LA TABLA PERIDICA

HISTORIA. La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varios aspectos del desarrollo de la qumica y la fsica:
El descubrimiento de los elementos de la tabla peridica.

El estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos.

La nocin de masa atmica (inicialmente denominada "peso atmico") y,

posteriormente, ya en el siglo XX, de nmero atmico. Las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las propiedades peridicas de los elementos. CLASIFICACION: Grupos: A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica, y por ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s. Por ejemplo, los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por ello, son todos extremadamente no reactivos.

Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 19882 , los grupos de la tabla peridica son:

Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo

1 (I A): los metales alcalinos. H-Li-Na-K-Rb-Cs-Fr. 2 (II A): los metales alcalinotrreos. Be-Mg-Ca-Sr-Ba-Ra 3 (III B): Familia del Escandio. 4 (IV B): Familia del Titanio. 5 (V B): Familia del Vanadio. 6 (VI B): Familia del Cromo. 7 (VII B): Familia del Manganeso. 8 (VIII B): Familia del Hierro. 9 (VIII B): Familia del Cobalto. 10 (VIII B): Familia del Nquel. 11 (I B): Familia del Cobre. 12 (II B): Familia del Zinc. 13 (III A): los trreos. B-Al-Ga 14 (IV A): los carbonoideos. C-Si 15 (V A): los nitrogenoideos. N-P-As-Sb-Bi 16 (VI A): los calcgenos o anfgenos. O-S-Se-Te-Po 17 (VII A): los halgenos. F-Cl-Br-I-At 18 (VIII A): los gases nobles. He-Ne-Ar-Kr-Xe-Rn

Perodos:

Son las filas horizontales de la tabla peridica, son siete en total. Indica el nmero de capas niveles que presenta el elemento. Generalmente se indican con nmeros arbigos. La tabla peridica consta de 7 perodos:
P= 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7. PERIODO 1: Periodo CORTO de la tabla (solo 2 elementos). PERIODO 2 y 3: Periodos SEMICORTOS de la tabla (solo 8 elementos). PERIODO 4 y 5: Periodos LARGOS de la tabla (solo 18 elementos). PERIODO 6 y 7: Periodos EXTRALARGOS de la tabla (32 elementos).

 Bloqueos o Regiones: Los bloques o regiones se denominan segn la letra que hace referencia al orbital ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales, pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se contina con el orden alfabtico para nombrarlos.

Bloque s Los elementos del bloque s (por tener sus electrones de valencia en el orbital s) son aquellos situados en los grupos 1 y 2 de la tabla peridica de los elementos. En estos elementos el nivel energtico ms externo corresponde a orbitales

Bloque p Los elementos del bloque p (por tener sus electrones de valencia en el orbital p) son aquellos situados en los grupos 13 a 18 de la tabla peridica de los elementos.

Bloque d Los elementos del bloque d (por tener electrones en el orbital d) son aquellos situados en los grupos 3 a 12 de la tabla peridica de los elementos.

Bloque f Los elementos del bloque f (por tener sus electrones de valencia en el orbital f) son dos series, una comenzando a partir del elemento lantano y la otra a partir del actinio, y por eso a los elementos de estas series se les llama lantnidos y actnidos. Aunque en la tabla peridica de los elementos tendran que estar despus de esos dos elementos, se suelen representar separados del resto. Tambin se conocen los Lantnidos como tierras raras.

PROPIEDADES PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS: Las propiedades peridicas de los elementos qumicos, son caractersticas propias de dichos elementos que varan de acuerdo a su posicin en la tabla peridica, sea dependiendo de su nmero atmico. Las propiedades peridicas son: electronegatividad, electropositividad, radio atmico, afinidad electrnica, potencial de ionizacin, la densidad atmica, el volumen atmico, temperatura de fusin y temperatura de ebullicin. Aunque las cuatro ltimas propiedades mencionadas muchas veces son consideradas aperidicas Las propiedades mayormente estudiadas son.

Energa de Ionizacin: Se llama energa (o potencial) de ionizacin a la energa necesaria para separar totalmente el electrn ms externo del tomo en estado gaseoso, convirtindolo en un ion positivo o catin. Como es lgico, cuanto menor sea su valor, tanto ms fcil ser conseguir que un tomo pierda un electrn. As, para un tomo X, el proceso ser: X + Ei X + + e donde e- es el electrn extrado. En el sistema peridico, la energa de ionizacin aumenta dentro de un grupo de abajo hacia arriba, porque cuanto ms cerca del ncleo est el electrn que se quiere separar, tanto ms atrado estar por aquel. Esto hace, por ejemplo, que la energa de ionizacin del Cs, situado al final del segundo grupo, sea 1,4 veces ms pequea que la del Li, situado por el principio de ese mismo grupo (elementos alcalinos). En un periodo, el anlisis de la variacin de la energa de ionizacin es ms complicado. En general, podemos decir que aumenta de izquierda a derecha.

Electronegatividad.

La es la tendencia que un tomo tiene para atraer hacia el los electrones cuando forma un enlace qumico. La electronegatividad tiene la particularidad de no poder ser dimensionada directamente por lo que necesita de otro tipo de clculos basados en otras propiedades atmicas o moleculares para ser determinada. La escala de Pauling es una muestra fiel del ejemplo anteriormente mencionado, en ella se define que la electronegatividad crece en la familia de abajo hacia arriba, debido a la disminucin del radio atmico y del aumento de intercesiones del ncleo con la electrsfera. En mencin al concepto antes vertido y para determinarlo de forma prctica podemos apreciar que el flor es el elemento ms electronegativo de la tabla peridica.

Electropositividad. La forma de medir la electropositividad es exactamente igual que la utilizada para las mediciones inherentes a su homnimo, mediante un enlace qumico. Entretanto la tendencia dentro de la tabla de elementos es contraria, ya que mide la tendencia de un tomo en perder electrones: Un claro ejemplo son los metales los cuales son los mas electropositivos de la tabla.

La electropositivitad crece en el sentido opuesto a la electronegatividad. De arriba hacia abajo esto nos demuestra que es el Francio anteriormente denominado eka-cesio y actinio K, simbolizado por Fr y de numero atmico 87 el mas electropositivo de la tabla. Es importante considerar, que los gases nobles son demasiado inertes, por lo que el estudio de los valores de electronegatividad y electropositividad no es objeto de estudio debido a la complejidad que involucra la obtencin de los datos. Radio atmico.

El Radio atmico que es una medida del tamao atmico decrece a lo largo de un perodo y aumenta al ir bajando de perodo (Niveles superiores). La explicacin de sto es que el ncleo va aumentando de carga para un mismo perodo por lo que los electrones son ms fuertemente atrados hacia el ncleo. El radio atmico aumenta al aadir un nuevo nivel de energa.

Afinidad Electrnica. La afinidad electrnica se basa en la medicin de la energa liberada por un tomo en estado fundamental y no en estado gaseoso al recibir un electrn. Adems es la energa mnima necesaria para la liberacin de un electrn perteneciente a un anin de un determinado elemento. Los gases nobles no presentan afinidad electrnica relevante, aunque es importante recalcar que nunca igual a 0, la adicin de electrones siempre genera liberacin de energa.

La afinidad electrnica no presenta una forma muy definida dentro de la tabla peridica aunque su comportamiento es similar al de la electronegatividad, por lo tanto la veremos crecer de abajo hacia arriba de izquierda a derecha. El Cloro como ejemplo claro posee la mayor afinidad electrnica de la tabla cerca de 350 KJ/mol

Otras propiedades peridicas: o Volumen atmico o Densidad o Punto de ebullicin o Radio inico o Calor especifico o Punto de fusin o Calor de vaporizacin o Valencia covalente o Carcter metlico o Estructura electrnica

ENLACE QUMICO
Un enlace qumico es el proceso fsico responsable de las interacciones atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. REGLA DEL OCTETO ELECTRONICO: Fue propuesta en 1916 por el qumico norteamericano Gilbert Newton Lewis, casi en forma paralela con W. Kossel, y ampliada en 1919 por Irving Langmuir. En dicha propuesta se considero que: Todos los tomos que participan en cualquier tipo de enlace qumico adquieren la estructura isoelectronica de un gas noble; es decir que logran poseer en su ultima capa 8 electrones (mayor estabilidad electrnica). Tambin existen excepciones. Como por ejemplo las de helio. TIPOS DE ENLACES QUMICOS: 1. Enlace Electrovalente, Inico o Heteropolar. 2. Enlace Covalente u Homopolar (apolar y polar) 3. Enlace Covalente coordinado, Dativo o Semipolar. 4. Enlace Metlico. 5. Enlace por Puentes de Hidrgeno. 6. Fuerzas Intermoleculares o de Van der Waals. 7. Hibridacin: Enlace Sigma y Enlace Pi. 1. Enlace Electrovalente, Inico o Heteropolar. El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a 1.5 suele ser covalente. En palabras ms sencillas, un enlace inico es aquel en el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o dicho de otra forma, es aquel en el que un elemento ms electronegativo atrae a los electrones de otro

menos electronegativo. El enlace inico implica la separacin en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre -3e a +3e. 1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de electronegatividad (>1.7), es decir alejados de la tabla peridica: entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman son solidos cristalinos con puntos de fusin elevados. 3) Se da por TRANSFERENCIA de electrones: un atomo PIERDE y el otro 'GANA' 4) Se forman iones (cationes y aniones) Ejemplo: El cloruro de sodio (la sal comn) es un ejemplo de enlace inico: en l se combinan sodio y cloro, perdiendo el primero un electrn que es capturado por el segundo: NaCl Na+ClDe esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catin (de carga positiva) y un anin (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una fuerza de interaccin electromagntica entre los tomos que los mantiene unidos. El enlace inico es la unin en la que los elementos involucrados aceptarn o perdern electrones.

Presentan este tipo de enlace, los siguientes compuestos: NaCl, KCl, NaI, SPb, SCa, etc.

2. Enlace Covalente u Homopolar. Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s los tomos no metlicos (C, O, F, Cl). Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s para formar iones de signo opuesto. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos, uno procedente de cada tomo. El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se forman as habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por enlaces covalentes. Enlace Covalente Apolar: Este tipo de enlaces se presente en dos no metales de igual electronegatividad. Las propiedades de las sustancias con enlace covalente no polar son: Estado fsico gaseoso, aunque pueden existir como slido o lquidos. No son buenos conductores de la electricidad ni del calor. Son molculas verdaderas y diatmicas. Tienen baja solubilidad en agua. Actividad qumica media.

Ejemplo: El cloro con smbolos de Lewis.

Enlace Covalente Polar: Esta presente cuando dos tomos no metlicos de diferente electronegatividad se unen, comparten electrones pero la nube electrnica se deforma y se ve desplazada hacia el tomo mayor electronegatividad, originando polos en la molcula, uno con carga parcialmente positiva y otro con carga parcialmente negativa. Las propiedades de las sustancias con enlace covalente polar. a) Molculas que existen en los tres estados fsicos de agregacin. b) Son solubles en solventes polares. c) Gran actividad qumica. d) En solucin acuosa son conductores de la electricidad. e) Puntos de fusin y ebullicin son bajos (pero ms altos que las sustancias no polares).

Ejemplo: El agua es un ejemplo tpico de un enlace covalente heteropolar.

3. Enlace Covalente Coordinado o Dativo. En estos enlaces se unen dos tomos por medio la comparticin de un par de electrones, en donde uno de los tomos que se unen aporta el par de enlace. Ejemplo: El cido sulfrico. H2SO4

4. Enlace Metlico. Este tipo de enlace est presente en los metales y aleaciones al construir cristales metlicos. En esta red cristalina de iones metlicos los electrones de valencia se intercambian rpidamente. Este tipo de enlace presenta propiedades como punto de fusin y ebullicin generalmente elevados, brillo metlico, tenacidad, dureza, maleabilidad, ductilidad, alta conductividad elctrica y trmica. El enlace metlico lo presenta todos los metales, aleaciones como los aceros, amalgamas de mercurio, aleaciones de cobre etc.

5. Enlace por Puentes de Hidrgeno. En realidad no es un verdadero enlace y origina un comportamiento especial de las sustancias que lo presentan como por ejemplo el agua, cido fluorhdrico, metanol, DNA. El enlace de hidrgeno intermolecular es responsable del punto de ebullicin alto del agua (100C). Esto es debido al fuerte enlace de hidrgeno, en contraste a los otros hidruros de calcgenos. El enlace de hidrgeno intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria de las protenas y cidos nucleicos.

El agua al solidificarse, el hielo presenta una estructura tetradrica en la que cada tomo de oxgeno esta rodeado por otros cuatro y entre dos oxgenos est el hidrgeno, cada molcula es individual y como resultado de la estructura abierta el volumen aumenta cuando el agua se congela. Las propiedades de las sustancias con puente de hidrgeno son: Lquidos de alto poder de disociacin de los cristales inicos. Puntos de fusin y ebullicin elevados.

6. Enlace Intermoleculares o Van der Waals En 1928 el cientfico holands Johannes Van der Waals, determino la accin de pequeas fuerzas atractivas a nivel molecular, a las cules dividi en :
a) Fuerzas Intermoleculares de Orientacin:

Se producen en las

atracciones electrostticas entre las molculas gaseosas con dipolos permanentes, en donde las partes positivas se orientan con las partes negativas y viceversa. Estas fuerzas aumentan a medida que crece la diferencia de electronegatividades; por ejemplo: ClF, BrF, HF, HCl, PH3, NH3, etc. Estas fuerzas aumentan el punto de fusin y ebullicin.

b) Fuerzas

Intermoleculares

de

Induccin:

Se producen en las

atracciones electrostticas entre las molculas polares u no polares. En este caso el dipolo permanente induce un dipolo en la molecula no polar, dando lugar a un dipolo inducido. Finalmente se realizan las atracciones entre dipolo permanente - dipolo inducido.

c) Fuerzas Intermoleculares de Dispersin: Se producen entre los dipolos instantneos en las sustancias pesadas; originndose por la vibracin molecular, que efecta una descomposicin de las cargas entre las molculas neutras. Estas fuerzas crecen con la masa molecular.

7. Hibridacin: Enlace Sigma y Enlace Pi. Orbitales Atmicos Hbridos: Definiendo un concepto importante:

Estado Basal. Estado Basal.

Un tomo se encuentra en dicho estado cuando est aislado de toda excitacin energtica externa , es decir tiene una configuracin ideal o terica que satisface la ecuacin de Dirac- Jordan. Dicho tomo est constituido nicamente por orbitales puros.

HIBRIDACIN: Consiste en el reacomodo de los orbitales puros provocado por una excitacin energtica externa de baja intensidad, formndose nuevos orbitales de igual energa a los que se llama Orbitales Hbridos.. 1) Orbital Hbrido sp: Se produce cuando 1e- del orbital, es cedido a un orbital Px del mismo nivel, mediante una excitacin energtica externa lo que produce 2 orbitales hbridos sp de igual energa. Su forma geomtrica es lineal (diagonal) y el ngulo de enlace entre los 2 hbridos es de 180.

2) Orbital Hbrido sp2: Se produce cuando 1e- del orbital, es cedido a un orbital P y del mismo nivel, mediante una excitacin energtica externa lo que produce 3 orbitales hbridos sp2 de igual energa. En si la hibridacin se efecta entre el orbital s y 2 orbitales p, de manera que el hibrido sp 2 tendr un carcter orbital atmico: 1/3s y 2/3p. Su forma geomtrica es triangular y el ngulo de enlace entre los hbridos es de 120.

3) Orbital Hbrido sp3: Se produce cuando 1e- del orbital puro s, es cedido a un orbital P 2 del mismo nivel, mediante una excitacin energtica externa lo que produce 4 orbitales hbridos sp3 de igual energa. En si la hibridacin se efecta entre 1 orbital s y 3 orbitales p, de manera que el hibrido sp 3 tendr un carcter orbital atmico: 1/4s y 3/4p. Su forma geomtrica es tetradrica y el ngulo de enlace entre los hbridos es de 109,5.

4) Orbital

Hbrido

dsp3:

En este caso se rompe la regla del octeto electrnico, pues la saturacin se efecta con 5 pares de electrones (10 electrones externos), tal como ocurre en la molcula del PCl 3 (Pentacloruro de Potasio). Esta molcula produce 5 orbitales hbridos dsp 3, que resulta de la hibridacin entre un orbital d, con orbital 1 s y 3 orbital p. El ngulo orbital es de 120 y 90. 5) Orbital Hbrido d2sp3: En este caso se rompe la regla del octeto electrnico, pues la saturacin se efecta con 6 pares de electrones (12 electrones externos), tal como ocurre en la molcula del SF 6 (Hexafloruro de Azufre). Esta molcula produce 6 orbitales hbridos d 2sp3, que resulta de la hibridacin entre 2 orbitales d, con orbital 1 s y 3 orbital p. El ngulo orbital es 90. ENLACE SIGMA: Tienen su mxima densidad en la direccin del eje internuclear. Pueden formarse a partir de: a) Orbitales s de dos tomos:

b) Pueden formarse orbitales por unin de otro tipo de orbitales: px y px, s y px, s y un orbital hbrido sp, sp2 o sp3; o bien, entre orbitales atmicos hbridos sp y sp, sp2 y sp2 o sp3 con sp3.

ENLACE PI: Tienen su mxima densidad en dos nubes electrnicas. Se forman a partir de la combinacin de orbitales Py-Py, y Pz Pz.

Teora Orbital Molecular (TOM)

Una forma de describir el enlace covalente en trminos de la Mecnica cuntica es la teora de los orbitales moleculares (TOM), segn la cual cuando los tomos interaccionan, sus orbitales atmicos se combinan transformndose en orbitales moleculares. La aproximacin de orbitales moleculares como combinacin lineal de orbitales atmicos (OM-CLOA) fue introducida en 1929 por Sir John Lennard-Jones. Los principios fundamentales de esta combinacin de orbitales atmicos (CLOA) son: Los orbitales moleculares se forman por la combinacin o interaccin de orbitales atmicos de 2 o mas tomos. Slo los electrones de valencia participan en el enlace qumico, y solamente los orbitales de valencia se combinan para formar orbitales moleculares. Cuando se forman dos orbitales moleculares a partir de dos orbitales atmicos, uno de ellos es de menor energa (se denomina ORBITAL ENLAZANTE), y otro de mayor energa (ORBITAL ANTIENLAZANTE). Los orbitales moleculares cumplen con la regla de Hund y con el principio de exclusin de Pauli.

Slo los orbitales atmicos que tienen propiedades de simetra idnticas pueden interaccionar entre s.

La mezcla de los orbitales es ms significativa cuando los arbitales atmicos tienen aproximadamente la misma energa. A medida que la diferencia de energa (E) entre los orbitales atmicos aumenta, el solapamiento de los orbitales es menos efectivo.

Se puede representar en el diagrama de orbitales moleculares (OM), a los orbitales atmicos y moleculares con sus respectivos niveles de energa y con la distribucin de los electrones.

El caso mas sencillo es el de la formacin de la molcula de Hidrgeno (H 2), donde interaccionan 2 tomos, cada uno con un solo orbital ocupado por un nico electrn. Al combinar dos orbitales atmicos 1s del hidrgeno se obtienen dos orbitales moleculares sigma, uno enlazante (de menor energa) y otro antienlazante (de mayor energa al que se lo representa con un asterisco). Los dos electrones de valencia se colocan con espines antiparalelos en el orbital y el orbital * queda vaco: la molcula es estable. La configuracin electrnica de la molcula de hidrgeno es: (1s)2. El orden de enlace es 1, porque hay un par de electrones enlazantes.

*1s

1s tomo de H

1s tomo de H

1s Molcula de H2

 Por qu no existe la molcula He2? Al combinar dos orbitales 1s de helio se formaran dos orbitales moleculares sigma y los cuatro electrones llenaran todos los orbitales. Sin embargo los orbitales antienlazantes forzaran a la molcula a disociarse y se volvera muy inestable. Es por ello que no existe molcula de He2. El diagrama de niveles de energa para He2 sera:

* 1s Molcula de He2 1s

tomo de He

tomo de He

De existir la molcula He2, su configuracin electrnica sera: (1s)2 (*1s)2. El orden de enlace es 0 (cero) porque hay un par de electrones enlazantes y otro par antienlazantes. Es decir que no se forma este enlace.

Orden de enlace: La estabilidad de un enlace covalente est relacionado con su orden de enlace, que se define como:

Orden de enlace = (nmero de e- de enlace nmero de e- antienlace) Un orden de enlace de 1 representa un enlace simple, un orden de enlace de 2 representa un doble enlace y un orden de enlace de 3 representa un triple enlace.