EL BALANCE DE ENERGA Considerando un proceso al estado estacionario representado por la fig. 5.1.

La ecuacin de conservacin se puede escribir para incluir las diferentes formas de energa.

Fig. 5.1 Proceso general al estado estacionario Por unidad de masa de material:

Los sufijos 1 y 2 representan los puntos de entrada y salida respectivamente. Q es el calor transferido a travs de los lmites del sistema; positivo para el calor entrando al sistema, negativo para el calor saliendo del sistema. W es el trabajo realizado por el sistema, positivo para el trabajo yendo desde el sistema hacia los alrededores, y negativo para el trabajo entrando al sistema desde los alrededores. La ecuacin 5.6 es una ecuacin general para sistemas con flujo al estado estacionario. En procesos qumicos, los trminos de energa cintica y energa potencial son usualmente pequeos comparados con los trminos de calor y trabajo, y pueden normalmente ser despreciados. Es conveniente, y provechosos, tomar los trminos U y pV juntos; definiendo el trmino entalpa, el smbolo usual es H, as:

H = U + PV
La entalpa es una funcin de la temperatura y presin. Valores para las sustancias mas comunes han sido determinadas experimentalmente y son dadas en los diferentes hanbooks. As mismo, la entalpa puede calcularse a partir de datos de calor especfico y calor latente. Si los trminos de energa cintica y energa potencial se desprecian, la ecuacin 5.6 se reduce a: H2 H1 = Q W (5.7)

Esta ecuacin simplificada es usualmente suficiente para estimar los requerimientos de calentamiento y enfriamiento de las diferentes unidades de operacin incluidas en los procesos qumicos. Como los trminos dependientes del flujo han sido omitidos, esta ecuacin simplificada es aplicable tanto para sistemas estticos (sin flujo) y sistemas con flujo. Y puede usarse para estimar los requerimientos de energa para los procesos batch. Para muchos procesos el trmino del trabajo ser cero, o muy pequeo y la ecuacin 5.7 se reduce a una ecuacin de simple balance de calor. Q = H2 H1 (5.8)

Cuando se genera calor en el sistema; por ejemplo en un reactor qumico. Q = Qp + Qs (5.9)

donde: Qs = calor generado en el sistema, si se libera calor (proceso exotrmico), Qs es tomado como positivo, y si se absorbe calor (proceso endotrmico) es tomado como negativo. Qp = calor adicionado al proceso por el sistema para mantener la temperatura requerida del sistema. De aqu: Qp = H2 H1 Q1 H1 = entalpa de la corriente de entrada H2 = entalpa de la corriente de salida. Ejemplo 5.1 Balance sin reaccin qumica. Estimar las cantidades de vapor y agua requeridas para la columna de destilacin mostrada en la figura.

En la planta se dispone de vapor seco saturado a 25 psig (276 kN/m 2), el agua de enfriamiento puede aumentar su temperatura en 30 oC. La columna opera a 1 bar Solucin Balance de materiales Es necesario hacer un balance de materiales para determinar los flujos de productos en el tope y el fondo. Balance de acetona, despreciando las prdidas de acetona en el fondo. 100 x 0,1 = D x 0,99 Destilado, D = 101 kg/h Pesados, W = 1000 101 = 899 kg/h Balance de energa Las energas cintica y potencial de las corrientes del proceso son pequeas y pueden despreciarse. Tomando los lmites del primer sistema que incluyan al hervidor y al condensador. Entradas: calor que entra al hervidor QB + calor sensible de la alimentacin HF Salidas: enfriamiento para el condensador QC + calor sensible de los productos del tope y el fondo HD + HW.

Las prdidas de calor desde el sistema sern pequeas si la columna y los intercambiadores estn aislados convenientemente (tpicamente menor a 5 por ciento) y ser despreciado. Bases: 25 oC, 1 hr. Capacidades calorficas promedio: Acetona 25 oC a 35 oC = 2,2 kJ/kg oK Agua 25 oC a 100 oC = 4,2 kJ/kg oK

Capacidades calorficas promedio de las corrientes: Alimentacin, 10 por ciento de acetona = 0,1 x 2,2 + 0,9 x 4,2 = 4,00 kJ/kg oK Tope, 99 por ciento de acetona, tomado como acetona, 2,2 kJ/kg. oK Pesados, como agua, 4,2 kJ/kg oK QC debe determinarse mediante un balance alrededor del condensador y hervidor.

Razn de reflujo R = L/D = 10 L = 10 x 101 = 1010 kg./h V= L + D = 1111 kg./h

De los datos para la ebullicin de una mezcla con 99 por ciento de acetona 1 por ciento de agua = 56.5 oC

Al estado estacionario: entradas = salidas Hv = HD + HC + QC QC = Hv HD HL Asumiendo condensacin completa Entalpa del vapor HV = calor latente + calor sensible Aqu hay dos caminos para calcularla entalpa especfica del vapor a su punto de ebullicin. (1) Calor latente de vaporizacin a la temperatura base + calor sensible para calentar el vapor hasta el punto de ebullicin. (2) Calor latente de vaporizacin al punto de ebullicin + calor sensible para llevar el lquido al punto de ebullicin. Teniendo valores del calor latente de acetona y agua como funciones de la temperatura, se usar el segundo mtodo. Calor latente de acetona a 56,5 oC (330 oK) = 620 kJ/kg. Calor latente del agua a 56,5 oC (330 oK) Luego: HV = 1111 [(0.001 x 2500 + 0.99 x 620) + (56,5 25) 2,2] = 786 699 kJ/h = 2500 kJ/kg.

Las entalpas de los productos del tope y del reflujo sern cero, ya que ellos estn a la temperatura base. Ambos son lquidos, y el reflujo estar a la misma temperatura del producto. De aqu QC = HV = 786 699 kJ/kg. (218,5 kW) QB es determinado por un balance sobre el sistema total Entrada = Salida QB + HF = QC + HD + HW HF = 1000 x 4,00 (35 25) = 40 000 kJ/h HW = 899 x 4,2 (100 25) = 283 185 kJ/h (El punto de ebullicin de los productos es tomado como 100 oC)

de aqu: QB = QC + HD + HW - HF = 786 699 + 283 185 + 0 40 000 = 1029 884 kJ/h (286,1 kW) QB es suministrado por el vapor condensando Calor latente del vapor = 2730 kJ/kg. a 275,8 kN/m2

QC es removido por el agua de enfriamiento con un incremento en su temperatura de 30 o C QB = flujo de agua x 30 x 4,2