Primeiramente este ciclo recebe este nome, por ter cido descoberto por: Sir Hans Adolf Krebs,

ele condiz com as reaes qumicas que ocorrem na vida da cipedloucura6e no seu metabolismo. Ele ocorre na mitocndria dos seres eucariontes e no citoplasma dos seres procariontes. Este ciclo tem o objetivo de converter a acetil coenzima A, que se adquiri atravs da transformao dos carboidratos, aminocidos e cidos graxos em duas molculas de CO2. O ciclo de krebs comea quando a acetil coenzima A, entra na mitocndria e se junta com um cido denominado oxalocetato, aps ter ocorrido isto, o acetil coenzima A sai, e entra a gua na mitocndria, que por consequncia daria origem ao citrato, que por causa da enzima aconitaze, ir se transformar em isocitrato. Quanto mais ATPs formados, menor a velocidade do ciclo e quanto menos ATPs formados, maior a velocidade do ciclo, ou seja, a velocidade do ciclo depende da quantidade de ATPs.

O Ciclo de Krebs, ou tambm conhecido como ciclo do cido ctrico por ser a primeira substncia a ser formada durante o ciclo, uma das etapas do processo da respirao celular dos organismos aerbios, ocorrendo no interior das mitocndrias das clulas eucariontes. Devido o seu carter metablico, catablico e anablico, considerado como rota anfiblica, de degradao e construo de substncias com finalidade de produzir energia suficiente para as atividades desenvolvidas pela clula. Esse ciclo composto por oito reaes controladas enzimaticamente, tem seu incio a partir da degradao por oxidao, uma reao do cido oxalactico com a acetilcoenzima-A, substncia originada na gliclise em conseqncia da ao catablica da enzima desidrogenase sobre o piruvato (molcula altamente energtica), produzindo duas molculas de CO2. O produto dessa oxidao origina uma molcula de citrato, mediador de um composto com cinco carbonos (cetoglutarato), que durante o percurso desse ciclo quebrado liberando prtons receptados pelo NAD (aceptor intermedirio de hidrognios). A degradao contnua e o cetoglutarato formam o alfa-cetoglutarato, molcula menos energtica contendo quatro carbonos. No entanto, ainda quebrada, libera mais H+, recolhidos nesse momento pela molcula de FAD, finalizando o processo com a restituio do cido oxalactico, enzima iniciadora do ciclo. Alm do dixido de carbono so produzidos ons H+, conforme mencionado so absorvidos pelo NAD e FAD (NADH e FADH2), destinados s cristas mitocndriais, onde ocorre a cadeia respiratria e produo de ATP. Mundo Educao Biologia Biologia celular Clulas Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs uma das reaes qumicas celulares que ocorre em organismos aerbicos. O ciclo libera energia gradativamente e permite que compostos intermedirios trabalhem como ligao entre a glicose e outras substncias.

Sua influncia no processo respiratrio se inicia partir da formao de molculas de cido pirvico que ao entrar na mitocndria reage juntamente com o oxignio formando gs carbnico e liberando eltrons de oxignio. Tambm pode trabalhar em outras reaes metablicas como a formao do citrato, a formao do isocitrato, oxidao do alfa, regenerao do exaloacetato e outras. Este procedimento foi estudado e nomeado pelo bioqumico alemo Hans Krebs que desvendou a reao, em 1938, e como conseqncia disso recebeu o Prmio Nobel de Fisiologia em 1953.

Ciclo de Krebs:

Acetil-coA: o o Que se liga ao acetato para atravessar a membrana da mitocndria. O acetil-coA que vai para dentro da mitocndria, ou seja, em sua matriz o combustvel do ciclo de krebs.

Ciclo de krebs: que o conjunto de reaes que ocorre na matriz mitocndrial com a finalidade de fornecer substratos que sero desidrogenados e descaboxilados.
o

Quando ocorre desidrogenao, tem-se a ativao da cadeia respiratria (onde temos a sntese de H2O e ATP que armazena a energia liberada pela reao ate um momento adequado para sua utilizao). Quando ocorre descarboxilao, tem-se a liberao de CO2, principal metablito do ciclo de krebs.

O inicio do ciclo de krebs comea com a entrada de acetil-coA para dentro da mitocndria, o acetil-coA se combina com um acido chamado de oxaloacetato atravs de uma enzima chamada de citrato sintetase, aps este evento tem-se a sada da coenzima (Hs-coA) e a entrada de H2O, dando origem ao citrato que atravs da enzima aconitase transformar o mesmo em isocitrato. Por sua vs o isocitrato sofrera ao da enzima isocitrato desidrogenase que far a retirada de CO2 e H2 do isocitrato formando o -cetoglutarato, o H2 que saiu aciona a cadeia respiratria a nvel de NADH2 que por sua vez produz 3 ATPs.

O -cetoglutarato ser desidrogenado pela enzima -cetoglutarato desidrogenase, formando mais 3 ATPs a nvel de NADH2, e atravs da enzima succinato sintetase(tiolase) o Hs-coA volta a se ligar ao -cetoglutarato formando o succinil-coA aps este evento tem-se novamente a sada do Hs-coA e a entrada de H2O formando o succinato o que propicia a formao e um GTP (muito semelhante ao ATP).Aps estes eventos ocorre ento a desidrogenao do succinato atravs da enzima succinato desidrogenase tendo-se ento a formao do fumarato, com isto tem-se a formao de mais dois ATPs ao nvel de FADH2, ento ocorrera entrada de H2O pela enzima hidratase e a transformao do fumarato em malato, e este atravs da enzima malato desidrogenase libera H2 o que ira ativar a cadeia respiratria ao nvel de NADH2 propiciando a formao de mais trs ATPs e a transformao de malato em oxaloacetato o que fecha o ciclo de krebs.
o

A velocidade do ciclo de krebs e controlado pela quantidade de ATPs formados, ou seja, quanto mais ATPs formados menor a velocidade do ciclo e quanto menor a quantidade de ATPs formados maior a velocidade do ciclo. Para cada volta no ck utiliza-se 1 molcula dea cetil-coA. Em uma volta so acionadas quatro cadeias respiratrias, tendo-se a formao de 12 ATPs sendo que destes um ao nvel de GTP.

o o

Dois CO2 produzidos.

Dois O2 consumidos.

Enzimas marca passo:

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-cetoglutarato desidrogenase. isocitrato desidrogenase (principal). citrato sintetase