Conhecer a constituio dos diferentes tipos de clulas e compreender as diferenas entre procariontes e eucariontes:

Seres procariontes ( com clulas procariticas) so clulas de estrutura muito simples, de reduzidas dimenses e sem sistemas endomembranares, nomeadamente: sem invlucro nuclear. Um exemplo destes seres so as bactrias. Constituem-se por: -Cpsula exterior; -Parede celular; -membrana celular; -Citoplasma [que d abrigo a um nucleoide no qual est repartido o material gentico, e a ribossomas espalhados por todo o hialoplasma] -Flagelos ou clios locomotores. OS SERES PROCARIONTES NO TM N UCLEO PERFEITAMENTE DEFEN IDO, NEM DE MA IS ORGANELOS INTER IORES Os Seres Eucariontes : (com clulas eucariticas), tm estruturas muito mais complexas com organelos interiores a desempenhar varias funes vitais para a sobrevivncia da clula [lembrando um pequeno complexo industrial] Estes seres pode m ser anima is ou vege tais. e a dif erena reside: na parede celular e cloroplastos nos vegetais (co isas que as clulas eucariticas animais no possuem) Tanto as clulas eucariticas vegetais como as clulas eucariticas animais possuem em comum: -REG: Retculo endoplasmtico rugoso ( interv m na sntese proteica - produz e transporta protenas - e tem rib ossomas pegadados a ele. Tambm f abrica e envia para o complexo de golgi as enzimas que iro constituir o interior dos lisossomas) -REL: Retculo endoplasmtico liso (intervm na sntese lipdica -produz lpidos - e no tem ribossomas pegados a ele) Complexo de golgi (intervm em f enmenos de secreo. No seu interior amadurecem os lisossomas, logo so expulsos para intervir na digesto intracelular) -Lisossomas pequenas vesculas esf ricas que se destacam do complexo de Golgi ( Produzidas no retculo endoplasmatico rugoso [REG] entram no complexo de Golgi onde amadurecem e do qual se iro desprender. So os locais onde se vo acumular enzimas digestivas. (posteriormente vo f undir -se com partculas com partculas envaginadas por "endocitose" para as de scompor mais f acilmente) Ou seja; os Lisossomas intervm na digesto intracelular. - Mitocndrias: So vesculas onde se realizam os fenmenos de respirao aerbica, e onde existe ADN de natureza procaritica.

-Vacolos (de pequenas dimenses nas clulas a nimais) e (de grandes dimenses nas clulas vegetais): so sculos onde se armazenam essencialmente gua e substancias lquidas. N AS E UC AR IOT IC AS VEGETAIS , h ainda : -cloroplastos: organelos onde ocorre a f otossntese e onde tambm se localiza ADN de natu reza procaritica -Parede celular: conf ere suporte e proteo clula. --- -- --- -- -- --- -- -- --- -- -- --- -- -- --- -- --- -- -- --- -- -- --- -- --- -- -- --- -- -- --- -- -- --- -- -- --- -- -

Modelos propostos para a estrutura membranar:

Modelo de Danielli e Davson Mode lo sandwich (1952) Considera a existncia de uma bicamada de f osfolpidos, garantindo que as cadeias hidrofbicas f icassem estabilizadas, enquanto que as protenas se ligavam s extremidades hidrof licas dos lpidos. Considera ainda que havia interrupes na bicamada , que formavam passagens (poros polares), pelos quais circulavam ies e substancias polares, enquanto que as no polares entrariam diretamente, atravessando a bicamada fosf olpida. Este modelo obteve o seu nome pela sua composio estrutural que fazia lemb rar uma sandwich .

Modelo de Singer e Nicholson Mode lo de mosa ico f lu ido (1972) Considera existir molculas proteicas chamas In tr nsecas (Tambm chamadas: integradas, transmembranares, ou permeases), que esto inseridas e atravessam a bicamada fosf olipdica. Considera existir outras protenas dispostas superf cie da membrana ; Protenas perifricas (Extrns ecas) s quais se ligam hidratos de carbono : Glicoprotenas. H ainda lpidos ligados aos f osf olpidos, chamados: Glicolpidos. Este m odelo de membrana recebe o nome de mosaico de f ludos pela sua mobilidade. Tanto as protenas como os fosf olpidos se movem, podendo os f osfolpidos apresentar mobilidade lateral ou transversal. Este modelo membranar tem ainda funo seletiva, facilitando a pas sagem de algumas substancias e dif icultando a de outras. ___________________________________________________________

Processos intervenientes nos movimentos de substncias entre a clula e o meio:

Na Osmo se: As molculas de gua deslocam -se de um meio onde h menos concentrao de soluto para um meio onde h menos, com intuito de o dissolver. Ou seja; as molculas movimentam -se de um meio "Hipotnico" para um "Hipertnico" com vista a alcanar o equilbrio en tre os meios intracelular e extracelulares. um transporte no mediado , visto que a gua no transportada por nenhuma molcula transportadora. Como se movimenta a favor do gradiente de concentrao ''["como se fosse um barco em f avor corrente"],'' no h gasto de energia, pelo que estamos perante um transporte passivo . Na sequncia dos movimentos da Os mose, se a clula ganhar gua; ''nos vegetais:'' , o citoplasma e os vacolos aumentam de tamanho exercendo presso sobre a parede celular mas sem aumenta r o volume celular. Neste caso a clula encontra -se ''trgid a'' (''estado de turgescncia ''). ''Nos animais: '' O aumento do citoplasma, conduz ao aumento celular, podendo ocorrer o rebentamento da memb rana plasmtica, originando um ''lise celular'' Se no entanto com os movimentos Osmticos, a clula perder gua estamos perante uma clula ''plasmolisada'' (''em estado de plasmlise ''). Neste estado de plasmlise, ''em clulas vegetais'' ; diminui o volume dos vacolos, retraindo -se o citoplasma ["como que f echado a vcuo"] , f icando preso parede celular por alguns f ilamentos ma s: sem ''perder volume celular ''. ''Em clulas animais;'' diminui o volume celular. ["a clula f ica com aspeto arrugado"]. Na d ifu so simp le s: As molculas de soluto deslocam-se de um meio de maior concentrao (Hipertnico)para um meio de menor concentrao (Hipotnico). Estas molculas no so transportadas por nenhuma protena transportadora, entrando f acilmente sozinhas. (transporte no mediado). Como as partculas de soluto se movimentam a f avor do gradiente de concentrao, no h gasto de energia, logo um transporte No Mediado -Passivo . No transp orte med iado: O transporte efetuado por molculas transportadoras Permeases (agindo de mediadores). Englobam -se neste tipo de transporte: a Difu so facilitada e o transpor te ativo . Na d ifu so facilitada: o transporte das molculas de soluto realizado atravs das protenas permeases, que vo transportar as partculas de um meio de maior concentrao (Hipertnico) p ara um meio de menor concentrao (Hipotnico), a

f avor do gradiente de concentrao, pelo que no h gasto de energia, tratando -se de um transporte Mediado -Passivo . Num grf ico, a velocidade de transporte aumenta at que todas as protenas transportadoras estejam ocupadas, dando -se um nvel de saturao, mesmo que o concentrado de soluto aumente (j que todas as permeases esto ocupadas, no pode haver aumento de velocidade) . No transp orte ativo: As molculas de soluto deslocam -se com ajuda das permeases (logo: transporte mediado), de um stio de menor concentrao, para um stio de maior concentrao, (no visando o equilbrio ) e viajando contra o gradiente de concentrao; o que vai originar gast o de energia ATP. (Logo transporte Ativo) ( como se fosse um barco que remasse contra a corrente).

************************* Fotossntese:
Te m duas fases: 1) Fase clara ou Fotoqumica (4 fases: oxidao da clorofila, fotlise da gua, fluxo de eletres, reduo do NADP+) 2) Fase escura ou Qumica . Te m 3 etapas: fixao do CO2, pr oduo de co mpostos orgnicos, regenerao da ribulose difosfato) : *************1. ) fase clara:

a) Oxidao da clorofila: nesta fase a clorofila, contida nos tilacoides absorve a luz, libertando eletres. Por este processo, a clorofila fica excitada (perdeu eletres)pela energia luminosa, e necessitar da fotlise da gua para voltar a recuperar os ele tres perdidos e continuar assim a absorver a energia luminosa.

b) Fotlise da gua: o processo pelo qual a gua separada (nos seus co mponentes; H2 por u m lado e O2 por outro), isto por intermdio da luz, o que vai fazer com que se libertem eletres, que sero utilizados para que a

clorofila recupere os que perdeu e desta for ma volte se mpre ao seu estado nor mal( que seja capaz de voltar a absorver a luz e voltar a libertar eletres). A gua funciona deste modo co mo o " DADOR PRI MRIO DE EL ETRES" po is ela que os fornece clorofila. ta mb m nesta fase da fotlise da gua que se liberta o Oxignio. c) Fluxo de eletres: a oxidao da clorofila e a fotlise da gua, garantem que haja u m fluxo (corrente) de eletres. Esta corrente de eletres passa atravs de cadeias transportadoras, que no final vo permitir transformar a molcula de ADP e m ATP (reserva de energia da clula), ocorrendo assim a fotofosforilao do ADP (que mediante o fluxo de eletres vai fazer presso sobre a molcula, permitindo que e sta se ligue a1 grupo de fsforo libre presente nos tilacoides -passando de difosfato[ADP] a trifosfato [ATP]. ou se ja os eletres vo fosforilar o ADP(dar -lhe 1 fsforo).

d) Reduo do NADP+ : Os protes e eletres libertados durante a fotlise da gua, vo ser cedidos ao NADP+ (ficando reduzido), pelo que isto vai fazer co m que se converta e m NADPH+ H+

*************2. ) A fase Q u mica , ta mb m conhecida por ciclo de Calvin, a fase no dependente diretamente da luz.

1)fixao do CO2: o CO2 entra pel os Esto ma s da folha na fase clara, dirigindo-se para os cloroplastos, onde vai ser armazenado para ser usado n a fase qu mica. O CO2 fixado nu ma molcula: RIBULOSE DIFOSFATO, que u m acar co m 5 carbonos (pentose). A ribulose difosfato ao ser uma molcula com 5 carbonos, ao juntar -se co m o CO2 obt m u m carbono mais, tornando-se uma molcula inestvel. Por isso, e "como na natureza tudo feito de forma be m pensada", a RI BUL OSE DIFO SFATO, vai partir -se ao meio; gerando 2 cidos fosfoglicricos (com 1 fsf oro e 3 carbonos cada) estas novas molculas obt m o no me de PG A.

2) Produo de compostos orgnicos: Estas 2 molculas de PGA vo ser fosforiladas pelo ATP (Que lhes vai ceder u m fsforo e assi m passar de trifosfato a difosfato, ou seja converter -se e m ADP).

as 2 molculas de PGA, vo ainda receber eletres (ficam reduzidas), e atravs do NADPH so convertidas no final de 6 ciclos de Calvin, em co mpostos orgnicos (glicose). Ao perder eletres, o NADPH fica o xidado e converte-se e m NADP+ para voltar a se r usado na fase clara (foto ssinttica)

***Co mo tnha mos 2 PGA (cidos fosfo glicricos) necessitamos 2 ATP + 2 NADPH e m cada u m dos 6 ciclos para que no final dos 6 se possa m converte r os 2 PG A e m PGAL ( molculas j capazes de produzir a glicose)

3)Regenerao da Ribulose Difosfato: Estas 2 molculas de PGA vo ser fosforiladas pelo ATP (Que lhes vai ceder u m fsforo e assi m passar de trifosfato a difosfato, ou seja converter -se e m ADP). Em cada ciclo de Calvin so gastos: 3 ATP (2 AT P para fosfo rilar os 2 PGA + 1 AT P para regenerar a Ribulose difosfato) 2 NADPH (que fora m usado s para reduzir e converter em glicose os PGA)

No final dos 6 ciclos necessrios para for mar glicose, tero -se gasto: 18 AT P 12 NADPH

************************* Introduo:
Introduo: O conjunto de todas as rea es qu micas que ocorre m no interior das clulas chama -se metabolismo cel ular. Este divide -se em 2 grandes grupos de reaes qu micas: ANABOLI SMO e CATABOLISMO ANABOL ISMO: con junto de reaes q u micas que transfor ma a s molculas mais si mples e m molculas mais co mp lexas, levando a u m gasto de energia ATP.

Exp.: Produo de 1 protena ( molcula co mplexa) a partir de a minocidos (partcula simples) CATABOL ISMO: con junto de reaes qu micas que transfor ma m molculas co mplexas e m molculas mais simples, originando uma libertao de ATP Exp.: Digesto de alimentos, respirao celular, etc

************************* Respirao Aerbia

o cido ctrico caracterstico da respirao aerbia que ocorre nas mitocndrias se mpre co m a presena do oxignio e realiza -se em 4 etapas 1) Gliclise: a glicose perde eletres e protes, ficando oxidada e transfor ma-se e m CI DO PIRRICO (p iruvato). Neste processo, produze m -se 4 ATP, sendo que 2 deles so logo gastos para ativar a transform ao da glicose. O rendimento desta fase da gliclise ento de 2 ATP( j que se produziram 4 mas que se gastara m 2 p ara o processo). Nesta etapa da Gliclise (que ocorre no citoplasma); a glicose que formada por 6 carbonos, degradada em 2 molculas de cido pirvico. 2) Oxidao do cido pirvico: Na p resena do oxignio, o cido pirvico transportado para dentro da mitocndria sob a for ma de ACETIL -COenzi ma A, libertando o dixido de carbono (CO2). Cada molcula de ACETIL -COenzi ma A inicia um ciclo de Krebs. Esta fase oco rre na matriz da mitocndria e no produz ATP. 3) Ciclo de Krebs: Tambm conhecido pelo ciclo do cido ctrico. Neste ciclo, o
ACETIL -COenzima A, vai ser transf ormado em cido ctrico, libertando -se ATP, protes e eletres; que vo ser encaminhados para a cadeia transportadora de eletres. Nesta fase h tambm nova libertao de CO2. (Tambm ocorre na matriz da mitocndria). Por cada ciclo de Krebs, produz -se 1 ATP) sendo que 2 ciclos (porque h 2 molculas de ACETIL -COenzima A), produzem 2 ATP.

4) Cadeia transportadora de eletres : Os protes e eletres libertados nas

f ases 1, 2 e 3 so encaminhados para uma cadeia transportadora de eletres que ocorre nas cristas da Mitocndria.

Os protes e eletres, vo percorrer a cadeia atrav s de vrios transportadores. No f inal da cadeia, o oxignio capta eletres e protes, originando vapor de gua (H2O). Ao longo da cadeia transportadora de eletres, ocorre a produo de cerca de 34 ATP, sendo que o rendiment o f ina l da respirao aerbia de 38AT P.

************************* Informao gentica cidos Nucleicos:

Intr oduo: Para que uma molcula possa ser uma protena, tem de ser obrigatoriamente originada a partir de aminocidos. As molculas que f azem parte dos seres vivos so chamadasBiomolculas - Molculas inorgnicas gua e sais minerais Biomolculas - Molculas orgnicas - As molculas inorgnicas, desde a quantidade de 2 a 10 aminocidos, pptidos - De 11 99 aminocidos so polippt id os - As protenas so compostos quaternrios, em que os 4 elementos bsicos so obrigatoriamente: C , H, N, O (carbono, Hidro gnio, Azo to e oxign io) so

* Os a minocidos so os constituintes dos prtidos

-So hidratos de carbono e compostos ternrios -Tm obrigatoriamente na sua co mposi o: C, H, O (ca rbono, Hi drognio e oxignio)

* No possui Azoto no s sus co mponent es

Os Lpidos so ta mb m co mposto s ternrios

cidos nuclcos => DNA e RNA No caso do DNA, este cido nucleico nunca abandona o ncleo da clula, a fim de salvaguardar e proteger a informao que conte m (u ma vez que guar da todas as caractersticas desse organismo) A unidade bsica dos cidos nucleicos so os nucletidos .

Os nucletidos tm se mpre: - 1 Pentose ( Desoxirribose no DNA e Ribose no RNA) - 1 grupo fosfato (P) - 1 Base Azotada [ A/T ou C/G; no DNA ] e [ A/U e C/G; no RNA]
D NA cido fo sf rico D eso xirribo se Adenina, t imina, guanina, cit o sina RNA cido fo sf rico Ribo se Adenina, uracilo , guanina, cit o sina

D N A: for mado por u ma dupla cadeia de polinucletidos, enrolada em

for ma de hlice (DNA= molcula de dupla hlice), antiparalela ou seja: u ma co mea de 5 para ci ma e a outra de 5 para baixo, acabando as e xtre midades e m 3. As bases azotadas pode m ser de anel simples : T imina e C itosina ou de anel duplo : no caso da A denina e da G uanina As bases de anel simples ligam-se se mpre s bases de anel duplo sendo que so pois co mple mentares entre elas. Ou seja : - A denina e mparelha co m T imina - C itosina emparelha co m G uanina Assi m no DNA, se a mensage m for: 5 AAT CG A CCG 3

A sequencia co mple mentar ser: 3 TTA GCT GG C 5 FUNO DO DNA: Ar mazena infor mao gentica/ hereditria e regula todas as funes da clula. O modelo de dupla hlice do DNA, foi proposto por Watson e Crick em 1953. ***

R N A: cido nucleico, formado por

Cada nucletido constitudo por:

u ma cadeia simples de polinucletidos.

- 1 Pentose ( Ribose no RNA e Deso xirribose no DNA) - 1 grupo fosfato (P) - 1 Base Azotada [ A/ U e C/G; no RNA ] e [A/T ou C/G; no DNA] O U racilo uma base de anel simples que no RNA se liga se mpre A denina (substituindo assim a Ti mina que s e xiste no DNA) Assi m, no RNA, as base s azotadas co mple mentares so: - A denina/ U racilo - C itosina/ G uanina FUNO DO RNA: Est envolvido na sntese proteica e pode ser de 3 tipos: - mRNA => mensageiro - tRNA => transferncia - rRNA => riboss mico Assi m se te mos esta sequncia: mRNA 3 UUG CAG CCU 5 A sequencia sera: tRNA AAC G UC GG A A partir desta informao sero produzidos estes a minocidos: Arg Leu Glu

EXERCCIO S:

1) Considere esta informao: 3 AAC G AC TTA CCA 5 (12 nucletidos) ( vo codificar 4 amino cidos)

1.1)

De donde prove m esta me nsagem?

R ) Pr ovem do DNA, por que tem nucletidos de T imina

1.2) Qua ntos ami nocidos tem essa mensage m e qua ntos nucletidos iro ser codificados por ela?
R ) Tem 12 nucletidos e codificar 4 aminocidos

1.2) Com base na tabela dos aminocidos do cdigo gentico, indique que sequencia deles se i r produzir a partir desta me nsagem: tRNA 5 UUG CUG AAU G GU 3
R ) Leu Leu Asn Gli

2) Considere estes dados: 500 bases de A 250 bases de G 2.1) Quantas bases tere mos de Citosina e de Timina?
R ) (A+C)(T+G)= (500+250)(500+250) = 750=750 Logo ter emos 50 0 de A/500 d e T; 250 d e G/250 de C

2.2) Quantos nucletidos esto representados no 2.1?

R ) 500+250+500+250 = 1.500 nucletidos

3) Sabendo que temos um total de 2500 nucletidos, e que 750 so de T, calcula as qua ntidades de: A, C, e G
R ) T=750 , logo A=750 ou seja: 1.500 Logo: 2.5 00-1.500 = 1.000 Ento: 1.000:2=500 Por isso: C= 500 e G= 500

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Sntese proteica:

Te m 2 fases: Transcrio e traduo Transcrio: A infor mao contida e m parte do DNA (Gene), copiada (trancrita) para o RNA. Este proce sso ocorre dentro do ncleo da clula e nos seres eucariontes, inicia -se com a transcrio de um preRNA =>Que cont m intres (partes do DNA que no codifica m a minoci dos) e Exes (partes do DNA que codifica m a minocidos) co mo para a transcrio se necessita codificar aminocidos, os exes vao u nir -se, desaparecendo os intres,; dando assim orige m a u m mRNA madu ro ou funciolnal => pronto para sair do ncleo e ser traduz ido. Traduo: a leitura do mRNA proven iente do ncleo pelo Ribossoma; dando origem produo de u ma sequencia de a minocidos (com o fi m de for mar u ma deter minada protena). Esta fase ocorre no citoplasma e te m 3 fases: *Iniciao *For mao da cadeia polipeptdica(ou alongamento) *finalizao (FASE I) INICIAO: A pequena sub unidade do Ribossoma sai do ncleo e liga- se ao mRNA no sentido 5 3, per correndo o mRNA at encontrar o codo de iniciao (AUG). A grande su bunidade do ribossoma liga -se pequena subunidade, dando inicio traduo propriamente dita. (FASE II)Formao da cadeia polipeptdica (ou alongamento): medida que os codes do mRNA so traduzidos, os anticodes do tRNA liga m-se aos codes correspondentes do mRNA e tr ansporta m o a minocido correspondente ligando assim os a min ocidos que vo formar a cadeia polipeptdica. (FASE III)Fi nalizao: Quando os a nticodes encontram o codo de finalizao ( UGA , UAA , ou UAG ), o tRNA substituido dentro do Ribossoma por u m inibidor, finalizando assim a for mao da cadeia polipeptdica.

O mRNA separa-se do Ribosso ma, assim co mo ta mbe m se separa m a grande e a pequena subunidades. A cadeia polipeptdica fica no citoplasma para ser utilizada para a funo que ir desemp enhar a clula. O mRNA separa -se nos seus nucletidos, que regressam ao n cleo para serem reaproveitados.

Chegou-se concluso de que se necessitava m 20 a minocidos essenciais, para a fabricao de protenas necessrias. Aps alguns estudos, verificou -se que para poder codificar esses 20 ami nocidos, era necessrio agrupar os nucletidos em grupos de 3, e que cad a tripleto possuia a informa o suficiente para 1 aminocido. - Os tripletos do DNA, cha ma m- se: CO DOGENES - Os tripletos do mRNA, cha ma mse: CODES - Os tripletos do tRNA, cha ma m- se: ANT ICODES Assi m. Se e m dada mensage m e xistire m nu cletidos de T, esses tripletos so Codogenes (DNA). Se e m dada mensage m e xistire m nu cletidos de U, esses tripletos sero Codes ( mRNA)

Se e m dada mensage m no estiver identificada a direo da cadeia (53), mas tenha identificada a seta de direo, esses tripletos so obrigatoriamente Anticode s.

A sntese proteica u m processo r pido e muito a mplificad o, porque A mesma sequncia de mRNA pode ser transcrita vrias vezes pela RNApolimerase (enzi ma), originando vrias molculas de mRNA iguais. A mesma molcula de mRNA , pode ser lida por vrios Ribosso mas ao mesmo te mpo (polirribosso mas), originando vrias cadeias de polipeptdeos iguais.

A sntese proteica muito important e porque permite a passage m da linguagem polinucletida do DNA, para a linguagem polipeptdica das protenas; send o que as protenas dese mpenha m nu merosas fune s nas clulas que so vitais para a sua manu teno (catalise enzimtica interv m e m nu merosas reaes qu micas que se do nas clulas)

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Mutaes gnicas So alteraes espontneas (que ocorre m naturalment e) ou provocadas por fatores mutagnicos (radiaes ou produtos qumicos txicos), ao nvel de u ma pequena por o do gene (DNA). Nestas muta es, h troca , adio ou subtrao de nucletidos . Estas ano malias podem pre judicar o indivduo (doenas genticas que podem levar morte), ou beneficia -lo se essa mutao o a judar a sobreviver melhor no meio a mbiente. Mutaes silenciosas Nestas muta es, as alteraes dos nucletidos, no t m efeito no individuo devida a que: O cdi go gentico redundante ( codes diferentes pode m codificar o mesmo ami nocido , gerando assim a mesma protena que se necessitava.

 O nucletido alterado pode formar u m a minocido diferente ao que se pretenda mas que no entanto seja se melhante a ele, n o alterando por isso as funes da protena desejada; no se expressando por isso a mutao. O nucletido alterado pode formar u m a minocido diferente do que se pretendia, mas nu ma zona e m que no afete a funcionalidade da protena desejada.

O cdigo gentico : a correspondncia entre os codes do mRNA e os a minocidos que os codificam

Caractersticas do cdigo gentico:

O cdigo gentico universal: desde os organismos mais si mples aos organismos mais co mple xos, h u ma linguage m co mu m a todas as clulas (co m e xceo dos protozorios ciliados) . Todas elas utilizam o cdigo gentico para sintetizar as protenas que precisam, e todas elas usa m os mesmos codes para codificar essas mensagens. O cdigo gentico redundante ( codes diferentes pode m codificar o mesmo a minocido ) ou se ja que vrios codes so sinnimos. Por e xe mplo : Tanto o codo UUU, co mo o codo UUC codificam o mesmo a minocido Fenilalanina. O cdigo gentico no ambguo, o u seja; no te m dupla interpretao . ( a cada codo pert ence 1 e s 1 ami nocido ). O terceiro nucletido no to especfico co mo os pri meiros 2. Por exe mplo: o a minocido arginina (Arg) pode ser codificado pelos codes: CG U, CG C, CG A e CG G

No so to impor tantes!

 O tripleto AUG, te m dupla funo, o u seja: inicia sempre a snte se proteica ao mesmo te mpo que codifica sempre o a minocido Metionina (Met). ( a base de todas as protenas) Os tripletos UAA, UG A e UAG, so codes de finalizao ou codes Stop, pois indicam se mpre o fi m da cadeia polipeptdica, ao mesmo te mpo que no codificam mais a minocidos.

Replicao semiconservativa:
Na replicao semiconservativa da mo lcula de DNA, for ma-se u ma cpia integral de cada u ma das cadeias constituintes da molcula original. Cada u ma das molculas formada s idntica molcula original, sendo ento que da cadeia velha saem: u ma cadeia da molcula original e u ma outra que se for ma Cadeia nova. A hiptese de replicao da cadeia semiconservativa foi apoiada pela experincia de Meselson e Stahl e m q ue se usara m 2 tipos diferentes de azoto para colocar uma bactria. 1. Se utilizou uma soluo de azoto pesad o
15

N e passada u ma gerao se mudou a bactria para uma soluo de Azoto

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mais leve
15

N. No fi m da e xper incia (depois de vrias geraes), verificou -se

14

que na sequencia da cadeia do DNA, seguia havendo partes da cadeia velha de N, no meio de muitas outras de N, pelo que se mantinha parte da

cadeia inicial do DNA (velha). Os resultados desta experiencia de Meselson e Stahl, vieram apoiar o modelo de replicao se miconservativa, que se processa segundo a regra de co mple mentaridade de bases. O DNA te m a capacidade de se replicar assegurando a transmisso do patrimnio gentico prprio de cada espcie. Os me canismos da duplicao da molcula, so no essencial, idnticos e m todos os sers vivos. O DNA constitui o genoma da espcie na sua quantidade.

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Ciclo Celular

Ciclo celular

INTERFASE DIVISO CELULAR

G1

G2 Mitose .. Citocinese

Profase .. Metafase . Anafase .Telofase

Ciclo celular: o con junto de transf or maes que u ma clula sofre desde o
seu aparecimento at ao mo mento da sua diviso. O ciclo celular divide -se em 2 fases: i nterfase e fase mittica ou di viso celular .

INT ERFASE: o perodo que vai desde o final de uma diviso celular e o inicio da diviso celular seguinte (ou seja: o que se passa entre divises das clulas). A interfase tem 3 fases: G 1 - Cresci mento intenso da clula, em que ocorre a forma o de organelos e intensa sntese proteica. S - Replicao semiconservativa do DNA (a quantidade de DNA duplica -se) e duplicao dos centrolos. G 2 - j esto produzidos todos os co mp onentes necessrios para a diviso celular. H uma intensa atividade proteica e metablica.

Diviso cel ular o u fase Mittica: te m 2 fases ( Mitose e citocinese )

MITOSE: se mpre representada na reproduo ASEXUADA. (por

exe mplo para crescimento do organismo) engloba 4 fases: Profase, Metafase, Anafase, Telofase CITOCINESE: Separao fsica do citoplasma das clulas. H porm diferenas entre a citocinese das clulas anim ais e a citocinese nas clulas vegetais

Profase: Os cro mo sso ma s apresenta m-se curtos e espessos Metafase: Os cro mosso mas atinge m o m xi mo de encurta mento e dispe m -se no plano equatorial do fuso acromtico da clula. Anafase: d-se a ciso dos centr mer os de cada cro mosso ma que co mea m a migrar para os polos opostos da clula. Telofase: Os cromosso ma s esto agora nos polos da clula. Reconstituem -se as me mbranas nucleares e o citoplasma da clula est a dividir -se.

Citocinese (clulas animais): 1- A mitose est a ter minar 2- Na zona equatorial da clula, um anel de microfilamentos contrai a me mbrana plasmtica, por estrangulamento 3- medida que o anel se contrai, empur ra a superfcie da clula para dentro at se individualizarem a s 2 clulas filhas. 4- J se encontra m separadas as 2 clulas filhas que so geneticamente iguais clula me.

Citocinese (clulas vegetais): A citocinese e m clulas vegetais no pode ocorrer por estrangulamento devido existncia da parede celular, da o procedimento ser u m tanto diferente 1- Vesculas provenientes do co mplexo d e golgi alinham -se no plano equatorial da clula. 2- As vesculas funde m-se originando uma superfcie plana. 3- As me mbranas das vesculas originaro as me mbranas plasmticas das 2 clulas filhas, enquanto o seu contedo for mar as paredes celulares . 4- 4 separa m-se as 2 clulas filhas que so geneticamente iguais clula me (co m o me smo n mero de cro mosso mas da clula original)

MEIOSE:

se mpre representada na reproduo SEXUADA.

Clulas Haplodes: quando as clulas t m apenas 1 cro mosso ma de cada par de ho mlogos. (n) [co mo se fosse m cro mosso mas se m par ou solteiros] Clulas Diplodes: quando as clulas t m no seu ncleo u m ou mais pares de cro mosso mas ho mlogos. Cada cromosso ma te m o seu par e representam-se por (2n) Cromossomas homlogos: So cro mosso mos se melhantes e t m genes para as mesmas caractersticas. Um d esses cro mosso mas te m orige m materna e o outro te m orige m paterna .

A MEIOSE ca racteriza -se pela red u o do nme ro de cromossomas . De 1 clula diploide ( 2n ), forma m-se 4 cl ulas haploides ( n )

A Meiose te m 2 divises: - Meiose I, ou reducional - Meiose II, ou equacional DIVISO I Meiose I ou red ucional: Nesta diviso, o nmero de cro mosso mas reduzido para metade e constituda por 4 fases:

PROFASE I: a fase de maior durao, e e m que os 2 cro mosso mas de cada par e mparelham nos pontos de q uiasma dando orige m ao fen meno de Crossing - Over em que os cro mosso mas troca m infor mao gentica entre eles. Nesta fase co mea-se a desintegrar o ncleo e no final da fase forma -se o fuso acro mtico. METAFASE I: Os cro mosso mas alinham-se no plano equatorial do fuso acro mtico, onde se encontra m ainda unidos (fenmeno crossing -over). ANAFASE I: Os 2 cro mosso mas de ca da par de ho mlogos, separa m -se ao meio e co mea m a migrar ao acaso pa ra os polos da clula. (a separao feita alietoriamente, sendo que no se sabe ao certo quantos cro mosso mas de cada par vo para o mesmo polo ou polo oposto). T ELOFASE I: Os cro mosso mas atinge m os polos da clula, tornando -se mais finos e longos. O fuso acromtico desaparece e for ma -se u m ncleo e m volta de cada grupo de cro mosso mas. Cada n cleo te m agora metade do n mero de cro mosso ma s do ncleo diploide inicial. (em alguns casos pode ta mb m ocorrer u ma citocinese, no fim da diviso I, for mando -se 2 clulas haplodes (n).

DIVISO II Meiose II o u Eq uaciona l: Nesta diviso distribuda a mesma quantidade de DNA pelas clulas for madas (da o no me equacional), originando 4 clulas haplodes. Esta fase ta mb m constituda por 4 fases: PROFASE II: Os cro mosso mas constitudos por 2 cro matdios, torna m -se mais grossos e curtos. Organiza -se o fuso acro mtico e os invulcros nucleares desaparecem. METAFASE II: Os cro mosso mas dispe m-se no plano equatorial do fuso acro mtico. ANAFASE II: os centr meros dividem- se e os 2 cro matdios de cada cro mosso ma (que passa m a ser cro mo sso mas independentes), migra m para os polos opostos das clulas. T ELOFASE II: Os cro mosso mas chega m aos polos das clulas e tornam -se mais finos e longos. Organizam-se os ncleos volta dos conjuntos de cro mosso mas e desaparece m os fusos acro mticos.

No final da diviso II, formara m-se 4 clulas haploides (n), contendo apenas 1 dos cro mosso mas de cada p ar de ho mlogos.

As 2 divises da meiose pode m ocorrer seguidas (meiose I meiose II), ou haver entre elas uma interfase, na qual no haver nova replicao do DNA. Por vezes, o ncleo das clulas passa m da telofase I, directa mente para a metafaseII, no ocorrendo a profase II. A MEIOSE , u m processo que garant e a passage m da diploidia para a haploidia. Meiose como fonte de va riabilidade gentica: As 4 clulas haploides finais resultantes da Meiose, apesar de tere m todas o mesmo n mero de cro mosso mas, no possue m a mesma informao gentica, porque: Durante a Profase I , ocorre Crossing -over (em que o s cro mosso mas ho mlogos se toca m nos pontos de Quiasma, trocando informao gentica entre eles), permitindo assim novas co mbinaes que no existia m anteriormente nos cro mo sso mas de cada par. Durante a Anafase I , os pares de cro mosso mas ho mlogos separa m-se ao acaso, independente mente uns dos outros, levando co m eles as trocas de informaes genticas que tinham ocorrido na Profase I. Esta separao ao acaso contribui tamb m para que e xista m co mbinaes genticas diferentes. Assi m a meiose, para alm de asseg urar a estabilidade do n mero de cro mosso ma s prprio de ca da espcie de gerao em gerao, per mite novas reco mbinaes genticas, contribuindo para uma acentuada variabilidade de caractersticas da descendncia produzida por reproduo SEXUADA! Diferenas e ntre a mitose e a meios e: Caractersticas MITOSE MEIO SE

N mero de divises

N mero de ncleos for mados Emparelha mento de Cro mosso mas ho mlogos N. de cro mosso mas das clulas filhas em relao s clulas mes Fenmenos de Crossing-over

No ocorre

Ocorre

igual

Metade

No ocorrem

Ocorre m

Hereditariedade
Caritipo: o con jun to de todos os cro mosso mas e xistentes no ncleo
das clulas somticas (clulas que no entra m na reproduo) de u m indivduo. O caritipo especfico de cada espcie. No caritipo h 2 tipos de cromosso ma s: Cro m osso mas Se xuais ou heterossomos (so os cro mosso mas responsveis por deter minar o sexo. Cro mosso mas Autosso mos (so os de mais cro mosso mas) Exe mplo de representao de u m caritipo na espcie humana; te mo s 2 variantes: 46, XX na mulher 46, XY no ho me m.

Gentipo o conjunto de todos o s genes do indivduo (exemplo: o gene para a cor dos olhos) Fentipo a caracterstica ou expresso visvel de determinado gene. (por exe mplo: olhos castanhos)

Transmisso das caractersticas hereditrias:

co mpreender a for ma co mo os genes p assa m atravs dos g metas (clulas sexuais; esper mato zoides, e vulos Ocito II), dos pais para os filhos, e de que for ma se e xpressa m. O primeiro cientista que aportou o seu contributo para a transmisso dos caracteres hereditrios foi Gregor Mendel (1822/1884). Este investigador, realizou meticulosas experiencias co m ani mais e plantas , das quais se destacaram as e rvilheiras Pisum sat ivum . A transmisso de caractersticas hered itrias estudadas por Mendel fora m pro funda mente inovadoras, pois na poca no eram conhecidas nem DNA, ne m cro mosso mas, ne m Meiose. Mendel co meou pela anlise de um s caracter hereditrio Mono hibridismo, co meando por cruzar linhas puras. Mono hibridismo: o cruza mento ond e se realiza a transmisso de u m s caracter (gene). Exe mplo: a cor da flor da ervilheira . Linhas p uras: So indivduos que cruzados entre si do descendncia a indivduos iguais aos progenitores.

Indivduos ho mozigticos: So indivduos que nos seus cro mosso ma s ho mlogos t m a mesma infor mao p ara u ma deter minada caracterstica. Os indi vduos ho mozigticos podem ser: Domina ntes: se essa caracterstica se expressa mesmo quando h 2 informaes diferentes no cro mosso ma. Recessivos: se e m con junto co m outr a informao gentica, essa caracterstica no se expressa p erante a outra ( do minada)

Cruzame nto parental

PXP .. AA aa

1.Gerao: Aa 2. Gerao

F2

AA . .AA . AA AA ...........aa . aa . ..

Cruzame nto Pa rental (c ruzame nto teste) : o cruza mento entre 2 linhas puras; u ma do minante e a outra recessiva. (este cruza mento representado pela letra P).

VV x vv

V v v Vv Vv V Vv Vv

F1

Vv

V alelo responsvel pela cor da flor ver melha V alelo responsvel pela cor da flor branca

Cruzame nto recp roco: Faz-se o cruza mento recproco para verificar se a caracterstica que esta mos a estudar e st ligada ou no aos cromosso mas sexuais. Se desse cru za mento houver resultado diferente do cruzamento Parental (teste), isto significa que a caracterstica est ligada aos cro mosso mas se xuais. No cruza mento recproco, verificou -se que na 1. Gerao (F 1 ), os descendentes tinham a cor igual a um dos progeni tores. J na 2. Gerao essa caracterstica estava na proporo de 3:1 (trs para um) .

Cor da vage m Verde ou a marela . A Alelo responsvel pela cor verde a Alelo responsvel pela cor amarela a a A Aa Aa A Aa Aa Neste caso h 1 gentipo e 2 fentipos, ou seja: - 1 gentipo: Aa - 2 fentipos: verde e ama relo ( Gerao F 1 )

(Gerao F 2 )

Aa

Aa

AA (25 %), A a A A Aa a Aa aa

Aa(50 %), aa(25 %)

Homozigticos dominantes

Heterozigticos

Homozigticos recessi vos

todas as propores do Monohibridismo na gerao F 2 , so de 3:1 (trs para u m) e aparece m se mpre 3 gentipos. Se no aparecere m, no esta mos perante u m caso de Monohibridismo.

Cada cro mosso ma possui 1 alelo em cada loci Alelos Heterozigticos

Os fatores considerados por Mendel q ue so responsveis pela transmisso das caractersticas hereditrias corresponde m aos genes.

Alelos For mas alternativas responsveis pelos carateres contrastantes (exe mplo: flores vermelhas V e flores brancas : v )

Ho mozigticos quando o par de alelos idntico, o indivduo ho mozigtico qu anto a esses alelos (todos os g metas desse gene so iguais) Heterozigtico Se relativamente ao par de alelos, estes fore m diferentes, o indivduo heterozigtico. (todos os g metas desse gene so diferentes)

T EORIA CROMOSSOMICA DA HEREDITARIEDADE: Ideia defendida por Watson Sutton em 1902, que dizia que e m cada cro mosso ma e xiste u ma sequencia de genes. Locus zonas de u m cro mo sso ma on de se situam deter minados genes. (no singular: LOCI )

LEIS DE MEN DEL: 1. Os elementos de u m par de genes alelos, s eparam-se durante a for mao de g me tas de modo que a probabilidade de um g meta transportar u m dos alelos igual outra metade d e g metas transportar a outra metade do mesmo par. 2. Durante a forma o de G meta s, cada gene se transmite independentemen te. (por e xe mplo o ge ne para a cor do cabelo, transmite -se independentemente do gene para a co r dos olhos). Ou seja ; a segregao dos alelos de 1 gene independente da segregao dos alelos do outro gene.

Domin ncia i ncompleta quando 2 alelos se expressa m e m 3 fentipos. Os indivduos resultantes da gerao F 1 , (que prov m do cruza mento diferente da dos progenitores, ou seja u ma tonalidade intermdia, parental), apresenta m colorao sendo por isso u m caso de domi n ncia inco mpleta .

PXP

.. VV . BB 1.Gerao: F1 V B

B V VV VB VB BB

VB

Codominncia quando a descend ncia manifesta os 2 fentipos e m exe mplo flores s man chas) simultneo (por

PXP

1.Gerao: F1

Diibridismo: estudo si multneo de 2 caractersticas (por exe mplo: se mente s de cor verde/a marela ; cor da vagem verde/a marela)

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Sistemtica animal
Lineu dese nvol ve u o sistema de nomenclat ura Bino mi nal em 1768. A siste mtica inclu a taxonomia (cincia que se ocupa da classificao e no menclatura dos seres vivos) e a Biologia evoluti va (cincia que estuda a relao evolutiva entre os seres vivos).

Classificaes prticas baseia m-se na experincia e no interesse que tm para o ho me m, se m refletir carater ou dados cientficos.

Classificaes Racionais refelte m dados cientficos e baseiam-se no estudo das caractersticas dos seres vivos.

As classificaes racio nais pode m ser:

Horizontais

Ve rticais

(No reflete m a relao . (filogenticas) Tem evolutiva; no se estuda e m conta a s relaes entre o te mpo passado dessas .. os seres vivos e co mo e volui espcies) .. ra m ao longo dos te mpos.

Taxono mia: vai organizar os seres vivos e m grupos

Plantas Reino Diviso Classe Orde m fa milia gnero ESPCI E

Ani mais Reino Filo Classe Orde m fa milia gnero ESPCI E

Regras da nomenclatura binominal de Lineu:

O no me da espcie te m se mpre 2 p alavras escritas em latim, sendo que a primeira co mea se mpre por maiscula, e o no me do gnero qual pertence a espcie.

 A designao dos grupos superiores espcie, consta de u ma palavra co meada por maiscula, tamb m escr ita em lati m. o no me da fa mlia nos animais, ter mina por idae e nas plantas por aceae A espcie e o gnero escreve m de d iferente forma do resto dos grupos nor mal mente e m itlico ou sublinhado se escritas mo.

Reinos Resumo histrico:

Desde Aristteles, at meados do sec. XIX, os bilogos dividiram os seres vivos e m 2 reinos: Plantae seres vivos fotossintticos, se m loco moo e se m ingesto; bactrias e fungos Ani malia seres vivos no fotossintticos, co mm loco mo o e co m ingesto, incluindo protozorios.

Ernest Haekel (1834 a 1919) inclua outro reino: Protista: inclua formas pri mitivas, co mo; protozorios, fungos, bactrias (em que as caractersticas n o era m ne m ani mais ne m vegetais)

Herbert Copeland (1902 - 1919) inclua o reino: Monera; procariontes Protista; eucariontes unicelulares e fungos Plantae Ani malia Robert Wittaker 1969 acrescentava o reino : fungi ; em que os fungos passaria m a for mar u m reino independente.

SIST EMA DE CL ASSIFICAO DE W HIT TAKER:

W HITTAKER, baseou -se e m 3 critrios para essa classificao: Organizao celular (se o ser vivo era procaritico ou eucaritico se era unicelular ou multicelular) Tipos de nutrio (como obtinha m a fo nte de alimento) Interaes nos ecossiste mas (os tipos de nutrio relacionam -se co m interaes alimentares que os organismos estabelece m nos ecossiste mas)

No entanto. W hittaker, sabia que havia problemas na separao de eucariontes unicelulares e pluricelulares. Assi m, 10 anos mais tarde e m 1979, W hitakker decidiu colocar todas as algas unicelulares e multicelulares no reino protista

Questes de grupos sanguineos

AB com AB s pode gerar descendncia: A, B ou AB - ----------JAMAIS O O com O s pode gerar descendncia: O. ---------------------------JAMAIS A, B ou AB O com A s pode gerar descendncia: O ou A . -------------------JAMAIS B ou AB A com A s pode gerar descendncia:O ou A . --------------------JAMAIS B ou AB O com B s pode gerar descendncia: O ou B . -------------------JAMAIS B ou AB B com B s pode gerar descendncia: O ou B . -------------------JAMAIS B ou AB O com AB s pode gerar descendncia: A ou B . -----------------JAMAIS O ou AB A com AB s pode gerar descendncia:A, B ou AB . ------------JAMAIS O B com AB s pode gerar descendncia:A, B ou AB . ------------JAMAIS O