I.

INTRODUCCIN

Es un mtodo que est basado en la atomizacin del analito en matriz lquida y que utiliza comnmente un nebulizador pre-quemador (o cmara de nebulizacin) para crear una niebla de la muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con una longitud de trayecto ms larga, en caso de que la transmisin de energa inicial al analito sea por el mtodo "de llama". La niebla atmica es desolvatada y expuesta a una energa a una determinada longitud de onda emitida ya sea por la dicha llama, o una lmpara de ctodo hueco construida con el mismo analito a determinar o una Lmpara de Descarga de Electrones (EDL). Normalmente las curvas de calibracin no cumplen la Ley de Beer-Lambert en su estricto rigor. La temperatura de la llama es lo bastante alta para que la llama de por s no mueran los tomos de la muestra de su estado fundamental. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra, pero la excitacin de los tomos del analito es hecha por el uso de lmparas que brillan a travs de la llama a diversas longitudes de onda para cada tipo de analito. En AA la cantidad de luz absorbida despus de pasar a travs de la llama determina la cantidad de analito existente en la muestra. Hoy da se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito) para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla, aumentando la sensibilidad. El mtodo del horno de grafito puede tambin analizar algunas muestras slidas o semislidas. Debido a su buena sensibilidad y selectividad, sigue siendo un mtodo de anlisis comnmente usado para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros lquidos). Otro mtodo alternativo de atomizacin es el Generador de Hidruros.

II.

OBJETIVOS

Obtener la concentracion del potasio dada por el espectrometro de absorcion atomica. Determinar el % de k en la muestra.

III.

FUNDAMENTO TEORICO

3.1 ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN ATMICA: La espectroscopia de adsorcin atmica usa la adsorcin de la luz para medir la concentracin de la fase gaseosa de tomos. Ya que la mayora de las muestras son slidas o lquidas, los tomos o iones de los analitos deben ser vaporizados a la flama o en un horno de grafito. Los tomos adsorben luz visible o ultravioleta y hacen transiciones a niveles de energa ms altos. La concentracin del analito es determinada por la cantidad de adsorcin. Aplicando la ley de Beer-Lambert directamente en la espectroscopia AA es difcil debido a la eficiencia de la atomizacin de la muestra de la matriz y a la no-uniformidad de la concentracin, y a la longitud de la trayectoria de los tomos del analito (en el horno de grafito AA). Las mediciones de concentracin son generalmente determinadas de una curva de calibracin, despus de haber calibrado el aparato con los estndares de concentracin conocida.

Figura 1: Espectroscopio De Absorcin Atmica

3.2 COMPONENTES DE UN ESPECTROFOTMETRO DE ABSORCIN ATMICA 1. Una fuente de radiacin que emita una lnea especfica correspondiente a la Necesaria para efectuar una transicin en los tomos del elemento analizado. 2. Un nebulizador, que por aspiracin de la muestra lquida, forme pequeas gotas para una atomizacin ms eficiente. 3. Un Quemador, en el cual por efecto de la temperatura alcanzada en la combustin y por la reaccin de combustin misma, se favorezca la formacin de tomos a partir de los componentes en solucin. 4. Un sistema ptico que separe la radiacin de longitud de onda de inters, de todas las dems radiaciones que entran a dicho sistema. 5. Un detector o transductor, que sea capaz de transformar, en relacin proporcional, las seales de intensidad de radiacin electromagntica, en seales elctricas o de intensidad de corriente. 6. Una amplificador o sistema electrnico, que como su nombre lo indica amplifica la seal elctrica producida, para que en el siguiente paso pueda ser procesada con circuitos y sistemas electrnicos comunes. 7. Por ltimo, se requiere de un sistema de lectura en el cual la seal de intensidad de corriente, sea convertida a una seal que el operario pueda interpretar (Ejemplo: transmitancia o absorbancia). Este sistema de lectura, puede ser una escala de aguja, una escala de dgitos, un graficador, una serie de datos que pueden ser procesados a su vez por una computadora, etc.

La EAA en flama es a la fecha la tcnica ms ampliamente utilizada (aunque cada vez ms competida por la EEP) para determinar elementos metlicos y metaloides. Esta tcnica tienen grandes convenientes y es de costo relativamente bajo, pudindose aplicar tal tcnica a una gran variedad de muestras. Acoplado un instrumento de Absorcin Atmica a un horno de Grafito y a un generador de hidruros se alcanzan lmites de deteccin hasta de ppb, lo cual lo hace indispensable en reas como son: estudios de contaminacin ambiental, anlisis de alimentos, anlisis de aguas potables y residuales, diagnstico clnico, etc.

IV. DESCRIPCION DE LA TECNICA DE EAA:

La tcnica de absorcin atmica en flama en una forma concisa consta de lo siguiente: la muestra en forma lquida es aspirada a travs de un tubo capilar y conducida a un nebulizador donde sta se desintegra y forma un roco o pequeas gotas de lquido. Las gotas formadas son conducidas a una flama, donde se produce una serie de eventos que originan la formacin de tomos. Estos tomos absorben cualitativamente la radiacin emitida por la lmpara y la cantidad de radiacin absorbida est en funcin de su concentracin. La seal de la lmpara una vez que pasa por la flama llega a un monocromador, que tiene como finalidad el discriminar todas las seales que acompaan la lnea de inters. Esta seal de radiacin electromagntica llega a un detector o transductor y pasa a un amplificador y por ltimo a un sistema de lectura.

3.3.1 PROCEDIMIENTO -El peso de la muestra fue digerido y diluido de la siguiente manera:

1.2344 gr.

diluido

100 25mL 10mL

250

10mL A=0.575

V.

RESULTADOS

CONCENT. (ppm) 0.5 1 2 3.5

ABSORVANCIA

X^2

XY

0.083 0.133 0.226 0.442

0.25 1 4 5.25

0.0415 0.133 0.452 0.6265

m= m=

( )

( ) )

b=
(

b= b=0.0365

m=0.095
Y = mX + b Grafica de la curva

Reemplazando en la ecuacion de la curva siguiente:

Absorvancia
0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0.5 1 concentracion 2 Absorvancia

0.572=0.095Ck+0.0365 Ck=5.636ppm..en 10m

 Para 250 C1V1=C2V2 C1= C1=225.44ppm.en 250 Para 100 C1V1=C2V2 C1= C1=563.6ppm HALLANDO EL PESO DE K 563.6= Wk=1.4* HALANDO % DE K %K= %K=0.011

VI.

CONCLUSION

Gracias al espectrometro se obuvo la curva estandar y se pude hallar la concentracion de potasio. Se logro hallar el % de potasio en la muestra de peregtil, dando asi un % de 0.011 de K.

VII.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

http://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_de_absorci%C3%B3n_at%C 3%B3mica_(AA) http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leia/choussy_c_d/apen diceC.pdf