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Panam, mircoles 1 de junio de 2011

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Claves para nuevos frmacos


Conocer a fondo la estructura de protenas y rib osomas es esencial para desarrollar nuevos medicamentos. TAMARA DEL MORAL tdelmoral@prensa.com El cientfico Robert Huber trabaj en el Instituto Max Planck de Alemania. En 1988 comparti el Nobel de Qumica con Johann Deisenhofer y Hartmut Michel, por su trabajo pionero al cristalizar una protena clave para la fotosntesis de una bacteria y determinar su estructura. Huber, que est de visita en Panam por primera vez, ha estudiado tambin los receptores de las clulas y los anticuerpos. Para el diseo de drogas contra protenas especficas, necesitamos la informacin estructural, es decir, saber cmo se une la estructura y cmo puede ser modificada, indica el cientfico. Ada Yonath En los ltimos 40 aos, la determinacin de la estructura de las protenas mediante el uso de la cristalografa ha madurado y ha encontrado su lugar en la industria, aade. Durante la I Conferencia Internacional sobre nuevos descubrimientos del cerebro, realizada esta semana en Panam, el laureado cientfico explic cmo se han encontrado compuestos naturales a partir de bacterias, hongos y organismos marinos, que resultaron ser inhibidores de proteosomas, unidades celulares responsables de la degradacin de protenas. Cristalizamos y determinamos estos compuestos y sus estructuras, lo que permiti su sntesis y modificacin. En la dcada de 1970, se determin la estructura de los anticuerpos, que median la respuesta inmune, y luego la de sus receptores, lo que permiti crear frmacos antagonistas, que bloquean o detienen la interaccin entre anticuerpos y receptores y as, la reaccin inmune. Este es an un campo con potencial para crear nuevas drogas para tratar enfermedades autoinmunes, como el lupus y la esclerosis mltiple. CIENCIA EN PASES CHICOS En 2009, Ada Yonath, del Instituto Weizmann de Israel, se convirti en la cuarta mujer reconocida con el Nobel de Qumica, que comparti con Venkatraman Ramakrishnan y Thomas A. Steitz, por su trabajo sobre la estructura y funcionamiento de los ribosomas, que son los que traducen la informacin del ADN para formar protenas. Yonath, que ya haba visitado Panam en 1978, manifest su asombro al ver cmo ha cambiado la ciudad y expres que, con pasin y curiosidad, es posible hacer ciencia en pases pequeos. En su intervencin explic cmo los ribosomas son la maquinaria que permite que un organismo vivo pueda funcionar adecuadamente, y cmo el estudio estructural de los ribosomas de las clulas humanas y de las bacterias ha permitido disear nuevos antibiticos, que producen menos resistencia y efectos secundarios. Los ribosomas son las fbricas que producen protenas al decodificar la informacin gentica de las clulas. Las protenas son largas cadenas de aminocidos (vea infografa). La secuencia de estos aminocidos determina la forma en cmo se doblan las protenas y cmo funcionan. Yonath las compar con los clips para papel. Si tienen la forma adecuada (los clips), facilitan su funcin (mantener unidas las pginas), pero si estn doblados hacia afuera o estirados, no sirven. En la naturaleza hay organismos que usan antibiticos naturales como armas para interferir con el ciclo celular de un patgeno o de otra especie diferente. En los ribosomas, los antibiticos trabajan doblndose y anclndose entre ciertos espacios para alterar su funcin. En la prctica, ms del 40% de los antibiticos apunta a la biosntesis de protenas, es decir, paralizan los ribosomas. Actualmente, la ciencia se enfrenta a las superbacterias, que son capaces de mutar su genoma, hacindose resistentes a los antibiticos, lo que ocurre principalmente, por el mal uso o abuso de estos. Para desarrollar nuevos antibiticos, las compaas se estn enfocando en encontrar compuestos que favorezcan otros anclajes al sitio activo de los ribosomas, y empleando dos compuestos que interacten entre s (sinergia de antibiticos ribosomales). Las bacterias quieren vivir, dice con humor la Dra. Yonath, quien no cree que sea posible combatir totalmente la resistencia a los antibiticos, solo parcialmente.

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