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GRUPO: 702
OCTUBRE 2013
En una familia de 3 miembros, el hijo tiene tipo de sangre B y la mam O, Cul es el tipo de sangre del pap? B : Grupo sanguneo B del padre j : Alelo de la madre BB: Grupo sanguneo del padre jj: Alelos grupo sanguneo mam Padre con grupo sanguneo B j B B Bj Bj 100% hijos con grupo sanguneo B j Bj Bj
Un ratn A de pelo blanco con un ratn de pelo negro y toda su descendencia tienen pelo blanco. Otro ratn B de pelo blanco se cruza con una de pelo negro y su descendencia es cinco ratones de pelo blanco y cinco de pelo negro. Cul de los ratones A o B es homocigoto y heterocigoto? B: Blanco n: Negro BB: Ratn blanco nn: Ratn negro RATON A n B B Bn Bn 100 % ratones blancos n Bn Bn
RATON B Bb: Ratn blanco nn: Ratn negro n B b Bn bn 50 % ratones blancos y 50 % ratones negros n Bn bn
Indique el genotipo de un hombre calvo pero su pap no era calvo y el de su esposa que tampoco es calva, pero cuya madre s lo era, cmo sera el de sus hijos.
c Cc cn
La calvicie es un carcter hereditario influido por el sexo, dominante en los hombres y recesivo en las mujeres. Los varones de genotipos Cc y CN sern calvos, pero slo las mujeres Cc sern calvas. Por lo tanto de los hijos varones sern calvos y slo de las hijas sern calvas.
Un matrimonio normal tiene una hija con sndrome de Turner y daltonismo, en qu progenitor y en qu divisin meitica se produjo la no disyuncin y cules son las caractersticas fenotpicas y genotpicas del sndrome de Turner. Hay una falla en la segregacin de los dos homlogos en la anafase I de la meiosis. Ambos homlogos se pueden dirigir al mismo polo, mientras q el otro polo queda vaco (no disyuncin en la meiosis I). El sndrome de Turner se produce en el progenitor paterno, Las caractersticas fenotpicas y genotpicas del sndrome de Turner son: Retardo mental leve Coartacin de aorta Anomalas renales desde rin en herradura hasta agenesia renal unilateral Talla baja hay que utilizar hormona del crecimiento Ausencia de caractersticas sexuales secundarias hay que hacer reemplazo de hormonas Hay que extirpar las gnadas, existe un mayor riesgo de neoplasia posteriormente Ausencia de los brazos cortos del cromosoma X isocromosoma Xq (duplicacin de los brazos largos, ausencia de los brazos cortos) 20% de los casos . 46,Xi (Xq) Mosaiquismo 15% de los casos 45,X/46,XX