DIFUSO DE GASES EM LQUIDOS

INTRODUO
A difuso o termo dado passagem de uma substncia atravs de outra. Nos slidos, o processo de difuso muito lento, to lento que so necessrios mtodos especiais para detectar e medir a velocidade de difuso; nos lquidos, a difuso ocorre mais rapidamente. J para os gases, a difuso muito rpida, e, alm disso, frequentemente auxiliada pelas correntes de conveco no ar, que faz com que seja ainda mais veloz. A efuso o processo pelo qual um gs passa atravs de um orifcio, e obedece as mesmas propriedades da efuso, no que diz respeito velocidade dos gases. A Lei de Graham diz que a velocidade de difuso ou de efuso de um gs atravs de outro inversamente proporcional raiz quadrada de sua densidade. Esta relao entre dois gases, submetidos difuso, nas mesmas condies de temperatura e presso, alm de determinar a velocidade de difuso do gs, serve tambm para determinar sua densidade ou sua massa molecular. Resumidamente, temos:

(1) Para gases A e B temos que:

(Lei da difuso de gases) Para uma dada temperatura e presso:

(2)

(3)

Substituindo (3) em (2)

SOLUBILIDADE DE GASES EM LQUIDOS Proposta em 1801 pelo qumico britnico William Henry, a lei de Henry defende que a solubilidade de um gs em um lquido a determinada temperatura diretamente proporcional presso parcial que o gs exerce sobre o lquido. Essa lei pode ser expressa pela frmula P = K.X , em que P representa a presso do gs sob a soluo, K a constante de proporcionalidade, caracterstica da Lei de Henry de um gs especfico (cada gs tem sua prpria constante de Henry, que varia com a temperatura), e X representa a solubilidade do gs. A solubilidade de um gs em um lquido depende da presso do gs, ou seja, quanto maior a presso exercida pelo gs, maior o nmero de choques e maior o a penetrao do gs no lquido. A temperatura do lquido tambm influencia, assim, quanto maior o grau de agitao das partculas do lquido, menor a capacidade desse lquido dissolver o gs. Outro fator importante em termos de solubidade de gases em lquidos a agitao da superfcie do lquido, que, quanto mais agitada, maior a possibilidade de trocas gasosas. A mudana do estado de equilbrio entre gases dissolvidos e no dissolvidos provoca o aumento da presso e da solubilidade do gs. Dessa forma, a uma determinada presso, tem-se um equilbrio quando nmeros iguais de molculas de gases entram e saem da soluo. Se a presso aumenta, mais partculas tendem a entrar do que sair da soluo, fazendo com que a solubilidade do gs aumente at que o equilbrio seja atingindo novamente. Observe a figura:

O primeiro sistema demonstra uma soluo em equilbrio (o nmero de partculas que entra o mesmo que sai), no segundo, o aumento da presso aumenta a entrada de partculas na soluo, e o terceiro apresenta um aumento de solubilidade para estabelecer um novo equilbrio. Os exemplos mais corriqueiros de solubilidade de gases em lquidos so as bebidas gaseificadas, como os refrigerantes e gua com gs. Ao abrir uma garrafa de refrigerante, por exemplo, a presso diminui, por isso surgem as bolhas (isso se deve presso que o gs exerce sobre o lquido). perceptvel, tambm, que refrigerantes gelados tm mais gases dissolvidos que os quentes (como j dito, quanto maior a temperatura do lquido, menor sua capacidade de dissolver gases). Outro exemplo claro do que afirma a Lei de Henry a solubilidade do gs nitrognio (N2) no sangue de um mergulhador. medida que o mergulhador desce, a solubilidade de N2 na corrente sangunea aumenta e, como esse gs no metabolizado pelo organismo, fica em excesso at que a presso diminua, e da, seja eliminado. O retorno
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do mergulhador superfcie deve ser cautelosa, pois, caso contrrio, o gs nitrognio pode formar bolhas e atingir diversos tecidos vitais, como msculos, pulmes, corao crebro, causando a doena descompressiva. O coeficiente de partio solvente/gs, (solvente/gs), define a solubilidade de um gs em um solvente ou, em outras palavras, como o gs distribudo entre o estado gasoso e a soluo. Mais especificamente, o (solvente/gs) a razo entre a quantidade de gs dissolvido em um determinado volume de solvente e a quantidade de gs livre que ocuparia o mesmo volume, em condies de temperatura (25C) e presso (1,0 atm) padronizadas (CNTP). O solvente pode ser azeite de oliva, sangue ou tecido enceflico, por exemplo.As quantidades dissolvidas de gs costumam ser fornecidas no em termos de moles, mas em termos do volume que o gs ocuparia em CNTP no estado gasoso. Lembre-se de que para converter moles em litros em CNTP, multiplica-se pelo volume de um mole de gs a 25C e 1,0 atm (isto , por 24,5 L/mol). Assim, o (solvente/gs) o nmero de litros de gs que sero dissolvidos em um litro de solvente por atmosfera de presso parcial. [Observe que as unidades do (solvente/gs) so Lgs Lsolvente 1 atm 1, ou apenas atm 1.] Para um determinado solvente, um gs com um maior (solvente/gs) mais solvel naquele solvente. Por exemplo, o ter dietlico tem um (sangue/gs) aproximado de 12 Lter dietlico Lsangue 1 atm 1, portanto o ter dietlico relativamente solvel no sangue. Por outro lado, o xido nitroso tem um (sangue/gs) aproximado de 0,47 Lxido nitroso Lsangue 1 atm 1, assim o xido nitroso relativamente insolvel no sangue . Da mesma forma, um gs pode ter diferentes solubilidades em diferentes solventes. Os solventes ou tecidos em que um gs tem um grande coeficiente de partio (alta solubilidade) dissolvem grandes quantidades do gs a uma determinada presso parcial, resultando em alta concentrao do gs naquele solvente ou tecido. Assim, preciso transferir grandes quantidades de gs para que haja mudana significativa da presso parcial. Em contrapartida, os solventes ou tecidos em que um gs tem pequeno coeficiente de partio (baixa solubilidade) dissolvem apenas pequenas quantidades do gs a uma determinada presso parcial. Nesse caso, a transferncia de uma pequena quantidade do gs modificar bastante a presso parcial.

A qualquer presso parcial, a lei de Henry para solues diludas permite calcular a concentrao do gs A em um solvente ([A]soluo) a partir do (solvente/gs). A
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presso parcial multiplicada pelo coeficiente de partio para calcular a concentrao em termos de Lgs por Lsolvente. O resultado dividido pelo volume de um mole de gs a 25C a 1,0 atm (24,5 L/mol) para calcular a concentrao molar. [A]soluo = Psolvente x (solvente/gs) {em termos de Lgs/Lsolvente} = Psolvente x (solvente/gs)/(24,5 L/mol) {em termos de mol gs/Lsolvente} Por exemplo, como o (sangue/gs) do xido nitroso 0,47 Lxido nitroso Lsangue-1 atm-1, se a presso parcial do xido nitroso no sangue for de 0,50 atm, a concentrao de 0,50 atm x 0,47 Lxido nitroso Lsangue 1 atm -1 = 0,24 Lxido nitroso Lsangue -1 atm-1 ou 9,6 mM (aps dividir por 24,5 L/mol). Deve-se observar tambm que a duplicao da presso parcial duplica a concentrao. Um coeficiente de partio tambm pode ser definido para a distribuio de um gs entre dois solventes. Por exemplo, o coeficiente de partio tecido/sangue, (tecido/sangue), a razo entre a concentrao molar de gs no tecido ([A]tecido) e a concentrao molar de gs no sangue ([A]sangue) em equilbrio (observe que esse coeficiente no tem unidade). A partir da equao prvia que definiu concentrao e do fato de que as presses parciais so iguais em equilbrio, conclui-se que (tecido/gs) = [A]tecido/[A]sangue = (tecido/gs)/ (sangue/gs)

FISIOLOGIA RESPIRATRIA Os gases so inalados atravs do nariz e/ou boca e so transportados para a zona respiratria, os mais de 300 milhes de alvolos, nos quais as trocas de gases entre alvolos e capilares ocorrem. A troca de gases depende inteiramente da difuso dos gases atravs de membranas e controlado pelas presses parciais dos respectivos gases em cada lado da membrana alveolar. Os capilares pulmonares so nicos por formar a mais densa rede capilar do corpo. Estima-se que os capilares tenham cerca de 10 mm de comprimento e 7 mm de calibre. Eles so to finamente entrelaados que eles podem ser considerados preferivelmente como uma piscina de sangue do que uma sria de tubos. Em adultos, a superfcie da interface alveolo-capilar pulmonar cerca de 70 m2, equivalendo 40 vezes a superfcie cutnea. Em um dado instante, h cerca de 100 a 300 mL de sangue nestes capilares. Dail compara isto disperso de uma colher-de-ch de sangue sobre 1m2 de rea. Os gases dentro dos alvolos esto separados por cerca de 1

a 2 mm de tecido: 1) Cobertura mucinosa; 2) Epitlio alveolar que interrompido em alguns locais; 3) Interstcio; 4) Endotlio do capilar pulmonar. MECNICA RESPIRATRIA Como os gases entram nos alvolos vindos do meio extracorpreo? O ar se move do meio ambiente at a membrana alvolo capilar por causa de diferenas de presso dentro do sistema respiratrio. Os gases se movem de uma zona de presso mais alta para outra de presso inferior. O ciclo ventilatrio tpico pode ser dividido e 5 fases: pr-inspirao; pico inspiratrio; inspirao final; pico expiratrio e expirao final. Na pr-inspirao, a presso dentro da cavidade pleural est negativa: -5 cmH2O, a presso do pulmo normal em repouso. Esta presso subatmosfrica produzida pela tendncia natural do pulmo se retrair para dentro e da parede torcica se retrair para fora. Quando a inspirao comea, os msculos inspiratrios se contraem aumentando a cavidade torcica e a negatividade da presso intratorcica ainda mais. Isto resulta em expanso dos alvolos e da negatividade pressrica dentro deles.Com o desenvolvimento da presso alveolar negativa, o ar flui par os pulmes atravs do nariz e/ou boca. Conforme o ar entra no sistema, um volume de enchimento desenvolve presso, resultando em interrupo da inspirao, volume inspiratriomximo alcanado. A presso pleural alcana seu valor mais negativo, a presso intralveolar volta a zero, conforme os gases entram no alvolo. Expirao comea agora. A presso pleural retorna ao seu valor original (-5cmH2O),resultando na criao de uma presso positiva dentro do alvolo durante expirao e no fluxo mximo de sada de ar. No fim da expirao, a presso alveolar retorna a zero, o fluxo expiratrio cessa e o pulmo retorna a seu volume de repouso. Sob condies respiratrias normais a maioria das presses que so geradas ocorre como resultado das caractersticaselsticas do pulmo. Msculos esto envolvidos no processo de respirar ajudando a produzir os aumentos na negatividade da presso que impulsionam ar para dentro do sistemarespiratrio. O diafragma o msculo primrio envolvido na respirao silenciosa. Na respirao normal, um movimento diafragmtico de 1 cm para baixo faz 350 mL entrar nos pulmes. O volume corrente normal de 500 mL portanto necessitar um movimento diafragmtico de cerca de 1,5 cm. Na inspirao silenciosa, o diafragma provavelmente o nico msculo ventilatrio que est trabalhando. Os msculos intercostais no participam da respirao silenciosa. Os msculos abdominais na participam na ventilao at 40 lpm. Os msculos abdominais tomam parte mais ativa conforme o volume-minuto se eleva, e a partir de 90 lpm ( como visto em exerccio extenuante), os msculos abdominais esto ativamente contribuindo
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para vigorosacontrao. Os msculos escalenos se contraem durante respirao calma, mas sua contribuio ao volume total inspirado no grande. Os msculos esternocleidomastideos no participam na respirao calma, entretanto suas aes se tornam vigorosas conforme a ventilao aumenta. Todos os msculos que participam na ventilao esto ancorados ao gradil costal. COMPOSIO DOS GASES RESPIRATRIOS A composio dos principais achados no sistema respiratrio a seguinte (em porcentagem): Gs O2 CO2 N2 Ar inspirado 20.94 0.04 79.02 Ar alveolar 14.2 5.5 80.3 Ar expiratrio 16.3 4 79.7

Vapor dgua constitui menos que 1% do ar atmosfrico, enquanto que o ar alveolar, plenamente saturado com gua gasosa, contm 6.2%. a presso exercida pelo vapor dgua de 47 mmHg e deve ser levado em considerao ao se determinar as presses parciais dos gases dentro dos alvolos. Assim: Presso atmosfrica menos presso do vapor dgua igual presso intralveolar (760 47 = 713). As presses parciais dos gases dentro do alvolo (pA) determinado como se segue: pA O2 = 713 X 14.2/100 = 103 mmHg pA CO2= 713 X 5.5/100= 40 mmHg pA N2= 713 X 80.3/100= 570 mmHg pA H2O= 47 mmHg presso alveolar total no fim da inspirao = 760 mmHg

Presses parciais dos gases (em mmHg). Gs O2 CO2 N2 H2O Ar atmosfrico 158.2 0.3 596.5 5 Alvolo 103 40 570 47 Sangue arterial 100 40 573 47 Sangue venoso 40 46 573 47

A velocidade com que os gases se difundem atravs das membranas controlada por diversos fatores, o mais importante deles so as presses parciais dos gases em cada compartimento (tabela acima). Por exemplo, a presso parcial de O2 dentro do alvolo 103mmHg, enquanto que no capilar pulmonar de somente 40mmHg. O2 portanto impulsionado do alvolo para o capilar. Quando o sangue arterial chega aos tecidos do corpo ainda tem uma presso parcial de 100mmHg, enquanto que a presso parcial de O2 dentro dos tecidos somente de 40mmHg. O2 ,portanto, trafega do plasma para os tecidos por causa deste gradiente de presso. A presso parcial de O2 no plasma cai. No estado de repouso, os tecidos removem cerca de 30% do O2 disponvel. O sangue venoso, deixando os tecidos, ainda contm bastante O2; entretanto, durante um exerccio violento, os tecidos podem remover quase todo o O2 disponvel. Ao retornar aos pulmes, o sangue venoso rapidamente cede seu CO2 ( presso parcial = 46mmHg) ao alvolo (presso parcial = 40mmHg) e o O2 se difunde do alvolo para o sangue capilar( pO2 capilar 40mmHg; pO2 alveolar 103mmHg). Estados patolgicos podem alterar a velocidade com que as trocas gasosas ocorrem dentro dos pulmes, por exemplo, no enfisema, a rea total de membranas alvolo-capilares est reduzida; na pneumonia, as paredes alveolares esto espessadas, inibindo portanto a difuso; na asma, a obstruo brnquica reduz a pO2 alveolar , impedindo as trocas gasosas; e na metahemoglobinemia, a capacidade do sangue transportar O2 est reduzida. N2O , quando inalado, agir do mesmo modo que os gases descritos previamente. Quando o primeiro inalado, a presso parcial de N2O dentro do alvolo estar elevada. Enquanto que no capilar ser zero. Um fluxo de N2O ocorrer rapidamente do alvolo para o capilar e a mesma resposta ocorrer em direo aos tecidos. Quando o sangue se tornar saturado de N2O (3 a 5 min), a velocidade de difuso para dentro do sistema cardiovascular cai. Ao trmino do procedimento, O2 a 100% administrado ao paciente e a oferta de N2O interrompida. O alvolo, agora, contm pouco ou nenhum N2O, enquanto que o sangue venoso retornando ao pulmo, rico em N2O. Ento o N2O se difunde do sangue para o alvolo e da para fora do corpo, atravs do trato respiratrio.

DIFUSO DO N2O O xido nitroso (monxido de nitrognio, protxido de nitrognio, N2O) preparado comercialmente a partir do aquecimento de cristais de nitrato de amnia a 2400 C, ponto a partir do qual o nitrato de amnio se decompe a N2O e H2O.O gs , ento, lavado quimicamente para remover quaisquer substncias cidas ou alcalinas e ento comprimido em fases para que mesmo os gases menosfacilmente liquefeitos, tais como N2 e o O2 sejam excludos. Finalmente ele comprimido e estocado em cilindros metlicos nos quais cerca de 30% do N2O dentro de um cilindro cheio est em estado lquido. De acordo com a Farmacopia Norteamericana, o N2O precisa ter uma pureza de 97%, entretanto, com os processos de produo usados atualmente, a pureza do gs se aproxima de 99.5%. As impurezas mais comumente associadas produo de N2O so: nitrognio (N2 ), xido ntrico (NO), dixido de nitrognio (NO2), amnia (NH4), H2O (em estado de vapor) e CO. O NO a impureza mais perigosa porque, como o CO, pode combinarse com a hemoglobina e inibir a absoro do O2 , de reagir com o vapor dgua produzindo cidos capazes de lesar o epitlio pulmonar e produzir edema. O NO formado quando se aquece o N2O acima de 4500C. Assim que produzido, o N2O anidro. A ausncia de gua de extrema importncia porque o vapor dgua poderia congelar assim que passasse pela vlvula de reduo , levando queda da presso do gs no cilindro. PROPRIEDADES FSICAS O N2O um gs no-irritante, de cheiro adocicado e incolor. Ele o nico composto inorgnico, alm do CO2, que tem propriedade de deprimir o SNC e o nico gs inorgnico usado para produzir anestesia em humanos. O peso molecular de N2O 44 e sua gravidade especfica ,1.53: comparado com a do ar que 1.O N2O convertido em um lquido lmpido e transparente na temperatura de 280C e na presso de 50 atm. O ponto de ebulio do N2O 89 0C. Seu coeficiente de solubilidade em gua-leo de 3.2 e seu coeficiente de solubilidade sangue-gs de 0.47. PROPRIEDADES QUMICAS N2O estvel sob condies normais de temperatura e presso. Contudo o NO formado quando o N2O aquecido acima de 4500C. Comercializado em cilindros como lquido pressurizado (presso de vapor de 50 atm) o N2O retorna para o estado gasoso assim que liberado do cilindro. As paredes do cilindro se tornam frias, e em alguns casos, congelamentos podem ser evidenciados ao redor da vlvula de sada do gs. Isto ocorre porque N2O lquido necessita de calor para retornar ao estado gasoso. Oaquecimento necessrio vaporizao obtido das paredes do cilindro e do ar ao redor do cilindro metlico, como resultado o cilindro se torna frio ao toque.

SOLUBILIDADE O N2O relativamente insolvel no sangue (seu coeficiente de solubilidade sangue-gs de 0.47 a 370 C) e transportado pelo sangue como soluo fsica pura, sem se combinar com qualquer elemento sanguneo. O oxignio na molcula de N2O no est disponvel para uso pelos tecidos porque N2O no decomposto no corpo. Solubilidade um termo usado para descrever como um gs distribudo entre dois meios, por exemplo, gs e sangue. Se a concentrao de um gs anestsico no sangue 2 % em volume e este est em equilbrio com uma concentrao dentro do alvolo de 1 % de volume, a solubilidade sangue-gs deste agente ser 2. Quando um gs anestsico primeiramente inspirado, o sangue que entra nos capilares do alvolo pelas artrias pulmonares no contm nada deste gs. Quando o sangue atinge os capilares repentinamente exposto presso parcial do gs presente no alvolo. Se o gs totalmente insolvel no sangue (seu coeficiente de partiosangue-gs zero), nenhum gs ser levado pelo sangue e a concentrao alveolar deste gs, posteriormente, aumentar to rapidamente que logo se igualar, concentrao inspirada. Se, por outro lado, o anestsico discretamente solvel no sangue, ento somente pequenas quantidades do gs sero levadas pela circulao. A concentrao alveolar novamente se elevar rapidamente. Uma vez que a concentrao alveolar determina a concentrao do anestsico na circulao arterial, a concentrao sangunea se elevar rapidamente, at mesmo se um pequeno volume do agente estiver presente no sangue. Como o sangue passa pelos vrios tecidos do corpo, o anestsico dissolvido ao longo do caminho e o sangue venoso retornar aos pulmes com uma concentrao diminuda. N2O e o ciclopropano so exemplos de gases anestsicos com baixa solubilidade sangunea.Durante a inalao, estes gases rapidamente se difundem atravs damembrana alveolo-capilar para o sangue. Por causa da sua baixa solubilidade no sangue somente uma pequena quantidade absorvida e a concentrao alveolar aumenta rapidamente de modo que a concentrao sangunea tambm se eleva rapidamente . Por causa do rico suprimento de sangue que vai para o crebro, a concentrao destes gases dentro do crebro tambm aumenta rapidamente e o estabelecimento dos efeitos clnicos rapidamente aparente. Do mesmo modo, a velocidade de recuperao da sedao ou anestesia produzidas por estes agentes igualmente rpida uma vez que a oferta do anestsico cesse.

Coeficiente de partio sangue-gs de anestsicos inalatrios Agente Ciclopropano N2O Fluroxano Isoflurano Enflurano Halotano Tricloroetileno Clorofrmio Dietil ter Metoxiflurano Coeficiente 0.42 0.47 1.37 1.4 1.91 2.36 9.15 10.3 12.1 13

Inversamente, os gases com alta solubilidade sangunea necessitam de perodos de tempo maiores para que seus efeitos farmacolgios se estabeleam Grandes volumes de gs so absorvidos para o sangue (como um pedao de papel absorvente) de tal modo que a concentrao alveolar se eleva lentamente. A concentrao sangunea do gs tambm se eleva lentamente e a induo de sedao ou anestesia notavelmente mais lenta bem como o retorno ao estado pranestsico aps interrupo da administrao. N2O no inflamvel, nem explosivo, no entanto, ele alimentar combusto de outros agentes at mesmo na ausncia de oxignio, porque acima de 4500C, o N2O se quebra em N2 e O2.

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DIFUSO DO DESFLURANO O desflurano tem pouca solubilidade no sangue e tecidos orgnicos, sendo por isto rapidamente absorvido e eliminado. Favorece a progresso da concentrao alveolar, que logo se aproxima da CAM e, do mesmo modo, ao trmino da sua administrao, permite que a concentrao alveolar, quase imediatamente, passe a ser sub-anestsica, propiciando ao paciente emergir da anestesia muito rapidamente. pouqussimo metabolizado e a liberao de flor srico da sua molcula insignificante. Isto lhe confere o conceito de agente mais bem tolerado pelo organismo na atualidade sob o ponto de vista de toxicidade. O seu odor pungente limita muito a sua aplicabilidade em induo inalatria. Ento, pode-se imaginar que o desflurano ganha espao como agente para progresso e regresso rpidas e por ter baixssima toxicidade, mas perde terreno na induo exclusivamente inalatria e na exigncia de um bom controle sobre a umidade de cal sodada para evitar a formao de monxido de carbono. Certamente o desflurano, embora no represente um agente que esteja muito prximo daquele que pudesse ser chamado de ideal, representa a conquista de mais degraus nesta direo.

PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS A estrutura molecular do desflurano semelhante a do isoflurano, havendo uma troca do tomo de cloro no carbono alfa da parte etil por um tomo de flor. Ento, h uma fluorinizao que reduz a solubilidade, o volume de distribuio e a inflamabilidade e aumenta a estabilidade e a volatilidade. Desflurano: CHF2 - O - CHF - CF3, Isoflurano CHF2 - O - CH Cl - CF3 O desflurano tem peso molecular mais baixo e presso de vapor a 20 mais elevada do que os outros anestsicos halogenados em uso atualmente. Seu ponto de ebulio muito baixo (22,8 C) 1. Isto significa que evapora facilmente temperatura ambiente e que requer cuidados especiais de embalagem e de vaporizao para no haver desperdcio .
Revista Brasileira de Anestesiologia, 2003; 53: 2: 214-226 Desflurano: propriedades fsico-qumicas, farmacologia e uso clnico Renato ngelo Saraiva

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Devido a estas propriedades, mais estvel, no sofre degradao metablica em contato com cal sodada normalmente hidratada (15%). Pode ocorrer formao de monxido de carbono quando a cal sodada est seca ou pouco hidratada (abaixo de 4,8%). A cal baritada seca produz mais monxido de carbono do que a cal sodada tambm desidratada. As ligaes flor-carbono do desflurano so muito estveis, como as do isoflurano, diferente do sevoflurano e enflurano que liberam grandes quantidades de flor em forma de fluoretos orgnicos e inorgnicos. VAPORIZAO Algumas propriedades fsicas do desflurano como o baixo ponto de ebulio (22,8 C) e a alta presso de vapor a 20 C (669 mmHg = 88,5 Kpa) indicam que este agente extremamente voltil e pode ser rapidamente transformado de lquido para vapor em temperatura ambiente acima do seu ponto de ebulio. Isto requer cuidados especiais quanto a sua embalagem e vaporizao. Por esta razo, foram desenvolvidos vaporizadores diferentes dos que so utilizados para outros agentes.

COEFICIENTES DE PARTIO - SOLUBILIDADE O desflurano tem baixa solubilidade que expressa pelos seus coeficientes de partio nos meios orgnicos:
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Sua baixa solubilidade lhe confere caractersticas farmacocinticas muito desejveis e tambm contribui com sua estabilidade:
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Sua potncia baixa, em pacientes adultos, de 30 a 60 anos e sua CAM, capaz de inibir a resposta de movimento a estmulo nociceptivos, cerca de 6%. Isto requer tcnica de administrao com fluxos mais baixos aps saturar o sistema de inalao em alguns minutos . O desflurano o agente inalatrio que suporta as maiores temperaturas sem sofrer degradao metablica. Em experincia realizada aquecendo a cal sodada em filtro de 580 ml at a temperatura mxima de 80 C, foi verificado que o desflurano no sofre degradao metablica, enquanto o sevoflurano degradado em 90% por hora e o halotano e o isoflurano em 20% e 18%, respectivamente

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CONCLUSO Durante toda pesquisa e sua concluso foi notrio a importncia da propriedade da difuso para o ser humano, tendo em vista que muitos dos avanos mdicos no tratamento/cura de diversas patologias so dependentes da utilizao de gases que tenham efeitos sobre o organismo humano, porm tal feito no seria possvel sem os devidos estudos das propriedades fsico-quimicas de tais substancias, proporcionados pelas leis que regem as relaes lquido-gs, para se ter as necessrias previsibilidade e parmetros do comportamento dos gases no organismo humano.

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BIBLIOGRAFIA COSTA V.V., SARAIVA R.A. - Ao do xido nitroso no sistema nervoso central. Estudo eletroneurofisiolgico como agente nico e como agente coadjuvante. Rev Bras Anestesiol, 2002;52:255-271. EGER II EI - New inhaled anesthetics. Anesthesiology, 1994;80:906-922. GOLAN, David E. et al.; Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy, 3 Edio Philadelphia PA; LIPPINCOT, WILLIAMS & WILKINS GUYTON AC, Hall JE. Tratado de Fisiologia Mdica. 11 ed. So Paulo: Elsevier; 2006. SOUZA MH, Elias D.O. Fundamentos da Circulao Extra Corpria. In: Captulo 4 Fisiologia Respiratria. 2 ed. Rio de Janeiro: Centro Editorial Alfa Rio; 2006.

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