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OBJETIVOS Medir el pH de una solucin utilizando papel indicador universal. Aplicar el principio de lechatelier para explicar el efecto del ion comn mediante los cambios de pH. Medir, analizar y comparar las variaciones de pH: del agua, de una solucin buffer, de una solucin de alka-seltzer o sal de frutas al agregarle un acido o una base. MARCO TEORICO EQUILIBRIO QUIMICO Cuando estamos en presencia de una reaccin qumica, los reactivos se combinan para formar productos a una determinada velocidad. Sin embargo, los productos tambin se combinan para formar reactivos. Es decir, la reaccin toma el sentido inverso. Este doble sentido en las reacciones que es muy comn en qumica, llega a un punto de equilibrio dinmico cuando ambas velocidades se igualan. No hablamos de un equilibrio esttico en el que las molculas cesan en su movimiento, sino que las sustancias siguen combinndose formando tanto productos como reactivos. A este equilibrio lo llamamos equilibrio qumico. El equilibrio qumico se representa a travs de una expresin matemtica llamada constante de equilibrio. En una reaccin hipottica: aA + bB<> cC + Dd La constante de equilibrio esta dado por: K = ( [D]d . [C]c ) / ( [Aa] . [B]b ) La constante de equilibrio qumico es igual al producto de las concentraciones de los productos elevados a sus coeficientes estequiomtricos sobre el producto de las concentraciones de los reactivos elevados a sus coeficientes estequiomtricos. Recordemos que estos coeficientes son los nmeros que equilibran a las reacciones qumicas. La constante no vara, por eso es constante. Solo depende de la Temperatura. A cada temperatura distinta habr valores diferentes de constantes para la misma reaccin. Con respecto a las unidades de K, estas dependern de la expresin matemtica que quede en cada caso particular.
Segn el valor que tenga la K de equilibrio tendremos una idea certera de lo completa que puede llegar a ser una reaccin. Si estamos en presencia de una K grande mucho mayor que 1, la reaccin tiende a completarse bastante a favor de los productos. Caso contrario sucede si la K es muy pequea. En el caso de aquellas reacciones donde figuren compuestos en estado gaseoso, la constante se denomina Kp en lugar de Kc como normalmente se usa en las reacciones. Kp hace alusin a la presin en lugar de concentracin molar. Kp = Kc.(R.T)ng R = Constante universal de los gases. T = Temperatura absoluta. ng = Variacin del numero de moles gaseosos. Principio de Le Chatelier: Cuando hablamos de equilibrio aplicado a sistemas qumicos o fsicos, siempre se hace hincapi en la teora de Le Chatelier. Este principio sostiene que un sistema siempre reaccionara en contra del cambio inducido. Por ejemplo, si una reaccin gaseosa aumenta el volumen al formar productos, al aplicarle una presin tendera a formar reactivos, es decir, invertir su sentido con la finalidad de disminuir esa presin. Otro ejemplo lo tenemos en las reacciones exotrmicas o endotrmicas, las que generan calor o absorben respectivamente. Si a una reaccin exotrmica le damos calor, el sistema para disminuir la temperatura, ira hacia la formacin de reactivos. De esta manera generara menos calor para atenuar el cambio. Y si es endotrmica formara ms productos, y as, absorber ms calor evitando el ascenso trmico. Cociente de reaccin (Q): Volviendo al tema de la constante de equilibrio, ahora explicaremos el concepto de Cociente de reaccin. Matemticamente es igual a la expresin de K, pero el significado es diferente. El valor de Q nos indicara hacia donde tendera la reaccin, es decir, no se refiere al punto de equilibrio como la K ya que es calculada en un momento distinto al equilibrio. Ahora si calculando Q nos arroja el valor de K concluimos que la reaccin se encuentra en el equilibrio. Si Q es mayor que K, las concentraciones o presiones parciales de los productos son mucho mayores, entonces la reaccin tiende a formar reactivos, es decir, hacia la derecha. Si Q es menor que K, la reaccin ira hacia la derecha, es decir, hacia el sentido de la formacin de productos.
5ml 0.1M
Ph Observado pH Esperado
3 1
pOH = 14-1 = 13
10 13
* 0.1N
0.1M
0.1M
pH1 + pOH13 = 7
Ph Observado pH Esperado 6 7
[ [
][ ]
[ ][ ] [ ]
Inic. 0.2 0 X X
[ ][ ] [ ( )( ) ]
0 X X
0.2 -X 0.2 X
0 X X
0 X X
[ ][ ] ( )
Ph Observado pH Esperado
8 9.03
Ph Observado pH Esperado
3 2.72
0.2 -X 0.2-X
6 X 6+X
0 X X
[ [
][ ] ] [ ][ ] [ ] ( )
6 6.2
[ [
] ]
Ph Observado pH Esperado
11 11.27
0.2 -X 0.2-X [ [ ][ ] ] [ ][ ] [ ] (
6 X 6+X
0 X X
Ph Observado pH Esperado
7 7.7
HIDORILIS DE SALES
NaCl 10 % NaCl +C
0.10 M -x 0.10M-x
0 x x =[
[ ][ ] ]
0 x x
Ph Observado pH Esperado
7 8.8
0.10 -x 0.10M-x
0 x x
0 x x
=[
[ ][ ] ]
Ph Observado pH Esperado
5 5.12
SOLUCIONES REGULADORAS
0.2 -X 0.2-X [ [ ][ ] ]
0.2 X 0.2+ X
0 X X
][ ] [ ] ( )
+ HCl 0.1 M
HCL
+ CL
0.2-0.1 X 0.1+ X
0 X X
1.8x
[ [
][ ] ]
Ph Observado pH Esperado
5 4.2
pH= 2.6
Calcule el pH de un sistema amortiguador de bicarbonati-acido carbnico es 8.0 calcule la relacin de concentracin de acido carbnico respecto a la del ion carbonato.
pH = pKa + log pH - pKa = log
[ [ [ [ ] ] ] ]
[ [ ] ]
] ]
39,81 =[
[ [ ] = ]
[ [
] ]
1 / 39,81 = 0,025
El pH del plasma sanguneo es 7.40. Considere que el sistema amortiguador principal es el de HCO3-/H2CO3 y calcule la relacin {HCO3}/{H2CO3} pKa=6,1. El sistema es mas eficaz cuando se agrega un acido o cuando se le agrega base?
[H] = Ka [
]/[H
] ] - LOG [H ] + LOG [H ]) ]) ] ]
LOG [H] = LOG Ks + LOG [ -Log [h] = -LOG Ka -LOG [ pH = pKa + LOG ([H 7.40 - 6.1 = LOG ([H 1.3 = LOG... 1 = [H ]/[ ]/[ ]/[
] = 19.95 = 1.99.10
Que efecto tiene cada uno de los siguientes factores sobre el pH de sangre, explique a) Ingestin de demasiado NaHCO3 ALCALOSIS b) Diabetes mellitus ACIDOSIS c) Perdida de acido estomacal ALCALOSIS d) Hambre ACIDOSIS e) Diarrea ACIDOSIS f) Ingestin de un exceso de tabletas de anticido. ALCALOSIS
CONCLUSIONES Las alteraciones a un equilibrio son muy notables al analizar las variaciones del pH. Concluimos que Cuando estamos en presencia de una reaccin qumica, los reactivos se combinan para formar productos a una determinada velocidad. Sin embargo, los productos tambin pueden combinarse para formar reactivos. Deducimos que una reaccin puede tomar un sentido inverso y llega a un punto de equilibrio dinmico cuando ambas velocidades se igualan. El sistema evolucionar cinticamente en un sentido u otro, con el fin de adaptarse a las condiciones energticas ms favorables. Cuando estas se consiguen diremos que se ha alcanzado el equilibrio.
BIBLIOGRAFIA