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MINISTERIO DE SALUD
FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA
DGSP- ESN-PCT
FECHA INICIO
REACCION ADVERSA
(dd/mm/aa)
INICIO
FINAL
dd/mm/aa
dd/mm/aa
CANTIDAD
UNIDAD FREC.
ADM
FABRICANTE
PAS
LOTE
2.ISONIAZIDA
3.PIRAZINAMIDA
4.ETAMBUTOL
5.ESTREPTOMICINA
6.KANAMICINA
7 DIATEBEN
8.ETIONAMIDA
9.CICLOSERINA
10.PAS
11.CAPREOMICINA
12.CIPROFLOXACINO
13.MOXIFLOXACINO
14.CLARITOMICINA
15.AMOXIC(AC.CLAVUL.
16.
DIGEMID
CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA (CENAF)
MINISTERIO DE SALUD
FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA
DGSP- ESN-PCT
17.
Dosis
CANTIDAD
UNIDAD
Va
Fabricante Pas
Lote
FREC.
Indicacin
Teraputica
CIE :
)1. CONVULSIONES
)2. DIARREAS
) 3. DERMATOPATIAS
)4. DROGADICCION
(
(
(
(
)5. DIABETES
)6. ANEMIA
)7. ETS: SIFILIS, HERPES
) 8. ALTER. PSIQUIATRICAS
(
(
(
(
) 9. HEPATOPATIA
) 10. NEOPLASIAS
) 11. ALCOHOLISMO
) 12 ASMA
IX. EVOLUCION
( )13.GASTRITIS
( )17.DESNUTRICION
( )14.TABACO
( )18.INSUF.RENAL
( )15.HIV
( )19.OTRO..............................
( )16.ENF.CARDIOVASCULAR
X. DESENLACE
( ) Desconocido
*Describir en observaciones
........................................................................................................................................................................................
........................................................................................................................................................................................
..........................................................................................................................................................................................
INSTRUCTIVO:
1.
La informacin de este reporte es absolutamente confidencial.
2.
Se considera una reaccin adversa a medicamento (RAM), la respuesta nociva y no intencionada que ocurre a dosis
normalmente utilizadas del medicamento con fines profilcticos, de diagnstico o tratamiento .
3.
Notifique todas las RAM serios, no serios, graves, raras, conocidas o desconocidas.
4.
Reporte como medicamento sospechoso el que considera que ha producido la RAM
5.
Si el medicamento en sospecha es genrico, no deje de mencionar el laboratorio fabricante.
6.
En casos de malformaciones congnitas notifique los frmacos tomados durante la gestacin.
7.
Notifique siempre las RAM, inclusive si desconoce parte de la informacin que se solicita.
8.
Indique siempre su telfono y direccin, para contactarnos con Ud. si es necesario.
9.
RAFAS ms frecuentes:
01.ERUPCION MACULO Y/PAPULAR
02.DERMATITIS EXFOLIATIVA
03.SINDROME DE STEVENS-JHONSON
04. ICTERICIA
05.ICTERICIA+FENOMENO HEMORRAGICO
06. ICTERICIA + COMA
07. PURPURA
08. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA
09. CONVULSIONES
10. NAUSEAS
11. VOMITOS
12. CEFALEA
13. PRURITO
14. DOLOR ABDOMINAL
15. MALESTAR GENERAL
16. MAREOS
17. GASTRITIS
18. ANOREXIA
19. EUFORIA
20. INSOMNIO
21. POLINEUROPATA
22 .CAMBIOS DE CONDUCTA
23. SINDROME GRIPAL
24. HEMOLISIS
25. ARTRALGIA
26. SINDROME GOTOSO
27. ANURIA
28. HIPOACUSIA
29. TRAS. VESTIBULAR
30. DISMINUC. AGUDEZA VISUAL
31. VISION BORROSA
32. NEURITIS OPTICA RETROBULAR
DIGEMID
CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA (CENAF)
MINISTERIO DE SALUD
FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA
DGSP- ESN-PCT
CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA: 4728455 - 4229200 -404 - Calle Crnl.E. Odriozola N111
San Isidro - Lima
ESN-PCT 315-6600, Anexo 2715 Salaverry cdra8 s/n Jess Mara- Lima.