Que es una celda Electroltica?

Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado electroltico adems de dos electrodos de composicin similar. La celda como tal no sirve como fuente de energa elctrica, pero puede conducir corriente desde una fuente externa denominada accin electroltica. Se usa en electro deposicin, electro formacin, fvfproduccin de gases y realizacin de muchos procedimientos industriales, un ejemplo es la refinacin de metales. Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es posible que ocurra una accin voltaica.

La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin reciben los nombres de celda electroltica o cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la clula electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las dos semireacciones. Celda Electroltica Qumica:

Es un dispositivo simple de dos electrodos, sumergido en un electrolito capaz de originar energa elctrica por medio de una reaccin qumica. Si se produce una reaccin qumica por el paso de electricidad a travs de ella, tenemos las celdas electrolticas. Cuando se combinan dos o ms celdas en serie o paralelo se obtiene una batera. El acumulador de plomo es una batera constituida por tres celdas conectadas en serie.

Electrodo reversible: Son aquellos electrodos con los que se pueden construir pilas Reversibles. Existen tres clases de electrodos reversibles: I) Electrodos de primera clase. a) Es el caso de un metal en contacto con una solucin de sus propios iones. Cuando en metal se sumerge en una solucin que contiene los iones de dicho metal (barra de zinc en solucin de sulfato de zinc) se origina una diferencia de potencial entre el metal y la solucin que depende de la naturaleza del metal, de la temperatura y de la concentracin de los iones de metal en la solucin; el metal pasa a la solucin en forma de catin quedando retenidos los electrones en la barra que se polariza as negativamente respecto de la solucin. Zn2+ (ac) + 2 e- Zn (barra) Se representa un electrodo de esta clase en las siguiente forma: Men+/ Me donde Me = metal, n+ = es el n de oxidacin del metal. Para el caso del electrodo de Zn ser Zn2+/ Zn Otros ejemplos: electrodos de cobre: Cu2+/ Cu , electrodo de plata: Ag+ / Ag. La reaccin correspondiente a este electrodo de oxidacin es: Me2+ + n e- Me ; forma oxidada + n electrones forma reducida.

b) Un no metal en contacto con una solucin de sus propios iones, ejemplo: electrodo de hidrgeno, de halgenos, etc. Se representa el electrodo de hidrgeno en la siguiente forma: 2H+/ H2 / Pt. II) Electrodos de segunda clase. Es el caso de un metal recubierto con una sal poco soluble del metal en contacto con una solucin que contenga los mismos aniones que la sal poco soluble. Ejemplo: plata recubierta con cloruro de plata sumergida en una solucin que contenga iones cloruro. Se representa en la forma siguiente: AgCl/ Ag HCl / ClIII) Electrodos de tercera clase. Es el caso de un metal noble (no atacable) en contacto con una solucin que contenga tanto el estado oxidado como el estado reducido de un sistema redox. Ejemplo: platino sumergido en una solucin redox Fe2+ y Fe3+. Se representa de la siguiente forma: Pt/ Fe3+, Fe2+

Un electrodo en una celda electroqumica. Se refiere a cualquiera de los dos conceptos, sea nodo o ctodo, que tambin fueron acuados por Faraday. El nodo es definido como el electrodo al cual los electrones llegan de la celda y ocurre la oxidacin, y el ctodo es definido como el electrodo en el cual los electrones entran a

la celda y ocurre la reduccin. Cada electrodo puede convertirse en nodo o ctodo dependiendo del voltaje que se aplique a la celda. Un electrodo bipolar es un electrodo que funciona como nodo en una celda y como ctodo en otra. Celda primaria: Una celda primaria es un tipo especial de celda electroqumica en la cual la reaccin no puede ser revertida, y las identidades del nodo y ctodo son, por lo tanto, fijas. El Ctodo siempre es el electrodo negativo. La celda puede ser descargada pero no recargada. Celda secundaria: Una celda secundaria, una batera recargable por ejemplo, es una celda en que la reaccin es reversible. Cuando la celda est siendo cargada, el nodo se convierte en el electrodo positivo (+) y el ctodo en el negativo (-). Esto tambin se aplica para la celda electroltica. Cuando la celda est siendo descargada, se comporta como una celda primaria o voltaica, con el nodo como electrodo negativo y el ctodo como positivo. Reaccin de equilibrio: Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda o potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para cada semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa, que es el parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada semicelda, sino la diferencia entres los potenciales de ambas. Cada reaccin est experimentando una reaccin de equilibrio entre los diferentes estados de oxidacin de los iones; cuando se alcanza el equilibrio, la clula no puede proporcionar ms tensin. En la semicelda que est sufriendo la oxidacin, cuanto ms cerca del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms positivo, tanto ms potencial va a dar esta reaccin. Del mismo modo, en la reaccin de reduccin,

cuanto ms lejos del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms negativo, ms alto es el potencial. Definicin de potencial de electrodo y potencial estndar de electrodo: Potencial de electrodo: Se define como el potencial de una celda que conste del electrodo en cuestin, como el electrodo de la derecha, y el electrodo estndar de hidrgeno, como el electrodo de la izquierda.

Potencial estndar de electrodo (E): Se define como su potencial de electrodo cuando las actividades de todos los reactivos y los productos sean la unidad. El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la utilizacin de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver tabla de potenciales de electrodo estndar). La diferencia de voltaje entre los potenciales de reduccin de cada electrodo da una prediccin para el potencial medido de la pila.

Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se requeriran para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua. Tabla de potenciales de electrodo Ejemplos de algunos potenciales de electrodo Semireaccin | Potencial estndar de electrodo, V | S(s) + 2H+ + 2e- H2S(g) | +0.141 | Cu2+(ac) + e- Cu+(ac) | +0.153 | Sn4+(ac) + 2e- Sn2+(ac) | +0.154 |

HSO4-(ac) + 3H+(ac) + 2e- H2SO3(ac) + H2O(L) | +0.170 | SO42-(ac) + 4H+(ac) H2SO3(ac) + H2O(L) | +0.200 | AgCl(s) + e - Ag(s) + Cl-(ac) | +0.222 | BiO+(ac) + 2H+(ac) + 3e - Bi(s) + H2O(L) | +0.320 | Cu2+(ac) + 2e- Cu(s) | +0.337 | Fe(CN)63-(ac) + e- Fe(CN)64-(ac) | +0.360 | O2(g) +2H2O(L) 4e- 4OH-(ac) |+0.400 | Ag2CrO4(s) + 2e- 2Ag2(s) + CrO42-(ac) | +0.446 | H2SO3(ac) + 4H+ + 4e- S(s) + 3H2O(L) | +0.450 | Cu+(ac) + e- Cu(s) | +0.521 | I2(s) + 2e- 2I-(ac) | +0.536 | H3AsO4(ac) + 2H+(ac) + 2e - S(s) + 3H2O(L) | +0.559 | Ag++ e- Ags | +0.799 | 2H++2e- H2s | 0.000 | Cd2++2e- Cds | -0.403 | Zn2+ + 2e- Zns | -0.763 |

En una celda electroltica se utiliza la energa elctrica para inducir una reaccin qumica que no es espontnea.

Ejemplos: la celda de Downs para la electrlisis del NaCl en la que se produce Na metlico y Cloro gaseoso. La celda para la electrlisis del agua en la que se generan hidrgeno y oxgeno gaseosos

Celdas Electrolticas Aplicaciones

La utilizacin de CELDAS ELECTROLTICAS como equipos en el tratamiento de aguas residuales se extiende a numerosas aplicaciones de recuperacin de metal por medio de la electrodeposicin en el ctodo y rotura de complejos presentes en las aguas.

La aplicacin de sistemas de recuperacin de metales por celdas electrolticas implica una serie de ventajas evidentes: * Posibilidad de realizar dobles reacciones qumicas (Ej. CuCN) * Ahorro en el consumo de reactivos qumicos * Ahorro en Gestin de Lodos * Bajo coste Energtico * Mantenimiento mnimo de los equipos Equipos aplicados a distintos sectores: * Galvanotecnia: Electrodeposicin de metales en el ctodo.Oxidacin andica de cianuro. * Farmacia: Rotura de complejos. * Minera /Qumica: Recuperacin de metales preciosos. * Sector de tintes: Eliminacin de color. Dependiendo del tipo de aguas y su concentracin existen varios modelos: ------------------------------------------------Celdas ER * Celdas de alto rendimiento para concentraciones medias (50 mg/l - 30 g/l) * Celdas de forma cilndrica, con ctodos bien en malla o espuma. * Sistema modular de 6 celdas: ER-6 * Con esta serie modular es posible trabajar por cargas o en continuo, lo que ofrece una gran diversidad de variantes.

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------------------------------------------------Celdas EPV/EPVS * Celdas para alta concentraciones (>30 gr/l) * Celdas de gran tamao con un rendimiento menor que los anteriores equipos pero mayor acumulacin de metal.

Las celdas electrolticas utilizadas en procesos industriales importantes

Celda electroltica con NaCl fundido Semi reaccin catdica (-) REDUCCION Na+ + e- Na Semi reaccin andica (+) OXIDACION 2Cl- Cl2 + 2eReaccin global 2Na+ + 2Cl2Na + Cl2

Reaccin No espontanea

La Ley de Faraday La masa que se deposita (o que se corroe) en un electrodo depende de la cantidad de corriente Cantidad de corriente coulombs (Q) Q es el producto de la corriente (en amperes) que pasa por unidad de tiempo (en segundos).

Coulomb Q = It < Tiempo en segundos Corriente en amperes (amp)

Un coulomb (C) es la cantidad de carga que pasa por un punto dado de un alambre cuando se hace pasar una corriente elctrica de 1 ampere en 1 segundo. Experimentalmente se ha determinado que 1 mol de electrones transporta una carga de 96487 coulombs 1 mol e- = 96500 C En electroqumica 1 mol de electrones se denomina 1 faraday, en honor a Michael Faraday El nmero de coulombs por faraday se llama constante de Faraday

Electrodo de potencial The potential difference, which is measured in volts (v), depends upon the particular substances constituting the electrodes. La diferencia de potencial, que se mide en voltios (v), depende de las sustancias particulares que constituyen los electrodos. For any electric cell, the total potential is the sum of those produced by the reactions at the two electrodes: Para cualquier clula elctrica, el potencial total es la suma de las

producidas por las reacciones en los dos electrodos: | | |

La EMF denota fuerza electromotriz, otro nombre para el potencial elctrico. Chemists have measured the voltages of a great variety of electrodes by connecting each in a cell with a standard hydrogen electrode, which is hydrogen gas at 1 atmosphere bubbling over a platinum wire immersed in 1 MH + (aq) . Los qumicos han medido las tensiones de una gran variedad de electrodos mediante la conexin de cada uno en una celda con un electrodo normal de hidrgeno, que es el gas de hidrgeno en un ambiente rebosante de un alambre de platino sumergido en una MH + (aq). This standard electrode is arbitrarily assigned a potential of 0 volts, and measurement of the EMF of the complete cell allows the potential of the other electrode to be determined. Este electrodo estndar se le asigna arbitrariamente un potencial de 0 voltios, y la medicin del FEM de la pila completa permite que el potencial del otro electrodo que se determine. Table 1 lists some standard potentials for electrodes at which reduction is occurring. La Tabla 1 muestra algunos potenciales normales de electrodos en la que la reduccin se est produciendo. TABLE 1 TABLA 1 | Standard Electrode Potentials Potenciales estndar de electrodo | Volts Voltios | Reduction Reduccin | | Half-Reaction Medio de reaccin | 2.87 2.87 | F 2 (g) F 2 (g) | + + | 2e 2F (aq) 2e - 2F - (aq) | 1.36 1.36 | Cl 2 (g) Cl 2 (g) | + + | 2e 2Cl (aq) 2e - 2Cl - (aq) | 1.20 1.20 | Pt 2+ (aq) Pt 2 + (aq) | + + | 2e Pt (s) 2e - Pt (s) | 0.92 0.92 | Hg 2+ (aq) Hg 2 + (aq) | + + | 2e Hg (l) 2e - Hg (l) |

0.80 0.80 | Ag + (aq) Ag + (aq) | + + | e Ag (s) e - Ag (s) | 0.53 0.53 | I 2 (s) I 2 (s) | + + | 2e 2l (aq) 2e - 2l - (aq) | 0.34 0.34 | Cu 2+ (aq) Cu 2 + (aq) | + + | 2e Cu (s) 2e - Cu (s) | 0 0 | 2H + (aq) 2H + (aq) | + + | 2e H 2 (g) 2e - H 2 (g) | 0.13 -0.13 | Pb 2+ (aq) Pb 2 + (aq) | + + | 2e Pb (s) 2e - Pb (s) | 0.26 -0.26 | Ni 2+ (aq) Ni 2 + (aq) | + + | 2e Ni (s) 2e - Ni (s) | 0.44 -0.44 | Fe 2+ (aq) Fe 2 + (aq) | + + | 2e Fe (s) 2e - Fe (s) | 0.76 -0.76 | Zn 2+ (aq) Zn 2 + (aq) | + + | 2e Zn (s) 2e - Zn (s) | 1.66 -1.66 | Al 3+ (aq) Al 3 + (aq) | + + | 3e Al (s) 3e - Al (s) | 2.71 -2.71 | Na + (aq) Na + (aq) | + + | e Na (s) e - Na (s) | 2.87 -2.87 | Ca 2+ (aq) Ca 2 + (aq) | + + | 2e Ca (s) 2e - Ca (s) | 2.91 -2.91 | K + (aq) K + (aq) | + + | e K (s) e - K (s) | 3.04 -3.04 | Li + (aq) Li + (aq) | + + | e Li (s) e - Li (s) | | Near the middle of the list, you will see 0 volts arbitrarily assigned to the standard hydrogen electrode; all other potentials are relative to the hydrogen half-reaction. Cerca de la mitad de la lista, podrs ver 0 voltios arbitrariamente asignados al electrodo normal de hidrgeno, todos los otros potenciales son relativas a la mitad del hidrgeno-reaccin. The voltages are given signs appropriate for a reduction reaction. Las tensiones se dan las seales adecuadas para una reaccin de reduccin. For oxidation, the sign is reversed; thus, the oxidation half-reaction, Por oxidacin, la seal se invierte, por lo que la mitad de oxidacin-reaccin, | | | |

has an EMF of 1.20 volts, the opposite given in the Table 1 . tiene una FEM de -1,20 voltios, lo contrario que figuran en el Cuadro 1 . Look this up in the