LABORATORIO DE QUMICA APLICADA

OBJETIVO:
Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de la ecuacin general del
estado gaseoso y la de Berthelot.

MARCOTEORICO:
Ley de los gases ideales
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por
partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura.
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen
que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834.
ECUACIONES DE ESTADO
Una ecuacin de estado es la relacin que existe entre dos o ms propiedades termodinmica. En
sistemas de un componente y de una fase, la ecuacin de estado incluir tres propiedades la
presin, volumen y temperatura. Dado que la presin, temperatura y volumen pueden ser medidos
directamente, los datos necesarios para evaluar las constantes en tales ecuaciones pueden ser
obtenidos experimentalmente.
La eleccin de la ecuacin a usar en una aplicacin dada depende principalmente de la exactitud
deseada y de la capacidad del usuario. Como los coeficientes de casi todas las ecuaciones de
estado deben ser evaluados ajustando o adaptando las ecuaciones a diversos datos experimentales
de presin, volumen y temperatura, estas ecuaciones nunca pueden representar exactamente los
datos experimentales; ms aun, muchas veces estas ecuaciones no representan los datos, limitando
la exactitud. Esto es particularmente cierto cuando las ecuaciones ms sencillas son aplicadas en la
vecindad del punto crtico.

ECUACION DE BERTHELOT
La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la ecuacin de Van der Waals.
Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende tanto de la temperatura
como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:
Teniendo en cuenta el peso:

)]

Teniendo en cuenta la densidad:

)]

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Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a 0,375, por lo que no
es aconsejable utilizar cerca del punto crtico.
Para esta ecuacin el factor de compresibilidad crtico tiene un valor de 0,28, el cual se acerca
bastante al valor promedio experimental de Zc para la gran mayora de los gases no polares.
Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende tanto de la temperatura
como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:
P = presin del gas
v = volumen del gas por mol
T = temperatura del gas
R (cte.) = 0.082/mol*K
Mtodo de Vctor Meyer
Este mtodo consiste en volatilizar una muestra dada del compuesto problema y medir el volumen
de aire por el desplazado a presin y temperatura ambientales, lo cual conduce a la densidad de
vapor del compuesto: = W/V Haciendo uso de la ecuacin general de los gases, tenemos:

Donde: PM= Peso molecular, = densidad
R= constante = 0.082 lt*atm/molK

PUNTO TRIPLE DE UNA SUSTANCIA.
El punto triple es aquel en el cual coexisten
en equilibrio el estado slido, el estado lquido y el
estado gaseoso de una sustancia. Se define con
una temperatura y una presin de vapor.
Sabemos que las molculas de las sustancias vibran.
En el estado slido, lo hacen sin moverse de su lugar.
En el lquido, se mueven libremente chocando unas
con otras. Y en el estado gaseoso tambin se mueven
libremente, pero con ms violencia, es por eso que las
colisiones hacen que estn ms separadas y los gases ocupen tanto volumen, a diferencia de los
lquidos y slidos.
PUNTO TRIPLE DEL AGUA.
La nica combinacin de presin y temperatura a la que el agua, hielo y vapor de agua pueden
coexistir en un equilibrio estable se produce exactamente a una temperatura de
273.1598 K (0.0098C) y a una presin parcial de vapor de agua de 611.73 pascales (6.1173
milibares, 0.0060373057 atm=4.6 torr). En ese momento, es posible cambiar el estado de toda la
sustancia a hielo, agua o vapor arbitrariamente haciendo pequeos cambios en la presin y la
temperatura.
El agua tiene un inusual y complejo diagrama de fase (aunque esto no afecta a las consideraciones
generales expuestas sobre el punto triple). A altas temperaturas, incrementando la presin, primero
se obtiene agua lquida y, a continuacin, agua slida. Por encima de 109 Pa aproximadamente se
obtiene una forma cristalina de hielo que es ms denso que el agua lquida. A temperaturas ms
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bajas en virtud de la compresin, el estado lquido deja de aparecer, y el agua pasa directamente de
slido a gas.
A presiones constantes por encima del punto triple, calentar hielo hace que se pase de slido a
lquido y de ste a gas, o vapor. A presiones por debajo del punto triple, como las encontradas en el
espacio exterior, donde la presin es cercana a cero, el agua lquida no puede existir. En un proceso
conocido como sublimacin, el hielo salta la fase lquida y se convierte directamente en vapor
cuando se calienta.
En la figura se muestra un diagrama de 3 fases que muestra al punto triple de color verde, cualquier
otro punto entre las 3 curvas representa el equilibrio entre 2 fases ; y los puntos que estn fuera de
las curvas representan condiciones de temperatura y presin bajo las cuales solo est presente una
fase. Ms all del punto crtico, no se puede distinguir al lquido del gas y la sustancia es un fluido
supercrtico.


MATERIAL:
1 matraz baln de fondo plano de 500 cc con tapn de hule bihoradado.
1 tubo de vidrio de 20 a 35 cm de longitud, cerrado en un extremo.
Un codo de vidrio de 90
Dos pipetas graduadas de 0 a 10 cc.
1 mechero, anillo, tela de c/asbestos
1 pinza doble para bureta
1 termmetro
Una microbotella
1 balanza digital
Tubera de hule
Algodn



REACTIVOS:
Cloroformo l.
Tetracloruro de carbono .









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PROCEDIMIENTO

1
Monte el aparato como se indica en la figura 1,
introduzca un pedazo de algodn en el fondo del
tubo Apara evitar que se rompa al dejar caer la
micro-botella que contiene la muestra.
2
Calentar a ebullicin el agua contenida en el matraz (el
nivel tocara ligeramente el tubo A) cuyo tapn deber
tener una salida de vapor. Estando en ebullicin, ponga
el nivel del agua contenida en las pipetas de manera que
el punto C indique cero. Esto se puede lograr subiendo o
bajando una u otra pipeta.
3
Introduzca la microbotella abierta que
contiene la muestra (de una a dos gotas,
previamente pesadas) en el tubo A y conecte
el tubo B inmediatamente, presionando para
evitar fugas. Procure la operacin lo ms
rpido posible
4
Anote el mximo de volumen desplazado
en la pipeta C. Esto ser cuando todo el
lquido en la microbotella haya pasado al
estado gaseoso
5
Quite la mangueraque una a B con C y tome la
temperatura de espacio libre en la pipeta C.

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CALCULOS:
Peso.
Capsula sin la muestra: 2.025gr
Capsula con la muestra: 2.75gr
PM =154gr/mol
PM l=119gr/mol



-
-


Mximo de volumen desplazado= .4ml
CUESTIONARIO:
1. Anote sus resultados experimentales obtenidos:




2. Considerando el comportamiento ideal, calcule el peso molecular de la sustancia problema:
(

)

P=585mmHg-P (vapor del agua)

P vapor del agua(mmHg) T(C)
26.8 27
28.3 28
30.1 29
31.8 30
33.7 31
35.7 32
37.7 33
39.9 34



Muestra .725gr
T 300K
Volumen desplazado .4ml
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3. A partir de los pesos atmicos determine el peso molecular de la sustancia del problema.

(CHCl)=PA(C)+PA(H)+3PA(Cl)=12gr/mol+1gr/mol+3(35.58gr/mol)=119.5gr/mol

4. Calcule el peso molecular con la ecuacin de Berthelot
: Tc=532.6K Pc=39.48 atm.
PM=542gr/mol
l: Tc=536.3K Pc=53.39 atm.
PM=40.699gr/mol
5. En su clculo, hizo una correccin a la presin. por qu se hace esta correccin?
Se debe a la incompleta comprensin de las interacciones moleculares sobre todo en los estados lquidos
y slidos los coeficientes de todas las ecuaciones de estado deben de ajustarse de acuerdo a los distintos
resultados experimentales previstos.
6. Entre el peso molecular obtenido considerando el comportamiento ideal y con la ecuacin de Berthelot,
Cul fue el ms prximo al calculado por los pesos atmicos?
El que considera el comportamiento ideal.

OBSERVACIONES:
El desarrollo de esta prctica se dificulto debido a que al calentar al calentar el agua del matraz la tapa de
este ultimo tenia fugas las cuales dejaban escapar el vapor; y por lo cual la evaporacin del tetracloruro de
carbono no se efecta segn lo previsto, y por lo cual la muestra se tuvo que cambiar por cloroformo y en
mayor cantidad a 2 gotas.
Despus de sellar las fugas en el tapn del matraz se pudo observar perfectamente como descenda el
nivel del agua en la pipeta .4ml, y tambin se observo la evaporacin del cloroformo que se encontraba
contenido en la capsula.
Tambin se pudo ver que era necesario que el tubo que conectaba las pipetas con el matraz estuviera en
la posicin correcta para que su doblez no impidiera que el gas circulara por este medio.


CONCLUSIONES:
Esta ecuacin es muy importante debido a que tiene usos muy prcticos en la industria, que trata con
sustancias qumicas y de las cuales es necesario determinar mediante clculos el tipo de cuestiones de
sus propiedades como su densidad, peso molecular, volumen, peso, temperatura critica y presin critica.
Una de las aplicaciones de la ecuacin de Berthelot es que se puede ocupar en las empresas para las
determinar cul es la sustancia contenida en cierto recipiente si se conocen su peso molecular.
Se puede comprobar que la ecuacin de Berthelot mejora el resultado de la ecuacin e los gases ideales
aportando elementos para que estos puedan considerarse reales, as mismo tambin hay que tener en
cuenta que esta ecuacin es la ms exacta de las ecuaciones de estado para determinar el peso
molecular de una sustancia.
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A pesar de todas estas utilidades de la ecuacin de Berthelot, es ms cmodo y practico usar el mtodo
de Vctor Meyer para encontrar el peso molecular de una sustancia.
En este experimento; sin embargo se puede ver algo de inexactitud en el resultado, esto se debe a las
variables propias que afectan al experimento tales como: el desgaste de los instrumentos que se usan
para desarrollar el experimento, el no percatarse de las fugas del tapn del matraz, y cuestiones propias
que generan inexactitud de las prcticas.


BIBLIOGRAFIA:

Qumica general; Whitten, Gailey; ed. Mc Graw Hill.
Qumica la ciencia central; Brown, Lemay, Bursten; ed. Pearson.