INFORME Cianuracion en Botella

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA-UNT
INTRODUCCIN La cianuracin es el mtodo ms importante que se ha desarrollado para la extraccin del oro de sus minerales y se usa a escala comercial en todo el mundo. La qumica del proceso de cianuracin se basa en el hecho, de que bajo condiciones oxidantes, el oro y la plata pueden disolverse y acomplejarse en soluciones de cianuros alcalinos. El oro contenido en el licor resultante de la lixiviacin, puede recuperarse mediante cualquiera de los siguientes procesos: precipitacin con polvo de zinc o adsorcin en carbn activado. Las pruebas de cianuracin en botellas son efectuadas para obtener informacin preliminar sobre el consumo total de reactivos que intervienen en el proceso de lixiviacin tales como el NaCN, CaO; as mismo, se predecir el porcentaje de recuperacin de Au y Ag que podamos obtener. La cal en el proceso de cianuracin, sirve para neutralizar la acidez del mineral y consecuentemente evitar la formacin de gas cianhdrico. El presente trabajo se ha elaborado en base a seis puntos, siendo estos los siguientes: I) Objetivo, II) Marco Terico, III) Equipos y Materiales, IV) Procedimiento, V) Resultados y VI) Discusin de Resultados. Finalmente se presentan las conclusiones a las que se llega al final de la prctica, as como se dan algunas recomendaciones que permitan en ciertos aspectos mejorar el presente trabajo experimental.
Laboratorio de metalurgia | prueba de cianuracin en botella
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I. OBJETIVO
1.1 Determinar en el Laboratorio de Procesos Metalrgicos, las condiciones ptimas de concentracin de cianuro, cal y nitrato de plata para obtener la mxima recuperacin de oro de un mineral sulfurado, mediante tcnicas de cianuracin por agitacin.
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II. MARCO TEORICO
2.1 La Cianuracin La cianuracin es un proceso hidrometalrgico que consiste en la disolucin de los metales preciosos en soluciones de cianuro alcalinas y su posterior precipitacin por cementacin o por electrolisis. El cianuro presenta una accin selectiva, atacando preferentemente a los metales preciosos. El principio activo es el in cianuro (CN-).[1] 2.1.1 Cianuracin del Oro Las reacciones que tiene lugar durante la disolucin del oro en las soluciones de cianuro bajo condiciones normales han sido establecidas. La mayora de autoridades en la materia acuerdan en que la ecuacin global de la disolucin es como se muestra a continuacin:
4Au + 8NaCN + O2 + 2H2O = 4AuNa(CN)2 + 4NaOH
En un sistema de este tipo el oro se disuelve con facilidad y las condiciones que se requieren son que el oro este libre y limpio, que la solucin de cianuro no contenga impurezas que puedan inhibir la reaccin y que se mantenga un adecuado abastecimiento de oxgeno a la solucin durante todo el proceso de reaccin. [2] El ataque por el cianuro es preferentemente conducido en medio alcalino y pH entre 10 a 11.5 para evitar la formacin del cido cianhdrico (HCN), se produce en un medio cido y conduce no solo a una prdida de reactivos sino, sobre todo, a la emanacin de un gas extremadamente toxico.[3]
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2.1.2 Mecanismo Cintico Es un proceso de corrosin electroqumico, el oxgeno capta electrones en una zona de la superficie metlica (zona catdica), mientras que el metal entrega electrones. Es tiempo est gobernado por la difusin y las reacciones qumicas. La disolucin del metal puede variar su velocidad con las concentraciones de O2 y CNy con la intensidad de agitacin.[4]
Fig. 1. Representacin esquemtica de la Disolucin del Oro.
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2.1.3 Tipos El principal proceso cintico de la cianuracin es realizada lixiviacin por agitacin; que consiste en tratar el mineral molido en agitadores insuflando aire para proveer el oxgeno necesario para la disolucin del oro y la plata. El principal proceso esttico de la cianuracin es la lixiviacin en pilas o HeapLeaching que se usa bsicamente para minerales de baja ley. [5]
TIPOS DE CIANURACIN
PERCOLACIN
AGITACIN
CIC, CIP, CIL
Vat
Pilas
Rumas, Botaderos
Fig. 2.Tipos de Cianuracin.
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2.1.4 Mtodos de Cianuracin en Laboratorio 2.1.4.1 Prueba de Cianuracin en Botella Las pruebas de cianuracin en botellas son efectuadas para obtener informacin preliminar sobre el consumo total de reactivos que intervienen en el proceso de lixiviacin tales como el NaCN, CaO. Tambin se puede predecir el porcentaje de recuperacin en Au vs tiempo (h). [6]
A. PARAMETROS DE PRUEBA a. Granulometra del mineral El tamao del mineral que ser utilizada en la prueba, es reducido hasta una granulometra de , #100, etc. la que se desea probar. Este material se homogeniza y cuartea, de aqu se toman muestras para la prueba de cada botella y para anlisis de cabeza y anlisis granulomtrico. b. Porcentaje de slidos 40% (dilucin 1,5:1) 33.3% (D=2:1) c. Fuerza CN-: 500ppm CN- = 940 ppm de NaCN o tambin a otras concentraciones. d. pH: pH de trabajo: 10-11 e. Tiempo de agitacin: Estndar 12 h, simular en tiempo requerido.
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Fig. 3. Procedimiento para la prueba en botella.

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2.1.4.2 Prueba de cianuracin en columna Las pruebas de cianuracin en columna son pruebas de percolacinefectuadas para determinar parmetros de trabajo, factibilidad tcnica y econmica orientada a la optimizacin y al mejoramiento del proceso de lixiviacin, que se confirman luego a nivel piloto y finalmente se pone en prctica a escala industrial. Se tiene como base la prueba de cianuracin en botella. (Caso de reactivos consumidos) Predice el porcentaje de extraccin de Au vs das, y % de Recuperacin de oro. A. Variables a tener en cuenta El efecto del grado de granulometra sobre la extraccin de oro y plata. El efecto de la concentracin y adicin de cianuro. El efecto del ratio de riego. (10 - 20 L/h*m2) El pH ptimo y el consumo de lcalis (cal y/o NaOH). El volumen de solucin requerido para saturar la columna. La velocidad de percolacin (drenado). Tiempo de drenado y lavado. Los efectos de aglomeracin sobre la velocidad de extraccin para el caso que deba efectuarse esta operacin
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Fig. 4. Diagrama de bloques para prueba en columna.
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Fig. 5. Esquema de instrucciones de trabajo para prueba de cianuracin en columna.

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2.1.5 Variables de Operacin Experimentales 2.1.5.1Preparacin de muestra La muestra proveniente de mina se clasifica por y se tritura en seco por malla -10 y malla -100 respectivamente. Para la prueba experimental es mineral es molido a 98% -100. 2.1.5.2Alcalinidad Es necesario determinar el medio alcalinizante en el que se va a efectuar el proceso de cianuracin para neutralizar la acidez del mineral y consecuentemente proteger el cianuro de la descomposicin. (Ver Tabla N 1) 2.1.5.3Dilucin de la Pulpa Puede variar de acuerdo a las caractersticas del mineral. La disolucin empleada es las pruebas fue de: L/S = 2/1. 2.1.5.4Concentracin de Cianuro La velocidad de disolucin del oro aumenta rpidamente con la concentracin de cianuro hasta alcanzar un mximo. 2.1.5.5Tiempo de Agitacin El tiempo en el proceso de cianuracin fue de 9horas. [7]
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2.2 Factores que Afectan la Disolucin del Oro Los principales factores que se deben tener en cuenta en el proceso de cianuracin son: 2.2.1 Concentracin de Cianuro La razn de disolucin del oro en soluciones Cianuradas aumenta linealmente con la concentracin de cianuro, hasta que se alcanza o se produce un mximo, ms all del cual un incremento en la concentracin de cianuro no aumenta la cantidad de oro disuelto, sino por el contrario tiene un ligero efecto retardante. 2.2.2 Concentracin de Oxgeno La concentracin de cianuro es relativamente fcil de controlar, no as la del oxgeno, debido a su escasa solubilidad en agua bajo condiciones atmosfricas, a nivel del mar y 25C se puede tener en solucin 8.2 mg O2/L. Se ha determinado, con valores experimentales y prcticos, que es adecuado tener una relacin [CN-] / [O2] cercana a 6, para tener la mxima velocidad de disolucin de oro. La mxima concentracin de oxgeno en la solucin podr ser de 8mg/L, entonces la mxima razn de disolucin de oro sobre condiciones ideales de agitacin y aireacin pueden tener lugar en soluciones que contengan 0.0098 % NaCN. 2.2.3 pH y Alcalinidad En el proceso de cianuracin es muy importante considerar que para la disolucin del oro, se requieren tener en solucin, el in CN-. Si se opera a un valor de pH menor que 10, el cianuro libre estar en mayor proporcin como HCN, que es muy voltil a temperatura ambiente, y genera problemas de salud por inhalacin, ya que este es un gas venenoso.
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En la prctica se debe trabajar con valores de pH superiores a 10.5 para evitar la formacin de HCN y favorecer la presencia del in CN-. 2.2.4 rea Superficial y Tamao de Oro La velocidad de disolucin del oro es proporcional a la superficie expuesta del oro, la misma que depende del tamao de la partcula-mineral y del grado de liberacin del metal precioso. [8] 2.2.5 Efecto de Agitacin La disolucin del oro est usualmente controlada por el transporte de la masa t depende del espesor de la capa de difusin, por esto si se incrementa la agitacin, aumenta la velocidad de disolucin, hasta un mximo sobre el cual este efecto ya no tendr mayores beneficios. 2.2.6 Constituyentes de la Mena o Procedentes de otros Procesos Los compuestos minerales de la mena, donde se incluyen algunas especies de cobre, hierro, zinc, plomo, arsnico, antimonio, entre otros, consumen cianuro y oxgeno, por consiguiente se requiere mayor concentracin en solucin para lograr tasas aceptables de extraccin.[9]
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2.3 Soluciones Cianuradas La base del proceso de cianuracin, es que soluciones dbiles o diluidas de cianuro de sodio o potasio, tienen una accin disolvente preferencial sobre partculas de oro metlico (igualmente sobre la plata), con respecto a otros metales que se encuentran habitualmente en los minerales de oro. El cianuro es el trmino descriptivo general aplicado usualmente al cianuro de sodio (NaCN). Debiendo mencionarse que el ion cianuro (CN-) es en realidad el que tiene la accin o fuerza disolvente y la base alcalina del sodio, potasio o calcio, simplemente da la estabilidad qumica al compuesto. [10] 2.3.1 Controles Qumicos para el Proceso de Cianuracin en Planta 2.3.2.1 Alcalinidad protectora La alcalinidad durante el proceso ser controlada con un pH metro y deber estar entre 9.5 y 11.0 que es la alcalinidad que requiere el proceso para sus ptimos resultados.
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2.3.2.2 La Alcalinidad de la Solucin- pH El uso de la cal (en solucin) para mantener un PH de 10.5 a 11 (alcalinidad protectora) cumple las funciones de: Evitar prdidas de cianuro por hidrlisis. Prevenir o evitar las prdidas de cianuro por accin de dixido de carbono del aire: 2NaCN + CO2 + H2O= 2 HCN + Na2CO3. Neutraliza los componentes cidos resultantes de la descomposicin de los diferentes minerales dela mena en la solucin de cianuro. Neutraliza los componentes cidos tales como sales ferrosas, frricas y el sulfato de magnesio contenidos en el agua antes de adicionar al circuito de cianuracin. Facilita el asentamiento de las partculas finas de modo que pueda separarse la solucin rica clara de la mena cianurada.[11]
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2.4 Mtodo Chiddy Cualquier metal de mayor afinidad por cianuro que el oro y la plata, desplaza a estos metales quedando el precipitante solubilizado como cianuro metlico complejo, precipitando el o los metales preciosos. As por ejemplo las determinaciones publicadas del orden electroqumico en soluciones de cianuro, indican la secuencia, de positivo a negativo: Mg, Al, Zn, Cu, Au, Ag, Hg, Pb, Fe, Pt, cualquier metal de esta secuencia tendera a disolverse en solucin de cianuro mas rpido que el metal de su derecha, desplazndolos a esos metales y precipitndolos. Por ejemplo, el cobre precipitara al Au, Ag, Hg, etc. El magnesio o el aluminio precipitaran al oro y ala plata mas rpido que el zinc, sin embargo, el zinc es el que presenta mayores ventajas econmicas y tcnicas, constituyndose de esta manera el mtodo ms ampliamente utilizado en todo el mundo para la cementacin del oro y la plata. En consecuencia, es fundamental que la solucin tenga un potencial de oxidacin bajo, para estabilizar el Au y Ag metlicos. Las reacciones espontaneas que pueden realizarse para la precipitacin del oro y la plata son: 2Au(CN)2- + Zn = 2Au + Zn(CN)4-2 2Ag(CN)2- + Zn = 2Ag + Zn(CN)4-2 2Au(CN)2- + Zn + 3OH- = 2Au + HZnO2- + 4CN- + H2O
Dado que la reduccin de Au(CN)2- a Au, debido a la reaccin con H2 es espontanea en un amplio rando de condiciones, aun las encontradas en la prctica, es posible que se precipite el oro o la plata por:
2Au(CN)2- + H2 = Au + 2H+ + 2CNPero la reaccin es lenta, comparada con las anteriores del ZN.
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Ocurren tambin reacciones laterales debido al ataque del Zn con otras sustancias del sistema, provocando mayor consumo de ZN: ZN + 4CN- + 2H2O = Zn(CN)4-2 + 2OH- + H2 Zn + 2H2O = HZnO2- + H+ + H2 4Cu(CN)3-2 + 3Zn = 4Cu + 3Zn(CN)4-2 La cementacin es un proceso electroqumico, con reaccin heterognea. El zinc se disuelve en los sitios andicos y los electrones cedidos sirven para reducir los aniones complejos en los sitios catdicos: Zn = Zn-2 + 2eZn++ = 4CN = Zn(CN)4-2 Zn + 4CN- = Zn(CN)4-2 + 2e2Au(CN)2- + 2e- = 2Au + 4CN2Au(CN)4- + Zn = 2Au + Zn(CN)4-2 Reaccin andica Reaccin catdica Reaccin global
La adicin de sales de plomo ayuda a la espontaneidad de la cementacin formando reas catdicas en las partculas de zinc, pero su adicin debe ser muy controlada, ya que en exceso reduce la eficiencia.
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Fig. 6. Mecanismo de la cementacin Oro en Zinc

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Sin embargo, a parte de las reacciones antes mencionadas, hay otros compuestos de zinc que pueden estar presentes bajo ciertas condiciones, tales como hidrxido de zinc y iones zincato. Estas reacciones son: Zn + 2H2O = Zn(OH)2 + 2H Zn + O2 + H2O = Zn(OH)2 2Zn + O2 = 2ZnO ZnO + 2NaOH = Na2ZnO2 H2O Como podemos ver, el proceso se lleva a cabo generalmente bajo condiciones fuertemente reductoras y aun pH alrededor de 10, de modo que los iones cianuro de zinc sean las especies ms estables en la solucin. En consecuencia. El proceso es altamente eficiente para la precipitacin del oro, a partir de soluciones de concentracin tan bajas como de alrededor de 0.001 ppm, con recuperaciones de ms del 99%. Ocurre un similar fenmeno y eficiencia de recuperacin cuando se trata de plata. De acuerdo a Barin la reaccin qumica global para la cementacin es: Zn + Au(CN)2- + H2O + 2CN- = Au + Zn(CN)4-2 + OH- + H2 Finkelstein y Barin tambin sugieren que para concentraciones de ion cianuro libre por debajo de 3.5*10-3 M, la cementacin del oro tiene lugar con formacin de Zn(OH)2 como producto intermedio. Zn + 2H2O = Zn(OH)2 + H2 Zn(OH)2 + 4NaCN = Na2Zn(CN)4 + 2NaOH Estas reacciones significan perdida de cianuro e incremento de lcali. S no hay cianuro libre presente en la solucin de lixiviacin, la reaccin seria: Au(CN)2- + Zn + H2O = Zn(CN)2 + Au + H + OH-
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Lo que significa que la precipitacin se debe a un desplazamiento electroqumico de oro por el zinc, seguido por el desplazamiento del hidrogeno del agua por el metal alcalino del complejo del oro. En ausencia de oxigeno, el zinc puede disolverse de acuerdo a las siguientes reacciones: Zn + 4NaCN + 2H2O = Na2Zn(CN)4 + 2NaOH + 2H Zn + 2NaAu(CN)2 = Zn(CN)2 + Au Zn + Pb(CN)2 + 2NaCN = Na2Zn(CN)4 + Pb Zn + Na2S2O3 = ZnS + Na2SO3 La velocidad de reaccin obedece al modelo cintico siguiente: Vr = = KAC
Log Donde:
= -KAt
Co= Es la concentracin inicial de Au o Ag en la solucin cargada. Ct = Es la concentracin de Au o Ag al tiempo t. A = Es la superficie del precipitante. K = Es la constante de velocidad para determinada temperatura. La cintica es de primer orden con respecto a la concentracin del metal a precipitar y directamente dependiente de la superficie del precipitante. En la prctica, est controlada por la difusin y su energa de activacin es de alrededor de 12,552 J/mol, de tal manera que la temperatura afecta levemente la velocidad. Como es la difusin del complejo Au(CN)2- la que controla la velocidad, es la reaccin en los sitios catdicos quien gobierna el desarrollo de la cementacin. La reaccin andica, tiene fuerte influencia solamente cuando los sitios andicos estn bloqueados (productos insolubles, pelculas, etc.) deteniendo la velocidad del proceso.
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En consecuencia, la superficie del precipitante es una de las variables ms importantes en la cintica del proceso de cementacin. La superficie especfica (cm2/g) del zinc en polvo, es mayor en 500 a ms veces que la superficie especfica del zinc en lmina. La introduccin del zinc en polvo (-m400; 2,3m2/g) permite aumentar la velocidad de precipitacin en cientos de veces, comparado con el zinc en lminas. De tal modo, que al existir una alta superficie, decrece el efecto de los inhibidores que forman barreras sobre la superficie del precipitante. Las reacciones laterales tambin aumentan su velocidad, luego resulta necesario desairear las soluciones y minimizar el tiempo de contacto, para bajar el consumo de zinc. La presencia de oxgeno en el sistema, afecta adversamente al proceso de cementacin de varias formas: La velocidad de reaccin vara inversamente con la presin parcial del oxgeno. Hay tendencia de que el metal precipitado se disuelva debido a la presencia de O2 y CN-. Si el Au o Ag, est en contacto con el Zn, la presencia de O2 slo disuelve Zn en los sitios andicos, ya que es ms oxidable. La cementacin con zinc tambin es sensible a la cal libre y al cianuro libre en la solucin. Este ltimo es esencial para la disolucin andica del zinc y para disolver hidratos de zinc formados sobre la superficie, los cuales inhiben la precipitacin.
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III. 3.1 Cianuracin 3.2 Solucin cianurada (mtodo Chiddy) materiales o Vaso de precipitacin 500 ml o Probeta graduada 50 ml o Matraz kitasato o Embudo o Varilla de vidrio o Pizeta o jeringa o Hornos para fundicin y copelacin o Balanza analtica o Estufa o Turbidmetro Reactivos o Acetato de plomo 25 mL. o Polvo de zinc 6 gr. o Bicarbonato de sodio 10 gr. o Brax 10 gr. o Litargirio 20 gr. o Slice 5 gr. o Harina 4 gr. o Plata electroltica o Acido nitrico EQUIPOS Y MATERIALES
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IV. PROCEDIMIENTO
4.1 Prueba de cianuracin en botella Preparar el mineral, llevndolo a 80% menos malla 100. Preparar una solucin de nitrato de plata al 2.5%. Pesar 350 gr de mineral y agregar a la botella. Verter a la botella 700 mL agua. Pesar 0.42 gr de cal y agregarlo a la botella Pesar 0.53 gr cianuro de sodio y agregarlo a la botella. Agitar la botella hasta que quede una mezcla uniforme. Llevar la botella al enrolador, para empezar el anlisis experimental. Despus de una hora, extraer una porcin de la mezcla y medir el pH. Filtrar la mezcla, hasta obtener 10 ml de mezcla liquida transparente. Vaciar los 10 mL en un matraz y agregar 2 gotas de rodamina (indicador). Titular los 10 mL de mezcla transparente con nitrato de plata. Anotar el gasto en la hoja de reporte (ver Cuadro N 1). Reponer cianuro de sodio para este primer muestreo, agregando tambin agua hasta un total de 10 mL para reponer. Realizar el mismo procedimiento desde punto 9 hasta el punto 14 para las prximas 10 horas. Finalmente, el contenido de la botella se verti en un balde donde se separ la solucin rica del relave.
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4.2 Determinacin de ley de relave Pesar 10 gr de relave (muestra) y llevarlo a tostar. Agregar 105.10 gr. de flux a la muestra. Homogenizar la muestra con el flux. Colocar la mezcla homogenizada de muestra y flux en un crisol. Llevar al horno el crisol. Fundir la muestra con Flux durante una hora en una temperatura de 900C. Retirar del horno el crisol, realizando un movimiento circular para una mejor aglomeracin del plomo. Verter el contenido del crisol en la lingotera, previamente limpia y completamente seca. Dejar enfriar por 15 minutos. Retirar la escoria de la lingotera, golpeando con un martillo para liberarlo el regulo de plomo. Dar la forma de un cubo al regulo y colocarlo sobre una copela. Coloca la copela al horno por un tiempo de 20 minutos aproximadamente a 860 C. Una vez cumplido la copelacin, retirar la copela del horno. Dejar enfriar durante 20 minutos. Codificar la copela de acuerdo al nmero del crisol y se extrajo el dor (oro/plata). Laminar el dor con un martillo. Colocar el dor en un crisol de porcelana. Proceder a refinar el dor con cido ntrico (1:6) o 15% y calor con plancha para que se d la reaccin. Lavar con agua destilada unas 6 veces. Lavar con hidrxido de amonio (1:6). Lavar con agua una vez ms.
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Dejar enfriar el crisol de porcelana. Pesar el botn de oro en la microbalanza registrando su respectivo peso. Finalmente, se procedi a sacar la ley del relave (ver anexo N #). 4.3 Determinacin de ley de solucin De la solucin rica cianurada separar 300 mL. Filtrar la muestra tomada con ayuda de papel filtro y una bomba al vacio. la muestra completamente filtrada, calentarla a 80 C en un vaso de precipitacin por alrededor de 25 minutos con el propsito de desairear (eliminar contenido de O2). Dejar enfriar la solucin y agregar 25 mL de acetato de plomo Pb(CH3COO)2 y agitar constantemente. Agregar 6 gr de polvo de zinc formandose una esponja de plomo. Decantar la solucin y lavarla con agua destilada por 3 veces. Secar la esponja de plomo y luego colocarlo en un crisol. agregar el flux correspondiente (10 gr Na2CO3, 10 gr Borax, 20 gr Litargirio, 5 gr de slice y 4 gr de Harina). Llevar a fundicin a una temperatura entre 750 a 850 C. Agregar la plata electroltica (encuarte) en la lamina de plomo y llevar a copelar obtenindose el dore. Refinar con acido ntrico HNO3. Pesar la muestra final (Oro refogado).
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V. RESULTADOS
Tabla N 1. Resultados Obtenidos despus de la Prueba de Cianuracin en Botella para un Mineral de Granulometra 98% -#100
PRUEBA DE CIANURACIN EN BOTELLA A 12 HORAS-LABORATORIO PROCESOS METALRGICOS

PARAMETROS DE PRUBEA Mineral: Sulfuro Granulometra: 98% -#100 Peso Mineral, Kg : 0.35 Vol. Solucin, L: 0.7 Dilucin: 02:01 Acidez de Mineral: 7.46 FCN: 0.04 pH: 11 Tiempo agitacion: 9 Fecha de inicio: 31/10/2012 Hora de Inicio: 09:50 DATOS pH 11 10 10.1 10 10 10.04
0.7000
NaCN, gr (acumulado)
0.6000 0.5000 0.4000 0.3000

0.2000 0.1000 0.0000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
tiempo, hrs
Hora t agitacin, h 09:50 a.m. 0 10:50 a.m. 1 11:50 a.m. 2 13:50 pm 4 15:50 pm 6 18:50 pm 9 TOTAL
AgNO 3 , mL 0 1 4.7 3.5 5.1 5.2
FNaCN, % 0.0754 0.0144 0.0677 0.0504 0.0734 0.0749
FCN, % 0.04000 0.0076 0.0359 0.0267 0.0390 0.0397
AGREGADO Cal, gr NaCN, gr 0.42 0.5277 0 0.4269 0 0.0539 0 0.1749 0 0.0136 0 0.0035 0.42 0.6729
Sol. NaCN 10% ELIMINADO NaCN, mL NaCN, gr 5.2769 0 4.2689 0.00144 0.5393 0.006768 1.7489 0.00504 0.1361 0.007344 0.0353 0.007488 0.02808
ACUMULADO NaCN, gr 0.0000 0.4255 0.4726 0.6425 0.6487 0.6448
Obs. inicio F titulacin 0.0144 Muestra Sol.mL 10 termino
25 Fuente: Laboratorio de Procesos Metalrgicos-Facultad de Ing. Metalrgica-UNT.
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Continuacin de la Tabla N 1.
CONSUMO DE REACTIVOS
Consumo de Cal, Kg/TM:
LEYENDA DATOS CALCULOS 1.84
1.20
Consumo de Cianuro, Kg/TM:
Mineral Ley Au, gr/TM Ley Au, gr/m 3 Au, mg
Cabeza Solucin 9h Relave % Recuperacion Ensayada % Recuperacin Calculada
9.2 0.86 3 67.39
3.22 0.602 1.05
36.44
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Tabla N 2. Resultados Obtenidos despus de la Prueba de Cianuracin en Botella para un Mineral de Granulometra 100% -#1/4

PARAMETROS DE PRUBEA Mineral: Sulfuro Granulometra: 100% -#1/4" Peso Mineral, Kg : 0.5 Vol. Solucin, L: 1 Dilucin: 02:01 Acidez de Mineral: FCN: 0.01372 pH: 10.5 Tiempo agitacion: 10 Fecha de inicio: 31/10/2012 Hora de Inicio: 10:16 DATOS pH 10.41 9.9 9.7 9.94 9.76 9.68 10.4 9.91 9.89 9.71
0.4500 0.4000 0.3500 0.3000 0.2500 0.2000 0.1500 0.1000 0.0500 0.0000
10
12
tiempo, hrs
Hora t agitacin, h 10:16 a.m 0 11:16 a.m. 1 12:16 p.m. 2 13:16 p.m. 3 14:16 p.m. 4 15:16 p.m. 5 16:16 p.m. 6 17:16 p.m. 7 18:16 p.m. 8 20:16 p.m. 10 TOTAL
AgNO 3 , mL FNaCN, % FCN, % 0 0.0259 0.01372 1.1 0.0158 0.0084 1.2 0.0173 0.0092 1.6 0.0230 0.0122 1.5 0.0216 0.0115 1.3 0.0187 0.0099 1.7 0.0245 0.0130 1.6 0.0230 0.0122 1.5 0.0216 0.0115 1.7 0.0245 0.0130
AGREGADO Cal, gr NaCN, gr 0.44 0.2586 0 0.1002 0.1001 0.0858 0 0.0282 0 0.0426 0 0.0714 0.1004 0.0138 0 0.0282 0 0.0426 0 0.0138 0.6405 0.4263
Sol. NaCN 10% NaCN, mL 2.5857 1.0017 0.8577 0.2817 0.4257 0.7137 0.1377 0.2817 0.4257 0.1377
ELIMINADO ACUMULADO NaCN, gr NaCN, gr Obs. 0 0.0000 inicio 0.0016 0.0986 F titulacin 0.0017 0.1826 0.0144 0.0023 0.2085 Muestra Sol.mL 0.0022 0.2489 10 0.0019 0.3184 0.0024 0.3297 0.0023 0.3556 0.0022 0.3960 0.0024 0.4073 termino 0.0190
Pgina 27

1.28
9.2 4.57 1 89.13
4.60 4.57 0.50
90.13
28
Pgina 28

PRUEBA DE CIANURACIN EN BOTELLA A 12 HORAS-LABORATORIO PROCESOS

PARAMETROS DE PRUBEA Mineral: Sulfuro Granulometra: 100% -#10 Peso Mineral, Kg : 0.36 Vol. Solucin, L: 0.72 Dilucin: 02:01 Acidez de Mineral: 6.5 FCN: 0.05 pH: 11 Tiempo agitacion: 9 Fecha de inicio: 31/10/2012 Hora de Inicio: 10:00 DATOS pH 11 10.34 10.28 10.09 10.11 10.15 10.1
0.4000
0.3500 0.3000
0.2500 0.2000 0.1500

0.1000 0.0500
0.0000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
tiempo, hrs
Hora t agitacin, h 10:30 a.m. 0 11:30 a.m. 1 12:30 p.m. 2 14:30 p.m. 4 16:30 p.m. 6 18:30 p.m. 8 19:30 p.m. 9 TOTAL
AgNO 3 , mL FNaCN, % FCN, % 0 0.0942 0.05000 4.6 0.0662 0.0351 6 0.0864 0.0458 6.5 0.0936 0.0497 5.5 0.0792 0.0420 6.3 0.0907 0.0481 7.5 0.1080 0.0573
AGREGADO Cal, gr NaCN, gr 0.342 0.6785 0 0.2015 0 0.0564 0 0.0045 0 0.1082 0 0.0253 0 -0.0991 0.342 0.3960
Sol. NaCN 10% ELIMINADO ACUMULADO NaCN, mL NaCN, gr NaCN, gr Obs. 6.7846 0 0.0000 inicio 2.0153 0.0066 0.1949 F titulacin 0.5638 0.0086 0.2427 0.0144 0.0454 0.0094 0.2378 Muestra Sol.mL 1.0822 0.0079 0.3381 10 0.2528 0.0091 0.3543 -0.9914 0.0108 0.2282 termino 0.0416
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Continuacin Tabla N 3.
0.95
Cabeza Solucin 9h Relave
9.2 1.44 2
3.31 1.04 0.72
% Recuperacion 78.26 Ensayada % Recuperacin 59.05 Calculada
30
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PARAMETROS DE PRUBEA Mineral: Sulfuro Granulometra: 100% -#200 Peso Mineral, Kg : 0.5 Vol. Solucin, L: 1 Dilucin: 02:01 Acidez de Mineral: 7.7 FCN: 0.05 pH: 10.5 Tiempo agitacion: 8 Fecha de inicio: 31/10/2012 Hora de Inicio: 11:36 DATOS pH 10.51 10 10.01 10.02 10 10.04
0.4000
0.3500 0.3000 0.2500 0.2000 0.1500 0.1000 0.0500 0.0000 0 1 2 3 4

tiempo, hrs
Hora t agitacin, h 10:30 a.m. 0 11:30 a.m. 1 12:30 p.m. 2 14:30 p.m. 4 16:30 p.m. 6 19:30 p.m. 8 TOTAL
AgNO 3 , mL 0 3.8 4.3 4.8 6.4 5.5
FNaCN, % 0.0946 0.0547 0.0619 0.0691 0.0922 0.0792
FCN, % 0.05020 0.0290 0.0329 0.0367 0.0489 0.0420
AGREGADO Cal, gr 0.7 0 0 0 0 0 0.7
NaCN, gr 0.9461 0.3989 0.3269 0.2549 0.0245 0.1541 1.1592
Sol. NaCN 10% ELIMINADO ACUMULADO NaCN, mL NaCN, gr NaCN, gr Obs. 9.4608 0 0.0000 inicio 3.9888 0.0055 0.3934 F titulacin 3.2688 0.0062 0.7141 0.0144 2.5488 0.0069 0.9621 Muestra Sol.mL 0.2448 0.0092 0.9773 10 1.5408 0.0079 1.1235 termino 0.0357
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1.40
9.2 3.02 3.5 61.96
4.60 3.02 1.75
63.31
32
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VI. DISCUSION DE RESULTADOS
Comparando los diferentes resultados obtenidos se observa que al utilizar un tamao de malla mayor (100% -1/4) se obtiene la mayor recuperacin de oro (89 %), adems se utiliza una menor cantidad de cianuro de reposicin (0.67 g/TM) y un valor medio de cal por tonelada de mineral (1.28 g/TM). Utilizando una granulometra menor (- Malla #200) se consume una mayor cantidad de cianuro, debido a que parte del cianuro utilizado es consumido por los compuestos y minerales que se liberan a una menor granulometra. Se obtuvo una menor recuperacin de oro al utilizar una granulometra (100% #10), la cual es de 21.5%. Esta disminucin tan drstica posiblemente se deba a que no se utilizaron correctamente la dosificacin de reactivos o no se realizo adecuadamente la prctica. El hecho de que se obtenga una menor recuperacin de oro (62%) utilizando una menor granulometra (- #200) podra deberse a que el mineral presenta una mayor concentracin de plata que de oro, y esto hace que el cianuro ataque a la plata antes que al oro. Utilizando una menor fuerza de cianuro se consigui una mayor recuperacin de oro, debido que el cianuro ataca selectivamente al oro y lo disuelve con mayor velocidad. Esto se corrobora con los resultados encontrados en la bibliografa (Barsky, Swalson y Heddley).
33
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VII. RECOMENDACIONES
Utilizar los implementos de seguridad adecuados con la finalidad de evitar cualquier incidente dentro del laboratorio. Conocer los procedimientos de seguridad y primeros auxilios para cada posible incidente. La titulacin de la muestra liquida debe hacerse con el mayor cuidado posible, con la finalidad de obtener resultados fiables y exactos. Mantener el pH constante mayor a 10.5 durante la prueba en botellas de esa forma se garantiza que no se producir gas cianhdricoque es un potencial contaminante y a dems no se pierdan cantidades apreciables de cianuro y se obtengan datos errneos. Se aumentara la recuperacin de oro si se inyectara aire al proceso de cianuracin con la finalidad de que el oxigeno se disuelva en el liquido y se puedan tener las condiciones operativas para un proceso en lixiviacin en tanques. Aumentar el tiempo de operacin por lo menos en 24 horas para obtener las condiciones adecuadas a las cuales se debera llevar el proceso.
34
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VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS [1]DE LA CADENA V., CORALIA. 1988. Recuperacin de Oro de las Arenas de la Mina San Jos: Mtodo de Cianuracin por Agitacin. Escuela Superior Politcnica del Litoral. Facultad de Ingeniera en Geologa Minas y Petrleo. 30p. [2]ORO. [En lnea] <http://es.scribd.com/doc/58922547/ORO-1> [consulta: 17 noviembre 2012]
[3]MANUAL DE MINERIA. [En lnea]
<http://es.scribd.com/doc/29987008/Manual-Mineria> [consulta: 17 noviembre 2012] [4]Ing. VEGA G., JUAN. [2012]. Determinacin Hmeda y Anlisis Qumico. [Diapositiva] UNT, Facultad de Ingeniera Metalrgica. Texto en Espaol, 23d. [5] Ibid.,d. 44 [6]PRUEBA EN BOTELLAS. [En lnea] <http://es.scribd.com/doc/78214631/Prueba-en-Botellas> [consulta: 17 noviembre 2012] [7]Ing. VEGA G., JUAN. [2012]. Determinacin Hmeda y Anlisis Qumico. [Diapositiva] UNT, Facultad de Ingeniera Metalrgica. Texto en Espaol, 48, 49, 50d. [8] MARSDEN J. y HOUSE I. 1992. The Chemistry of de Gold Extraction. Ellis Horwood, New York. [9] LA INFUENCIA DE LA VELOCIDAD DE AGITACIN EN LA LIXIVIACIN DINMICA DE MINERALES ALTERADOS. [En lnea] <http://es.scribd.com/doc/44938030/Paper-de-Cianuracion-Agitacion> [Consulta: 18 noviembre 2012]
Pgina 35 35

[10]CIANURACIN. [En lnea] <http://www.textoscientificos.com/mineria/lixiviacion-oro/cianuracion> [consulta: 18 noviembre 2012] [11] RECUPERACIN DE ORO DESDE SOLUCIONES CIANURADAS POR INTERCAMBIO INICO EN LA COMPAA MINERA AURIFERA SANTA ROSA S.A. [En lnea] <http://cybertesis.uni.edu.pe/uni/2009/ortega_ak/pdf/ortega_ak-TH.1.pdf> [consulta: 18 noviembre 2012]
36
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INFORME Cianuracion en Botella

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Laboratorio de metalurgia | prueba de cianuracin en botella

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4Au + 8NaCN + O2 + 2H2O = 4AuNa(CN)2 + 4NaOH

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Fig. 1. Representacin esquemtica de la Disolucin del Oro.

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Fig. 3. Procedimiento para la prueba en botella.

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Fig. 4. Diagrama de bloques para prueba en columna.

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Fig. 5. Esquema de instrucciones de trabajo para prueba de cianuracin en columna.

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Fig. 6. Mecanismo de la cementacin Oro en Zinc

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PRUEBA DE CIANURACIN EN BOTELLA A 12 HORAS-LABORATORIO PROCESOS METALRGICOS

0.6000 0.5000 0.4000 0.3000

AgNO 3 , mL 0 1 4.7 3.5 5.1 5.2

FNaCN, % 0.0754 0.0144 0.0677 0.0504 0.0734 0.0749

FCN, % 0.04000 0.0076 0.0359 0.0267 0.0390 0.0397

ACUMULADO NaCN, gr 0.0000 0.4255 0.4726 0.6425 0.6487 0.6448

Obs. inicio F titulacin 0.0144 Muestra Sol.mL 10 termino

25 Fuente: Laboratorio de Procesos Metalrgicos-Facultad de Ing. Metalrgica-UNT.

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LEYENDA DATOS CALCULOS 1.84

Consumo de Cianuro, Kg/TM:

Cabeza Solucin 9h Relave % Recuperacion Ensayada % Recuperacin Calculada

9.2 0.86 3 67.39