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RESUMEN En este trabajo se muestra las caractersticas fenotpicas de diversos tipos de tornillos y la similitud de caracteres que comparten entre ellos, tambin se relaciona diversas estrategias para la clasificacin taxonmica y filogentica de estos. En este trabajo tambin se aclara varios conceptos para el entendimiento del proyecto. ABSTRACTS This paper shows the phenotypic characteristics of different types of screws and the similarity of characters sharing between them, also related various strategies for taxonomic and phylogenetic classification of these. This paper also clarifies various concepts for the understanding of the project. INTRODUCCION. Una de las concepciones fundamentales de la biologa es que los seres vivos contemporneos estn conectados entre s por relaciones de parentesco y que descienden de ancestros comunes ms o menos alejados en el tiempo. Intuitivamente, entre ms reciente haya sido el ancestro comn de dos seres vivos (u otras entidades biolgicas como poblaciones, especies, taxa superiores) mayor debe ser la similitud entre estos organismos. El propsito de la reconstruccin filogentica es tratar de inferir las relaciones de parentesco o de ancestra-descendencia de un conjunto de datos representativos de entidades biolgicas. La reconstruccin filogentica se ha convertido en un componente indispensable de los estudios basados en el mtodo comparativo que tratan de establecer si una determinada caracterstica de un organismo es producto de la seleccin natural o de otros proceso evolutivos. Las reconstrucciones filogenticas tambin son necesarias para conocer e interpretar la secuencia de cambios que ha sufrido una caracterstica a travs de la historia del linaje de los organismos que la poseen; determinar si un sistema de organismos relacionados ecolgicamente constituye un ejemplo pertinente de coevolucin; hacer estudios de biogeografa y filogeografa; determinar las relaciones de ortologa y paraloga entre genes cuando se comparan genomas de diferentes especies (Mouse Genome Sequencing Consortium, 2002); estimar tiempos de divergencia entre grupos de
organismos (Aris-Brosou y Yang, 2002); reconstruir protenas ancestrales (Chang et al., 2002); encontrar residuos o aminocidos de una protena que se encuentran bajo el efecto de la seleccin natural y por lo tanto parecen ser crticos para la adecuacin del organismo del que son parte (Bush et al., 1999); detectar puntos de recombinacin (p. ej., se han utilizado mtodos filogenticos bayesianos para determinar qu cepas del virus de inmunodeficiencia humana surgieron por recombinacin; identificar mutaciones que probablemente estn asociadas con enfermedades (Fleming et al, 2001); y determinar la identidad de patgenos emergentes (Rota et al., 2003; Hughes et al., 1993; Anderson et al., 1999; Lanciotti et al., 1999). La filogenia se basa en reconstruir la historia de la vida y poder explicar as la diversidad
de los seres vivos que observamos. La forma de representar esta informacin es mediante cladogramas. Un cladograma es un diagrama que permite representar el parentesco evolutivo entre las especies. Este se parece a un rbol genealgico en que la base del rbol representa un antepasado comn para los organismos o grupos ubicados al final de las ramas. Cuando hay una ramificacin en un linaje esta se representa con una nueva rama. Todos los descendientes de esta nueva rama comparten un mismo ancestro y estn ms cercanos entre s que con los descendientes de otras ramas. Cada cladograma por representar las relaciones evolutivas entre un grupo de seres vivos se considera una teora cientfica.
MATERIALES Y METODOS. Se utilizaron 8 clases diferentes de tornillos de diferentes caractersticas fenotpicas y un clavo como grupo externo, se pasaron a comparar cada uno de los ejemplares y posterior a esto se realiz un cuadro de comparacin de datos o caracteres compartidos
parte de la prctica, despus que se descubrio que T2 es una especie ms cercana al ancestro comn ms reciente se obtuvo una nueva clasificacin filogentica ms
RESULTADOS Los resultados de la practica mostro una serie de datos y diferencias de datos en cuanto a la bsqueda de clasificacin y parentesco evolutivo entre los diferentes tipos de tornillos. En la primera parte del laboratorio se obtuvo los rasgos feneticos o si bien la similitud fsica entre los tornillos (tabla 1 y 2) y se realiz un cladograma especular (fig.1) lo cual siguiente a la prctica fue modificado debido a que el ingreso de un grupo externo cambio todo lo especulado primeramente (fig. 2) dado a que se organiz el cladograma con las especies ms similares al grupo E ms basales en el rbol que los que tienen mayores diferencias. Despus que se obtuviera el hallazgo que T2 es el espcimen ms cercano al ancestro comn ms reciente se realiz un nuevo cladograma. El cladograma 2 muestra queT2 es una especie hermana a T4T6 y T7 por lo que ellos comparten exactamente las mismas caractersticas comprendidas en la primera
T 1 1 0 0 1 1
T 2 0 0 1 1 1
T 3 1 0 0 1 1
T 4 0 0 1 1 1
T 5 0 1 1 1 1
T 6 0 0 1 1 1
T 7 0 0 1 1 1
T 8 0 1 1 1 1
Actualizada cuya diferencia est en que T2 est mas relacionada con el ancestro ms reciente de T4 T6 y T7 (fig 3). TABLA 1. Caractersticas del material de estudio
1.
Tornillo con cabeza grande y ranurada con cuerpo largo y anchotornillus anchus
6.
con
menos
de
cm
de
longitud
7.
DISCUSIN al momento de realizar el trabajo no se tuvieron en cuenta caractersticas cuantitativas como el tamao de la cabeza o longitud del tornillo para realizar la clasificacin filogentica, por lo que la exactitud de relaciones evolutivas es relativa. BIBLIOGRAFIA Anderson, J. F., T. G. Andreadis, C. R.Vossbrinck, S. Tirrell, E. M. Wakem, R.A. French, A. E. Garmendia y H.J. Van Kruiningen. 1999. Isolation of West Nole virus form mosquitoes, crows and a Coopers hawk in Connecticut. Science 286:2331-2333. Aris-Brosou, S. y Z. Yang. 2002. Effects of model of rate evolution on estimation of divergence dates with special reference to the metazone 18s ribosomal RNA phylogeny. Systematic Zoology 51:703-714. Bush, R.M., C.A. Bender, K. Subbarao, N.J. Cox y W.M.Fitch. 1999. Predicting the evolution of human influenza A. Science 286:1921-1925. Chang, B.S., K. Jonsson, M.A. Kazmi, M.J. Donoghue y T.P. Sakmar. 2002. Recreating a functional ancestral archosaur visual pigment. Molecular Biology and Evolution19:1483-1489.
Fleming, M. A., J.D. Potter, C.J. Ramrez, G.K. Ostrander y E.A. Ostrander. 2001. Understanding missense mutations in the BRCA1 gene: an evolutionary approach. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 100:1151-1156. Hughes, J.M., C.J. Peters, M.L. Cohen y B.W. Mahy. 1993. Hantavirus pulmonary syndrome: an emerging infectious disease. Science 262:850- 851. Lanciotti, R.S., J.T. Roehrig, V. Deubel, J. Smith, M. Parker, K. Steele, B. Crise, K.E. Volpe, M.B. Crabtree, J.H. Scherret, R.A. Hall, J.S. MacKenzie, C.B. Cropp, B. Panigrahy, E. Ostlund, B. Schmitt, M. Malkinson, C. Banet, J. Weissman, N. Komar, H.M. Savage, W. Stone, T. McNamara, D.J. Gubler. 1999. Origin of the West Nile virus responsible for an outbreak of encephalitis in the North eastern United States. Science 286:23332337. Mouse Genome Sequencing Consortium. 2002. Initial sequencing and comparative analysis of the mouse genome. Nature 420:520-562. Rota, P.A., M.S. Oberste, et al. 2003. Characterization of a novel coronavirus associated with severe acute respiratory syndrome. Science 5624:1394-1399