Universidad Veracruzana

Prctica No. 6

Coeficiente de Distribucin

Facilitadora: Ing. ngela Culebro Tadeo

Equipo No. 8

Integrantes: Jonnathan Coox Lpez Sara Isabel Cruz Girn Gabriel Alejandro Ramrez Milln Juana Ruiz Martnez

Coatzacoalcos, Ver, Mxico a 23 de Marzo de 2012

Calificacin: ____

Coeficiente De Distribucin
OBJETIVO El alumno comprender que un sistema de 2 lquidos inmicisbles, una sustancia disuelta se distribuye entre los 2 lquidos de acuerdo con un equilibrio definido, llamado coeficiente de distribucin (K). FUNDAMENTO TEORICO Si un soluto existe asociado a una fase (a) y disociado en una fase (b): An/a nA/b

El sistema estar en equilibrio cuando los potenciales qumicos de A en (a) y (b)sean iguales: Como: a=nb a=a+RTlnaCa nb=nb+nRT lnbCb Donde representa el potencial qumico estndar, el coeficiente de actividad y C concentracin Sustituyendo (iii) en (ii) se tiene: a+ RT lnaCa= nb+ nRT lnbCb A temperatura constante y si: a=no:Cnb/ Ca= K
(ii) (iii)

Esta relacin se aplica cuando el soluto est completamente asociado o disociado. Cuando la asociacin o disociacin es parcial, hay que aplicar una derivacin ms rigurosa.

EXTRACCIN
El concepto de distribucin es importante en la purificacin de sustancias por extraccin. Es posible derivar una frmula general que demuestre la eficiencia en extracciones. Supongamos que W es el peso en gramos de soluto contenidos en V ml de solvente (fase a) y se extraen en porciones de L ml de otro solvente inmiscible (fase b). Si W1 es el pesode soluto remanente en la fase (a) despus de la primera extraccin, la concentracin engramos/ml ser W1/V en la fase (a) y (W W1) / L en la fase (b), el coeficiente dedistribucin est dado por:

Por lo tanto;

Si W2 es la concentracin remanente en la n fase (a) despus de la segunda extraccin:

Despus de la n extracciones, el peso de soluto remanente Wn ser:

La ecuacin (iv) demuestra que es ms eficiente usar un volumen L de lquido n veces que un volumen nL una vez.

MATERIAL 3 embudos de separacin de 250 ml 4 soportes 3 anillos 1 bureta de 50 ml 5 matraces Erlenmeyer de 125 o 250 ml 1 parrilla elctrica 1 pinza para bureta 1 pinza para tubo de ensayo 1 pipeta volumtrica de 2 ml

1 pipeta volumtrica de 5 ml 1 probeta de 50 o 100ml

REACTIVOS Ac. Borico Alcohol Amilico NaOH 0.025M libre de CO2 Fenolftaleina Agua Destilada (libre de CO2)

PROCEDIMIENTO 1. Se colocan 25 ml de agua destilada (libre de CO2) y 25 ml de alcohol amilico en cada uno de los embudos de separacin. 2. .Numerar cada uno de los embudos y agregar 1.1, 1.5 y 1.9 gr. de cido brico a cada uno. 3. Se cierra con un tapn esmerilado y se agita durante 15 min. 4. Tomar los embudos por el cuello y su tallo de tal forma que la mezcla no se caliente con las manos. 5. Despus de agitar algunos minutos, conviene invertir el embudo y abrir su llave de vez en cuando para que no aumente la presin interna y evitar que la mezcla se derrame 6. Los embudos se ponen en los anillos y se deja que la mezcla se separe en dos capas perfectamente claras 7. Se toman 2 ml de la capa orgnica del embudo # 1, se ponen en un erlenmeyer de 250 ml. junto con 25 ml de agua libre de CO2, y una gota de fenolftalena 8. El matraz se toma con pinzas, la mezcla se hierve en la parrilla. 9. Las muestras se titulan con NaOH 0.025M. 10. Se repite la misma operacin con los embudos # 2 y 3. 11. Se vacan la parte acuosa en 3 matraces erlenmeyer numerados. Se toman muestras de5 ml.

12. Las muestras tomadas de la parte acuosa se titula llevando a cabo el mismoprocedimiento a partir del paso # 7.Todos los anlisis se hacen por duplicado. Suponer que los 2 lquidos soncompletamente inmiscibles.

CUESTIONARIO 1. Ordenar los resultados en una tabla: 2. Defina qu es un coeficiente de distribucin

Cuando una disolucin (soluto A en disolvente 1) se mezcla y agita con un segundo disolvente (disolvente2) siendo ambos disolvente no miscibles el soluto se distribuye entre las dos fases lquidas. La relacin delas concentraciones de soluto en cada fase es una constante denominada coeficiente de distribucin (ocoeficiente de particin) K definido por K=C2/C1 d o n d e C 2 y C1 son las concentraciones, en gramos por litro, del soluto A e n l o s d i s o l v e n t e s 2 y 1 respectivamente.El coeficiente de reparto o distribucin de un soluto, ante su lquido de disolucin y su lquido extrayentees constante y depende de la naturaleza de dicho soluto, as como de la naturaleza de ambos disolventesy de la temperatura de trabajo.

3. Mencione 3 Tipos de extraccin La extraccin selectiva se emplea para separar mezclas de compuestos orgnicos, en funcin de laacidez, de la basicidad o de la neutralidad de stos.Los compuestos inicos son ms solubles en agua que los compuestos covalentes y stos, son mssolubles en disolventes orgnicos que aqullos. Extraccin simple Consiste en separar substancias segn la tcnica de extraccin. Esta tcnica se basa en la diferente solubilidad de un compuesto en un determinado lquido: si inicialmente tenemos una sal disuelta en un disolvente orgnico y le aadimos un

disolvente acuoso (una base, un cido, agua), la salse ir del disolvente orgnico y se disolver en la fase acuosa . Consideremos dos disolventes no miscibles (o parcialmente miscibles, en cuyo caso se tendrn dos fases lquidas en equilibrio por agitacin). Agitemos esta mezcla en presencia de una sustancia (el soluto)susceptible de repartirse entre ambos lquidos. Dejemos reposar el sistema; dos fases lquidas seseparan de nuevo y tenemos otro equilibrio en el que las concentraciones del soluto en sus dos fases sonindependientes de los volmenes de estas.

Extraccin mltiple La extraccin a contracorriente realiza la separacin de una manera sistemtica quese efecta en una serie de n-tubos de extraccin en los cules la fase inferior permanece estacionaria,mientras que la superior es mvil en el curso de n 1 transferencias.Al principio de la experiencia, el tubo no. 1 contiene dos disolventes y la mezcla que se trata de fraccionar,mientras que los otros tubos no contienen ms que la fase estacionaria.Una transferencia consiste en hacer pasar la fase superior de un tubo al siguiente por medio de unrecipiente de extraccin.Extraccin a contracorriente: de dos sustancias se basa en la diferencia de sus coeficientes de reparticinentre dos fases lquidas no miscibles y en cierta medida la relacin que guarda con la extraccin simplees la misma que la que hay en la destilacin fraccionada a la simple. La mezcla que se trata de separar sedivide desigualmente entre dos fases lquido y vapor, en equilibrio.

4. Mencione aplicaciones Industriales para el proceso de extraccin

APLICACIONES
La implantacin de la operacin de extraccin lquido-lquido a gran escala en procesos industriales fue ms tarda que el resto de operaciones, destilacin y absorcin. Sin embargo la importancia del proceso de extraccin lquido-lquido ha ido en aumento debido a la creciente demanda de productos sensibles a la temperatura, mayores requerimientos de pureza, equipos ms eficientes y la disponibilidad de disolventes ms selectivos. Por otro lado, se suele preferir la aplicacin del proceso de extraccin a la destilacin en los siguientes casos: - si existen sustancias inorgnicas complejas disueltas en soluciones orgnicas o acuosas - si es preciso retener un componente que se encuentra en una concentracin muy pequea - en la recuperacin de sustancias sensibles a la temperatura - si la separacin se basa ms en la naturaleza de las sustancias que en su distinta volatilidad - si la mezcla posee puntos de ebullicin o de fusin muy prximos - si la mezcla presenta azetropos La extraccin lquido-lquido presenta una amplia aplicacin en la industria del petrleo para separar alimentaciones lquidas en funcin de su naturaleza qumica ms que por su peso molecular o la diferencia de volatilidad. Como ejemplo se tiene la separacin entre hidrocarburos aromticos, alifticos y naftnicos.

Otras aplicaciones se pueden encontrar en: - la industria bioqumica como la separacin de antibiticos y la recuperacin de protenas de sustratos naturales. - la extraccin de metales como la recuperacin del cobre de soluciones amoniacales y separaciones de metales poco usuales y de istopos radiactivos en elementos combustibles gastados. - la industria qumica inorgnica para recuperar compuestos tales como cido fosfrico, cido brico e hidrxido de sodio de soluciones acuosas. - recuperacin de compuestos aromticos como fenol, anilina o compuestos nitrogenados de las aguas de desecho, ya que constituyen una fuente contaminante. - recuperacin de productos sensibles al calor - recuperacin de compuestos orgnicos del agua como formaldehido, cido frmico y cido actico. Planta de extraccin y recuperacin de cidos actico y frmico

Proceso de recuperacin de sustancias orgnicas

5. Present algn problema durante el experimento? Extraamente, tuvimos problemas al titular gracias a que la bureta empez a gotear en un momento determinado, lo cual llegamos a creer pudo haber afectado el resultado obtenido en la fase organica, sin embargo en la fase acuosa todo salio de maravilla.

6. Sugiere algn cambio o sugerencia antes o durante la prctica? Ms que nada, al momento de agitar, si es muy recomendable que se use el embudo de decantacin de 250ml ya queuno menor, en este caso de 125ml no se disuelve del todo al haber agitado los 15 minutos, sugiero que de preferencia se tomen los de 250ml y si no es posible el tiempo de agitacin en un embudo de decantacin de 125ml aumenta muy significativamente.

OBSERVACIONES Las mezclas de compuestos cidos, bsicos y neutros se pueden separar fcilmente haciendouso de la tcnica de la extraccin; Los disolventes orgnicos utilizados en extraccin debentener baja solubilidad en agua, alta capacidad de solvatacin hacia la sustancia que se va aextraer y bajo punto de ebullicin para facilitar su eliminacin posterior.La extraccin selectiva se emplea para separar mezclas de compuestos orgnicos, en funcinde la acidez, de la basicidad o de la neutralidad de stos.La extraccin simple consiste en separar substancias basndose en la diferente solubilidad deun compuesto en un determinado lquido: si inicialmente tenemos una sal disuelta en undisolvente orgnico y le aadimos un disolvente acuoso (una base, un cido, agua), orgnico y se disolver en la fase acuosa y la extraccin mltiple se utilizapara obtener un reactivo especfico de una mezcla o para obtenerla de forma ms pura.

REFERENCIAS
http://es.scribd.com/doc/36708370/manual-neri-final-1-FISICOQUIMICA-2007 http://seriesid.com/the-walking-dead-1x06/ http://www.panreac.es/spanish/practicas/practicas29_clip_image006.jpg http://html.rincondelvago.com/000394593.png http://es.scribd.com/doc/14172701/7-EXTRACCION-simple-multiple-y-selectiva http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/imatges/Extr3492_mini_bn.jpg