TEMA 16: CARACTERSTICAS DE LOS MINERALES NO SILICATADOS. Elementos nativos.

Minerales cuya composicin qumica es el elemento; hay pocos en la Naturaleza. Estn en el estado slido, excepto el Mercurio ( Hg) y poseen distintas estructuras cristalinas, que dependen del enlace. Algunos presentan dos o ms polimorfos. Tambin hay aleaciones naturales. Las subclases que lo componen son: Metales: Sus propiedades son las de los metales; son dctiles, brillo metlico, opacos..., debido a que poseen enlace metlico. La mayora son de color blanco plateado, excepto el Au y Cu. Su dureza es baja, entre 3,5 y 4. Los ms duros, ms densos y con mayor punto de fusin son los del grupo del Platino. En general, los puntos de fusin son altos, entre 900 y 1700C. Son muy estables a los agentes atmosfricos y por ello los encontramos en yacimientos sedimentarios. Sus propiedades fsicas son debidas a su estructura cristalina(estructura de empaquetamiento denso y con alto nmero de coordinacin. La simetra de empaquetamiento tambin es alta, cbica o hexagonal. Tienden a formar soluciones slidas: El oro y la plata forman soluciones slidas completas. Pero el cobre con la plata y el oro forma soluciones slidas limitadas, debido a los radios inicos. Dentro del grupo del platino hay dos aleaciones importantes: Platino e Iridio, formando la platinoiridina; y el Iridio y el Osmio, formando la iridiosmina. Esta subclase est formada por: Grupo del Oro: Au y Ag. Grupo del Platino: Pt, Pd, Iridiosmina y Platinoidimina. Grupo del Hierro: Fe nativo, hierronquel (aleacin) Semimetales. Cada tomo est ms prximo a tres de sus vecinos, por ello, aparecen estructuras de grupos piramidales, siendo el enlace de tipo covalente. Estos grupos piramidales estn unidos entre si por enlaces ms dbiles, fuerzas de Van der Walls; lo que explica la fcil esfoliacin basal de estos minerales. Son quebradizos, peores conductores del calor y la electricidad, por la presencia de los enlaces covalentes. 1

La simetra es inferior a la de la subclase anterior. Su dureza es media baja y brillo casi metlico. Aparecen en yacimientos hidrotermales. Esta subclase est formada por: Grupo As: As, Sb, Bi No metales. Minerales muy distintos a las subclases anteriores. Partculas unidas por enlaces covalentes. Presentan polimorfismos. Esta subclase est formada por: Grupo del Azufre: presentan un color amarilloverdoso, que puede variar segn las impurezas, en colores como el gris o el rojo. Brillo resinoso y pueden aparecer cristalizados, donde sern traslucidos a travs de la luz. Tienen una dureza baja, con esfoliacin poco evidente, son frgiles, malos conductores del calor y la electricidad; con bajo peso especfico, debido a los distintos empaquetamientos en tomos de la estructura. S nativo, se emplea para obtener cido sulfrico. En cuanto a su estructura, posee una celda elemental que tiene anillos que poseen 8 tomos de azufre, dispuestos en zigzag. El enlace entre estos tomos de azufre es covalente. Presentan polimorfismos, formas alotrpicas, una rmbica y dos monoclnicas, siendo el azufre rmbico el ms estable y ms abundante. Grupo del Carbono: presentan las dos formas naturales del carbono, dos minerales muy distintos entre s. Y son. Diamante: Cristaliza en el sistema cbico y su celda elemental es una celda cbica centrada en las caras con huecos tetradricos ocupando la mitad por tomos de carbono. El enlace es covalente puro, de ah su dureza. El enlace ocurre mediante orbitales hbridos sp. Existen variedades como bort, que tiene estructura radial o esferoidal. Existe otra variedad del diamante que son los porosos y micro granulares. Estas dos variedades se usan en la industria. Tambin estn los cristales del diamante que son opacos, de color parduzco, debido a las intrusiones de otros minerales o de las cenizas de otros xidos, como el slice, aluminio, hierro... Otras caractersticas fsicas son: alta dureza ( el ms duro es 1000 veces ms duro que el cuarzo), es insoluble en cidos y disoluciones alcalinas, es frgil. Es de origen magmtico aunque puede aparecer en yacimientos sedimentarios de origen mecnico. Grafito: cristaliza en el sistema hexagonal, en los anillos hexagonales hay tres tomos de carbono, ms prximos a sus vecinos. Los enlaces entre los carbonos de los anillos son covalentes y los que unen las capas son fuerzas de Van der Walls, por eso la distancia entre seis anillos es ms corta que entre dos cargas sucesivas. Los anillos de dos cargas alternas coinciden en un mismo plano, y los anillos de carga intermedia estn desplazados la mitad del periodo de traslacin. El grafito posee una alta esfoliacin en capas. Presenta una alta conductividad elctrica, debido a que el enlace entre orbitales sp, quedando libre el orbital p, que dan lugar a una doble corriente elctrica de electrones, por encima y por debajo de las cargas. Es un mineral con esfoliacin de tipo basal porque las cargas se unen perpendicularmente a un eje vertical. Se presenta en forma de cristales tabulares y tambin en formas hojosas o escamosa y en formas granulares. Es un mineral muy impuro, posee cenizas formadas por xidos de slice, aluminio... y puede contener hasta un 20 % de arcilla. 2

Siempre es opaco, color negro metlico. Las variaciones hojosas son flexibles pero no elsticas. Es blando. Al igual que el diamante es inatacable por cidos, de ah que se use para fabricar cristales refractarios. Otras aplicaciones son como lpices, conductores. El grafito es el polimorfo estable a bajas presiones y el diamante es el polimorfo estable a altas presiones. A temperatura alta y presiones moderadas podemos transformar el grafito en diamante, para ello necesitamos temperaturas de 7502000C y unas presiones aproximadas de 76 Kilobares. El mayor que se ha obtenido es de 11,1 Quilates. Sulfidos. Hay minerales en los que se encuentran las menas metlicas, material del que yo extraigo un metal. Est formado por dos subclases, que son: Sulfuros. La mayora son opacos y de brillo metlico, hay diversidad de colores, los tpicamente metlicos son gris plomo o gris acero o blanco plata, como es el caso del platino, nquel, cobalto, plomo. Los de hierro y cobre son amarillos. Tambin hay sulfuros traslucidos, no opacos, como le cinabrio, el regalgar, oropimente, blenda... con colores variados, poseen ndices de refraccin altos. Sus propiedades fsicas son segn su carcter ms o menos metlico del enlace. Aunque hay minerales que son puramente covalente o puramente inicos, aunque esto es muy raro. Suelen tener pesos especficos altos; algunos conducen la electricidad. La dureza varia entre 7,5 a 1. Los ms duros son los que poseen: Fe, Cu, Ni, Pt, Pd. Los minerales con Zinc o Cobre tienen dureza media y el resto posee dureza inferior a 3. En cuanto a su formacin son de origen hidrotermal, algunos se forman en la etapa Ortomagmtica de las erupciones. Tambin hay sulfuros de origen secundario, es decir, formados a expensas de sulfuros primarios. Otros se forman en procesos orgnicos, como la accin de las bacterias sobre sustancias proteicas en una atmsfera reducida, con bajo nivel de oxigeno. Algunos ejemplos son: La Pirita (sulfuro de hierro): cristaliza en el sistema cbico, tambin estn los rombo dodecaedros o los pentgono decaedros y las maclas, una de las ms importantes es la cruz de hierro formada por la penetracin de dos maclas. Presenta una dureza media, entre 66,5, densidad media y brillo metlico. Qumicamente posee una gran cantidad de: As, Sb y NI. Pulverizado es soluble en ntrico. Presenta una estructura NaCl, donde el hierro acta como el sodio, y el azufre como el cloro. De este mineral nunca se extrae hierro, pero si se usa como mena de azufre. Encontramos cristales en forma independiente. Marcasita (sulfuro de hierro): cristaliza en el sistema rmbico, siendo el hierro el que ocupa los vrtices y los centros de los rombos, con 6 S alrededor. Se presenta en forma de macla. Peso y densidad media, brillo metlico y de color amarillo plido, adems pueden aparecer impurezas. Los campos de estabilidad, para la pirita y la marcasita, aparece en el intervalo de temperaturas bajasmedias 3

y aparece en rocas sedimentarias. La pirita es de origen magmtico (yacimientos ortomagmticos), en las primeras fases y por lo tanto, es el polimorfo a altas temperaturas, pero an no estn bien determinados estos campos. Blenda o esfalerita (sulfuro de Zinc): brillo no metlico. Cristaliza en el sistema cbico con estructura tipo diamante, es decir, empaquetamiento cbico compacto, donde la mitad de los huecos octadricos estn ocupados por SO. Brillo vtreo adamantino, algunas veces con brillo resinoso. Tiene dureza media baja, siendo las ms duras las que tienen hierro, porque hay algunas con hasta un 37% de sustituciones. Ser incoloro, pero como aparece el hierro tiene un color pardo. Aparece formando masa con esfoliacin o como masas granulares. Los cristales son tetradricos. Se utiliza como mena de donde se extrae el Zinc. Calcopirita (sulfuro de hierro y cobre): Cristaliza en el sistema tetragonal. Brillo metlico, color amarillo intenso. Dureza media baja y densidad media. Es frgil. Presenta en la superficie irisizaciones, es decir, los colores del arco iris. Estructura como la de la blenda, sustituyendo el Zinc por el hierro y el cobre, de forma alterna, permaneciendo el SO. Duplicndose el cubo. Es una importante mena de cobre. Galena (sulfido de plomo): cristaliza en el sistema cbico. Se presenta como masas compactas con buena esfoliacin cbica. Buena esfoliacin en las tres direcciones. Las aristas biseladas y hbito cbico, los cristales son poco frecuentes. Su densidad es de 7,58 y dureza baja. El plomo puede estar sustituido por Ag, Cu, Zn, Cd. Es una importante mena de plomo y plata, las llamadas galenas argentferas. De origen hidrotermal. Es frgil, con brillo metlico y estructura de tipo NaCl. Cinabrio (sulfuro de mercurio): es de color rojo bermelln. Cristaliza en el sistema trigonal, formado por cadenas helicoidales, que se disponen paralelamente sobre el eje z. El n de coordinacin es 2. dureza baja y densidad alta. Con brillo adamantino en los cristales bien formados. Otras variedades con aspecto terroso tienen brillo mate. A veces tienes una coloracin plateada, debido a la presencia de mercurio libre en la superficie. Es la principal mena de mercurio. Resgalgar (sulfuro arsnioso) y oropimente (sulfuro de arsnico): cristalizan en el sistema monoclnico. Son de origen hidrotermal y son menas de arsnico. El resgalgar, tiene una estructura parecida a la del azufre, con anillos de ocho iones; es de color naranja intenso, aparecen cristales pequeos, aparecen como agregados; dureza baja y densidad media; con brillo resinoso; por accin de la luz se va transformando en oropimente. La estructura del oropimente est formada por grupos piramidales que comparten vrtices, formando un anillo, que luego forman una serie de capas con formas onduladas; es de color amarillo y aparece asociado al resgalgar; su dureza es muy baja, aparecen formas prismticas aplastadas; y como masas con aspecto terroso o escamoso; con brillo resinoso. Sulfosales. Comprende un grupo muy diverso de minerales, ms de cien especies distintas, pero son poco abundantes. Difieren de los sulfuros o sulfuantinuros o sulfuarseniuros en que el As y el Sb juegan un papel parecido al de los metales en los sulfuros. Se presentan como minerales secundarios, en asociacin a los sulfuros corrientes, en fibras hidrotermales. Una caracterstica es que poseen una dureza baja. Son ms solubles y con estructuras ms complejas que los sulfuros. Los metales que forman las sulfusales son el cobre y plomo y son lo suficientemente abundantes como para considerarlas menas de estos metales. Podemos formularlos como:

Son tambin de origen hidrotermal. Constituyen menas importantes. Su dureza es inferior que en los sulfuros, son ms insolubles. No estn bien estudiados y su estructura poco determinada. Tetradrica: es parecida a la blenda; el cobre ocupa, igual que el antimonio est en el centro de las caras y los vrtices, y el azufre en las aristas alternas y huecos octadricos. Hay tres enlaces. Oxidos e Hidrxidos. Aparecen asociados en yacimientos. Se encuentran en las capas superiores, en contacto con la atmsfera. El contenido en la Tierra es de un 5% en peso, siendo el ms abundante el Fe, constiyundo el 4% (se utiliza como mena de hierro) y el otro 1% est formado por minerales muy importantes econmicamente, donde incluimos: Al, Mn, Ur, Ti, Cr. Oxidos. La estructura es fuertemente inica, con enlaces ms firmes que en los sulfidos y esto se ve en la alta dureza que presenta, entre un 67. Tienen una alta estabilidad qumica, son poco solubles y con puntos de fusin altos. En cambio donde hay elementos cromforos son idiocromticos, que contienen hierro, titanio, etc. (metales de transicin), presentando colores oscuros, son opacos en los bordes, que son fragmentos delgados, apareciendo sobre todo colores rojizos, marrones, pardos... Adems presentan propiedades magnticas, los xidos de hierro y el brillo es semimetlico. Se originan a expensas de otros minerales. Los xidos son accesorios de rocas gneas, dada la estabilidad tambin estn en yacimientos sedimentarios y los hidrxidos son de origen secundario, que se forman a expensas de sulfidos. Tambin aparecen en bordes hidrotermales y otras fases ortomagmticas como la magnetita. Hidrxidos. Presentan estructura estratificada, con empaquetamiento hexagonal (aproximadamente). Los cationes ms frecuentes son, bivalentes Mg, Fe (II), Mn y trivalentes Cr, Al, Fe(III); y estn ocupando los huecos y siendo los trivalentes de dureza menor. Las capas estn unidas por enlaces de Van der Walls. Esto se refleja en las propiedades, como la dureza que es menor que en los xidos, presentando buena esfoliacin en hojas. La coloracin tiene sus particularidades, tanto en xidos como hidrxidos con estructura de gas noble como Mg, Al por lo comn no tienen color o coloracin alocromtica, es decir, que son incoloros, pero puede tener coloracin debido a impurezas. Estructura ms sencilla, estratificada en capas donde el grupo OH se sita en los vrtices de un octaedro y en el centro un catin. Los cationes bivalentes presentan estructuras trioctadricas. Los octaedros comparten sus aristas en el empaquetamiento en capas sobre el eje z. Cada OH est rodeado de 3 Mg+ Si los iones son trivalentes no todos los huecos estn ocupados solo 2/3. Gibsita ( Al (OH)3): estas estructuras se llaman di octadricas, porque cada OH est rodeado de dos aluminios y hay un hueco libre. Cuprita (oxido de cobre): es un derivado del diamante, donde el oxigeno sustituye a los carbonos, de las posiciones tetradricas. El n de coordinacin es 4. Estructura cbica centrada en las caras. Es una importante mena de cobre y es de origen secundario, a expensas de sulfuros de cobre. De dureza mediabaja. 5

Grupo del Rutilo: Los tres son isoestructurales, cristalizan en el sistema tetragonal, siendo el metal el que ocupa los vrtices y el centro de las celdas, y los oxigenos estn en los vrtices de un octaedro con el metal en el centro. Pero esa coordinacin octadrica est distorsionada. Con nmero de coordinacin seis. Rutilo (oxido de Titanio): dureza mediaalta, son 66,5. Color oscuro (rojizo), brillo submetlico adamantino. Aparecen maclas cclicas. Tambin pueden aparecer como cristales aplanados, como cristales aciculares. De origen magmtico o yacimientos sedimentarios. Es mena de Titanio. Puede aparecer como incursiones de otros minerales. Pirolusita (oxido de Manganeso): dureza variable, entre 26, cristaliza en forma de masas o en forma dendrtica, es decir, en forma de hoja. Se forman porque las aguas de magmas, pasan por brechas en las rocas depositando este oxido. Tambin lo encontramos en los ocanos. Es un mineral secundario y mena del manganeso. Calciterita (oxido de Estao): dureza alta, entre 67, densidad alta. Se utiliza como mena del Sn, pueden aparecer impurezas de hierro, tantanio o miobio. De origen magmtico. Pueden aparecer en forma de cristales. Aparecen maclas especiales pico de estao. De color oscuro, aunque los que son puros son colores claros o blancos. Tambin lo encontramos en yacimientos sedimentarios. Grupo de la Hematite. Hematite: presenta dureza variable media: 46, dependiendo de la cristalizacin, masas terrosas y rojizas. Tambin masas con brotoidales o compactados por masas de minerales fibrosos en forma radial. Es una importante mena de hierro. Puede ser de origen tanto magmtico, como sedimentario o metamrfico. Grupo de la Espinela. Lo podemos formular como AB2O4. Podemos explicarlo como empaquetamiento cbico compacto centrada en las caras del oxgeno, donde los cationes A que son bivalentes ocupan las posiciones tetradricas y el catin B que es trivalente ocupa las posiciones octadricas de forma alterna. Bivalentes: Mg, Fe+, Mn+, Zn Trivalentes: Fe+, Al, Cr+ Magnetita (oxido de hierro II y III) presenta una estructura denominada espinela inversa, la mitad de los cationes que forman las posiciones octadricas, pasan a ser aniones, ocupando posiciones tetradricas. Y los bivalentes pasan a ocupar la mitad de los huecos octadricos. Brucita (hidrxido de magnesio): estructura estratificada en donde los grupos OH, presentan un empaquetamiento hexagonal. Entre dos capas de estos grupos se disponen los iones Mg, ocupando posiciones octadricas. Unidas por enlaces de Van der Walls. Estructura llamada Trioctadricas. Si el magnesio es sustituido por aluminio, lo que ocurre es que solo se ocupan 2/3 de las posiciones octadricas. Siendo una estructura Di octadrica. Uranialtica ( UO2) y Thoriamita (ThO2) son importantes xidos, tiene menas importantes. Sistema cbico, estructura tipo fluorita. Negro, brillo submetlico. Dureza media y densidad media. Origen hidrotermal (magmtico) Forma masas macizas o brotoidal, en este mineral se encontr Helio como producto de la desintegracin del Uranio. Todos son de origen magmtico o sedimentarios. Es de color oscuro, con brillo metlico y densidad y dureza media. Se presenta en forma de cristales cbicos, octadricos. Normalmente la 6

estructura es en forma de masas granulares, mena de hierro de origen magmtico. Dada su estructura tambin puede aparecer en yacimientos sedimentarios. Hay algunos que son magnticos (imanes). Halogenuros. Hay ms de 90 minerales que se caracterizan por tener aniones como son fluoruro, ioduro, bromuro. Son grandes y se polarizan fcilmente y al unirse con cationes grandes, pero de baja valencia como son los metales ligeros. Estos se comportan como esferas perfectas, dando lugar a empaquetamiento perfecto y forma estructuras con alta simetra, donde predomina el enlace inico o casi inico. Como la carga est diseminada por toda la superficie de los iones, dan las siguientes caractersticas: Densidad y dureza: media baja. Punto de fusin: medio alto Malos conductores de calor y electricidad. Buenos conductores en disolucin (electrolisis). Solubles en agua, excepto el anin fluor. Brillo graso vtreo porque absorben agua, son sobre todo los cloruros. Cuando estos aniones se combinan con cationes ms pequeos, es decir ms polarizado, presentan una simetra baja, los enlaces tienen mayor caracterizada covalente. Tambin pueden aparecer como constituyentes esenciales, hidrxido o agua. Estos presentan: Pesos especficos altos. Coloracin ideocromticas bajo. Indices de refraccin muy alto, dando lugar a brillo adamantino. Muy reducida su solubilidad en agua. En cuanto a la gnesis, se producen por evaporizacin, donde precipitan estos halogenuros. Por el otro lado el fluoruro se forma en capas magmticas, ms concretamente en condiciones hidrotermales. Halita: sistema cbico compacto donde los cloruros ocupan las posiciones principales y los iones sodio de los huecos octadricos, con nmero de coordinacin seis. Fluorita (CaF2): estructura cbica compacta de calcio 2+ y fluor en huecos octadricos con coordinacin para el calcio 8 y para el fluor 4. El criterio de clasificacin es la forma de los aniones. En este caso, la forma es triangular plana. Carbonatos, Nitratos y Boratos. Carbonatos. Hay un nmero considerable en la Naturaleza, muchos de los cuales extendidos, en rocas sedimentarias forma extensas capas de rocas metamrficas y sedimentarias. Tambin de origen hidrotermal, generalmente acompaado a los sulfidos. Adems se puede formar por evaporacin de depsitos salinos. El in carbonato es triangular. Estando el carbono en el centro y los oxgenos en los vrtices, mediante enlace covalente, donde no se comparten O. Con el Cu forma carbonatos bsicos, pues poseen grupos OH. Con el Mg forma carbonatos hidratados. Con Na, K, etc. (alcalinos) puede formar carbonatos cidos, es decir, bicarbonatos. Carbonatos naturales de metales trivalentes slo se conoce el de las tierras raras, donde aparecen otro anin complementario como puede ser el fluoruro y cloruros. Cuando el radio inico es pequeo, sus carbonatos son muy raros, nicamente los de aluminio, pero realmente 7

son sales dobles o hidratadas. Sus propiedades fsicas son: Dureza: 35, media baja. Bastante solubles en agua. Los bicarbonatos de radio pequeo, su solubilidad es menor. Normalmente incoloros o de colores dbiles, que son aquellos que tienen Fe y ms intensos los que tienen Cu. Propiedad ptica: Doble reflaccin, por la forma plana del anin carbonato. Son inestables en medio cido, deshacindose (disocindose) y desprendiendo CO2. Siderita: mayor dureza, porque el Fe tiene un radio menor. Sistema trigonal. Color pardo, debido al Fe. Hbito rombodrico, de escamas, son agregados con aspectos terroso. Es mena del hierro (en pases en que no hay xidos) previa calcinacin, eliminar primero la ceniza. Se forma en ambientes o yacimientos primarios, acompaando a los sulfuros; tambin en pantanos dando lugar a un gel, producindose por deposito de material orgnico sobre bicarbonatos. Tambin puede ser de origen metasomtico. Calcita (CaCO2): Se conocen ms de cien especies distintas, pero la ms conocida es la rombodrica. Es muy parecida al cloruro sdico. Es trigonal, por la forma del anin carbonato. Es isomorfo de la siderita, magnesita, dolomita y anquerita. Son comunes las maclas; pueden aparecer formas terrosas, estalactititas, compacto... Se usa en ptica para hacer los Nicoles (luz polarizada). Su color depender de las impurezas, pero suele ser un color claro o transparente. Mineral anistropo, con alta bi refraccin, es decir, hay dos ndices de refraccin. Aragonita: a temperatura ambiente el tamao del Ca, no es lo suficientemente grande como para estar en coordinacin 9, por lo que normalmente aparece en coordinacin 6. Pero a veces encontramos en la Naturaleza, el calcio en coordinacin 6 con el oxgeno, es el caso de la Aragonita. Cristaliza en el sistema rmbico. Cristales prismticos maclados, es un sistema seudo hexagonal (faltan 11), son 3 prismas rmbicos. Es incoloro o blanco, pero va a depender de las impurezas. Se forma en yacimientos hidrotermales de bajas temperaturas o de origen metamrfico. Diferencias entre la calcita y la aragonita: El nmero de coordinacin para la calcita es 6 y para la aragonita es 9. Los iones carbonato de dos planos adyacentes (los vrtices) apuntan hacia lados opuestos, dndole a la aragonita una estructura rmbica y no trigonal como en la calcita y estn dispuestos en planos paralelos al eje z. La aragonita es un mineral que se da a presiones un poco altas, por ejemplo, si pulverizamos calcita, al observarlo vemos que parte se ha convertido en aragonita. La dureza en la aragonita es de 3,5 y en la calcita es < 3. Malaquita y Azucita: Son otros minerales importantes dentro de este grupo. Son carbonatos bsicos de cobre oxidados e hidratados, dando colores muy intensos, con brillo adamantino. De origen secundario, son menas de Cu. Cerusita: Carbonato de Plomo. Aparece como cristales blancos, con una alta densidad. Su estructura es anloga a la de la aragonita. Nitratos. Estructura semejante a los carbonatos; el enlace NO es ms fuerte que el CO, por ello, estos son ms resistentes ante cidos. Son muy escasos en la naturaleza, slo se conocen, unos 8 ms o menos. Los nicos no escasos son: nitrato de potasio, llamado nitro ( ) y nitrato de sodio, llamado nitratina ( ) 8

Son caractersticos de depsitos salinos en zonas clidas o desrticas y ridas. Una teora sobre su gnesis, es que se forma por el nitrgeno en el aire por oxidacin y relacionados con reacciones bioqumicas en los suelos. Los de origen secundario son: Mg, Ca, Ba. Sus propiedades fsicas son: No brillo metlico Blandos Blancos Boratos. Estructura formada por BO3(triangular) y BO4(tetradrica) Ambos tienden a polarizarse, compartiendo oxgenos, formando cadenas, hojas... aunque pueden aparecer aislados. Son estructuras compactas. En la Naturaleza se conocen unos cien. Sus propiedades fsicas son: Brillo no metlico Incoloro o Blanco, a no ser que tengan iones cromforos. Dureza y densidad baja. Se forman en depsitos salinos. Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos (Tusteno). Pertenecen grupos aninicos del tipo XO4, porque es un anin hexavalente y presenta estructura tetradrica. Los grupos aninicos son S y Cr forman tetraedros regulares. Y en Mb y W, los tetraedros estn deformados con apariencia de pirmides aplastadas. Sulfatos. Se forman en ambientes oxidantes, donde la presin parcial del oxgeno es alta pero las temperaturas son moderadas. Estos se crean cerca de la superficie donde aparece la mayor parte. Tanto de origen endgeno como exgeno. El enlace SO es covalente fuerte y son equivalentes por lo que no comparten oxgenos entre s. Como el anin sulfato ( SO4 ) es grande y complejo, en la naturaleza slo son posibles estructuras estables con cationes bivalentes de radios inicos grandes como el bario, estroncio o plomo. Con cationes menores se forma en forma de sulfatos hidratados, rodeado por molculas de agua. Estos tienen una dureza menor. Los cationes monovalentes, forman sulfatos y bisulfatos constituyendo estructuras dbiles, al igual que los sulfatos con pequeos aniones bivalentes. Son solubles en agua. Abundan las sales dobles y complejas de metales monovalentes y trivalentes. Tambin son frecuentes, los sulfatos con aniones suplementarios: OH, CN, CO32, PO43 Esto suele ocurrir cuando entran metales trivalentes o cationes como Cu que tienen un mayor poder de polarizacin. Aunque se observa una gran variedad, los estables y abundantes en cantidad son pocos y se agrupan en sulfatos anhidros, bsicos e hidratados. Sus propiedades fsicas son:

 Densidad media alta Incoloros o blancos. Ausencia de minerales de gran dureza (<3), aquellos ricos en agua tienen menor dureza. Propiedad ptica: ndice de refraccin bajo, comparndolo con la de los carbonatos. Los sulfuros con anin carbonato presentan birrefringencia. Cromatos. Se forman en ambientes de alta concentracin de oxgeno. A veces aparecen con sulfatos en yacimientos sin formas mezclas isomorfas, ni sales dobles. Aparecen como minerales secundarios en yacimientos metalferos. Son pocos, alrededor de 10 especies distintas. Este anin forma estructuras estables con cationes de gran tamao como el Plomo. Molibdatos y Wolframatos. Al ser el in hexavalente, mayor que el S forman aniones con el O en coordinacin 4. No ocupando el oxgeno los vrtices de un octaedro regular. Aunque ambos pertenecen a la misma familia con parecidos radios inicos, no se producen sustituciones entre ellos. Los procesos en la Naturaleza separan estos elementos y con frecuencia encontramos volframio primario casi exentos de Mb y viceversa. En los secundarios es ms frecuente encontrarlos juntos o sustituyndose, formando soluciones slidas. La forma ms frecuente es la molibdenita, que es el sulfuro de molibdeno. El volframio se da en un proceso de formacin de minerales compuestos de sales de composicin volframica y son: Tugstita ( sulfato de tugstita): es escaso y los estudios son pocos, casi no existe en la naturaleza. Aparecen en formaciones a altas temperaturas. Los minerales de esta subclase podemos dividirlo en: Volframita: compuesta por cationes divalentes, como Cb, Mg, Fe... Estos cationes estn en coordinacin con los aniones. Aparece una solucin slida entre el hierro y el magnesio. Schedita: los grupos aninicos coordinados con cationes de gran tamao, como el Pb y Ca. Estructuras importantes son: Yeso: Es un sulfato de Calcio, cristaliza en el sistema monoclnico, con estructura estratificada, de forma tabular (hojas); estas capas estn formadas por aniones sulfato con Ca. Estas capas dobles, entre ellas hay molculas de agua, siendo enlaces de tipo residual, entre las capas dobles el enlace es fuerte y por eso tiene una buena esfoliacin. Hay muchas variedades como el alabastro, espejuelo, etc. Blanco, transparente, dependiendo de las impurezas. Es una roca sedimentaria, formndose en yacimientos relacionados con volcanismo, formndose por accin de fumarolas de aguas sulfatadas sobre calizas. Son minerales tpicamente sedimentarios. Dureza baja, brillo variado. Forma fibrosa, granulares y maclas en forma de puntas de flecha o cola de golondrina. Baritina: Cristaliza en el sistema rmbico, es un sulfato de Bario y se presenta en coordinacin 12 con el oxgeno. Estos xidos pertenecen a 7 grupos aninicos distintos. Brillo vtreo, de origen hidrotermal. Densidad muy alta. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos.

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Tenemos aniones formados por cationes pentavalentes. P, Va, As en coordinacin octadrica con el oxgeno, los cationes pueden sustituirse entre si. La mayor parte son fosfatos. Hay muchas especies distintas, pero son raras y escasas. Estos aniones son grandes. Con cationes pequeos siempre forman sales hidratadas. Con cationes grandes forman compuestos anhidros (Ir, Lu, Cr, Bi...) pero con aniones suplementarios (OH, CL, F...) Los cationes bivalentes pequeos ( Mg, Fe, Ni, Co, Cu) actan cationes suplementarios dando lugar a sales dobles o hidratadas con varias molculas de agua. Los monovalentes como el Na o K forman sales dobles con el aluminio. Los minerales de esta subclase se clasifican en sales anhidras e hidratadas. En cuanto a sus propiedades no podemos generalizar. Se da tanto en sustancias catinicas como aninicas. Apatito: es el mineral ms abundante de esta subclase, hexagonal, su frmula es: Ca3(PO4)2, donde los aniones suplementarios son: OH, CL, F. El Ca ocupa dos posiciones estructurales distintas. En una de ellas se coordinan con 9 oxgenos y el anin fluoruro aparece rodeado de tres cationes de calcio. Turquesa: es un fosfato de aluminio y cobre y es muy til en joyera.

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