UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO.

Aplicaciones de la ingeniera Electrnica e Informtica en Medicina 8 de septiembre de 2013

CONTENIDO
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO ........1 PORTADA .................................................................... 3 Objetivo ........................................................................ 4 1.- INTRODUCCIN. ......................................................... 5 2.- TIPOS DE BOISENSORES. ........................................... 8 2.1- Electroqumicos. ........................................................ 8 3. MINIATURIZACIN Y MICROSISTEMAS. ..................... 11 4.- BIOCHIPS DE ADN...................................................... 13 CONCLUSIN. .............................................................18 BIBLIOGRAFA Y REFERENCIAS..................................19

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PORTADA

Alumno: Fernando Alonso Alcaraz Yez Escuela: Facultad de Estudios Superiores Aragn, Universidad Nacional Autnoma de Mxico.

Carrera: Ingeniera Elctrica y Electrnica

Semestre: 1

Tema a desarrollar: Aplicaciones de la Ingeniera Electrnica e Informtica en Medicina.

Subtema: Biosensores y Microdispositivos.

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OBJETIVO

El objetivo de este trabajo es conocer las aplicaciones de la Ingeniera Electrnica especficamente, en el campo de la medicina. As como proporcionar informacin sobre lo que podra ser una especializacin de carrera para alumnos que cursan esta misma carrea, que tengan presente esta rea de la ingeniera electrnica en el campo medicinal, as como sus constantes avances tecnolgicos. Servir de gua para algn tema de Tesis o proyectos en un futuro del estudiante al terminar su carrera.

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1.- INTRODUCCIN.

Un biosensor es un dispositivo que contiene una parte de material qumico o biolgico (enzima, anticuerpo, cido nucleico, etc.) capaz de interactuar con alguna sustancia (analito) de forma sensible y especfica, y de producir un cambio de la respuesta fsica de un transductor, por intercambios de energa qumica, elctrica, ptica, trmica, mecnica, etc. La respuesta final es habitualmente elctrica.

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Los Biosensores comienzan en el ao 1962 con el desarrollo de electrodos de enzima por parte de Leland C. Clark. Desde entonces, investigadores de diferentes campos como la microelectrnica, fsica, qumica, ciencia de materiales, trabajan en el desarrollo de dispositivos biosensores cada vez ms sofisticados para aplicaciones en medicina, agricultura, biotecnologa, medio ambiente, entre otros. El crecimiento anual del mercado de los biosensores es del 60%, impulsado principalmente por industrias relacionadas con el cuidado de la salud, el proceso de alimentos y la monitorizacin ambiental. Una de las caractersticas de los biosensores (que los distingue de otros mtodos analticos) es que el analito puede ser medido de forma directa e instantnea, sin una secuencia lenta y aparatos de protocolos de laboratorio. Otra de sus ventajas es que pueden regenerarse y volverse a usar. Adems, mediante una optimizacin apropiada entre el ensayo biolgico y el sensor, puede conseguirse una sensibilidad muy elevada con volmenes de muestra muy bajos. Las enzimas son los materiales biolgicos ms utilizados.

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La enzima otorga al biosensor ese carcter de sensibilidad especfica, de forma natural, al identificar una sustancia, sustrato, y permitir su transformacin en el producto de reaccin.

La enzima ha de permanecer inmovilizada en una membrana a travs de la cual el sustrato se difunde. Los productos de estas reacciones son detectados mediante el mecanismo transductor, por ejemplo electroqumico, como veremos despus. En el biosensor es importante un efectivo contacto entre el elemento biolgico de reconocimiento y el transductor, mientras se mantiene en lo posible la estabilidad del bioreceptor. Para ello se usan varios mtodos de inmovilizacin; el ms sencillo es la adsorcin fsica del material biolgico sensible en la superficie del transductor. Requiere mnima preparacin, pero la estabilidad es dbil y se usa solamente a nivel exploratorio. En los primeros sensores se usaba el micro encapsulado; el biometrial se mantiene cubierto por una membrana selectiva, permeable a determinadas molculas o iones. Otro mtodo de inmovilizacin usado es el atrapamiento por membrana o gel poroso, en el que se sitan las biomolculas y son inmovilizadas por el entramado (esponjoso) del gel. Finalmente, destacamos la
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inmovilizacin basada en la formacin de uniones covalentes entre el biometrial y la superficie del sensor.
2.- TIPOS DE BOISENSORES.

Atendiendo al fundamento del elemento sensor, los biosensores pueden clasificarse en elctroqumicos, pticos de ion selectivo, trmicos, de masa, etc.

2.1- ELECTROQUMICOS.

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Este tipo de biosensores son los ms verstiles y mejor desarrollados. Sus aplicaciones ms conocidas son la deteccin de glucosa y la hibridacin de tiras de ADN. Se basan en que muchas reacciones qumicas producen o consumen iones o electrones, lo cual modifica las propiedades elctricas de la disolucin. Segn sea la variable elctrica que se mide, tenemos los sensores potenciomtricos, que miden la tensin, amperomtricos, que miden la corriente, o conductimtricos, que miden la conductividad, resistividad o incluso la impedancia en alterna. En los sensores potenciomtricos se genera un potencial elctrico en la interface electrodo-electrolito, debido a una reaccin redox que tiene lugar en la superficie del electrodo. Los sensores amperomtricos son un caso particular de los de voltametra, en los cuales se mide la caracterstica I-V del electrodo contenido en la disolucin frente a uno de referencia, y en forma cclica de variacin de la tensin. Para potenciales donde se produce la oxidacin o reduccin de alguna especie, el cambio de corriente es mximo y es el punto de funcionamiento del sensor amperomtrico, que es el caso ms usado, por ejemplo en el sensor de glucosa comercializado.

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El primer experimento que sirvi de origen a estos biosensores fue realizado por Leland C. Clark, empleando electrodos de platino para detectar oxgeno, segn el esquema de la siguiente figura.

La tensin de puerta se aplica mediante un electrodo de referencia sumergido en electrolito. El xido de puerta contiene la enzima sensible encapsulada por alguna membrana permeable al reactivo de inters que producir iones al reaccionar con la enzima, iones que transforman la caracterstica Id-Vds. del FET. En la figura siguiente aparece una foto de un ENFET y un posible circuito acondicionador.

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3. MINIATURIZACIN Y MICROSISTEMAS.

Los procesos de micro fabricacin se usan para producir dispositivos con dimensiones en el rango de las micras, con la ventaja de incluir en el mismo proceso uno solo o miles de dispositivos idnticos o en configuraciones matriciales. La mayor parte de la tecnologa de fabricacin proviene de la industria microelectrnica, donde el xito de los procesos CMOS ha sido sobresaliente. Los procesos bsicos de circuitos integrados planares se unen a un micromecanizado ms especfico para formar estructuras 3D como micropalancas o micromembranas. Tambin se pueden realizar canales, pozos de reaccin y microbombas con los que manejar material lquido que interacte con el resto del microsistema; tcnica conocida
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como microfludica y que permite hablar de BIO-MEMS o incluso de laboratorios de anlisis integrados en un solo chip (Lab-on-a-chip). Los cuatro procesos bsicos de micro fabricacin son lod de la figura siguiente: deposicin de metales o aislantes, patterning, dopaje y ataque. El patterning permite que las otras tres operaciones sean selectivas sobre una parte solo de la superficie de la oblea, que es habitualmente silicio, aunque tambin se usan vidrios, cermicas o polmeros.

En la siguiente figura de aprecia cmo se han fabricado micropalancas que se pueden hacer vibrar, y cuya frecuencia de
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resonancia es muy sensible a fenmenos bioqumicos que ocurren en el centro. A veces las propiedades vibratorias de estos microcantilevers se miden haciendo que un haz de lser se refleje en su superficie y midiendo esta reflexin con un fotodetector con informacin de posicin.

4.- BIOCHIPS DE ADN.

La investigacin biolgica y biomdica est experimentando un extraordinario periodo de crecimiento, y uno de sus principales impulsores es la aplicacin de mtodos de secuencia computarizados y automatizados. En la actualidad, las finalizacin de la secuenciacin del genoma humano permitir analizar simultneamente todos los genes y secuencias intragnicas de la especie humana que pronto ser extensible a un nmero creciente y diverso
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de organismos, existiendo en la actualidad la secuencia completa del genoma de ms de 30 organismos. El desafo de la llamada era postgenomica consistir en identificar la funcin de los genes ahora secuenciados y generar la mxima utilizacin de esta gran cantidad de informacin gentica, fundamentalmente para mejorar la calidad de vida de los ciudadanos. Asimismo, ser posible entender la organizacin, funcin y coordinacin de las rutas genticas que controlan el desarrollo y fisiologa de un organismo. Los desafos que se presentan requieren de una revolucin tecnolgica para afrontar los avances que estamos viviendo, revolucin que cobrar cada vez mayor importancia en el futuro. El desarrollo de nuevos mtodos y tecnologa es, por tanto, esencial para implementar las capacidades de la genmica funcional y participar en el competitivo mundo comercial de la Biotecnologa y la Farmacologa. Una de las piezas bsicas de esta revolucin tecnolgica postgenmica son los biochips de ADN. El principio fundamental es la hibridacin de molculas de cidos nucleicos, basada en el principio de complementariedad de bases de Watson y Crick. Una cadena de referencia inmovilizada puede hibridarse con una cadena cuya complementariedad con la de referencia hay que determinar, y que est marcada por ejemplo con algn fluorocromo. Existen otras alternativas a la deteccin
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ptica, como la deteccin electroqumica o la deteccin basada en el empleo de marcadores radioactivos, si bien esta ltima est algo en desuso hoy en da. La medida de la emisin fluorescente sirve de base para la determinacin del grado de complementariedad. Aunque ya existen algunos biochips comerciales capaces de detectar fallos en la hibridacin de decenas de miles de oligonucletidos de una sola cadena inmovilizados en una lmina de vidrio, estos sistemas presentan baja sensibilidad (difcilmente detectan mutaciones al nivel de una sola base), el sistema de inmovilizacin de oligonucletidos es rudimentario, complejo y/o caro, y se basan en la medida de intensidad luminosa mediante el uso de marcadores fluorescentes. Todos estos factores dan lugar a un sistema de dimensiones fsicas demasiado grandes para poder ser porttil, y lo que es ms importante, los diseos actuales impiden la miniaturizacin y los resultados no son inmediatos (los procesos de difusin involucrados en hibridaciones de ADN conseguidas en soluciones comerciales basadas en biochips pasivos que obligan, por su naturaleza aleatoria, a aceptar largos tiempos de ejecucin, tpicamente horas. La inmovilizacin selectiva condicionada por la aplicacin de un potencial elctrico externo reduce drsticamente los tiempos de inmovilizacin e hibridacin a segundos o incluso fracciones de segundo. La tecnologa actualmente disponible la
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podramos denominar de biochips estticos-pasivos, puesto que el sustrato es un soporte pasivo, como el vidrio, que no interviene en la hibridacin, y la respuesta se mide con fluorescencia esttica de los diferentes puntos del chip. En la figura siguiente, la cadena del lado izquierdo se deposita sobre el vidrio y luego reacciona con la cadena marcada con fluorocromo. Si se produce la hibridacin, al iluminar con el lser del escner aparece la emisin fluorescente, segn el color del fluorocromo. En los puntos donde las cadenas no son complementarias, no se produce hibridacin y por lo tanto no hay emisin.

Actualmente, se est desarrollando un rea de alta tecnologa para fabricar biochips o dispositivos (Lab-on-achip), basndose en la sinergia multidisciplinar de la
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biotecnologa, la microtecnologa y la biofsica. Por un lado, se requieren biochips basados en la integracin de microsistemas de silicio con nanobiosensores de ADN muy sensibles. Esto dara lugar a un biochip de dimensiones tan reducidas que idealmente podra implantarse en nuestro organismo. Adems, podra abordarse la combinacin de nanosensores con nanoactuadores de modo que el dispositivo pudiera actuar en respuesta a una alteracin gentica mediante la produccin de sustancias que contrarrestaran los efectos de esta alteracin. Por otro lado, la miniaturizacin de los dispositivos sensores conlleva la reduccin del rea del sensor; por lo tanto la inmovilizacin de oligunucletidos debe tener la mxima eficiencia. Para lograr este objetivo es necesario el desarrollo de protocolos de inmovilizacin de oligonucletidos ms sofisticados y el uso de tcnicas que proporcionen informacin al nivel de una sola molcula sobre la eficiencia del protocolo usado. Esta informacin se podra obtener de forma ms simple y en un sistema ms compacto y portable si no intervienen procesos pticos de deteccin de la fluorescencia emitida por el chip, por lo tanto, se podra evitar el uso de escner. Algunas compaas estn desarrollando biochips usando tcnicas fotolitogrficas o de microsistemas para permitir la inmovilizacin sobe un soporte de vidrio y la hibridacin de miles de secuencias en paralelo.
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CONCLUSIN. La ingeniera electrnica va ms all de las telecomunicaciones, la automatizacin, y de la electrnica misma, como pudimos ver en este proyecto hay un amplio campo dentro de la medicina y se esperan muchos avances con la tecnologa de hoy en da. La medicina es un campo laboral ms para la electrnica, y adems muy eficaz para la sociedad, aunque los costos son un poco elevados, la tecnologa busca la manera de poner este desarrollo al alcance de todos los habitantes del planeta.
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BIBLIOGRAFA Y REFERENCIAS. Coleccin CIENCIA y TECNOLOGA 54 Coordinadores: Pedro A. Carrin Prez, Juan Rdenas Garca, Csar Snchez Melndez. Ediciones de la Universidad de Castilla-La Mancha BIOSENSORES Y MICRODISPOSITIVOS: Jos Luis Snchez de Rojas y Javier Vzquez del Real Departamento de Ingeniera Elctrica Electrnica y Automtica, Universidad de Castilla-La Mancha Libro electrnico:
http://books.google.com.mx/books?id=Prl9lyZreigC&printsec=frontcover&dq=ingenieria+ele ctr%C3%B3nica&hl=es&sa=X&ei=HLkfUo22KcPz2QWTuYGYCw&ved=0CDYQ6AEwAA#v=on epage&q=ingenieria%20electr%C3%B3nica&f=false

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