Tema : Estructura de los tomos.

Sistema Peridico
0. ndice
1. El tomo Divisible 2. Modelos Atmicos 2.1 2.2 2.3 2.4 3.1 1.2

El electrn Modelo de Thomson El Protn Modelo de Rutherford El Neutrn

3. Identificacin de los tomos 3.2 Nmero Atmico Nmero Msico

3.2.1 Istopos 4. Estructura electrnica 4.1 4.2 4.3 4.5 4.4 4.6 4.7 5.1

3.2.2 Isbaros Espectros Atmicos Hiptesis de Planck Efecto Fotoelctrico Modelo de Bhr Orbitales

Correcciones al Modelo de Bhr Configuraciones Electrnicas Un Poco de Historia

5. El Sistema Peridico 5.2 5.3

El Sistema Peridico Actual la Valencia

Periodicidad en la Configuracin Electrnica y en

6. Propiedades Peridicas 6.1 6.2 6.3 6.4 Radio Atmico Energa de Ionizacin Electronegatividad Carcter Metlico/ No Metlico

Eric Calvo Lorente

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Demcrito, uno de estos pensadores griego, en al siglo IV antes de Cristo, se interrog sobre la divisibilidad de la materia. A simple vista las sustancias son continuas y se pueden dividir. Es posible dividir una sustancia indefinidamente? Demcrito pensaba que no, que llegaba un momento en que se obtenan unas partculas que no podan ser divididas ms; a esas partculas las denomin tomos, que en griego significa indivisible. Cada elemento tena un tomo con unas propiedades y forma especficas, distintas de las de los tomos de los otros elementos. Las ideas de Demcrito, sin estar olvidadas completamente, cayeron en desuso durante ms de dos mil aos. Mientras tanto, se desarroll la qumica, se descubrieron nuevos elementos y se descubrieron las leyes que gobiernan las transformaciones qumicas. Precisamente para explicar algunas de estas leyes, las leyes ponderales, Dalton, en 1808 propuso una nueva teora atmica, basndose en el olvidado concepto de tomo, etimolgicamente indivisible. Cuando en 1800 el italiano Volta descubri la pila elctrica, los qumicos tuvieron una fuente continua de electricidad y se descubrieron muchos nuevos elementos gracias a ella. El fsico y qumico ingls Faraday, en la primera mitad del siglo XIX, estableci las leyes de la electroqumica, poniendo en relacin cuantitativa algunas transformaciones qumicas y la electricidad e intent hacer pasar electricidad a travs del vaco (lo que demostrara la existencia de partculas de electricidad), fracasando al no lograr un vaco lo bastante perfecto. 1.1 El electrn

1. El tomo Divisible

Hace un poco ms de 100 aos (en 1897), J.J. Thomson hizo un descubrimiento extraordinario: encontr uno de los constituyentes ms pequeos de la materia. Se trata de una partcula insoportablemente ligera, cuya masa es... un quintilln de veces menor que un kilogramo! Para colmo, esa pequeez no es neutra sino cargada y, de hecho, representa la parte negativa de la materia. Cmo pudo alguien descubrir algo tan pequeo? Quines ms estuvieron involucrados en la hazaa? Qu vieron, qu hicieron, qu concluyeron? El descubrimiento del electrn emergi de estudiar el paso de la electricidad a travs de los gases. Este fenmeno haba sido explorado, al igual que casi todo lo relacionado con la electricidad, por Michael Faraday en el ao de 1830. Este trabajo fue retomado por Julius Plcker, un profesor de matemtica de la Universidad de Bonn que, posteriormente, se dedic a la fsica experimental. Plcker tena como asistente a un talentoso soplador de vidrio y fabricante de instrumentos, Heinrich Geissler, quien dise un ingenioso artefacto capaz de lograr un vaco sin precedentes dentro de un tubo de vidrio. El "tubo Geissler" tena adems un par de electrodos metlicos sellados en cada extremo. De esta manera era posible aplicar un alto voltaje al gas contenido -a muy baja presin- en el tubo. Plcker descubri unos pequeos puntos luminosos sobre las paredes de vidrio. Pareca como si algn tipo de radiacin invisible estuviera siendo emitida del electrodo negativo, o ctodo, causando la luminiscencia sobre el tubo de vidrio.

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Una radiacin saliendo del ctodo? Pero, qu tipo de radiacin? Ninguna conocida. Los rayos catdicos eran afectados por un campo magntico. Un imn era capaz de hacer cambiar de posicin los puntos luminiscentes. Adems, en 1869, Johann Willhelm Hittorf, fsico alemn, encontr que, si se interponan objetos transparentes u opacos, conductores o no, o delgadsimos - , se proyectaban sombras sobre los puntos luminosos. Estas observaciones fueron confirmadas por Eugene Goldstein en los aos 1870 y 1880 en Berln. La mayora de las observaciones de Goldstein eran consistentes con la idea de una corriente de algo electrificado emergiendo del ctodo. Pero, qu? tomos cargados o molculas ionizadas de gas residual? Esto pareca poco probable porque los rayos se propagaban mucho ms lejos de lo esperado para partculas tan pesadas. Por eso, Goldstein pens que tendra que ser alguna radiacin similar a la electromagntica. De hecho, fue l quien lo bautiz con el nombre de "Rayos Catdicos". Por la misma poca, en Inglaterra, el inters sobre el fenmeno de los rayos catdicos fue popularizado por las espectaculares demostraciones de William Crookes. Aunque Crookes no haya contribuido profundamente al debate acerca de la naturaleza de los rayos catdicos, con sus prolficas exhibiciones provoc el inters de muchas personas. Pronto, la investigacin sobre los rayos catdicos se convirti en una precipitada competencia entre las escuelas inglesa y alemana, la cual estuvo marcada, ms por la bsqueda de los defectos de sus componentes que por el examen profundo de la validez de sus propias proposiciones. En esta historia, llama la atencin el trabajo del fsico ingls Arthur Schuster a finales de 1880. l pudo estimar la relacin carga-masa de las supuestas partculas elctricamente cargadas. El valor que obtuvo implicaba una masa para las partculas de los rayos catdicos... mil veces menor que la del tomo de hidrgeno! Es decir, de ser partculas tendran que ser ms pequeas que los pequesimos e indivisibles tomos. Pero esto era muy difcil de creer en aquel entonces. Schuster rehizo los clculos para poder obtener una masa razonable para los rayos catdicos. As el gran descubrimiento se le fue entre las manos.

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En 1895, Wilhem Rntgen, en Alemania, anunci el descubrimiento de los Rayos X a partir de los rayos catdicos. En 1896, Henri Becquerel descubre una misteriosa radiacin emitida por un mineral de uranio. Un componente de esa radiacin era idntico a los rayos catdicos. En ese mismo ao, Pieter Zeeman, animado por su profesor, Hendrick A. Lorentz, demostr cmo un intenso campo magntico afecta al espectro atmico del sodio. Lorentz infiri que las partculas elctricas que, se presuma, radiaban la luz tenan una relacin carga-masa mil veces mayor que la del in hidrgeno. Sin embargo, fue Joseph John Thomson quien atac el problema de la forma mas directa y sistemtica y pronto obtuvo frutos. Esencialmente, complet el trabajo que Schuster y otros ya haban intentado. Mediante un ingenioso arreglo experimental para relacin carga-masa de los rayos catdicos, Thomson demostr que "en los rayos catdicos... la subdivisin de la materia es llevada mucho ms lejos que en el ordinario estado gaseoso". El 30 de abril de 1897, Thomson anunci el descubrimiento del electrn.

La medida de su carga fue realizada por el fsico americano Millikan en 1909. El objetivo de la experiencia era la determinacin de la cantidad de carga que lleva una gotita de aceite. La experiencia constaba de dos partes realizadas con la misma gotita. a) La determinacin de la su masa o radio midiendo la velocidad de cada en ausencia de campo elctrico. b) La determinacin de su carga midiendo la velocidad en presencia de campo elctrico. Millikan comprob que el valor de la carga de cada gota era mltiplo entero de la cantidad 1602 10-19 C. La carga elctrica est, por tanto, cuantizada. Dicha cantidad se denomina cantidad fundamental de carga o carga del electrn. A partir del valor obtenido para la relacin q/m, se determin que la masa del portador de carga, denominado electrn, es de 9109 10-31 kilogramos

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Los modelos constituyen una herramienta muy til en la ciencia. Desde luego, debe quedar muy claro que los modelos han de considerarse nicamente como interpretaciones de una realidad, ms precisa cuanto ms se adecuen a la realidad que pretenden interpretar. As, jams garantizan que las construcciones sean correctas, aunque s las ms adecuadas (hasta que otro modelo se imponga). Vamos a ver los distintos modelos atmicos aparecidos (por orden cronolgico), en funcin de los sucesivos descubrimientos en el campo del tomo: 2.1 Modelo de Thomson Thomson sugiere un modelo atmico que tomaba en cuenta la existencia del electrn, descubierto por l en 1897. Su modelo era esttico, pues supona que los electrones estaban en reposo dentro del tomo y que el conjunto era elctricamente neutro. Con este modelo se podan explicar una gran cantidad de fenmenos atmicos conocidos hasta la fecha. 2.2 El Protn

2.Modelos Atmicos

En 1886, Eugen Goldstein observ en un tubo de rayos canales (o rayos positivos, tal y como muestra la figura) un nuevo tipo de radiacin que viajaban en sentido contrario al de los rayos catdicos, que viajaban desde el polo positivo de la pila al negativo. Su propagacin segua una trayectoria recta y tambin eran desviados ante la presencia de campos elctricos y/o magnticos. Sin embargo, a diferencia de los rayos catdicos, la relacin carga/masa era funcin del tipo de gas encerrado en el tubo. De este modo, se pens en este (el gas) como origen de este tipo de radiacin; en concreto, resultantes de la interaccin entre la radiacin y los tomos del gas, a travs de la que se lograba arrancarles electrones para convertirlos en cationes: X X 1e La relacin q/m ms pequea se mostraba cuando el gas contenido era hidrgeno. En este caso el anin posea una masa 1836 veces superior a la del electrn, con una carga del mismo valor (pero positiva).

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Rutherford bautiz a estas partculas con el nombre de protones. Resumiendo, las caractersticas de esta nueva partcula eran:

mp 1 673.10 27 kg qp 1 602.10 19 C

Pantalla Fluorescente de Sulfuro de Zinc

2.3

Modelo de Rutherford

Rutherford (junto a sus colaboradores Geiger y Marsden) ejecut una serie de experimentos con partculas alpha radioactivas. A pesar de que en ese momento no se saba que era una partcula alpha, se saba que era muy pequea. Rutherford lanz pequeas partculas alpha hacia objetos slidos como lminas doradas. Descubri que la mayora de las partculas alpha atravesaban la lmina dorada, que un reducido nmero de las partculas alpha atravesaban en un ngulo (como si se hubiesen chocado contra algo), y que algunas rebotaban como una pelota de tenis que golpea una pared. Los experimentos de Rutherford sugirieron que las lminas doradas, y la materia en general, tena huecos! Estos huecos permitan a la mayora de las partculas alpha atravesar directamente, mientras que un reducido nmero rebotaba de vuelta porque golpeaba un objeto slido. En 1911, Rutherford propuso una visin revolucionaria del tomo. Sugiri que el tomo consista de un pequeo y denso ncleo de partculas cargadas positivamente en el centro (o ncleo) del tomo, rodeado de un remolino de electrones. El ncleo era tan denso que las partculas alpha rebotaban en el, pero el electrn era tan pequeo, y se extenda a tan grande distancia que las partculas alpha atravesaban directamente esta rea del tomo. El tomo de Rutherford se

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pareca a un pequeo sistema solar con el ncleo cargado positivamente siempre en el centro y con los electrones girando alrededor del ncleo. Este modelo tuvo que ser abandonado, pues el movimiento de los electrones supona una prdida continua de energa, por lo tanto, el electrn terminara describiendo rbitas en espiral, precipitndose finalmente hacia el ncleo. 2.4 El Neutrn

La aparicin del espectrgrafo de masas como instrumento til para la medicin precisa de las masas atmicas qued patente que la masa atmica de un elemento (a excepcin del hidrgeno), era aproximadamente el doble de la carga nuclear (Recuerda que entonces el ncleo estaba formado nicamente por protones). Se plante la posibilidad de que el ncleo contuviera el doble de protones que la indicada por la carga nuclear. Sin embargo ello implicara demasiada carga para tan pequeo volumen, lo que llevara a una inestabilidad del ncleo, por repulsin de los protones de ese hipottico ncleo. Rutherford sugiri otra posibilidad: la existencia de un nuevo tipo de partculas, con masa aproximadamente igual a la del protn, pero sin carga elctrica. Sugiri para esta partcula (terica) el nombre de neutrn. En 1932, James Chadwick realiz un experimento en el que bombarde una muestra de berilio con partculas alpha. La reaccin puede condensarse en:
9 4 1 Be 24He 12 C n 6 0

Ah estaba el neutrn, como la teora haba predicho. Se trata de una partcula sin carga con una masa de 1675 10-27 kg, aproximadamente un 0,125% mayor que la del protn.A diferencia del protn con una vida media que podemos considerar infinita (es decir de altsima estabilidad), el neutrn tiene una estabilidad muy inferior (su vida media es de 889 segundos, casi 15 minutos), y se desintegra para dar un protn, ms un antineutrino, ms un electrn. Resumiendo: Partcula
Electrn Protn Neutrn

Carga(Cul) -1602.10-19 1602.10-19 0

Carga relativa (Cul) -1 1 0

Masa (gr) 9108.10-28 1673.10--24 1675.10-24

2 Identificacin de los tomos

En base al distinto nmero de partculas que contienen, los tomos pueden diferenciarse unos de otros. A este respecto, los qumicos han establecido dos conceptos muy interesantes y tiles, el nmero atmico y el nmero msico.

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3.1

Nmero Atmico Se conoce como NMERO ATMICO (Z) al nmero de protones que posee un elemento. Este nmero es caracterstico del tipo de elemento qumico

En el caso en el que el tomo sea elctricamente neutro, este nmero indicar igualmente el nmero de electrones existentes en la corteza. Sin embargo al tratarse de iones la cosa cambia: Aniones. Al tener ms electrones que protones, el nmero de estos ser (Z+CARGA ANIN) Cationes. Al tener menos electrones que protones, el nmero de estos ser (Z - CARGA CATIN) 3.2 Nmero Msico

Se conoce como NMERO MSICO (A) al nmero de nucleones (protones + neutrones) que posee un elemento.

De este modo, un elemento cualquiera podr definirse del siguiente modo:

A Z
, donde:

X es un elemento cualquiera Z es el nmero atmico A es el nmero msico N representa la carga del in (si lo fuese)

3.2.1 Istopos Se denominan istopos a los ncleos atmicos con el mismo nmero de protones pero con distinto nmero de neutrones. Dos istopos por tanto corresponden al mismo elemento qumico, pero tienen un peso atmico distinto. El nombre viene del griego isos, mismo, y topos, lugar, debido a que ocupan el mismo lugar en la Tabla peridica de los elementos. Los istopos estn compuestos por tomos de un elemento qumico cuyos ncleos tienen el mismo nmero atmico, Z, pero distinto nmero msico, A. En la nomenclatura cientfica, los istopos se denotan por el nombre del correspondiente elemento, seguido por el nmero msico, separados habitualmente por un guin, aunque algunos de ellos poseen nombres especiales. As: hidrgeno-3 o tritio, carbono-12, carbono-14, uranio-238, etc. En forma simblica, el Eric Calvo Lorente

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nmero de nucleones se aade como superndice a la izquierda del smbolo qumico: 3H, 12C, 14C, 238U. En un elemento natural, la abundancia relativa de sus istopos en la naturaleza recibe el nombre de abundancia isotpica natural. La denominada masa atmica de un elemento es una media de las masas de sus istopos naturales ponderada de acuerdo a su abundancia relativa.

A = masa atmica del elemento natural

Ai = masa atmica de cada istopo

xi = porcentaje de cada istopo en la mezcla

Esta es la razn por la que las masas atmicas de los elementos naturales son generalmente decimales.
Una cuestin importante es que la masa de un tomo es siempre inferior a la masa que se obtendra al sumar la masa de todas las partculas que lo forman (protones + neutrones + electrones). La razn se debe a que la unin de todas estas partculas genera una partcula (tomo) de mayor estabilidad energtica que las partculas por separado. Y entonces, qu ha pasado con el resto de la masa? La respuesta la dio Einstein: se convierte en energa, siguiendo la relacin

E m .c 2

3.2.2 Isbaros Son tomos de elementos distintos que tienen igual A pero distinto Z. Dos ncleos pueden tener la misma masa pero no ser del mismo elemento. 3.2.3 Istonos Son tomos de elementos que tienen el mismo nmero de neutrones en su ncleo

4 Estructura electrnica

La estructura electrnica de un tomo consiste en la disposicin de los electrones alrededor del ncleo.

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4.1

Espectros Atmicos

Si las ondas electromagnticas se organizan en un continuo de acuerdo a sus longitudes obtenemos el espectro electromagntico en donde las ondas mas largas (longitudes desde metros a kilmetros) se encuentran en un extremo (Radio) y las mas cortas en el otro (longitudes de onda de una billonsima de metros) (Gamma).

ESPECTROS DE ALGUNOS ELEMENTOS

REGLA =10-10m

H
absorcin

H
emisin

He Li

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Be B C N O F Ne
Espectros de emisin Cuando un elemento qumico en forma gaseosa o de vapor recibe energa, bien por calentamiento a alta temperatura, bien por una descarga elctrica de alta tensin, emite luz que puede ser analizada mediante un espectroscopio. Multitud de observaciones de este tipo fueron realizadas durante el siglo XIX, obtenindose una secuencia de lneas que result ser caracterstica del elemento empleado como fuente de luz. Los espectros de emisin se convirtieron as en mtodos de identificacin de los elementos y de los tomos que los constituyen, por lo cual se les denomina tambin espectros atmicos. Hacia 1860 Kirchhoff y Balmer analizando la luz proveniente del Sol mediante un espectroscopio consiguieron demostrar la existencia en su atmsfera de diferentes elementos qumicos, entre ellos el hidrgeno. La aplicacin del estudio espectroscpico a la determinacin de la composicin de las sustancias (anlisis espectroqumico) se desarroll rpidamente. As se consigui determinar la composicin de los meteoritos, y analizando por este procedimiento el vapor de agua mineral se lleg a descubrir la existencia de dos nuevos elementos, el rubidio y el cesio. El espectro del hidrgeno, por su sencillez, atrajo la atencin de diferentes investigadores. Se trataba de una serie formada por quince lneas, que se van juntando cada vez ms segn se recorre la serie desde la regin del rojo hacia la del violeta, y cuyas longitudes de onda pudieron ser medidas con bastante precisin. Estudiando esta serie, J. J. Balmer en 1885 encontr una frmula que permita reproducir sus lneas componentes una a una. La sencilla frmula de Balmer era:

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 B.

n2 4

n2

,siendo B una constante igual a 3 646 y n un nmero entero que toma el valor 3 para la primera lnea ( H ), 4 para la segunda ( H ), 5 para la tercera ( H ) y as sucesivamente. Aun cuando Balmer no dio ninguna explicacin a su frmula, fue capaz de descubrir el orden y la regularidad existente detrs de los datos experimentales. Algunos aos despus, Rydberg propuso otra expresin equivalente para la frmula de Balmer:
1

.(

n2

donde RH es la llamada constante de Rydberg cuyo valor es de 109 677,6 cm-1 y n toma los valores 3, 4, 5... La ecuacin de Rydberg fueron ms tarde generalizados, y permitieron describir, adems de la de Balmer (n1 = 2; n2 = 3,4,5 ... ) otras series de lneas del espectro del hidrgeno que se conocen por los nombres de sus descubridores. As, aparecieron la serie de Lyman, la serie de Paschen , la de Brackett ,y la de Pfund n1 = 5 y n2 = 6,7,8. De manera esquemtica: n1 = 1: serie de Lyman n1 = 2: serie de Balmer n1 = 3: serie de Paschen n1 = 4: serie de Brackett n1 = 5: serie de Pfund n1 = 6: serie de Humphreys La serie de Lyman corresponde a radiacin ultravioleta; la serie de Balmer, a radiacin visible; y el resto, a radiacin infrarroja. Espectros de absorcin Los espectros de emisin se caracterizan por una serie de lneas brillantes; los de absorcin, por el contrario, estn formados por una secuencia de lneas oscuras que aparecen sobre el fondo luminoso del espectro visible. Se producen cuando un haz de luz blanca se hace pasar por una muestra gaseosa. Si se analiza mediante un espectroscopio el haz de luz que emerge de la muestra, se observar ese conjunto de lneas oscuras que constituyen el espectro de absorcin de la sustancia considerada. La luz blanca contiene una gama continua de longitudes de onda, pero slo unas componentes definidas son sustradas o absorbidas por los tomos que constituyen la muestra gaseosa empleada. Todas las lneas del espectro de absorcin de una muestra dada ocupan posiciones que se corresponden con algunas de las lneas del espectro de emisin de esa misma muestra. Como sucede con los espectros de emisin, los de absorcin son tambin caractersticos de cada elemento qumico; su anlisis permite, por tanto, la identificacin del elemento que en forma gaseosa se interpuso entre la fuente de luz blanca y el espectroscopio. El fsico alemn Fraunhofer fue el primero en detectar un espectro de absorcin. Analizando la luz solar observ la presencia de ms de setecientas lneas

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oscuras distribuidas a lo largo del espectro visible. Del anlisis de este espectro pudo identificarse un grupo de lneas que no corresponda a ningn elemento conocido, deducindose as la existencia en la atmsfera solar de un nuevo elemento gaseoso, el helio, que en griego significa Sol. 4.2 Hiptesis de Planck

En el ao 1900 Max Planck formul que la energa asociada a la radiacin electromagntica viene en pequeas unidades indivisibles llamadas cuantos. Avanzando en el desarrollo de esta teora, descubri una constante de naturaleza universal que se conoce como la constante de Planck. La ley de Planck establece que la energa de cada cuanto es igual a la frecuencia de la radiacin multiplicada por la constante universal. Se trata de una ley fundamental de la teora quntica, ya que con ella se describe la cuantificacin de la radiacin electromagntica. De acuerdo a la ley de Planck, cada cuanto se asocia a un solo fotn. La magnitud E de los cuantos depende de la frecuencia f de la radiacin segn la frmula:

E h .

,donde h es la constante de Planck. La constante de Planck generalmente se expresa en joule seg. y la frecuencia en hertzios. As, el resultado de la energa de un cuanto se estima en joule. El producto de la energa y del tiempo se refiere a veces como a una accin. Por lo tanto, h se refiere a veces como el cuanto elemental de una accin . 4.3 Efecto Fotoelctrico

Una de las grandes aplicaciones logradas a partir del aporte de Planck, se produjo por el llamado Efecto Fotoelctrico. Este ocurre cuando una superficie metlica limpia es iluminada con una radiacin como lo seala la figura.

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El resultado de esto es que existe una mnima frecuencia de luz bajo la cual ningn e- abandona la superficie iluminada. Slo cuando fotones de radiacin de suficiente energa h chocan la superficie metlica, los electrones abandonan este lugar en la direccin de la placa (+) y, como resultado, el ampermetro indica que circula corriente por el circuito elctrico. Si la energa del fotn h es muy pequea, ningn electrn se libera por lo que el circuito elctrico est abierto y no hay seal de corriente en el instrumento. Este diseo es muy utilizado hoy da en los mecanismos de apertura de puertas automtica en las grandes tiendas, cuando el paso luz es interrumpido por la persona frente a la puerta, enviando entonces la seal de "falta de corriente" al motor que acciona las puertas. Cuando los fotones son absorbidos por el metal del tubo, si estos tienen energas ms que las requeridas para "sacar" electrones de la superficie, este "exceso" se transforma en "energa cintica" para los electrones que les permite viajar hacia el otro terminal (+). En 1905 Einstein (1879-1955) us la teora cuntica enunciada por Planck para justificar este experimento. El supuso que la energa radiante que choca el metal, es un "paquete" de fotones que transporta cuantos de energa h. Parte, pues, de la cuantizacin de la energa. Esta energa, si alcanza un valor mnimo (trabajo o energa de extraccin ,W0 =h0 ), conseguir arrancar al electrn de su ncleo, venciendo la fuerza de atraccin (). Adems, el restante energtico (en caso de existir) se emplear en dar movimiento al electrn. Matemticamente:

h W0 Ec h h 0 m .v 2
, donde:

1 2

h= energa de la radiacin incidente h0 = trabajo de extraccin Ec es la energa cintica del electrn

La explicacin de este fenmeno permiti a Einstein lograr el Premio Nobel, en 1921.

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4.4

Modelo de Bhr

A pesar de constituir un gran avance y de predecir hechos reales, el modelo nuclear de Rutherford presentaba dos graves inconvenientes: 1. Contradeca las leyes electromagnticas de Maxwell, segn las cuales, una partcula cargada, cuando posee aceleracin, emite energa electromagntica. 2. Segn el enunciado anterior los espectros atmicos debera ser continuos, ocurriendo que stos son discontinuos, formados por lneas de una frecuencia determinada. El fsico dans Neils Bhr (1.885-1.962), premio Nobel de Fsica en 1.922 present en 1.913 el primer modelo de un tomo basado en la cuantizacin de la energa. Super las dificultades del modelo de Rutherford suponiendo simplemente que la Fsica clsica no se poda aplicar al universo atmico. No hay ninguna razn, decidio Bhr, para esperar que los electrones en los tomos radien energa mientras no se les proporcione ninguna energa adicional. Igualmente los espectros atmicos de absorcin y emisin de lineas eran indicativos de que los tomos, y ms concretamente los electrones, eran capaces de absorber o emitir cuantos de energa en determinadas condiciones. La teora de los cuantos de Planck la aport a Bhr dos ideas: a. Las oscilaciones elctricas del tomo solo pueden poseer cantidades discretas de energa (estn cuantizadas) b. Slo se emite radiacin cuando el oscilador pasa de un estado cuantizado a otro de menor energa. Bhr aplic estas ideas al tomo de hidrgeno y enuncio los tres postulados siguientes: 1. En el tomo de hidrgeno el movimiento del electrn alrededor del ncleo est restringido a un nmero discreto de orbitas circulares. 2. El momento angular del electrn en una rbita est cuantizado; es un nmero entero de h/2 siendo h la constante de Planck 3. El electrn no radia energa mientras permanece en una de las rbitas permitidas, teniendo en cada rbita una energa caracterstica constante. Cuando el electrn cae de un estado de energa superior a otro de energa inferior, se emite una cantidad de energa definida en forma de un fotn de radiacin Aplicando estas hiptesis a la estructura electrnica de los tomos se resolva la dificultad que presentaba el tomo de Rutherford. El electrn, al Eric Calvo Lorente

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girar alrededor del ncleo, no iba perdiendo la energa, sino que se situaba en unos estados estacionarios de movimiento que tenan una energa fija. Un electrn slo perda o ganaba energa cuando saltaba de un estado (nivel) a otro. Por otro lado, el modelo de Bhr supona una explicacin de los espectros discontinuos de los gases, en particular del ms sencillo de todos, el hidrgeno. Una raya de un espectro corresponda a una radiacin de una determinada frecuencia. Por qu un elemento emite solamente cierta frecuencia? Veamos la respuesta: En condiciones normales los electrones de un tomo o in se sitan en los niveles de ms baja energa. Cuando un tomo recibe suficiente energa, es posible que un electrn salte a un nivel superior a aquel en que se halla. Este proceso se llama excitacin. Un electrn excitado se halla en un estado inestable y desciende a un nivel inferior, emitiendo una radiacin cuya energa ser igual a la diferencia de la que tienen los dos niveles. Al aplicar la formula de Bhr a otros tomos se obtuvieron resultados satisfactorios, al coincidir el pronstico con el resultado experimental de los espectros de estos tomos. 4.5 Correcciones al Modelo de Bhr

El modelo de Bhr explicaba a la perfeccin el comportamiento del tomo de hidrgeno, pero pronto se observaron discrepancias a la hora de analizar tomos polielectrnicos. La llegada, por un lado de nuevos espectroscopios de mayor poder resolutivo, y el descubrimiento, por otro del Efecto Zeeman, mostraron que ciertas lneas espectrales eran en realidad un conjunto de lneas muy prximas. As pues, el modelo de Bhr deba ser perfeccionado. Esta labor la realiz Arnold Sommerfeld (1915), suponiendo la posibilidad de que las rbitas pudiesen ser tambin elpticas.

Posteriormente, Uhlenbeck y Goudsmit (1925) comprobaron nuevos desdoblamientos de las lneas Zeeman, confirmando la hiptesis de que el electrn deba poseer un movimiento de rotacin alrededor de su eje; movimiento que deba producir un pequesimo campo magntico, en la direccin del giro. El tomo se mostraba, pues, como una realidad cada vez ms compleja.

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4.6

Mecnica Cuntica. Orbitales

En el ao 1924, Louis De Broglie se encontraba completando su tesis de doctorado en fsica en la Sorbona. En ella expuso una idea muy simple: en fsica clsica se considera a la luz como un fenmeno de naturaleza ondulatoria (Young). Por otro lado las investigaciones de Einstein sobre el efecto fotoelctrico haban demostrado que bajo ciertas circunstancias la luz parece constituida por partculas (fotones). No sera posible que aquellas entidades consideradas partculas (electrones, ladrillos, planetas, etc.) bajo ciertas condiciones mostraran caractersticas de ondas? Parece ser que la luz se comporta como onda al propagarse por el espacio mientras que lo hace como un conjunto de partculas al interactuar con la materia. Ambas naturalezas nunca se mezclan, se podra decir que la luz es una onda que al interactuar con la materia parece partcula, o bien, que est constituida por partculas cuyo movimiento est determinado por las propiedades de ciertas ondas asociadas. No hay ninguna razn para elegir una de las dos posibilidades. De Broglie, sin embargo, supuso cierta la segunda posibilidad. En 1927, Davidson y Germer disearon un experimento de difraccin bombardeando un cristal de nquel con electrones de baja energa. Obtuvieron un clsico patrn de difraccin solo explicable por la interferencia de ondas dispersadas en la superficie del cristal. Y, por supuesto, no se trataba de la interferencia entre ondas de electrones distintos sino de la interferencia producida por las ondas asociadas a un solo electrn. Esto se prob al enviar los electrones de a uno y obtener el mismo patrn. Este experimento demostr que el postulado de De Broglie era correcto. Uno de los grandes logros de la teora de De Broglie fue el explicar de un modo simple las extraas reglas de cuantizacin del tomo de Bhr. Por otro lado, cientficos excepcionales aparecen en escena: Werner Heisenberg, que enuncia su Principio De Incertidumbre, en 1927, diciendo es algo as como que si se conoce la velocidad de la partcula con bastante precisin se perder informacin sobre la posicin; si, en cambio, se conoce bastante bien la posicin de la partcula, entonces ha de renunciarse a conocer la velocidad. Erwin Schrdinger, que en 1925 introduce el concepto funcin de onda para designar tanto a las ondas mismas como a la funcin matemtica que las representa. Crea una ecuacin (Ecuacin de Schrdinger) que revolucionar la Ciencia: comienza a la Moderna Teora Cuntica. Paul Adrien Maurice Dirac desarroll una teora relativista de la mecnica cuntica. Simplemente conserv los postulados de Schrdinger exigiendo adems que se cumplieran los requisitos de la relatividad de Einstein. De esta teora el spin surga como una consecuencia natural.

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El trabajo de estos cientficos, (y de otros que no se han nombrado) nos lleva a un concepto novedoso, el de ORBITAL, que emana del Principio de incertidumbre de Heisenberg (Recuerda!: es imposible definir con exactitud la posicin y la velocidad de un electrn simultneamente):

Se llama ORBITAL a la regin del espacio (alrededor de un ncleo) en la que la probabilidad de hallar a un electrn es mxima (99% o incluso ms )
Los orbitales son las soluciones de la Ecuacin De Schrdinger, y estn definidos por medio de 4 nmeros llamados Nmeros Cunticos: El nmero cuntico principal n puede tomar valores enteros que van de uno a infinito (n = 1,2,3,4.....). Se relaciona con la energa del orbital. Los electrones que ocupan los orbitales de nmero cuntico principal ms alto tienen una energa mayor. El electrn que ocupa un orbital con n=2 tiene una energa mayor que el electrn que ocupa un orbital con n=1. El tamao del orbital tambin est asociado al valor de n. A mayor valor de n, mayor ser el orbital. El segundo nmero cuntico L, es el nmero cuntico acimutal y puede asumir valores que van desde 0 hasta (n 1). A los nmeros L se le asigna una letra: 0 = s, 1 = p, 2 = d y 3 = f. El nmero cuntico acimutal se refiere al subnivel energtico donde se encuentra el electrn. Describe adems la geometra del orbital. Los orbitales de un subnivel se distinguen uno del otro, por un tercer nmero cuntico m. Es el nmero cuntico magntico y puede asumir valores que van desde - L hasta + L. Por ejemplo, para un subnivel d donde L=2, los valores que puede asumir m son -2,-1, 0, +1, +2. El nmero cuntico magntico especfica la orientacin del orbital en el espacio. En un subnivel d hay cinco orbitales, estos son cinco posibles orientaciones al interactuar con un campo magntico. Los mismos interactan de maneras diferentes con el campo magntico debido a que los orbitales de un subnivel apuntan hacia diferentes direcciones. Orbitales con igual nmero cuntico acimutal pero distinto nmero cuntico magntico se llaman equivalentes. El cuarto nmero cuntico s, es el nmero cuntico del espn o giro del electrn y ste slo puede asumir dos valores: +1/2 y -1/2.

La siguiente tabla resume los valores que pueden asumir los cuatro nmeros cunticos de un electrn de acuerdo al nivel energtico donde se encuentra (para los primeros tres niveles de energa):

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Hasta ahora hemos considerado los cuatro nmeros cunticos que caracterizan al electrn en un tomo. Hay una regla muy importante, conocida como Principio De Exclusin De Pauli, que relaciona estos nmeros:

Principio de exclusin de Pauli: En un tomo no puede haber dos electrones que tengan iguales los cuatro nmeros cunticos.

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Esta regla implica que no puede haber ms de dos electrones en cada orbital; y si dos electrones estn en el mismo orbital, deben tener al menos el nmero cuntico del spin distinto (es decir +1/2 y -1/2 ), o sea los spines de esos electrones son opuestos. Asimismo, esta regla implica que el nmero mximo de electrones que pueden ocupar un determinado nivel ser 2n2 (n,n cuntico ppal). 4.7 Configuraciones Electrnicas

Nos indican la distribucin de los electrones en los orbitales.Se basa en las siguientes reglas: DIAGRAMA DE MOELLER Indica el orden en que los electrones ocupan los orbitales.

PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI Segn el cual los electrones (que son pequeas partculas cargadas elctricamente que pululan alrededor del ncleo atmico) no pueden solaparse uno sobre otro, se excluyen mutuamente, y si se intenta presionar a dos electrones en la misma rbita para que se unan, se repelen. Esta fuerza de repulsin no se debe al hecho de que las cargas elctricas correspondientes de los electrones se repelan, sino que se trata de una fuerza de repulsin completamente nueva, mucho ms fuerte que la electromagntica. Esta nueva fuerza, llamada fuerza de intercambio slo puede comprenderse basndose en la teora cuntica y no existe nada anlogo a ella en la fsica clsica. Su existencia al nivel atmico es lo que impide que se colapsen las nubes electrnicas que rodean los ncleos atmicos. En resumen, se trata de un principio que establece que dos partculas similares no pueden existir en el mismo estado, es decir, que no pueden tener ambas la misma posicin y la misma velocidad, dentro de los lmites fijados por el principio de incertidumbre. Por otra parte, a travs del principio de exclusin se puede explicar por qu las partculas materiales no colapsan en un estado de casi extrema densidad, bajo la influencia de las fuerzas producidas por las partculas de espn 1, 1 y 2: si las partculas materiales estn casi en la misma posicin, deben tener entonces velocidades diferentes, lo que significa que no estarn en la misma posicin durante mucho tiempo.

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 REGLA DE HUND En un mismo subnivel, los tomos no se aparean hasta que no haya un electrn en cada orbital. Siguiendo estas reglas se establece la configuracin electrnica de cualquier elemento. Veamos algn ejemplo: Supongamos que deseamos conocer la configuracin electrnica de la plata, que tiene 47 electrones. Por la regla de Auf-Bau, el orden de energa de los orbitales es el indicado en la tabla de la izquierda: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, etc. Como hay 1 orbital s, cabrn en cada capa dos electrones. Como hay 3 orbitales p, en cada capa cabrn 6 electrones, 10 electrones en los orbitales d de cada capa, y 14 en los orbitales f. Siguiendo esta regla debemos colocar los 47 electrones del tomo de plata:
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d9

Donde slo se han puesto 9 electrones en los orbitales d de la capa cuarta para completar, sin pasarse, los 47 electrones de la plata.
Las siguientes pginas pueden ser tiles a la hora de comprobar las configuraciones de los elementos de la tabla peridica: http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materia/curso/materiales/at omo/celectron.htm http://www.cnice.mecd.es/eos/MaterialesEducativos/mem2000/tablap/index.htm

5 El Sistema Peridico
5.1

Un Poco de Historia

La evolucin de la tabla peridica, desde la primera ordenacin de los elementos, ha tenido lugar a lo largo de ms de un siglo de historia y ha ido pareja al desarrollo de la ciencia. Aunque los primeros elementos conocidos, como el oro, el hierro se conocan desde antes de Cristo (recurdese que el hierro, por su importancia en la evolucin de la humanidad ha dado nombre a una poca), todava hoy se investiga la posible existencia de elementos nuevos para aadir a la tabla peridica. Como en la naturaleza la mayora de los elementos se encuentran combinados formando compuestos, hasta que no fue posible romper estos compuestos y aislar sus elementos constituyentes, su conocimiento estuvo muy restringido. Fue en el ao 1800 cuando se descubri el fenmeno de la electrlisis (ruptura de un compuesto mediante el uso de energa elctrica ). Este descubrimiento impuls un salto hacia delante en el descubrimiento de nuevos elementos. As, de poco ms de diez que se conocan hasta el Siglo XVIII, en el que se haban descubierto los elementos gaseosos (hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y cloro) y algunos metales (platino, nquel, manganeso, wolframio, titanio vanadio y plomo), en las primeras dcadas del siglo XIX se descubrieron ms de 14 elementos, y posteriormente, a ritmo algo ms lento se siguieron descubriendo otros nuevos.

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As, en 1830 se conocan ya 55 elementos diferentes, cuyas propiedades fsicas y qumicas variaban extensamente. Fue entonces cuando los qumicos empezaron a interesarse realmente por el nmero de elementos existentes. Preocupaba saber cuntos elementos diferentes existan y a qu se deba la variacin en sus propiedades. Sera Berzelius quien llevase a cabo la primera agrupacin de los elementos, ordenndolos alfabticamente e incluyendo el dato de su peso atmico. Sin embargo, esta agrupacin no atrajo el inters de los cientficos de la poca. Hasta ese momento, nadie pareca haber advertido la posible periodicidad en las propiedades de los elementos qumicos, entre otras razones, porque el nmero de elementos que quedaban por descubrir dejaba demasiados huecos como para poder atisbar orden alguno en las propiedades de los mismos. Adems, todava no exista un criterio claro para poder ordenar sus propiedades, ya que el peso atmico de un elemento, que fue el primer criterio de ordenacin de los elementos, no se distingua con claridad del peso molecular o del peso equivalente. Fue en 1829 cuando el qumico alemn Dbereiner realizo el primer intento de establecer una ordenacin en los elementos qumicos, haciendo notar en sus trabajos las similitudes entre los elementos cloro, bromo e iodo por un lado y la variacin regular de sus propiedades por otro. Una de las propiedades que pareca variar regularmente entre estos era el peso atmico. Pronto estas similitudes fueron tambin observadas en otros casos, como entre el calcio, estroncio y bario. Una de las propiedades que variaba con regularidad era de nuevo el peso atmico. Ahora bien, como el concepto de peso atmico an no tena un significado preciso y Dbereiner no haba conseguido tampoco aclararlo y como la haba un gran nmero de elementos por descubrir, que impedan establecer nuevas conexiones, sus trabajos fueron desestimados. Hacia 1862, el francs Chancourtois estableci su tornillo telrico (o anillo telrico, o hlice telrica), por la cual los elementos se iban colocando sobre una lnea que ascenda con un ngulo de 45 grados por la superficie curva de un cilindro. Los elementos que coincidan sobre una generatriz (la lnea recta perpendicular a las bases) tenan propiedades fsicas y qumicas similares. Adems, estas propiedades se repetan cada diecisis unidades de peso atmico, lo que hizo que Chancourtois pensase que las propiedades de los elementos estn ligadas con las propiedades de los nmeros. Lo malo es que, adems de creer en esa paridad cifroelemental, el francs introdujo iones de los elementos en su clasificacin. En 1864 cuando estos intentos dieron su primer fruto importante, cuando Newlands estableci la ley de las octavas. Habiendo ordenado los elementos conocidos por su peso atmico y despus de disponerlos en columnas verticales de siete elementos cada una, observ que en muchos casos coincidan en las filas horizontales elementos con propiedades similares y que presentaban una variacin regular. Esta ordenacin, en columnas de siete da su nombre a la ley de las octavas, ya que el octavo elemento da comienzo a una nueva columna. En algunas de las filas horizontales coincidan los

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elementos cuyas similitudes ya haba sealado Dbereiner. El fallo principal que tuvo Newlands fue el considerar que sus columnas verticales (que seran equivalentes a perodos en la tabla actual) deban tener siempre la misma longitud. Esto provocaba la coincidencia en algunas filas horizontales de elementos totalmente dispares y tuvo como consecuencia el que sus trabajos fueran desestimados. Ms acertado estuvo otro qumico, Meyer, cuando al estudiar los volmenes atmicos de los elementos y representarlos frente al peso atmico observ la aparicin en el grfico de una serie de ondas. Cada bajada desde un mximo (que se corresponda con un metal alcalino) y subido hasta el siguiente, representaba para Meyer un perodo. En los primeros perodos, se cumpla la ley de las octavas, pero despus se encontraban periodos mucho ms largos. Aunque el trabajo de Meyer era notablemente meritorio, su publicacin no lleg a tener nunca el reconocimiento que se mereca, debido a la publicacin un ao antes de otra ordenacin de los elementos que tuvo una importancia definitiva, la aportada por Mendeliev. En 1869, utilizando como criterio la valencia de los distintos elementos, adems de su peso atmico, Mendeliev present su trabajo en forma de tabla en la que los periodos se rellenaban de acuerdo con las valencias (que aumentaban o disminuan de forma armnica dentro de los distintos periodos) de los elementos. Esta ordenacin daba de nuevo lugar a otros grupos de elementos en los que coincidan elementos de propiedades qumicas similares y con una variacin regular en sus propiedades fsicas. La tabla explicaba las observaciones de Dbereiner, cumpla la ley de las octavas en sus primeros periodos y coincida con lo predicho en el grfico de Meyer. Adems, observando la existencia de huecos en su tabla, Mendeliev dedujo que deban existir elementos que aun no se haban descubierto y adems adelanto las propiedades que

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deban tener estos elementos de acuerdo con la posicin que deban ocupar en la tabla. Aos ms tarde, con el descubrimiento del espectrgrafo, el descubrimiento de nuevos elementos se aceler y aparecieron los que haba predicho Mendeliev. Los sucesivos elementos encajaban en esta tabla. Incluso la aparicin de los gases nobles encontr un sitio en esta nueva ordenacin. La tabla de Mendeliev fue aceptada universalmente y hoy, excepto por los nuevos descubrimientos relativos a las propiedades nucleares y cunticas, se usa una tabla muy similar a la que l elabor ms de un siglo atrs. 5.2 El Sistema Peridico Actual . Periodicidad en la Configuracin Electrnica y en la Valencia En 1913 Moseley orden los elementos de la tabla peridica usando como criterio de clasificacin el nmero atmico. Enunci la ley peridica: "Si los elementos se colocan segn aumenta su nmero atmico, se observa una variacin peridica de sus propiedades fsicas y qumicas". A partir de entonces la clasificacin peridica de los elementos sigui ese criterio, pues en los tomos neutros el nmero de protones es igual al de electrones y existe una relacin directa entre el ltimo orbital ocupado por un e de un tomo (configuracin electrnica) y su posicin en la tabla peridica y, por tanto, en su reactividad qumica, frmula estequiomtrica de compuestos que forma... Se organiza en filas horizontales, que se llaman periodos, y columnas verticales que reciben el nombre de grupos, adems, por facilidad de representacin, aparecen dos filas horizontales fuera de la tabla que corresponden a elementos que deberan ir en el sexto y sptimo periodo, tras el tercer elemento del periodo.

Los grupos con mayor nmero de elementos, los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18, se conocen como grupos

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principales, los grupos del 3 al 12 estn formados por los llamados elementos de transicin y los elementos que aparecen aparte se conocen como elementos de transicin interna. Los elementos de la primera fila de elementos de transicin interna se denominan lantnidos o tierras raras, mientras que los de la segunda fila son actnidos. Salvo el tecnecio y el prometio, todos los elementos de la tabla peridica hasta el uranio, se encuentran en la naturaleza. Los elementos transurnidos, as como el tecnecio y el prometio, son elementos artificiales, que no se hallan en la naturaleza, y han sido obtenidos por el hombre. El nmero de elementos de cada periodo no es fijo. As, el primer periodo consta de dos elementos (hidrgeno y helio), los periodos segundo y tercero tienen cada uno ocho elementos, el cuarto y el quinto dieciocho, el sexto treinta y dos y el sptimo, aunque debera tener treinta y dos elementos an no se han fabricado todos, desconocindose 3 de ellos y de otros muchos no se conocen sus propiedades. El orden de los elementos en la tabla peridica, y la forma de sta, con periodos de distintos tamaos, se debe a su configuracin electrnica y a que una configuracin especialmente estable es aquella en la que el elemento tiene en su ltima capa, la capa de valencia, 8 electrones, 2 en el orbital s y seis en los orbitales p, de forma que los orbitales s y p estn completos. En un grupo, los elementos tienen la misma configuracin electrnica en su capa de valencia(). As, conocida la configuracin electrnica de un elemento sabemos su situacin en la tabla y, a la inversa, conociendo su situacin en la tabla sabemos su configuracin electrnica. El hidrgeno (H) de difcil ubicacin en la tabla y el helio (He), claramente en el grupo 18 de los gases nobles, tienen configuracin s1 y s2 respectivamente. Bloque Grupo Nombres Config. Electrn. 1 Alcalinos n s1 s 2 Alcalino-trreos n s2 13 Trreos n s2 p1 14 Carbonoideos n s2 p2 15 Nitrogenoideos n s2 p3 p 16 Anfgenos n s2 p4 17 Halgenos n s2 p5 18 Gases nobles n s2 p6 d 3-12 Elementos de transicin n s2(n1)d1-10 f El. de transicin Interna (lantnidos y actnidos) n s2 (n1)d1(n2)f1-14
()Electrones de valencia.- Son los electrones de la ltima capa de cada elemento, especficamente los menos atrados de dicha capa y, por lo tanto, los ms disponibles para interactuar con otras partculas. El nmero de electrones de valencia de un elemento se puede determinar fcilmente a partir del lugar que ocupa dicho elemento en la tabla peridica. El nmero de electrones de valencia de cada elemento coincide con el nmero de casillas. La valencia de un elemento es la capacidad que tiene un tomo de un elemento para combinarse con los tomos de otros elementos y formar compuestos.Se define como el nmero de tomos de hidrgeno que pueden unirse o ser sustituidos por un tomo del correspondiente elemento

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6 Propiedades Peridicas

Son propiedades peridicas de los elementos qumicos las debidas al nmero de electrones de valencia de un elemento. Las variaciones de las propiedades peridicas dependen de las configuraciones electrnicas, en especial de la configuracin de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al ncleo. Estas propiedades varan de forma gradual al movernos en un determinado sentido en el sistema peridico con patrones que se repiten peridicamente. La comprensin de esta periodicidad permite entender mejor el enlace de los compuestos simples, y nos otorga una cierta capacidad de prediccin sobre las propiedades de un elemento conocida su situacin en la tabla peridica. Analicmoslas. 6.1 Radio Atmico

As como el tamao de un orbital no puede especificarse en forma exacta, el tamao de un tomo tampoco puede ser precisamente definido. El radio atmico debe obtenerse midiendo las distancias entre tomos en compuestos qumicos (mediante tcnicas de difraccin de rayos X, neutrones o electrones). Por ejemplo tomemos la molcula de Bromo (Br2). El radio del tomo Br es " la mitad de la distancia" entre los ncleos, que se puede medir experimentalmente y cuyo valor es Br-Br = 2,28 . Esto da para el radio r(Br)=1,14 . Mediciones de este tipo han permitido conocer prcticamente todos los radios atmicos de los elementos y mediante simples frmulas para el volumen V(Br)= (4/3)r3 logramos el tamao tomico. El radio atmico se define como la mitad de la distancia entre dos ncleos de un mismo elemento unidos entre s. Dentro de un mismo grupo, el radio atmico aumenta con el valor de Z, es decir, hacia abajo, ya que el nmero de niveles electrnicos aumenta en el mismo sentido.

En los perodos cortos, el radio atmico disminuye al aumentar el nmero atmico, pues el electrn diferenciador se sita en el mismo nivel energtico y la carga nuclear va aumentando. Debido a esto, la carga nuclear atrae con ms fuerza,

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para igual distancia, a los electrones perifricos, lo que produce la correspondiente disminucin. En los perodos largos la variacin es ms irregular, existiendo dos mnimos: uno hacia el centro y otro en el halgeno correspondiente. Los elementos del grupo primero son los de mayor radio atmico Por otro lado, sucede que todo catin es siempre menor que el tomo neutro del que procede, y por el contrario, todo anin es siempre mayor que el tomo neutro del que procede

6.2

Energa de Ionizacin

Se trata de la energa que debe suministrarse a un tomo aislado de un elemento en estado gaseoso, para arrancarle su electrn ms externo. Este valor suele expresarse en kJ/mol o bien en eV (electrn-voltio) La variacin dentro de un grupo se puede establecer considerando que a medida que descendemos por l, el electrn se halla ms dbilmente unido al ncleo (al tratarse de niveles electrnicos mayores). Por su parte, la variacin en un mismo perodo se entiende observando que a pesar de encontrarnos en un mismo nivel electrnico, la carga nuclear aumenta, con lo que la atraccin por parte del ncleo es mayor, y mayor ser la energa necesaria para arrancar ese electrn. Puesto que tambin podramos calcular la energa necesaria para arrancar un 2, un 3 () electrn (una vez extrado el primero), podremos hablar de 1 era energa de ionizacin, 2 energa, etc. En cualquier caso, a medida que arrancamos electrones, la extraccin de sucesivas partculas requiere valores de energa mucho mayores. Grficamente:
( )

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() electrn-voltio (eV) 1 Julio= 6242.1018 eV 1 eV= 1602.10-19 J

6.3

Electronegatividad

Medida de la tendencia de un elemento a atraer hacia s el par de electrones implicado en el enlace con otro tomo.
La variacin queda esquematizada en el siguiente grfico:

Vemos, pues que en un mismo grupo, la electronegatividad disminuye al descender en l (ya que los electrones del enlace se hallan ms lejos del ncleo); por su parte, para un mismo perodo se produce un aumento la ir hacia mayores valores de Z (hacia la derecha), ya que la carga nuclear aumenta y se permanece en el mismo nivel electrnico. Desde luego, la electronegatividad de los gases nobles es prcticamente nula, puesto que no poseen esa tendencia, al tener completo su nivel electrnico. Por otro lado, es importante mencionar que ese valor de la electronegatividad ser fundamental a la hora de establecer el tipo de enlace que se establecer. (Pero esto pertenece a otro tema)

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6.4

Afinidad Electrnica

La afinidad electrnica se define como la energa que liberar un tomo, en estado gaseoso, cuando captura un electrn y se convierte en un in negativo o anin. Como el potencial de ionizacin, la afinidad electrnica depender de la atraccin del ncleo por el electrn que debe capturar, de la repulsin de los electrones existentes y del acercamiento o alejamiento a completar la capa de valencia con ocho electrones. Mientras que el potencial de ionizacin se puede medir directamente y con relativa facilidad, la medicin de la afinidad electrnica es complicada y slo en muy pocos casos puede realizarse de forma directa y los datos que se tienen no son fiables.

6.5

Carcter Metlico/ No Metlico

Los metales se caracterizan por tener bajas energas de ionizacin y electronegatividades, con lo que la tendencia a formar cationes es elevada. As, el carcter metlico de los elementos puede resumirse en el siguiente grfico:

Como ya sabes, y aunque aqu no aparezca reflejado, en la tabla peridica existe una frontera que delimita los metales de los no metales:

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APNDICE: Espectrmetro de masas

CARACTERSTICAS:

Consta de los siguientes elementos:

I = fuente emisora de iones (para electrones puede ser un simple filamento caliente). S1 y S2 = rendijas estrechas, a una diferencia de potencial V, por las que pasan los iones. P = placa fotogrfica donde se registra el impacto del in.

Por debajo de las rendijas existe un campo magntico uniforme, perpendicular al plano del papel, y dirigido hacia el observador. VELOCIDAD DE SALIDA DEL ION:

La variacin de energa cintica del in es igual a la energa potencial adquirida. (1) Al incidir el in perpendicularmente al campo , describir una rbita circular de radio r, definido por

Tratamos de determinar la relacin

(2) ; combinando (1) y (2):

Donde B, V y r son cantidades medibles. UTILIZACIN: Conocida la carga q, podemos medir la masa del in. Deteccin de istopos: dos partculas de igual carga pero diferente masa, describen circunferencias de radios diferentes. Comprobacin de los principios relativistas, es decir, de la variacin de la masa con la velocidad:

y, en consecuencia, determinar la invarianza de la carga.

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