Polaridad de enlace Cuando dos tomos estn unidos por un enlace covalente, el par de electrones compartido puede ser

atrado por igual por ambos tomos, o puede ocurrir que uno de ellos lo atraiga ms fuertemente que el otro. Si ocurre lo primero, el centro de cargas positivas coincide con el de negativas y el enlace no est polarizado. Pero si el par de electrones no es atrado por igual por ambos ncleos, se situar ms prximo a uno de ellos y entonces los centros de las cargas positiva y negativa no coincidirn y un extremo del enlace tendr un exceso de carga negativa y el otro extremo un defecto. Habr un centro o polo positivo y un centro o polo negativo y el enlace estar polarizado. La polaridad de los enlaces se debe a la electronegatividad caracterstica de cada tomo, que fue definida por Pauling como la capacidad de cada tomo dentro de cada molcula para atraer los pares de electrones hacia s. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad de dos tomos enlazados, mayor ser la polaridad del enlace entre ambos. Los tomos con distinta electronegatividad presentan la densidad electrnica desplazada hacia el tomo ms electronegativo. No se debe confundir la polaridad del enlace con el trmino polarizabilidad. Todas las molculas llevan asociada una densidad electrnica, de forma que en presencia de un campo externo, sta se distorsiona y se genera un momento dipolar inducido que se opone a dicho campo. Este fenmeno se denomina polarizabilidad y todos los tomos contribuyen a l, aunque es ms importante en el caso de los electrones sujetos con menor intensidad, como los electrones externos de tomos pesados. Disolvente Frmula qumica Punto de ebullicin Constante dielctrica Densidad

Disolventes no polares Hexano Benceno Tolueno ter dietlico Cloroformo CH3-CH2-CH2-CH2CH2-CH3 C6H6 C6H5-CH3 69 C 80 C 111 C 2,0 2,3 2,4 4,3 4,8 0,655 g/ml 0,879 g/ml 0,867 g/ml 0,713 g/ml 1,498 g/ml

CH3CH2-O-CH2-CH3 35 C CHCl3 61 C

Disolventes polares aprticos Acetato de etilo 1,4-Dioxano Tetrahidrofurano (THF) Diclorometano CH3-C(=O)-O-CH2CH3 CH2-CH2-O-CH2CH2-O CH2-CH2-O-CH2CH2 CH2Cl2 77 C 101 C 66 C 40 C 6,0 2,3 7,5 9,1 0,894 g/ml 1,033 g/ml 0,886 g/ml 1,326

(DCM) Acetona Acetonitrilo (MeCN) Dimetilformamida (DMF) Dimetil sulfxido (DMSO) CH3-C(=O)-CH3 CH3-CN H-C(=O)N(CH3)2 CH3-S(=O)-CH3 56 C 82 C 153 C 189 C 21 37 38 47

g/ml 0,786 g/ml 0,786 g/ml 0,944 g/ml 1,092 g/ml

Disolventes polares prticos cido actico n-Butanol Isopropanol (IPA) n-Propanol Etanol Metanol cido frmico Agua CH3-C(=O)OH CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3-CH(-OH)-CH3 CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH2-OH CH3-OH H-C(=O)OH H-O-H 118 C 118 C 82 C 97 C 79 C 65 C 100 C 100 C 6,2 18 18 20 24 33 58 82 1,049 g/ml 0,810 g/ml 0,785 g/ml 0,803 g/ml 0,789 g/ml 0,791 g/ml 1,21 g/ml 1,000 g/ml

Caractersticas de los disolventes: prticos-aprticos Los disolventes prticos son molculas en general muy polares que contienen protones (H+) cidos y por lo tanto pueden formar puentes de hidrgeno con los solutos. Los disolventes aprticos son aquellos que no contienen hidrgenos cidos, por lo cual no pueden formar puentes de hidrgeno. En la siguiente tabla, se establece una clasificacin general de los disolventes considerando su carcter polar o apolar y la capacidad para ceder protones y formar puentes de hidrgeno. Se muestran las propiedades que presentan los compuestos prticos y aprticos. Tipo de disolvente Prticos

Caractersticas

Poseen un grupo funcional capaz de ceder protones (OH, NH, SH). Capacidad de formar puentes de hidrgeno.

Polares. Ejemplos: agua, cidos carboxlicos, alcoholes, aminas. Carecen de grupos funcionales capaces de ceder protones. Constante dielctrica alta. Ejemplos: DMSO, DMF, HMPA, nitrilos, cetonas, nitrocompuestos. Carecen de grupos funcionales capaces de ceder protones. Constante dielctrica baja. Ejemplos: hidrocarburos (alifticos, aromticos, halogenados), teres, steres, halogenuros de alquilo.

Aprticos polares

Aprticos apolares