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Virus
Adriana Meja Noviembre 2011
RABIA
HEPATITIS RUBEOLA
SIDA VIRUS
PAPERAS
PLANTAS
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VIRUS
EBOLA HERPES
VIRUS VEGETALES
Los virus de plantas afectan el crecimiento de plantas, rboles, destruyen hojas y/o frutos, etc.
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VIRUS
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VIRUS
Entre las amenazas del piercing est el ttanos, Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), hepatitis viral de tipo B y C, as como reacciones alrgicas o txicas.
La colocacin de tatuajes ha incrementado el nmero de afectados por el virus de la Hepatitis porque se siguen realizando, en algunas ocasiones, sin garantias sanitarias.
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VIRUS
Vacunar: Hepatitis A y la hepatitis B a todos los nios entre 1 y 2 aos de edad. Hacer prueba de la hepatitis B si vive o tiene relaciones sexuales con una persona que tiene hepatitis B, si tiene la infeccin por el VIH o ha estado sometido por un largo tiempo a tratamiento de hemodilisis. De igual manera, todas las mujeres embarazadas deben hacerse la prueba de la hepatitis B ya que esta infeccin puede transmitirse de madre a hijo durante el nacimiento. Hgase la prueba de la hepatitis C si usted alguna vez se ha inyectado drogas ilegales, ha recibido una transfusin sangunea o un transplante de rgano antes de julio de 1992 o tiene la infeccin por el VIH. Si usted tiene una infeccin crnica por el VHB o VHC, consulte al doctor peridicamente para detectar si presenta alteraciones HEPATICAS. Otras medidas para proteger el hgado es evitar consumir alcohol .
Causas La polio es causada por el poliovirus. Se puede adquirir el virus debido al contacto con: Persona infectada Saliva o heces fecales infectadas Agua o aguas residuales contaminadas El poliovirus entra en el cuerpo a travs de la boca. Este viaja a los intestinos y se reproduce rpidamente. Despus el virus viaja a travs de la sangre y del lquido linftico para atacar y destruir las reas del sistema nervioso.
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VIRUS
Herpes labial
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Toda persona que en alguna ocasin ha tenido contacto genital con otra persona infectada con HPV puede contraer la infeccin y puede transmitirla a otra persona. Debido a que el virus puede ser "silencioso" durante muchos aos, una persona puede tener HPV genital an si han transcurrido varios aos desde que l o ella tuvo relaciones sexuales.
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Hay tres grupos de variedades de HPV genital: muchos tipos sin riesgo no causan ni verrugas ni cncer; unos cuantos tipos causan verrugas genitales; y aproximadamente 15 tipos de alto riesgo pueden aumentar el riesgo de una persona de desarrollar cncer. Si se dejan sin tratar, las verrugas genitales no se convierten en cncer. El HPV de alto riesgo, por otro lado, puede activar una infeccin que conduzca al cncer cervical. La mayora de las infecciones con HPVs de alto riesgo se curan por su propia cuenta. Algunas infecciones persisten sin causar algn cambio celular anormal adicional. Sin embargo, unas cuantas infecciones causadas por HPVs de alto riesgo terminan activando al cncer cervical al paso de muchos aos.
Tanto los virus del papiloma humano no dainos como los ligados al cncer se transmiten por contacto de piel a piel. Los tipos de HPVs de alto riesgo necesitan penetrar ms profundamente en el recubrimiento del crvix para establecer una infeccin crnica. Una lcera vaginal o las relaciones sexuales, las cuales pueden erosionar el recubrimiento, pueden proporcionar un punto de entrada para el virus del papiloma. Una vez dentro del recubrimiento cervical, el virus se adhiere a las clulas epiteliales. A medida que estas clulas ingieren nutrientes y otras molculas que estn normalmente presentes en su ambiente, ellas tambin ingieren al virus. Ms de un 99 por ciento de los casos de cncer cervical estn ligados a infecciones de larga duracin con los virus del papiloma humano de alto riesgo.
Mantenerse sanos
Esta vacuna no protege contra todos los tipos del VPH ni previene todos los casos de cncer del cuello uterino o de verrugas genitales. Esto significa que las mujeres que reciben la vacuna deben siempre hacerse pruebas regulares de Papanicolaou. Aun si recibes la vacuna, todava es importante protegerse contra el VPH y otras enfermedades venreas. Limiten el nmero de compaeros sexuales. Mientras ms parejas tengan, mayor ser el riesgo de contraer la infeccin. Usen preservativos para reducir el riesgo de infeccin cuando tengan relaciones sexuales vaginales, anales u orales. Los condones tambin ayudan a proteger contra enfermedades venreas y previenen embarazos.
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Despus de la vacunacin, una mujer an debe realizarse las pruebas de Papanicolaou de rutina u otra prueba aprobada de deteccin del cncer cervical. Aunque la vacuna contra el HPV previene la infeccin por los tipos dominantes de HPV, los cuales son responsables de un 70 por ciento de los casos de cncer cervical, no previene la infeccin por la mayora de los otros tipos que tambin pueden causar cncer cervical. Una prueba de Papanicolaou puede detectar el crecimiento cervical anormal sin importar cul tipo de HPV fue la causa de que se desarrollara.
Es una enfermedad respiratoria, causada por un virus que afecta a todo el mundo.
Rimantadina: Al igual que la anterior, es un derivado del adamantano. El mecanismo de accin es el mismo, actuando sobre la protena de membrana M2. Se vende comercialmente como Flumadine (Forest)
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Zanamivir: Es un inhibidor de la neuraminidasa. Por tanto, inhibe la lisis celular e impide la liberacin de nuevos viriones. La clula anfitrin muere sin liberar los nuevos virus, por lo que se limita la propagacin. Su potencial de accin depender de cmo de receptiva sea la neuraminidasa del virus en cuestin a la molcula. Se vende comercialmente como Relenza (GlaxoSmithKline)
Oseltamivir: Otro inhibidor de la neuraminidasa. El mecanismo de accin es idntico al del zanamivir. Se vende como Tamiflu (Roche).
Es importante tenter en cuenta que los inhibidores de la neuraminidasa slo son realmente eficaces si se administran en las primeras 48 horas despus de la aparicin de los primeros sntomas de la enfermedad. Despus, la eficacia se reduce en gran medida ya que se supone que el virus est demasiado extendido.
CLASIFICACION VIRAL
Rubola Fiebre amarilla Sarampin Parotiditis Hepatitis Poliovirus Rabia bola Herpes simple Viruela Varicela-zoster Gripe
DESARROLLO DE LA VIROLOGA
Literatura china del siglo X a.J.C.: Se describe una enfermedad similar a la viruela. Desde el siglo XVIII se vacuna contra la viruela (Jenner). En 1884 Pasteur desarroll un virus atenuado para la vacunacin frente a la rabia. Los postulados de Koch fueron aplicados tambin a enfermedades virales: Se tiene que aislar el agente infeccioso Reproducir los sntomas en animales Aislar de esos animales el agente infeccioso Importantsimo: Finales del siglo XIX, Iwanowsky demostr que el virus del mosaico del tabaco poda pasar a travs de filtros cuyos poros retenan a las bacterias. 1899. Beijerinck ya habla de virus filtrable transmisible de un hospedador a otro. 1915. Twort describe los primeros bacterifagos. 1956. Fraenkel-Conrat confirma que el cido nucleico es el portador de la informacin gentica (virus mosaico del tabaco). Desde mediados de los 50 se desarrollan las vacunas contra la polio (Salk y Sabin)
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HISTORIA Iwanoswski (1892) aislamiento del virus del mosaico del tabaco Loffler (1898) descubrimiento del Virus de la fiebre aftosa Walter Reed (1900) descubrimiento del virus de la Fiebre Amarilla
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20 300 nm
VIRUS
Los virus son elementos genticos que NO pueden replicarse. Parsitos intracelulares obligados. Deben de entrar en la clula en la cual puedan replicarse, dicha clula se denomina hospedero.
En la frontera de la vida
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ESTRUCTURA VIRAL
MORFOLOGA
Helicoidal
Polidrico
Complejo
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PROPIEDADES
DE LOS VIRUS
Parsitos obligados de bacterias, protozoarios, hongos , algas, plantas y animales Tamao ultramicroscpico: 20 a > 450 nm Acelulares, de estructura muy compacta y sencilla No cumplen con las caractersticas que definen a un ser vivo Fuera de la clula hospedera son simples macromolculas inactivas. Dentro del hospedero se activan Son geomtricos, pueden formar estructuras cristalinas Su estructura bsica consiste de una cubierta proteica (cpside), rodeando a un cido nucleico central
El cido nucleico puede ser ADN o ARN, nunca ambos El cido nucleico puede ser ADN bicatenario o monocatenario, ARN bicatenario o monocatenario Las molculas de la superficie del virus les imparte alta especificidad para unirse a la clula hospedera Se multiplican tomando el control del material gentico de la clula hospedera y regulando la sntesis y ensamblaje de nuevos virus Carecen de las enzimas necesarias para la mayora de los procesos biolgicos Carecen de la maquinaria metablica para la sntesis de protenas
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VIRUS
RANGO
DE HOSPEDEROS
ESPECIFICIDAD
Requerimientos de receptores especficos Disponibilidad en el hospedero de los factores celulares necesarios para la multiplicacin del virus
CLASIFICACIN
Principales criterios:
Dos superfamilias:
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VIRUS
CARACTERSTICAS USADAS PARA CLASIFICAR A LOS VIRUS DENTRO DE UNA FAMILIA PARTICULAR
Tipo de cpside Nmero de hebras del cido nucleico Presencia y tipo de envoltura Tamao del virus rea de la clula hospedera en la que el virus se multiplica
GNERO
El nombre de gnero se designa de acuerdo a:
NOMENCLATURA
Nombre de la familia: raz latina seguida por el sufijo viridae Nombre del gnero: Raz latina + sufijo virus: Enterovirus y hantavirus
Algunos nombres refieren su apariencia microscpica (forma y tamao): Rhabdovirus (Gr. Rhabdo: pequeo cilindro, forma de bala) Togavirus (L. toga: cubierta o capa, tiene envoltura en forma de capa)
Partcula viral y esquema deTogavirus
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NOMENCLATURA
Referencia a las reas anatmicas o geogrficas en donde se les encuentra: Adenovirus (Gr. Aden: glndula, virus descubierto en adenoides) Hantavirus (aislado de un rea en Korea llamada Hantaan)
Por su efecto en hospederos: Lentivirus (Gr, lente: lento, causa infecciones lentas y crnicas como el VIH)
NOMENCLATURA
Algunos forman acrnimos que incluyen varias caractersticas: Picornavirus: pico (pequeo) + rna, virus de ARN muy pequeos Reovirus: respiratory enteric orphan virus Se les encuentra en el tracto respiratorio e intestinal y an no han sido asociados con ningn estado de enfermedad conocida
REPLICACIN DE BACTERIFAGOS
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VIRUS
Ciclo ltico.
Ciclo lisognico.
Para realizar su ciclo vital, el virus necesitan parasitar una clula husped
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VIRUS
Multiplicacin de retrovirus
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AISLAMIENTO Y CULTIVO
DE VIRUS
Los virus no pueden cultivarse fuera de la clula hospedera Las plantas y los animales son difciles y caros de mantener Algunos virus que causan enfermedades solo se multiplican en primates superiores y humanos Los bacterifagos son los ms fciles de cultivar, ya que se pueden hacer crecer en cultivos bacterianos
Bacterifagos: mtodo de formacin de placas Virus de animales: En animales vivos (ratones, conejos, cobayos) En huevos embrionados (mtodo bastante conveniente y poco caro) En cultivos celulares (cultivo de tejidos): Lneas celulares primarias Lneas celulares contnuas
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VIRUS
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VIRUS
CULTIVO DE TEJIDOS
Las clulas se suspenden en Las clulas normales crecen en monocapa sobre La superficie del recipiente (cultivo primario). Las El medio de cultivo Clulas transformadas no crecen en monocapa
(cultivo contnuo)
EJEMPLOS DE INFECCIONES
Grupos y ejemplos Papovavirus (papiloma, polioma y de simios) Herpesvirus (herpes simplex, herpes zster) Picornavirus (poliovirus, rinovirus, virus de la hepatitis A) Paramixovirus (sarampin, parotiditis) Coronavirus y rabdovirus Retrovirus Tipo de cido nucleico ADN bicatenario Tamao (nm) y morfologa 40-57 polidricos, desnudos 150-250 polidricos con envoltura 18-38 polidricos desnudos 150-300 helicoidales con envoltura 80-130 y 70-180 helicoidales, con envoltura y espculas 100-120
VRICAS
Caractersticas clnicas o especiales Inductores de tumores y verrugas en humanos (papiloma), cncer en animales Fuegos, varicela, zster, mononucleosis infecciosa, linfoma de Burkitt Enterovirus humanos: poliocoxsackie y echovirus; rinovirus (catarro comn) Parainfluenza, sarampin y parotiditis Infecciones del tracto respiratorio superior y catarro comn, rabia Virus oncognicos, leucemia, tumores en animales, SIDA
ADN bicatenario
ARN monocatenario de polaridad + ARN monocatenario de polaridad ARN monocatenario de polaridad ARN con transcripcin inversa
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VIRUS
rgano afectado cerebro Cerebro Cerebro Pulmn Rin, cerebro, hgado Cerebro, mdula espinal
Virus Sarampin (paramixovirus) Rubela (togavirus) Papovavirus Retrovirus Arenavirus Moquillo (Paramixovirus)
ARNmc
23 polidrico
Polen
Picornavirus
ARNmc
Rabdovirus
Reovirus
50 polidrico
fidos
Papiloma
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VIRUS
VIROIDE
ARNmc, circular, sin cpside Se replica en el ncleo de la clula No contiene genes que codifiquen protenas Patgeno de plantas El ms pequeo de los patgenos (246 nts: viroide cadang-cadang del coco, 375 nts: viroide exocortis de los ctricos
PRION
Agente infeccioso constitudo por un nico tipo de protena La infeccin origina ms copias del prion En el hospedero existe un gen que codifica una protena parecida al prion La protena se concentra principalmente en las neuronas El ,prion modifica a las protenas del hospedero durante su sntesis o posteriormente, alterando su funcin El prion hace que un gen normal de la clula produzca ms copias de la protena patognica Causan enfermedades diversas en animales: Scrapie (prurito lumbar de las ovejas) Encefalopata espongiforme bovina en ganado vacuno (enfermedad de las vacas locas) Enfermedad de Creutzfeldt-Jacob en el hombre (kuru)
CONCEPTO DE PRIN
LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME DE LOS BOVINOS (Enfermedad de las vacas locas) La enfermedad de las vacas locas es una entidad de reciente aparicin, los primeros reportes se dieron en Gran Bretaa en noviembre de 1986. Esta enfermedad, tcnicamente conocida como Encefalopata espongiforme de los bovinos, destruye progresivamente las neuronas en los mamferos, ataca al cerebro y conduce inexorablemente a la muerte, esto se debe a la apariencia de esponja (vacuolas) que se observan en los estudios histopatolgicos del cerebro de bovinos afectados.
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VIRUS
Si una protena adopta una conformacin inapropiada para su contexto pueden producirse situaciones patolgicas. Ejemplos llamativos son las enfermedades prinicas, tales como la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, kuru y la enfermedad de las vacas locas. Estas situaciones se producen cuando una protena cerebral, llamada prin, cambia su conformacin normal (llamada PrPc) por una alterada (PrPSc). Esta conversin es auto-reproducible, dando lugar a grandes agregados de PrPSc. El trmino "prion" es usado para describir el agente infeccioso responsable de varias enfermedades neurodegenerativas encontradas en los mamferos. La palabra en s deriva de "proteinaceous infectious particle", definicin propuesta por Stanley B. Prusiner.
BIBLIOGRAFA
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