Laboratorio de Fisicoqumica I

Informe 02.TERMOQUMICA

INDICE Pg. I. INTRODUCCIN2 RESUMEN.. 3 PRINCIPIOS TERICOS4 DETALLES EXPERIMENTALES. 8

II.

III.

IV.

V.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES 10 CLCULOS13 DISCUSIN DE RESULTADOS...17 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES...18 APENDICE..19 Cuestionario.......19 Hoja de datos.21 Grficos.....22 BIBLIOGRAFA.24

VI.

VII. VIII. IX.

X.

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Laboratorio de Fisicoqumica I INTRODUCCIN

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En 1863 los qumicos noruegos Cato Maximilian Guldberg (1836-1902) y Peter Waage (1833-1900) publicaron un folleto que trataba del sentido de las reacciones espontneas. Volvan a la sugerencia, hecha medio siglo antes por Berthollet, de que el sentido de una reaccin dependa de la masa de las sustancias individuales que tomaban parte en ella. Guldberg y Waage pensaban que la sola masa no constitua toda la respuesta. Ms bien era cuestin de la cantidad de masa de una sustancia determinada que se acumulaba en un volumen dado de la mezcla reaccinate, en otras palabras, de la concentracin de la sustancia. Gibbs tambin demostr que la energa libre de un sistema cambiaba algo al variar la concentracin de las sustancias que componan el sistema. La reaccin puede avanzar espontneamente en un sentido para una serie de concentraciones, y en el sentido opuesto para otras (tambin espontneamente). La velocidad de variacin de la energa libre vara a medida que la concentracin de una sustancia determinada es el potencial qumico de dicha sustancia, y Gibbs logr demostrar que era el potencial qumico el que actuaba como fuerza directora en las reacciones qumicas. Una reaccin qumica variaba espontneamente desde un punto de alto potencial qumico a otro de bajo potencial, as como el calor flua espontneamente desde un punto de alta temperatura a otro de baja temperatura. De este modo, Gibbs dio significado a la ley de accin de masas, ya que demostr que en el equilibrio la suma de los potenciales qumicos de todas las substancias implicadas era mnima Gibbs continu aplicando los principios de la termodinmica a los equilibrios entre fases diferentes (lquido, slido y gas) incluidas en un sistema qumico determinado. Por ejemplo, el agua lquida y el vapor de agua (un componente, dos fases) pueden existir juntos a diferentes temperaturas y presiones, pero si se fija la temperatura, la presin queda fijada tambin. El agua lquida, el vapor de agua y el hielo (un componente, tres fases) pueden existir juntos solamente a una temperatura y presin determinadas. Gibbs elabor una ecuacin simple, la regla de las fases, que permita predecir la forma en que la temperatura, la presin y las concentraciones de los distintos componentes podan variarse en todas las combinaciones de componentes y fases. As se fund la termodinmica qumica, con tal detalle y perfeccin que poco les quedaba por hacer a los sucesores de Gibbs. No obstante, a pesar de la importancia fundamental y la notable elegancia del trabajo de Gibbs, no fue reconocido inmediatamente en Europa, ya que se public en una revista americana ignorada por los especialistas europeos en la materia.

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El objetivo de esta prctica es determinar el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas. En esta prctica de laboratorio se trabajo bajo las siguientes condiciones: P =756 mmHg, T = 18 C y Humedad Relativa = 94%. Para esta experiencia debemos tener en cuenta lo suiguiente: Tipos de reacciones termoqumicas. Calor de reaccin Calor de Neutralizacin. Se realizo dos experiencias: Capacidad Calorfica Del Calormetro. Calor de neutralizacin de solucin de NaOH (0.2N) con solucin HCl(0.8N) .

En la experiencia de Capacidad Calorifica del Calorimetro, se hall la Capacidad calorfica experimental de todo el sistema. En la experiencia de Calor de neutralizacin, calculamos experimentalmente la nomalidad del acido y la base para hallar la neutralizacin experimental de estas. Algunos clculos importantes: Capacidad calorfica del calormetro: Capacidad Calorfica Parcial (C) = 250 cal / C Capacidad Calorfica del Sistema = 400 cal / C

Calor de neutralizacin: %E HCl = 1.25% %E NaOH =3.5% %Error de calor de neutralizacin = 27.35 %

Conclusin: La variacin de temperatura en la reaccin de neutralizacin depende de que tan concentrados estn los reactantes Recomendaciones: Tomar siempre en cuenta las condiciones del laboratorio ya que estas podran alterar las mediciones hechas en l; tambin debemos de tener en cuenta el margen de erros de los instrumentos de medicin.

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PRINCIPIOS TEORICOS

TERMOQUMICA La termoqumica estudia los cambios energticos ocurridos durante las reacciones qumicas. El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo, generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio. La situacin ms frecuente es la de las reacciones qumicas realizadas a P=cte, y en ellas el calor transferido es el cambio de entalpa que acompaa a la reaccin y se denomina "entalpa de reaccin". La entalpa es una funcin de estado, luego su variacin no depende de la trayectoria.

Las reacciones donde la variacin de entalpa es positiva (calor absorbido en la reaccin) son llamadas reacciones endotrmicas, mientras que aquellas cuya variacin de entalpa es negativa (calor cedido por el sistema durante la reaccin) son llamadas reacciones exotrmicas.
o

Si la reaccin endotrmica se realiza en un sistema de paredes adiabticas, como consecuencia de la reaccin se produce una disminucin en la temperatura del sistema. Si la reaccin es exotrmica y se realiza en un recipiente de paredes adiabticas, la temperatura final del sistema aumenta. Si las paredes del sistema son diatrmicas, la temperatura del sistema permanece constante con independencia de la transferencia de energa que tiene lugar debido al cambio en la composicin.

SISTEMAS TERMODINMICOS Sistema es la porcin de materia cuyas propiedades estamos estudiando. Todo lo que le rodea constituye el ambiente o entorno. El conjunto formado por el sistema y el ambiente se denomina universo. El estado termodinmico del sistema es el conjunto de condiciones que especifican todas sus propiedades: temperatura, presin, composicin y estado fsico. Las variables de estado son las magnitudes que determinan los valores de todas las propiedades y el estado del sistema.

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Funciones de estado son magnitudes que tienen valores fijos caractersticos de cada estado del sistema. Su valor slo depende del estado del sistema y no de la forma en que el sistema alcanz ese estado. Cualquier propiedad del sistema que slo dependa de los valores de sus funciones de estado tambin es una funcin de estado. En una reaccin qumica, las sustancias que intervienen constituyen el sistema termodinmico, que evoluciona desde un estado inicial (reactivos) hasta un estado final (productos). Segn su relacin con el entorno, los sistemas pueden ser: Aislados: son aquellos que no intercambian materia ni energa con el entorno; este sistema no produce efectos observables sobre el exterior. Cerrados: son aquellos que intercambian energa, pero no materia con el ambiente. Abiertos: son los que intercambian energa y materia con el exterior.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA El primer principio de la termodinmica establece que la energa de un sistema siempre se conserva y enuncia que si un sistema recibe calor del medio y realiza un trabajo, la diferencia entre ambos se invierte en producir una variacin de la energa interna del sistema (DE). Matemticamente, se expresa como: DE = Q W La energa interna es una funcin de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino slo la variacin que experimenta entre el estado inicial y el final del sistema. APLICACIN A LAS REACCIONES QUMICAS Las aplicaciones fundamentales son: Transferencia de calor a volumen constante: DE = Q - W = Q - PDV = Qv Transferencia de calor a presin constante: DE = Q - W = Qp - PDV ENTALPA En las reacciones qumicas que transcurren a presin constante, se establece que: Qp = H2 - H1 = DH

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Donde H es la magnitud energtica denominada entalpa. La entalpa es una funcin de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino solo la diferencia entre el estado inicial y final.

ECUACIONES TERMOQUMICAS En las reacciones que transcurren a presin constante, la variacin de entalpa puede determinarse midiendo el calor absorbido o desprendido en una reaccin que tiene lugar en un recipiente abierto: Q = c m DT Donde: Q = calor absorbido o desprendido, en julios c = calor especfico del agua = 4,18 J/g C m = masa de agua, en g DT= variacin de temperatura, en C LEY DE HESS La ley de Hess dice que el valor de DH en una reaccin qumica es el mismo si sta transcurre directamente o por etapas. Si la reaccin puede expresarse como la suma de dos o ms reacciones: Ecuacin [3] = Ecuacin [1] + Ecuacin [2] + ... Entonces, DH se puede expresar como: DH3 = DH1 + DH2 +...

ENTALPA MOLAR ESTNDAR DE FORMACIN La entalpa molar estndar de formacin, DHf , de una sustancia, es la variacin de entalpa cuando un mol de dicha sustancia o compuesto se forma a partir de los elementos que la componen en su forma ms estable a 25 C y 1 atm de presin. NEUTRALIZACIN

Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base. Cuando en la reaccin participan un cido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Mientras que si una de las especies es de naturaleza dbil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la combinacin de cationes hidrgeno y de iones hidrxido para formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal.

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Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa en forma de calor. Generalmente la siguiente reaccin ocurre: cido + base sal + agua Este tipo de reacciones son especialmente tiles como tcnicas de anlisis cuantitativo. En este caso se puede usar una solucin indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralizacin completa. Algunos indicadores son la fenolftalena (si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e hidrxido de sodio), azul de safranina, el azul de metileno, etc. Existen tambin mtodos electroqumicos para lograr este propsito como el uso de un pH metro o la conductimetra. Ejemplos:

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DETALLES EXPERIMENTALES

1) Capacidad calorfica del calormetro a) Previamente armado el calormetro, se aade al termo 150 ml de agua de cao (con una temperatura inicial de 22C), y el mismo volumen de agua tibia (36C) en la pera.

b) Se procedi a abrir la llave de la pera, dejando caer el agua tibia, agitando constantemente y midiendo la temperatura cada 10 segundos hasta observar una temperatura de valor constante. Resultados (vase tabulacin Pg. ). 2) Calor de neutralizacin (NaOH0.2 y HCl0.8)

a) En la parte experimental se utiliz 0.1973 gr. de Biftalato de potasio agregndole un volumen independiente de agua destilada, luego se le aadi el indicador (2 gotas de fenolftalena) utilizando 5 ml de NaOH para neutralizar la solucin. Realizando clculos se obtuvo la normalidad de la base (Nbase=0.193N). Luego agregamos 5mL de HCl y unas gotas de fenolftalena , utilizamos 21mL de NaOH para neutralizar la solucin. Luego se realizaron los clculos se obtubo as la normalidad del cido (Ncido=0.81N).

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b) Teniendo en cuenta las normalidades del cido y la base, vamos a calcular el volumen respectivo para cada sustancia, obtenindose 58 ml para el cido y 242 ml para el NaOH con una temperatura de 22C y 21.5C respectivamente. Se mezcl ambas sustancias en el calormetro agitando constantemente y midiendo la temperatura cada 10 segundos hasta tomar un valor constante. Resultados (vese tabulacin Pg. ).

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TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA 1: Mediciones Experimentales:

P (mmhg) 756 mmhg.

TC 18 C

%HR 94%

TABLA 2: Datos Experimentales 2.1 Capacidad Calorfica del Calormetro:

Temperatura del agua (Tf) Volumen del agua en el termo Temperatura del agua helada (Th) Volumen del agua helada Temperatura de Equilibrio (Te)

20C 150 mL 7.2C 150 mL 15.2C

2.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de HCl

Masa del papel Masa del papel + Biftalato de Potasio Masa del Biftalato de Potasio (M Bk) Volumen gastado de NaOH en 1ra Titulacin Normalidad de NaOH Volumen de HCl usado en la segunda titulacion Volumen gastado de NaOH en 2da Titulacin Normalidad de HCl Volumen de HCl Temperatura de HCl Volumen de NaOH Temperatura de NaOH Temperatura de equilibrio (T2)

0.5883g 0.7856g 0.1973g 5mL 0.193N 5mL 21mL 0.81N 58mL 22C 242mL 21.5C 23.8C

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TABLA 3: Datos Tericos 3.1 Capacidad Calorfica del Calormetro: Densidad del H20 Calor Especfico del H20 Peso Molecular Biftalato de potasio (PM Bk) 1 g / mL 1cal/gC 204.22 g

3.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de HCl

Calor de Neutralizacin Normalidad de NaOH Normalidad de HCl

13.7 kcal / mol 0.2 N 0.8 N

TABLA 4: Resultados y Porcentaje de Errores en la experiencia 4.1 Capacidad Calorfica del Calormetro: Capacidad Calorfica Parcial (C) Capacidad Calorfica del Sistema 250 cal / C 400 cal / C

4.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de HCl

Temperatura Promedio del cido y base (T1) Nmero de moles de cido o de base Calor de Neutralizacin %Error de calor de neutralizacin Resultados experimentales Solucin HCl NaOH Volumen 58 mL 242mL Normalidad 0.81N 0.193 N

21.75C 0.047 mol 17.447 k cal/mol 27.35 %

%Error 1.25% 3.5 %

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TABLA 5: Tabla para Grficos de las experiencias 5.1 Grfico 1: Capacidad Calorfica del Calormetro Tiempo(s) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 Temperatura(C) 20 19.8 19.1 18.6 18.2 18 17.6 17.3 16.9 16.6 16.2 16 15.7 15.5 15.2

5.2 Grafico 2: Calor de Neutralizacin de solucin de NaOH (0.2N) y solucin de HCl(0.8N)

Tiempo(s) 0 5 10 15 20 25 30 35

Temperatura(C) 21.5 21.9 22.5 22.99 23.3 23.6 23.7 23.8

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CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULO

A).- CAPACIDAD CALORIFICA DEL SISTEMA.a) Agua fria (termo) con agua helada (pera) : Hallando la capacidad calorfica del sistema: (Te Th).m.Ce = (Tf Te).C

Te = Temperatura en equilibrio = 15.2 C Tf = Temperatura del agua fra = 20 C Th = Temperatura del agua helada = 7.2 C M= masa del agua helada = 150g Ce = calor especifico del agua C = capacidad calorfica del sistema (15.2 7.2) C (150 g) (1 cal/g. C) = (20 15.2) C x C

C = 250 cal/C

b) Hallando la capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo al agua helada estar dada por C:

C = C + m Ce
C = 250cal/ C + 150 g x 1 cal/g C C = 400 cal/C

B). CALOR DE NEUTRALIZACIN. Determinacin de las concentraciones exactas de ambas soluciones (del cido y la base)

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Laboratorio de Fisicoqumica I Para hallar la concentracin de la base NaOH

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Se gast 5 mL de NaOH, en la titulacin con 0,1973g de biftalato NNaOH = W

Peq. (Biftalato de potasio)V

Biftalato de potasio NaOH

N NaOH

0,1973 (204 ,22 )(5 10 3 )

N NaOH 0,193 N

Para hallar la concentracin del acido HCl Se utilizo 5 mL de HCl, en la titulacin con un gasto de 21 mL de NaOH

N cidoVcido N baseVbase
N HCl 0,81 N

N HCl 5 10 3 21 10 3 0.193

Calculando los volmenes de las soluciones de hidrxido y de cido necesarios para producir la neutralizacin, tales que sumados den 300 ml.

V HCl + VNaOH = 300 mL.(1)

N HClVHCl N NaOH VNaOH .(2)

Despejamos la ecuacin (1): VNaOH = 300 mL - V HCl Luego esta igualdad la reemplazamos en (2):

0.81. V HCl = 0.193.( 300 mL - V HCl ) Para hallar el volumen de la base, Reemplazamos en (1):

VHCl 58 mL

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58mL + VNaOH = 300 mL

VNaOH 242 mL

Calor de Neutralizacin:

C (T 2 T1) n

T1= Promedio de las temperaturas del cido y de la base = 21.75C T2= Temperatura de equilibrio = 23.8C n= # de moles contenidos en los mL de solucin de cido o de la base que intervienen en la reaccin.

Hallando nmero de moles n: = 1 MNaOH = 0.193M n = MNaOH x V NaOH n = 0.193M x 242x10-3 L

n = 0.047
mol

Luego:
Q C (T 2 T 1) 400 x(23 .8 21 .75 ) n 0,047

Q 17.447Kcal / mol

C.- Calculando el porcentaje de Error. Para la concentracin de HCl:

%E=

N HCl terico N HCl exp erimental x 100 N HCl terico

%Error = |0.81 0,8| x 100 0,8

%EHCl = 1.25%

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Para la concentracin de NaOH:

%E=

N NaOH terico N NaOH exp erimental x 100 N NaOH terico

%Error = |0,2050 0,2| x 100 0,2

%ENaOH = 3.5%

Respecto a los valores tericos del calor de Neutralizacin

%E=

QN terico QN exp erimental x 100 QN terico

%E=

13 .7 17 .447 x 100 13 .7

%E QN = 27.35%

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DISCUSION DE RESULTADOS

De los resultados obtenidos en la experiencia de Capacidad Calorfica del Calormetro, El valor de la capacidad calorfica del sistema que pierde calor (quien pierde calor es el frasco termo pues trabajamos con agua helada) es 250 cal/C, la capacidad calorfica de todo el sistema es de 400 cal/C. La grfica obtenida en esta experiencia se observa un curva decreciente esto es debido a que la temperatura va disminuyendo debido al agua helada. En la grafica hay puntos que se encuentran fuera de la curva, esto es debido a que tal vez no fue preciso el conteo de los 5 segundos, o la persona encargada de anotar las temperaturas tardo mucho. Sin embargo en nuestra grafica es notoria la tendencia de la curva.

De los resultados obtenidos en la experiencia de Calor de Neutralizacin, %E HCl = 1.25%, %E NaOH = 3.5%, %Error de calor de neutralizacin = 27.35 %. Observamos que los errores obtenidos en los valores experimentales de HCl y NaOH no son muy elevados, pero aun as esto demuestra q hubo error al momento de realizar la experiencia. El error ms resaltante pudo ser que al momento de la titulacin la perilla de la bureta se abri demasiado y eso trajo como consecuencia que el volumen de NaOH consumido sea mayor al necesario. Respecto al error de neutralizacin es un poco elevado, se debe a que tal vez hubo una falla al tomar la temperatura del NaOH en la pera pues esta se encontraba un poco caliente y esto hizo que la temperatura en la pera aumente. La grafica obtenida es una curva creciente, esto se debe a que en el frasco termo est ocurriendo la reaccin qumica y esto es lo que hace que la temperatura aumente hasta que la reaccin termine.

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES En todo tipo de reacciones siempre ha de haber una liberacin o absorcin de calor. Al ocurrir la reaccin del acido y la base ambas de concentraciones diluidas generan una liberacin de calor que se estabiliza en el tiempo hasta llegar a una temperatura de equilibrio debido a que todo el reactante ya ha reaccionado. Tenemos dos tipos de formas de generar una variacin de calor: Una por transferencia de calor y otra por una reaccin qumica en este caso de Neutralizacin. La variacin de temperatura en la reaccin de neutralizacin depende de que tan concentrados estn los reactantes

RECOMENDACIONES Tomar siempre en cuenta las condiciones del laboratorio ya que estas podran alterar las mediciones hechas en el; tambin debemos de tener en cuenta el margen de erros de los instrumentos de medicin Lavar bien los instrumentos antes de realizar la experiencia pueden alterar los resultados adems de realizar mediciones exactas tanto de temperatura, volumen ya que de esto depende la exactitud de nuestro resultado final. Tener previo conocimiento de las ecuaciones de neutralizacin, para obtener los volmenes y normalidades No demorarnos para tomar la temperatura una vez ocurrida la mezcla o la reaccin qumica. Tomar en cuenta el rango de tiempo que demoramos en tomar la temperatura ya que en ese tiempo puede enfriar la solucin medida

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APNDICE

CUESTIONARIO 1.- Cules son las reglas que deducen la ley de hess? Dar ejemplos Si una serie de reactivos (por ej. A y B) reaccionan para dar una serie de productos (por ej. C y D), la cantidad de calor involucrado (liberado o absorbido), es siempre la misma, independientemente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas; siempre y cuando, las condiciones de presin y temperatura de las diferentes etapas sean las mismas. La ley de Hess dice que los cambios de entalpa son aditivos. Hneta = Hr. Tres reglas: Si la ecuacin qumica es invertida, el signo de H se invierte tambin. Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar H por el mismo factor. Si los coeficientes son divididos, dividir H por el mismo divisor. Ejemplo: 1. Escribo las ecuaciones termoqumicas para los tres valores conocidos: Calor de formacin del agua y del dixido de carbono (tabla). C(s)+O2(g)CO2(g) H=-94.052kcal H2(g)+O2(g)H2O(l) H=-68.317kcal C6H6(l) + 7O26CO2(g) + 3H2O(l) H=-780.9kcal 2. Reacomodamos las tres ecuaciones, multiplicando por 6 la primera y por 3 la segunda; y si escribimos la tercera ecuacin en la direccin inversa se tratar de una reaccin endotrmica, por lo que el signo de H se hace positivo. 6C(s) + 6O2(g)6CO2(g) 3H2(g) + 1(g)3H2O(l) 6CO2(g) +3H2O(l) C6H6(l) + 7O2(g) H=6*(-94.052kcal) H=3*(-68.317kcal) H=780.98 Kcal.;

Sumando las tres ecuaciones obtenemos: 6C(s) + 3H2(g)C6H6(l) H=6* (-94.052)+ 3* (-68.317) + 780.98 =+11.720 Kcal. 2. Establezca la relacin entre H y U para una reaccin en fase gaseosa, y determine el H y U para la obtencin del amoniaco a partir de sus elementos en fase gaseosa. Sea la relacin aA + bB cC +dD supuesta total e isoterma. Suponemos adems que los reactivos y productos son gaseosos en las condiciones de la reaccin( a volumen y presin constante) y se comportan como gases perfectos.

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El estado inicial (E1) est formado por aA + bB y el estado final (E2) comprende cC +dD . Para la transformacin isocora, la variacin de energa interna es igual a Ur : U2 U1 = Ur Para la transformacin de la variacin de entalpia es Hr. El numero de moles gaseosos es n1 = a + b para (E1) y n2 = c + d para (E2). Ahora bien: H1 = U1 + p1v1 = U1 + n1RT1, H2 = U2 + p1v2 = U2 + n2RT1, De donde: Hr = H2 H1 = U2 U1 + (n2 n1)RT1 . De acuerdo con la ley de joule, la energa interna de estos gases perfectos es funcin exclusiva de T y U2 - U1 = U2 - U1 = Ur y por tanto, Hr = Ur + (n2 n1) RT1 Obtencin del amoniaco: N2 + 3H2 n2 n1 = 2 , 2 NH3 RT1 = 8.32x

3. Indique el procedimiento a seguir para determinar H de una reaccin a temperaturas diferentes de la estndar. En un proceso a presin constante, es con frecuencia ms fcil calcular primero H y despus U a partir del valor de H obtenido. Dos procesos corrientes a presin constante son : (a)un cambio de fase reversible a presin constante. En este caso H se calcula a partir del calor latente del cambio de fase. (b) el calentamiento reversible de una sustancia a presin constante, sin que exista un cambio de fase. En este caso, la definicin de Cp como dqp / dT proporciona: p=constante

H = qp =

( )

Puesto que P es constante, no nos importa indicar que Cp depende tanto de P como de T. ( La variacin de Cp y Cv con la presin es ms bien pequea el valor de Cp medido a 1 atm se puede usar a otras presiones)

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BIBLIOGRAFIA

http://www.fisicanet.com.ar/quimica/compuestos/ap01_reacciones_quimicas.ph http://www.hiru.com/quimica/termoquimica-primer-principio-energia-internaentalpia-y-ley-de-hess
CASTELLAN, Gilbert ."Fisicoqumica"

CHANG RAYMOND ."Fisicoqumica" Ediciones Continental.

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