01 Cite os critrios de classificao dos vrus.

Os vrus no se classificam de acordo com os princpios de classificao cientfica utilizados para plantas e animais, seguindo antes regras prprias. [editar]Classificao Na classificao dos vrus existe: Classificao antiga Sintomatologia 1966, Comit Internacional de Taxonomia Viral: tipo de cido nuclico estratgia de replicao morfologia de Reino at Ordem - ausncia de classificao Famlia - viridae Gnero - vrus Espcie viral

Eles no possuem, na verdade, um nome cientfico, porm nomes que so usados em todo mundo (h palavras em latim, portugus, ingls, grego, etc.), como se fosse um nome cientfico (tambm h uma sigla e um cdigo numrico que usado em todo o mundo). Existem outros grupos possveis, como por exemplo Tipo, que neste artigo so substitudos pelos seus correspondentes (no caso, tipo corresponde a um gnero, mas h tambm correspondentes de famlias). opinio de muitos especialistas que no existem classes de vrus, pois, pelas caractersticas dessas classes, alguns vrus ficam por contemplar. Assim, a classificao dos vrus em classes inadequada. No entanto, porque so utilizadas por alguns autores, abaixo segue uma breve referncia a uma das classificaes possveis (com base nas caractersticas do genoma), sem cariz filogentico, j que os vrus podem no ter uma origem em comum... Segue-se um destes tipos possveis Classe I - DNA de banda (ou fita) dupla. Classe II - DNA de banda simples. Classe III - RNA de banda dupla. Classe IV - banda simples de RNA positivo (isto , o RNA imediatamente traduzido pelos ribossomos, actuando como se fosse RNA mensageiro). Classe V - banda simples de RNA negativo ( necessrio transcrever a banda em RNA mensageiro, para ento este ser traduzido pelos ribossomos). Classe VI - banda simples, positiva, de RNA, com DNA como intermedirio na formao das protenas (retrovrus). Classe VII - banda dupla de DNA com um RNA intermedirio na replicao (Hepadnavrus).

http://pt.wikipedia.org/wiki/Classifica%C3%A7%C3%A3o_dos_v%C3%ADrus

02 Cite a classificao dos vrus que infectam vertebrados e as principais doenas de importncia mdica.

Vrus que infectam vertebrados podem receber nomes em aluso espcie hospedeira de origem (e.g. Papillomavrus Bovino), ao local de origem do vrus (e.g. Vrus Ebola, do rio bola, [6] no Congo), doena causada pelo vrus (e.g. Vrus da imunodeficincia humana - HIV).

http://pt.wikipedia.org/wiki/V%C3%ADrus#Classifica.C3.A7.C3.A3o_taxon.C3.B4mica_dos_v.C 3.ADrus

03 Cite e explique as fases de ataque dos vrus ao hospedeiro:

2. Etapas na Replicao Viral: O processo de replicao viral no ciclo ltico ou infeco produtiva pode ser dividido didaticamente em vrias fases: adsoro, penetrao, sntese dos componentes virais, maturao e liberao. Durante a fase inicial de infeco o vrus deve reconhecer uma clula alvo apropriada; fixar-se clula; penetrar na membrana plasmtica e ser internalizado pela clula; a seguir deve liberar seu genoma no citoplasma; ou quando necessrio, liberar o genoma no ncleo celular. A fase tardia comea com a replicao do genoma e sntese macromolecular viral, prosseguindo atravs da organizao do vrus e sua liberao. 2.1. Reconhecimento da clula-alvo e Adsoro Corresponde ao primeiro estgio da replicao, e parece estar condicionado presena de receptores celulares, em geral de natureza glicoprotica, e estruturas existentes na superfcie viral (protenas de ligao do capsdeo ou envoltrio viral, espculas ou fibras). A adsoro consiste na ligao especfica da glicoprotena viral ao receptor celular da clula hospedeira. Esta interao ocorre atravs de reconhecimento mtuo, estabilizado por ctions divalentes que formam pontes eletrostticas entre protenas interatuantes, carregadas negativamente no pH fisiolgico. A susceptibilidade da clula limitada presena de receptores, que no deve ser confundida com permissividade, pois algumas clulas podem no ser suscetveis ao vrus naturalmente por falta de receptores, mas podero produzir a prognie viral, caso seja introduzido o genoma do vrus nessa clula. Durante a etapa inicial podemos caracterizar a partir de uma viso geral, o processo de adsoro, onde os vrions colidem ao acaso com stios na superfcie celular e aproximadamente uma em cada 103ou 104 colises levam unio complementar entre stio celular (receptor) e protena viral (anti-receptor). 2.2. Penetrao Os mecanismos de penetrao dependem da estrutura do vrion e do tipo de clula afetada. A maioria dos vrus desnudos penetra na clula por endocitose mediada por receptores, mecanismo comum entrada de muitos hormnios e toxinas na clula; ou por viropexia, que corresponde a translocao do vrus inteiro atravs da membrana citoplasmtica (penetrao direta). Os vrus envelopados podem se fundir com as membranas celulares para liberar o nucleocapsdeo ou genoma diretamente no citoplasma. Em relao aos vrus que se replicam em bactrias (bacterifagos), aps adsoro, o genoma viral injetado diretamente no protoplasma bacteriano, sem passagem do capsdeo viral atravs da parede celular bacteriana. Os processos de penetrao geralmente esto condicionados a um pH

Carlos Maurcio G. - e-mail: mauriciogrib@yahoo.com.br

UNIPLI - Medicina Veterinria - 2009 Pgina 2 timo para a fuso ou internalizao por endocitose e de temperaturas prximas a 37C. Os vrus envelopados e no-envelopados encontram problemas fsico-qumicos diferentes durante sua penetrao na clula e por isso, utilizam mecanismos diferentes. Existem quatro mecanismos bsicos pelos quais os vrus podem penetrar nas clulas: 1) Injeo do cido nuclico: muitos bacterifagos desenvolveram um mecanismo atravs do qual so capazes de injetar seu cido nuclico atravs da parede celular da bactria, bem como da membrana citoplasmtica contgua. 2) Endocitose: outro mecanismo conhecido, atravs do qual estruturas proticas relativamente grandes, como vrions, podem entrar na clula, a endocitose mediada por receptor. Este processo semelhante fagocitose; os vrus, aps sua ligao ao receptor, so englobados pela membrana plasmtica, ficando no interior de vesculas nas clulas. Estas vesculas podem fundir com endossomas, para posterior digesto do capsdeo viral, liberando o cido nuclico. 3) Fuso do envelope viral: um terceiro mecanismo, que ocorre para vrus envelopados, resultante do processo de fuso do envelope viral com a membrana celular, liberando o nucleocapsdeo no interior da clula. Muito vrus contm em seu envelope, protenas de fuso, ativadas quando ocorre ligao do vrus ao receptor celular. Pode haver ainda uma combinao destes dois ltimos mecanismos, de forma que os vrus envelopados penetrem por endocitose e, uma vez dentro dos vacolos, o envelope viral sofra um processo de fuso com a membrana do vacolo. 4) Viropexia

(translocao): um outro processo, que foi observado, especialmente com o poliovrus, envolve a passagem do vrus atravs da membrana celular, sem presena do mecanismo de endocitose. Aps ligao do poliovrus ao receptor, uma das protenas do capsdeo liberada, expondo resduos hidrofbicos, que normalmente esto no interior do vrus. A interao destes resduos com a membrana pode gerar o aparecimento de poros, atravs do qual o RNA viral introduzido no citoplasma da clula. A penetrao dos vrus de plantas nas clulas pode ser feita atravs de vetores, que colocam os vrus diretamente dentro das clulas, ou por mecanismos de endocitose, atravs da membrana celular. 2.3. Desnudamento ou liberao Consiste na remoo do capsdeo com exposio do genoma viral e s ocorre quando o vrion penetra inteiro na clula, geralmente na forma de complexo nucleoprotico. A desagregao das subunidades proticas do capsdeo pode ocorrer espontaneamente ou por ao de enzimas digestivas dos lisossomos celulares. Aps o desnudamento, o vrion deixa de existir como entidade infecciosa. Para os vrus que so replicados no citoplasma, como por exemplo, o poliovirus, o genoma simplesmente liberado dentro da clula. Outros no so desnudados totalmente, pois o genoma s expresso se estiver parcialmente revestido (reovirus); outros ainda (poxvirus) so desnudados em dois estgios: o primeiro com participao de enzimas celulares e o segundo com enzimas virais. Carlos Maurcio G. - e-mail: mauriciogrib@yahoo.com.br

UNIPLI - Medicina Veterinria - 2009 Pgina 3 Para os vrus replicados no ncleo, por exemplo, herpesvirus, o genoma, freqentemente associado nucleoprotena, deve ser transportado atravs da membrana nuclear. Nas clulas infectadas com herpes, o capsdeo transportado ao longo do citoesqueleto citoplasmtico, desde o stio de entrada at o poro nuclear. Neste momento, o DNA viral liberado no interior do ncleo. O capsdeo vazio se desintegra. Ocorre dissoluo do envoltrio protico da partcula viral pela ao de enzimas celulares liberadas pelos lisossomos, com exposio do cido nuclico viral. Perodo de eclipse - fase iniciada logo aps a penetrao varia de acordo com o vrus, no sendo detectada nenhuma partcula viral, fora ou dentro da clula.

2.4. Transcrio Mecanismo pelo qual a informao especfica codificada na cadeia de cido nuclico, transferida para o RNA mensageiro (RNAm). Essa fase caracterizada pela sntese de RNA-mensageiro. Nesse ponto ocorre uma variao no que se refere ao tipo de cido nuclico viral. Por conveno, define-se o RNA mensageiro (RNAm) viral como RNA positivo (+RNA) e sua fita complementar como RNA negativo (-RNA). Os vrus so agrupados em seis classes, de acordo com o tipo de genoma viral e sua relao com o RNAm. Classe I - constituda por vrus DNA de fita dupla (dsDNA), como por exemplo, os vrus de vertebrados das famlias Papovaviridae, Adenoviridae e Herpesviridae, alguns vrus de insetos, como os baculovirus e os vrus de algas eucariticas (phycodnavirus). Estes vrus multiplicam-se no ncleo da clula hospedeira, utilizando para isto enzimas transcricionais, como RNA polimerase I (pol I) celular, a encontrada. Outro grupo de vrus animais DNA de fita dupla, da Famlia Poxviridae, se multiplicam no citoplasma da clula e, portanto, no tem acesso pol I. Estes vrus utilizam uma transcriptase viral presente na partcula, na forma de protena estrutural. A maioria dos bacterifagos tambm pertence classe I, sendo transcritos da mesma forma que o DNA bacteriano. Classe I - corresponde aos vrus DNA de fita simples (ssDNA), como os parvovirus animais e os geminivirus de plantas. A maioria dos vrus da classe I contm ssDNA de polaridade positiva, a mesma, portanto, que o RNAm. Ao penetrar no ncleo, as enzimas de reparo de DNA celular sintetizam a fita complementar, transformando o genoma em dsDNA. O DNA de fita dupla ento, transcrito pelas enzimas celulares. Classe I - corresponde a vrus RNA de dupla fita (dsRNA), como os reovirus de plantas, insetos e animais, os birnavirus de vertebrados e invertebrados. Para estes vrus, a fita negativa de RNA funciona como molde para a sntese do RNAm. Como as clulas no possuem enzimas para transcrio de RNA a partir de RNA, os vrus deste grupo precisam introduzir na clula a enzima necessria para a transcrio (RNA polimerase-RNA dependente), protena estrutural destes vrus. Classe IV - contm RNA de fita simples (ssRNA), como os picornavirus, togavirus, flavivirus e coronavirus de animais, a maioria dos vrus de plantas e os bacterifagos da famlia Leviviridae so tambm chamados vrus RNA-positivos, porque o RNA do genoma tem a mesma polaridade do RNAm. O genoma destes vrus funciona como RNAm e logo que o vrus penetra na clula, este se liga ao ribossomo sendo traduzido em protenas. Desta forma, no necessria a penetrao na clula de enzimas da partcula viral: estas enzimas so sintetizadas logo que o cido nuclico penetra na clula, atuando em seguida na transcrio de novos RNA. Classe V - vrus RNA de fita negativa (-ssRNA), como os vrus das famlias Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Arenaviridae e Filoviridae, de vertebrados e os vrus das famlias Bunyaviridae e Rhabdoviridae, de plantas, invertebrados e vertebrados. Para esses, o RNA viral complementar ao RNAm. Assim, o vrion j contm o molde para a sntese do RNAm. Da mesma forma que a classe I, os vrus contam, na partcula, com enzimas que transcrevem o RNA. Classe VI - tambm conhecidos como retrovirus, membros da famlia Retroviridae. So vrus com mecanismo de transcrio menos comum, pois o RNA viral, de polaridade positiva, transcrito pela enzima viral estrutural, a transcriptase reversa, para DNA viral. Inicialmente, se forma um hbrido RNA/DNA. A atividade de RNase do complexo enzimtico transcriptase reversa degrada o RNA, e o DNA duplicado por este mesmo complexo

enzimtico. O DNA de fita dupla complementar ao genoma viral incorporado ao genoma celular utilizando a integrase viral e funciona ento como molde para a transcrio do RNAm. De forma geral consideramos que, exceto para poxvirus, a transcrio dos vrus DNA, tanto de fita dupla como de fita nica, ocorre no ncleo. Durante a replicao da maioria dos vrus DNA, apenas uma parte do genoma transcrito em mensageiros precoces, antes que a replicao tenha comeado, sendo que, aps a sntese de DNA, o restante sofre transcrio em mensageiros tardios. A regulagem executada pelas protenas presentes nos vrions ou, especificada por genes virais ou celulares. Com os vrus RNA a transcrio ocorre geralmente no citoplasma, exceto para os ortomixovirus. No existe nenhuma diferenciao entre mensageiros precoces e tardios, em nenhuma das classes precedentes, com a possvel exceo do reovirus. Vrias classes de vrus usam diferentes vias para sintetizar o RNAm dependendo da estrutura do cido nuclico viral. Carlos Maurcio G. - e-mail: mauriciogrib@yahoo.com.br

UNIPLI - Medicina Veterinria - 2009 Pgina 4 Os vrus com polaridade negativa (rabdovirus, ortomixovirus e paramixovirus) carregam RNA polimerase para sintetizar o RNAm. No caso do poliovirus, que possui cido nuclico de polaridade positiva, seu prprio RNA serve como RNAm. Em vrus que possuem genomas fragmentados, cada segmento d origem a seu prprio RNAm. Os retrovirus so os nicos cujos genomas so transcritos primeiro em DNA, por uma transcriptase reversa presente no vrion, a seguir, o RNAm funcional transcrito a partir deste DNA. As enzimas que catalisam a transcrio de uma haste de DNA ou RNA em RNA-mensageiro, so denominadas transcriptases, (DNA-dependente RNA polimerase e RNA-dependente RNA polimerase). No vrion de Retroviridae (AIDS) existe uma RNA-dependente DNA polimerase, denominada transcriptase reversa porque ao contrrio das primeiras, transcreve RNA em DNA. O RNAm sintetizado a partir de nucleotdeos, freqentemente empregando enzimas replicadoras codificadas pelo prprio cido nuclico do vrion. Muitos vrus animais carregam

na sua estrutura uma polimerase de cido nuclico. Em alguns casos, a necessidade disto evidente: as clulas no infectadas no expressam RNApolimerase-RNAdependente ou DNApolimerase-RNAdependente, em quantidades suficientes para que o vrus possa utilizar ao iniciar seu ciclo infeccioso. Assim, os vrus das classes I, V e VI, juntamente com o RNA infectivo, devem fazer penetrar na clula as molculas de polimerase necessrias. No caso dos vrus RNA- (classe V) e RNA+ (classe I) essas polimerases so transcriptases RNA dependentes que sintetizam o primeiro RNAm. Aps esta sntese, novas molculas de polimerase, codificadas pelo vrus, podem acelerar o processo de transcrio. Para os retrovrus, a polimerase uma DNApolimerase (transcriptase reversa) que transcreve ao menos uma molcula de DNA a partir do RNA. Os vrus do grupo Pox tambm possuem uma polimerase viral, pois so vrus DNA que se multiplicam no citoplasma. Assim, devem possuir sua prpria RNApolimerase-DNAdependende, para suprir sua necessidade, j que a enzima celular equivalente no encontrada fora do ncleo da clula. 2.5. Traduo O processo de traduo do RNA-mensageiro viral pode ocorrer no citoplasma (DNA bicatenrio; RNA mono e bicatenrio) ou no ncleo (DNA monocatenrio). cidos nuclicos virais so polignicos, isto , codificam para muitas protenas. A situao mais simples seria um cido nuclico codificando apenas duas protenas, uma polimerase para replicao do cido nuclico, e uma protena do capsdeo. A maioria dos cidos nuclicos virais contm mais mensagens que isto, o nmero de protenas formadas variando de acordo com o tamanho do cido nuclico. As protenas virais so sintetizadas em uma ordem temporal. Em geral, as primeiras protenas sintetizadas so no-estruturais (so enzimas que participam da multiplicao viral, especialmente na sntese do cido nuclico viral, no sendo incorporadas partcula viral). Estas protenas precoces so, em geral, enzimas que atuam na prpria transcrio e replicao do cido nuclico viral ou fatores que atuam sobre o metabolismo celular, modificando-o para favorecer a sntese de componentes virais. Em fase posterior ou tardia, so sintetizadas as protenas estruturais, que formam a partcula viral, fazendo parte do capsdeo, assim como do envoltrio viral. Dois tipos distintos de sntese de protenas virais tm sido observados. Um, comum, leva produo de espcies individuais de protenas virais em seqncia temporal. Para alguns vrus, como os poliovrus, um mecanismo diferente utilizado: o cido nuclico inteiro traduzido, produzindo uma poliprotena, isto , uma cadeia nica de polipeptdeos, cujo peso molecular pode alcanar 200.0 dltons. Esta cadeia polipeptdica em seguida digerida por enzimas proteolticas em pontos especficos, para fornecer enzimas e protenas estruturais. Carlos Maurcio G. - e-mail: mauriciogrib@yahoo.com.br

UNIPLI - Medicina Veterinria - 2009 Pgina 5 2.6. Replicao A replicao do genoma de cada classe de vrus to especializada quanto sua transcrio. A replicao se refere formao, a partir do genoma viral, de novos genomas que sero associados s protenas virais. Pode ocorrer no citoplasma ou no ncleo, sendo independente da sntese do genoma celular, com excees. Normalmente comea algum tempo aps a transcrio e pode continuar por um tempo curto, gerando um pool de molculas que so mais tarde integradas na prognie viral. Na maioria dos vrus, a replicao do genoma mediada por enzimas codificadas pelo genoma viral. Estas enzimas virais, produzidas na clula hospedeira durante a sntese precoce, so mais eficientes que as enzimas celulares na replicao do genoma viral. Recentemente, foram descritos os eventos moleculares que ocorrem durante a replicao dos chamados retrovirus DNA, como os da famlia Hepadnaviridae (vrus da hepatite B) e os caulimovirus de plantas. O genoma destes vrus composto por DNA de fita parcialmente dupla, que transcrito pelos mesmos mecanismos celulares que atuam nos vrus das classes I e I. A diferena ocorre na replicao do cido nuclico, que se d atravs da enzima transcriptase reversa viral, usando como molde um RNAm genmico. Os vrus que seguem este mecanismo de replicao esto sendo considerados como pertencentes classe VII. 2.7. Maturao Aps terem sido sintetizados, as protenas e o cido nuclico viral tm de ser reunidos para formar partculas virais maduras, processo geralmente chamado de maturao viral. A maturao ou montagem da partcula viral pode ser um processo espontneo. As evidncias acumuladas durante anos indicam que os principais constituintes dos vrus, como subunidades proticas e o cido nuclico, no esto ligados por pontes covalentes. Os capsdeos so formados por auto-reunio de monmeros em capsmero e de capsmeros em capsdeos. O cido nuclico no parece ser necessrio, pois em cortes ultrafinos de clulas infectadas com vrus podem ser vistos capsdeos vazios, sem cido nuclico. Os vrus icosadricos so concentrados em grande nmero no local da maturao e tendem a formar cristais intracelulares. Nos vrus com envelope, inicialmente ocorre reunio do capsdeo e do cido nuclico, para formar o nucleocapsdeo, circundado pelo envelope. Ocorrem distines em relao localizao da replicao (citoplasma ou ncleo) e a estrutura morfolgica da partcula viral (nucleocapsdeo com ou sem envoltrio). Geralmente a liberao das partculas virais ocorre por lise celular.

2.8. Liberao A maioria dos vrus no pode coexistir indefinidamente com as clulas onde se multiplica; a clula pode morrer ou simplesmente cessar de suprir todos os fatores para a continuao da multiplicao viral. Os vrus devem se disseminar de uma clula para outra. Para tanto, a partcula infecciosa deve deixar a clula na qual houve a maturao e penetrar numa clula no infectada. Alguns vrus so liberados por lise da clula hospedeira. Em casos extremos, a clula se rompe, liberando partculas virais e outros componentes celulares para o meio. Este o final caracterstico do tipo ltico de infeco de bactrias por fagos virulentos. Na fase de sntese protica tardia, alguns bacterifagos produzem lisozima, que digere a parede bacteriana, facilitando a lise. Este tipo de liberao pela lise celular pode ocorrer tambm na infeco por vrus animais, representando, porm, um evento inespecfico, cujos mecanismos ainda no esto totalmente esclarecidos. Durante o ciclo infeccioso, as partculas virais podem se acumular em vesculas ou cisternas, algumas das quais conectadas por tbulos com exterior da clula. Os vrus podem ser liberados atravs desses tbulos. Este fato deduzido a partir das observaes feitas ao microscpio eletrnico, onde so visualizados vrus em cisternas e tbulos e confirmado pela demonstrao precoce da existncia de vrus infecciosos no meio que rodeia as clulas infectadas. Assim, por exemplo, existem dois mecanismos por meio dos quais um vrus como o poliovrus pode ser liberado de uma clula infectada: atravs de passagem tubular, durante um perodo extenso de tempo, e atravs da lise. Vrus envelopados adquirem envelope durante brotamento atravs da membrana celular. Protenas virais especficas do envelope so sintetizadas durante a fase tardia de sntese protica e so inseridas na membrana celular. O nucleocapsdeo se associa com a superfcie interior da membrana plasmtica alterada, j contendo protenas virais. Durante a sada do nucleocapsdeo da clula, a partcula viral envelopada por esta membrana alterada: este processo chamado brotamento. Os lipdios do envelope viral so inteiramente derivados da clula hospedeira, pois no foi demonstrado metabolismo lipdico especfico para o vrus. Em um vrus envelopado, a composio lipdica igual composio de lipdios da membrana plasmtica da clula hospedeira. Vrus envelopados diferentes, cultivados no mesmo tipo de clula, so muito semelhantes na composio lipdica. Os mecanismos de penetrao da partcula viral por endocitose causam pequeno dano permanente membrana celular, o brotamento tambm parece no causar danos significativos s membranas. Aparentemente, a membrana celular rapidamente reparada em uma clula vivel e pode suportar a sada de centenas de partculas virais. Alguns vrus que se replicam no ncleo, como os herpesvirus, brotam atravs da membrana nuclear, adquirindo assim o Carlos Maurcio G. - e-mail: mauriciogrib@yahoo.com.br

UNIPLI - Medicina Veterinria - 2009 Pgina 6 envelope. J envelopados, os vrus acumulamse no espao entre a lamela interna e externa da membrana nuclear, nas cisternas do retculo endoplasmtico e em vesculas, sendo levados para a superfcie celular, protegidos do contato com o citoplasma. A quantidade de partculas virais liberadas por clula varia com o tipo de vrus, com o tipo de clula e com as condies de crescimento. Para os bacterifagos, cada clula pode liberar, em mdia, de l0 at l.0 partculas, sendo normalmente liberadas poucas centenas. Nos vrus animais, a quantidade de vrus liberada pode ser maior que para os vrus bacterianos, variando de poucos mil a milhes de partculas por clula.

http://www.ebah.com.br/content/ABAAABOQoAF/replicacao-viral-texto

04- Cite e explique as 5 portas de entrada dis vrus no hospedeiro:

- a pele: superfcie: clulas queratinizadas - barreira rgida e impermevel - penetrao pelo rompimento da integridade da pele

 pequenas abrases: poxvrus e papilomavirus leses locais picada de vetor artrpode: vrus da dengue e da febre amarela mordida de animal: vrus da raiva agulhas contaminadas e transfuses sanguneas: HBV, HCV, HIV, etc... - trato respiratrio: trato respiratrio: protegido por muco, clulas epiteliais ciliadas, anticorpos (Acs) da classe IgA secretora e clulas fagocitrias nos alvolos. Ex.: adenovrus, rhinovrus, ortomixovrus e paramixovrus. - o tubo digestivo: trato gastroentestinal: pH cido, sais biliares, enzimas proteolticas, Acs IgA secretora e outros inibidores. Ex.: Vrus cido-bile-resistente como rotavrus, norovrus, astrovrus, adenovrus entricos, hepatite A, poliovrus, etc - o trato genitourinario,: trato genito-urinrio: porta de entrada de patgenos importantes. Ex.: HSV, HPV leses na genitlia e perneo. HBV, HIV, HTLV sem infeco local, sexualmente transmissveis. - a conjuntiva: protegida pela secreo ocular e movimento das plpebras. Ex.: adenovrus, herpesvrus e enterovrus (conjuntivites)

http://www.ufjf.br/microbiologia/files/2012/04/Patogenia-das-infec%C3%A7%C3%B5esvirais.pdf

05 Cite e explique os tipos de infeco viral