ESTE NO ES UN MANUAL DE PRCTICAS

Laboratorio de Termodinmica Bsica

PRCTICA No. 2.

NOMBRE DE LA PRCTICA: LEY CERO DE LA TERMODINMICA.

OBJETIVOS: Con los datos de temperatura obtenidos experimentalmente del sistema y un
balance de energa, el estudiante comprender y aplicar el concepto de equilibrio trmico
que permita entender a la Ley cero de la termodinmica.

FUNDAMENTACIN TERICA.

La Ley Cero de la Termodinmica establece que si un sistema A est en equilibrio trmico
con un sistema B, y B est en equilibrio trmico con otro sistema C, entonces los sistemas A
y C estn en equilibrio trmico. Dicho de otra manera, la ley cero de la termodinmica
establece el equilibrio trmico, cuando dos sistemas termodinmicos a diferentes
temperaturas se ponen en contacto, el sistema con mayor temperatura la transfiere hasta
que las temperaturas sean iguales en ambos sistemas, cuando esto ocurre se dice que los
sistemas han alcanzado un equilibrio trmico.

Para saber cuando dos sistemas estn en equilibrio trmico se requiere medir la
temperatura, con fundamento en la ley cero se pueden cuantificar mediante la construccin
de un instrumento de medicin, el termmetro; dispositivo capaz de medir su propia
temperatura y su aplicacin est basada en el concepto de equilibrio trmico. Para
determinar la temperatura de un sistema, sustancia o cuerpo, se pone un termmetro en
contacto con l hasta que ambos alcanzan el equilibrio trmico. Se sabe que en este
equilibrio tanto el cuerpo como el termmetro se encuentran a la misma temperatura. Por
tanto, la temperatura que indique el termmetro ser tambin la temperatura del cuerpo en
cuestin considerando la definicin del termmetro, que este indica su propia temperatura,
por esto es importante entender el concepto de equilibrio trmico.
En conclusin.- Si dos sistemas estn en equilibrio trmico con un tercero (generalmente un
termmetro), entonces los tres estn en equilibrio trmico entre s.

Para poder deducir la expresin matemtica que permita calcular la cantidad de calor que
se transfiere en un proceso, se debe entender el concepto de capacidad calorfica.

La capacidad calorfica se define como la relacin existente entre el calor suministrado al
sistema y el cambio en la temperatura del mismo. Haciendo que la capacidad calorfica sea
funcin de la temperatura, adems de considerar si el proceso se efecta a presin o
volumen constante, mantenindose as las relaciones siguientes:

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS


calorfica capacidad
dT
dQ
C = = .- La capacidad calorfica tambin se define como la energa
necesaria para elevar un grado de temperatura a un gramo de masa.

De acuerdo con la primera Ley de la Termodinmica se tiene que dW dQ dE + = en donde el
trabajo ya sea de expansin o de compresin se calcula cmo dV P dW
op
= pero si se
considera que el proceso se lleva a cabo a volumen constante, entonces 0 = dV

el resultado
de esta derivada permite que 0 = dW haciendo que el cambio de energa sea igual al calor
suministrado o retirado del sistema, dQ dE = . Al interpretar a la primera derivada parcial del
cambio de energa interna del sistema como una funcin de la temperatura manteniendo el
volumen constante se tiene:

V
V
V V
C
dT
dQ
dT
dQ
dT
dE
T
E
= =
|
.
|

\
|
= =
|
.
|

\
|
c
c


La ecuacin anterior informa que el calor suministrado o retirado del sistema al dividirlo
entre el cambio de temperatura T y la masa, se obtiene la capacidad calorfica,
T m
Q
C
A
=
que permite calcular la capacidad calorfica por gramo, tambin conocido como calor
especfico y se define como la cantidad de calor que se debe suministrar a un gramo de
masa para elevar su temperatura en un grado centgrado.

Si n en convierte se m

cantidad de mols entonces el calor Q se transfiere a una cantidad
de sustancia n misma que cambia su temperatura
i f
T T T = A , y despejando el calor de la
ecuacin de capacidad calorfica se tiene:

K mol
J
T T nC Q
i f P

= = ) (


En donde la capacidad calorfica es funcin de la temperatura y se calcula mediante la
expresin: R dT cT bT a C
P
) (
2 2
+ + + =


Donde:
a, b, c y d, = a constantes cuyo valor dependen de la sustancia.
T = temperatura en Kelvin.
R = constante universal de los gases ideales.

Para dos sistemas A y B, formados por n moles constantes, que est a una temperatura T
diferentes, al ponerlos en contacto con otro sistema C y se espera a que alcancen el
equilibrio trmico a una temperatura de equilibrio Teq, si el sistema A tiene una
temperatura mayor que B, entonces el calor que transfiere A es negativo mientras que el
calor que gana B es positivo y son numricamente iguales. Si el calor total transferido se
calcula como
i Ti P f Tf P f
T C n T C n Q ) ( ) ( = y es igual al ganado por B adems de considerar al
Pf Pi
C C = por tener un delta de T despreciable entonces se tiene:
A B
Q Q =
| | | | 0 ) ( ) ( ) ( ) ( = +
B
i i P f f P
A
i i P f f P
T C n T C n T C n T C n Si se considera que la | | | |
eq equilibrio
B
f
A
f
T T T T = = =
despejando a la temperatura de equilibrio se tiene:

B A
B i B A i A
eq
n n
T n T n
T
+
+
=
) ( ) (
Ecuacin que permite calcular la temperatura de equilibrio en el
proceso.

DESARROLLO EXPERIMENTAL.

Material, Equipo y Sustancias utilizadas.
1. Un recipiente aislado, con dos compartimientos separados por una pared metlica.
2. Una tapa con dos termmetros.
3. Un vaso de precipitados de 2000 ml.
4. Un vaso de precipitados de 100 ml.
5. Unas pinzas para vaso de precipitados.
6. Una probeta de 250 ml.
7. Mechero Bunsen.
8. Franela de 20 x 20 cm.
9. Agua fra y caliente.

Procedimiento.
1.- Deposita en el vaso de 2000 ml 1800 ml de agua y calintala, de 90 a 93 C.

2.- Medir con la probeta 180 ml de agua a temperatura ambiente y depositarla en el
compartimento B del equipo.
3.- Tapar el equipo y esperar ms menos un minuto para hacer lectura de la temperatura
inicial, del agua fra ti.
4.- Con la probeta medir 180 ml de agua caliente y depostala en el compartimento B,
tapndolo lo ms rpido posible.
5.- De manera automtica, registra la temperatura inicial, del agua caliente ti.
6.- Observa ambos termmetros hasta que la temperatura sea la misma en los dos y
regstrela como tf o teq temperatura de equilibrio.
7.- Una vez terminado el experimento destape el recipiente con cuidado, vace el agua,
squelo y vuelva a taparlo.





TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES.

Volumen de
agua fra
V agua
F
(ml)
Temperatura
de agua fra
ti (C)
Volumen de
agua caliente
V agua
C
(ml)
Temperatura de
agua caliente
t i

(C)
Temperatura de
equilibrio experimental
t
eq
(C)
180 ml 180 ml

CLCULOS.

1.- Calcular la densidad del agua fra y caliente (
agua
) en g/ml.
2.- Calcular la masa del agua fra y caliente. en gramos:
3.- Calcular n del agua fra y caliente:
7.- Calcular la temperatura de equilibrio (t
Eq calc
) en C

8.- Calcular el % de error de la temperatura de equilibrio:


TABLA DE ECUAQCIONES.
No. ECUACIN UNIDADES SIMBOLOGA
1
B A
B i B A i A
eq
n n
T n T n
T
+
+
=
) ( ) (


K

K = kelvin
2
O H
ti O H O H
O H
PM
V
n
2
2 2
2

=


n=mols n = mols
3 2 6 5
2
10 6 10 5 . 3 99998 . 0 t x t x
O H

+ =
ml
g

densidad =
4
(
(

100 %
exp
x
T
T T
E
calculada eq
eq calculada eq




Densidad
(g/ml)
Masa
( g )
Cantidad de
sustancia en (mol)
Temperatura de
equilibrio (C)
Porciento de
error
agua fria = magua fria = nagua fria = tEq exp= % E=
agua caliente = magua caliente = nagua Caliente = tEq calc=

ANALISIS DE LOS RESULTADOS. Mximo cinco renglones, en donde se mencione de forma
precisa lo que el resultado significa.
1.- En la experimentacin se lleg al equilibrio trmico? Por qu? La transferencia de
calor fue rpida? Cmo supiste que se llego al equilibrio trmico? Si al sistema de agua fra
le llamamos A, al de agua caliente B y al del termmetro C; expresa la Ley Cero de la
Termodinmica en forma de una ecuacin matemtica. Compara la t
Eq exp
contra la t
Eq
calc
y menciona las posibles causas por la que son diferentes.
CONCLUSIONES.- Mximo cinco renglones, no confundir con observaciones.