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Engenharia De Computao

UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN

PR

RELATRIO EXPERIMENTAL DE QUMICA

PRTICA 5 CINTICA QUMICA

Acadmicos: Andr Lucas Silva Kleisson Roque Tedesco Luis Felipe Benedito Vagner Martinello

Professora: Patrcia Apellt

Pato Branco - PR 24/05/2010

1. INTRODUO Assim como na fsica, cintica representa movimento. Contudo, na qumica no h movimento, e sim mudana de concentrao. Em nosso dia-a-dia, observamos as reaes qumicas se desenvolverem com velocidade diferente uma da outra. Isso acontece devido a alguns fatores como a temperatura, superfcie de contato e concentrao dos reagentes presentes na reao qumica. A partir disso, o objetivo do experimento , atravs do conceito de cintica qumica, relacionar o tempo de reao com as condies em que era realizada cada uma delas. 2. DESENVOLVIMENTO TERICO Economicamente, o estudo da velocidade das reaes de extrema importncia, em algumas indstrias, por exemplo, quanto maior a produo melhor, assim manipula-se as reaes qumicas, fazendo com que essas sejam feitas da melhor forma possvel, trazendo benefcios. Em casa, podemos observar a velocidade das reaes quando armazenamos os alimentos, alguns alimentos estragam de forma mais rpida que outros. Para que ocorra uma reao qumica so necessrios alguns princpios bsicos como contato e afinidade entre as molculas, energia de ativao suficiente e que as colises entre as molculas sejam frontais. A velocidade mdia de uma reao calculada atravs da razo entre a variao de concentrao e a variao do tempo: [1] =

(Equao 01)

Normalmente, a concentrao indicada em mol/L, e representada por colchetes ([ ]), como na equao 01, e o tempo em minutos ou segundos. Quando calculamos a variao da concentrao dos reagentes, notamos que esta negativa, pois a concentrao final menor que a inicial. Ento, para que a velocidade calculada seja positiva trabalhamos a concentrao dos reagentes em mdulo, pois no existe velocidade negativa: [2] =
| |

(Equao 02)

J a velocidade instantnea de uma reao qumica calculada atravs do coeficiente angular da reta tangente curva concentrao.

Figura 1.

Pela lei de Guldberg-Waage Guldberg Waage temos que: A velocidade de uma reao qumica diretamente proporcional ao produto das concentraes molares dos reagentes, para cada temperatura, elevada a expoentes experimentalmente determinados. [3] Assim, podemos ainda calcular a velocidade de uma reao elementar genrica usamos a seguinte equao: = . (Equao 03)

Onde, a constante de velocidade da reao dependente da temperatura em que a reao est submetida, e a concentrao dos reagentes e e a ordem parcial da reao em relao aos reagentes e a respectivamente. Somando os expoentes parciais obtemos a ordem global da reao em estudo. A unidade de velocidade de uma reao pode ser expressa em mol/L x s, mol/L x min ou mol/L x h. 2.1. Fatores que influenciam na velocidade de uma reao 2.1.1. Superfcie de contato Superfcie de contato a rea de um determinado reagente efetivamente exposta aos demais reagentes de uma reao qumica. Como as reaes qumicas dependem do contato entre as substncias reagentes, quanto maior a superfcie de contato, maior ser s o nmero mero de colises, colises assim maior ser a velocidade da reao. [4] 2.1.2. Temperatura O aumento da temperatura provoca, nas reaes, o aumento da energia cintica das molculas, fazendo com que aumente o nmero de molculas em condies de atingir o estado correspondente corresponde ao complexo ativado. Assim, o nmero de colises entre as molculas aumenta provocando consequentemente o aumento da velocidade da reao. [5] Podemos representar graficamente a relao entre o nmero de molculas e a energia cintica dessas dess molculas:

Figura 2.

Jacobus Vant Hoff, no final do sculo XIX, estabeleceu uma regra onde dizia que um aumento de 10 OC de uma reao, faz com que sua velocidade dobre. Porm, na maioria das reaes, com o aumento de 10 O C observamos na prtica que a velocidade tem um aumento de 1,5 a 2,5 vezes, contrariando a regra de Vant Hoff. [6] Em nosso dia-a-dia, quando armazenamos os alimentos na geladeira, estamos retardando a reao qumica responsvel pela decomposio do alimento. Ao conservar os alimentos na geladeira diminui-se a temperatura, assim, diminui tambm a agitao entre as molculas constituintes dos alimentos e consequentemente diminui a velocidade com que os alimentos so decompostos. 2.1.3. Catalisadores e inibidores Catalisadores so substncias que, sem sofrer transformao em sua estrutura, aumentam a velocidade de uma reao qumica provocando a formao de um complexo ativado de energia mais baixo. [7]

Figura 3.

Observando o grfico acima, temos: 1 representando a energia de ativao da reao sem catalisador, 2 a energia de ativao com catalisador e 3 representando a variao de entalpia da reao. As reaes envolvendo catalisadores podem ser divididas em dois tipos: catlise homognea e heterognea.

Na catlise homognea o catalisador e os reagentes esto no mesmo estado fsico formando um sistema monofsico. J na catlise heterognea o catalisador e os reagentes no esto no mesmo estado fsico, assim forma-se um sistema heterogneo. Os inibidores, ao contrrio dos catalisadores, so consumidos numa reao e tem como objetivo diminuir a velocidade de uma reao qumica, formando um complexo ativado de maior energia. [8]

Figura 4.

No grfico acima, temos: 1 representando a energia de ativao sem inibidor, 2 a energia com inibidor e 3 representando a variao da entalpia da reao. 2.1.4. Estado fsico dos reagentes De maneira geral, os gases reagem mais rapidamente que os lquidos, e esses mais rapidamente que os slidos. Isso acontece porque nos gases, as molculas se locomovem com maior facilidade, propiciando maior nmero de choque entre as molculas. J nos slidos, a superfcie de contato, para a ocorrncia do choque, pequena, fazendo a reao se processar de forma mais lenta. [9] 2.1.5. Eletricidade Existem algumas reaes que necessitam receber uma descarga eltrica para serem iniciadas. O complexo ativado criado a partir da fasca produzida e o calor liberado pela reao suficiente para o termino da reao. [10] 2.1.6. Luz Muitas reaes adquirem energia da luz, principalmente das radiaes ultravioleta. A luz exerce um efeito semelhante ao da eletricidade, fornecendo energia para algumas molculas comecem apresentar uma energia de ativao igual ou maior energia de ativao. [11]

2.1.7. Presso A presso, assim como na fsica, a razo entre a fora e a rea. Ao aumentar a presso num recipiente contendo alguns reagentes esses passam a ficar mais concentrados. Assim as molculas se chocam mais, aumentando o numero de colises e, portanto, aumentando a velocidade da reao. [12] 2.1.8. Concentrao dos reagentes Uma reao acontece por meio de choques moleculares, assim, quanto maior a concentrao dos reagentes, maior ser a velocidade da reao. [13] 3. DESENVOLVIMENTO EXPERIMENTAL 3.1. Materiais utilizados 4 bqueres de 250 mL; 1 comprimido anticido efervescente. 3.2. Descrio do experimento Dividimos o comprimido em 4 partes iguais, sendo que uma delas trituramos at que obtivssemos um p. Em cada bquer adicionamos 100 mL de gua em diferentes condies de temperatura. No bquer I, adicionamos gua temperatura ambiente e um dos pedaos do comprimido para reagir com a gua anotando o tempo de reao. No bquer II e III, prosseguimos da mesma forma, porm no lugar da gua em temperatura ambiente usamos gua aquecida e gua resfriada, respectivamente. J no bquer IV, adicionamos gua temperatura ambiente e o p obtido atravs da triturao de um dos pedaos do comprimido anotando tambm o tempo de reao. 4. RESULTADOS E DISCUSSES Com os dados obtidos atravs do experimento acima descrito, construmos a tabela a seguir:
Bquer I II III IV gua + comprimido em p
Tabela 1: Dados coletados.

Composio gua + comprimido gua aquecida + comprimido gua resfriada + comprimido

Volume de gua (mL) 100,0 100,0 100,0 100,0

Temperatura da gua ( OC) 17 96 7 17

Tempo de reao (s) 52, 82s 26, 30s 70, 93s 8, 70s

Analisando o tempo de reao no bquer I, II e III, notamos que no bquer II a reao processada de forma mais rpida. Essa rapidez est diretamente ligada temperatura qual a reao est submetida, j que os pedaos de comprimidos adicionados em cada um dos bqueres so de mesma ordem, comprovando desta forma a teoria de que quanto maior a temperatura de uma reao, maior a velocidade com que ela desenvolvida. Agora, analisando o bquer I e IV, observamos que esto em mesmas condies de temperatura, porm o tempo de reao diferente um do outro. Isso acontece devido superfcie de contato do comprimido introduzido em cada um dos bqueres, comprovando a teoria de que quanto maior a superfcie de contato entre os reagentes de uma reao, maior a velocidade da reao. 5. CONCLUSO Observando os resultados obtidos no laboratrio, e confrontando com a teoria, notamos que os resultados se aproximam significativamente dos resultados tericos esperados, comprovando alguns dos fatores que influenciam na velocidade das reaes qumicas. Primeiro, analisando os trs primeiros bqueres, comprovamos o fator temperatura como sendo um fator relevante quando trabalhamos com a velocidade de uma reao. Pois, quanto maior a temperatura de um meio reacional, maior a energia cintica entre as molculas, fazendo com que ocorra um nmero muito grande de colises entre as molculas dos reagentes, aumentando a velocidade de reao em questo. Outro fator comprovado na experincia, o fator superfcie de contato. Notamos que quanto maior a superfcie de contato, mais rpido a reao concluda. Esse fato conseqncia do nmero de molculas reagindo, pois quando aumentamos a superfcie de contato de um reagente, este fica mais exposto aos outros reagentes, assim, ocorrendo um maior nmero de choques moleculares, aumentando a velocidade da reao. 6. REFERNCIAS [1] Usberco J.; Salvador E.;Qumica. Editora Saraiva, edio 5, volume nico, So Paulo, 2002. [2] http://soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p1.php [3] Usberco J.; Salvador E.;Qumica. Editora Saraiva, edio 5, volume nico, So Paulo, 2002. [4] http://educar.sc.usp.br/quimapoio/supvel.html [5] Editora COC, Fsico-qumica II, pr-vestibular, pgina 9. [6] Pereira, Marco Antonio; cintica qumica. Escola de engenharia de Lorena USP, So Paulo, 2008.

[7] http://www.profpc.com.br/cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica.htm [8] http://www.profpc.com.br/cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica.htm [9] Editora COC, Fsico-qumica II, pr-vestibular, pgina 9. [10] Editora COC, Fsico-qumica II, pr-vestibular, pgina 10. [11] Editora COC, Fsico-qumica II, pr-vestibular, pgina 10. [12] http://soq.com.br/conteudos/em/cineticaquimica/p5.php [13] Usberco J.; Salvador E.;Qumica. Editora Saraiva, edio 5, volume nico, So Paulo, 2002.