PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA RECOMENDAES SELEO E USO DE RESPIRADORES

PRESIDENTE DA REPBLICA Fernando Henrique Cardoso MINISTRO DO TRABALHO E EMPREGO Paulo Jobim Filho

FUNDACENTRO PRESIDENTE DA FUNDACENTRO Humberto Carlos Parro DIRETOR EXECUTIVO Jos Gaspar Ferraz de Campos DIRETOR TCNICO Joo Bosco Nunes Romeiro DIRETOR DE ADMINISTRAO E FUNANAS Antonio Srgio Torquato ASSESSORIA ESPECIAL DE PROJETOS Sonia Maria Jos Bombardi

PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA RECOMENDAES SELEO E USO DE RESPIRADORES

Coordenador Tcnico: Maurcio Torloni

Equipe Tcnica: Antonio Vladimir Vieira Jos Damsio de Aquino Eduardo Algranti

2002

DADOS INTERNACIONAIS DE CATALOGAO NA PUBLICAO DB-FUNDACENTRO

T637p

Torloni, Maurcio Programa de proteo respiratria, seleo e uso de respiradores/coordenao de Maurcio Torloni; So Paulo: FUNDACENTRO, 2002. __ p. Publicao baseada na ANSI Z88.2-1992 American National Standard for Respiratory Protection e no Code Federal Regulations, Title 29 1910.1001, e 1910.134. 1. Proteo respiratria Programa 2. Proteo respiratria Normas e recomendaes 3. Respiradores, seleo e uso Equipamento de proteo I. Vieira, Antonio Vladimir II. Aquino, Jos Damsio III. Algranti, Eduardo IV. Ttulo CDU 614.894(083.96) CIS Ti Zua

NDICES PARA CATLOGO SISTEMTICO

1. Proteo respiratria Programa 614.894(083.86)* Ti Zua** 614.894(083.96)* Ti Zua** 614.894(083.96)* Ti Zua** 614.894(083.96)* Ti Zua** 614.894(083.96)* Ti Zua** 614.894(083.96)* Ti Zua**

2.

Proteo respiratria Normas e recomendaes

3.

Respiradores, seleo e uso Equipamento de proteo

4.

Programa Proteo respiratria

5.

Normas e recomendaes Proteo respiratria

6.

Equipamento de proteo Respiradores, seleo e uso

* Classificao Decimal Universal ** Classificao do Centre International dInformations de Scurit et dHygine du Travail

APRESENTAO

Esta publicao divulga prticas aceitveis para usurios de respiradores, fornece informaes e orientao sobre o modo apropriado de selecionar, usar e cuidar dos respiradores, alm de conter os requisitos para o estabelecimento e melhoria de um PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA (PPR). As recomendaes abrangem o uso de equipamento de proteo respiratria, cuja finalidade a de dar proteo contra a inalao de contaminantes nocivos do ar e contra a inalao de ar com deficincia de oxignio na atmosfera do ambiente de trabalho. O Item 1 desta publicao apresenta, em linhas gerais, como se deve elaborar e administrar um Programa de Proteo Respiratria. Do Item 2 at o 8 so apresentados mais pormenores sobre alguns dos elementos do programa. Os Anexos, quando de carter informativo, procuram auxiliar a compreenso do texto principal e dar informaes pormenorizadas de como cumprir alguns dos requisitos recomendados num programa de proteo respiratria. No Anexo 7 apresentada a I.N. n. 1, de 11/4/1994, que torna obrigatrias as recomendaes contidas nesta publicao. ___________ Nesta terceira edio, com a finalidade de tornar mais fcil a leitura e a interpretao, e levando em conta as informaes obtidas nos Cursos de Proteo Respiratria da FUNDACENTRO, em que j foram treinados quase cinco mil profissionais, foram introduzidos os itens Referncias Bibliogrficas e Bibliografia Complementar, alteraes no texto principal e em alguns dos sete Anexos j existentes nas edies anteriores. Assim, por exemplo, no Anexo 5, sobre Ensaios de Vedao, foi includo o ensaio qualitativo com a Bitrex. Nos ensaios de vedao quantitativos foi permitida a utilizao de outros mtodos, alm do mtodo que emprega aerossol de cloreto de sdio, ou leo de milho. O Anexo 6, Avaliao Mdica, tambm sofreu alteraes. Alm disso, foram acrescentados sete ovos Anexos: Deficincia de Oxignio; Classificao e

Descrio sumria dos respiradores; Uso de respiradores em ambientes com baixas temperaturas; Uso de respiradores em ambientes com altas temperaturas; Comunicao Verbal; Avaliao do PPR; Questionrio para exame mdico. Os Anexos de cater informativo procuram auxiliar a compreenso. Esta publicao baseada na ANSI Z88.2-1992 AMERICAN NATIONAL STANDARD FOR RESPIRATORY PROTECTION e no CODE OF FEDERAL REGULATIONS, TITLE 29 Part 1910.1001 Apendix C Qualitative and Quantitative Fit Testing Procedures Mandary, e no CODE OF FEDERAL REGULATIONS, TITLE 29, Part 1910.134 (1998) Apendix A Fit Testing Procedures (Mandatory).

Participaram da elaborao desta 3 edio o Coordenador Tcnico, Dr. Maurcio Torloni, e os membros da equipe tcnica da FUNDACENTRO, Antonio Vladimir Vieira, Jos Damsio de Aquino e Dr. Eduardo Algranti.

AGRADECIMENTOS

Agradecemos a colaborao dos membros da Comisso De Proteo Respiratria, indicada pela SST do TEM, Na elaborao da Instruo Normativa que criou o PPR. Luis Carlos E. Osrio SSST/MTb Carlos r a cio Clemente FORA SINDICAL Luis Antonio Valente DIESAT Ansio Magalhes Ferreira SESI Sideneo Walter T. Rios ANIMASEG

SUMRIO

1. ELABORAO, EXECUO E ADMINISTRAO DE UM PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA 1.1 Introduo 1.2 Requisitos de um Programa de Proteo Respiratria 2 ADMINISTRAO DO PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA 2.1 Introduo 2.2 Qualificaes 2.3 Responsabilidades 3. PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS 3.1 Procedimentos operacionais escritos para o uso rotineiro de respiradores 3.2 Procedimentos operacionais escritos para o uso em situaes de emergncia e de salvamento 4. SELEO, LIMITAES E USO DE RESPIRADORES 4.1 Fatores que influem na seleo de um respirador 4.2 Seleo de respiradores para uso rotineiro 4.3 Seleo de respiradores para uso em atmosfera IPVS, espaos confinados ou atmosferas com presso reduzida 4.4 Operaes de jateamento 5. OUTROS FATORES QUE AFETAM A SELEO DE UM RESPIRADOR 5.1 Plos faciais 5.2 Comunicao 5.3 Viso 5.4 Problemas de vedao nos respiradores 5.5 Uso de respiradores em ambientes com baixas temperaturas 5.6 Uso de respiradores em ambientes com altas temperaturas

13 13 13 18 18 18 18 20 20 20 21 21 22 28 30 30 30 32 32 32 32 33

6. TREINAMENTO 6.1 Treinamento para empregados 6.2 Freqncia do treinamento 6.3 Registros 7. ENSAIOS DE VEDAO 7.1 Requisitos de um ensaio de vedao 7.2 Problemas de vedao e solues alternativas 7.3 Consideraes sobre os ensaios de vedao 7.4 Registros dos ensaios de vedao 8. MANUTENO, INSPEO E GUARDA 8.1 Limpeza e higienizao 8.2 Inspeo 8.3 Substituio de partes e reparos 8.4 Guarda 9. AR RESPIRVEL PARA AS MSCARAS AUTNOMAS E OS RESPIRADORES DE LINHA DE AR COMPRIMIDO 9.1 Qualidade do ar comprimido 9.2 Riscos de uso de oxignio 9.3 Ponto de orvalho 9.4 Ar respirvel proveniente de compressores 9.5 Ar respirvel proveniente de cilindros 9.6 Ponto de orvalho do ar respirvel dos respiradores de aduo de ar 9.7 Conexo do respirador de aduo de ar com a mangueira de suprimento de ar comprimido REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR ANEXOS ANEXO 1 Definies ANEXO 2 Monitoramento dos riscos respiratrios ANEXO 3 Sugesto de procedimentos para limpeza e higienizao de respiradores ANEXO 4 Recomendaes para a verificao da vedao no local de trabalho

33 33 33 35 35 35 37 38 38 39 39 39 40 40 40 40 42 42 42 44 44 45 47 49 51 53 59 60 62

ANEXO 5

ANEXO 6

ANEXO 7 ANEXO 8

ANEXO 9

ANEXO 10 ANEXO 11

Procedimentos para a realizao dos ensaios de vedao qualitativos e quantitativos Introduo I Ensaio qualitativo com vapor de acetato Deisoamila (leo de banana) II Ensaio qualitativo com aerossol de sacarina III Ensaio qualitativo com aerossol De soluo de Bitrex IV Ensaio qualitativo com fumaa irritante Ensaios de vedao quantitativos 1. Ensaios de vedao quantitativos que empregam gerao de aerossis 2. Ensaio de vedao quantitativo com aerossis do ambiente que utiliza o contador de ncleos de condensao (CNC) 3. Ensaio de vedao quantitativo pelo mtodo do controle da presso negativa (CNP) Avaliao mdica de trabalhadores Candidatos utilizao de equipamentos de proteo respiratria Instruo Normativa n 1, de 11 de abril de 1994 Deficincia de oxignio Introduo Deficincia de oxignio IPVS Consideraes sobre nveis reduzidos de oxignio Classificao e descrio sumria dos equipamentos de proteo respiratria segundo o modo de operao e consideraes sobre o seu uso Uso de respiradores em ambientes Com baixas temperaturas Uso de respiradores em ambientes com altas temperaturas

64 67 68 71 74 77 79 79

83 85

89 91 97 97 98 99

103 110 111

ANEXO 12 ANEXO 13 ANEXO 14

Comunicao verbal Avaliao do PPR Questionrio mdico para candidatos ao uso de equipamentos de proteo respiratria

112 114 120

1 ELABORAO, EXECUO E ADMINISTRAO

DE UM PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA 1.1 INTRODUO O Item 1 apresenta as recomendaes e requisitos mnimos para a elaborao, execuo e administrao de um programa sobre seleo e utilizao corretas dos equipamentos de proteo respiratria. Do Item 2 at o 8 so apresentados mais pormenores sobre alguns dos elementos do programa. Estas recomendaes referem-se a proteo de trabalhadores contra a inalao de ar com deficincia de oxignio nos locais de trabalho, pelo uso de respiradores. Estas recomendaes no cobrem os respiradores para mergulho, os sistemas com oxignio para aviao, o uso de respiradores em combates militares e os inaladores ou ressuscitadores utilizados na rea mdica. No Anexo 1 esto definidos os termos tcnicos utilizados nesta publicao. 1.2 REQUISITOS DE UM PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA 1.2.1 PRTICAS PERIMITIDAS No controle das doenas ocupacionais provocadas pela inalao de ar contaminado com, por exemplo, poeiras, fumos, nvoas, gases e vapores, o objetivo principal deve ser minimizar a contaminao do local de trabalho. Isto deve ser alcanado, tanto quanto possvel, pelas medidas de controle de engenharia (enclausuramento, ventilao, ou substituio de substncias por outras menos txicas). Quando as medidas de controle no so viveis, ou enquanto esto sendo implantadas ou avaliadas, ou em situaes de emergncia, devem ser usados respiradores apropriados em conformidade com os requisitos apresentados nesta publicao. 1.2.2 RESPONSABILIDADE DO EMPREGADOR Para que a sade do usurio seja preservada, o empregador devem no mnimo: a) fornecer o respirador, quando necessrio, para proteger a sade do trabalhador; b) fornecer o respirador conveniente e apropriado para o fim desejado; c) ser responsvel pelo estabelecimento e manuteno de um programa de uso de respiradores para proteo respiratria, cujo contedo do mnimo est no Item 1.2.4;

d) permitir ao empregado que usa o respirador deixar a rea de risco por qualquer motivo relacionado com o seu uso. Essas razes pode incluir, mas no se limitam s seguintes: falha do respirador que altere a proteo por ele proporcionada; mau funcionamento do respirador; deteco de penetrao de ar contaminado dentro do respirador; aumento da resistncia respirao; grande desconforto devido ao uso do respirador; mal-estar sentido pelo usurio do respirador, tais como nusea, fraqueza, tosse, espirro, dificuldade para respirar, calafrio, tontura, vmito, febre; lavar o rosto e a pea facial do respirador, sempre que necessrio, para diminuir a irritao da pele; trocar o filtro ou outros componentes, sempre que necessrio; descanso peridico em rea no contaminada; e) investigar a causa do mau funcionamento do respirador e tomar providncias para san-la. Se o defeito for de fabricao, o empregador dever comunic-lo ao fabricante e ao rgo oficial de competncia na rea de EPI. 1.2.3 RESPONSABILIDADES DO EMPREGADO Para que as medidas implantadas surtam efeito o usurio deve, no mnimo: a) Usar o respirador fornecido de acordo com as intrues de treinamento recebidos. b) Guardar o respirador, quando no estiver em uso, de modo conveniente para que no se danifique ou deforme. c) Se observar que o respirador no est funcionando bem, dever deixar imediatamente a rea contaminada e comunicar o defeito pessoa responsvel indicada pelo empregador nos Procedimentos operacionais escritos (ver Item 3). d) Comunicar pessoa responsvel qualquer alterao do seu estado de sade que possa influir na capacidade de uso do respirador de modo seguro. 1.2.4 PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA: MNIMO ACEITVEL No texto do programa de proteo respiratria deve haver referncia explcita, no mnimo, aos tpico: administrao do programa, existncia de procedimentos operacionais escritos, exame mdico do candidato ao uso

de respiradores, seleo de respiradores, treinamento, uso de barba, ensaios de vedao, manuteno, higienizao e guarda dos respiradores, uso de respiradores para fuga, emergncias e resgates e avaliao peridica do programa. 1.2.4.1 Administrao do programa O empregador deve atribuir a uma s pessoa a responsabilidade e a autoridade pelo programa de uso de respiradores. Essa pessoa deve possuir conhecimentos de proteo respiratria suficientes para administrar de modo apropriado o programa. A responsabilidade do administrador (ver Item 2.3) pelo programa inclui, entre outros, a preparao dos procedimentos operacionais escritos, o monitoramento dos riscos respiratrios, a atualizao dos registros e a realizao da avaliao do PPR. 1.2.4.2 Procedimentos operacionais escritos Em toda empresa cujo uso de respiradores necessrio, devem existir procedimentos operacionais escritos abrangendo o programa completa de uso respiradores, os quais devero ser cumpridos (ver Item 3). 1.2.4.3 Limitaes fisiolgicas e psicolgicas dos usurios de respiradores Cabe ao mdico determinar se uma pessoa tem ou no condies mdicas de usar um respirador. O contedo e a freqncia desse exame mdico esto especificados no Anexo 6. Com a finalidade de auxiliar o mdico na sua avaliao, o administrador do programa deve inform-lo sobre: a) o tipo de respiradores para uso rotineiro e de emergncias; b) as atividades tpicas no trabalho; condies ambientais, freqncia e durao da atividade que exige o uso do respirador; c) as substncias contra as quais o respirador deve ser usado, incluindo a exposio provvel a uma atmosfera com deficincia de oxignio. 1.2.4.4 Seleo de respiradores A seleo do(s) tipo(s) de respirador(es) (ver Item 4), deve ser feita considerando-se: a) a natureza da operao ou processo perigoso; b) o tipo de risco respiratrio (incluindo as propriedades fsicas, deficincia de oxignio, efeitos fisiolgicas sobre o organismo, concentrao do material txico, ou nvel de radioatividade, limites de exposio estabelecidos para os materiais txicos, concentrao permi-

c) d) e) f) g)

tida para o aerossol radioativo e a concentrao IPVS estabelecida para o material txico); a localizao da rea de risco em relao rea mais prxima que possui ar respirvel; o tempo durante o qual o respirador dever ser usado; as atividades que os trabalhadores desenvolvem na rea de risco; as caractersticas e as limitaes dos vrios tipos de respiradores; o Fator de Proteo Atribudo para os diversos tipos de respiradores, conforme indicado na Tabela 1.

1.2.4.5 Treinamento Cada usurio de respirador deve receber treinamento (e reciclagem), que deve incluir explanao e discusso sobre: a) o risco respiratrio e o efeito sobre o organismo humano se o respirador no for usado de modo correto; b) as medidas de controle coletivo e administrativo que esto sendo adotadas e a necessidade do uso de respiradores para proporcionar a proteo adequada; c) as razes que levaram seleo de um tipo especfico de respirador; d) o funcionamento, as caractersticas e as limitaes do respirador selecionado; e) o modo de colocar o respirador e de verificar se ele est colocado corretamente no rosto; f) o modo correto de usar o de usar o respirador durante a realizao do trabalho; g) os cuidados de manuteno , inspeo e guarda, quando no estiver em uso; h) o reconhecimento de situaes de emergncia e como enfrent-las; i) as exigncias legais sobre o uso de respiradores para certas substncias (ver Anexo 7). 1.2.4.6 Ensaio de vedao Antes de ser fornecidos um respirador para uma pessoa, ela deve ser submetida ao ensaio de vedao para verificar se aquele respirador proporciona boa vedao ao rosto (ver Item 7). Aps este teste preliminar, toda vez que for colocar ou ajustar o respirador no rosto, ela deve fazer a verificao da vedao (ver Anexo 4). 1.2.4.7 Manuteno, inspeo, higienizao e guarda A manuteno deve ser realizada de acordo com as instrues do fabri-

TABELA 1 FATORES DE PROTEO ATRIBUDOS (a) (ADAPTADO DO QUADRO I DA IN N 1 DE 11/4/1994) Tipos de coberturas das vias respiratrias Tipo de respirador Com vedao facial Pea Pea facial semifacial (b) inteira A Purificador de ar no motorizado motorizado B De aduo de ar B1 linha de ar comprimido de demanda sem presso positiva de demanda com presso positiva de fluxo contnuo B2 mscara autnoma (circuito aberto ou fechado) de demanda sem presso positiva de demanda com presso positiva 10 50 100 1000(d) Sem vedao facial (f) Capuz e capacete 1000 Outros

25

10 50 50

100 1000 1000 1000 25

10 -------

100

------

------

Observaes sobre a Tabela 1: a) O fator de Proteo Atribudo no aplicvel para respiradores de fuga. b) Inclui a pea quarto facial, a pea semifacial filtrante (PFF) e as peas semifaciais elastmeros. c) A mscara autnoma de demanda no deve ser usada para situaes de emergncia, como de incndios. d) Os Fatores de Proteo apresentados so de respiradores com filtros P3 ou sorbentes (cartuchos qumicos pequenos ou grandes). Com filtros classe P2, deve-se usar Fator de Proteo Atribudo 100, devido s limitaes do filtro. e) Embora esses respiradores de presso positiva sejam considerados os que proporcionam maior nvel de proteo, alguns estudos que simulam as condies de trabalho concluram que nem todos os usurios alcanaram o Fator de Proteo 10.000. Com base nesses dados, embora limitados, no se pode adotar um Fator de Proteo definitivo para esse tipo de respirador. Para planejamento de situaes de emergncia, nas quais as concentraes dos contaminantes possam ser estimadas, deve-=se usar um Fator de Proteo Atribudo no maior que 10.000. f) Ver definio no Anexo I. Nota: Para combinao de respiradores, como, por exemplo, respirador de linha de ar comprimido equipado com um filtro purificador de ar na pea facial, o Fator de Proteo a ser utilizado o do respirador que est im uso.

Cante e obedecer a um procedimento que garanta a cada usurio um respirador limpo, higienizado e em boas condies de uso. O usurio deve examinar o respirador antes de coloc-lo, para verificar se est em boas condies de uso. O respirador deve ser guardado em local adequado e limpo (ver Item 8). 1.2.4.8 Respiradores de fuga Numa rea em que podem ocorrer situaes de emergncia devido a riscos potenciais, os usurios do respirador de fuga devero ser treinados quanto ao seu uso. As pessoas que no realizam tarefas nessa rea, ou os visitantes, devem receber instrues breves sobre o seu uso. Para estas pessoas, no so obrigatrios o treinamento detalhado e o exame mdico para verificar a compatibilidade com o respirador.

ADMINISTRAO DO PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA

2.1 INTRODUO A responsabilidade e a autoridade pelo programa de proteo respiratria devem ser atribudas a uma s pessoa. prefervel que seja da rea de Higiene Ocupacional da prpria empresa, da Medicina do Trabalho ou do departamento de Engenharia de Segurana. Nas empresas em que essas reas ou departamentos no existem, o administrador do programa pode ser uma pessoa qualificada responsvel pela superviso da fbrica. 2.2 QUALIFICAES Para assumir as responsabilidades da administrao do programa, a pessoa deve ter conhecimentos de proteo respiratria, bem como conhecer e estar atualizada no que se refere s publicaes e aos regulamentos legais vigentes. 2.3 REPONSABILIDADES As responsabilidades do administrador do programa devem incluir: a) preparao dos procedimentos operacionais escritos;

b) medies, estimativas ou informaes atualizadas sobre a concentrao do contaminante na rea de trabalho, antes de ser feita a seleo do respirador, e periodicamente durante o uso de respiradores, com a finalidade de garantir que o respirador apropriado est sendo usado; c) seleo do tipo ou classe de respirador apropriado que proporcione proteo adequada para cada contaminante presente ou em potencial; d) manuteno de registros e procedimentos escritos, de tal maneira que o programa fique documentado e permita uma avaliao da sua eficcia; e) avaliao da eficcia do programa. O programa, por mais abrangente que seja, ter pouco valor se no for mantido e executado conforme planejado, Portanto, alm de ter acompanhado o seu desenvolvimento, ele deve ser avaliado periodicamente para verificar se: a) os procedimentos contidos no programa atendem aos requisitos dos regulamentos legais vigentes aplicveis e os padres aceitveis da indstria; b) o programa executado reflete os procedimentos operacionais escritos. Para ser objetiva, a avaliao do PPR deve ser realizada por pessoa conhecedora do assunto, no ligada ao programa nem ao seu administrador. A lista de pontos a serem verificados deve ser preparada e atualizada, quando necessrio, e deve abranger as seguintes reas: a) administrao do programa; b) treinamento; c) avaliao mdica d) ensaios de vedao; e) avaliao da exposio; f) seleo e distribuio do respirador; g) monitoramento do uso; h) limpeza, manuteno e inspeo; i) fontes de ar respirvel; j) guarda dos respiradores; k) procedimentos para emergncia; l) problemas especiais. A avaliao mdica, quando realizada, pode incluir ensaios biolgicos conduzidos periodicamente para verificar se o usurio do respirador est -do protegido adequadamente. Os requisitos de um programa de avaliao mdica devem ser determinados por um mdico da rea de Sade Ocupacio-nal. As falhas ou deficincias detectadas durante a avaliao do PPR deve ser corrigidas. A situao encontrada durante a avaliao do PPR deve ser docu-

mentada, inclusive os planos para correo das falhas observadas, bem como os prazos para sua correo. No Anexo 13 apresentada uma sugesto de avaliao de um programa de proteo respiratria.

PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS

O administrador do programa deve estabelecer procedimentos operacionais para o uso correto dos respiradores em situaes de rotina e de emergncia. Cpias destes procedimentos devem estar disponveis para que os usurios as possam ler. O administrador deve ler e revisar os procedimentos periodicamente, se necessrio. 3.1 PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS PARA O USO ROTINEIRO DE RESPIRADORES Os procedimentos operacionais devem ser escritos e cobrir o programa completo de uso de respiradores para proteo respiratria. Deve incluir, no mnimo: a) poltica da empresa na rea de proteo respiratria; b) seleo; c) ensaios de vedao; d) treinamento dos usurios; e) distribuio dos respiradores; f) limpeza, inspeo, higienizao, guarda e manuteno; g) monitoramento do uso; h) monitoramento do risco. 3.2 PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS ESCRITOS PARA O USO EM SITUAES DE EMERGNCIA E DE SALVAMENTO Embora no seja possvel prever todas as situaes de emergncia e de salvamento para cada tipo de operao industrial, podem-se prever muitas condies nas quais ser necessrio o uso de respiradores. A anlise cuidadosa dos riscos potenciais devidos a enganos na conduo do processo industrial ou a defeitos ou falhas no funcionamento permite a escolha de respiradores apropriados para uma situao concreta.

Os procedimentos escritos para emergncia ou salvamento devem: a) definir os provveis respiradores a serem usados, considerando os materiais e as substncias utilizados, os equipamentos, a rea de trabalho, o processo e as pessoas envolvidas em cada operao; b) com base nesta anlise preliminar, verificar se os respiradores disponveis podem proporcionar a proteo adequada quando os usurios necessitarem de entrar na rea potencialmente perigosa. Existem situaes que podem impedir usurios de respiradores de entrar em uma atmosfera IPVS (por exemplo, ambientes onde haja o risco potencial de atmosferas inflamveis ou explosivas). c) selecionar os respiradores apropriados e distribu-los em quantidade adequada para uso nas situaes de emergncia ou salvamento; d) indicar como esses respiradores devem ser mantidos, inspecionados e guardados de modo que sejam acessveis e estejam em condies de uso imediato, quando necessrio. Os procedimentos devem ser revistos por pessoa que esteja familiarizada com o processo em particular ou com a operao. Deve-se levar em conta as ocorrncias passadas que exigiram o uso de respiradores para situaes de emergncia e de salvamento e as conseqncias que resultaram do seu uso. Devem ser levadas em considerao as possveis conseqncias provocadas por falhas eventuais dos respiradores, falta de energia, ocorrncia de reaes qumicas no controlveis, fogo, exploso, falhas humanas e os riscos potenciais que podem resultar do uso desses respiradores. 4 SELEO, LIMITAES E USO DE RESPIRADORES 4.1 FATORES QUE INFLUEM NA SELEO DE UM RESPIRADOR 4.1.1 Atividade do usurio Na seleo de um respirador deve ser considerada a atividade do usurio e a sua localizao na rea de risco. Por exemplo: se permanece continuamente ou no na rea de risco durante o turno de trabalho, se o trabalho leve, mdio ou pesado. Em casos de extremo esforo, a autonomia de uma mscara autnoma fica reduzida pela metade, ou mais. 4.1.2 Condies de uso do respirador importante, na seleo, atentar para o tempo durante o qual ele deve

estar sendo usado. Cada tipo de respirador tem as caractersticas que o tornam apropriado para uso rotineiro, no rotineiro, emergncias ou resgate. 4.1.3 Localizao da rea de risco Na seleo deve-se levar em conta a localizao da rea de risco relativamente a reas seguras que tenham ar respirvel. Isso permite planejar a fuga na ocorrncia de uma emergncia, a entrada de pessoas para a realizao dos servios de manuteno ou reparos ou para as operaes de resgate. 4.1.4 Caractersticas e limitaes dos respiradores Tambm devem ser consideradas as caractersticas fsicas e funcionais dos respiradores, bem como as suas limitaes. Os diversos tipos de respiradores esto descritos resumidamente no Anexo 9. 4.1.5 Caractersticas da tarefa As condies do ambiente e o nvel de esforo exigido do usurio de um respirador podem reduzir drasticamente a vida til do respirador. Por exemplo, em casos de extremo esforo, a autonomia de uma mscara autnoma fica reduzida pela metade, ou mais. 4.2 SELEO DE RESPIRADORES PARA USO ROTINEIRO 4.2.1 Uso de respiradores aprovados Devem ser usados somente respiradores aprovados, isto , com Certificado de Aprovao emitido pelo Ministrio do Trabalho e Emprego. Qualquer modificao, mesmo que pequena, pode afetar de modo significativo o desempenho do respirador e invalidar a sua aprovao. 4.2.2. A seleo de um respirador exige o conhecimento de cada operao, para determinar os riscos que possam estar presentes e, assim, selecionar o tipo ou a classe de respirador que proporcione proteo adequada. 4.2.2.1 Etapas para identificao do risco A natureza do risco respiratrio deve ser determinada do seguinte modo: a) determinar o(s) contaminante(s) que pode(m) estar presente(s) no ambiente de trabalho; b) verificar se existe limite de tolerncia, ou qualquer outro limite de exposio, ou estimar a toxidez do(s) contaminante(s). Verificar se existe concentrao IPVS (ver definio no Anexo I) para o(s) contaminante(s);

c) verificar se existem regulamentos ou legislao especfica para o(s) contaminante(s) (exs.: asbesto, slica, etc.). Se existir, a seleo do respirador depender dessas indicaes; d) se existir risco provvel de deficincia de oxignio, medir o teor de oxignio no ambiente; e) medir ou estimar a concentrao do(s) contaminante(s) no ambiente; f) determinar o estado fsico do contaminante. Verificar se a presso de vapor da partcula significativa na mxima temperatura prevista no ambiente de trabalho; g) verificar se o contaminante presente absorvido pela pele, produz sensibilizao da pele, se irritante ou corrosivo para os olhos ou a pele; h) se o contaminante vapor ou gs, verificar se conhecido o limiar de odor, de paladar ou de irritao da pele. 4.2.2.2 Etapas para seleo do respirador O respirador apropriado deve ser selecionado conforme o seguinte procedimento: a) se no for possvel determinar qual o contaminante potencialmente perigoso que possa estar presente no ambiente, ou a sua concentrao, considerar a atmosfera IPVS. Continuar no Item 4.3. Se no for IPVS, continuar no Item (b); b) se no existir limite de exposio ou valores de orientao da exposio ocupacional disponveis, e se no puder ser feita a estimativa da toxidez, considerar a atmosfera IPVS. Continuar no Item 4.3. Se no for IPVS, continuar no Item ; c) se existir regulamento ou legislao especfica para a seleo de respirador para um contaminante especfico, siga- Se no existir, continuar no Item (d); d) se a atmosfera for deficiente de oxignio, o respirador selecionado depender da presso parcial de oxignio: se a concentrao de oxignio for menor que 12,5 %, ao nvel do mar (95 mmHg), continuar no Item 4.3; se a concentrao de oxignio for maior que 12,5 %, ao nvel do mar (95 mmHg), continuar no Item 4.3.4.2; se a concentrao de oxignio for maior que 18 %, ao nvel do mar (137 mmHg), continuar no Item (e); e) se a concentrao medida ou estimada do contaminante for considerada IPVS, continuar no Item 4.3. Se no for IPVS, continuar no Item (f); f) dividir a concentrao medida ou estimada de cada contaminante pelo limite de exposio ou valor de orientao para obter o Fator de proteo Requerido. Se mais uma substncia estiver presente, consi-

derar os efeitos sinrgicos ou efeitos combinados em vez de considerar o efeito isolado de cada substncia. Com base na Tabela 1, selecionar um respirador ou tipo de respirador que possua Fator de Proteo Atribudo maior que o Fator de Proteo Requerido. Se o respirador selecionado for do tipo purificador de ar, continuar no Item (g); g) se o contaminante for somente um gs ou vapor, escolher o filtro qumico apropriado. As seguintes condies devem ser satisfeitas simultaneamente: 1) a concentrao do contaminante no ambiente deve ser menor que a sua concentrao IPVS; 2) a concentrao do contaminante no ambiente deve ser menor que a MCU do filtro, conforme Tabela 2; 3) o filtro qumico deve ser compatvel com a pea facial do respirador selecionado no Item (f); 4) para algumas substncias ver tambm o Item (m). Se tambm estiver presente contaminante do tipo aerossol, continuar no Item (h); h) se o contaminante for base de tinta, esmalte ou verniz, contendo solvente orgnico, escolher filtro combinado: filtro qumico contra vapores orgnicos e filtro mecnico classe P1* (ou filtro qumico de baixa capacidade FBC1 para vapor orgnico combinado com pea semifacial filtrante para partculas PFF1*, se o Fator de Proteo Requerido for menor que 10). Se no for, continuar no Item (i); i) se o contaminante for um agrotxico, e veculo orgnico, usar filtro combinado: filtro qumico contra vapores orgnicos e filtro mecnico classe P2 (ou filtro qumico de baixa capacidade FBC1 para vapor orgnico combinado com pea semifacial filtrante para partculas PFF2, se o Fator de Proteo Requerido for menor que 10); se o contaminante for um agrotxico em veculo gua, usar filtro mecnico classe P2 (ou pea semifacial filtrante para partculas PFF2, se o Fator de Proteo Atribudo for menor que 10). Se no for, continuar no Item (j); j) se o contaminante for um aerossol mecanicamente gerado (por exemplo, poeiras e nvoas), usar filtro classe P1* (ou pea semifacial filtrante para partculas PFF1*, se o fator de Proteo Requerido for menor que 10). Se no for, continuar no Item (k); k) se o contaminante for um aerossol termicamente gerado (por exemplo, fumos metlicos), usar filtro classe P2* (ou pea semifacial filtrante para partculas PFF2*, se o Fator de Proteo Atribudo for menor que 10). Se no for, continuar no Item (l); l) se o contaminante for um aerossol que contenha slica cristalizada ou asbesto, a seleo deve ser feita de acordo com as Tabelas 3 e 4, respectivamente, adaptadas do Anexo 7;

TABELA 2 MXIMA CONCENTRAO DE USO DE UM FILTRO QUMICO Classe do filtro Tipo Concentrao Tipo de pea mxima (b) (c) facial (ppm) compatvel FBC 1 Vapor orgnico(a) 50 Semifacial filtrante, quarto facial e Gases cidos (a) (c) 50 semifacial FBC 2 Vapor orgnico(a) 1.000 Semifacial, facial inteira ou conjunto Cloro 10 bocal 1 1.000 Vapor orgnico (a) (b) (c) Amnia 300 Quarto facial, Metilamina Cartucho pequeno 100 semifacial, facial Gases cidos(a) (b) 1.000 inteira ou conjunto cidos clordrico 50 bocal Cloro 10 2 5.000 Vapor Orgnico(a) (b) (c) Amnia 5.000 Facial inteira Metilamina Cartucho mdio 5.000 (a) (b) Gases cidos 5.000 3 10.000 Vapor orgnico(a) (b) (c) Amnia 10.000 Facial inteira Gases cidos(a) (c) Cartucho grande 10.000 Fonte: ABNT/NBR 13696/1996.
Observaes sobre a Tabela 2: (a) No usar contra vapores orgnicos ou gases cidos com fracas propriedades de alerta, ou que geram alto calor de reao com o contedo do cartucho. (b) A concentrao mxima de uso no pode ser superior concentrao IPVS. (c) Para alguns gases cidos e vapores orgnicos, esta concentrao mxima de uso mais baixa.

TABELA 3 RECOMENDAES DE EPR PARA SLICA CRISTALIZADA (Adaptado do quadro II da IN N 1 de 11/4/1994 e terminologia atualizada de acordo com a NBR 12543/1999) Nvel de exposio At 10 vezes o limite de tolerncia Equipamento Respirador purificador de ar com pea semifacial com filtro P1, P2 ou P3, ou pea semifacial filtrante (PFF1, PFF2 ou PFF3), de acordo com o dimetro aerodinmico das partculas (a). At 50 vezes o limite Respirador purificador de ar com pea facial inteira com de tolerncia filtro P2 ou P3(a). Respirador purificador motorizado com pea semifacial e filtro P2. Respirador de linha de ar comprimido com fluxo contnuo e pea semifacial. Respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva e pea semifacial. At 100 vezes o limite Respirador purificador de ar com pea facial inteira com de tolerncia filtro P2 ou P3(a). Respirador de linha de ar comprimido de demanda sem presso positiva com pea facial inteira. Mscara autnoma de demanda sem presso positiva com pea facial inteira. At 1000 vezes o Respirador purificador de ar motorizado com pea facial limite de tolerncia inteira e filtro P3. Capuz ou capacete motorizado com filtro P3. Respirador de linha de ar comprimido com fluxo contnuo e pea facial inteira. Respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva e pea facial inteira. Mscara autnoma de demanda com presso positiva e pea facial inteira. Maior que 1000 vezes Respirador de linha de ar comprimido de demanda com o limite de tolerncia presso positiva com cilindro auxiliar de fuga e pea facial inteira. Mscara autnoma de demanda com presso positiva e pea facial inteira.
Observao sobre a Tabela 3: (a) Para dimetro aerodinmico mdio mssico maior ou igual a 2 micra podem-se usar filtros classe P1, P2 ou P3. Para dimetro menor que 2 micra deve-se usar o de classe P3.

TABELA 4 RECOMENDAES DE EPR PARA ASBESTO (Adaptado do quadro III da IN N 1 de 11/4/1994 e terminologia atualizada de acordo com a NBR 12543/1999) Nvel de exposio Equipamento At 2 fibras/cm Respirador purificador de ar com pea semifacial com filtro P2 ou pea semifacial filtrante (PFF2) At 10 fibras/cm Respirador purificador de ar com pea semifacial com filtro P3. Respirador purificador de ar motorizado com pea semifacial e filtro P2. Respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva e pea semifacial. At 100 fibras/cm Respirador purificador de ar com pea facial inteira com filtro P3. Respirador de linha de ar comprimido com fluxo contnuo e pea facial inteira. Respirador de linha de ar comprimido de demanda sem presso positiva e pea facial inteira. Mscara autnoma de demanda sem presso positiva e pea facial inteira. At 200 fibras/cm Respirador purificador de ar motorizado com pea facial inteira e filtro P3. Respirador de linha de ar comprimido com fluxo contnuo e pea facial inteira. Respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva e pea facial inteira. Capuz ou capacete motorizado com filtro P3. Respirador de linha de ar comprimido com fluxo contnuo com capuz ou capacete. Maior que Respirador de linha de ar comprimido de demanda com 200 fibras/cm presso positiva com cilindro auxiliar de fuga e pea facial inteira. Mscara autnoma de demanda com presso positiva e pea facial inteira.

m) se o contaminante for um gs ou vapor com fracas propriedades de alerta, recomendado, de modo geral, o uso de respiradores de adulo de ar; Se estes no puderem ser usados por causa da inexistncia de fonte de ar respirvel, ou por causa da necessidade de mobilidade do trabalhador, o respirador purificador de ar poder ser usado somente quando: o filtro qumico possuir um indicador confivel de fim de vida til que alerte o usurio antes de o contaminante comear a atravessar o filtro; existir um plano de troca de filtro que leve em conta a vida til do filtro, bem como a dessoro (a no ser que a substituio seja diria), a concentrao esperada, o modo de usar e o tempo de exposio forem estabelecido, e que o contaminante no possua um Limite de Tolerncia Valor Teto. (*) Se o aerossol for de substncia altamente txica ou de toxidez desconhecida, dever ser selecionado filtro classe P3 (ou pea semifacial filtrante PFF3 se o Fator de Proteo Requerido for menor que 10). 4.3 SELEO DE RESPIRADORES PARA USO EM ATMOSFERAS IPVS, ESPAOS CONFINADOS OU ATMOSFERAS COM PRESSO REDUZIDA 4.3.1 Atmosfera IPVS Um local considerado IPVS quando ocorres qualquer uma das seguintes situaes: a) a concentrao do contaminante maior que a concentrao IPVS, ou suspeita-se que esteja acima do limite de exposio IPVS; ou b) um espao confinado com teor de oxignio menor que o normal (20,9% em volume), a menos que a causa da reduo do teor de oxignio seja conhecida e controlada; ou c) o teor de oxignio menor que 12,5%, ao nvel do mar; ou d) a presso atmosfrica do local menor que 450 mmHg (equivalente a 4.240 m de altitude) ou qualquer combinao de reduo na porcentagem de oxignio ou reduo na presso que leve a uma presso parcial de oxignio menor que 95 mmHg. 4.3.2 Respiradores para uso em condies IPVS na presso atmosfrica normal O respirador que deve ser usado em condies IPVS provocadas pela presena de contaminantes txicos, ou pela reduo do teor de oxignio, como descrito nas condies a, b e c em 4.3.1, a mscara autnoma de de-

manda com presso positiva, com pea facial inteira, ou um respirador de linha de ar comprimido de demanda compresso positiva, com pea facial inteira, combinado com cilindro auxiliar para escape. Enquanto o trabalhador estiver no ambiente IPVS, uma pessoa, no mnimo, deve estar de prontido, num local seguro, com o equipamento, pronto para entrar e efetuar o resgate se for necessrio. Deve ser mantida comunicao contnua (visual, voz, telefone, rdio ou outro sinal conveniente) entre o trabalhador que entrou na atmosfera IPVS e o que est de prontido. Enquanto permanecer na rea IPVS, o usurio deve estar com cinturo de segurana e cabo que permita a sua remoo em caso de necessidade. Podem ser usados outros recursos tambm, no lugar do cinturo e cabo para resgate, desde que equivalente. 4.3.3 Consideraes sobre os espaos confinados Os espaos confinados so causas de numerosas mortes e de srias leses. Portanto, qualquer espao confinado com menos que 20,9% de oxignio deve ser considerado IPVS, a menos que a causa da reduo do teor de oxignio seja conhecida e controlada. Esta restrio imposta porque qualquer reduo do teor de oxignio , no mnimo, uma prova de que o local no adequadamente ventilado. Pode ser permitida a entrada sem o uso de respiradores em espao confinado que contenha de 18% at 20,9% em volume de oxignio ao nvel do mar, somente quando forem tomadas precaues extraordinrias, quando conhecida e entendida a causa da reduo do teor de oxignio e ainda quando se tem certeza de que no existem reas mal ventiladas nas quais o teor de oxignio possa estar abaixo da referida faixa. No se conhecendo a causa do baixo teor de oxignio, ou se ela no for controlada, a atmosfera do espao confinado deve ser considerada IPVS. 4.3.4 Presso atmosfrica reduzida Mesmo mantendo a concentrao em 20,9%, quando a presso atmosfrica reduzida, a presso parcial de oxignio (ppO2) pode atingir valores muito baixos (ver Tabela 5). Por isso, quando so realizados trabalhos em presso atmosfrica reduzida, deve-se exprimir a concentrao de oxignio em termos de presso parcial de oxignio e no em porcentagem em volume. 4.3.4.1 Deficincia de oxignio IPVS envolvendo presso atmosfrica reduzida Quando a presso parcial de oxignio de um dado ambiente igual ao menor que 95 mmHg, a situao deve ser considerada IPVS. Essa deficincia de oxignio pode ser causada pela reduo do teor de oxignio abaixo de 20,9%,

Pela reduo da presso atmosfrica at 450 mmHg (equivalente a uma altitude de 4.240 m), ou pela combinao da diminuio da porcentagem de oxignio e da presso atmosfrica. A Tabela 5 indica as condies nas quais deve ser usada a mscara autnoma de demanda com presso positiva, com pea facial inteira, ou o respirador de linha de ar comprimido, de demanda com presso positiva, com pea facial inteira, combinado com cilindro auxiliar para escape. 4.3.4.2 Deficincia de oxignio no IPVS Um ambiente cuja presso parcial de oxignio est entre 95 e 122 mmHg deve ser considerado atmosfera com deficincia de oxignio no IPVS. Esse ambiente pode afetar de modo adverso pessoas com baixa tolerncia a nveis reduzidos de oxignio, ou pessoas no aclimatadas desempenhando tarefas que requeira grande acuidade mental ou tarefas muito pesadas. Nestas condies, com a finalidade de atenuar esses efeitos, deve-se usar respiradores de aduo de ar, conforme indicado na Tabela 5. Deve ser levada em considerao qualquer condio mdica adversa que afete a tolerncia de um indivduo a nveis reduzidos de oxignio. Para esses indivduos pode ser recomendvel o uso de respiradores de aduo de ar a partir da presso parcial de oxignio mais elevada que os valores indicados. Esta deciso deve ser tomada durante o exame mdico que antecede a atribuio daquela tarefa. 4.4 OPREES DE JATEAMENTO Para operaes de jateamento deve-se selecionar respiradores especificamente aprovados para este fim. O jateamento em espaos confinados pode gerar nveis de contaminao que ultrapassam a capacidade de qualquer respirador, exigindo a adoo de outras medidas de controle de modo a diminir o Fator de Proteo Requerido abaixo do Fator de Proteo Atribudo para aquele respirador. Deve-se estar atento obrigatoriedade do uso de ar respirvel (ver Item 9). 5 OUTROS FATORES QUE AFETAM A SELEO DE UM RESPIRADOR

5.1 PLOS FACIAIS Um respirador com pea facial, seja de presso positiva ou negativa, no deve ser usado por pessoas cujos plos faciais (barba, bigode, costeletas ou

TABELA 5 EFEITOS COMBINADOS: ALTITUDE E PORCENTAGEM DE OXIGNIO(a). RESPIRADORES RECOMENDADOS

Altitude (m) Presso (mmHg) Oxignio no PPO2 ambiente (%) (mmHg) Teor de oxignio abaixo do qual exigido o uso de resp. de aduo de ar Teor de oxignio abaixo do qual exigida mscara autnoma(d) ou respirador de linha de ar com cilindro auxiliar PPO2 O2 PPO2 mmHg mmHg %

O2 % Nvel do mar

760 694 632 575 523 474 450

20,9 20,9 20,9 20,9 20,9 20,9 20,9

159 145 133 121 110 99 94

16 17,5 19,3 < 20,9 (b) (b) (b)

122 12,5 122 13,7 122 15 - 16,5 - 18,2 - < 20,9(b) - < 20,9(b)

95 95 95 95 95 -

757 1.500 2.270 3.030 3.287 4.240

Observaes sobre a Tabela 5: a) A ppO2 = 95 mmHg, que dita a necessidade de mscara autnoma de demanda com presso positiva, com pea facial inteira, ou respirador de linha de ar combinado com cilindro auxiliar, exige que o usurio seja saudvel. Deve ser levada em considerao qualquer condio clnica que afete desfavoravelmente a tolerncia individual reduo de teor de O2. Para estes indivduos, maior a ppO2 a partir da qual necessrio o uso dos respiradores indicados. Esta uma deciso mdica. Mais informaes sobre o uso de respiradores em atmosferas com deficincia de oxignio consultar o Anexo 8. b) Observe que em 3.030 m e acima desta altitude, qualquer respirador de aduo de ar que fornea ar com 20,9 % de oxignio no consegue atingir a ppO2 de 122 mmHg e assim evitar os seguintes sintomas: aumento da freqncia respiratria e do batimento cardaco, diminuio da ateno e do raciocnio e reduo da coordenao motora (ver Anexo 8). Portanto, neste casos que exigem o uso de respirador porque o teor de O2 est abaixo de 20,9 %, deve-se escolher um respirador especial. Aprovado, do tipo de aduo de ar que fornea oxignio enriquecido ou mscara autnoma de circuito fechado. A 3.030 m de altitude deve-se usar ar com no mnimo 23 % de O2 e a 4.240 m o ar deve conter 27 % de O2 (ppO2 = 122 mmHg). c) Ver definies no Anexo 1. d) De demanda com presso positiva e pea facial inteira. Nota: A NR-6 especifica que um ambiente deve ser considerado como deficiente de oxignio quando a concentrao de oxignio de 18%. Como se v, uma situao no IPVS. Os respiradores purificadores de ar somente devem ser usados quando a concentrao de oxignio no ambiente estiver acima de 18%.

Cabelos) possam interferir no funcionamento das vlvulas, ou prejudicar a vedao na rea de contato com o rosto. 5.2 COMUNICAO Na escolha de certos tipos de respiradores deve-se levar em conta o nvel de rudo do ambiente e a necessidade de comunicao. Falar em voz alta pode provocar deslocamento de algumas peas faciais (ver Anexo 12). 5.3 VISO 5..3.1 Quando o usurio necessitar usar lentes corretivas, culos de segurana, protetor facial, mscara de soldador ou outro tipo de proteo ocular ou facial, eles no devem interferir na vedao do respirador. 5.3.2 No devem ser usados culos com tiras ou hastes que passem na rea de vedao do respirador do tipo com vedao facial, seja de presso negativa ou positiva. 5.3.3 O uso de lentes de contato somente permitido quando o usurio do respirador est perfeitamente acostumado ao uso desse tipo de lente. 5.4 PROBLEMAS DE VEDAO NOS RESPIRADORES 5.4.1 No devem ser usados gorros ou bons com abas que interfiram na vedao dos respiradores do tipo com vedao facial. 5.4.2 Os tirantes dos respiradores com vedao facial no devem ser colocados ou apoiados sobre hastes de culos, capacetes e protetores auditivos circum-auriculares. 5.4.3 O uso de outros equipamentos de proteo individual, como capacetes ou mscara de soldador, no deve interferir na vedao da pea facial. 5.5 USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES COM BAIXAS TEMPERATURAS

Como o desempenho dos respiradores pode ficar prejudicado quando usados em baixas temperaturas, essa varivel deve ser considerada na sele-

o e na manuteno do equipamento. Tambm deve merecer cuidado especial a qualidade do ar respirvel (ver Item 8). Para mais informaes, ver o Anexo 10.
5.6 USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES COM ALTAS TEMPERATURAS Como o desempenho dos respiradores pode ser afetado quando usados em altas temperaturas, alm de aumentar o estresse trmico devido ao trabalho nessas condies, essa varivel deve ser considerada na seleo, bem como na avaliao mdica. Para mais informaes, ver o Anexo 11.

TREINAMENTO 6.1 TREINAMENTO PARA EMPREGADOS

Com a finalidade de garantir o uso correto dos equipamentos de proteo respiratria, devem receber treinamento adequado e reciclagem peridica: o supervisor, os usurios, a pessoa que distribui o respirador e as equipes de emergncias e salvamento. O treinamento deve ser dado por uma pessoa qualificada, devendo ser registrados, por escrito, os nomes das pessoas que foram treinadas, o assunto, o nome do instrutor e as datas do treinamento.

6.1.1 Supervisor O supervisor, isto , aquele que tem a responsabilidade de acompanhar a realizao do trabalho de uma ou mais pessoas que necessitam usar respirador, deve receber treinamento adequado que inclua, no mnimo, os seguintes temas: conhecimentos bsicos sobre prticas de proteo respiratria; natureza e extenso dos riscos respiratrios a que as pessoas que esto sob sua superviso podero ficar expostas; reconhecimento e resoluo dos problemas decorrentes do uso de respiradores; princpios e critrios de seleo de respiradores usados pelas pessoas que esto sob sua superviso; treinamento de usurios de respiradores;

verificao de vedao, ensaio de vedao e distribuio dos respiradores; inspeo de respiradores; uso e monitoramento do uso de respiradores; manuteno e guarda dos respiradores; regulamentos e legislao relativos ao uso dos respiradores.

6.1.2 Pessoa que distribui o respirador A pessoa indicada para distribuir os respiradores deve receber treinamento adequado, a fim de garantir que o trabalhador receba o respirador adequado para a tarefa, definido pelos procedimentos operacionais escritos. 6.1.3 Usurio do respirador Para garantir o uso correto do respirador adequado, todo usurio deve receber treinamento que inclua, obrigatoriamente, no mnimo, os seguintes temas: a necessidade do uso da proteo respiratria; a natureza, extenso e os defeitos dos riscos respiratrios encontrados no ambiente de trabalho; a necessidade de informar o seu supervisor de qualquer problema que tenha ocorrido consigo ou com seus colegas de trabalho devido ao uso do respirador; explicao do porque de a proteo coletiva no estar sendo realizada, ou no ser adequada, e o que est sendo feito para diminuir ou eliminar a necessidade de uso de respiradores; explicao do porque de ter sido escolhido aquele tipo de respirador contra aquele risco respiratrio; explicao sobre o funcionamento, a capacidade e as limitaes do respirador selecionado; exerccios prticos sobre inspeo, colocao e uso dos respiradores, o respirador colocado ou ajustado, bem como a necessidade do ensaio de vedao de acordo com o Anexo 5; explicaes sobre manuteno e guarda dos respiradores; instrues sobre procedimentos em caso de emergncia e uso de respiradores em situao de escape; normas e regulamentos sobre o uso de respiradores. 6.1.4 Equipes de emergncia e salvamento Devem ser criadas pelo empregador e treinadas sobre o uso de respiradores equipes de atendimento para casos de emergncia e de salvamento, co-

mo brigadas de incndio. Deve ser estabelecido um programa conveniente de treinamento que inclua a simulao de emergncia para assegurar a eficincia e a familiaridade dos membros da equipe no uso de respiradores durante as tarefas realizadas nas operaes de emergncia e salvamento. 6.2 FREQUENCIA DO TREINAMENTO Todo usurio deve receber treinamento inicial, quando designado para uma atividade que exija o uso de respirador, que dever se repetir, no mnimo, a cada 12 meses. 6.3 REGISTROS Deve ser mantido registro para cada usurio no qual conste a data, o tipo de treinamento recebido, a avaliao do resultado obtido (se realizado) e o nome do instrutor.

ENSAIOS DE VEDAO

Todo usurio de respirador com vedao facial deve ser submetido a um ensaio de vedao qualitativo, ou quantitativo, para determinar se o respirador selecionado conforme o Item 4.2.2.2 se ajusta bem ao rosto. O resultado do ensaio de vedao deve ser usado, entre outros parmetro, na seleo de tipo, modelo e tamanho do respirador para cada usurio. Os ensaios de vedao considerados aceitveis e os procedimentos que devero ser obedecidos esto descritos no Anexo 5. Os respiradores com vedao facial para fuga ou emergncia tambm devem ser submetidos ao ensaio de vedao. 7.1 REQUISITOS DE UM ENSAIO DE VEDAO 7.1.1 Critrio para aceitao de um respirador de presso negativa Se o ensaio de vedao utilizado for quantitativo, o valor do fator de vedao para os respiradores de presso negativa, com pea semifacial, quarto facial ou semifacial filtrante, que se pretende fornecer ao usurio deve ser no mnimo 100, e para os de pe facial inteira, 500. Se o ensaio de vedao for qualitativo, somente devem ser considerados aprovados os respiradores que passaram nos exerccios realizados.

7.1.2 Critrio para aceitao de um respirador de presso positiva O ensaio de vedao dos respiradores de presso positiva tem por finalidade detectar grandes vazamentos porventura existentes, que podero diminuir o nvel de proteo desses respiradores, ou, ento, diminuir a autonomia, no caso das mscaras autnomas. O ensaio de vedao dos respiradores de aduo de ar e dos respiradores purificadores de ar motorizados, ambos com cobertura das vias respiratrias com vedao facial, pode ser feito pelos mtodos quantitativos ou qualitativos, mas deve sempre se realizado operando o respirador no modo presso negativa, independentemente do modo de operao quando em uso para proteo do usurio. Quando o ensaio de vedao adotado for qualitativo, o respirador de presso positiva deve ser convertido temporariamente em um respirador de presso negativa com filtro apropriado, ou ser usada uma pea facial idntica de um respirador de presso positiva que vai ser ensaiado. Quando o ensaio de vedao adotado for quantitativo, a pea facial do respirador deve ser modificada de modo a permitir a colocao de uma sonda dentro da pea facial na zona respiratria, entre o nariz e a boca. Para a colocao temporria da sonda pode ser usado tambm um adaptador. Qualquer modificao na pea facial do respirador com a finalidade de permitir o ensaio de vedao deve ser removida completamente aps o ensaio, de modo que o respirador fique novamente nas mesmas condies nas quais obteve o Certificado de Aprovao. O fator de vedao mnimo aceitvel para os respiradores de presso positiva com pea semifacial 100, e para os com pea facial inteira 500. 7.1.3 Pea facial Quando a cobertura das vias respiratrias com vedao facial de um respirador de presso positiva for modificada (por exemplo, retirada da traquia e colocao de um filtro apropriado) para a realizao do ensaio de vedao: a modificao no dever afetar a vedao normal do respirador; a modificao no dever alterar significativamente o seu peso, ou provocar um desbalanceamento significativo; o fluxo de ar no dever sofrer restries; a pea facial modificada dever ser testada preliminarmente na cabea de um manequim ou equivalente para verificar vazamentos; a pea facial modificada somente dever ser usada durante a realizao do ensaio de vedao.

7.1.4 Freqncia O ensaio de vedao deve ser realizado para cada usurio de respirador com cobertura das vias respiratrias com vedao facial, no mnimo, uma vez a cada 12 meses. 7.1.5 Repetio do ensaio O ensaio de vedao deve ser repetido toda vez que o usurio apresente uma alterao de condio que possa interferir na vedao facial, como, por exemplo, alterao de 10% ou mais no peso, aparecimento de cicatriz na rea de vedao, alterao na arcada dentria (perda de dente, prteses, etc.), cirurgia reconstrutiva, etc. 7.1.6 Uso simultneo de outros equipamentos de proteo individual O ensaio de vedao deve ser realizado com a pessoa equipada com todos os EPIs que deve usar para a realizao do seu trabalho e que possam interferir na vedao: culos, proteo facial, mscara de soldador, etc. O respirador deve ser ensaiado com o filtro da mesma classe (filtro qumico tamanho pequeno, mdio ou grande) que ser usado na realizao da tarefa. 7.1.7 Limpeza Os respiradores usados por mais de uma pessoa nos ensaios de vedao devem ser limpos e higienizados de acordo com as indicaes do Item 8.1 e Anexo 3.

7.2 PROBLEMAS DE VEDAO E SOLUES ALTERNATIVAS

No deve ser permitido o uso de respirador com vedao facial por pessoa que possua cicatriz, ossos da face excessivamente protuberantes, fronte cncava, rugas profundas na face, ausncia de dentes ou de dentadura, ou configurao facial que prejudique a vedao. Se no for possvel conseguir vedao satisfatria com um respirador com vedao facial, recomenda-se: Fornecer pessoa um respirador do tipo que no exija vedao perfeita na face (capacete ou capuz), mas que possua Fator de Proteo Atribudo apropriado para o risco previsto; Transferir a pessoa para outra atividade que no exija o uso de respirador.

7.3 CONSIDERAES SOBRE OS ENSAIOS DE VEDAO 7.3.1 Nmero de respiradores praticamente impossvel que um s tamanho e modelo de respirador se adapte bem a todos os tipos e tamanhos de face de um grupo de pessoas. aconselhvel ter disposio um nmero de tamanhos e modelos, para que seja escolhido o mais apropriado para cada uma. O nmero de modelos e tamanhos pode variar com o local de trabalho. Por exemplo, num local com quatro trabalhadores, um nico modelo e tamanho poder servir para os quatro, mas num local com uma centena de trabalhadores, sero necessrios diversos modelos e tamanhos. 7.3.2 Aceitao pelo usurio O conforto do usurio um fato importante na aceitao de um respirador. Outros fatores que influem so: resistncia respirao, interferncia no campo visual, dificuldade de comunicao e peso do respirador. A aceitao de um dado modelo de respirador pelo usurio deve ser levada em conta durante a seleo do respirador, uma vez que isso pode influir no uso correto, e diminuir o tempo de omisso de uso. Se o ensaio de vedao mostrar que a vedao satisfatria com dois ou mais modelos de respiradores, a escolha final deve ser a do usurio. 7.4 REGISTROS DOS ENSAIOS DE VEDAO Os registros escritos dos ensaios de vedao devem conter as seguintes informaes: procedimento operacional escrito sobre o ensaio de vedao, incluindo critrio de aceitao/rejeio; ensaios de vedao adotados pela empresa e a indicao daquele empregado no ensaio; equipamento e instrumentao usados para a realizao do ensaio; calibrao, manuteno e reparos dos equipamentos e instrumentos usados, quando aplicvel; nome ou identificao do operador do ensaio; identificao completa do respirador ensaiado (modelo, tamanho, fabricante); nome ou identificao da pessoa que vai usar o respirador; data do ensaio; resultado do ensaio de vedao, incluindo: fator de vedao obtido (quando o ensaio quantitativo), aceitao/rejeio (quando o ensaio qualitativo), observaes ou caractersticas individuais que in-

terferem na vedao (uso de lentes de contanto ou culos, dentadura, cicatrizes, verrugas, etc.) 8 MANUTENO, INSPEO E GUARDA O programa de manuteno dos respiradores deve incluir os itens: a) limpeza e higienizao; b) inspeo de defeitos; c) manuteno e reparos; d) guarda. 8.1 LIMPEZA E HIGIENIZAO O respirador usado por uma s pessoa deve ser limpo e higienizado regularmente. Os usados por mais de uma pessoa devem estar limpos e higienizados aps cada uso. Os respiradores utilizados nos ensaios de vedao devem ser limpos e desinfetados aps cada ensaio. Os respiradores de emergncia devem ser limpos e higienizados aps cada utilizao. No Anexo 3 so apresentadas sugestes sobre procedimentos de limpeza e higienizao. 8.2 INSPEO

Com a finalidade de verificar se o respirador est em boas condies, todo respirador usado rotineiramente deve ser inspecionado imediatamente antes de cada uso e durante a operao de limpeza. Aps a limpeza e higienizao, cada respirador deve ser inspecionado para verificar se est em condies apropriadas de uso, se necessita de substituio de partes, reparos, ou se deve ser inutilizado. Os respiradores para emergncias ou resgate devem ser inspecionados, no mnimo, uma vez por ms, de acordo com as recomendaes do fabricante, e deve-se verificar se esto funcionando corretamente antes de cada uso. Os respiradores de fuga devem ser inspecionados antes de serem levados para a rea de trabalho. A inspeo deve incluir: verificao de vazamento nas conexes; condies da cobertura das visas respiratrias, dos tirantes, vlvulas, traquia, tubos flexveis, correias, mangueiras, filtros, indicador do fim de vida til, componentes eltricos e datas de vencimento em prateleira; funcionamento dos reguladores, alarmes ou outros dispositivos de alerta. Todo componente de borracha ou de outro elastmero deve ser inspecionado para verificar a sua elasticidade e sinais de deteriorao. Os cilindros de ar comprimido ou oxignio devem ser inspecionados para assegurar que este-

jam totalmente carregados de acordo com as instrues do fabricante. Os cilindros de oxignio ou ar devem ser mantidos totalmente cheios. Para os respiradores de emergncia e resgate deve ser mantido registro com as datas de cada inspeo. Os que no satisfazem os critrios da inspeo devem ser imediatamente retirados de uso, enviados para reparo ou substitudos. 8.3 SUBSTITUIO DE PARTES E REPAROS
Somente pessoas treinadas na manuteno e montagem de respirador devem fazer a substituio de peas ou realizar reparos. Devem ser usadas apenas peas de substituio indicadas para aquele respirador. O ajuste ou reparo de vlvulas, reguladores e alarmes dever ser efetuado somente pelo fabricante ou tcnico por ele treinado. 8.4 GUARDA Os respiradores devem ser guardados de modo que estejam protegidos contra agentes fsicos e qumicos, tais como vibrao, choque, luz solar, calor, frio excessivo, umidade elevada ou agentes qumicos agressivos. Deve ser guardados de modo que as partes de borracha ou outro elastmero no se deformem. No devem ser colocados em gavetas ou caixas de ferramentas, a menos que estejam protegidos contra contaminao, distoro ou outros danos. Os respiradores para uso em emergncia que permanecem na rea de trabalho, alm de obedecerem s recomendaes anteriores, devem ser facilmente acessveis durante todo o tempo e devem estar em armrios ou estojos marcados de modo que sua identificao seja imediata. 9 AR RESPIRVEL PARA AS MSCARAS AUTNOMAS E OS RESPIRADORES DE LINHA DE AR COMPRIMIDO 9.1 QUALIDADE DO AR COMPRIMIDO A qualidade do ar comprimido gasoso utilizado nas mscaras autnomas e nos respiradores de linha de ar comprimido deve ser respirvel, isto , satisfazer, no mnimo, aos requisitos indicados na Norma Brasileira ABNT/NBR 12543/1999, transcritos na Tabela 6. Ele correspondente ao ar respirvel grau D, da norma ANSI Z86.1/CGA G-7.1/1989.

TABELA 6 QUALIDADE DO AR RESPIRVEL (De acordo com a norma ABRN/NBR 12543/1999) Componente Quantidade mxima para o ar gasoso (em ppm) (v/v) (mol/mol), a menos que indicada de outro modo Oxignio (% em volume) (o restante, Atm com predominncia de N2). (1) 19,5 a 23,5 (2) gua (2) Ponto de orvalho (C) leo (condensado) (mg/m nas 5 (3) CNTP) Monxido de carbono 10 (4) e (5) (6) Odor Dixido de carbono 1000 (5)
Observao sobre a Tabela 3: (1) O termo atm (atmosfrico) indica o teor de oxignio normalmente presente no ar atmosfrico; os valores numricos indicam os limites de oxignio para o ar sinttico. (2) O ar comprimido, para qualquer verificao de qualidade relativa umidade, pode variar com o uso a que se destina, desde saturado at muito seco. O ponto de orvalho do ar respirvel das msaras autnomas, usadas em condies extremamente frias, deve ser tal que impea a condensao e o congelamento do vapor de gua, e deve estar abaixo de 45,6 C (63 ppm), ou estar 10 C abaixo da mnima temperatura esperada. Se for necessrio especificar um limite para a umidade, ele deve ser expresso em termos da temperatura de orvalho ou de concentrao em ppm (v/v). O ponto de orvalho deve ser expresso em C, na presso absoluta de 1 atm (760 mmHg). A norma ABNT/NBR 14372/1999 apreseta tabela de converso de ponto de orvalho para ppm e mg/L. (3) Para ar sinttico, quando o O2 e o N2 so produzidos por liquefao de ar, este requisito no necessita verificao. (4) No requerido para ar sinttico quando o componente N2 foi previamente analisado e satisfaz o National Formulary (The United States Pharmacopeia/National Formulary, ltima edioi, United States Pharmacopeia Convention Inc., 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852). (5) No requerido para ar sinttico quando o componente O2 foi produzido por liquefao do ar e satisfaz as especificaes da United States Pharmacopeia (USP). (6) O ar normalmente pode ter um ligeiro odor, porm, se for pronunciado, imprprio para consumo. No existe procedimento para medir o odor. verificado cheirando-se o ar que escoa em baixa vazo. N~]ao colocar o nariz na frente do jato de ar que sai da vlvula, mas sim cheirar o ar recolhido entre as mos colocadas em forma de concha.

9.2 RISCOS DO USO DE OXIGNIO O ar comprimido pode conter vapores de leo em baixas concentraes introduzidos pelos equipamentos usados para a compresso. Se num orifcio contaminado por leo ou graxa passar oxignio em alta presso, pode ocorrer exploso ou fogo. Portanto, oxignio gasoso comprimido no deve ser usado em respiradores de linha de ar, ou em mscaras autnomas de circuito aberto que tenham sido usadas previamente com ar comprimido. Ar enriquecido com concentrao de oxignio acima de 23,5% somente deve ser usado em equipamentos projetados para operarem com oxignio. 9.3 PONTO DE ORVALHO O ponto de orvalho do ar usado para recarga do cilindro da mscara autnoma deve ser de 54 C, na presso de uma atmosfera, ou mais baixo (menos 25 ppm de vapor de gua). As mscaras autnomas que sero usadas abaixo de 32 C devem ser carregadas com ar com ponto de orvalho de 73 C, ou menos. 9.4 AR RESPIRVEL PROVENIENTE DE COMPRESSORES O ar respirvel fornecido aos respiradores pode provir de compressores fixos ou mveis. 9.4.1 Os compressores devem ser construdos e localizados de modo que: a) previnam a entrada de contaminantes no sistema de distribuio de ar; b) tenham elementos purificadores convenientes e filtros que possam ser mantidos e substitudos periodicamente de modo que assegurem a qualidade do ar; c) quando lubrificados a leo, tenham alarme de monxido de carbono, ou permitam o monitoramento do monxido de carbono a intervalos de tempo convenientes; d) as conexes ou engates rpidos sejam incompatveis com os usados nas linhas de outros gases no respirveis. A manuteno do compressor e a substituio dos filtros purificadores, ou partes do sistema, devem ser realizados por pessoa treinada, seguindo as instrues e recomendaes do fabricante.

9.4.2 Como parte dos testes iniciais de aceitao do compressor, e antes do seu uso, deve ser feita amostragem representativa do ar que sai, para verificao da concordncia com os requisitos dos Itens 9.1 e 9.4. Para ga-

rantir sempre a qualidade do ar respirvel e verificar qualquer entrada de contaminao no sistema de distribuio, tambm devem ser retiradas amostras representativas do ar nos diversos pontos de uso do ar. As amostras devem ser retiradas periodicamente, conforme indicado no programa de proteo respiratria existente. Na Tabela 7 esto indicados alguns ensaios recomendados. TABELA 7 AMOSTRAGEM PERIDICA DO AR PARA COMPRESSO AMOSTRA TIPO DE COMPRESSOR COPLADO A LUBRIFICADO NO MOTOR DE A LEO LUBRIFICADO COMBUSTO A LEO X X X _ X _ _ _ X X X X

Vapor de gua Monxido de Carbono Hidrocarbonetos condensados Dixido de Carbono Odor

Notas: a) Quando do uso de compressor de ar, importante localizar corretamente a aspirao do ar, bem como monitorar a qualidade do ar que alimenta o compressor. b) Devido grande variedade de tipos de compressores e de condies ais e da experincia de operao, a freqncia da verificao da qualidade do ar no indicada na tabela. c) No necessrio o monitoramento contnuo da temperatura do ar e do teor de CO. d) Para compressores no lubrificados a leo operados a menos que 2,2 bar, no necessria a determinao do vapor de gua. e) Esses requisitos so aplicveis para sistemas projetados para uso de ar respirvel. Outros respiradores de aduo de ar necessitam avaliao caso a caso para se fixada a freqncia e o tipo de teste.

9.5 AR RESPIRVEL PROVEIENTE DE CILINDROS O ar respirvel fornecido aos respiradores pode provir de cilindros. Os cilindros devem ser marcados em portugus, ensaiados e mantidos de acordo com a legislao aplicvel (por exemplo, ABNT/NBR 12790-1993, que couber, pelas exigncias contidas no Code of Federal Regulations, Title 49, Part 173 e Part 178, usado nos Estados Unidos), e que contemplam os cilindros de composite, que so cilindros confeccionados em liga de alumnio revestidos com fibra de carbono ou fibra de vidro e impregnadas com resina. Alguns ensaios recomendados esto indicados na Tabela 8.

TABELA 8 GUIA PARA AMOSTRAGEM PERDICA NA COMPRA DE AR RESPIRVEL MTODO DE PREPARAO DE AR Compresso: o fornecedor no enche cilindros com outros gases.

ANLISE RECOMENDADA

Verificar em 10% dos cilindros de cada lote o teor de CO (ppm) e odor.

Compresso: o fornecedor Verificar em todos os cilindros a % de O2; verificar enche cilindros com outros em 10% dos cilindros de cada lote o teor de CO gases. (ppm) e odor. Reconstituio Verificar em todos os cilindros a % de O2; verificar em 10% dos cilindros de cada lote o teor de CO (ppm) e odor.

9.6 PONTO DE ORVALHO DO AR RESPIRVEL DOS RESPIRADORES DE ADUO DE AR O ponto de orvalho do ar respirvel usado pelos respirador de aduo deve ser mais baixo que a menor temperatura ambiente na qual vai ficar exposto o regulador ou a vlvula de controle do respirador.

9.7 CONEXO DO RESPIRADOR DE ADUO DE AR COM A MANGUEIRA DE SUPRIMENTO DE AR COMPRIMIDO

A conexo do respirador de aduo de ar e a da mangueira de suprimento de ar comprimido deve ser compatvel com as utilizadas para outros gases no respirveis, a fim de evitar que ocorra ligao em linha imprpria. As tomadas de ar respirvel devem estar convenientemente identificadas.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

AMERICAN NATIONAL STANDARDS INSTITUTE. ANSI Z88.2/1992 American National Standard for Respiratory Protection. Nova York: ANSI; 1992. AMERICAN THORACIC SOCIETY. Standardization of spirometry1987 update. Am. Rev. Respir. Dis. 1987;136:1285-98. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 12543 Equipamentos de Proteo Respiratria Terminologia. Rio de Janeiro: ABNT; 1999. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 12790 Cilindro de ao especificado, sem costura, para armazenamento e transporte de gases a alta presso. Rio de Janeiro: ABNT; 1993. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 12791 Cilindro de ao, sem costura, para armazenamento e transporte de gases a alta presso. Rio de Janeiro: ABNT; 1993. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13243 Cilindros de ao para gases comprimidos hidrostticos pelo mtodo camisa dgua. Rio de Janeiro: ABNT; 1995. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13694 Equipamentos de Proteo Respiratria Peas semifacial e um quarto facial. Rio de Janeiro: ABNT; 1996. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13695 Equipamentos de proteo respiratria Pea facial inteira. Rio de Janeiro: ABNT; 1996. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13696 Equipamentos de Proteo Respiratria Filtros qumicos e combinados. Rio de Janeiro: ABNT; 1996.

ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13697 Equipamentos de Proteo Respiratria Filtros mecnicos. Rio de Janeiro: ABNT; 1996. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13698 Equipamentos de Proteo Respiratria Pea semifacial filtrante para partculas. Rio de Janeiro: ABNT; 1996. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13716 Equipamentos de proteo respiratria Mscara autnoma de ar comprimido com circuito aberto. Rio de Janeiro: ABNT; 1996. ASSOCIAO BRASILEIRA DE.NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 14372 Equipamentos de Proteo Respiratria Respirador de linha de ar comprimido para uso com pea facial inteira ou semifacial. Rio de Janeiro: ABNT; 1999. BROSSEAU, L. M. & MAY, M. G. Program Surveillance and Evaluation. In: COLTON, C. E.; BIRKNER, L. R. & BROSSEAU, L. M. Respiratory protection: a manual and guideline, 2. ed. Akron, EUA: American Industrial Hygiene Association; 1991. COMPRESSED GAS ASSOCIATION. ANSI CGA G 7.1/1989 Commodity specification for air. Arlington, EUA: Compressed Gas Association, Inc.; 1989. MINISTRIO DO TRABALHO E EMPREGO. Norma Regulamentadora 09 Programa de preveno de riscos ambientais. Disponvel em URL: http://mtb.gov.br/sit/nrs/nr09/nr09.htm [ 19 jul. 2001 ]. NATIONAL INSTITUTE FOR OCCUPATIONAL SAFETY AND HEALTH. Pocket Guide to Chemical Hazards. Cincinnati, EUA: NIOSH Publications; 1997. PEREIRA, C. C. (coord.). I Consenso Brasileiro sobre Espirometria. J. Pneumol., 22, n 3, 1996.

UNITED STATES OF AMERICA. Code of Federal Regulations: TITLE 29 Part 1910.134 Apendix A Fit Testing Procedures Mandatory. Washington: National Archives and Records Administration; 1998. UNITED STATES OF AMERICA. Code of Federal Regulations: TITLE 29 Part 1910. 1001 Apendix C Qualitative and Quantitative Fit Testing Procedures Mandatory. Washington: National Archives and Records Administration; 1992. UNITED STATES OF AMERICA. Code of Federal Regulations: TITLE 49 Part 173 Shippers General Requirements fr Shipments and Packagings. Washington: National Archives and Records Administration; 1980. UNITED STATES OF AMERICA. Code of Federal Regulations: TITLE 49 Part 178 Shipping Container Specifications. Washington: National Archives and Records Administration; 1980.

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR

AMERICAN CONFERENCE OF GOVERNMENTAL INDUSTRIAL HYGIENISTS. 1999 TLVs e BEIs Limites de exposio para substncias qumicas e agentes fsicos e ndices biolgicos de exposio. So Paulo: BHO (Traduo); 1999. AMERICAN INDUSTRIAL HYGIENE ASSOCIATION. Monograph series Respiratory protection. Akron, EUA: American Industrial Hygiene Association; 1985. AMERICAN NATIONAL STANDARDS INSTITUTE. ANSI 8.611984 American National Standard for Respiratory Protection Respirator use Physical qualifications for personnel. Nova York: ANSI; 1984. BOLLINGER, N. J. & Schutz, R. H. Guide to Industrial Respiratory Protection. Cincinnati, EUA: NIOSH; 1987.

COLTON, Craig E. (editor) e outros. Respiratory protection: a manual and guideline. 2. ed. Akron, EUA: AIHA; 1991. EUROPEAN COMMITTEE FOR STANDARDIZATION. Cen Report Guidelines for selection and use of respiratory protective devices. Oslo: CEN/TC 79/SGI; mar. 1990. JOHNSTON, Alan R. e outros. Manual 3M para la protectin respiratoria. Madri: Fundacin Mapfre; 1992. NATIONAL INSTITUTE FOR OCCUPATIONAL SAFETY AND HEALTH. Guide to industrial respiratory protection. Cincinnati, EUA: US Department of de Health and Human Service; 1987. PRITCHARD, J. A. A Guide to Industrial Respiratory Protection. Cincinnati, EUA: NIOSH; 1976. REKUS, John F. Complete confined spaces handbook. Boca Raton, EUA: Lewis Publishers; 1994. STANDARDS ASSOCIATION OF AUSTRALIA. AS 1715/1991 Selection, use and maintenance of respiratory protective devices. North Sydney, Austrlia: Standards Australia; 1991. STANDARDS ASSOCIATION OF AUSTRALIA. AS 1716/1991 Respiratory protective devices. North Sydney, Austrlia: Standards Australia; 1991. TERESINSKI, Michael F. & CHEREMISINOFF, Paul N. Industrial respiratory protection. Ann Arbor, EUA: Ann Arbor Science; 1983. TORLONI, M. Proteo respiratria e respiradores. J. Peneumol., 1995, v21(1), 48-54.

ANEXOS
1. DEFINIES 2. MONITORAMENTO 3. SUGESTO DE PROCEDIMENTOS PARA LIMPEZA E HIGIENIZAO DE RESPIRADORES 4. RECOMENDAES PARA A VERIFICAO DA VEDAO NO LOCAL DE TRABALHO 5. PROCEDIMENTOS PARA A REALIZAO DOS ENSAIOS DE VEDAO QUALITATIVOS E QUANTITATIVOS 6. AVALIAO MDICA DE TRABALHADORES CANDIDATOS UTILIZAO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA 7. INSTRUO NORMATIVA N. 1, DE 11 DE ABRIL DE 1994 8. DEFICINCIA DE OXIGNIO 9. CLASSIFICAO E DESCRIO SUMRIA DOS EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA SEGUNDO O MODO DE OPERAO E CONSIDERAES SOBRE O SEU USO 10. USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES COM BAIXAS TEMPERATURAS 11. USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES COM ALTAS TEMPERATURAS 12. COMUNICAO VERBAL 13. AVALIAO DO PPR 14. QUESTIONRIO MDICO PARA CANDIDATOS AO USO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA

ANEXO 1 DEFINIES (NORMATIVO) Para fins desta Publicao so definidos os seguintes termos: 1. Aerossol: suspenso de partculas slidas ou lquidas no ar. O mesmo que aerodisperside. 2. Ar respirvel: ar adequado para a respirao. Deve obedecer aos requisitos especificados na Norma Brasileira ABNT/NBR 12543 e transcritos na Tabela 6. 3. Atmosfera perigosa: atmosfera que contm um ou mais contaminantes em concentrao superior ao Limite de Exposio, ou que deficiente de oxignio. 4. Capacete: componente de um equipamento de proteo respiratria que protege o crnio contra impactos e pode, ou no, ter um capuz incorporado. Utiliza ar respirvel em quantidade suficiente para evitar a penetrao de contaminantes. 5. Capuz: componente de um equipamento de proteo respiratria que envolve a cabea e o pescoo, podendo cobrir parte dos ombros. Utiliza ar respirvel em quantidade suficiente para evitar a penetrao de contaminantes. 6. Cobertura das vias respiratrias: parte do respirador que cobre as vias respiratrias do usurio. Pode ser uma pea facial, capacete, capuz, bluso, roupa inflvel ou conjunto bocal. 7. Cobertura das vias respiratrias com vedao facial: tipo de cobertura das vias respiratrias projetada para proporcionar vedao completa na face. A pea semifacial (inclusive a quarto facial e a pea semifacial filtrante) cobre o nariz e a boca; a facial inteira cobre o nariz, a boca e os olhos. 8. Cobertura das vias respiratrias sem vedao facial: tipo de cobertura das vias respiratrias projetada para proporcionar vedao parcial na face. No cobre o pescoo e os ombros, podendo ou no proporcionar proteo da cabea contra impacto e penetrao. 9. Conjunto bocal: equipamento de proteo respiratria constitudo de bocal preso pelos dentes com vedao nos lbios do usurio, atravs

do qual o ar inalado e exalado, enquanto o nariz fechado com uma pina nasal. 10. Contaminante: agente qumico ou biolgico, em suas diversas formas (gases, vapores, aerodispersides), presente em um determinado ambiente que tenha algum potencial de causar efeito adverso direto ou indireto a um sistema biolgico, dependendo de sua concentrao no ambiente. 11. Dimetro aerodinmico: dimetro de uma partcula esfrica com densidade unitria que possui a mesma velocidade terminal que a partcula considerada. 12. Dimetro aerodinmico mdio mssico: ponto na distribuio de tamanho das partculas, na qual a metade da assa das partculas tem dimetro menor que o dimetro aerodinmico mdio mssico, e a outra metade tem dimetro maior. 13. Ensaio de vedao: ensaio realizado com a finalidade de avaliar a vedao de um respirador especfico no rosto de um dado indivduo. 14. Ensaio de vedao qualitativo: ensaio do tipo aprova/reprova baseado na resposta sensorial substncia utilizada no ensaio. 15. Ensaio de vedao quantitativo: ensaio que utiliza instrumento para a medida da concentrao da substncia de ensaio, dentro e fora do respirador, ou para a medida ou controle de outra grandeza, como, por exemplo, a presso dentro da pea facial. 16. Espao confinado: espao fechado com as seguintes caractersticas: a) sua principal funo no a ocupao humana; b) possui entrada e sada de pequenas dimenses. Exemplos de espaos confinados: tanques, silos, vasos, poos, redes de esgoto, tubulaes, carros-tanque, caldeiras, fossas spticas e cavernas. Tanques e estruturas em construo, enquanto no estiverem completamente fechados, no podem ser considerados espaos confinados. Entrada e sada de pequenas dimenses significa que, para passar, necessrio o uso das mos ou contoro do corpo. 17. Fator de Proteo Atribudo: nvel mnimo de proteo respiratria que se espera alcanar no local de trabalho, para uma porcentagem especificada de usurios treinados, proporcionado por um respirador apropriado (ou classe de respirador) em bom estado e ajustado cor-

retamente no rosto, usado durante todo o tempo que o usurio permanece na rea contaminada. 18. Fator de Proteo Requerido: quociente entre a concentrao do contaminante no ambiente e o seu limite de exposio. 19. Fator de Vedao: medida quantitativa de vedao obtida no uso de um dado respirador por um dado indivduo. Por exemplo, o quociente entre a concentrao da substncia utilizada no ensaio, fora e dentro do respirador, enquanto so executados exerccios especificados. 20. Filtro: parte do equipamento de proteo respiratria, destinado a purificar o ar inalado. 21. Filtro de Baixa Capacidade: classe de filtro qumico para uso em ambientes com baixas concentraes de certos contaminantes e que satisfaz os requisitos da ABNT/NBR 13696-1996 22. Filtro Mecnico: filtro destinado a reter partculas em suspenso no ar. Pode ser de classe P1, P2 ou P3, conforme a ABNT/NBR 13697/96. 23. Filtro Qumico: filtro destinado a reter gases e vapores contidos no ar. Pode ser da classe FBC, classe 1, classe 2 ou classe 3, conforme ABNT/NBR 13696/96. 24. Fracas propriedades de alerta: caracterstica de substncias cujo odor, sabor ou efeitos irritantes no so detectveis, ou no so persistentes em concentrao abaixo do limite de exposio. 25. Fumos: aerodispersides, gerados termicamente, constitudos por partculas slidas formadas por condensao de vapores, em geral aps volatilizao de substncia fundida (por exemplo, solda), freqentemente acompanhada de reao qumica, tal como a oxidao. 26. Gs: substncia que nas condies normais de presso e temperatura est no estado gasoso. 27. Higienizao: remoo de contaminantes e inibio da ao de agentes causadores de infeces ou doenas. 28. IPVS (Imediatamente Perigoso Vida ou Sade): condio considerada imediatamente perigosa vida ou sade. Refere-se a exposio respiratria aguda, que supe uma ameaa direta de morte ou conseqncias adversas irreversveis sade, imediatas ou retarda-

das, ou exposio aguda aos olhos que impea a fuga da atmosfera perigosa. Os valores da concentrao IPVS so obtidos sob o ttulo IDHL (Immediately Dangerous to Health and Life) apresentados pelo NIOSH na publicao Pocket Guide to Chemical Hazards. 29. Limite de exposio: mxima concentrao permitida de um contaminante no ar qual um indivduo pode estar exposto. Podem ser o Limite de Tolerncia Mdia Ponderada, o Limite de Tolerncia Valor Teto, ou os Limites de Curta Exposio. Limite de Tolerncia Mdia Ponderada Pelo Tempo: Limite de Tolerncia baseado na concentrao mdia ponderada pelo tempo, para uma jornada de trabalho normal de 8 horas dirias e de 48 horas semanais, na qual praticamente todos os trabalhadores podem estar expostos continuamente, dia aps dia, sem efeito adverso. Limite de Tolerncia Valor Teto: representa a concentrao mxima que no pode ser excedida em momento algum da jornada de trabalho. Mscara autnoma: equipamento de proteo respiratria no qual o usurio transporta o prprio suprimento de ar respirvel, ou oxignio, o qual independente da atmosfera ambiente. Pode ser de circuito aberto ou fechado. Mxima Concentrao de Uso (MCU): mxima concentrao no ar que um filtro para gases e vapores pode ser usado. Nvoa: aerodisperside, gerado mecanicamente, constitudo por partculas lquidas formadas pela ruptura mecnica de um lquido. NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health. Pea facial: parte do equipamento de proteo respiratria que cobre as vias respiratrias, podendo, ou no, proteger os olhos. Pea facial inteira: pea facial que cobre a boca e o nariz, e se apia sob o queixo. Pea semifacial: pea facial que cobre a boca e o nariz, e se apia sob o queixo. Pea semifacial filtrante (PFF): pea facial constituda, parcial ou totalmente, de material filtrante. O mesmo que mscara descartvel. Pode ser classe PFF1, PFF2 ou PFF3, conforme ABNT/NBR 13698/96.

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Pea um quarto facial: pea facial que cobre a boca e o nariz, e se apia sobre o queixo. Poeira: aerodisperside, gerado mecanicamente, constitudo por partculas slidas formadas por ruptura mecnica de um slido. Respirador: equipamento que visa a proteo do usurio contra a inalao de ar contaminado ou de ar com deficincia de oxignio. O mesmo que mscara ou equipamento de proteo respiratria. No Anexo 9 so apresentadas a classificao e uma descrio sumria dos diversos tipos de respiradores. Respirador de aduo de ar: equipamento de preoo respiratria constitudo de cobertura das vias respiratrias interligada por meio de mangueira ao sistema de fornecimento de ar respirvel, que pode ser obtido por simples depresso respiratria, forado por meio de ventoinha ou ar comprimido respirvel proveniente de compressor ou de cilindros. Pertencem a essa categoria: as mscaras autnomas, os respiradores de linha de ar comprimido, os respiradores de linha de ar comprimido com cilindro para fuga e os respiradores de ar natural. Respirador aprovado: equipamento considerado bom, aps ensaio que comprove o atendimento aos requisitos mnimos exigidos pela norma correspondente. Deve possuir o Certificado de Aprovao. Respirador de ar natural: respirador de aduo de ar cuja pea facial inteira conectada, atravs de uma traquia, a uma mangueira de ar, de comprimento limitado, pela qual o ar atmosfrico ambiente conduzido, pela depresso provocada durante a inalao, at as vias respiratrias do usurio e liberado ao ambiente por vlvula de exalao. Alguns modelos possuem ventoinha auxiliar. Respirador de demanda sem presso positiva: respirador de aduo de ar no qual o ar respirvel admitido pea facial somente quando a presso dentro dela se torna negativa, em relao ao ambiente, devido inalao. Respirador de demanda com presso positiva: respirador de aduo de ar no qual o ar respirvel admitido pea facial somente quando a presso dentro dela reduzida pela inalao, mas permanecendo sempre positiva em relao ao ambiente.

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Respirador de fluxo contnuo: respirador de aduo de ar no qual o ar respirvel admitido de modo contnuo cobertura das vias respiratrias. Respirador de fuga: equipamento de proteo respiratria que protege o usurio, durante o escape, contra a inalao de ar contaminado, ou de ar com deficincia de oxignio, em situaes de emergncia. Respirador de linha de ar comprimido: respirador de aduo de ar no qual o ar respirvel provm de um compressor ou de cilindros. Respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva com cilindro auxiliar: equipamento de proteo respiratria constitudo por um respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva, com pea facial inteira incorporando um cilindro auxiliar para fuga. Quando o cilindro est em operao o equipamento de proteo respiratria funciona de modo semelhante ao da mscara autnoma de demanda com presso positiva. Respirador purificador de ar: respirador no qual o ar ambiente, antes de ser inalado, passa atravs de filtro para remoo dos contaminantes. Respirador purificador de ar motorizado: respirador purificador d ear equipado com bateria, motor e ventoinha para forar o ar ambiente at a cobertura das vias respiratrias. Respirador de presso negativa: respirador no qual a presso, dentro da cobertura das vias respiratria, fica negativa, em relao ao ambiente externo, durante a inalao. Respirador de presso positiva: respirador no qual a presso, dentro da cobertura das vias respiratrias, normalmente positiva em relao ao ambiente externo, durante a inalao. Usurio: indivduo que usa equipamento de proteo respiratria independentemente da natureza da sua relao de trabalho com quem o forneceu. Vapor: fase gasosa de uma substncia que existe normalmente no estado lquido ou slido, na condio ambiente de temperatura e de presso. Verificao da vedao: ensaio realizado pelo usurio com a finalidade de verificar se o respirador est adaptado corretamente no rosto.

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ANEXO 2 MONITORAMENTO DOS RISCOS RESPIRATRIOS (INFORMATIVO) Segundo o pargrafo 9.3.7 da Norma Regulamentadora 09, do Ministrio do Trabalho e Emprego, para o monitoramento da exposio dos trabalhadores e das medidas de controle, deve ser realizada uma avaliao sistemtica e repetitiva da exposio a um dado risco, visando introduo ou modificao das medidas de controle, sempre que necessrio. possvel determinar o nvel de exposio ao risco respiratrio a que o usurio de respirador est submetido pelo uso de instrumentos que medem a concentrao dos contaminantes na zona respiratria, ou do oxignio no ar. Para conhecer o risco potencial ou efetivo a que estar exposto o usurio do respirador, devem ser coletadas amostras e feitas anlises convenientes, ou clculos apropriados para determinar a concentrao mdia ponderada no tempo e, quando cabvel, a concentrao de curta exposio. A concentrao de uma substncia no ar pode ser influenciada por mudanas nas operaes do processo, alteraes da velocidade e direo do vento, mudanas da temperatura ambiente entre o dia e a noite, e pela estao do ano. Por essas razes, ao se elaborar um programa para monitoramento dos riscos respiratrios, esses fatores devem ser levados em conta. Para que a determinao da concentrao do contaminante no local de trabalho seja exata, essencial que o volume de ar amostrado contenha quantidade suficiente da substncia responsvel pelo risco. O volume de ar a ser coletado, ou a durao da amostragem, depende dos seguintes fatores: Concentrao estimada da substncia no ar; Sensibilidade do instrumento e procedimentos de amostragem; Valores estabelecidos para a concentrao mdia ponderada no tempo e limite de exposio para curta durao.

Embora se reconheam as dificuldades para medir ou calcular a concentrao da substncia txica no ambiente numa emergncia, deve-se colocar todo empenho para estim-la. recomendvel o uso do monitoramento contnuo com alarme, a fim de alertar o usurio de respiradores em caso do aparecimento sbito de alta concentrao da substncia txica.

ANEXO 3 SUGESTO DE PROCEDIMENTOS PARA LIMPEZA E HIGIENIZAO DE RESPIRADORES (INFORMATIVO)

Para limpeza e higienizao podem ser seguidos os procedimentos indicados pelo fabricante. Desde que sejam to eficientes quanto os recomendados neste Anexo. Esses mtodos devem garantir que os respiradores fiquem limpos e desinfetados, e que no se danifiquem nem representem perigo para o usurio. I. Procedimentos para limpeza e higienizao dos respiradores a) Remover filtros mecnicos e qumicos. Desmontar a pea facial, isto , remover o diafragma de voz, membrana das vlvulas, vlvulas de demanda e qualquer outro componente recomendado pelo fabricante. Descartar ou reparar qualquer componente com defeito. b) Lavar a cobertura das vias respiratrias com uma soluo aquosa de detergente para limpeza normal a 43C, ou com a soluo recomendada pelo fabricante. Usar escova para remover a sujeira. No usar escova com fios metlicos. c) Enxaguar com gua morna limpa (no mximo 43C), preferivelmente gua corrente. d) Quando o detergente no contm agente desinfetante, os componentes do respirador devem ficar por 2 minutos numa das seguintes solues: d.1 Soluo de hipoclorito (50 ppm de cloro) preparada pela mistura de aproximadamente 1 ML de gua sanitria em 1 litro de gua a 43 C; d.2 Soluo aquosa de iodo (50 ppm de iodo) preparada pela mistura de 0,8 mL de tintura de iodo (6 a 8 gramas de iodeto de amnia, ou iodeto de potssio em 100 ML de lcool etlico a 45%) em 1 litro de gua a 43 C; d.3 Outra soluo disponvel comercialmente recomnedada pelo fabricante do respirador, como, por exemplo, os sais quaternrios de amnia.

e) Enxaguar bem os componentes com gua morna (43 C), preferivelmente em gua corrente. Escorrer. importante enxaguar bem, pois o desinfetante ou o detergente que secar na pea facial poder provocar dermatite. Alm disso, a no remoo completa desses agentes pode causar deteriorao da borracha ou provocar corroso das partes metlicas. f) Os componentes devem ser secos manualmente com o auxlio de um pano de algodo seco, que no solte fios. g) Montar novamente a pea facial e recolocar os filtros, se necessrio. h) Verificar se todos os componentes do respirador esto funcionando perfeitamente, Substituir quando necessrio.

Nota 1 Tm sido usadas com sucesso mquinas de limpeza por ultra-som, mquinas de lavar roupa, de lavar loua e secadores de roupa. Devem ser tomadas precaues para evitar quedas ou agitao, bem como a exposio a temperaturas acima das recomendadas pelo fabricante (geralmente, 43 C no mximo). Nota 2 Os respiradores podem ficar contaminados com substncias txicas. Se a contaminao for leve, os procedimentos normais de limpeza so suficientes, mas, s vezes, so necessrios procedimentos especiais de descontaminao antes de se efetuar a limpeza e a higienizao.

ANEXO 4 RECOMENDAES PARA A VERIFICAO DA VEDAO NO LOCAL DE TRABALHO (NORMATIVO) NOTA: Convm observar a diferena entre as expresses: VERIFICAO DE VEDAO e ENSAIO DE VEDAO empregadas nesta publicao. A VERIFICAO DE VEDAO um ensaio rpido feito pelo prprio usurio antes de entrar na rea de risco, ou repetido na prpria rea. O ENSAIO DE VEDAO feito em uma sala, fora da rea de risco, onde, por exemplo, se observa a resposta sensorial substncia utilizada no ensaio, ou medida a concentrao da substncia de ensaio, atravs de instrumentos, dentro e fora do respirador, enquanto o usurio realiza exerccios padronizados.

Toda vez que o usurio colocar o respirador antes de entrar na rea de risco ou ajust-lo quando j estiver no local, deve verificar a vedao para garantir que o respirador esteja ajustado corretamente na face. So recomendados os testes de presso negativa e o de presso positiva, descritos nos Itens 1 e 2. Podese, tambm, utilizar o procedimento indicado pelo fabricante do respirador, desde que alcance os mesmos resultados. Durante a fase de treinamento, os usurios devem ficar familiarizados com o procedimento adotado. Essa verificao de vedao no substitui os ensaios de vedao qualitativos ou quantitativos realizados com a finalidade de avaliar a vedao de um respirador especfico em um dado indivduo. 1 Verificao da vedao pelo teste de presso negativa Este procedimento pode ser usado com os respiradores purificadores de ar ou de aduo de ar, equipados com coberturas das vias respiratrias com contato facial. difcil fazer esta verificao nos respiradores sem vlvula. As aberturas de entrada de ar (filtros) so bloqueadas completamente pela palma da mo ou pela colocao de um selo na entrada do filtro qumico ou mecnico, ou estrangulando a traquia ou mangueira. O usurio deve inalar suavemente e segurar a respirao. Se a pea facial aderir ao rosto, pode-se afirmar, com razovel segurana, que a vedao da pea facial satisfatria. 2 Verificao de vedao pelo teste de presso positiva Este teste pode ser usado em respiradores com cobertura das vias respiratrias com contato facial e que contenham vlvula de inalao e de

exalao pode ser difcil ou impossvel realizar ensaio nos que no possuem vlvulas. A vlvula de exalao, ou traquia, ou ambas, so bloqueadas e o usurio deve exalar suavemente. A vedao ser considerada satisfatria quando o usurio sentir ligeira presso dentro da pea facial e no conseguir detectar nenhuma fuga de ar na zona de vedao entre a pea facial e o rosto. Em alguns respiradores ser necessrio remover temporariamente a cobertura da vlvula de exalao antes do incio do teste, e isto no fcil sem alterar a vedao.

ANEXO 5 PROCEDIMENTOS PARA A REALIZAO DOS ENSAIOS DE VEDAO QUALITATIVOS E QUANTITATIVOS (NORMATIVOS) NOTA: Convm observar a diferena entre as expresses VERIFICAO DE VEDAO e ENSAIO DE VEDAO empregadas nesta publicao. A VERIFICAO DE VEDAO um ensaio rpido feito pelo prprio usurio antes de entrar na rea de risco, ou repetido na prpria rea. O ENSAIO DE VEDAO feito em uma sala, fora da rea de risco, onde, por exemplo, se observa a resposta sensorial substncia utilizada no ensaio, ou medida a concentrao da substncia de ensaio, atravs de instrumentos, dentro e fora do respirador, enquanto o usurio realiza exerccios padronizados. Todo usurio de respirador com vedao facial deve ser submetido a um ensaio de vedao qualitativo, ou quantitativo, para determinar se o respirador, j aprovado na verificao de vedao, est vedando corretamente no rosto. O resultado do ensaio de vedao deve ser usado, entre outros parmetros, na seleo do tipo, modelo e tamanho do respirador para cada usurio. INTRODUO Os ensaios qualitativos recomendados so aqueles que utilizam vapor de acetato de isoamila (leo de banana), nvoa de sacarina, nvoa de Bitrex (benzoato de denatonium), ou fumos irritantes. Os mtodos quantitativos aceitos so aqueles que utilizam instrumento para a medida da concentrao da substncia de ensaio (por exemplo, aerossol de cloreto de sdio,de leo de milho, ou de outras substncias), ou contador de ncleos de condensao de aerossis do prprio ambiente (CNC) (como, por exemplo, o PortaCount) dentro e fora do respirador, ou para o controle de outra grandeza, como, por exemplo, o controle da presso negativa (CNP) dentro da pea facial (como exemplo, o Dynatech Nevada Fit Tester 3000). Podem ser considerados aprovados somente os respiradores cujo fator de vedao obtido satisfaa os critrios de aceitao indicados nos Itens 7.1.1 e 7.1.2. INFORMAES GERAIS 1. Deve ser permitido ao usurio escolher o respirador mais confortvel, entre vrios tamanhos e diferentes fabricantes. 2. Antes de definir a opo deve-se mostrar ao usurio como colocar,

Posicionar na face e como ajustar a tenso dos tirantes. A sala deve ter espelho para auxili-lo na colocao correta. Estas instrues no constituem o treinamento formal sobre o uso que todo trabalhador deve receber, mas apenas uma reviso. 3. O usurio deve ser informado de que o empregador est procurando escolher o respirador que proporciona melhor vedao, que existem respiradores com dimenses e formatos diferentes e que, se for usado de modo correto, proporcionar a proteo adequada. 4. O usurio deve colocar os respiradores no rosto e eliminar aqueles que no oferecem um ajuste perfeito.

5. As peas faciais mais confortveis so separadas, e aquela que preliminarmente se mostrar mais confortvel deve ser colocada e usada 5 minutos, no mnimo, para confirmao. Todos os ajustes devem ser realizados pelo prprio usurio, sem assistncia ou ajuda da pessoa que conduz o ensaio, ou de outra pessoa. A avaliao do conforto pode ser feita discutindo os pontos indicados no pargrafo 6, apresentado a seguir. Se a pessoa no est habituada a usar aquele tipo de respirador, deve ser orientada a colocar o respirador algumas vezes e fazer os ajustes dos tirantes todas as vezes, de modo que encontre a tenso correta dos tirantes.

6. A avaliao do conforto deve incluir a discusso com o usurio dos pontos a seguir, dando a ele, porm, tempo suficiente para que possa fazer suas observaes: posio do respirador no osso nasal; compatibilidade com EPI para proteo ocular; facilidade para falar; posio do respirador na face e sua verificao.

7. Para verificar se o respirador adequado, pode auxiliar na avaliao a observao dos seguintes pontos: ajuste no queixo bem-feito; tenso adequada dos tirantes, de modo a evitar presso exagerada sobre a face ajuste correto no osso nasal.

Respirador de tamanho apropriado distncia entre o osso nasal e o queixo;

tendncia de a pea facial se deslocar; auto-observao no espelho para avaliar o ajuste e a posio do respirador na face.

8. O usurio deve verificar a vedao, seja pelo mtodo da presso negativa ou positiva (ver Anexo 4). Antes de realizar essa verificao, deve-se fazer com que o respirador se acomode ao rosto, movimentando a cabea para os lados e de cima para baixo, enquanto respira devagar mas profundamente. Se essa verificao reprovar o respirador, deve ser escolhida outra pea facial e os procedimentos, repetidos. 9. No deve ser feito o ensaio de vedao com usurios que apresentem plos na face, ou interfiram na vedao da pea facial. Qualquer aparelho que interfira no ajuste do respirador deve ser alterado ou removido. 10. Se, durante os exerccios, a pessoa apresentar dificuldade de respirao, ela deve retornar ao mdico para verificar se tem condies de usar o respirador durante a execuo de tarefas que exijam o uso desse EPI. 11. Se o usurio julgar a vedao do respirador inaceitvel, deve ser dada a ele a oportunidade de selecionar outra pea facial para ser ensaiada. 12. Antes de iniciar o ensaio de vedao, devem ser dadas ao usurio informaes sobre os procedimentos, inclusive os exerccios que deve realizar, e sobre as suas responsabilidades durante a realizao do ensaio. O respirador que vai ser ensaiado deve ser usado pelo menos durante 5 minutos antes de comear o ensaio de vedao. 13. Durante o ensaio de vedao, o usurio do respirador dever usar tambm os outros equipamentos de proteo individual que ir utilizar no desempenho das suas tarefas. 14. EXERCCIOS. A) Em todos os ensaios de vedao, com exceo no mtodo quantitativo, que usa o controle de pressa negativa (CNP) (neste caso os

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exerccios esto descritos no prprio mtodo), devem ser realizados os seguintes exerccios: Respirar normalmente. O usurio, na posio normal (pessoa de p, em posio ereta com os braos estendidos ao longo do corpo e olhando para a frente), sem falar, deve respirar normalmente. Respirar profundamente. O usurio, na posio normal, deve respirar devagar e profundamente, mas sem hiperventilar. Mover a cabea de um lado para outro. O usurio, de p, sem sair do lugar, deve mover a cabea completamente, devagar, de um lado para o outro. Manter momentaneamente a cabea parada em casa extremidade enquanto inala em cada lado. No deixar o respirador bater nos ombros. Mover a cabea para cima e para baixo. O usurio, de p, sem sair do lugar, deve movimentar devagar a cabea para cima e para baixo. Inalar somente enquanto a cabea estiver voltada para cima (olhando para o teto). No deixar o respirador bater no peito. Falar. Ler devagar um trecho indicado, ou falar de modo que o condutor do ensaio oua claramente, ou contar retroativamente a partir de 100. Careta. Fazer careta, franzir a testa ou sorrir. Este exerccio somente deve ser feito quanto so utilizados os ensaios quantitativos. Curvar-se. O usurio deve tentar tocar os ps coma s mos. Este exerccio deve ser substitudo por corrida lenta, no mesmo lugar, quando o ensaio de vedao qualitativo ou quantitativo no permitir este movimento. Respirar normalmente, como no exerccio 1.

B) Cada exerccio deve ter durao de um minuto, com exceo das caretas (franzir a testa ou sorrir), que de 15 segundos. No fim do ensaio de vedao o usurio deve ser inquerido sobre o conforto e, se julgar que inaceitvel, deve escolher outro modelo de respirador e repetir os procedimentos indicados. Iniciada a srie de exerccios no permitido reajustar o respirador. Qualquer reajuste invalida o ensaio, e ele deve ser repetido. ENSAIO DE VEDAO QUALITATIVOS A pessoa que conduz os ensaios de vedao deve saber preparar as solues de ensaio, calibrar os equipamentos, conduzir os ensaios de modo correto, reconhecer os ensaios invlidos, e garantir que o equipamento esteja em boas condies de uso.

O equipamento de teste para o ensaio qualitativo deve estar limpo, em boas condies de funcionamento, de modo que opere dentro dos parmetros para os quais foi projetado. I. ENSAIO QUALITATIVO COM VAPOR DE ACETATO DE ISOLAMILA (LEO DE BANANA) Nota. Este ensaio de vedao no apropriado para filtro qumico de baixa capacidade (FBC-1), incorporado a uma pea semifacial filtrante (PFF).

A. Ensaio de sensibilidade olfativa O ensaio de sensibilidade olfativa conduzido com o usurio sem o respirador, e tem por finalidade verificar a sua capacidade de deteco do odor do acetato de isoamila em baixas concentraes. 1. So necessrios 3 frascos de vidro, de boca larga, com capacidade aproximada de 1 litro e com tampa. 2. Para preparar as solues usar gua destilada a aproximadamente 25 C. 3. Para preparar a soluo padro de acetato de isoamila (tambm chamado de acetato de isopentila): adicionar 1 ML do acetato puro em 800 ML de gua destilada contido no frasco de vidro; agitar durante 30 segundos. Esta soluo deve ser usada no mximo durante uma semana. 4. O ensaio preliminar de sensibilidade olfativa deve ser realizado numa sala separada da que utilizada para o ensaio de vedao. As salas devem ser bem ventiladas, de modo que no seja perceptvel o cheiro de leo de banana no ambiente da sala onde se realiza o ensaio de vedao. 5. A soluo para o teste de sensibilidade olfativa deve ser preparada num segundo frasco, colocando, com o auxlio de uma pipeta limpa, 0,4 mL da soluo padro em 500 mL de gua destilada, agitados durante 30 segundos. Deixar em repouso por 2 ou 3 minutos para que a concentrao dos vapores acima da soluo atinja o equilbrio. Esta soluo deve ser usada no mximo durante um dia.

6. Preparar no terceiro frasco uma prova em branco adicionando somente 500 ML de gua destilada. 7. Identificar, com o nmero 1, o frasco com a soluo para o teste de odor e, com o nmero 2, o frasco para a prova em branco. Se a etiqueta de identificao estiver colocada na tampa, ela deve ser periodicamente trocada, para garantir a confiabilidade do ensaio.

8. Na frente dos dois frascos deve ser colocado um aviso contendo as instrues: Este ensaio tem por finalidade saber se voc consegue sentir o cheiro de banana em concentraes baixas. Os dois frascos na sua frente contm gua. Um deles contm pequena quantidade de leo de banana. Verifique se a tampa do frasco est bem ajustada e agite cada frasco por 2 segundos. Tire a tampa de cada frasco, um de cada vez, e cheire o contedo de cada frasco. Mostre para a pessoa que conduz o ensaio qual frasco contm o leo de banana.

9. As misturas usadas no teste de odor devem ser preparadas em rea separada daquela onde se realiza esse teste, para evitar a fadiga olfativa.

10. Se o usurio submetido ao ensaio no conseguir identificar o frasco que contm o leo de banana, ele no poder ser submetido ao ensaio de vedao com leo de banana.

11. Se o usurio conseguir identificar corretamente o frasco que contm o leo de banana, ele poder continuar no processo de seleo do respirador que se adapte bem ao seu rosto.

B. Ensaio de Vedao no respirador escolhido 1. A cmara de ensaio deve ser semelhante a um tambor de 200 L com a boca para baixo. formada, por exemplo, de um plstico transparente suportado por um aro com dimetro de 60 cm e com o topo da cmara a 15 cm acima da cabea da pessoa. No centro do tipo da cmara, pelo lado interno, deve existir um pequeno gancho. 2. Em cada respirador que vai ser ensaiado deve ser colocado um filtro qumico contra vapores orgnicos.

3. Em uma sala diferente da utilizada para o ensaio preliminar de sensibilidade olfativa, o usurio deve selecionar, colocar no rosto e ajustar corretamente o respirador. Esta sala deve estar separada da outra citada e ser bem ventilada (exausto geral ou por capela do laboratrio), para evitar a contaminao do ambiente. 4. No lado interno da cmara deve existir uma cpia do procedimento dos exerccios e do trecho que vai ser lido. 5. Depois de entrar na cmara, o usurio deve receber e pendurar no gancho do topo um pedao de papel-toalha (13 x 15 cm) ou um outro papel absorvente, dobrado na metade e umedecido com 0,75 ML de acetato de isoamila puro. 6. Aguardar dois minutos antes de iniciar os exerccios do ensaio de vedao para garantir que o vapor se espalhe pela cmara. Durante esse tempo conveniente explicar para o usurio o ensaio de vedao, a importncia da cooperao, a necessidade dos movimentos da cabea ou demonstrar alguns dos exerccios. 7. Executar, durante 1 minuto, cada exerccio especificado no pargrafo 14 das Informaes Gerais. Se o usurio sentir o cheiro de banana durante a realizao dos exerccios, o ensaio dever ser suspenso e, imediatamente, usando o respirador, dever deixar a cmara e a sala para evitar a fadiga olfativa. 8. Se o respirador no vedar, o usurio deve se dirigir para a sala onde feita a escolha do respirador, retirar o que estava usando, repetir o ensaio de sensibilidade olfativa e os procedimentos indicados nos itens anteriores, de nmeros 1 at 7. O procedimento continua at que se encontre o respirador que vede adequadamente no rosto daquele usurio. Se o ensaio de sensibilidade ao odor realizado neste pargrafo falhar, aguardar no mnimo 5 minutos antes de repeti-lo, pois, geralmente, aps esse tempo, a sensibilidade volta. 9. Quando um respirador for considerado aprovado neste ensaio, o usurio, antes de deixar a cmara, deve levantar ligeiramente a aba de vedao para provocar vazamento, e com isso certificar-se de que no sentiu o cheiro de banana por causa da boa vedao e no devido fadiga olfativa.

10. Quando o usurio deixar a cmara deve remover o papel absorvente e entreg-lo a quem conduz o ensaio. Para manter a rea livre do cheiro de banana nos ensaio subseqentes, os papis usados devem ser transportador e mantidos em saco hermtico.

11. Os resultados devem ser registrados em formulrio que contenha, no mnimo, o nome e a assinatura do usurio, data de ensaio, observaes (uso de culos, cicatrizes etc.), caractersticas do respirador (fabricante, modelo, tamanho etc.) e o nome do instrutor. Os formulrios devem ser arquivados.

II. ENSAIO QUALITATIVO COM AEROSSOL DE SOLUO DE SACARINA Antes de iniciar o ensaio, o usurio deve receber informaes completas sobre todo o ensaio de acuidade do paladar, bem como sobre todos os procedimentos do ensaio de vedao. A. Ensaio de acuidade de paladar O ensaio de acuidade do paladar realizado com a finalidade de determinar se o usurio consegue detectar o sabor da sacarina em baixas concentraes. O ensaio no deve ser realizado se o usurio comer ou beber algo doce antes do ensaio de acuidade do paladar, pois provvel que no consiga detectar o sabor da sacarina. 1. Para realizar o ensaio de acuidade de paladar e o ensaio de vedao, deve-se usar um capuz que cubra a cabea e os ombros. O capuz deve ter dimetro aproximado de 30 cm, altura de 40 cm e pelo menos a parte frontal livre, para no interferir nos movimentos da cabea do usurio quando estiver utilizando o respirador durante o ensaio de vedao. 2. Na frente do capuz, na altura do nariz e da boca do usurio, deve existir um orifcio com dimetro aproximado de 20 mm para acomodar o bico do nebulizador.

3. Durante o ensaio de acuidade de paladar, o usurio deve colocar o capuz e respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua estendida.

4. Usando um nebulizador (De Vilbiss Modelo 40 para inalao de medicamentos ou equivalente), a pessoa que conduz o ensaio deve nebulizar a soluo de Carina para o ensaio preliminar, dentro do capuz, no diretamente na boca ou nariz do usurio. Este nebulizador deve estar identificado perfeitamente para poder ser distinguido do usado com a soluo para o ensaio de vedao. 5. A soluo para o ensaio de acuidade preparada dissolvendo 0,83 g de sacarina sdica (pr-anlise) em 100 ML de gua morna. Pode ser tambm preparada colocando-se 1 ML da soluo usada para o ensaio de vedao em 100 ML de gua destilada (ver adiante o pargrafo 5 do Item B). 6. Para gerar aerossol, o bulbo do nebulizador dever ser apertado firmemente, de modo que uma parede do bulbo encoste na outra, deixando o bulbo se expandir totalmente. 7. Dar 10 bombeadas rapidamente e perguntar pessoa que est com capuz se 4est sentindo o gosto da sacarina. Se a pessoa sentir o gosto da sacarina deve-se interromper o ensaio da acuidade e anotar o nmero 10 (dez), independentemente do nmero de bombeadas em que ele percebeu o sabor. 8. Se, com dez bombeadas, a resposta for negativa , bombear rapidamente mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se a pessoa sentir o gosto da sacarina deve-se interromper o ensaio de acuidade e anotar o nmero 20 (vinte), independentemente do momento em que ele acusou o sabor. 9. Se a segunda resposta for negativa, bombear rapidamente mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se a pessoa sentir o gosto da sacarina, interromper o ensaio de acuidade e anotar o nmero 30 (trinta), independentemente do momento em que ela percebeu o sabor. 10. A pessoa que conduz o ensaio deve anotar o nmero de bombeadas necessrias para conseguir uma resposta positiva. 11. Se, com 30 bombeadas (pargrafo 10), a pessoa no sentir o sabor da sacarina, o ensaio de vedao com sacarina no pode ser usado com ela.

12. Se a pessoa conseguir sentir o sabor, deve-se pedir a ela que procure se lembrar dele, porque vai ser usado no ensaio de vedao.

13. Usando corretamente o nebulizador, 1 ML da soluo no nebulizador suficiente para realizar o ensaio de acuidade.

14. Lavar bem o nebulizador com gua, sec-lo e ench-lo novamente, pelo menos a cada quatro horas.

B. Ensaio de Vedao no respirador escolhido 1. Pelo menos 15 minutos antes do ensaio de vedao o usurio no deve comer, beber (gua pura permitida) ou mascar goma. 2. O capuz empregado no ensaio o mesmo descrito no Item A 1. 3. O usurio deve colocar o capuz quando j estiver usando o respirador equipado com filtro mecnico, no mnimo classe P1, ou uma pea semifacial filtrante (PFF1). 4. Usar um segundo nebulizador, igual ao primeiro, para nebulizar a soluo dentro do capuz. Deve estar marcado de modo visvel para distingu-lo do usado durante o ensaio de acuidade de paladar. 5. Preparar a soluo para o ensaio de vedao dissolvendo 83 g de sacarina em 100 ML de gua morna. 6. O usurio deve respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua ligeiramente para fora, e ficar atento a percepo do saber da sacarina. 7. Colocar o bico do nebulizador no orifcio do capuz e nebulizar a soluo para o ensaio de vedao, usando a mesma tcnica empregada no ensaio de acuidade de paladar e o mesmo nmero de bombeadas necessrioas para obter a resposta naquele ensaio (10, 20 ou 30 bombeadas). O ensaio feito, no mnimo, com 10 bombeadas. 8. Enquanto o aerossol gerado, o usurio deve executar, durante um minuto, cada exerccio previsto. 9. Para manter uma concentrao de aerossol adequada durante este en-

saio, dar, a cada 30 segundos, a metade do nmero de bombeadas utilizadas no ensaio de sensibilidade de paladar (5, 10 ou 15). 10. O usurio deve avisar ao operador do ensaio o instante em que sentir o gosto de sacarina. Se no perceber o sabor doce, o respirador est aprovado. Os resultados devem ser registrados em formulrio que contenha, no mnimo, nome e assinatura do usurio, data do ensaio, observaes (uso de culos, cicatrizes, etc.), caractersticas do respirador (fabricante, modelo, tamanho, etc.) e o nome do instrutor. Os formulrios devem ser arquivados. 11. Se o gosto de sacarina for detectado, a vedao no foi satisfatria; devese procurar outro respirador, os procedimentos, recomeados, inclusive o ensaio de acuidade de paladar. 12. Como o nebulizador tende a entupir durante os exerccios, o operador deve verificar essa ocorrncia freqentemente. Se ocorrer entupimento, interromper o ensaio, que dever ser considerado invlido.

III. ENSAIO QUALITATIVO COM AEROSSOL DE SOLUO DE BITREX O ensaio de vedao com soluo de Bitrex (benzoato de denatonium) segue os mesmos procedimentos que o ensaio com soluo de sacarina e usa o mesmo capuz e os mesmos nebulizadores. O Bitrex, por causa do gosto amargo, empregado como agente provocador de averso de sabor em lquidos domsticos e remdios, com a finalidade de evitar que as crianas os ingiram. Antes de iniciar o ensaio, o usurio deve receber informaes completas sobre todo o ensaio de acuidade do paladar, bem como sobre todos os procedimentos do ensaio de vedao. A. Ensaio de acuidade de paladar O ensaio de acuidade do paladar realizado com a finalidade de determinar se o usurio consegue detectar o sabor do Bitrex. 1. Para realizar o ensaio de acuidade de paladar e o ensaio de vedao, deve-se usar um capuz que cubra a cabea e os ombros. O capuz deve

ter dimetro aproximado de 30 cm, altura de 40 cm e pelo menos a parte frontal livre para no interferir nos movimentos da cabea do usurio quando estiver utilizando o respirador durante o ensaio de vedao. 2. Na frente do capuz, na altura do nariz e da boca do usurio, deve existir um orifcio com dimetro aproximado de 20 mm para acomodar o bico nebulizador. 3. Durante o ensaio de acuidade de paladar, o usurio deve colocar o capuz e respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua estendida. 4. Usando um dos nebulizadores (DeVilbiss Modelo 40 para inalao de medicamentos ou equivalente), a pessoa que conduz o ensaio deve nebulizar a soluo de Bitrex para o ensaio preliminar, dentro do capuz, no diretamente na boca ou nariz do usurio. Este nebulizador deve estar identificado perfeitamente para poder se distinguido do usado com soluo para o ensaio de vedao. 5. A soluo para o ensaio de acuidade preparada dissolvendo-se 13,5 mg de Bitrex em 100 ML de soluo aquosa a 5% de cloreto de sdio (5 g de cloreto de sdio puro dissolvidos em 95 ML de gua destilada). 6. Para gerar o aerossol o bulbo do nebulizador dever ser apertado firmemente, de modo que uma parede do bulbo encoste na outra e deixe o bulbo se expandir totalmente. 7. Dar 10 bombeadas rapidamente e perguntar pessoa que est com o capuz se est sentindo o gosto do Bitrex. Se o usurio sentir o gosto amargo, parar o ensaio de acuidade e anotar o nmero 10 (dez), independentemente do nmero de bombeadas em que ele percebeu o sabor. 8. Se com dez bombeadas a resposta for negativa, bombear rapidamente mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se sentir o gosto do Bitrex para o ensaio de acuidade e anotar o nmero 20 (vinte), independentemente do momento em que ele acusou o sabor. 9. Se a segunda resposta for negativa, bombear rapidamente mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se sentir o gosto do Bitrex parar o ensaio de acuidade e anotar o nmero 30 (trinta), independentemente do momento em que ele acusou o sabor.

10. A pessoa que conduz o ensaio deve anotar o nmero de bombeadas necessrias para conseguir uma resposta positiva. 11. Se, com 30 bombeadas (pargrafo 10), o usurio no sentir o sabor do Bitrex, o ensaio de vedao com Bitrex no pode ser usado com ela. 12. Se o usurio conseguir sentir o sabor deve-se pedir a ele que procure se lembrar dele, porque vai ser usado no ensaio de vedao. 13. Usando corretamente o nebulizador, 1 mLda soluo no nebulizador suficiente para realizar o ensaio de acuidade. 14. Lavar bem o nebulizador com gua, sec-lo e ench-lo novamente, pelo menos a cada quatro horas.

B. Ensaio de Vedao no respirador escolhido 1. Pelo menos 15 minutos antes de efetuar o ensaio de vedao a pessoa no deve comer, beber (gua pura permitida) ou mascar goma. 2. O capuz empregado no ensaio o mesmo utilizado no ensaio de acuidade. 3. O usurio deve colocar o capuz quando j estiver usando o respirador equipado com filtro mecnico, no mnimo, classe P1, ou PFF1. 4. Usar um segundo nebulizador, igual ao primeiro, para nebulizar a soluo dentro do capuz. Deve estar marcado de modo visvel para distingui-lo do usado durante o ensaio de acuidade de paladar. 5. Preparar a soluo para o ensaio de vedao dissolvendo-se 337,5 mg de Bitrex em 200 ML de soluo aquosa morna de cloreto de sdio a 5% (10 g de cloreto de sdio puro em 190 ML de gua destilada). 6. A pessoa deve respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua ligeiramente para fora, e ficar atenta percepo do sabor amargo do Bitrex. 7. Colocar o bico de nebulizador no orifcio do capuz e nebulizar a soluo para o ensaio de vedao, usando a mesma tcnica empregada no ensaio de acuidade de paladar, e o mesmo nmero de bombeadas

necessrias para obter a resposta naquele ensaio (10, 20 ou 30 bombeadas). O ensaio feito com 10 bombeadas. 8. Enquanto o aerossol gerado, o usurio deve executar, durante um minuto, cada exerccio previsto. 9. Para manter uma concentrao de aerossol adequada durante este ensaio, dar, a cada 30 segundos, a metade do nmero de bombeadas utilizadas no ensaio de sensibilidade de paladar (5, 10 ou 15). 10. O usurio deve avisar ao operador do ensaio o instante em que sentir o gosto amargo do Bitrex. Se no perceber o sabor, o respirador est aprovado. Os resultados devem ser registrados em formulrio que contenha, no mnimo, nome e assinatura do usurio, data do ensaio, observaes (uso de culos, cicatrizes, etc.), caractersticas do respirador (fabricante, modelo, tamanho, etc.) e o nome do instrutor: Os formulrios devem ser arquivados. 11. Se o gosto do Bitrex for detectado, a vedao no foi satisfatria, deve-se procurar outro respirador, os procedimentos, recomeados, inclusive o ensaio de acuidade de paladar.

IV. ENSAIO QUALITATIVO COM FUMAA IRRITANTE Este ensaio qualitativo de vedao usa a resposta do usurio ao agente irritante liberado na reao do cloreto estnico com a umidade do ar, quando a vedao do respirador no satisfatria. A. Requisitos gerais e precaues 1. O respirador que vai ser ensaiado deve estar com filtro classe P3 ou ser uma PFF3. 2. Somente devem ser usados tubos contendo cloreto estnico. 3. No deve ser usado nenhum tipo de capuz ou enclausuramento. 4. Pelo fato de a fumaa poder irritar os olhos, os pulmes ou o trato nasal, a pessoa que conduz o ensaio deve tomar preocupaes para evitar exposies desnecessrias. Como a sensibilidade individual va-

ria e certas pessoas podem apresentar fortes reaes, antes de iniciar o teste de sensibilidade o condutor do ensaio deve liberar a menor quantidade de fumaa possvel para observar a reao do usurio. O ensaio de vedao deve ser realizado num ambiente com ventilao adequada para evitar a exposio do condutor do ensaio e evitar que os fumos irritantes se espalhem pelo ambiente. B) Ensaio de sensibilidade a fumaa irritante O usurio que vai fazer o ensaio deve ser capaz de detectar a presena do agente irritante em baixas concentraes. 1. Quebrar as duas extremidades do tubo de fumaa utilizado para teste de ventilao contendo cloreto estnico. Ligar uma extremidade do tubo de fumaa uma bomba de baixa vazo, ajustada para um fluxo de 200 ML/min. Pode-se usar tambm um bulbo de borracha, com vlvulas direcionais, operado manualmente, que obedea, porm, ao fluxo de 200 ML/min). O condutor do ensaio deve proteger a outra extremidade do tubo quebrado para evitar ferimentos acidentais. 2. O condutor do ensaio deve avisar o usurio que a fumaa pode irritar os olhos, os pulmes e as mucosas nasais, e que durante o ensaio ele deve manter os olhos fechados. 3. Antes de colocar o respirador, o usurio deve ser exposto a concentraes baixas de fumaa, para familiarizar-se com a sua ao irritante e, tambm, para verificar se capaz de perceb-la em baixas concentraes. Isto pode ser conseguido obedecendo ao procedimento indicado no Item B.1, porm com vazes menores que 200 ML/min.

C. Ensaio de vedao no respirador escolhido 1. O usurio deve colocar o respirador sem que qualquer pessoa o auxilie e fazer a verificao de vedao pelos mtodos convencionais de presso positiva e negativa. 2. O usurio deve ser avisado para manter os olhos fechados durante o ensaio.

3. O condutor do ensaio deve dirigir a fumaa irritante para toda a zona de vedao do respirador. Deve iniciar o ensaio com a extremidade do tubo afastada 30 cm da pea facial e movimentar ao redor

de todo o permetro da pea facial. O operador deve, pouco a pouco, passar mais duas vezes ao redor de toda zona de vedao, porm nunca a menos de 15 cm de distncia da face. 4. Se o usurio no apresentar nenhuma resposta involuntria, continuar o ensaio iniciando os exerccios. 5. Enquanto a pessoa realiza os exerccios descritos no Item 14 das Informaes Gerais deste Anexo, a fumaa irritante deve ser espalhada continuamente ao redor de todo o permetro de vedao a uma distncia de 15 cm. 6. Se a qualquer momento o usurio apresentar alguma resposta involuntria, a passagem de ar pelo tubo de fumaa dever ser suspensa e o respirador rejeitado. O usurio deve repetir todo procedimento, inclusive o teste de sensibilidade. 7. Quando o respirador for considerado aprovado, deve-se deixar o usurio, nesse momento, sem o respirador, na presena do agente de teste provindo do mesmo tubo de fumaa utilizado, para verificar se ele reage a esse estmulo. Se ele no apresentar nenhuma reao, o ensaio de vedao dever ser considerado sem valor. 8. Se a resposta, neste segundo teste de sensibilidade, for positiva, o ensaio de vedao deve ser considerado vlido. Os resultados deve ser registrados em formulrio que contenham no mnimo, nome e assinatura do usurio, data do ensaio, observaes (uso de culos, cicatrizes, etc.) e o nome do instrutor.Os formulrios devem ser arquivados.

ENSAIO DE VEDAO QUANTITATIVOS Introduo Para quantificar a vedao obtida durante o ensaio so aceitos os ensaios de vedao quantitativos que: a) utilizam aerossis no perigosos (como leo de milho, polietileno glicol 400 (PEG 400), di-2-2etil sebacato (DEHS), ou cloreto de sdio) gerados numa cmara de ensaio e empregando instrumentao apropriada para medir a concentrao do aerossol; b) utilizam o aerossol existente no ambiente como agente de ensaio e instrumento apropriado (contador de ncleos de condensao, CNC) para quantificar o

aerossol; c) controlam a presso negativa (CNP) dentro da pea facial e instrumentos para medir a vazo de ar que penetra pelos vazamentos na zona de selagem no rosto. 1 Ensaios de vedao quantitativos que empregam gerao de aerossis

1.1 Equipamento a) Utilizam aerossis (como leo de milho, polietileno glicol 400 (PEG 400), di-2-2etil sebacato (DEHS), ou cloreto de sdio), diluio com ar e sistemas de medida. b) Cmara de ensaio: deve ser suficientemente grande para permitir a realizao dos exerccios sem interferir na distribuio do agente de ensaio ou no equipamento de medio, evitar que o agente se espalhe pelo ambiente da sala e que mantenha a concentrao uniforme.

c) Quando o ensaio feito com respirador purificador de ar, o filtro normal usado no respirador deve ser substitudo por um filtro mecnico classe P3 do mesmo fabricante ou uma PFF3.

d) O resultado das concentraes medidas devem ser registrado automaticamente. O registro deve permitir identificar a penetrao do agente de ensaio em a cada inalao/exalao. Os instrumentos utilizados devem permitir medidas do fator de vedao acima de 2.000. Devem ser usados integradores ou computadores que permitam avaliar a quantidade de agente de teste que penetra no respirador, devido aos vazamentos, em cada exerccio.

e) A combinao do elemento filtrante, do agente de teste e da concentrao deste deve ser tal que o usurio submetido ao teste no seja exposto a um valor superior ao limite de exposio estabelecido para aquele agente em qualquer momento durante o teste, considerando-se o tempo de exposio ao agente e o intervalo de tempo adotado como padro para a definio do limite de exposio.

f) A sonda de amostragem, quando existente, deve ser construda e colocada no respirador de modo que no ocorram vazamentos no ponto de insero e que no interfira na vedao. O ar amostrado dentro do respira-

dor deve provir da zona de respirao que deve estar localizada na zona mdia entre o nariz e a boca, e penetrar na pea facial, no mnimo 6 mm. g) A cmara deve permitir o acompanhamento do ensaio do lado de fora e que o usurio do respirador seja observado durante a sua realizao. h) O equipamento de gerao do aerossol deve manter constante a concentrao do agente mnimo, de modo que se possa associar claramente a ocorrncia de um evento e o seu registro. i) O tempo de resposta dos instrumentos utilizados, incluindo o registrador, deve ser mnimo, de modo que se possa associar claramente a ocorrncia de um evento e o seu registro. O dimetro, o comprimento e o material dos dois tubos de amostragem da atmosfera da cmara devem ser iguais.

j)

k) O ar que sai da cmara de ensaio, antes de ser descartado, deve passar por um filtro classe P3. l) Quando se usa o cloreto de sdio como agente, a umidade relativa da cmara deve ser , no mximo, de 50%.

m) Devem ser levadas em conta ass limitaes dos instrumentos de deteco ao se determinar o fator de vedao. n) Os respiradores utilizados nos ensaios devem ser inspecionados freqentemente, com a finalidade de observar defeitos como trincas ou mau funcionamento das vlvulas.

1.2 Cuidados no procedimentos do ensaio a) Ao realizar a verificao de vedao com o mtodo de presso negativa ou positiva, o tubo de amostragem deve ser estrangulado, para evitar perda de selagem atravs dele. b) Para no perder tempo durante o ensaio de vedao quantitativo, permitido o emprego de um ensaio de vedao qualitativo simplificado, com a finalidade de eliminar respiradores que, mesmo aprovados pela verificao de vedao, no passem no ensaio qualitativo.

Pode-se tambm utilizar o contador de ncleos de condensao (CNC) do ensaio de vedao quantitativo, na opo count mode, com a finalidade de eliminar os respiradores com vedao precria, antes de empreg-lo no procedimento integral. c) Antes de iniciar o ensaio deve-se verificar se a concentrao est razoavelmente constante dentro da cmara. Quando a cmara feito por exemplo, de cortinas plsticas, como as utilizadas nos boxes de chuveiro, a constncia da concentrao deve ser verificada quando a pessoa j est dentro da cmara. d) Logo que a pessoa entrar na cmara, a concentrao do agente de teste dentro do respirador deve ser medida para verificar se o pico de penetrao no excede a 5% para os respiradores com pea semifacial, ou 1 % para os respiradores com pea facial inteira. e) Antes de iniciar o ensaio propriamente dito, a concentrao do agente de teste dentro da cmara deve estar estvel. f) Os tirantes no devem estar apertados demais, mas ajustados com a tenso normal de uso. Os ajustes dos tirantes devem ser feitos sem a assistncia de outras pessoas, com a finalidade de impedir que o ajuste cause desconforto. O respirador no pode ser reajustado uma vez iniciados os exerccios. g) Clculo do fator de vedao g.1 O fator de vedao obtido no ensaio de vedao quantitativo deve ser determinado dividindo-se a concentrao mdia da cmara pela concentrao medida dentro do respirador em cada exerccio, exceo ao exerccio no qual o usurio faz caretas. g.2 A concentrao mdia do agente de ensaio na cmara a mdia aritmtica da concentrao no incio e no fim de cada ensaio (isto , dos 7 exerccios), ou a mdia aritmtica da concentrao medida antes e depois de cada exerccio, ou a mdia das medidas realizadas continuamente durante a amostragem. g.3 A concentrao do agente utilizado no ensaio, dentro do respirador, deve ser determinada por um dos seguintes mtodos: g.3.1 Mtodo da mdia dos picos de penetrao. Determina a penetrao do agente de ensaio dentro do respirador utilizando os registros grficos, ou o integrador, ou o com-

putador. A penetrao do agente determinada pela mdia das alturas dos picos dos registros grficos, ou por integrao pelo computador para cada exerccio, exceto para o das caretas. Os integradores ou os computadores que calculam a penetrao instantnea do agente de ensaio no respirador em cada exerccio tambpem so aceitos neste mtodo. g.3.2 Mtodo do pico mximo de penetrao. Determina a penetrao do agente de ensaio dentro do respirador utilizando os registros grficos obtidos nos exerccios. O maior pico de penetrao obtido num dado exerccio tomado como representativo da penetrao mdia no respirador para aquele exerccio. g.3.3 Mtodo da Integrao. Calcula a rea sob cada pico individual, para cada exerccio, exceto para o das caretas. g.3.4 Mtodo do fator global de vedao. Calcular o fator global de vedao com base nos fatores de vedao para cada exerccio. Isso exige primeiro converter o fator de vedao, obtido em cada exerccio, em penetrao, determinar a sua mdia, e ento converter o resultado novamente em fator de vedao. O clculo feito pela seguinte equao: Fator global de vedao = nmero de exerccios / (1/fv1 + 1/fv2 + ... 1/fv8) onde fv1, fv2, etc., so os fatores de vedao obtidos em cada exerccios h) Devem ser considerados aprovados os respiradores semifacial, semifacial filtrante ou quarto facial, somente quando o fator de vedao for no mnimo 100 e para os respiradores com pea facial inteira, no mnimo 500. i) Os filtros utilizados no ensaio quantitativo devem ser substitudos quando a resistncia aumentar, ou quando o agente de ensaio alterar a integridade do meio filtrante.

Ensaio de vedao quantitativo com aerossis do ambiente que utiliza o contador de ncleos de condensao (CNC)

A concentrao de partculas do aerossol ambiente medida pelo contador de ncleos de condensao (com marca registrada Portacount, fabrica-

do pela TSI Inc., EUA). Uma sonda instalada na pea facial permite medir tambm a concentrao dentro do respirador, e com isso determinar o fator de vedao. O respirador com a sonda serve somente para fazer o ensaio, jamais deve ser usado no ambiente de trabalho. O fabricante ou distribuidor do respirador pode fornecer o respirador com a sonda instalada, apara cada modelo, tamanho ou tipo que a empresa utiliza. O fabricante do CNC fornece adaptadores para alguns modelos de respiradores de modo que o usurio de aprovao fator de vedao de no mnimo 100 para os respiradores de presso negativa com pea semifacial ou quarto facial ou semifacial filtrante, e 500 para os respiradores de presso negativa com pea facial inteira. Antes de entrar na cmara, a pessoa deve receber instrues completas sobre qual ser a sua participao nos ensaios. 2.1 Requisitos do ensaio de vedao com o Portacount a) Verificar se o respirador est com um filtro mecnico classe P3 ou se uma PFF3 e se a sonda de amostragem est instalada corretamente e o respectivo tubo ligado ao instrumento. Podem ser utilizados filtros classes P1 ou P2, ou peas faciais filtrantes PFF1 ou PFF2, desde que o equipamento possua o acessrio que seleciona o tamanho das partculas. b) Informar o usurio para colocar o respirador 5 minutos antes do incio dos testes. Isto elimina as partculas ambiente que esto dentro do respirador e permite que o usurio verifique o conforto do respirador. O usurio deve ter sido treinado anteriormente quanto forma correta de colocar o respirador. c) Conferir os seguintes pontos para verificar se o respirador est colocado corretamente: ajuste no queixo; tenso adequada nos tirantes; ajuste correto no nariz; respirador de tamanho adequado, isto , distncia entre o nariz e queixo; tendncia do respirador escorregar; auto-observao no espelho para avaliar aposio do respirador no rosto. d) Fazer a verificao de vedao. Se perceber algum vazamento, determinar a causa. Se no conseguir eliminar o vazamento tentar outro tamanho do mesmo modelo, ou outro modelo de respirador.

e) Obedecer s instrues de operao do Portacount e iniciar o ensaio.

f) O usurio deve ser instrudo a fazer os exerccios descritos no Item 14 das Informaes Gerais deste Anexo. g) Depois dos exerccios, o usurio deve ser questionado pela pessoa que conduz o ensaio sobre o conforto do respirador. Se for considerado inaceitvel, outro modelo deve ser experimentado.

2.2 O instrumento Portacount a) Aps o ltimo exerccio, o instrumento pra de funcionar automaticamente e calcula o fator global de vedao para o conjunto de exerccios realizados. Automaticamente ele informa se o respirador foi aprovado (Pass), ou reprovado (Fail). Se foi aprovado, o ensaio termina. b) Como o critrio de aprovao e de reprovao do respirador programado no Portacount pela empresa que vai utiliz-lo, o condutor do ensaio deve assegurar-se de que o critrio adotado est de acordo com o critrio de aprovao apresentado neste Anexo, ou no Item 7.1 do Programa de Proteo Respiratria. c) Se o respirador for aprovado o registro dos ensaios deve ser guardado em arquivo. Devem conter o nome do usurio, o fator global de vedao, o fabricante, o modelo, tipo e tamanho do respirador, a data do ensaio e o nome do instrutor. 3 Ensaio de vedao quantitativo pelo mtodo do controle da presso negativa (CNP)

Este mtodo baseia-se na medida da vazo de ar que deve ser retirado de dentro de uma pea facial, para compensar os vazamentos, enquanto a presso negativa dentro dela mantida constate, por alguns segundos. A vazo do ar que retirado ajustada de modo a manter a presso negativa dentro do respirador durante o teste de vedao. O valor da presso escolhido de modo a simular a presso mdia da inspirao que ocorre quando o usurio realiza um trabalho normal. A presso dentro da pea facial permanece constante, no valor selecionado, somente quando a vazo do ar que retirado igual vazo de ar que penetra devido aos vazamentos. Portanto, a vazo de ar que retirado para manter a presso constante dentro da pea facial, durante o tempo em que ela permanece temporariamente vedada, uma medida direta da vazo de ar proveniente dos vazamen-

tos em razo da falta de vedao. Este ensaio de vedao utilizado nos respiradores que operam com presso negativa. O fabricante do instrumento (Dynatech Nevada) fornece adaptadores que substituem os filtros, de modo que o ensaio de vedao pode ser feito no prprio respirador do usurio. Para fazer o teste, o usurio fecha a boca e segura a respirao, enquanto uma bomba de vcuo remove o ar de dentro da pea facial, de modo a manter a presso constante num valor pr-selecionado. O nvel de vedao alcanado expresso em ML/min. A qualidade e a validade deste ensaio de vedao depende do quanto o usurio consegue manter a presso dentro da pea facial durante 5 segundos, que o tempo que demora a medida da vazo pelo instrumento. O instrumento indica instantaneamente a qualidade e a validade do ensaio. O critrio de aprovao de fator de vedao de no mnimo 100, para os respiradores de presso negativa com pea semifacial, e 500, para os respiradores de presso negativa com pea facial inteira. Antes de entrar na cmara, a pessoa deve receber instrues completas sobre qual ser a sua participao nos ensaios. 3.1 Requisitos do ensaio de vedao pelo mtodo do CNP a) O instrumento deve operar na presso de 15 milmetros de coluna de gua (mm.c.a) e ela no deve ser ajustvel. b) O sistema de deteco de falhas deve ser ajustado em 15 mm.c.a, e a vazo de inspirao (volume/minuto) ajustada em 53,8 L/min para a realizao do ensaio. Nota: O instrumento CNP permite conduzir o ensaio de vedao em um determinado nvel de esforo desenvolvido durante a atividade laboral. O ajuste do sistema de deteco de falhas em 11 mm.c.a simula a resistncia de um filtro qumico numa vazo de ar correspondente a um trabalho moderado, e permite a comparao da vedao alcanada com respiradores diferentes. c) O condutor do ensaio deve estar bem treinado para poder conduzir o teste de modo correto. d) O filtro do respirador deve ser removido e substitudo pelo que acompanha o instrumento. A vlvula de inalao deve ser temporariamente removida, ou mantida aberta. e) O usurio do respirador deve ser treinado a prender a respirao por, no mnimo, 20 segundos.

f) O usurio deve colocar o respirador sem a ajuda da pessoa que conduz o ensaio. g) O ensaio deve obedecer aos procedimentos indicados nas Informaes Gerais, no incio deste Anexo, exceto o Item Exerccios. 3.2 Exerccios do ensaio de vedao pelo mtodo CNP a) Respirar normalmente. De p, na posio normal, sem falar, o usurio deve respirar normalmente durante 1 minuto. Aps esse perodo, manter a cabea voltada para a frente e prender a respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. b) Respirar profundamente. O usurio, na posio normal,deve respirar devagar e profundamente, por um minuto, mas sem hiperventilar. Aps esse perodo, manter a cabea voltada para a frente e prender a respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. c) Mover a cabea de um lado para outro. O usurio, de p, sem sair do lugar, deve mover devagar a cabea completamente de um lado para o outro durante 1 minuto, mantendo momentaneamente a cabea parada em cada extremidade enquanto inala em cada lado. No deixar o respirador bater nos ombros. Aps esse perodo, manter a cabea totalmente voltada para o lado esquerdo e prender a respirao por 10 segundos totalmente voltada para o lado direito e prender a respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. d) Mover a cabea para cima e para baixo. O usurio, de p, sem sair do lugar, deve movimentar devagar a cabea para cima e para baixo. Inalar somente enquanto a cabea estiver voltada pra cima (olhando para o teto). No deixar o respirador bater no peito. Aps esse perodo, manter a cabea totalmente voltada para cima e prender a respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. A seguir, manter a cabea totalmente voltada para baixo e prender a respirao por 10 segudos, durante os quais feita a medio. e) Falar. Ler devagar um trecho indicado ou falar de modo que o condutor do ensaio oua claramente, ou contar retroativamente a partir de 100.

f) Careta. Fazer careta, franzir a testa ou sorrir por 15 segundos.

g) Curvar-se. O usurio deve tentar tocar os ps com as mos durante um minuto. O exerccio de curvar-se deve ser substitudo por correr devagar no mesmo lugar, quando no for possvel aquele movimento. Aps esse perodo com a cabea voltada para frente, prender a respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. h) Respirar normalmente. O usurio deve retirar e colocar o respirador durante um minuto. Ento, na posio normal, sem falar, o usurio deve respirar normalmente por 1 minuto. Aps esse perodo, manter a cabea voltada para a frente e prender a respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. Depois dos exerccios, o usurio deve ser questionado pela pessoa que conduz o ensaio sobre o conforto do respirador. Se for considerado inaceitvel, deve ser experimentado outro modelo. 3.3 O instrumento para o ensaio CNP a) O instrumento deve ter um dispositivo de alarme eficiente que avise o condutor quando o usurio do respirador no conseguir predner a respirao durante o ensaio. O ensaio deve ser suspenso toda vez que o usurio no conseguir manter a respirao presa. b) Se o respirador for aprovado o registro dos ensaios deve ser guardado em arquivo. Devem conter o nome do usurio, o fator global de vedao, o fabricante, o modelo, tipo e tamanho do respirador, a data do ensaio e o nome do instrutor.

ANEXO 6 AVALIAO MDICA DE TRABALHADORES CANDIDATOS UTILIZAO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA (Normativo) A utilizao de proteo respiratria individual contra inalantes deve ser adotada apenas aps a avaliao dos seguintes parmetros: 1. Caractersticas fsicas do ambiente de trabalho, notadamente a temperatura, umidade e presso parcial de O2 e necessidade de utilizao de outros EPIs. 2. Demandas fsicas especficas das ativdades a que o usurio est alocado. 3. Tempo de uso em relao jornada de trabalho (uso contnuo durante a jornada ou no). Estas informaes devem ser encaminhadas ao mdico examinador pelo responsvel pela rea de higiene e segurana do local em questo. Com estes dados o examinador proceder entrevista, com nfase nas questes referentes a sintomas respiratrios e cardiovasculares, atravs da utilizao de questionrio, exame clnico e, se necessrio, funcional do candidato ao uso do EPI. O Anexo 14 traz a traduo do questionrio de avaliao de candidatos utilizao de respiradores contido no Code of Federal Regulations, Title 29, Part 1910.134. Este questionrio deve servir apenas como exemplo, uma vez que h questes direcionadas realidade norte-americana. As condies abaixo listadas exigem uma avaliao cuidadosa: Deformidades faciais: a presena de deformidades faciais sseas ou cicatrizes extensas pode impedir um ajuste facial adequado do respirador bem como sua utilizao. O uso de prteses dentrias tambm deve ser adequado, visto que a ausncia de prteses causa deformidades faciais. Plos faciais: a barba impede um ajuste facial adequado. Eventualmente bigodes e costeletas podem ser compatveis com um bom ajuste facial. Doenas pulmonares: candidatos utilizao de proteo respiratria com doenas pulmonares obstrutivas e restritivas previamente diagnosticadas e sintomtiucos no devem utiliz-los. A presena isolada de sintomas, notadamente a dispnia de esforos, exige uma avaliao cuidadosa, incluindo avaliao funcional respiratria. A asma brnquica, com crises espordicas, pode no excluir a utilizao de respiradores, com a devida orientao ao usurio. Doenas cardiovasculares: a insuficincia coronariana crnica, as

arritmias, notadamente as arritmias ventriculares complexas, e usurios com infarto prvio no devem utilizar respiradores de presso negativa. Doenas neurolgicas: a epilepsia controlada, isto , ausncia de crises nos ltimos 12 meses e o bom controle farmacolgico no contraindicam a utilizao de proteo respiratria. Alteraes psquicas: candidatos apresentando claustrofobia no devem utilizar proteo respiratria. A ansiedade pode ser tambm um fator limitante, na dependncia de sua magnitude. Candidatos utilizao de respiradores com pea facial inteira e mscaras autnomas devem ser especificamente inquiridos em relao a problemas de viso e audio. Caso tenham queixas, ou utilizem aparelhos corretivos incompatveis com o ajuste do respirador, devero passar por uma avaliao especializada. As doenas cardiovasculares e o condicionamento fsico de candidatos utilizao de respiradores devem ser adequadamente avaliados. A avaliao mdica especfica dos usurios de EPR deve ser renovada anualmente, bem como o exame peridico. Na ocorrncia de queixas relacionadas ao sistema respiratrio, necessrio que se atente para a convenincia de uso do EPR em relao aos achados clnicos. APNDICE AVALIAO DA FUNO PULMONAR Os testes de funo pulmonar recomendados para os candidatos utilizao de proteo respiratria, com queixas respiratrias prvias, so basicamente o Volume Expiratrio Forado no 1 segundo (VEF1), a Capacidade de Vital Forada (CVF), a relao VEF1/CVF e a Ventilao Voluntria Mxima (VVM). Os critrios para excluso de uso de equipamentos de proteo respiratria de presso negativa so um ou mais dos critrios abaixo: 1. VEF1/CVF menor que o limite inferior de normalidade previsto e VEF1 menor que o limite inferior de normalidade previsto 2. VEF1/CVF normal com VEF1 menor que 70% do previsto 3. VVM menor que 75% do previsto Estes testes devero ser realizados sempre por tcnicos treinados e equipamentos que estejam dentro das normas da American Thoracic Society (AT. Standardization of Spirometry 1987 update. Am. Rev. Prespir. Dis. 1987; 136:1285-98) e do I Consenso Brasileiro sobre Espirometria (Pereira, C.A.C. (coord.), J. Pneumol.,1996; 22, n 3). A interpretao da espirometria deve ser individualizada e feita por mdico com conhecimentos da tcnica e do exame.

ANEXO 7 (NORMATIVO) MINISTRIO DO TRABALHO SECRETARIA DE SEGURANA E SADE NO TRABALHO INSTRUO NORMATIVA N. 1, DE 11 DE ABRIL DE 1994
A Secretaria de Segurana e Sade no Trabalho, no uso de suas atribuies e, CONSIDERANDO a necessidade de um controle eficaz dos ambientes de trabalho por parte das empresas, como condio a uma adequada poltica de segurana e sade para os trabalhadores; CONSIDERANDO que, quando as medidas de proteo coletiva adotadas no ambiente de trabalho no forem suficientes para controlar os riscos existentes, ou estiverem sendo implantadas, ou ainda em carter emergencial, o empregador dever adotar, dentre outras, aquelas referentes proteo individual que garantam condies adequadas de trabalho; CONSIDERANDO as dvidas suscitadas em relao adequada proteo dada aos trabalhadores quando da adoo de equipamentos de proteo respiratria por parte das empresas; CONSIDERANDO a necessidade de disciplinar a utilizao desses equipamentos dentro de critrios e procedimentos adequados, quando adotados pelas empresas; CONSIDERANDO os artigos 166 e 167 da Consolidao das Leis do Trabalho CLT; CONSIDERANDO a Norma Regulamentadora n. 06 da Portaria n. 3.214, de 08/06/78, e alteraes posteriores, resolve: Baixar a presente Instruo Normativa I. N. estabelecendo Regulamento Tcnico sobre o uso de equipamentos para proteo respiratria. Art. 1 O empregador dever adotar um conjunto de medidas com a finalidade de adequar a utilizao dos equipamentos de proteo respiratria EPR, quando necessrio para complementar as medidas de proteo coletiva implementadas, ou enquanto as mesmas estiverem sendo implantadas, com a finalidade de garantir uma completa proteo ao trabalhador contra os riscos existentes nos ambientes de trabalho.

1 As medidas previstas neste artigo devero observar os seguintes princpios:

o estabelecimento de procedimentos escritos abordando, no mnimo; os critrios para seleo dos equipamentos; o uso adequado dos mesmos levando em cota o tipo de atividade e as caractersticas individuais do trabalhador; c. a orientao ao trabalhador para deixar a rea de risco por motivos relacionados ao equipamento; II. a indicao do equipamento de acordo com os riscos aos quais o trabalhador est exposto; III. a instruo e o treinamento do usurio sobre o uso e as limitaes do EPR; IV. o uso individual dos equipamentos, salvo em situao especficas, de acordo com a finalidade dos mesmos; V. a guarda, a conservao e a higienizao adequada; VI. o monitoramento apropriado e peridico das reas de trabalho e dos riscos ambientais a que esto expostos os trabalhadores; VII. o fornecimento somente a pessoas fisicamente capacitadas a realizar suas tarefas utilizando os equipamentos; VIII. o uso somente de respiradores aprovados e indicados para as condies em que os mesmos forem utilizados; IX. a adoo da proteo respiratria individual apes a avaliao prvia dos seguintes parmetros: a. caractersticas fsicas do ambiente de trabalho; b. necessidade de utilizao de outros EPI; c. demandas fsicas especficas das atividades de que o usurio est encarregado; d. tempo de uso em relao jornada de trabalho; e. caractersticas especficas de trabalho tendo em vista a possibilidade da existncia de atmosfera imediatamente perigosas vida ou sade; X. a realizao de exame mdico no candidato ao uso do EPR, quando por recomendao mdica, levando em conta, dentre outras, as disposies do inciso anterior, sem prejuzo dos exames previstos na NR 07.
2 Para a adequada observncia dos princpios previstos neste artigo, o empregador dever seguir, alm do disposto nas Normas Regulamentadores de Segurana e Sade no Trabalho, no que couber, as recomendaes da Fundao Jorge Duprat Figueiredo de Segurana e Medicina do Trabalho FUNDACENTRO contidas na publicao intitulada PROGRAMA DE PROTEO RESPIRATRIA RECOMENDAES, SELEO E USO DE RESPIRADORES e tambm as Normas Brasileiras, quando houver, expedidas no mbito do Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial CONMETRO.

I. a. b.

Art. 2 A seleo das EPR dever observar, dentre outros, os valores dos fatores de proteo FP atribudos contidos no Quadro I anexo presente I.N. Pargrafo nico. Em atmosferas contendo slica e asbesto, alm dos requisitos estabelecidos neste artigo, o empregador dever observar, na seleo do respirador adequado, as indicaes dos Quadros II e III anexos presente I.N. Art. 3 Os EPR somente podero ser comercializados acompanhados de instrues impressas contendo, no mnimo, as seguintes informaes: I. a finalidade a que se destina; II. a proteo oferecida ao usurio; III. as restries ao seu uso; IV. a sua vida til; V. orientao sobre guarda, conservao e higienizao. Pargrafo nico. As instrues referidas neste artigo devero acompanhar a menor unidade comercializada de equipamentos. Art. 4 Esta I.N. entra em vigor 120 dias aps a data de sua publicao, ficando revogada a I.N SSST/MTb n. 01, de 13 de julho de 1993.

QUADRO I FATORES DE PROTEO ATRIBUDOS PARA EPR (5) Tipo de respirador Tipo de cobertura das vias respiratrias Pea semifacial (1) Purificador de ar de aduo de ar: - mscara autnoma (2) (demanda) - linha de ar comprimido (demanda) 10 Pea facial inteira 100

10 10

100 100

Tipo de cobertura das vias respiratrias Tipo de respirador Pea Pea facial semifacial inteira 50 1000(3) Capuz Capacete 1000 Sem vedao facial 25

Purificador de ar motorizado de aduo de ar: Linha de ar comprimido - de demanda com presso positiva - fluxo contnuo mscara autnoma (circuito aberto ou fechado) - de demanda com presso positiva

50

1000

50 -

1000 (4)

1000 -

25 -

NOTAS 1. Inclui a pea quarto facial, a pea semifacial filtrante e as peas semifaciais de elastmeros. 2. A mscara autnoma de demanda no deve ser usada para situaes de emergncia como incndios. 3. Os fatores de proteo apresentados so de respiradores com filtros P3 ou sorbentes (cartuchos qumicos, pequenos ou grandes). Com filtros classe P2 deve-se usar fator de proteo atribudo 100, devido s limitaes do filtro. 4. Em situaes de emergncia, nas quais as concentraes dos contaminantes possam ser estimadas, deve-se usar um fator de proteo atribudo no maior que 10.000. 5. O fator de proteo atribudo no aplicvel para respiradores de fuga.

QUADRO II RECOMENDAES DE EPR PARA SLICA CRISTALIZADA Concentrao Ambiental At 10 vezes o limite de tolerncia Equipamento

Respirador com pea semifacial ou pea semifacial filtrante. Filtros P1, P2 ou P3, de acordo com o dimetro aerodinmico das partculas. (1) At 50 vezes o limite Respirador com pea facial inteira com filtro P2 ou de tolerncia P3. (1) Respirador motorizado com pea semifacial e filtro P2. Linha de ar fluxo contnuo e pea semifacial. Linha de ar de demanda e pea semifacial com presso positiva. At 100 vezes o limite Respirador com pea facial inteira com filtro P2 ou de tolerncia P3. (1) Linha de ar de demanda com pea facial inteira. Mscara autnoma de demanda. At 1000 vezes o Respirador motorizado com pea facial inteira e filtro limite de tolerncia P3. Capuz ou capacete motorizado e filtro P3. Linha de ar fluxo contnuo e pea facial inteira Linha de ar de demanda e pea facial inteira com presso positiva. Mscara autnoma de presso positiva. Maior que 1000 vezes Linha de ar de demanda e pea facial inteira com o limite de tolerncia presso positiva e cilindro de fuga. Mscara autnoma de presso positiva.
NOTA 1. Para dimetro aerodinmico mdio mssico maior ou igual a 2 micra podem-se usar filtros classe P1, P2 ou P3. Para dimetro menor que 2 micra deve-se usar o de classe P3.

QUADRO III RECOMENDAES DE EPI PARA ASBESTO

At 2 fibras/cm Respirador com pea semifacial com filtro P2 ou pea semifacial filtrante. At 10 fibras/cm Respirador com pea semifacial com filtro P3. Respirador motorizado com pea semifacial e filtros P2. Linha de ar de demanda com pea semifacial e presso positiva. At 100 fibras/cm Respirador com pea facial inteira com filtro P3. Linha de ar de fluxo contnuo com pea facial inteira. Linha de ar de demanda. Mscara autnoma de demanda. At 200 fibras/cm Respirador motorizado com pea facial inteira e filtro P3. Linha de ar fluxo contnuo com pela facial inteira. Linha de ar de demanda com pea facial inteira e presso positiva. Capuz ou capacete motorizado com filtro P3. Linha de ar fluxo contnuo com capuz ou capacete. Maior que 200 fibras/cm Linha de ar fluxo contnuo com pea facial inteira e cilindro de escape. Linha de ar de demanda com pea facial inteira, presso positiva e cilindro de escape. Mscara autnoma de demanda com presso positiva.

ANEXO 8 DEFICINCIA DE OXIGNIO (Informativo) INTRODUO O oxignio o componente normal da atmosfera terrestre necessrio para sustentar a vida. A atmosfera terrestre, excluindo o vapor de gua, composta principalmente por: Gs Nitrognio Oxignio Argnio Volume (%) Presso parcial ao nvel do mar (mmHg) 78,1 593 20,9 159 0,9 7,1

Pequenas quantidades de outros gases tambm esto presentes, como o Dixido de Carbono, o Nenio, o Kriptnio e o Hlio. A presso parcial de um gs calculada dividindo-se a porcentagem do gs (em volume por 100 e multiplicando-se pela presso atmosfrica do local. Por exemplo, PpO2 = (% O2 / 100) x (Presso atmosfrica local) A participao em volume dos gases na atmosfera no varia com a altitude, mas a presso parcial decresce com o aumento da altitude, por causa da diminuio da presso atmosfrica. A reduo da presso parcial de oxignio (ppO2) pode ocorrer devido a: 1. reduo da porcentagem, em volume, do oxignio. Esta situao pode ocorrer quando o oxignio deslocado por outros gases (por exemplo, CO2), ou consumido numa reao, do tipo oxidao do ferro, combusto, ou numa fermentao aerbica. a causa mais comum da deficincia de oxignio nos espaos confinados; 2. reduo da presso atmosfrica. A porcentagem de oxignio pode permanecer nos 20,9%, mas a ppO2 ser menor que a normal quando a presso ambiente diminuir.

Qualquer que seja a causa da reduo da presso parcial, o efeito da deficincia de oxignio no organismo o mesmo, pois o valor da ppO2 alveolar a responsvel pelo transporte de oxignio do ar contido nos alvolos para a hemoglobina, e no a porcentagem de oxignio nos alvolos pulmo-

nares ou a presso atmosfrica. Como pode-se ver na Tabela 8.1, quanto maior a altitude, mais baixo o valor da pp02. Pessoas que vivem ou trabalham em grandes altitudes no apresentam efeitos fisiolgicos negativos devido diminuio da ppO2, graas s alteraes que ocorrem nos sistemas respiratrio, cardiovascular e hematopoitico. A aclimatao completa exige cerca de 4 semanas de permanncia no ambiente com ppO2 diferente do normal. Quando pessoas no aclimatadas executam trabalhos em locais com pp0reduzida, sentem fadiga excessiva. O mesmo trabalho executado num ambiente com ppO2 reduzida provoca aumento da freqncia respiratria, aumento dos batimentos cardacos e, possivelmente, outros sintomas de fadiga que no so percebidos quando o trabalho realizado nas condies normais. Isto acaba se refletindo, por exemplo, na escolha, pelos trabalhadores, de outras tticas para a execuo de uma dada tarefa. DEFICINCIA DE OXIGNIO IPVS Quando o teor de oxignio num ambiente ao nvel do mar menor que 12,5% (ppO2 = 95 mmHg) ele deve ser considerado IPVS. igualmente uma situao IPVS a provocada pela combinao de uma presso ambiente de 450 mmHg (equivalente a 4.270 m de altitude) com 20,9%02 (ppO2 = 95 mmHg). A razo para classificar um ambiente com menos de 12,5%02 ao nvel do mar (ou 20,9 % 02 a 450 mmHg) como IPVS, que, nessas condies, a pp02 nos alvolos pulmonares de 48 mmHg, e a ppCO2 = 40 mmHg. Nestas condies, a hemoglobina no sangue alveolar est 83% saturada de oxignio. Quando o contedo de oxignio na hemoglobina cai abaixo de 83% da saturao, tornam-se evidentes os sintomas da deficincia de oxignio, sendo ento necessria a utilizao de uma proteo adequada conforme indicado no Item 4.3 do PPR. A Figura 8.1 apresenta a relao entre a ppO2 nos alvolos pulmonares e a correspondente porcentagem de saturao da hemoglobina. Para valores altos da ppO2 nos alvolos (de 60 at 100 mmHg), pequena a variao da saturao da hemoglobina. Porm, medida que a ppO2 continua a cair (de 60 at 30 mmHg), a porcentagem de saturao da hemoglobina cai drasticamente. Essa queda brusca da saturao da hemoglobina levar o trabalhador no protegido a apresentar, subitamente, sintomas fisiolgicos de debilidade quando ocorrem alteraes relativamente pequenas na porcentagem de oxignio no ambiente.

CONSIDERAES SOBRE NVEIS REDUZIDOS DE OXIGNIO

O volume de ar contido dentro da pea facial inteira dos respiradores purificadores de ar, ou de linha de ar comprimido, pode afetar o contedo de oxignio do ar inalado pelo usurio, quando esses respiradores so utilizados em atmosferas com baixo teor de oxignio. Quando algum respira num ambiente normal com 21 % de oxignio, parte do oxignio absorvido pelo sangue. Quando se d a exalao, o ar que sai em primeiro lugar praticamente esse mesmo ar, pois na parte superior das vias respiratrias no h troca oxignio/gs carbnico. medida que continua a exalao, mais gs carbnico liberado, e as ltimas pores do ar exalado podem conter 5% de gs carbnico e 16 % de oxignio. Quando um trabalhador usa o respirador, parte do ar exalado permanece no respirador. Desse modo, na inalao, o teor de oxignio se reduz devido presena do gs carbnico, alm de inalar gs carbnico. Quando os respiradores so usados em atmosferas deficientes de oxignio, os efeitos de inalar parte do ar exalado pode afetar significativamente o usurio, uma vez que isto provoca uma reduo adicional no contedo de oxignio. Para os respiradores purificadores de ar com presso negativa, uma reduo do volume morto da pea facial, ou o uso de uma mascarilha interna nas peas faciais inteiras, pode diminuir esse efeito. Para os respiradores de linha de ar comprimido, o efeito s significativo para os de demanda sem presso positiva, ou com presso positiva (no para os de fluxo contnuo) e somente quando a presso ambiente a causa da reduo da ppO 2 . Reduzindo o volume morto, por exemplo, pelo emprego de uma mascarilha interna ou usando um respirador de fluxo contnuo, pode-se diminuir estes efeitos. Em grandes altitudes necessrio aumentar o teor de oxignio do ar que vai ser suprido ao respirador, como mostra a Tabela 8.1 deste Anexo e a Tabela 5 do Item 4.3 do PPR.

ANEXO 9 CLASSIFICAO E DESCRIO SUMRIA DOS EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA SEGUNDO O MODO DE OPERAO E CONSIDERAO SOBRE O SEU USO (INFORMATIVO) Conforme a ABNT/NBR 12543/1999, os respiradores podem ser divididos em dois grandes grupos: de aduo de ar e purificadores de ar. Os de aduo de ar so independentes do ar ambiente, e os purificadores de ar so dependentes do ar ambiente. 9.1 Respiradores de aduo de ar Esta classe de respiradores supre, ao usurio, ar ou outro gs respirvel vindo de uma atmosfera independente do ar ambiente. Pertencem a esta categoria: as mscaras autnomas, os respiradores de linha de ar comprimido, os respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar para fuga e os respiradores de ar natural. 9.1.1 Mscaras autnomas O ar, oxignio, ou uma substncia qumica geradora de oxignio transportada pelo usurio. mais comum o uso de pea facial inteira embora alguns equipamentos tambm empreguem pea semifacial, bocal ou capuz. a) Mscara autnoma de circuito fechado Nos respiradores de circuito fechado todo gs exalado, ou parte dele, purificado e reinalado. Em igualdade de tempo de autonomia, todos os respiradores de circuito fechado tm a vantagem de apresentar peso total menor que os de circuito aberto. Dependendo do modelo, a autonomia varia de 30 minutos a 4 horas. A desvantagem desses respiradores o custo elevado e a sua complexidade. O gs inalado pelo usurio de respirador de circuito fechado mais quente que o dos respiradores de circuito aberto, com exceo dos sistemas que operam com gs respirvel liquefeito. Em alguns modelos, durante a inalao, a presso dentro da pea facial fica abaixo da presso ambiente (presso negativa). Em outros, a presso dentro da pea facial se mantm positiva durante a inalao, pelo menos durante a realizao de trabalhos leves. Nos modelos que utilizam oxignio, este gs pode estar comprimido em cilindros ou liquefeito. O oxignio enviado a uma bolsa respiratria de

modo contnuo, ou ento a vazo controlada por uma vlvula reguladora acionada pela presso, ou pelo volume atual da bolsa respiratria. O gs inalado pelo usurio provm da bolsa, e o gs exalado, rico em gs carbnico, passa por uma camada de material granulado contendo absorvente do dixido de carbono antes de ir para a bolsa. H respiradores de circuito fechado que utilizam substncias slidas que geram o oxignio necessrio. O dixido de carbono contido no gs exalado reage com a substncia qumica da camada de material granulado contido no cartucho e libera oxignio. c) Mscara autnoma de circuito aberto Nestes respiradores, o gs exalado sai para o ambiente em vez de ser reinalado. O equipamento mais simples e mais barato que os de circuito fechado. A autonomia varia de 30 minutos a 1 hora. O gs respirvel mais usado o ar comprimido, mas existem modelos que usam oxignio comprimido ou ar liquefeito. Existem modelos que operam sob demanda com presso positiva e outros com presso negativa. Como o nvel de proteo proporcionado pela mscara autnoma de presso positiva bem maior que o da mscara com presso negativa, deve-se dar preferncia a elas. d) Mscara autnoma de circuito aberto combinada com respirador de linha de ar comprimido Esses respiradores combinam num nico equipamento as caractersticas dos respiradores de linha de ar comprimido e das mscaras autnomas. Sua aprovao exige a observncia dos requisitos contidos na norma de mscaras autnomas. Podem ser usados em situao em que a mscara autnoma sozinha no teria autonomia de tempo suficiente. Nestas situaes, a ligao mangueira de ar comprimido garante autonomia qu8ase ilimitada, e o uso como mscara autnoma fica restrito entrada ou escape do ambiente em situaes que requeiram somente o uso de uma mscara autnoma. A mscara autnoma neste tipo de equipamento deve ter autonomia maior ou igual a 15 minutos. Ela pode ser usada para entrar em atmosferas IPVS, desde que o consumo de ar na entrada seja de at 20% da capacidade do cilindro de ar.

9.1.2 Respiradores de linha de ar comprimido O ar respirvel fornecido ao usurio atravs de uma mangueira ligada a um compressor, a uma rede de ar comprimido ou a uma bateria de cilindros. A mangueira ligada ao usurio atravs de um cinturo ou outro equipamento apropriado, e pode ser desconectada rapidamente numa emergncia. A vazo de ar controlada por uma vlvula de ajuste ou orifcio. O ar exalado escapa para o ambiente atravs de uma ou mais vlvulas de exalao ou aberturas existentes na cobertura das vias respiratrias (pea semifacial, facial inteira, capuz, capacete ou roupa inflvel). O comprimento mximo da mangueira (que nunca pode ultrapassar 90 m) deve ser compatvel com a mnima presso de operao, de tal modo que essa vazo mnima de ar impea a entrada de contaminantes enquanto o usurio executa suas tarefas. Por essa razo, deve-se usar sempre esses respiradores dentro das recomendaes do fabricantes (comprimento da mangueira e presso de operao). a) de fluxo contnuo O ar que chega garante quase sempre a presso ligeiramente positiva dentro da cobertura das vias respiradrias (capuz e capacete com, no mnimo, 170 litros/min, e pea facial com, no mnimo, 120 litros/min). b) de demanda sem presso positiva Esses respiradores somente usam pea semifacial ou facial inteira. A vlvula de demanda garante o fluxo de ar somente durante a inalao. c) de demanda com presso positiva Geralmente usam peas semifaciais ou faciais inteira dotadas de vlvula de exalao especial. Alguns modelos usam capuz com uma pea facial no seu interior. A presso dentro da pea facial mantida acima da presso ambiente. Quando a presso dentro da pea facial diminui, por exemplo, por vazamento, ou devido a inalao, a vlvula de demanda abre, fornecendo ar suficiente para a reposio de ar. 9.1.3 Respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar para fuga Os respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar para fuga tm autonomia menor ou igual a 15 minutos. A entrada em atmosferas IPVS somente deve ser feita utilizando a linha de ar comprimido. O cilindro auxiliar utilizado somente para fuga.

Os usurios devem ler cuidadosamente as instrues de uso e estar perfeitamente familiarizados com as caractersticas e limitaes do equipamento. 9.1.4 Respiradores de ar natural A pea facial inteira conectada atravs de uma traquia a uma mangueira de ar, de comprimento limitado a 23 m, pela qual o ar atmosfrico de um ambiente no contaminado conduzido, pela depresso provocada durante a inalao, at as vias respiratrias do usurio e liberado ao ambiente atravs da vlvula de exalao. Na entrada da mangueira existe uma tela fina para impedir a entrada de corpos estranhos. Alguns modelos possuem ventoinha manual ou eltrica. 9.1.5 Roupas de proteo respiratria As roupas so classe de os equipamentos de proteo respiratria que proporcionam simultaneamente proteo da pele e das vias respiratrias. O ar respirvel suprido atravs de mangueiras, de cilindros ou de um respirador purificador de ar motorizado. Essas roupas so classificadas pela Environmental Protection Agency (EPA) em quatro nveis de proteo (A,B,C e D), dependendo do tipo de risco ao qual o trabalhador exposto. 9.2 Respiradores purificadores de ar Nestes respiradores o ar ambiente passa atravs de um elemento filtrante que remove aerossis, gases, vapores ou a combinao desses contaminantes. Nos respiradores de presso negativa a cobertura das vias respiratria do tipo com vedao facial. Os respiradores purificadores de ar motorizados so equipados com bateria, motor e ventoinha, transportados junto ao corpo do usurio. A ventoinha insufla o ar ambiente pelo elemento filtrante, e o ar purificado vai para a cobertura das vias respiratrias com vedao facial ou sem vedao facial: pea facial, capuz, capacete ou roupa de proteo respiratria. 9.2.1 Respiradores purificadores de ar com filtro qumico Estes respiradores com filtro qumico podem ter como cobertura das vias respiratrias uma pea um quarto facial, semifacial, facial inteira, semifacial filtrante ou bocal. Os filtros qumicos podem ser de baixa capacidade (FBC), pequenos (classe 1), mdios (classe 2) ou grandes (classe 3), para remoo de um nico vapor ou gs do ar (por exemplo, cloro), uma classe de vapores ou gases (vapores orgnicos, por exemplo), ou uma combinao de dois ou mais tipos de vapores ou gases (por exemplo, vapores orgnicos e gases cidos).

9.2.2 Respiradores purificadores de ar com filtro mecnico Estes respiradores com filtro mecnico podem ter como cobertura das vias respiratrias uma pea um quarto facial, semifacial, facial inteira ou pea semifacial filtrante. Os filtros mecnicos podem ser de classe P1, P2 ou P3. Os filtros podem ser substituveis ou podem constituir a prpria cobertura das vias respiratrias, como as peas semifaciais filtrantes PFF1, PFF2 ou PFF3. 9.2.3 Respiradores purificadores de ar com filtro combinado Estes respiradores possuem filtro mecnico e filtro qumico superpostos para a remoo simultnea de aerossis, gases e vapores do ar. O filtro pode ser substituvel ou constituir a prpria pea semifacial (FBC1 com PFF). 9.2.4 Combinao de respirador de aduo de ar e purificador de ar Estes respiradores podem operar como de aduo ou como purificador de ar. Enquanto o elemento purificador est sendo utilizado para a remoo dos contaminantes do ar, o modo de aduo de ar no est sendo usado (por exemplo, para locomoo do usurio numa rea contaminada at o ponto de uso do respirador de aduo). 9.3 Consideraes sobre o uso de respiradores 9.3.1 Respiradores de aduo de ar Os respiradores de aduo de ar proporcionam proteo contra contaminantes presentes no ar, bem como contra a inalao de ar com deficincia de oxignio. O ar inalado provm de uma fonte no contaminada. Para algumas substncias, como amnia e cido clordrico gasoso, alm do uso dos respiradores de aduo de ar, devem-se usar roupas especiais com a finalidade de proteger a pele do usurio contra a irritao, ou contra a absoro pela pele de materiais como tetracloreto de carbono. O uso de determinados tipos de respiradores de aduo de ar em atmosferas IPVS depende das condies especficas do local (ver Item 4 do PPR). 9.3.1.1 Mscaras autnomas O tempo durante o qual o respirador proporciona proteo depende da quantidade de ar ou do oxignio contido o cilindro, da presso atmosfrica ambiente (a autonomia de um respirador de circuito aberto usado num ambiente com presso de duas atmosferas a metade daquela quando num ambiente ao nvel do mar, cuja presso de 1 atmosfera) e do tipo de atividade desen-

volvida. Algumas mscaras autnomas tm pequena autonomia (menos que 15 minutos) e so apropriadas somente para escape (auto-salvamento) de atmosferas perigosas. So fatores importantes na seleo de uma mscara autnoma: o peso, o volume do equipamento, a autonomia, o treinamento requerido para sua manuteno e uso seguro. A mscara autnoma de circuito fechado, por exemplo, geralmente indicada para servios acima de 1 hora, enquanto as de circuito aberto, para trabalhos de 1 hora, ou menos. As mscaras autnomas de circuito aberto e fechado so disponveis nas modalidades de operao em presso positiva ou negativa. As de demanda sem presso positiva no mantm, durante a inalao, a presso dentro da cobertura das vias respiratrias acima da presso ambiente, mas as de presso positiva so projetadas para manter a presso dentro da pea facial acima da presso ambiente, mesmo durante a inalao. Isto conseguido geralmente com o emprego de molas na bolsa de compensao, nos reguladores, e na vlvula de exalao. 9.3.1.2 Respiradores de linha de ar comprimido O uso destes respiradores limitado a trabalhos em locais nos quais a fuga do usurio, numa emergncia, possa se dar sem risco de vida e sem o uso do respirador, uma vez que pode ocorrer interrupo no suprimento de ar. A movimentao do usurio fica restringida pela mangueira e, alm disso, deve retornar at a atmosfera segura seguindo a mesma rota de entrada. 9.3.1.3 Respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar O respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso positiva, com pea facial inteira, combinado com cilindro auxiliar para escape, transportado junto ao corpo do usurio, indicado para entrada ou sada em ambientes com condies IPVS. Quando a autonomia do cilindro de at 15 minutos, ele pode somente ser usado para fuga. Se a autonomia do cilindro maior que 15 minutos, o equipamento pode ser usado para entrar na rea perigosa, desde que nessa entrada seja consumido no mais do que 20% do volume de ar do cilindro. 9.3.1.4 Respiradores purificadores de ar Os respiradores purificadores de ar no protegem o usurio quando em atmosferas com deficincia de oxignio (s podem ser utilizados em ambientes com teor de oxignio acima de 18%, ao nvel do mar), contra a irritao da pele, ou absoro do contaminante pela pele. A mxima concentrao na qual pode ser utilizado o respirador purificador de ar depende da eficincia

do filtro mecnico, da capacidade do filtro qumico (de baixa capacidade, cartucho pequeno, mdio ou grande) e do tipo da pea facial, isto , do Fator de Proteo Atribudo (ver Item 4.2). O perodo de tempo durante o qual o usurio est protegido depende: do tipo de filtro (mecnico ou qumico), da concentrao do contaminante, da temperatura e umidade do ambiente e do nvel de esforo desenvolvido pelo usurio. A seleo do tipo de trabalho. Os respiradores purificadores de ar no motorizados podem provocar desconforto devido a resistncia respirao. Tm a vantagem de serem pequenos, leves e de operao simples. 9.3.2.1 Respiradores com filtro qumico No proporcionam proteo contra contaminantes na forma de aerossis. O uso em atmosfera com contaminantes com fracas propriedades de alerta (isto , quando a concentrao de odor, sabor, irritao no ar menor que o limite de exposio), exige o uso de filtros com indicador de fim de vida til ou ento troca de filtros programada, levando em conta a vida til do sorbente. Na troca do filtro qumico deve-se considerar, principalmente, a concentrao do contaminante, o nvel de esforo e a umidade do ar e no quando o usurio perceber o odor. 9.3.2.2 Respiradores com filtro mecnico Proporcionam proteo somente contra aerossis; no oferecem nenhuma proteo contra gases e vapores. 9.3.2.3 Respiradores com filtro qumico e mecnico As vantagens e desvantagens dos respiradores com filtros combinados podem ser deduzidas dos itens anteriores. 9.3.2.4 Combinao de respiradores de linha de ar comprimido com purificador de ar As caractersticas, vantagens e desvantagens dessa combinao de respiradores pode ser deduzidas dos Itens 9.1 e 9.2 descritos neste Anexo.

ANEXO 10 USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES COM BAIXAS TEMPERATURAS (INFORMATIVO) O uso de respiradores em ambientes com baixas temperaturas pode provocar o embaamento das lentes ou visor, pode congelar vlvulas, ou impedir que vedem bem. Pelculas protetoras ou tratamentos especiais na parte interna do visor ou lentes podem evitar o embaamento em temperaturas prximas de 0C. As peas faciais inteira geralmente possuem uma mascarilha interna que direciona, atravs da vlvula de exalao, o ar exalado para o meio exterior, evitando com isso o embaamento do visor e permitindo viso satisfatria em temperaturas baixas, como - 32C. As mscaras autnomas com pea facial inteira aprovadas para trabalhos abaixo de 0 C devem possuir a mascarilha interna, ou ter tratamento conveniente da superfcie interna do visor. Alm desses fatores, o usurio de mscara autnoma em baixas temperaturas de rever cuidadosamente as instrues do fabricante e, se necessrio, consult-lo. O usurio deve familiarizar-se sobre o uso desse equipamento em baixas temperaturas, bem como sobre as precaues e recomendaes que deve tomar: o ponto de orvalho do ar do cilindro; a verificao de toda as conexes que podem ser afetadas quando expostas a baixas temperaturas; a guarda dos componentes elastomtricos como pea facial e traquia, que podem sofrer graves distores se no forem convenientemente guardados, impedindo, por exemplo, posterior vedao na face; a disponibilidade de acessrios e componentes especialmente projetados para resistirem a baixas temperaturas, com por exemplo, gaxetas, O-rings e diafragmas, os quais devem manter sua elasticidade em baixas temperaturas; em temperatura muito baixa, as vlvulas do respirador podem congelar abertas, ou fechadas, por causa da presena da umidade. Alguns respiradores de aduo de ar usam o tubo Vortex para aquecer o ar que chega pea facial.

ANEXO 11 USO DE RESPIRADORES EM AMBIENTES COM ALTAS TEMPERATURAS (INFORMATIVO) Alm de influir no desempenho de um respirador, o calor provoca o estresse trmico, que agravado pelo uso desse EPI. Pode-se reduzir a contribuio ao estresse usando um respirador leve, de baixa resistncia respirao e com o menor espao morto possvel. O ar exalado que permanece no espao morto do respirador reinalado no ciclo seguinte. Reduzindo o espao morto, reduz-se o teor de gs carbnico no ar inalado, que maior responsvel pelo estresse devido ao uso de respirador. recomendvel o uso de respirador purificador de ar motorizado, respirador de aduo de ar do tipo fluxo contnuo, respirador de ar motorizado, respirador de aduo de ar do tipo fluxo contnuo, respirador com pela semifacial no lugar de facial inteira, se possvel, e o uso de pea facial inteira com mascarilha interna (independentemente do modo de operao). Em ambientes com temperatura elevada recomendvel o uso de respirador de linha de ar comprimido. O uso do tubo Vortex nesses respiradores reduz a temperatura do ar fornecido pela facial. Se for necessrio usar respirador purificador de ar, prefervel escolher aqueles com pea semifacial, no lugar dos com pea facial inteira, desde que ofeream nvel de proteo suficiente. A guarda de respirador em ambiente em alta temperatura facilita a deteriorao da pea facial e de componentes elastomricos, criando deformaes permanentes. Nessas condies, a inspeo deve ser freqente.

ANEXO 12 COMUNICAO SOCIAL (INFORMATIVO) A comunicao verbal entre usurios de respiradores, num ambiente rudos, pode-se tornar difcil. Falar em voz alta pode provocar o deslocamento de algumas peas faciais e prejudicar a vedao no rosto. O usurio pode ser tentado a retirar temporariamente a pea facial do rosto enquanto fala. Ambas as situaes so indesejveis. Existem diversas opes para comunicao entre usurios de respiradores. a) Diafragma de voz uma superfcie ressonante, instalada numa cavidade, que vibra durante a fala do usurio do respirador, ampliando sua voz. Quando os respiradores possuem esse diafragma, dem ser considerados os seguintes pontos: 1. existem componentes-chave que mantm a vedao e que merecem cuidados especiais no momento da instalao e manuseio; 2. durante operaes de solda, corta a quente ou esmerilhamento, as partculas volantes geradas podem queimar ou furar o diafragma de voz causando um vazamento. Alguns respiradores para essas operaes possuem diafragma de voz metlico, ou tem cobertura especial; 3. como nem todos os respiradores possuem diafragma de voz, conveniente lembrar desse detalhe no momento da seleo. b) Microfones internos Alguns fabricantes de respiradores apresentam microfones de pequenas dimenses instalados dentro da pea facial, ou conectado cobertura das vias respiratrias. O microfone pode ser ligado a um rdio, telefone, auto-falante, ou a outros meios de comunicao eletrnica. Quando existirem microfones considerar que: 1. qualquer componente colocado na cobertura das vias respiratrias ou que a perfure pode afetar seu funcionamento. Quando o componente fornecido pelo fabricante do respirador, devem ser obedecidas integralmente as instrues de instalao e realizados os testes de vedao recomendados para confirmar, ou no, o aparecimento de vazamentos. 2. os sistemas de comunicao atuados pela voz do usurio, nos respiradores purificadores de ar motorizados ou de linha de ar comprimi-

do, podem apresentar um rudo de fungo provocado pela ventoinha ou pelo ar comprimido. c) Sinais com a mo ou uso de cdigos O conjunto de sinais combinados entre os usurios pode auxiliar muito a comunicao. d) Microfones no crnio, ouvido ou garganta Os microfones no crnio ou garganta so mantidos no lugar (crnio, laringe) com o auxlio de tiras ou suportes. Os microfones de ouvido so usados de maneira idntica aos fones de ouvido dos radiotransmissores e permitem ouvir e falar. Esses equipamentos no so colocados no respirador e no alteram as suas caractersticas de aprovao. Podem ser usados com rdio, telefone, alto-falantes ou outros meios de comunicao, do mesmo modo que os microfones internos. Quando forem usados esses tipos de microfones, considerar que: 1. os microfones no crnio nunca devem ser colocados por baixo dos tirantes do respirador visto que podem provocar o deslocamento dos tirantes; 2. os fios de ligao dos microfones devem ser fixados no corpo do usurio para evitar que interfiram no posicionamento do respirador. e) Monofones Monofone um tipo de aparelho de telefone que rene o transmissor e o receptor em uma s pea. Como a pessoa exala enquanto fala, a vlvula de exalao fica parcialmente aberta nesses momentos. Este o local perfeito para colocar um monofone manual a fim de se obter a transmisso mais clara da voz. Uma alternativa manter o monofone, ou um microfone, encostado na garganta enquanto falar. f) Outras consideraes Os dispositivos eletrnicos deve ser selecionados e usados com cautela em atmosferas explosivas. Verificar se eles obedecem aos requisitos exigidos e so intrinsecamente seguros. Deve-se tambm considerar os efeitos das emisses de radiofreqncia desses dispositivos quando utilizados nas proximidades de equipamentos eletrnicos sensveis.

ANEXO 13 AVALIAO DO PPR (INFORMATIVO) BROSSEAU e MAY, no livro Respiratory Protection: A Manual and Guideline, apresentam um modelo de avaliao do PPR que se usou como referencia neste Anexo. Por esta publicao so analisados quantitativamente sete itens do PPR, numa escala de avaliao de quatro nveis. I. ADMINISTRAODO PROGRAMA A) Existe procedimento escrito sobre o PPR? B) Os procedimentos escritos fazem referncia a: 1. reconhecimento dos riscos e critrios de medida (Limite de exposio LE, amostragem) 2. critrio de seleo de respirador? 3. uso de respiradores com Certificados de Aprovao? 4. treinamento e regularidade na reciclagem? 5. ensaios de vedao e regularidade a repetio? 6. poltica sobre uso de barba e outros fatores que influem na vedao? 7. distribuio dos respiradores aos usurios? 8. procedimento para inspeo e manuteno 9. avaliao mdica dos usurios? 10. critrio de avaliao do PPR? C) A autoridade e a responsabilidade pelo PPR atribuda a uma s pessoa? D) O administrador do programa tem conhecimentos suficientes de proteo respiratria? E) Existem recursos financeiros suficientes para Cada item (treinamento, equipamentos, etc.)? Total possvel de ponto Total obtido 50 ....

Sim: 10 No: 0

Sim: 1 Sim: 1 Sim: 1 Sim: 1 Sim: 1 Sim: 1 Sim: 1 Sim: 1 Sim: 1 Sim: 1

No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0

Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0

II. INFORMAES BSICAS PARA A SELEO DOS EPR A) Todas as substncias txicas existentes na Empresa foram listadas, bem como o uso de cada uma delas? Sim: 5

No: 0

B) As substncias txicas em uso foram identificadas e a concentrao foi determinada de modo apropriado? C) Foram determinadas, no ltimo ano, ou com uma freqncia adequada, as concentraes dos contaminantes (confirmar as informaes, consultando os laudos)? D) conhecido o limiar de odor, se aplicvel, das substncias listadas no Item A? E) conhecido o limite de exposio, ou outros ndices da toxicidade das substncias listadas no item A? F) A concentrao IPVS das substncias listadas No Item A conhecida? G) conhecido o potencial de irritao dos olhos das substncias listadas no Item A? H) Foram identificados os trabalhadores, por atividade, bem como as caractersticas das tarefas, durao, freqncia e demanda fsica? I) So conhecidas as condies de temperatura, umidade relativa e presso do ambiente? J) conhecido o nvel de esforo em cada atividade K) Todos os espaos confinados foram identificados? Total possvel de pontos Total obtido 55 ....

Sim: 5

No: 0

Sim: 5 Sim: 5

No: 0 No: 0

Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5

No: 0 No: 0 No: 0

Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5

No: 0 No: 0 No: 0 No: 0

III. SELEO DE RESPIRADORES A) Existe um critrio lgico para selecionar a classe apropriada de respirador para cada situao de risco? B) No critrio de seleo constam os itens: 1. risco de incndio? 2. deficincia de oxignio? 3. uso em emergncias?

Sim: 20 No: 0 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 No: 0 No: 0 No: 0

4. concentrao mdia dos contaminantes e respectivas faixas? 5. situaes IPVS? 6. irritao dos olhos? 7. fator de proteo atribudo? 8. natureza dos contaminantes (poeira, nvoa, fumos, gs, vapor)? 9. tamanho das partculas contendo slica cristalizada? 10. uso somente para escape? 11. as propriedades de alerta das substncias esto abaixo do LE? 12. conhecida a vida til dos filtros qumicos? 13. se existem misturas de contaminantes, qual o LE utilizado? 14. conhecida a inflamabilidade dos contaminantes (Limite inferior de explosividade LIE)? 15. efeitos sade devido a superexposio? Total possvel de pontos Total obtido 95 ....

Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5 Sim: 5

No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0

IV. TREINAMENTO A) Existe programa de treinamento para todos os usurios de respirador? B) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. O programa de treinamento faz referncia a: oportunidade de manuseio? demonstrao de ajustes de vedao? oportunidade de familiarizao com o respirador em ambiente no contaminado? uso em ambiente para treinamento? ensaio de vedao qualitativo? ensaio de vedao quantitativo? demonstrao prtica de limpeza? demonstrao de procedimentos de inspeo de respiradores? descrio das caractersticas e limitaes de cada classe de respiradores? contaminantes presentes, nveis de concentrao e seus riscos sade?

Sim: 20 No: 0

Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2

No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0

11. outros meios de controle disponveis? 12. explicao do por que necessrio o uso de respiradores? 13. conseqncias do uso incorreto dos respiradores? 14. critrio utilizado na seleo do respirador que est em uso? 15. reconhecimento e procedimentos em situaes de emergncia? C) Existem registros de presena dos usurios nos treinamentos? Total possvel de pontos Total obtido 60 ....

Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2 Sim: 2

No: 0 No: 0 No: 0 No: 0 No: 0

Sim: 10 No: 0

V. ENSAIOS DE VEDAO A) Os ensaios de vedao so realizados por pessoa qualificada? B) Os usurios conseguem mostrar como se faz o teste de presso negativa ou positiva? C) Nos ensaios de vedao qualitativos: 1. os usurios compreendem qual o objetivo do ensaio? 2. so usados somente os mtodos recomendados pela PPR/FUNDACENTRO? 3. so obedecidos os procedimentos de ensaio? 4. antes do ensaio de vedao feito o ensaio de sensibilidade olfativa/sabor? 5. o usurio tem a possibilidade de escolha (tipo, tamanho) do respirador? 6. os registros dos ensaios de vedao qualitativos esto disponveis? D) Nos ensaios de vedao quantitativos: 1. os usurios compreendem qual o objetivo do ensaio? 2. o equipamento de teste obedece s especificaes? 3. o equipamento funciona bem e est em bom estado?

Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0

Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0

Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0

4. esto disponveis diversos tamanhos e modelos de respiradores? 5. os registros dos ensaios de vedao esto disponveis? Total possvel de pontos Total obtido 130 .....

Sim: 10 No: 0 Sim: 10 No: 0

VI. INSPEO, LIMPEZA, HIGIENIZAO, MANUTENO E GUARDA A) Os respiradores so inspecionados regularmente (existem check-list e registros)? B) A inspeo inclui: 1. procura de partes danificada? 2. verificao se o funcionamento perfeito? C) Os respiradores so limpos e higienizados regularmente? D) A manuteno feita por pessoa treinada? E) Os respiradores so guardados corretamente Quando no esto em uso? Total possvel de pontos Total obtido 45 ....

Sim: 10 No: 0 Sim: 5 Sim: 5 No: 0 No: 0

Sim: 10 No: 0 Sim: 5 No: 0 Sim: 10 No: 0

VII. AVALIAO MDICA A) Existe questionrio mdico para verificar se o usurio tem condies fisiolgicas de usar aquele tipo de respirador? B) A funo pulmonar do usurio do respirador verificada no incio e monitorada regularmente (anualmente, no mnimo)? C) Se ocorrem resultados anormais, o usurio encaminhado a um mdico especialista em sade ocupacional? D) Para avaliar o desempenho pulmonar obedecido algum procedimento padronizado? Total possvel de pontos Total obtido 20 ....

Sim: 5

No: 0

Sim: 5

No: 0

Sim: 5 Sim: 5

No: 0 No: 0

RESULTADO DA AVALIAO Item do PPR I Total possvel de pontos 50 Pontos obtidos 0 20 21 30 31 40 41 50 0 20 21 30 31 40 41 55 0 40 41 60 61 85 86 95 0 12 13 36 37 48 49 60 0 50 51 70 71 95 96 120 0 20 21 30 31 40 41 45 05 6 10 11 15 16 20 0 180 181 275 276 365 367 445 Escala de avaliao (ver abaixo) 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4

II

55

III

95

IV

60

120

VI

45

VII

20

Todos os itens

445

AVALIAO FINAL 1 Inaceitvel 2 Srias deficincias

3 Algumas deficincias 4 Aceitvel

ANEXO 14 QUESTIONRIO MDICO PARA CANDIDATOS AO USO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEO RESPIRATRIA (INFORMATIVO) Este questionrio, de carter obrigatrio nos Estados Unidos da Amrica do Norte, foi traduzido de parte das normas norte-americanas sobre proteo respiratria contidas no Code of Federal Regulations, Tittle 29, Part 1910.134. Serve apenas como exemplo, uma vez que h questes direcionadas realidade norte-americana. Para o empregador: As respostas s questes da Parte A Seo 1 e at a questo 9 da Parte A Seo 2 no necessitam de avaliao mdica. Para o empregador(a) Quando aparecerem as alternativas Sim/No, ou x/y marque com um crculo somente uma delas. Voc pode ler: Sim/No Deve ser permitido ao empregado responder a este questionrio durante o horrio normal de trabalho, ou onde e quando ele julgar mais conveniente. Para manter o carter confidencial das respostas, o empregador ou supervisor no devem acompanhar ou rev-las. O seu empregador deve informar o local para onde voc deve enviar este questionrio de modo que o profissional de sade possa examin-lo. Parte A Seo 1 (obrigatrio) Todo empregado, candidato ao uso de qualquer tipo de respirador, deve dar as informaes solicitadas (favor preencher os vazios): 1. Data:....................................................................................................... 2. Nome: .................................................................................................... 3. Idade: ..................................................................................................... 4. Sexo: Masculino / Feminino. 5. Altura: .................. cm 6. Peso:...................... kg 7. Nmero do crach, ou nmero funcional: .............................................

8. Nmero do telefone para que voc possa ser localizado pelo profissional de sade que ir examinar este questionrio (incluir o cdigo da rea): ............................................................................................................................ 9. A melhor hora para voc ser encontrado neste nmero de telefone : ............................................................................................................................ 10. Seu supervisor ou empregador informou-o como contatar o profissional de sade que ir examinar este questionrio? Sim / No 11. Indicar o tipo de respirador que voc ir usar (voc pode indicar mais de um tipo). A) PFF 1; PFF2; PFF3 (somente peas semifaciais filtrantes): ............................................................................................................................ B) Outros tipos (por exemplo, purificador de ar com pea semifacial ou facial inteira, purificador de ar motorizado, respirador de linha de ar comprimido, mscara autnoma): ...................................................................... 12. Voc tem usado respirador: Sim / No Em caso afirmativo, qual(is) tipo(s):............................................................ Parte A Seo 2 (obrigatrio) As questes de 1 a 9 abaixo devem ser respondidas por todos os funcionrios candidatos ao uso de algum tipo de respirador. 1. Voc fuma freqentemente ou fumou no ltimo ms: Sim / No. 2. Voc teve alguma vez ou apresenta atualmente alguma das condies abaixo: A) B) C) D) E) A) B) C) D) E) F) Desmaio: Sim / No. Diabetes: Sim / No. Reaes alrgicas que interferem na sua respirao: Sim / No. Claustrofobia (medo de ambientes fechados): Sim / No. Dificuldade de sentir odores: Sim / No. Asbestose: Sim / No. Asma: Sim / No. Bronquite crnica: Sim / No. Enfizema: Sim / No. Pneumonia: Sim / No. Tuberculose: Sim / No.

3. Voc tem ou teve algum dos seguintes problemas pulmonares:

G) H) I) J) K) L)

Silicose: Sim / No. Pneumotrax: Sim / No. Cncer pulmonar: Sim / No. Fratura nas Costelas: Sim / No. Algum outro problema pulmonar: Sim / No. Algum outro problema pulmonar: Sim / No.

4. Voc tem atualmente algum sintoma ou doena pulmonar como os descritos abaixo: A) Dispnia (dificuldade para respirar): Sim / No. B) Dispnia (dificuldade para respirar) quando caminha em lugar plano ou caminha em local irregular, morro ou local inclinado: Sim / No. C) Dispnia (dificuldade para respirar) quando caminha com outroas pessoas normalmente em local plano: Sim / No. D) Tem de parar para respirar, quando caminha no seu passo habitual em local plano: Sim / No. E) Dispnia (dificuldade para respirar) quando lava ou passa suas roupas: Sim / No. F) Dispnia (dificuldade para respirar) que interfere no seu trabalho: Sim / No. G) Apresenta tosse com catarro: Sim / No. H) Tosse de manh, que obriga voc a sair da cama: Sim / No. I) Tosse que aparece quando voc deita: Sim / No. J) Tossiu sangue o ltimo ms: Sim / No. K) Respira com dificuldade (chiado no peito, sibilo): Sim / No. L) Dificuldade de respirar que interfere no seu trabalho: Sim / No. M) Dor no peito que voc acha que esteja relacionado com problemas no pulmo: Sim / No. 5. A) B) C) D) E) F) G) H) Voc tem ou teve alguma doena ou problema cardiovascular como: Ataque cardaco: Sim / No. Taquicardia: Sim / No. Angina: Sim / No. Colapso Cardaco: Sim / No. Inchao nas pernas ou ps (no ocasionado por caminhadas): Sim / No. Arritmia Cardaca (pulsao irregular do corao): Sim / No. Hipertenso Arterial (presso alta): Sim / No. Algum outro problema cardaco manifestado?: Sim / No.

6. Voc tem algum problema cardiovascular ou sintoma cardaco como os que se seguem: A) Freqente dor ou aperto no peito: Sim / No. B) Dor ou aperto no peito durante atividade fsica: Sim / No. C) Dor ou aperto no peito relacionados ao trabalho: Sim / No. D) Nos ltimos 2 anos, percebeu alterao no ritmo cardaco: Sim / No. E) Azia ou m digesto no relacionados alimentao: Sim / No. F) Algum sintoma que voc acha que esteja relacionado com o corao ou com problemas circulatrios: Sim / No. 7. Voc toma freqentemente algum medicamento para qualquer dos problemas abaixo: A) Respiratrios ou problemas pulmonares: Sim / No. B) Problemas cardacos: Sim / No. C) Hipertenso: Sim / No. D) Crise Convulsiva (desmaio): Sim / No. 8. Quando voc usou um respirador, sentiu algum dos seguintes problemas (se voc nunca usou um respirador, v para a questo 9): A) Irritao nos olhos: Sim / No. B) Alergia ou erupo na pele: Sim / No. C) Ansiedade: Sim / No. D) Cansao fcil ou fadiga: Sim / No. E) Qualquer problema que interfere no uso de respirador: Sim / No. 9. Voc gostaria de falar com o profissional de sade que ir examinar as respostas desde questionrio: Sim / No. As questes de 10 a 15 devem ser respondidas por todos os funcionrios que usaro respiradores com pea facial inteira ou uma mscara autnoma. Para os funcionrios que usaro outros tipos de respiradores, as respostas destas questes no so obrigatrias:

10. Voc j perdeu a viso em algum olho, temporria ou permanentemente: Sim / No. 11. Voc tem atualmente algum problema de viso: Sim / No. A) Usa lentes de contato: Sim / No. B) Usa culos: Sim / No. C) Daltnico: Sim / No. D) Qualquer outro problema de viso: Sim / No.

12. Voc j teve alguma leso nos ouvidos, inclusive inflamao ou leso no tmpano: Sim / No. 13. Voc j teve algum problema de audio como os citados abaixo: A) Dificuldade de ouvir: Sim / No. B) Usa algum aparelho auditivo: Sim / No. C) Algum outro problema auditivo: Sim / No. 14. Voc j teve problemas nas costas: Sim / No. 15. Voc teve recentemente algum problema musculoesqueltico como os citados abaixo? A) B) C) D) E) F) G) H) I) J) Fraqueza em um dos braos, mos, pernas ou ps: Sim / No. Dor nas costas: Sim / No. Dificuldade de movimentar os braos e as pernas: Sim / No. Dor ou contrao quando inclina para a frente ou para trs o corpo: Sim / No. Dificuldade de efetuar movimentos com a cabea para cima ou para baixo: Sim / No. Dificuldade de efetuar movimentos com a cabea de um lado para outro: Sim / No. Dificuldade de dobrar os joelhos: Sim / No. Dificuldade de se agachar ou ajoelhar: Sim / No. Subir degraus de uma escada carregando mais 12 kg: Sim / No. Qualquer outro problema muscular ou esqueltico que interfira no uso de respirador: Sim / No.

Parte B A critrio do profissional de sade que vai analisar as respostas, podem ser adicionadas outras perguntas a este questionrio 1. Na sua atividade atual, voc tem trabalhado em grande altitude (acima de 1.500 metros) ou em ambientes com teor de oxignio abaixo do normal: Sim / No. Caso afirmativo, quando voc trabalhou nestas condies, voc sentiu-se mal, a respirao ficou mais rpida, sentiu aperto no peito ou outro sintoma: Sim / No.

2. No seu trabalho, ou em casa, voc ficou exposto a alguns destes riscos: solventes, contaminantes txicos na forma de gases, vapores, poeiras, ou teve contato de algum produto txico com a pele: Sim / No.

Em caso afirmativo, se souber, escreva o nome desses produtos qumicos: .................................................................................................... 3. Voc j trabalhou com algum material, ou sob alguma das condies citadas abaixo: A) B) C) D) E) F) G) H) I) J) Asbesto: Sim / No. Slica: Sim / No. Tungstnio/Cobalto (moendo ou soldando este material): Sim / No. Berlio: Sim / No. Alumnio: Sim / No. Carvo (por exemplo, minerao): Sim / No. Ferro: Sim / No. Estanho: Sim / No. Ambiente empoeirado: Sim / No. Exposio a qualquer outros riscos: Sim / No.

Em caso afirmativo, descreva estas exposies: .......................... ........................................................................................... ............ 4. Mencione qualquer outro segundo emprego ou trabalho paralelo que voc tenha. ........................................ ......................................................................................... 5. Mencione suas ocupaes anteriores: .............................. ................................................................................................... 6. Mencione seus passatempos atuais e os anteriores: .................................... .............................................................................................

7. Voc exerceu atividades militares: Sim / No. Em caso afirmativo, esteve exposto a agentes biolgicos ou qumicos (em combate ou treinamento): Sim / No. 8. Voc j trabalho em alguma equipe de emergncia contra materiais perigosos: Sim / No.
9. Alm dos medicamentos para os problemas citados no incio deste questionrio como problemas respiratrios, pulmonares, doenas cardacas, hipertenso e desmaios, voc est tomando alguma outra medicao por qualquer motivo (incluindo os que no necessitam de receita mdica): Sim / No. Em caso afirmativo, se souber, qual o nome dos medicamentos? ......................... ........................................................................................................

10. Voc vai usar alguns dos seguintes itens nos seus respiradores? Filtros mecnico classe P3: Sim / No. Filtro qumico grande (com pea facial inteira): Sim / No. Filtro qumico pequeno: Sim / No.

11. A) B) C) D) E) F)

Com que freqncia voc vai usar o(s) respirador(es): Somente para fuga (no para resgate): Sim / No. Somente para resgate em emergncias: Sim / No. Menos de 5 horas por semana: Sim / No. Menos de 2 horas por dia: Sim / No. De 2 at 4 horas por dia: Sim / No. Acima de 4 horas dirias: Sim / No.

12. Durante o tempo em que voc est usando o respirador o nvel de esforo : A) Leve (menos que 200kcal/hora): Sim / No. Em caso afirmativo, o tempo que voc permanece, em mdia, neste nvel de esforo de: ..............................horas...............................minutos. Exemplos de trabalho leves: sentado enquanto escreve, desenha, ou datilografa; executa trabalhos leves de montagem, ou em p operando uma furadeira de presso (at 0,2 bar); ou controla mquinas. B) Moderado (200 a 300 kcal/hora): Sim / No. Em caso afirmativo, o tempo que voc permanece, em mediam neste nvel de esforo de: ................................horas............................minutos. Exemplos de trabalhos moderados: sentado enquanto fixa ou prega, arquiva; dirige caminho ou nibus na cidade; fica em p enquanto perfura, fixa ou prega, executa trabalho em linha de montagem, ou transfere carga moderada (aproximadamente 17 kg) ao nvel do peito; andar a aproximadamente 3,5 km/h em superfcie horizontal, ou em rampa descendente com 5 graus a aproximadamente 4,8 km/h; empurrar carrinho de mo com carga pesada (cerca de 50 kg) cem superfcie horizontal. C) Pesado (acima 350 kcal por hora): Sim / No. Em caso afirmativo, o tempo que voc permanece, em mdia, neste nvel de esforo de: ..............................horas.........................minutos.

Exemplos de trabalhos pesados: levantar cargas pesadas (acima de 25 kg) at a cintura ou ombros; trabalhando em carregamento de cargas; escavar ou amontoar com p; em p assentar tijolos, ou descarregar cavacos; subir rampas de 8 graus a 3 km/h; subir escadas carregado peso (aproximadamente 25 kg). 13. Voc vai usar roupa de proteo e/ou equipamentos de proteo (alm do respirador) enquanto estiver usando seu respirador. Sim / No. Em caso afirmativo, descreva a roupa protetora ou os equipamentos. .................................................................................................................... 14. Voc vai trabalhar em ambientes com temperatura elevado (acima de 25 C): Sim / No.

15. Voc vai trabalhar em ambientes midos? Sim / No.

16. Descreva o trabalho que voc vai fazer enquanto estiver usado o seu respirador: ............................................................................................................... 17. Descreva alguma condio especial de risco que voc pode encontrar enquanto estiver usando seu respirador (por exemplo, espao confinado, gases que ameacem a vida, etc.). .................................................................................................................... 18. Informe, se souber, sobre as substncias txicas a que voc estar exposto, enquanto estiver usando seu(s) respirador(es): Nome da primeira substncia txica:.......................................................... Nvel mximo estimado de exposio por turno ........................................ Durao da exposio por turno ................................................................. Nome da segunda substncia txica ........................................................... Nvel mximo estimado de exposio por turno ........................................ Durao da exposio por turno ................................................................. Nome da terceira substncia txica: ........................................................... Nvel mximo estimado de exposio por turno ........................................ Durao da exposio por turno ................................................................. O nome de qualquer outra substncia a que voc estar exposto, enquanto estiver usando o respirador: ....................................................... 19. Descreva qualquer outra responsabilidade adicional que voc tem enquanto estiver usando o respirador e que possa afetar a segurana e o bem-estar de outros (por exemplo, resgate, segurana). ............................. ....................................................................................................