UNIDAD 1: DESTILACION

1.1 IMPORTANCIA Y TIPOS DE DESTILACION La destilacin es el proceso de separacin mas utilizado en la industria qumica Esta operacin unitaria tambin es conocida como fraccionamiento o destilacin fraccionada. La separacin de los constituyentes se basa en las diferencias de volatilidad. En la destilacin, una fase vapor se pone en contacto con una fase lquido, transfirindose masa del lquido al vapor y del vapor al lquido. Por lo general, el lquido y el vapor contienen los mismos componentes aunque en distintas proporciones. El lquido se encuentra a su temperatura de burbuja, mientras que el vapor en equilibrio est a su temperatura de roco. En forma simultnea, se transfiere masa desde el lquido por evaporacin y desde el vapor por condensacin. El efecto neto es un incremento en la concentracin de los componentes ms voltiles en la fase vapor y de los menos voltiles en el lquido. La evaporacin y condensacin involucran calores latentes de vaporizacin de cada componente y por ello, al calcular una destilacin deben considerarse los efectos del calor. IMPORTANCIA La destilacin se utiliza mucho para separar mezclas lquidas en componentes ms o menos puros. Debido a que la destilacin implica evaporacin y condensacin de la mezcla, es una operacin que necesita grandes cantidades de energa. Una gran ventaja de la destilacin es que no es necesario aadir componente a la mezcla para efectuar la separacin, mientras que en muchos otros procesos de separacin requieren de la adicin de otro componente, el cual, a su vez, deber eliminarse en otra etapa de separacin. La temperatura y el volumen de los materiales sometidos a ebullicin dependen de la presin. Puede utilizarse una presin elevada para disminuir el volumen y/o incrementar la temperatura con objeto de facilitar la condensacin; en otros casos ser necesario disminuir la presin para llevar al punto de ebullicin por debajo de la temperatura de descomposicin trmica. Las aplicaciones de la destilacin son muy diversas. El oxgeno puro que se utiliza en la fabricacin de acero, en las naves espaciales y en aplicaciones medicnales, se produce por destilacin del aire previamente licuado.

Las fracciones del petrleo (tales como gases ligeros, nafta, gasolina, queroseno, combustleo, aceite lubricantes y asfalto) se obtienen en grandes columnas de destilacin a las que se alimenta el crudo. Estas fracciones se procesan despus para obtener los productos finales y, con frecuencia, la destilacin tambin interviene en las etapas intermedias de este proceso. Se ha realizado un gran esfuerzo para aumentar la eficacia del equipo de destilacin ya existente y para desarrollar nuevos tipos de dispositivos de contacto vapor-lquido que se acerquen ms al equilibrio (la condicin de eficacia 100%) entre las fases que destilan.

TIPOS DE DESTILACION La destilacin se puede llevar a cabo en la prctica por medio de cualquiera de dos mtodos principales. El primer mtodo consiste en la produccin de un vapor por ebullicin de la mezcla lquida que se va a separar en una sola etapa, para recuperar y condensar los vapores. En este mtodo no se permite que el lquido regrese al destilador de una sola etapa y se ponga en contacto con los vapores que se desprenden. El segundo mtodo implica el retorno de una porcin del condensado al destilador. Los vapores se desprenden a travs de una serie de etapas o platos, y parte del condensado fluye hacia abajo a travs de la serie de etapas o platos a contracorriente con respecto a los vapores. Este segundo mtodo se llama destilacin fraccionada, destilacin con reflujo o rectificacin. Existen tres tipos importantes de destilacin que se verifican en una sola etapa o en un solo destilador y que no incluyen rectificacin. El primero es la destilacin en equilibrio o instantnea, el segundo es la destilacin simple por lotes o diferencial, y el tercero es la destilacin simple con arrastre de vapor.

Destilacin de equilibrio o instantnea.

En este proceso, que se verifica en una sola etapa, la mezcla lquida se vaporiza parcialmente. Se permite que el vapor establezca un equilibrio con el lquido, y entonces se separan las fases de vapor y de lquido. Esto se puede hacer por lotes o en rgimen continuo.

Destilacin simple por lotes o diferencial

En este tipo de destilacin, primero se introduce lquido en un recipiente de calentamiento. La carga lquida se hierve lentamente y los vapores se extraen con la misma rapidez con que se forman, envindolos a un condensador donde se recolecta el vapor condensado (destilado). La primera porcin de vapor condensado es ms rica en el componente ms voltil A. A medida que se procede con la vaporizacin, el producto vaporizado es ms pobre en A. Destilacin simple con arrastre de vapor

Los lquidos con alto punto de ebullicin no se pueden purificar por destilacin a presin atmosfrica, puesto que los componentes de la mezcla lquida podran descomponerse a las temperaturas elevadas que se requieren. Con frecuencia, las sustancias de alto punto de ebullicin son casi insolubles en agua; entonces, se logra una separacin a temperatura ms baja por medio de una destilacin simple con arrastre de vapor, mtodo que se usa con bastante frecuencia para separar un componente de alto punto de ebullicin de cantidades pequeas de impurezas no voltiles. Destilacin con reflujo ( fraccionada)

La rectificacin (fraccionada) o destilacin por etapas con reflujo se puede considerar desde un punto de vista simplificado como un proceso en el cual se lleva a cabo una serie de etapas de vaporizacin instantnea, de manera que los productos gaseosos y lquidos de cada etapa fluyen a contracorriente. El lquido de una etapa se conduce o fluye a la etapa inferior y el vapor de una etapa fluye hacia arriba, a la etapa superior. Destilacin de multicomponentes

Es un proceso de destilacin que se utiliza para separar ms de dos sustancias, y tener una mayor concentracin de nuestra sustancia pura, por lo que es necesario utilizar dos o ms columnas para que se lleve a cabo la separacin.

Fig 1: ejemplo de una columna de destilacin fraccionada y las partes que la forman.

1.2 DESTILACION FLASH Y DIFERENCIAL DESTILACION FLASH:

El separador de flash en equilibrio es el ms sencillo de los procesos de etapas de equilibrio con el que se puede encontrar el diseador. Aun cuando interviene solamente una etapa, el clculo de las composiciones y cantidades relativas de las fases de lquido y vapor para una temperatura y presin dadas requiere una tediosa solucin por tanteo. Un flash es una sola etapa de destilacin en la que la alimentacin se vaporiza parcialmente para producir un vapor ms rico en el componente ms voltil. En la Fig. 2 se representa una alimentacin lquida que se calienta a presin y se somete a una operacin adiabtica de flash mediante descenso de la presin a travs de una vlvula, separndose el vapor del lquido residual en una cmara de flash. Si se suprime la vlvula, en el calentador se puede vaporizar parcialmente un lquido de baja presin y separar posteriormente las dos fases.

Fig. 2: ejemplo de una destilacin flash

Excepto que la volatilidad relativa sea muy grande, el grado de separacin de los componentes que se puede alcanzar en una sola etapa es bajo. Por esta razn, tanto la operacin de flash como la condensacin parcial son generalmente operaciones auxiliares para la preparacin de corrientes de alimentacin que

sufrirn un posterior tratamiento. Sin embargo, los mtodos utilizados en el clculo de una sola etapa son de gran importancia. Una destilacin de flash en una sola etapa generalmente produce un vapor que es slo algo ms rico en los constituyentes de menor temperatura de ebullicin que la alimentacin. Un mayor enriquecimiento se puede alcanzar mediante una serie de destilaciones de flash en las que el vapor de una etapa se condensa y se somete nuevamente a flash. En principio se podra obtener la pureza deseada del producto mediante esta tcnica utilizando un nmero adecuado de etapas. Sin embargo, en la prctica, la recuperacin de producto sera pequea, los requerimientos de calor y refrigeracin elevados, y adems se obtendran cantidades relativamente grandes de distintos productos lquidos.

DESTILACION DIFERENCIAL:

El caso ms sencillo de destilacin por cargas, no hay reflujo; en un determinado momento, el vapor que sale de la caldera de destilacin con una composicin yD se admite que est en equilibrio con el lquido de la caldera, yD = xD. Por tanto, solamente hay una etapa. Fig.3: ejemplo de destilacin diferencial

CONCLUSION La destilacin es el proceso de separacin mas utilizado en las industrias, sobre todo las qumicas donde utilizan como materia prima el petrleo, el cual es un recurso indispensable para la produccin de energa que utilizamos en nuestra vida cotidiana. En la destilacin de una sola etapa, podemos mencionar los siguientes: la primera de ellas es; la destilacin flash en donde por medio de un calentador la mezcla se evapora parcialmente obteniendo por la parte de arriba un destilado con mayor concentracin en ligeros, mientras que la parte que se queda en fase liquida tendr mayor concentracin en pesados. La segunda es la destilacin diferencial, en este tipo de separacin utiliza un acumulador en la parte baja y se le proporciona calor, hasta que empieza a evaporarse, estos vapores son condensados y almacenados en otro acumulador, es importante mencionar que habr una mayor cantidad en ligeros en los primeros vapores que suban y as ira disminuyendo la cantidad en ligeros conforme siga evaporndose nuestra mezcla.

BIBLIOGRAFIA:

Foust, A. S. & Wensel, L. A. Principios de Operaciones Unitarias. CECSA. Henley E. J. & Seader J. D. Equilibrium-Stage Separation Operations In Chemical Eng. Ed. Wiley.

Geankoplis Christie J.Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias. Ed. C.E.C.S.A.