FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

TEMA:
ALCALOIDES Y TERPENOS

CURSO:
FARMACOGNOSIA

PROFESOR:
QF. MAYER GANOZA YUPANQUI

CICLO:
V
ALUMNO:

DEZA RODRGUEZ LUIS

LOPEZ REYNA JUAN
RIOS DE LA CRUZ YHONY

Fueron los primeros principios activos aislados de las

plantas. Definirlos es difcil porque no existe una
diferenciacin clara entre el trmino alcaloide y aminas
complejas de origen natural. Es un grupo muy variado y
tan slo las propiedades qumicas debidas al nitrgeno

Alcaloides

bsico unifican las numerosas clases de alcaloides.

Biosntesis
Mtodos de extraccin
La biosntesis de los alcaloides ser
abordada en forma general por la
diversidad estructural de estos
metabolitos secundarios, en forma
detallada, se mostrar la biosntesis
de algunos grupos de

_
_
_
_
_
_

alcaloides.

Los alcaloides que carecen de oxgeno son

lquidos a temperatura ambiente y
frecuentemente son voltiles, presentando un
olor caracterstico. Los alcaloides oxigenados
suelen ser slidos cristalizables y
generalmente incoloros o blancos. Todos son,
en general, amargos

Identificacin

Existen_____
reactivos
generales
______
______ que detectan alcaloides en
_________
________________
general,
otros que
detectan grupos de alcaloides con una
_________
__ ___ comn
________
estructura
determinada
y otros que son
___
____
__________
____
_______
especficos ___
para______
un alcaloide
concreto.
_____ Las
______
reacciones
______
___ _____
________ se pueden clasificar en
para ______
la deteccin
de alcaloides
_________
_________
reacciones de
precipitacin,________________
de cristalizacin y reacciones
_______________________________
_________
__ ___ ________
_
___ ____ __________
____ _______
_____________
_____ _______
_______
___
_____
________
_________
Las reacciones de ____
precipitacin
_______________________________ _
_________________________
_______ _____ _______ _______
____
coloreadas. _________________________
___ ______
_____ ______
Entre las reacciones coloreadas
______
_________
________________
Preparacin
de algunos
reactivos para alcaloides:
_________
___ ______ __ ___ ________
_____ ______ ______
___ ____ __________ ____ _______
______
___ _____
________ _________
El reactivo
de________________
Mayer:
_________
_______________________________
_________
__ ___ ________
___
______
_____ ______ _
______
El reactivo
de Dragendorff:
_______
_____
_______
_______
___
____ __________
____ _______ ____
E reactivo
de
Dragendorff
_____ ______ ______
_________________________
______ ___
_________
___ ______
_____
________________
________ _________

El reactivo de Hager:
_______________________________
_________
__ ___ ________
_
El reactivo
de________________
Bertrand:
_________
_______
___
____
_____
__________
_______
____
_______
_______
____
El reactivo
de Ehrlich:__ ___ ________
_________
______ ___ _____ ________ _________
_________________________
___ ____
__________ ____ _______
_______________________________
_
______
___
_____
________
_________
_______ _____
_______
_______
____
_______________________________ _
_________________________
_______ _____ _______ _______
____

_
_
_

Extraccin por un solvente orgnico en medio alcalino

___ ______

Extraccin
de alcaloides _____
en medio
cido
___ ______
______

______

Clasificacin:
_________

________________
___ ________ ___ ________
_____ ______ ______
_________
___ ____ __________ ____ _______
Por comodidad, algunos
autores
los
alcaloides
en cuatro
_________
________________
______
___dividen
_____
________
_________
___ ______
_____ ______ ______
clases
_________
__
___
________ _
_______________________________
___ ____
____ _______
_______
_______________
_______
_______
____
_________
________________
Los alcaloides no heterocclicos:
______ ___ _____ ________ _________
_________________________
_________
__ ___ ________
___ ______
_____
______ ______
_______________________________ _
___ ____ __________ ____ _______
_______ _____ _______ _______
____
_________
________________
______ ___ _____ ________ _________
Los heterocclicos
_________________________
___
______
_____
______
______
_________
__ ___ _______________________________________ _
___ ____ __________ ____ _______
_______ _____ _______ _______
____
___ ______
_________
________________
______
___la_____
________
_________
_________________________
Segn
estructura
de su
ncleo
_________
__ ___ ________ _
_______________________________
fundamental
_____
______ ______
___
____
__________
____ _______
_______
_____ _______
_______
____
_________
________________
______ ___
___ ______
_____
________ _________
_________________________
Propiedades
fisicoqumicas,
farmacolgicas
_________
__ ___
_______________________________
_ y toxicidad.
________
_______ _____ _____
_______ _______
____
___
______
____
______
__________ ____
_________________________
Propiedades fisicoqumicas
__________ ______
_________
______ ___________
___ _____ ________
_________
_____
______ ______principales componentes y su presencia
Inters_____
en farmacognosia,
______________________
_________
_________
________________
en
_________
__
___ _
_________
__ ___
drogas
naturales.
___
______
_____ ______ ______
_______
_____
_______ _______
________

_
_
_
_
_
_

TERPENOS
BIOSNTESIS
La ruta biogentica se inicia por condensacin de dos
molculas de AcCoA, dando acetoacetil-CoA el cual
se condensa a su vez con otra molcula de AcCoA
originando 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA
DOS RUTAS BIOSINTTICAS
PARA TERPENOS EN PLANTAS:

Este compuesto se reduce para convertirse en cido

mevalnico (3,5-dihidroxi-3-metilvalerinico) y
posteriormente por fosforilacin y descarboxilacin,
en isopentenilpirofosfato (IPP), el cual, por
isomerizacin da lugar a dimetilalil-pirofosfato
(DAMPP), compuesto altamente reactivo.
La condensacin, mediante unin cabeza-cola de
es tos dos ltimos compuestos origina el geranilpirofosfato (GPP) que posee 10 tomos de carbono
y es precursor de un gran nmero de principios
activos vegetales (monoterpenos, iridiodes, algunos
alcaloides, etc).
El acoplamiento a este GPP de nuevas unidades de
IPP origina molculas de mayor peso molecular,
incrementndose el nmero de carbonos de cinco en
cinco: sesquiterpenos (C-15), diterpenos (C-20),
triterpenos (C-30), etc.
Desde el punto de vista farmacutico, los grupos de
principios activos de naturaleza terpnica ms
interesantes son: monoterpenos y sesquiterpenos
constituyentes de los aceites esenciales, derivados
de monoterpenos correspondientes a los iridoides,
lactonas sesquiterpnicas que forman parte de los
principios amargos, algunos diterpenos que pose en
actividades farmacolgicas de aplicacin a la
teraputica y por ltimo, triterpenos y esteroides entre
los que se encuentran las saponinas y los
hetersidos cardiotnicos
.

RUTA DEL CIDO

MEVALNICO:

RUTA INDEPENDIENTE DEL

MEVALONATO:

Tres molculas de acetil-CoA se unen

para formar cido mevalnico.
El cido mevalnico es un intermediario
de 6-carbonos
El cido mevalnico es fosforilado con 2
grupos fosfato (pirofosfato)
descarboxilado y deshidratado para
producir isopentenil pirofosfato
(isopentenil difosfato) IPP (building
block

Utiliza intermediarios de la gliclisis

para sintetizar IPP