Classification Des Mineraux

La classication des minraux
par Jacques Deferne
Cette petite classification des minraux est une version rvise de celle dite en 1995 par le Musum de Genve. Cette dernire est disponible en version imprime la rception du Musum.
Avertissement
Ce petit ouvrage est destin aux amateurs de minraux ainsi qu'aux tudiants en gologie. Il ne s'agit pas d'un ouvrage de minralogie descriptive proprement dit, mais d'un guide qui rsume les proprits des quelques 300 espces minrales qu'un bon amateur de minraux ou un tudiant en gologie devrait connatre. Les minraux les plus importants sont en caractres pleins. D'autres, moins frquents, sont en italiques. La classication propose ici est une version simplie, inspire de celles dcrites dans les ouvrages classiques de Strunz et Dana . L'amateur de minraux qui russirait runir dans sa collection toutes les espces dcrites dans cet opuscule, aurait sa disposition un ventail tout fait reprsentatif de la diversit du monde minral. Pour l'tudiant en gologie, cet ouvrage peut servir d'aide-mmoire des connaissances minralogiques pratiques qui lui sont ncessaires pour la reconnaissance des minraux, pour la comprhension de la ptrographie et l'tude des gtes mtallifres. Pour complter ces descriptions, on peut consulter avec prot le Textbook of Mineralogy, par Dana & Ford, d. John Wiley, New-York ainsi que l'excellente Encyclopedia of Minerals, par Roberts, Campbell & Rapp, d. Van Nostrand, New-York, 1990. Les dessins de cristaux ont t effectus avec le programme "SHAPE" d'Eric Dowty, en s'inspirant pour certains d'entre eux des donnes runies par Ulrich Burchard. De nombreux sites internet ddis aux minraux peuvent aussi tre consult avec prot.

Jacques Deferne, fvrier 2007
La dnition de l'espce minrale 1

La notion d'espce minrale n'est pas du tout comparable celle d'espce animale ou vgtale. Elle repose sur deux entits complmentaires qui sont la composition chimique d'une part, la structure cristalline d'autre part. Cette dnition n'est pas rigide et, d'un gisement l'autre, les individus d'une mme espce minrale peuvent montrer une variabilit qui se marque soit par une diffrence de morphologie ou de couleur, soit encore par une composition chimique lgrement diffrente. Il s'agit alors d'une varit. Ainsi l'amthyste est une varit violette de quartz, l'meraude une varit transparente verte de bryl, l'adulaire une varit d'orthose caractrise par un habitus particulier.
Les atomes qui constituent l'corce terrestre

On connat bien la composition chimique moyenne de la crote terrestre continentale, soit les trente kilomtres environ qui se trouvent sous nos pieds. Une dizaine d'lments constituent eux seuls 99.3 % de cette partie de notre plante. Ce sont eux qui, par leurs diverses combinaisons, constituent les minraux des roches. Les atomes ont des poids et des volumes trs diffrents les uns des autres. Les rsultats des statistiques changent selon qu'on exprime les proportions relatives des lments chimiques en poids, en volume ou en nombre d'atomes. Nous avons choisi dans cet ouvrage de comparer leur abondance en nombres d'atomes (voir le tableau de la page 4). On remarque immdiatement qu'il y a plus d'atomes d'oxygne que tous les autres atomes runis. Nous verrons plus loin le rle important que joue cet lment dans la constitution des minraux.
Arrangement des atomes l'intrieur des minraux

Dans les minraux, les atomes s'assemblent en remplissant le mieux possible l'espace disponible. Les atomes les plus volumineux, en particulier les anions, tendent donc raliser des assemblages compacts : ces gros atomes se disposent en couches dans lesquelles chaque atome est entour de six autres, comme dans les structures dites "en nids d'abeilles", puis les couches s'empilent les unes sur les autres de telle manire que chaque atome se place au-dessus de l'interstice situ entre trois atomes de la couche infrieure. Il existe deux possibilits d'empilement qui aboutissent deux types d'assemblage compact : l'assemblage hexagonal compact et l'assemblage cubique compact.
Assemblage compact doranges

1 voir dans la mme srie : Au coeur des minraux.
Empilement A-B-A (hexagonal)
Empilement A-B-C-A (cubique)
Abondance des principaux lments de la crote terrestre

Elment
Oxygne
Symb.
O
% en nb. d'atomes 60.2
Caractres gochimiques
Elment le plus abondant de la crote terrestre. C'est un atome volumineux, porteur de deux charges ngatives. Associ de petits atomes chargs positivement, il constitue les "groupes anioniques" qui caractrisent la plupart des classes chimiques. Deuxime en abondance, le silicium apparat toujours associ l'oxygne avec lequel il constitue le quartz ainsi que le groupe trs important des silicates. L'aluminium est un composant important qui joue un rle double : il apparat dans les minraux comme cation indpendant d'une part et peut aussi, d'autre part, remplacer partiellement le silicium dans certaines familles de silicates. C'est le plus lger de tous les atomes. On le trouve li l'oxygne sous la forme de groupes hydroxyles [OH] ou sous forme d'eau H2O. Abondant dans les feldspaths, il occupe une place importante dans les ocans auxquels il confre leur salinit (NaCl). Prsent dans presque toutes les classes minrales : fluorures, carbonates, sulfates, phosphates, silicates. Omniprsent dans presque toutes les classes de minraux. Sous forme de carbonate et associ au calcium, il forme les roches dolomitiques. Mais c'est dans les silicates qu'il est abondant, comme son jumeau le fer, avec lequel il forme les silicates "ferro-magnsiens". Atome volumineux qu'on trouve surtout dans les feldspaths et les micas. N'existe pratiquement que sous forme d'oxyde. Ne jouent aucun rle majeur dans la crote terrestre.
Silicium
Si
20.3
Aluminium
Al
6.2
Hydrogne Sodium Calcium Fer Magnsium Potassium Titane Autres
H Na Ca Fe Mg K Ti
2.9 2.5 1.9 1.9 1.8 1.3 0.2 0.7
En simpliant l'extrme, on peut considrer la crote terrestre comme un immense assemblage compact de volumineux atomes d'oxygne entre les interstices desquels prennent place tous les autres atomes !
Formule chimique des minraux

La formule chimique a pour but de prsenter, sous une forme abrge, les proportions, en nombres d'atomes, des diffrents lments qui entrent dans la composition du minral. La convention veut qu'on aligne les symboles chimiques des lments prsents, affects d'un nombre plac en indice qui indique les proportions relatives de chacun d'eux. L'absence de nombre correspond 1. Dans l'exemple du quartz, la formule SiO2 indique qu'il y a deux fois plus d'atomes d'oxygne que de silicium. De mme la formule de la calcite, CaCO3, montre que pour cinq atomes, il y a un atome de calcium, un de carbone et trois d'oxygne :
Ca C O3
1 atome de calcium
3 atomes doxygne
1 atome de carbone
Certains atomes mtalliques (les cations) sont parfois inclus dans une parenthse. Cette dernire correspond gnralement un site particulier dans la structure cristalline, site o les atomes placs dans la parenthse peuvent se remplacer mutuellement, souvent en toutes proportions. On place conventionnellement ces atomes dans un ordre d'abondance dcroissante. Le nombre total d'atomes correspond l'indice dont est affecte la parenthse. Ainsi dans la formule de l'olivine (Mg,Fe)2SiO4, la parenthse indique que Mg et Fe peuvent se substituer en toutes proportions dans le minral, pour autant qu'il y ait globalement deux atomes pour chaque ttradre SiO4. L'ordre des symboles dans la parenthse indique que c'est le magnsium qui prdomine sur le fer. Si on avait crit (Fe,Mg)2, cela aurait signi une prdominance du fer sur le magnsium.
Srie isomorphe entre la forstrite et la fayalite forstrite Mg2SiO4 ------------------> olivine ----------------------------------------------------> ------------> (Mg,Fe) 2SiO 4 ------------> (Fe,Mg) 2SiO 4 -----------> fayalite Fe 2SiO 4
Le remplacement d'un lment par un autre dans un mme site structural est l'origine des cristaux mixtes, issus de la cristallisation en toutes proportions d'un mlange de deux termes extrmes. On parle alors de srie isomorphe.
Anions et groupes anioniques

Dans la nature, les atomes sont gnralement ioniss. Cela signie qu'ils sont porteurs d'une ou plusieurs charges lectriques. On les appelle cations lorsque ces charges sont positives, anions lorsqu'elles sont ngatives. Il n'y a que peu d'atomes qui soient exclusivement des anions. Ce sont l'oxygne (O), le
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chlore (Cl), le uor (F), le soufre (S), l'arsenic (As), l'antimoine (Sb), plus rarement l'iode (I), et le brome (Br). Parmi ces derniers, il faut noter que certains d'entre eux, notamment le soufre et l'arsenic, peuvent gurer galement comme cation dans certains dices cristallins.
Na+ et Cl-
NaCl
Ti++++ et 2 O--
TiO2
2 Fe+++ et 3 O--
Fe2O3
Les corps composs comportent une partie anionique (ngative) et une partie positive. Le bilan doit tre neutre. Dans lexemple choisi les anions sont en rose, le cations en bleu. Le nombre de bras correspond leur charge lectrique. L'oxygne tient une place trs importante. En plus de son rle d'anion simple dans la classe des oxydes, il se lie fortement divers atomes mtalliques pour former des groupes anioniques1, sortes de "briques ngatives" pourvues d'une conguration gomtrique particulire. Le groupe anionique [CO3], par exemple, est constitu d'un tout petit atome de carbone situ dans l'interstice laiss libre entre trois gros atomes d'oxygne. Le groupe [SiO4] est form d'un petit atome de silicium log entre 4 atomes d'oxygne disposs dune manire jointive aux 4 sommets d'un ttradre imaginaire. On parle alors du "ttradre" [SiO4]. Le ttradre est un modle frquent et les groupes anioniques adoptent souvent cette conguration, tel le ttradre [PO4] et [SO4]. La charge lectrique ngative d'un groupe anionique doit tre compense par des atomes chargs positivement, les cations, an que la charge globale du minral soit nulle. On voit parfois les groupe anioniques affects d'un indice ngatif, [CO3]2-, [SiO4]4-, [PO4]3-. Il correspond au nombre de charges lectriques ngatives dont il est porteur et qui devront tre compenses par les charges positives des cations avec lesquels ces anions seront associs. Les groupes anioniques, eux aussi, sont gnralement placs entre parenthses2 an que le lecteur puisse plus facilement identier la classe chimique laquelle appartient le minral. Par exemple, [PO4] indique qu'il s'agit de la classe des phosphates. Lorsque le groupe anionique est multiple, on prfre crire [PO4]3 , indiquant qu'il y a trois fois le groupe [PO4], plutt que [P3O12]. Lorsqu'il n'y a aucune ambigut possible on peut supprimer la parenthse. On voit souvent apparatre les anions Cl, F ainsi que le groupe hydroxyle [OH] dans une mme parenthse : [OH,Cl,F]. Ces termes peuvent se substituer les uns aux autres. Cette substitution est frquente, car ils ont peu prs la mme taille et sont tous trois porteurs d'une seule charge lectrique ngative. Dans le cas de l'apatite, Ca5[PO4]3 [F,Cl,OH], on distingue les varits hydroxyle-apatite, uor-apatite ou chlore-apatite suivant que [OH], [F] ou [Cl] prdomine sur les deux autres. Groupe anionique [SO4]21 Les cristallographes prfrent le terme "radical anionique" 2 Par souci de clart, nous plaons les groupes anioniques entre parenthses crochets. Jacques Deferne, fvrier 2007
Anhydrite :
Ca
calcium : atome mtallique, porteur de deux charges positives.
[SO4]
brique anionique porteuse de deux charges ngatives, indiquant qu'il s'agit d'un sulfate. Groupe anionique [SO4]2-
Parfois, un mme lment peut apparatre deux fois dans une mme formule chimique. C'est le cas de la muscovite, KAl2[AlSi3O10][OH]2. Cela signie que certains atomes d'Al se substituent aux atomes de Si raison d'un atome sur quatre dans le groupe anionique [AlSi3O10] alors que l'autre Al participe l'dice cristallin en qualit de cation dans un autre site structural.
Les structures cristallines : point de vue du chimiste

La structure intime des cristaux est conditionne par la faon dont les atomes se lient les uns aux autres. Les chimistes distinguent principalement trois types de liaison : ionique, covalente et mtallique. Dans les liaisons de type ionique, il y a change d'lectrons entre les anions et les cations. Les atomes s'empilent les uns les autres formant des assemblages gomtriques dans lesquels les anions grossissent en se chargeant des lectrons provenant des cations qui, eux, diminuent de taille. Les gros anions s'arrangent occuper l'espace de la faon la plus conomique et les petits cations se logent dans les interstices laisss libres par les premiers. Dans les liaisons covalentes, les atomes partagent quitablement leurs lectrons. On ne parle plus d'anion ni de cation. Ces arrangements sont caractriss par des structures l'intrieur desquelles les ttradres et les octadres jouent un rle important. Dans les structures liaisons mtalliques, on observe une mise en commun alatoire de tous les lectrons. Les assemblages d'atomes sont alors assimils des empilements de sphres. Dans les mtaux, les lectrons peuvent se dplacer sous l'inuence d'une "pompe lectron" (batterie, dynamo ou alternateur) et constituer ainsi un courant lectrique.
Le principe de la classication des minraux

Nous avons vu plus haut que la notion d'espce minrale reposait sur deux entits complmentaires qui sont la composition chimique d'une part, la structure cristalline d'autre part. Toute classication doit donc prendre en considration ces deux critres. Dveloppe paralllement par divers auteurs, la classication actuelle est fonde sur une premire division en classes chimiques, puis sur des subdivisions bases sur la proportion cations/anions ou sur des critres moins universels, comme des structures trs semblables ou de grandes similitudes dans les proprits chimiques ou physiques. Si le schma des classes chimiques est peu prs universellement adopt par tous, des divergences subsistent encore au niveau des subdivisions et des groupes. Les pays germaniques utilisent habituellement la classication dite Klockmann-Ramdohr-Strunz1 alors que les anglo-saxons prfrent celle tablie par D. Dana (1837-1892) et ses successeurs Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel2 . Comme ce petit ouvrage ne s'adresse ni des cristallographes, ni des minralogistes professionnels, nous avons adopt une classication simplie, inspire de celles cites plus haut. Les grandes subdivisions sont tablies partir de la composition chimique, plus prcisment sur le type d'anion ou de groupe anionique de la formule chimique. Ainsi par exemple, la calcite, CaCO3, fait partie de la classe des carbonates caractrise par le groupe anionique [CO3], alors que la barytine, Ba,SO4, appartient celle des sulfates caractrise par le groupe [SO4]. Le second critre de classication est moins universel. Bas en partie sur des subdivisions chimiques et sur des afnits structurales, il permet d'tablir des groupes l'intrieur des grandes classes chimiques. Par exemple, dans la classe des carbonates, on peut distinguer les carbonates rhombodriques, les carbonates orthorhombiques ou encore les carbonates basiques, selon qu'ils cristallisent dans le systme rhombodrique, orthorhombique ou qu'ils renferment le groupe anionique supplmentaire [OH]. Le tableau ci-dessous montre les grandes divisions de la classification universellement adopte, avec les principaux groupes anioniques qui les caractrisent. Quelques classes ne comptent que trs peu d'espces. On les associe habituellement d'autres classes avec lesquelles elles prsentent des afnits chimiques ou structurales. Ainsi les molybdates, les wolframates et les chromates sont habituellement classs avec les sulfates, alors que les arsnates, les vanadates sont classs avec les phosphates, les nitrates avec les carbonates etc.
Classification systmatique des minraux

I. Minraux dpourvus d'oxygne
Elments natifs Halognures Sulfures Sulfosels Minraux constitus d'un seul lment. [Cl]1-, [F]1-, plus rarement [I]1- et [Br]1-. [S]2- , comprend aussi [As]3-, [Sb]3-, [Se]2-, [Te]2-. [AsS3], [SbS3], [AsS4], [SbS4], [As4S13], etc..
1 Hugo Strunz : Mineralogische Tabellen, Akad. Verlag Geest & Portig, Leipzig. 2 Palache, Berman et Frondel : Danas's System of Mineralogy, John Wiley, New-York. Jacques Deferne, fvrier 2007
9 II. Minraux oxygns, non silicats

Oxydes & hydroxydes Carbonates Borates Sulfates Tungstates * Phosphates [O]2-, [OH1-, comprend aussi [Nb2O6]2-, [Ta2O6]2-, . [CO3]2-, comprend aussi [NO3]1-. [BO3]3-, [B2O5]4-, [B7O13]5-, etc.. [SO4]2-, comprend aussi [CrO4]2-, [TeO3]2-, [SeO3]2-. [WO4]2-, comprend aussi [MoO4]2-. [PO4]3-, comprend aussi [AsO4]3-, [VO4]3-, [SbO4]3-.
* souvent classs avec les sulfates
III. Silicates et alumino-silicates

Nsosilicates Sorosilicates Cyclosilicates Inosilicates Phyllosilicates Tectosilicates [SiO4]4-. [Si2O7]6-. [Si3O9]6-, [Si4O12]8-, [Si6O18]12-. [SiO3]2-, [Si4O11]6-. [Si2O5]2-, [AlSi3O10]5-, [Al2Si2O10]6- . [AlSi3O8]1- , [Al2Si2O8]2-, [Al2Si3O10]2-, [Al2Si7O18]2-.
Le cas particulier des silicates

Les silicates sont les principaux constituants des roches ruptives et mtamorphiques. A eux seuls ils constituent le 80% de la crote terrestre. Si on ajoute encore le quartz, il faut porter ce chiffre 92%. Le groupe anionique [SiO4] est constitu d'un petit atome de silicium entour de quatre gros atomes d'oxygne qui occupent les sommets d'un ttradre imaginaire. On l'appelle habituellement le ttradre SiO4. Ce groupe est trs difcile dissocier. En outre, il possde la particularit de pouvoir constituer des polymres en mettant en commun certains atomes d'oxygne. En d'autres termes, ils peuvent s'associer soit en groupes de 2 ttradres, soit en anneaux de 3, 4 ou 6 ttradres, soit encore en chanes de longueur indnie, en couches et mme en charpentes tridimensionnelles. La classication est donc base sur le degr de polymrisation des ttradres.
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Polymrisation des ttradres SiO4
1. nsosilicates 2. sorosilicates 3. cyclosilicates 4. inosilicates 5. phyllosilicates 6. tectosilicates : ttradres isols les uns des autres. : groupes de 2 ttradres. : anneaux de 3, 4 ou 6 ttradres. : polymrisation en chanes. : polymrisation en couches. : charpente 3 dimensions. Dans les silicates fortement polymriss (chanes, couches, charpentes), les atomes de silicium sont souvent partiellement remplacs par l'aluminium. On rencontre alors une certaine proportion de ttradres [AlO4] parmi les ttradres [SiO4]. On parle alors d'alumino-silicates.
Polymrisation des ttradres SiO4
Si2O7 Deux ttradres
Si3O9 Si4O12 Si6O18 Anneaux de trois, quatre ou six ttradres
SiO3 Chane simple
Si4O11 Chane double
AlSi3O10 ou Al2Si2O10 Ttradres polymriss en couche
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Abondance des minraux dans la crote terrestre

Il y a environ entre 3'500 4'000 espces minrales reconnues. Sur ce nombre, on peut estimer que 200 espces sont relativement frquentes, 500 espces occasionnelles et que toutes les autres sont rares ou trs rares. On rserve le terme de "varit" aux minraux qui diffrent de la description habituelle de l'espce par des proprits physiques lgrement diffrentes (couleur, habitus) ou par une composition chimique faiblement modie dans le sens d'un remplacement partiel d'un lment par un autre. Citons nouveau comme exemples, l'amthyste, varit violette de quartz, l'meraude, varit verte de bryl, l'adulaire, varit d'orthose montrant un habitus particulier, la chiastolite, une varit d'andalousite inclusions charbonneuses. Si on examine comment ce nombre d'espces minrales se rpartit dans les diverses classes chimiques, on remarque que ce sont les silicates, les phosphates, les oxydes, les sulfures et les sulfates qui dominent. Ces composs rassemblent eux seuls prs de 80% de la totalit des espces minrales. Nombre d'espces minrales par classes chimiques silicates phosphates sulfures oxydes et hydroxydes sulfates 25.8 % 18.0 13.3 12.7 9.4 halognures carbonates lments natifs borates divers 5.8 4.5 4.3 2.9 3.3 Abondance des minraux dans la nature (par classes) silicates 79 % dont 55 % pour les feldspaths oxydes 17 dont 12.6 % pour le quartz * carbonates 1.7 phosphates 0.7 chlorures et uorures 0.5 sulfures et sulfates 0.4 lments natifs 0.1 *si on classe le quartz parmi les silicates (au lieu des oxydes), ces derniers reprsentent alors plus de 90% de la crote terrestre.
Considre du point de vue de l'abondance des diverses classes dans la nature, la rpartition se prsente sous un aspect trs diffrent. On remarque que les silicates et le quartz entrent dj pour plus de 90 % dans la composition de la crote terrestre et constituent l'essentiel des roches, alors que les composs chimiques tels que les phosphates, les sulfures, les sulfates ou les oxydes n'en constituent qu'une faible fraction. Il faut nanmoins souligner que ce sont prcisment ces derniers composs chimiques qui reclent les richesses minrales dont l'homme a besoin pour faire fonctionner ses industries. La liste des quelques 300 minraux qui sont dcrits dans les pages suivantes, a t tablie dans le but de donner une vue gnrale de la classication cristallochimique gnralement adopte aujourd'hui. Le choix est videmment arbitraire. A quelques exceptions prs, ces minraux sont tous exposs dans les galeries publiques du Musum de Genve. Les schmas de classication, eux-aussi, ont t trs simplis. Les minraux les plus importants sont en caractres pleins. Ce sont ceux que tout tudiant en gologie ou tout amateur avis devrait connatre. D'autres, moins frquents, sont en italiques. En regard des quelques 4'000 espces connues, la liste est incomplte et les descriptions sont sommaires. Pour une description plus dtaille, nous renvoyons le lecteur aux nombreux ouvrages de minralogie descriptive qu'on trouve dans le commerce ainsi quaux divers sites quon peut trouver sur internet.
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I. Elments natifs
( 1% de la crote terrestre)
Une trentaine d'lments ont t trouvs l'tat natif dans la crote terrestre. En plus des gaz de l'atmosphre, on trouve le groupe des mtaux nobles : Au, Ag, Pt, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, quelques mtaux communs : Hg, Cu, Fe, Pb, ainsi que les semi-mtaux As, Sb et Bi. Parmi les non-mtaux ou mtallodes, le carbone et le soufre occupent une place importante. Les mtaux nobles ne sont presque jamais purs, mais constituent le plus souvent des cristaux mixtes (PtIr) ou (Au-Ag). Les mtaux sont caractriss par des liaisons mtalliques, responsables de leur conductibilit lectrique et thermique. Il sont opaques et prsentent un pouvoir recteur lev qui leur confre un clat mtallique. Leur poids spcique est lev, leur duret plutt faible. On runit sous le nom de semi-mtaux, As, Sb et Bi. Ils sont plutt rares l'tat natif et ne donnent jamais lieu des concentrations importantes. Parfois on peut trouver As et Sb en combinaison intermtallique As-Sb.
Mtaux
Or Argent Cuivre Platine Mercure Plomb Fer Au Ag Cu Pt Hg Pb Fe
densit Dur.
16 19 10 11 8.9 5 21 13.6 11.4 2.5 2.5 2.5 4.5 1.5
Syst.
C C C C C C
Description sommaire et type de gisement

Cristaux rares, dendrites, ppites, paillettes. Filons hydrothermaux ou gtes secondaires dans les alluvions. Grains informes, filaments et dendrites. Blanc mtallique, recouvert d'enduit noir. Gtes hydrothermaux de basse temprature ou zone d'oxydation des gtes argentifres. En feuillets ou dendrites brun-rouge. Mallable et ductile. Zone d'oxydation des gisements cuprifres ou inclusions dans des roches ruptives basiques. Paillettes et ppites. Gris-blanc. Alluvions des roches ultra-basiques. En fines gouttelettes. Produit d'manations volcaniques. Extrmement rare. Massif, dendrites, feuillets. Gris-blanc, clat terne. Constituant des mtorites. Extrmement rare dans l'corce terrestre. En inclusions dans certains basaltes.
7.3 7.8 4 5
Semi-mtaux
Arsenic Antimoine Bismuth Tellure Sb Sb Bi Te
densit Dur.
5.7 6.7 9.8 6.2 3.5 3.5 3.5 2.5
Syst.
R H R H

Masse granulaire gristre. Blanc mtallique la cassure. Gtes hydrothermaux basse temprature. Aspect et conditions de gisement identiques ceux de l'arsenic. Masse arborescente, feuillete ou granulaire. Blanc mtallique. Gtes hydrothermaux de basse et de moyenne temprature. Extrmement rare. Gtes hydrothermaux de basse temprature.
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Non mtaux
Diamant Graphite Soufre Soufre C C S S
dens. Dur.
3.5 2.2 2.1 2.0 10 1 12
Syst.
C R O M

Octadres, cubes, dodcadres. Faces courbes. Clivage octadrique. Minral accessoire des kimberlites et dans les alluvions qui en drivent. Cristaux tabulaires, masse foliace. Gris acier. Tache les doigts. Roches ruptives et et roches mtamorphiques de haute temprature. Cristaux tabulaires pais. Masse ou enduit. Jaune, clat rsineux adamantin. Dpts sdimentaires. Trs rare. Cristaux fragiles tapissant les parois autour des fumerolles volcaniques.
Le diamant et le graphite constituent un bon exemple de polymorphisme. Suivant les conditions rgnant au moment de la formation du minral on aura : - le diamant dont la formation requiert une pression norme, - le graphite, lorsque la pression est moindre.
structure du diamant
structure du graphite
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II. Halognures
( 0.5% de la crote terrestre)
Cette classe comprend les combinaisons de divers mtaux avec le chlore ou le uor, plus rarement avec l'iode ou le brome. A part la uorine qu'on trouve dans les lons hydrothermaux et la cryolite qui existe dans quelques rares pegmatites, ce sont des vaporites. On les trouve donc dans les roches sdimentaires formes en milieu lagunaire sub-dsertique. Ces minraux sont caractriss par un poids spcique faible, une duret peu leve, un indice de rfraction trs bas et prsentent un solubilit souvent notable dans l'eau.
Chlorures
Halite, NaCl Sylvine, KCl Crargyrite, AgCl Carnallite, KMgCl3.6H2O Atacamite, Cu2Cl (OH)3 Bolite, Pb9Cu8Ag3Cl21(OH)16H2O
Syst. dens. Dur.

C C C Q O Q 2.2 2.0 5.5 1.60 3.76 5.1 2.5 2 2 2.5 3.5 3
Rfr.
1.54 1.49 2.07 1.48 1.8- 1.9 2.04

Cubes transparents ou masse clat terne. Gris, bleutre. Saveur sale. Dans les vaporites. Masse informe souvent rubane. Rougetre. Saveur piquante. Dans les vaporites. Encrotements bruntres clat adamantin. Zone d'altration des gtes d'argent. Massive. Dliquescente dans l'air humide. Gisements fossiles d'vaporites. Cristaux bro-radis vert fonc. Zone d'oxydation des gtes de cuivre en zone dsertique. Pseudo-cubes bleus, clat vitreux. Zone d'oxydation des gtes Pb, Cu, Ag.
Fluorures
Fluorine, CaF2 Villiaumite, NaF Cryolite, AlNa3F6
Syst. dens. Dur.

C C M 3.18 2.8 3.76 4 2 2.5
Rfr.
1.43 1.33 1.34

Cubes frquents, octadres et dodcadres plus rares, remplissage massif de fissures. Dans les filons hydrothermaux et fissures des roches sdimentaires. Trs rare, en cubes, ou masse informe, mauve, rougetre. Dans les vaporites riches en Na. Gnralement en masse blanchtre clat terne, dans quelques rares pegmatites.
Diverses formes de uorine

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III. Sulfures et sulfosels ( 0.15 % de la crote terrestre)

On groupe dans cette classe les combinaisons d'lments mtalliques avec le soufre, l'arsenic, l'antimoine, plus rarement avec le slnium ou le tellure. Les principaux mtaux associs ces anions sont Fe, Zn, Cu, Pb, Ag, Sb, Bi, Co, Ni, Mo et Hg. Bien que ne reprsentant que 0.15 % de l'corce terrestre (dont 0.14 % pour la seule pyrite), ce groupe a une trs grande importance conomique, car c'est partir des sulfures qu'on extrait la plupart des mtaux non ferreux dont nous avons besoin pour nos industries. Ces minraux sont gnralement opaques, leur clat est mtallique et ils possdent un poids spcique lev. Ils sont souvent conducteurs de l'lectricit. Les rares sulfures transparents ont un indice de rfraction lev qui leur confre un clat adamantin. Ces composs se concentrent dans les roches ruptives, plus particulirement dans les gisements hydrothermaux. On les trouve parfois dans les roches sdimentaires o ils se forment en milieu rducteur, en prsence d'hydrogne sulfur issu de la dcomposition de dchets organiques. Trs voisins des sulfures auxquels ils ressemblent beaucoup, les sulfosels constituent un ensemble complexe au sein duquel le soufre et un semi-mtal [As ou Sb] se combinent avec le cuivre, l'argent et le plomb pour former de trs nombreux sulfo-arsniures et sulfo-antimoniures. Les formules chimiques ont t idalises. En effet elles sont parfois complexes et les remplacements partiels d'un lment par d'autres sont frquents. Pour les mmes raisons, le poids spcique peut s'carter quelque peu des valeurs mentionnes.
Monosulfures d'lments monovalents Syst. Dens. Dur.

Dyscrase, Ag3Sb Argentite, Ag2S Hessite, Ag2Te Chalcosine Cu2S Acanthite Ag2S O C C O O 9.5 7.3 8.4 5.6 7.2 4 2.5 3 2.5 2.5
Description sommaire
Rares cristaux pyramidaux. Masse grenue. Blanc la cassure, clat mtallique. Se ternit en noir. Cubes, octadres, masse compacte mallable grise. Eclat mtallique la cassure. Trait noir. Cristaux cubiques aspect "arrondi", masse compacte ou grenue. Gris-bleu clat mtallique. Prisme aplati, masse compacte. Gris noir reets bleuts, clat mtallique. Dimorphe basse temprature de l'argentite. Prismes allongs, concrtions, stalactites. Noir, clat mtallique.
Monosulfures d'lments divalents

Galne, PbS Blende, ZnS Pentlandite, NiS Chalcopyrite, CuFeS2

C C C Q
7.5 4.0 4.8 4.2
2.5 4 4 3.5
Cristaux cubiques gris mtallique : cube frquent, octadre et dodcadre plus rares. Clivage cubique. Masse ou cristaux ttradriques jaune-miel noir transparents. Eclat adamantin, trait brun. Masse, agrgats grenus. Jaune bronze clair clat mtallique. Dans les roches ruptives basiques. Pseudo-ttradres ou masse mtallique jaune-verdtre clat mtallique. Parfois irisations.
16
Stannite, Cu2FeSnS4 Bornite, Cu5FeS4 Renirite, Cu3(Fe,Ge)S4 Linnaeite, Co3S4 Carrolite, CuCo2S4 Wurtzite, ZnS Greenockite, CdS Pyrrhotine, FeS Nickeline, NiAs Breithauptite, NiSb Millerite, NiS Covelline, CuS Cinabre, HgS
Q Q Q C C H H H H H H H R
4.4 5.0 4.3 4.9 4.8 4.1 4.9 4.8 7.2 7.6 5.5 4.7 8.1
4 3 4.5 5.5 5 4
Masse grenue compacte. Cristaux rares. Gris acier sombre reets verdtres la cassure. Masse bruntre, concrtions, avec irisations bleues, rouge-cuivre la cassure. Trait noir. Masse grenue clat mtallique. Couleur bronze-rougetre. Cristaux octadriques ou masses compactes ou granulaires. Gris acier. Ternit en rouge cuivr. Octadres, cubes ou massive dans de petits lons. Gris-blanc clat mtallique. Dimorphe de la blende. Se distingue de la blende par son anisotropie visible au microscope.
3-3.5 Cristaux rares. Enduit ou encrotement pulvrulent. Jaune brun orang. Eclat rsineux adamantin. Massive ou cristaux trapus tabulaires, feuillets hexag. Jaune bronze rougetre. Magntique. 4 5.5 5.5 3 1.5 2.5 Massive, cassure irrgulire. Rares cristaux pyramidaux. Brun-rouge ple, clat mtallique. Masse grenue, encrotements. Couleur de cuivre rouge clair trs ple. Trs nes aiguilles en touffes exibles. Gris-jaune avec clat mtallique. Cristaux tabulaires hexagonaux, en agrgats, masse grenue ou en enduit. Bleu fonc avec irisations. Masse ou rares cristaux clat adamantin. Trs reconnaissable sa couleur rouge sombre.
17
Disulfures d'lments divalents Syst. Dens. Dur.
Pyrite, FeS2 Hauerite, MnS2 Cobaltine, CoAsS Skutterudite, (Co,Ni)As3 Smaltine, (Co,Ni)As2-3 Chloanthite, (Ni,Co)As3 Gersdorfte, NiAsS Marcassite, FeS2 Lllingite, FeAs2 Saforite, (Co,Fe)As2 Rammelsbergite, NiAs2 Arsenopyrite, FeAsS Glaucodot, (Co,Fe)AsS Sylvanite, AgAuTe4 Calavrite, AuTe2 Krennrite, AuTe2 Molybdnite, MoS2 C C C C C C C O O O O O C M M O H 5.0 3.5 6.3 6.7 6.5 6.5 5.8 4.9 7.2 7.2 7.0 6.0 5.9 8.1 9.0 8.3 4.8 6.5 4 5.5 6 5.5 5.5 5.5 6.5 5.5 5 6 5.5 5 2 2.5 2.5 1
Cube faces stries, octadre et dodcadre pentagonal frquents. Jaune laiton, clat mtallique. Cubo-octadre souvent bien form. Clivage cubique. Noir bruntre clat mtallique. Dodcadre pentagonal, cube, octadre ou masse grenue. Blanc argent reflets ross. Eclat mtallique. Cubo-octadres, octadres ou masse grenue. Blanc d'tain, clat mtallique. Varit de skutterudite dcit d'arsenic. Aspect identique. Varit nicklifre de skutterudite. Masse lamellaire ou grenue, rares cristaux. Gris acier blanc, altration verdtre, clat mtallique. Cristaux trapus tabulaires, parfois prismatiques, masse bro-radie. Jaune laiton ple. Agrgat bro-radi, masse grenue, cristaux rares. Gris blanc, clat mtallique. Masse compacte breuse ou lamellaire. Cristaux prismatiques rares. Blanc d'tain, clat mtallique. Masse bro-radie ou grenue. Blanc d'tain reets roses, clat mtallique. Pseudo-octadres, prismes sections losangiques. Faces courbes. Gris acier, clat mtallique Prismes courts stris, masse compacte. Gris-blanc rougetre. Eclat mtallique. Cristaux tabulaires pais. Masse grenue ou lamellaire. Blanc argent jauntre. Eclat mtallique. Cristaux lamellaires ou prismes stris, masse granulaire. Jaune bronze blanc. Eclat mtallique. Prismes courts stris verticalement. Blanc argent jauntre. Cristaux tabulaires hexagonaux, lamelles flexibles. Clivage parfait. Gris de plomb. Trait gris sur papier.
18
Sulfures de semi-mtaux
Stibine, Sb2S3 Berthierite, FeSb2S4 Bismuthinite, Bi2S3 Orpiment, As2S3 Ralgar, AsS
Syst. Dens. Dur.

O O O M M 4.6 4.0 6.5 3.5 3.5 2 2.5 2 2 2
Prismes allongs aciculaires, souvent stris. Gris clat mtallique, brillant. Prismes stris verticalement, mouchets bro-radis, masse breuse. Gris fonc, clat mtallique. Agrgats lamellaires, masse clivable. Gris de plomb blanc, clat mtallique, reets jauntres. Prismes courts ou masse foliace. Jaune orang vif. Eclat rsineux. Prismes courts ou masse compacte. Rouge fonc orang. Eclat rsineux adamantin. S'altre la lumire.
Sulfosels : sulfoarsniures et sulfoantimoniures

Cuivres gris
Tennantite, Cu12As4S13 Ttradrite, Cu12Sb4S13 Enargite, Cu3AsS4
Syst. Dens. Dur.

C C O 4.5 5.1 4.4 3-4 3-4 3
Isomorphe de la ttradrite. Ttradre ou masse compacte. Gris acier clat mtallique. Isomorphe de la tennantite. Caractres identiques. Masse lamellaire ou cristaux pyramidaux stris. Noir gris acier. Eclat mtallique la cassure.
Argents rouges et noirs

Proustite, Ag3AsS3 Pyrargyrite, Ag3SbS3 Stphanite, Ag5SbS4 Polybasite, Ag16Sb2S11
Syst. Dens. Dur.

R R R M 5.6 5.8 6.0 6.2 2 2 2 2
Prismes, scalnodre ou masse compacte. Rouge sombre, clat adamantin. Ternit en surface. Cristaux prismatiques, scalnodre, masse compacte. Rouge sombre, clat adamantin. Prismes courts tabulaires, avec stries obliques. Noir acier, clat mtallique. Cristaux tabulaires pseudo-hexagonaux avec stries entrecroises, masse compacte. Noir acier rougetre.
19
Plombs complexes
Bournonite, CuPbSbS3 Jamesonite, Pb4FeSb6S14 Boulangrite, Pb5Sb4S11 Semseyite, Pb9Sb8S21 Cylindrite, Pb3Sn4Sb2S14 Jordanite, Pb14As6S23
Syst. Dens. Dur.

O M M M T M 5.8 5.7 6.0 5.9 5.4 6.0 2.5 2.5 3 2.5 3 3

Prismes trapus ou tabulaires, stris, masse granulaire. Gris acier noir, clat mtallique. Cristaux aciculaires stris verticalement, agrgat massif ou breux. Gris-noir, clat mtallique. Prismes longs aciculaires stris vertical., masse breuse. Gris de plomb bleutre, clat mtallique. Prismes tabulaires parfois tordus. Gris de plomb noir, clat mtallique. Masse de forme grossirement cylindrique, rognons ou agrgats. Gris-noir, clat mtallique. Cristaux tabulaires pseudo-hexagonaux. Gris de plomb avec irisations. Eclat mtallique.
20
IV. Oxydes et hydroxydes

( 17 % de la crote terrestre, dont 12.5 % pour le quartz)
Cette classe comprend les composs des mtaux - et de quelques mtallodes - avec l'oxygne ou avec le groupe hydroxyle [OH]. Une quarantaine d'lments peuvent former avec l'oxygne des composs simples. Les principaux composs naturels dcrits ici concernent les lments H, Be, Mg, Al Si, Ti, Cr, Mn, Fe, Cu, Zn, Sn, Nb, Ta, Th et U. La majeure partie des oxydes et hydroxydes se forme dans la partie supercielle de l'corce terrestre, dans la zone d'inuence de l'atmosphre et des eaux de circulation. Certains trouvent leur origine dans les processus endognes (magmatiques, pegmatitiques et hydrothermaux) comme le quartz, la cassitrite, le rutile, certains spinelles et oxydes de fer. Dans quelques cas ils sont lis aux phnomnes de mtamorphisme : corindon, spinelle. Les proprits physiques des oxydes sont caractrises par une grande rigidit, une duret leve, une grande stabilit chimique et un point de fusion lev. Ces qualits font qu'on les retrouve facilement dans les produits d'altration des roches, en particulier comme minraux lourds dans les alluvions. Les hydroxydes sont souvent le produit du remplacement de loxygne par le groupe [OH]. Ainsi MgO Mg(OH)2 et Al2O3 2Al (OH)3. Ces minraux sont souvent lamellaires. Leur rsistance mcanique est un peu plus faible que celle des oxydes.
Oxydes simples
Cuprite, Cu2O Chalcotrichite, Cu2O Glace, H2O Priclase, MgO Zincite, ZnO Tnorite, CuO
Syst. Dens. Dur.

C H C H T 5.9 0.92 3.58 5.7 6.5


Cubes, octadres ou masse compacte. Rouge brun, clat adamantin. Zone daltration des gtes de cuivre. Varit capillaire de cuprite. Constituant de la neige et des glaciers. Octadres, cubes ou grains arrondis. Transparent, incolore, clat vitreux. Dans certains marbres. Pyramides souvent corrodes, masse aplatie. Rouge orang, clat adamantin. Zone doxydation des gtes de zinc. Cristaux minces stris ou masse compacte. Gris noir, clat mtallique. Zones doxydation des gtes de cuivre.

3.5 1.5 5.5 4.5 3-4
Groupe du quartz
Quartz, SiO2 Tridymite, SiO2 Cristobalite, SiO2 R R Q
Syst. Dens. Dur. 2.65 2.30 2.27 7 6.5 6.5
Description sommaire et type de gisement Prismes et rhombodres caractristiques. Massif dans lons. Transparent, incolore, clat vitreux. Cristaux hexagonaux tabulaires trs petits dans les cavits de certaines laves riches en silice. Cristaux octadriques trs petits, sphrules. Dans les cavits de certaines laves riches en silice.
21
Oxydes ttravalents
Cassitrite, SnO2 Rutile, TiO2 Pyrolusite, MnO2 Anatase, TiO2 Brookite, TiO2 Uraninite, UO2 Thorianite, ThO2
Syst. Dens. Dur.

Q Q Q R R C C 6.9 4.2 8.5 3.9 4.9 10.9 5.3 7 6.5 2 5-6 5-6 5.5 5

Prismes courts et pyramides, grains informes. Macle en bec d'tain. Brun noir. Eclat adamantin. Prismes courts macls. Rseau hexagonal d'aiguilles. Noir rouge, clat "rutilant". Prismes rares. Concrtions, stalactites, dendrites. Noir opaque, clat terne. Tache les doigts. Prismes et pyramides pseudo-quadratiques. Gris-bleu, brun-jauntre. Eclat adamantin. Roches mtamorphiques. Cristaux tabulaires stris. Brun clair, clat adamantin. Roches mtamorphiques. Cubes, octadres, masse informe. Gris noir. Opaque, clat mtallique. Pegmatites et lons hydrothermaux. Cubes et octadres, grains informes. Gris noir, clat mtallique. Pegmatites.
Sesquioxydes
Corindon, Al2O3 Hmatite, Fe2O3 Ilmnite, FeTiO3 Braunite, (Mn,Si)2O3 Bixbyite, (Mn,Fe)2O3 Perovskite, CaTiO3
Syst. Dens. Dur.

R R R Q C R 4.0 5.2 4.5 4.8 4.95 4.0 9 6 5.5 6 6.5 5.5

Prismes faces rugueuses. Incolore, bleu (saphir), rouge (rubis). Duret trs leve. Dans les roches mtamorphiques. Cristaux tabulaires (roses de fer), rognons, masse. Gris brun. Eclat mtallique. Trait rouge-brun. Cristaux tabulaires pais. Masse lamellaire. Noir, clat mtallique. Roches ruptives et mtamorphiques. Cristaux pyramidaux stris, masse granulaire. Gris acier noir. Zone d'oxydation des gtes de Mn. Cubes. Noir, clat mtallique. Dans certaines roches ruptives riches en silice. Pseudo-cubes stris. Brun fonc noir. Eclat mtallique. Roches ruptives et mtamorphiques.
22
Groupe des Spinelles

Spinelle, MgAl2O4 Hercynite, FeAl2O4 Gahnite, ZnAl2O4 Magntite, FeFe2O4 Franklinite, (Fe,Zn,Mn)(Fe,Mn)2O4 Chromite, FeCr2O4 Chrysobryl, BeAl2O4 Hausmannite, MnMn2O4 Minium, PbPb2O4 Hollandite, Ba(Mn4+,Mn2+)8O16
Syst. Dens. Dur.

C C C C C C O Q Q 3.6 4.3 4.5 5.2 5.2 5.1 3.7 4.85 4.6 8

Octadres frquents, masse granulaire. Rouge, bleu, vert. Transparent, clat vitreux. Dans les roches mtamorphiques. Octadres ou masse granulaire. Noir bleutre ou verdtre. Eclat vitreux gras. Pegmatites et roches mtamorphiques. Octadres, dodcadres, masse compacte. Attirable l'aimant. Noir clat mtallique. Roches ruptives. Octadres ou masse compacte. Noir clat mtallique. Zone d'oxydation des gtes de Zn et Mn. Octadres, masse compacte ou nodules. Brun-noir, clat mtallique. Dans les roches ruptives basiques. Prismes macls en toile pseudo-hexagonale. Vert jauntre, clat vitreux. Pegmatites et roches mtamorphiques. Pseudo-octadres, masse granulaire. Brun-noir, clat sub-mtallique. Filons hydrothermaux de haute temprature. En masse terreuse pulvrulente. Rouge brun-rouge. Zone d'oxydation des gtes de plomb. Prismes trapus, masse breuse. Noir gris argent, clat mtallique. Zone d'altration des gtes de Mn.
7.5-8 Trs rare. En masse granulaire. Noir. Avec le corindon dans les roches de mtamorphisme intense. 8 6 6 5.5 8.5 5 2-3
4.7-5.0 4-6
23

Oxydes de semi-mtaux
Snarmontite, Sb2O3 Stibiconite, H2Sb2O5
Syst. Dens. Dur.

C C 5.5 3.3-5.5 2.5 3-7

Octadres, masse granulaire, encrotement. Incolore gris blanc. Eclat rsineux. Produit daltration de la stibine. Masse compacte, encrotement. Blanc jaune ple. Produit d'altration de la stibine.
Groupe de la Columbo-tantalite
Columbite, (Fe,Mn)Nb2O6 Tantalite, (Fe,Mn)Ta2O6 Pyrochlore, (Na,Ca)2Nb2O6(OH,F) Microlite, (Ca,Na,Fe)2(Nb,Ta)2O6(OH,F) Samarskite, (Fe,Y,U)2(Nb,Ta)2O6(OH,F) R R C C R 5.2 8.2 4.4 5.5 5.7 6 6.5 5.5 5.5 5-6 Constituent des cristaux mixtes. Cristaux tabulaires pais. Brun noir, opaque, clat submtallique. La densit augmente proportionnellement avec la teneur en Ta2O6. Dans les pegmatites et les lons hydrothermaux de haute temprature. Octadres ou grains informes. Jaune-brun, clat rsineux. Carbonatites et pegmatites. Octadres ou grains informes. Jaune ple brun, clat rsineux. Dans les pegmatites. Prismes section rectangulaire, masse compacte. Noir bruntre, clat rsineux. Pegmatites.
24
Hydroxydes
Diaspore, AlO(OH) Goethite, FeO(OH) Manganite, MnO(OH) Limonite, hydroxydes de fer Brucite, Mg(OH)2 Gibbsite, Al(OH) 3 Romanchite, BaMn2+Mn4+8O16(OH) Psilomlane
Syst. Dens. Dur.

R R R R M M 3.5 4.4 4.3 3.8 2.3 2.5 6.4 6.5 5 4 5 2.5 3 5-6

Rares prismes transparents, stris. Masse feuillete. Jaune verdtre. Eclat vitreux rsineux. Prismes stris, masse broradie, concrtions. Brun-noir, clat adamantin terreux. Zone daltration supercielle. Prismes stris verticalement, concrtions. Noir, clat mtallique terreux. Filons hydrothermaux de basses temprature. Mlange de divers hydroxydes de fer. Brun jaune, pulvrulent. Produit daltration. Cristaux tabulaires, en feuillets. Blanc vert ple. Transparent clat rsineux. Roches de faible mtamorphisme. Cristaux tabulaires pseudo hexagonaux. Masse aspect opalin, encrotement. Blanc verdtre, clat vitreux. Masse compacte, concrtions, stalactites. Noir, clat submtallique terreux. Zone dalteration des gtes de Mn.
Terme gnral qui dsigne les oxydes de manganse massifs : romanchite, cryptomlane.
25
V. Carbonates
( 1.7 % de la crote terrestre)
Cette classe comporte les combinaisons d'un petit nombre d'lments mtalliques avec le groupe anionique [CO3]2-. Ce sont des cations bivalents de moyens et grands rayons ioniques : Mg, Fe, Zn, Ca, Mn, Sr, Pb, et Ba. Le cuivre participe galement cette classe, mais toujours accompagn de l'anion [OH]1-. Le zinc apparat dans les mmes conditions. On trouve les carbonates dans les roches sdimentaires, dans les roches mtamorphiques qui en drivent et dans les lons hydrothermaux o ils constituent souvent la gangue des minerais mtalliques. Ces minraux sont caractriss par une duret assez faible, une solubilit notable vis vis de l'eau et une trs forte birfringence. Ils sont assez facilement solubles dans les acides avec un dgagement gazeux effervescent de CO2. On associe aux carbonates les quelques nitrates, caractriss par le groupe anionique [NO3]1-. L'azote est d'origine atmosphrique. Les nitrates sont donc des dpts superciels d'origine gnralement bactrienne. Ils n'existent que dans les rgions dsertiques chaudes.
Srie rhombodrique
Calcite, CaCO3 Magnsite, MgCO3 Sidrite, FeCO3 Rhodochrosite, MnCO3 Smithsonite, ZnCO3 Sphrocobaltine, CoCO3 Dolomite, CaMg(CO3)2 Ankrite, Ca(Fe,Mg)(CO3)2
Syst. dens. Dur.

R R R R R R R R 2.7 3.0 3.9 3.5 4.5 4.1 2.9 3.0 3 4 3.5 4 4.5 4 4 4
Rfr.
1.49-1.66 Formes cristallines trs varies, clivage rhombodrique. Effervescence froid avec HCl. 1.51-1.70 Masse compacte blanche. Effervescence chaud avec HCl. 1.64-1.87 Rhombodres gris brun fonc. Dans les lons hydrothermaux. 1.60-181 Cristaux rares, encrotements. Rose violet. Filons hydrothermaux et zone daltration supercielle.
1.62-1.85 Rarement cristallise, en crotes jaune-bruntre. Zone d'altration des gtes de zinc. 1.60-1.85 Trs rare. En rognons rose vif bleu-noir. Zone d'oxydation des gtes de cobalt. 1.50-1.68 Rhombodres frquents. Incolore gris. Effervescence chaud avec HCl. 1.53-1.72 Ressemble la dolomite. Conditions de gisement identiques, dans les zones riches en fer.
26
Srie orthorhombique
Aragonite, CaCO3 Strontianite, SrCO3 Whitrite, BaCO3 Crusite, PbCO3 Phosgnite, Pb2CO3Cl2
Syst. dens. Dur.

O O O O Q 2.9 3.7 4.3 6.5 6.1 3.5 5 3.5 3 2-3
Rfr.

Cristaux aciculaires rares, teinte variable. En concrtions dans des godes et dans des roches sdimentaires.
1.53-1.68 Souvent en prismes rhombiques mcls en pseudo-prisme hexagonal. Blanc bruntre. 1.52-1.67
1.53-1.68 Cristaux pseudo-hexagonaux, faces rugueuses. Filons hydrothermaux de basse temprature. 1.87-2.08 Cristaux blancs ou incolores, clat adamantin. Macles frquentes en rseau triangulaire. 2.12-2.14 Prismes courts. Blanc bruntre, clat adamantin. Zone daltration des gtes de plomb.
Nitrates
Nitratine, NaNO3 Salptre, KNO3
Syst. dens. Dur.

R O 2.2 2 1.5 2
Rfr.

Eforescences blanchtres dans les rgions arides. En relation avec une activit bactrienne.
1.34-1.58 Cristaux rares. Masse blanchtre ou eforescences. Soluble dans l'eau. Rgions arides. 1.33-1.50
Carbonates basiques
Malachite, Cu2(CO3)(OH)2 Azurite, Cu3(CO3)2(OH)2 Hydrozincite, Zn5(CO3)2(OH)6 Aurichalcite, (Cu,Zn)5(CO3)2(OH) Natron, Na2CO3.10H2O
Syst. dens. Dur.

M M M M M 4.0 3.9 3.7 3.6 1.4 4 3.5 2.5 2 1.5
Rfr.
1.65-1.91 Cristaux rares. Encrotements mamelonns verts. Zone doxydation des gtes de cuivre. 1.73-1.83 Cristaux prismatiques aplatis, bleu fonc brillant. Zone daltration des gtes de cuivre. 1.64-1.75 Masse concrtionne incolore clat terreux ou nacr. Zone daltration des gtes de zinc. 1.66-1.75 Prismes aciculaires en touffes bleu-clair. Zone daltration des gtes de cuivre et de zinc. 1.41-1.44 Dans les vaporites autour de lacs riches en Na. Eforescences. Soluble dans l'eau.
27
VI. Borates
Ils ne constituent qu'une inme partie de la crote terrestre. On les rencontre dans les dpts dus l'vaporation de lacs sals, auprs de certaines sources chaudes et autour des dpts fumeroliens des volcans. Ils sont caractriss par les groupes anioniques [BO3]3- ou [BO4]5-, souvent lis entre eux, formant des structures en chanes ou en feuillets. Ils forment des minraux gnralement blancs. Leur indice de rfraction peu lev leur confre un clat vitreux et leur duret est faible.
Syst. Dens. Dur.

Boracite, Mg3B7O13Cl Colemanite, Ca2B6O1115H2O Tincalconite, Na2B4O5(OH)4.3H2O Borax, Na2B4O6(OH)2.3H2O Kernite, Na2B4O6(OH)2.3H2O Ulexite, NaCaB5O6(OH)6.5H2O Inderite , Mg2B6O11(OH)5.5H2O Kurnakovite, Mg2B6O11(OH)5.5H2O O M H M M M M T 2.9 2.4 1.9 1.7 1.91 1.65 1.77 1.77 7 4.5 -2.5 2.5 1 2.5 3
Pseudo-odcadres. Incolore gristre. Eclat vitreux. Beaux cristaux lenticulaires. Incolore blanc. Translucide transparent, clat vitreux. Produit d'hydratation ou de dshydratation sous forme d'enduits blancs sur d'autre borates. Cristaux massifs, tabulaires, lits massifs ou eforescences autour des sources chaudes. Masse clivable avec structure breuse. Incolore et transparent aspect soyeux. Souvent recouvert d'un enduit blanc opaque de tincalconite. Masse noduleuse, cotonneuse ou veines avec cristaux aciculaires trs fins. Aspect parfois soyeux. Longs cristaux prismatiques section rectangulaire. Incolore blanc. Eclat vitreux. Grands cristaux ou masse clivable. Incolore mais recouvert d'un enduit blanc.
28
VII. Sulfates
Ici le soufre ne se trouve plus comme anion, mais il constitue, en qualit de cation S6+, un groupe anionique avec 4 atomes d'oxygne : [SO4]2-. Cette combinaison n'existe qu'en milieu oxydant et c'est donc prs de la surface de la crote terrestre qu'on trouve les sulfates, dans la zone oxyde des gisements mtalliques ou dans les lons hydrothermaux. Ce groupe anionique est de grande taille et ne peut former de composs stables qu'avec des cations eux aussi de grande taille : Ba, Sr, Pb, par exemple. Les cations plus petits ne peuvent entrer dans des combinaisons sulfates que si elles sont hydrates. On place aussi dans cette classe les quelques rares tellurates [TeO3]2- et slnates [SeO3]2-. Les proprits physiques des minraux sont marques par une duret faible, une birfringence beaucoup moins leve que celle des carbonates. Certains sont facilement solubles dans l'eau. A l'exception de la barytine et de la clestine qui forment souvent la gangue de certains lons hydrothermaux, on rencontre les sulfates dans les roches sdimentaires d'origine lagunaire et dans la zone d'oxydation des gisements mtallifres.
Sulfates anhydres
Anhydrite, CaSO4 Barytine, BaSO4 Clestine, SrSO4 Anglsite, PbSO4
Syst. Dens. Dur.

O O O O 2.9 4.5 3.9 6.3 3 3 3.5 3

Gnralement massive. Cristaux tabulaires rares. Incolore, blanc, rose, mauve. Prismes aplatis, souvent associs en feuillets pais. Incolore, blanc ou bruntre. Eclat vitreux. Cristaux prismatiques ou tabulaires. Incolore blanc. Eclat vitreux. Parfois en veines breuses. Prismes tabulaires. Incolore blanc ou jauntre. Eclat rsineux adamantin. Zone doxydation des.gtes de Pb.
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Sulfates hydrats
Gypse, CaSO4.2H2O Chalcanthite, CuSO4.5H2O Mlantrite, FeSO4.7H2O Epsomite, MgSO4.7H2O Picromerite, K2Mg(SO4)2.6H2O Leonite, K2Mg(SO4)2.4H2O Bloedite, Na2Mg(SO4)2.4H2O
Syst. Dens. Dur.

M T M O M M M 2.3 2.2 1.9 1.75 2.0 2.2 2.3 1.5 2.5 2 2.5 2.5 2.5 2.5

Cristaux tabulaires incolores, transparents. Macle en "fer de lance". Aussi en masse blanche, parfois habitus breux clat nacr. En feuillets jaune-brun dits "rose des sables". Beaux cristaux bleus foncs, solubles dans l'eau. Zone d'altration des gtes de cuivre en rgions dsertiques. Crotes, eforescences, cristaux rares. Vert ple vert-bleu. Translucide. Produit d'altration de la pyrite. Crotes, efflorescences, stalactites. Blanc rose. Translucide, clat vitreux. Autour des sources thermales. Crote ou masse blanchtre, rares cristaux trapus. Incolore, clat vitreux. Got amer. Cristaux tabulaires allongs. Incolore jauntre, transparent clat vitreux. Saveur amre. Cristaux prismatiques courts, riches en formes varies, masse compacte. Transparent. Saveur sale.
Sulfates basiques
Antlrite, Cu3SO4(OH)4 Brochantite, CuSO4(OH)6 Linarite, PbCuSO4(OH)2 Jarosite, KFe3(SO4)2(OH)6 Alunite, KAl3(SO4)2(OH)6
Syst. Dens. Dur.

O M M R R 3.88 3.97 5.31 3.1 2.7 3.5 4 2.5 3 3.5
Cristaux tabulaires ou prismes courts, agrgats breux ou aciculaires. Vert meraude, clat vitreux. Cristaux prismatiques aciculaires, agrgat de cristaux. Vert clair fonc, clat vitreux. Prismes lamellaires, agrgat aciculaire. Bleu fonc, clat vitreux adamantin. Cristaux trs petits, tabulaires ou pseudo-cubiques, masse breuse. Jauntre brun. Eclat rsineux. Cristaux pseudo-cubiques, parfois tabulaires, masses compactes ou breuses. Incolore jauntre. Eclat vitreux.
30
VIII. Wolframates, molybdates, chromates

(< 0.01 % de la crote terrestre)
Parfois associs aux sulfates, les wolframates, caractriss par le groupe [WO4]2-, ne forment de composs stables qu'avec le fer, le manganse et le calcium. Ce sont des minraux qui cristallisent haute temprature, la priphrie des massifs granitiques, dans les pegmatites et les lons hydrothermaux. Par analogie structurale on joint cette classe les molybdates qui ne constituent que quelques rares espces qu'on peut rencontrer dans la zone d'oxydation des gtes de molybdne, et un rare chromate : la crocose.
Syst. Dens. Dur.

Hubnerite, MnWO 4 Wolframite, (Fe,Mn)WO 4 Ferberite, FeWO 4 Crocose, PbCrO 4 Scheelite, CaWO 4 Wulfnite, PbMoO 4 Powellite, CaMoO 4 M M M M Q Q Q 4.8 7.3 7.2 6.0 6.1 7.0 4.35 4 4.5 5.5 2.5 5 2.5 3.5

Mmes formes que la wolframite. Brun rougetre, parfois irisations, translucide. Trait rouge-brun. Prismes trapus ou tabulaires. Stries dans la direction d'allongement. Gris noir, opaque, clat submtallique. Comme la wolframite. Prismes allongs. Orange, clat adamantin. Zone daltration des gtes de chrome. Bipyramides avec parfois des stries obliques. Blanc jaune-orange, clat rsineux. Fluorescence bleue aux UV. Tables section carre. Jaune-orange brun. Eclat rsineux adamantin. Bipyramides quadratiques. Faces parfois stries. Gris jauntre, ou bleutre. Transparent, clat adamantin.
31
IX. Phosphates, arsniates et vanadates

Cette classe est caractrise par la prsence des groupes anioniques volumineux [PO4]3-, [AsO4]3- ou [VO4]3-. Les minraux phosphats sont nombreux mais globalement ils ne reprsentent qu'une faible part de la crote terrestre. La grande taille du groupe [PO4] ne permet des combinaisons stables anhydres qu'en prsence de gros cations [Pb, Y]. Les cations plus petits impliquent un complment de remplissage de la structure par des molcules H2O. Les proprits physiques de ces minraux sont assez diverses et il est difcile de leur trouver des points communs. A part l'apatite qu'on trouve dans les roches magmatiques, la plupart des phosphates, arsniates et vanadates, se trouvent dans la zone d'oxydation de la crote terrestre et dans les stades terminaux des processus magmatiques (pegmatites, lons hydrothermaux).
Phosphates anhydres
Monazite, (Ca,La,Y,Th)PO4 Xnotime, YPO4 Apatite, Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) Pyromorphite, Pb5Cl(PO4)3 Mimtite, Pb5Cl(AsO4)3 Vanadinite, Pb5Cl(VO4)3 Amblygonite, LiAlF(PO4) Purpurite, (Mn,Fe)(PO4)
Syst. Dens. Dur.

M 4.9-5-5 Q H H H H T O 4.5 3.2 6.7-7.1 7.1 6.7-7.1 3.0 3.7 5 4-5 5 4 3.5 3 6 4.5
Formes diverses. Habitus tabulaire ou prismatique. Brun-rouge. Eclat rsineux adamantin. Prismes et bipyramides. Jaune-brun brun-rouge. Opaque translucide, clat rsineux. Prismes hexagonaux. Incolore bleu-vert. Transparent opaque, clat vitreux rsineux. Prismes trapus en forme de tonneau. Brun-orange jauntre. Eclat rsineux subadamantin. Cristaux aciculaires, masses globulaires. Jaune brun-orange. Eclat rsineux subadamantin. Prismes allongs. Formes parfois squelettiques. Orange brillant brun-rouge, clat adamantin. Prismes courts faces rugueuses. Blanc jauntre. Eclat vitreux gras. Gnralement massive. Rose rouge pourpre. Opaque, clat satin.
Phosphates hydrats
Vivianite, Fe3(PO4)2.H2O Erythrine, Co3(AsO4)2.8H2O Annabergite, Ni3(AsO4)2.8H2O Variscite, Al(PO4).2H2O

Syst. Dens. Dur.

M M M O

Prismes aplatis avec clivage {010} parfait. Vert-bleutre vert fonc. Transparent, clat vitreux. Prismatique aciculaire. Transparent translucide. Rose violet fonc. Eclat vitreux subadamantin. Prismes souvent stris. Gris-blanc vert. Transparent translucide. Eclat gras subadamantin. Gnralement massive, ressemblant la turquoise. Vert ple vert meraude.
2.6 2.95 3 2.5

2 2 3 4
32
Phosphates basiques [OH]
Adamite, Zn2AsO4(OH) Olivnite, Cu2AsO4(OH) Wavellite, Al3(PO4)2(OH)3.5H2O Libethnite, Cu2PO4(OH) Lazulite, (Mg,Fe)Al2(PO4)2(OH) 2 Brazilianite, NaAl3(PO4)2(OH)4 Turquoise, CuAl6(PO4)4(OH)8.5H2O
Syst. Dens. Dur.

O O O O M M T 4.3 4.1-4.4 2.3 3.7 3.1 3.0 2.7 3.5 3 3.5-4 4 5-6 5.5 5.5
Cristaux souvent allongs, agrgats fibroradis. Jaune verdtre. Transparent, clat vitreux. Prismes courts aciculaires. Vert olive vert-brun. Transparent translucide. Eclat vitreux adamantin. Agrgats sphrolitiques broradis, encrotements, stalactites. Jaune ple verdtre, Eclat rsineux. Cristaux trapus transparents translucide. Vert fonc vert ple. Eclat vitreux. Pyramides aigus, masse compacte ou granulaire. Bleu clair fonc. Eclat vitreux. Prismes courts, faces stries. Jaune ple vert-jaune. Transparent. Eclat vitreux. Masses cryptocristallines, concrtions. Bleu-vert ple fonc. Eclat terreux gras.
Uranophosphates
Torbernite, Cu(UO2)2(PO4)2.12H2O Autunite, Ca(UO2)2(PO4)2.8H2O Carnotite, K2(UO2)2(VO4)2.3H2O
Syst. Dens. Dur.

Q Q M 3-6 3.1 4.5 2 2 2
Plaquettes rectangulaires nes. Vert meraude. Eclat vitreux adamantin. Radioactif. Plaquettes nes, agrgats feuillets. Jaune jaune verdtre. Transparent, clat cireux. Radioactif. Agrgats microcristallins, encrotements. Jaune vif jaune verdtre. Aspect terreux. Radioactif.
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X. Nsosilicates ou silicates en lots

(Environ 2 % de la crote terrestre)
La structure des minraux de cette classe est caractrise par des ttradres [SiO4]4- toujours isols les uns des autres. Les minraux sont gnralement compacts, durs et transparents comme la plupart des silicates. Les reprsentant les plus abondants, sont l'olivine, un des constituants des basaltes, les silicates d'alumine et les grenats qu'on trouve dans les roches mtamorphiques riches en alumine et en calcium.
Groupe du zircon
Zircon, ZrSiO4 Thorite, ThSiO4
Syst. Dens. Dur.

Q Q 4.5 5.2 7.5 5
Prismes quadratiques termins par des pyramides. Incolore brun. Eclat rsineux adamantin. Prismes termins par des pyramides. Parfois massive. Brun jaune orang. Eclat rsineux.
Groupe de l'olivine
Forstrite, Mg2SiO4 Olivine, (Mg,Fe)2SiO4 Fayalite, Fe2SiO4 Tphrote, Mn2SiO4
Syst. Dens. Dur.

O O O O 3.3 3.5 4.3 4.1 6.5 6.5 6.5 6

Cristaux tabulaires pais, grains irrguliers. Jaune-vert, clat vitreux. Dans les roches ruptives basiques. Cristaux trs rares. Grains informes, vert-jauntre, clat vitreux. Dans les roches basiques. Cristaux tabulaires pais, grains irrguliers. Vert jaune brun, clat vitreux. Dans les roches ruptives. Cristaux tabulaires pais, grains irrguliers. Vert olive brun. Eclat vitreux. Dans les gtes de Mn.
Groupe de la phnacite
Phnacite, Be2SiO4 Willmite, Zn2SiO4
Syst. Dens. Dur.

R R 3.0 4.1 8 5.5

Prismes courts allongs. Incolore jaune, brun. Transparent, clat vitreux. Dans les pegmatites. et les lons hydrothermaux. Cristaux prismatiques, masse compacte ou breuse. Incolore brun. Fluorescent aux rayons UV. Gtes de Zn.
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Groupe des silicates d'alumine
Andalousite, Al2OSiO4 Sillimanite, Al2OSiO4 Disthne, Al2OSiO4 Staurotide, Fe2Al9O7(SiO4)4(OH)4 Topaze, Al2SiO4(F,OH)2
Syst. Dens. Dur.

O O T O O 3.15 3.3 3.6 3.7 3.6 7.5 6-7 4.5-7 7 8

Prismes allongs. Gris brun-rose. Eclat vitreux. Dans roches les mtamorphiques riches en alumine. Prismes allongs stris verticalement. Massive ou breuse. Incolore, clat soyeux. Roches mtamorphiques Prismes lamellaires. Clivage {100} parfait. Bleu ple, clat nacr. Transparent translucide. Dans les roches mtamorphiques de haute pression riches en alumine. Prismes courts. Macle "en croix". Brun fonc, opaque, clat rsineux. Dans les schistes mtamorphiques. Cristaux prismatiques. Clivage {001}. Transparent, incolore, bleu, jaune, brun. Eclat vitreux. Dans les pegmatites.
Groupe des grenats

Pyrope Almandin Spessartine Grossulaire Ouvarovite Andradite Vsuvianite Mg 3Al 2(SiO 4) 3 Fe 3Al 2(SiO 4) 3 Mn 3Al 2(SiO 4) 3 Ca3Al 2(SiO 4) 3 Ca3Cr 2(SiO 4) 3 Ca3Fe 2(SiO 4) 3 Ca3Al2(SiO4)2(OH)4
Syst. Dens. Dur.

C C C C C C Q 3.51 4.25 4.18 3.53 3.76 3.75 3.4 7 7 7 6.5 7 7 6.5

Les formes usuelles des grenats sont le dodcadre rhombodal, le trapzodre, plus rarement l'hexakisoctadre. On observe souvent diverses combinaisons de ces formes simples. Le pyrope est gnralement rouge fonc noir, l'almandin brun-rouge, la spessartine rouge fonc brun, le grossulaire rose orange brun-rose, l'ouvarovite vert, et l'andradite jaune-vert brun. Ce sont des minraux des roches mtamorphiques. Les grenats calciques apparaissent plus particulirement dans les calcaires mtamorphiques. Certains apparaissent aussi dans les roches ruptives. Prismes courts section carre, avec pyramides. Vert-brun noir. Eclat vitreux rsineux.
35
Groupe des titano-silicates
Sphne, CaTiSiO5 Astrophyllite, (Na,K)4(Fe,Mn)4 Ti(SiO4)4
Syst. Dens. Dur.

M O 3.4 3.3 5.5 3

Prismes aplatis. Incolore jaune-vert ou brun. Macle sur {100}. Eclat rsineux adamantin. Dans les synites et les pegmatites lies aux synites. Dans les roches mtamorphiques alpines Longs prismes aplatis en assemblages rayonnant. Brun dor. Eclat submtallique. Dans les roches ruptives basiques.
Groupe de la datolite
Datolite, CaBSiO4(OH) Euclase, AlBeSiO4(OH) Chloritode1, Fe2Al2(Al2Si2O10)(OH)4
1
M M M
2.9 3.1 3.6
5.5 7.5 6.5
Prismes courts, masse granulaire. Incolore jaune ple. Transparent translucide, clat vitreux. Prismes allongs. Incolore vert ple. Transparent, clat vitreux. Cristaux tabulaires clivage basal parfait (comme les micas). Vert fonc. Dans les schistes cristallins et dans certaines roches de mtamorphisme de contact.
parfois class parmi les phyllosilicates auxquels il ressemble beaucoup.
Groupe de la chondrodite
Chondrodite, Mg5(SiO4)2(OH,F)2 Humite, Mg7(SiO4)3(OH,F)2 M M 3.2 3.2 6.5 6 Formes varies, massives, lamellaires. Macle sur {001}. Jaune-brun. Eclat vitreux Roches mtamorphiques de contact. ans les roches mtamorphiques de contact avec Mg. Comme la chondrodite. Dans les roches mtamorphiques de contact avec Mg.
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XI. Sorosilicates et cyclosilicates

(Environ 1 % de la crote terrestre)
Les sorosilicates sont caractriss par la prsence, dans leur structure, de l'association de deux ttradres SiO4, formant le groupe anioniques [Si2O7]6-. Il n'y a que peu d'espces minrales qui prsentent ce type de structure. Mentionnons l'importante famille des pidotes qu'on rencontre dans les roches mtamorphiques. Les cyclosilicates sont caractriss par des anneaux de 3, 4 ou 6 ttradres SiO4 composant les groupes anioniques [Si3O9]6-, [Si4O12]8- ou [Si6O18]12-. Les minraux sont gnralement prismatiques avec une symtrie rhombodrique ou hexagonale. Les exemples les plus reprsentatifs sont la tourmaline et le bryl. Ce sont des minraux occasionnels des roches ruptives et mtamorphiques.
S o r o s i l i c a t e s , [ S i 2O 7]
Groupe de l'hmimorphite
Hmimorphite Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O Lawsonite Ilvate CaAl2(Si2O7)(OH)2.H2O CaFe2(Si2O7)(OH)
Syst. Dens. Dur.

O O O 3.4 3.1 3.8-4.1 4.5 8 5.5

Cristaux tabulaires stris verticalement. Incolore, transparent, clat soyeux. Zone doxydation des gtes de Zn. Prismes aplatis. Incolore gris. Translucide. Eclat gras. Roches de faible mtamorphisme. Prismes stris verticalement. Opaque, noir. Mtamorphisme de contact, zone daltration des gtes de Fe.
Groupe de l'pidote
Epidote Pimontite Zosite Clinozosite Ca2 (Al,Fe)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH) Ca2(Al,Fe,Mn)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH) Ca2Al3O(SiO4) (Si2O7)(OH) Ca2Al3O(SiO4)(Si2O7)(OH)
Syst. Dens. Dur.

O O O M 3.4 3.4 3.4 3.3 6.5 6 6.5 6.5

Prismes longs. Vert jaune vert fonc, noir. Eclat vitreux, brillant. Dans les roches mtamorphiques. Comme l'pidote. Brun rouge violet. Prismes stris. Gris vert, rose, rarement bleu (var. tanzanite). Eclat vitreux. Prismes stris. Incolore vert, rose. Eclat vitreux. Dans roches mtamorphiques.
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Cyclosilicates, [Si3O9], [Si4O12], [Si6O18]

Syst. Dens Dur.
Bnitode Axinite Bryl BaTiSi3O9 Ca2(Fe,Mn)Al2O(BO3)(Si4O12)(OH) Be3Al2OSi6O18 H T H R O R 3.7 3.3 6.5 6.5-7

Prismes aplatis d'apparence triangulaire . Bleu incolore. Eclat vitreux
Tourmaline* (Ca,Na)2(Al,Fe,Li,Mg)3Al6(BO3)3(Si6O18)(OH)4 Cordirite Dioptase Mg2Al3(AlSi5O18) Cu6(Si6O18).6H2O
Chrysocolle CuSiO3.nH2O
Cristaux tabulaires avec artes aigus. Incolore brun-violet. Mtamorphisme de contact. Prismes hexagonaux, incolore, vert (meraude), rose (morganite). bleu (aigue2.7 7.5-8 marine). Dans les pegmatites. Prismes stris section ditrigonale. Couleurs varies. Dans les pegmatites et 3-3.2 7 les roches mtamorphiques. Prismes courts, massive. Bleu-violet jaune, fort dichrosme. Vitreux. Dans les 2.6 7-7.5 roches mtamorphiques. Prismes courts termins par un rhombodre. Vert intense. Zone oxydation des 3.3 5 gtes de Cu. Encrotements, agrgats. Aspect botryodal. Bleu-vert. Zone doxydation des 2-2.4 2-4 gtes de Cu.
* La tourmaline a une composition chimique trs variable. On peut la considrer comme un groupe runissant le schorl noir, l'elbate rose, l'indicolite vert-bleu, etc..
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XII. Inosilicates ou silicates en chanes

( 12 % de la crote terrestre)
Les ttradres SiO4 se lient entre eux pour former des chanes simples ou doubles. Les proportions d'atomes d'oxygne et de silicium deviennent [SiO3]2- pour les premires, [Si4O11]6- pour les secondes. Ces deux types de chane correspondent deux grandes familles : les pyroxnes et les amphiboles. Les minraux sont caractriss par un poids spcifique plutt faible, une duret moyenne, une tendance aux formes prismatiques avec deux directions de clivages parallles l'axe du prisme {110}. L'angle entre ces deux directions de clivage est denviron 90 pour les pyroxnes, 120 pour les amphiboles. Les pyroxnes sont communs dans les roches ruptives basiques et diverses roches mtamorphiques. On les trouve aussi dans les mtorites pierreuses. Un peu plus riches en silice que les pyroxnes, les amphiboles apparaissent dans les roches moyennement basiques, dans les synites et parfois mme dans les granites.
Groupe des pyroxnes

Orthopyroxnes
Enstatite, Mg2 (Si2O6) Hyperstne, (Mg,Fe)2 (Si2O6)
Syst. Dens. Dur.

O O 3.1-3.5 3.3-3.6 5-6 5-6

Srie isomorphe donnant des minraux massifs, fibreux, parfois prismatiques. Vert fonc noir, clat vitreux rsineux. Minraux frquents dans les mtorites pierreuses.
Clinopyroxnes
Diopside, CaMg (Si2O6) Hdenbergite, CaFe ( Si2O6) Augite, Ca(Fe,Mg,Al) [(Si,Al)2O6]
Syst. Dens. Dur.

M M M 3,3 3.6 3.3-3.5 6 6 5.5

Prismes courts avec clivages {110} 90 l'un de l'autre. Le diopside est incolore vert-brun, l'augite brun-fonc noir, l'hdenbergite brun-vert noir. L'augite est un des principaux constituants des roches ruptives basiques. Le diopside et l'hdenbergite apparaissent dans les roches mtamorphiques.
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Pyroxnes alcalins
Spodumne, LiAl (Si2O6) Jadite1, NaA (Si2O6) Aegyrine, NaFe (Si2O6)
Syst. Dens. Dur.

M M M 3.0-3.2 3.2 3.6 7 6.5 6

Prisme avec clivage {110} parfait. Incolore, rose (kunzite), vert (hiddenite). Dans les pegmatites. Masses cryptocristallines (jade). Vert brun. Dans quelques rares serpentines. Prismes allongs. Clivage{110} parfait. Vert fonc noir. Dans les synites riches en Na.
1 On rserve le terme de jade est une roche faite d'un agrgat extrmement tenace de cristaux de jadite ou de nphrite, une varit de trmolite.
Pyroxnodes
Wollastonite, Ca3(Si3O9) Pectolite, Ca2NaH (Si3O9) Rhodonite, Mn3(Si3O9)
Syst. Dens. Dur.

T T T 2.9 2.8 3.6-3.7 5 5 6

Masse fibreuse ou compacte. Blanc gris, clat soyeux. Dans calcaires mtamorphiss. Cristaux aciculaires. Blanc, clat soyeux. Gtes hydrothermaux dans cavits des basaltes. Cristaux rares, encrotements. Rose mauve. Dpts hydrothermaux. roches mtamorphiques lies des gtes de Mn.
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Groupe des amphiboles

Srie de l'antophyllite
Anthophyllite (Fe,Mg)7(Si4O11)2(OH)2 Gedrite (Fe,Mg,Al)7[(Si,Al)4O 11]2(OH)2
Syst. Dens. Dur.

O O 3.1-3.5 3.2-3.5 6 6

Minraux trs semblables. Cristaux rares. Agrgats de prismes, lamelles. Aspect bro-radi. Brun-gris vert. Eclat vitreux nacr.
Srie trmolite-actinote
Trmolite Actinote2 Ca2Mg5 (Si4O11)2 (OH)2 Ca2(Mg,Fe)5 (Si4O11)2 (OH)2
Syst. Dens. Dur.

M M 2.9-3.2 3.1-3.4 5-6 5-6

Cristaux lamellaires aciculaires ou columnaires, blanchtres. Eclat nacr. Longs prismes vert-fonc en agrgats parallles ou rayonnants.
Srie de la hornblende
Hornblende Ribeckite2 NaCa2(Mg,Fe,Al)5 [(Si,Al)4O11]2(OH)2 Na2(Fe",Fe"')5 (Si4O11)2 (OH)2
Syst. Dens. Dur.

M M M 3.0-3.5 3.4-3.8 3.1 5-6 5 6

Prismes courts. Vert fonc noir, clat vitreux rsineux. Forme le plus souvent une asbeste bleue, connue sous le nom de crocidolite. Grains allongs, agrgat bacillaire. Bleu vif gristre. Dans les schistes de faible mtamorphisme
Glaucophane Na2Mg3 Al2(Si4O11)2 (OH)2
2 Lasbeste (ou amiante) runit les varits breuses dactinote, de chrysotile et de ribeckite
41
XIII. Phyllosilicates ou silicates en couches

( 5 % de la crote terrestre)
Les ttradres SiO4 sont polymriss dans deux directions d'extension, formant des couches charges ngativement. La proportion d'atomes d'oxygne et de silicium est [Si2O5]2-; toutefois la substitution d'une partie des atomes de silicium par de l'aluminium au sein du ttradre SiO4, dtermine, pour certains, un groupe anionique [AlSi3O10]5-. La disposition structurale en couches se rpercute sur les proprits physiques des minraux : habitus en feuillets, clivage basal parfait, cohsion et duret faibles, poids spcique peu lev. Presque tous sont monocliniques (pseudo-hexagonaux).
Les phyllosilicates sont caractriss par une faible cohsion des couches entre elles, favorisant la prsence dun clivage trs facile.
structure de la muscovite
clivage de la muscovite
Groupe de la kaolinite
Dens
Dur.
Kaolinite Halloysite Nontronite
Al4(Si4O10)(OH)8 Al4(Si4O10)(OH)8.4H2O Fe2(Si4O10)(OH)2.nH2O
Montmorillonite Al2(Si4O10)(OH)2.nH2O
2-2.5 2-2.2 2-3 2-3
2.5 2.5 1-2 1-2
La structure est caractrise par des couches lies entre elles par des forces trs faibles. Les rares cristaux visibles forment des lamelles ou des cailles incolores clat nacr. Ce sont des masses plus ou moins terreuses. La kaolinite est la plus frquente. Elle se prsente le plus souvent en masse blanchtre qui s'effrite sous les doigts. Elle absorbe l'eau en donnant une pte plastique. Provient de l'altration des feldspaths.
Groupe de la serpentine
Antigorite Chrysotile Mg3(Si2O5)(OH)4 Mg3(Si2O5)(OH)4
Dens
2.6 2.6
Dur.
3 3

Minraux indiscernables l'un de l'autre. Masse verdtre compacte ou feuillete, parfois breuse (chrysotile/asbeste). Vert fonc brun. Toucher onctueux. Produit daltration.de l'olivine.
42
Groupe du talc
Talc, Pyrophyllite, Mg3(Si4O10)(OH)2 Al2(Si4O10)(OH)2
Dens
2.7-2.8 2.7-2.9
Dur.
1 1-2

Minraux trs voisins, indiscernables l'un de l'autre. Masse compacte (saponite) ou feuillete. Vert ple. Toucher onctueux. Produit d'altration par hydratation des roches ultra-basiques.
Groupe des micas

Muscovite Phlogopite Biotite Lpidolite KAl2(AlSi3O10)(OH)2 KMg3 (AlSi3O10)(OH)2 K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2 K(Li,Al)3 (AlSi3O10)(OH, F)2
Dens
2.8
Dur.
2.5

Les micas forment des cristaux tabulaires aplatis, caractriss par un clivage basal trs facile qui permet un dbit en feuillets extrmement minces. On trouve plus rarement des cristaux faces prismatiques bien dveloppes. Muscovite et phlogopite sont incolores, la biotite est noire, la lpidolite mauve. Ce sont tous des minraux des roches ruptives et mtamorphiques.
2.8-2.9 2 - 2.5 2.8-3.2 2.5 - 3 2.8-3.2 2.5 - 3
Groupe des hydromicas

Vermiculite Chloritode (Mg,Fe,Al)3(AlSi3O10)(OH)2.4H2O (Fe, Mg, Mn)2Al2(Al2Si2O10)(OH)4
Dens
2.4 3.6
Dur.
1.5 6.5

Mme aspect que les micas. Jaune brun. Produit d'altration de la biotite et de la muscovite. Masses feuilletes lamelles cassantes. Plus dure que les micas et la chlorite .
Groupe des chlorites

Clinochlore Pennine Kmmererite (Mg,Fe",Al)5(AlSi3O10)(OH)8 var. magnsienne de clinochlore (MgCr)6(AlSi3O10)(OH)8
Dens
Dur.
2.6-3.0 2 - 2.5 Les chlorites diffrent des micas par leur structure. Lamelles exibles non lastiques. Vert bouteille. La pennine forme souvent des empilements de lamelles vert-fonc. Le 2.6-2.8 2 - 2.5 clinochlore est vert plus clair, formant des tablettes avec macles polysynthtiques. La 2.6 2 - 2.5 kmmererite est mauve.
Autres phyllosilicates
Apophyllite1 KCa4 (Si4O10)2 F. 8 H2O Prehnite 2 Ca2Al(AlSi3O10)(OH)2
Dens
2.35 2.8-3.0
Dur.
5 6.5

Prismes et pyramides quadratiques stris verticalement. Clivage basal parfait. Incolore vert. Origine hydrothermale Cristaux prismatiques ou tabulaires, concrtions. Jaune-vert ple, clat vitreux. Filons hydrothermaux et roches mtamorphiques.
1 souvent appele "fausse zolite" cause de son comportement vis vis de l'eau et de son affinit avec les zolites. 2
structure encore mal connue, probablement intermdiaire entre les phyllosilicates et les inosilicates
Biotite
Pennine
Apophyllite
43
XIV. Tectosilicates ou silicates en charpente

(Plus de 60 % de la crote terrestre)
Les ttradres SiO4 se lient entre eux dans toutes les directions constituant une charpente tridimentionnelle. On observe toujours une substitution partielle du silicium par l'aluminium pouvant atteindre 50 %. Dans le cas des feldspaths, les groupes anioniques deviennent alors [AlSi3O8]1- ou [Al2Si2O8]2-. Les charges ngatives sont compenses par le potassium K1+, le sodium Na1+ ou le calcium Ca2+ qui prennent place l'intrieur de la charpente, constituant ainsi les importantes familles des feldspaths, des feldspathodes et des zolites. Ces minraux prsentent des caractres communs : couleur blanc gris, parfois rose brun clair, un poids spcique faible, compris entre 2.2 et 2.7, une duret constante de 6 pour les feldspaths et les feldspathodes, un peu plus faible pour les zolites (4 5.5). Les tectosilicates constituent des familles bien individualises, en particulier les feldspaths qui sont les principaux constituants des roches ruptives. Les feldspathodes sont beaucoup plus rares et n'apparaissent que dans les roches alcalines dcit de silice. Les zolites sont formes par circulation de solutions hydrothermales de basse temprature dans les anfractuosits des roches.
Feldspaths alcalins
Orthose Microcline Sanidine Albite K(AlSi3O8) K(AlSi3O8) K(AlSi3O8) Na(AlSi3O8)
Syst. Dens.
M T M T 2.57 2.57 2.57 2.62

L'orthose se prsente souvent en prismes trapus section carre, blanc laiteux. Macles simples et clivages visibles. L'adulaire est une varit d'orthose d'origine hydrothermale, aux faces losangiques bien dveloppes, parfois transparentes. Le microcline est indiscernable vue de l'orthose. L'amazonite est une varit de microcline de couleur bleu-vert. La sanidine est la forme haute temprature du feldspath potassique. Elle apparat dans les roches volcaniques riches en silice. Cristaux tabulaires blancs. La cleavelandite est une varit d'albite habitus lamellaire.
Feldspaths calco-sodiques ou plagioclases

Ce sont des minraux isomorphes tricliniques qui peuvent cristalliser dans n'importe quelle proportion d'un mlange d'albite, Na(AlSi3O8), et d'anorthite, Ca(Al2Si2O8), symbolises ci-dessous par Ab et An. L'identification prcise d'un plagioclase est importante pour la classification des roches ruptives. Albite (Ab) Oligoclase Andsine Labrador An 0-10 - Ab90-100 An10-30 - Ab70-90 An30-50 - Ab50-70 An50-70 - Ab30-50 T T T T T T 2.62 2.65 2.68 2.71 2.73 2.76 Les plagioclases sont des minraux constitutifs des roches ruptives. La classication de ces dernires et base sur leur composition chimique. Les plagioclases proches de l'albite se rencontrent dans les roches riches en silice (granites, diorites, gneiss); les termes proches de l'anorthite sont dans les roches pauvres en Si et riches en Ca, Fe et Mg (gabbros, basaltes, pridotites). Ce sont des cristaux rarement bien forms. On rencontre parfois des prismes tabulaires, blanc laiteux gris. On les trouve aussi dans les roches mtamorphiques, en particulier l'albite dont les cristaux sont parfois bien dvelopps dans les ssures des roches. Le labrador forme parfois des masses lamellaires reets internes multicolores.
Bytownite An 70-90 - Ab10-30 Anorthite (An) An90-100 - Ab0-10
44
Feldspathodes
Leucite K(AlSi2O6)
Syst. Dens.
Q H C C 2.4 2.6 2.2 2.4

Beaux trapzodres blanc laiteux. Eclat terne. Dans certaines laves pauvres en silice et riches en potassium. Rares cristaux hexagonaux, masses grenues. Incolore, transparent, clat vitreux. Ressemble au quartz. Rares cristaux dodcadriques, masses grenues. Incolore, clat vitreux. Cristaux dodcadriques rares, massif, grenu. Bleu profond bleu clair.
Nphline KNa3 (AlSiO4)4 Sodalite Lazurite* Na4(AlSiO4)3Cl Na3Ca(AlSiO4)3(S,SO4)
* On rserve le terme de Lapis-Lazuli un agrgat massif constitu essentiellement de lazurite associe divers minraux, en particulier la pyrite.
Scapolites
Marialite Meionite Na3(AlSi3O8)3NaCl Ca(Al2Si22O8)3CaCO3
Syst. Dens.
Q Q 2.6 2.7

Prismes quadratiques, agrgats grenus. Incolore, blanc gris. Eclat vitreux rsineux. Roches mtamorphiques de contact. Identique la marialite avec laquelle elle forme une srie isomorphe.
45
Zolites
Analcime, Na(AlSi2O6).H2O Chabasie, Ca(Al2Si4O12).6H2O Natrolite, Na2(Al2Si3O10).2H2O Msolite, Na2Ca2(Al2Si3O10)3.8H2O Scolecite, Ca(Al2Si3O10).3H2O Heulandite, Ca(Al2Si7O18).6H2O Harmotome, (Ba,K)(AlSi3O8)2.6H2O Stilbite, Ca(Al2Si7O18).7H2O Laumontite, Ca(Al2Si4O12).4H2O
Syst. Dens. Duret

C R O M M M M M M 2.7 2.1 2.25 2.25 2.3 2.2 2.4 2.25 2.4 3-4 4-5 5.5 5 5.5 4 4.5 4 3-4

Trapzodres blancs. Transparent translucide, clat vitreux. Dans certaines laves riches en Na. Rhombodres proches du cube. Macles frquentes. Incolore blanc, jauntre, verdtre. Eclat vitreux. Prismes aciculaires stris verticalement, bro-radis. Incolore blanc, clat vitreux. Cristaux aciculaires en touffes bro-radies. Incolore blanc, clat vitreux, parfois soyeux. Prismes aciculaires stris verticalement, en masses radies. Blanc incolore, clat vitreux soyeux. Cristaux trapzodaux, souvent tabulaires, agrgats parallles. Incolores blanc, clat vitreux soyeux. Cristaux complexes d'aspect orthorombique avec macles par pntration. Incolore blanc. Cristaux prismatiques de section rhombique disposs en gerbes. Blanc, jauntre, clat vitreux. Prismes base carre, masses columnaires fibro-radies. Eclat vitreux. Recouvrement poudreux.

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La classication des minraux

par Jacques Deferne

Jacques Deferne, fvrier 2007

La dnition de l'espce minrale 1

Les atomes qui constituent l'corce terrestre

Arrangement des atomes l'intrieur des minraux

Assemblage compact doranges

Empilement A-B-A (hexagonal)

Empilement A-B-C-A (cubique)

Jacques Deferne, fvrier 2007

Abondance des principaux lments de la crote terrestre

% en nb. d'atomes 60.2

Hydrogne Sodium Calcium Fer Magnsium Potassium Titane Autres

2.9 2.5 1.9 1.9 1.8 1.3 0.2 0.7

Jacques Deferne, fvrier 2007

Formule chimique des minraux

Anions et groupes anioniques

calcium : atome mtallique, porteur de deux charges positives.

Les structures cristallines : point de vue du chimiste

Jacques Deferne, fvrier 2007

Le principe de la classication des minraux

Classification systmatique des minraux

9 II. Minraux oxygns, non silicats

* souvent classs avec les sulfates

III. Silicates et alumino-silicates

Le cas particulier des silicates

Jacques Deferne, fvrier 2007

Polymrisation des ttradres SiO4

Si2O7 Deux ttradres

Si3O9 Si4O12 Si6O18 Anneaux de trois, quatre ou six ttradres

SiO3 Chane simple

Si4O11 Chane double

AlSi3O10 ou Al2Si2O10 Ttradres polymriss en couche

Jacques Deferne, fvrier 2007

Abondance des minraux dans la crote terrestre

Jacques Deferne, fvrier 2007

Description sommaire et type de gisement

Description sommaire et type de gisement

Jacques Deferne, fvrier 2007

Description sommaire et type de gisement

Jacques Deferne, fvrier 2007

Syst. dens. Dur.

Description sommaire et type de gisement

Syst. dens. Dur.

Description sommaire et type de gisement

Diverses formes de uorine

III. Sulfures et sulfosels ( 0.15 % de la crote terrestre)

Monosulfures d'lments monovalents Syst. Dens. Dur.

Monosulfures d'lments divalents

7.5 4.0 4.8 4.2

Jacques Deferne, fvrier 2007

Jacques Deferne, fvrier 2007

Jacques Deferne, fvrier 2007

Syst. Dens. Dur.

Sulfosels : sulfoarsniures et sulfoantimoniures

Syst. Dens. Dur.

Argents rouges et noirs

Syst. Dens. Dur.

Jacques Deferne, fvrier 2007

Syst. Dens. Dur.

Description sommaire et type de gisement

Jacques Deferne, fvrier 2007

IV. Oxydes et hydroxydes

Syst. Dens. Dur.