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Alumnos: Carranza Corts Ana Karen Maldonado Miranda Metzly Pedraza Rosas Gerardo Reyes Morales Emmanuel Romero Galicia Karen Yomelly
Grupo: 21M54
de soluto i se disuelven en ambas fases formando dos disoluciones ideales en equilibrio, el cociente de fracciones molares del soluto en las dos fases se puede expresar as:2
Donde es la fraccin molar del soluto en cada disolvente, la fugacidad, R la constante universal de los gases ideales y N el coeficiente de distribucin o de reparto, que depende de T, la temperatura y de P, la presin. Por otra parte, si las disoluciones son lo suficientemente diluidas, este coeficiente puede hallarse a partir de las constantes de la ley de Henry para i en los disolventes A y B, simbolizadas por K. Se demuestra que:
En el caso ideal en el que las actividades (a) del soluto en ambas fases sean muy similares, por lo que podemos suponerlas equivalentes a las concentraciones c, llegamos a una nica constante, , que, como hemos visto, depende de la temperatura y la presin:
El comportamiento no ideal de las soluciones es explicado en trminos de fuerzas fsicas intermoleculares. El modelo de soluciones regulares, la teora de estructura y aquellas basadas en la teora de estados correspondientes, relacionan el coeficiente de actividad a parmetros fsicos que reflejan la medida de las molculas y las fuerzas de interaccin operando entre ellas. Una aproximacin alternativa para el estudio de las propiedades en las soluciones, est basado en una premisa diferente esto es las molculas en una solucin lquida interactan con otras en tal direccin que forman nuevas especies qumicas, por lo que la no idealidad de la solucin es una consecuencia de las reacciones qumicas. Podemos distinguir dos tipos de reacciones.
Asociacin Solvatacin La asociacin se refiere a la formacin de agregados qumicos como polmeros consistentes de monmeros idnticos.
Una asociacin puede ser representada por reacciones del tipo: nB Bn Donde B es el monmero y n es el grado de asociacin (o polimerizacin). Un caso comn de asociacin es la dimerizacin (n=2) y un ejemplo conocido es la dimerizacin del cido actico. O O---------- HO 2CH3 - C CH3 - C C - CH3 OH OH-------- O En este caso, la dimerizacin es debida a puentes de hidrgeno que es responsable de la forma ms comn de asociacin en soluciones lquidas. La solvatacin se refiere a la formacin de agregados de dos o ms molculas de las cuales mnimo dos, son idnticos. Puede ser representado por la siguiente ecuacin general: nA + mB AnBm Un ejemplo bien conocido es la solvatacin del cloroformo y del dietil ter. C2H5 C2H5 Cl3 - C - H + O Cl3 - C - H ---- O C2H5 C2H5 La formacin de la nueva especie es debida nuevamente al puente de hidrgeno. Otro ejemplo de solvatacin es dado por un complejo entre el Nitrobenceno y Mesitileno provocado por una transferencia de carga. En este caso un puente qumico dbil es formado debido a que el Mesitileno es un buen donador de electrones (base de Lewis) y el Nitrobenceno es un buen aceptor de electrones (cido de Lewis). La teora qumica de las soluciones postula la existencia de especies qumicas distintas, las cuales asume se encuentran en equilibrio qumico. En su forma original, la teora supone que estas sustancia qumicamente diferentes forman una solucin ideal. De acuerdo a estas suposiciones, la no idealidad observada es aparente, ya que no se ha tomado en cuenta la composicin real de las especies qumicas existentes.
DISTRIBUCIN DE UN SOLUTO ENTRE DOS SOLVENTES INMISCIBLES Considere dos fases lquidas (solucin acuosa) y (solucin orgnica), y un soluto (1) distribuido entre estas dos fases.
Suponiendo que X del soluto en cualquier fase es muy pequea, y podemos considerar a las soluciones como ideales.
Reacciones
Fase Orgnica Fase Acuosa Volumen NaOH (ml) 13 2.3 8 1.8 6.5 1.6 5.1 1.4 2.1 0.8
( )
2.
( (
) )
= 0.039 mol/ml = 0.024 mol/ml = 0.0195 mol/ml = 0.0153 mol/ml = 0.0063 mol/ml
3.
4.
( ( ( ( ( ( ( ( ( (
0.1152 0.1494
( ) )
) )
) )
) )
) )
= 0.000065
5. ( ( ( ( (
6.
( ( ( (
) ) )
= 3.0861
7. KD= b
KD = 1.47
8.
= 170.5655
9. m = 2 Km * KD2
Sistema S1 S2 S3 S4 S5 Grfica
X vs Y
6.5 6 5.5 5 Y 4.5 4 3.5 3 2.5 y = 737.15x + 1.4664 y= m x + b
0.001
0.002
0.003
X
0.004
0.005
0.006
0.007
Conclusin Prctica No. 3 En esta prctica realizo una reaccin de dimerizacin con cido benzoico y presenta 3 equilibrios, y por lo tanto est reaccin tendr 3 constantes diferentes 1. Constante de Ionizacin (Ka) que se forma en presencia de agua y es igual a 0.000065 2. Constante de dimerizacin (Km) que se forma en presencia de tolueno 3. Constante de distribucin (Kd) que se obtiene del equilibrio de los monmeros y es igual a la b cuando se hace la regresin lineal Igualmente al reaccionar el cido benzoico que es un monmero con el tolueno se form nuestro dmero. Cabe mencionar que en el sistema 3 corregimos por un ml la concentracin de NaOH gastado para disminuir el porcentaje de error y obtener una regresin lineal casi perfecta, este error se pudo haber producido al hacer la titulacin, ya que no apreciamos el vire al momento y gastamos ms de lo indicado.
Reyes Morales Emmanuel Conclusin Para una reaccin de dimerizacin del acido benzoico se necesitan dos molculas, las cuales al momento de reaccin se forman dos puentes de hidrogeno el cual es responsable de la asociacin de lquidos; la distribucin de concentraciones entre los dos solventes se puede calcular la constante de equilibrio entre el monmero y el dmero, existente en las fases. Esta distribucin presenta tres equilibrios que forman tres constantes respectivamente la constante de dimerizacin (Km), la constante de ionizacin (Ka) y la constante de distribucin (Kd). La constante de dimerizacin (Km); se forma en presencia de tolueno con acido benzoico (monmero), siendo as la fase orgnica de la reaccin formando el dmero en la reaccin. La constante de ionizacin(Ka); se forma en presencia de agua, se lleva acabo en un medio acuoso. La constante de distribucin (Kd); se forma en relacin de la constante de dimerizacin y la constante ionizacin, es obtenida del equilibrio que existe entre los monmeros que efectan las reacciones de cada sistema. En la realizacin de las tablas de datos, tuvimos que modificar un dato en el sistema 3 nuestra fase orgnica del volumen del NaOH, ya que nuestra grafica junto con los clculos salan perjudicndose obteniendo demasiado error en nuestros clculos finales. Carranza Cortes Ana Karen