1.- Cmo se determina el espectro de absorcin de una solucin colorida?

El espectro de absorcin es una representacin grfica que indica cantidad de luz absorbida () a diferentes valores de . A partir de una solucin diluida de un compuesto, cuya absorbancia mxima entra dentro del rango de medida del espectrofotmetro, se ver el valor de absorbancia a diferentes longitudes de onda frente a un blanco que contenga el disolvente de la solucin de la muestra a caracterizar. A partir del espectro de absorcin se obtendr el valor de al que el compuesto presenta la mayor absorbancia ( max). Dicho se utilizar a la hora de hacer determinaciones cualitativas y cuantitativas del compuesto. El espectro de absorcin de un cromforo depende, fundamentalmente, de la estructura qumica de la molcula. 2.- Cmo se selecciona la longitud de onda apropiada en un espectro para la aplicacin en la determinacin de concentraciones por espectrofotometra? La absorcin de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica. Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la energa radiante no puede producir ningn efecto sin ser absorbida. El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida. 3.- Qu establece la ley de Lambert-Beer-Bourger? La ley de Beer-Lambert relaciona la intensidad de luz entrante en un medio con la intensidad saliente despus de que en dicho medio se produzca

absorcin. La relacin entre ambas intensidades puede expresarse a travs la siguiente relacin:

Donde: , son respectivamente las intensidades saliente y entrante respectivamente. , es la absorbancia, que puede calcularse tambin como: es la longitud atravesada por la luz en el medio, es la concentracin del absorbente en el medio. es el coeficinete de absorcin: es la longitud de onda de la luz absorbida. es el coeficiente de extincin. La ley explica que hay una relacin exponencial entre la transmisin de luz a travs de una sustancia y la concentracin de la sustancia, as como tambin entre la transmisin y la longitud del cuerpo que la luz atraviesa. Si conocemos l y sustancia puede ser deducida a partir de la cantidad de luz transmitida. Las unidades de c y de la sustancia absorbente. Si la sustancia es lquida, se suele expresar como una fraccin molar. Las unidades de son la inversa de la longitud (por ejemplo cm-1). En el caso de los gases, c puede ser expresada como densidad (la longitud al cubo, por ejemplo cm-3), en cuyo caso una seccin representativa de la absorcin y tiene las unidades en longitud al cuadrado (cm2, por ejemplo). Si la concentracin de c est expresada en moles por volumen, absorbencia molar normalmente dada en mol cm-2. es la es dependen del modo en que se exprese la concentracin , la concentracin de la

El valor del coeficiente de absorcin y con la longitud de onda para cada material en

vara segn los materiales absorbentes particular. Se suele determinar

experimentalmente. La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy elevadas, especialmente si el material dispersa mucho la luz. La relacin de la ley entre concentracin y absorcin de luz est basada en el uso de espectroscopia para identificar sustancias 4.- Qu es, para qu sirve y cmo se construye una curva patrn? La curva de calibrado es un mtodo de qumica analtica empleado para medir la concentracin de una sustancia en una muestra por comparacin con una serie de elementos de concentracin conocida. Se basa en la existencia de una relacin en principio lineal entre un carcter medible (por ejemplo la absorbancia en los enfoques de espectrofotometra) y la variable a determinar (la concentracin). Para ello, se efectan diluciones de unas muestras de contenido conocido y se produce su lectura y el consiguiente establecimiento de una funcin matemtica que relacione ambas; despus, se lee el mismo carcter en la muestra problema y, mediante la sustitucin de la variable independiente de esa funcin, se obtiene la concentracin de esta. Se dice pues que la respuesta de la muestra puede cuantificarse y, empleando la curva de calibracin, se puede interpolar el dato de la muestra problema hasta encontrar la concentracin del analito Las curvas de calibracin suelen poseer al menos una fase de respuesta lineal sobre la que se realiza un test estadstico de regresin para evaluar su bondad. CUESTIONARIO PREVIO 1.- Cmo se determina el espectro de absorcin de una solucin colorida? Existen dos mtodos fotomtricos generales:

La fotometra directa: Es el mtodo ms general. Se mide la absorbancia de la especie a determinar, si es coloreada, o bien el producto de su reaccin de un reactivo si no presenta color. La absorbancia es proporcional a la concentracin de la sustancia. La fotometra indirecta: la sustancia a determinar origina la desaparicin del color que se aprovecha con fines cuantitativos. La disminucin de absorbancia es proporcional a la concentracin de la sustancia a determinar. 2.- Cmo se selecciona la longitud de onda apropiada en un espectro para la aplicacin en la determinacin de concentraciones por espectrofotometra? La radiacin que incide sobre la muestra absorbente debe de ser lo ms monocromtica posible, es decir, debe tener slo un pequeo rango de longitudes de onda, porque: Cuanto ms monocromtica sea la radiacin, mejor se cumplir la ley de Beer. Puede aumentarse la selectividad, puesto que las sustancias absorban a otra longitud de onda no interferirn si el rango es estrecho. La sensibilidad es mucho mayor si se selecciona la longitud de onda de mxima absorcin. 3.- Qu establece la ley de Lambert-Beer-Bourger? Ley de Lambert-Beer-Bourger: A = -log T A = log ( I / I0 ) = ( x b) x c ABSORBANCIA = ( x b) x c

que establece una relacin lineal entre la absorbancia y la concentracin, donde: .- es la constante de proporcionalidad llamada coeficiente de absorcin molar, absortividad molar o coeficiente de extincin (M-1 cm-1). Es la caracterstica de una sustancia que nos dice cunta luz absorbe a una longitud de onda determinada. b.- es el paso ptico, anchura de la celda que contiene la muestra (cm). c.- es la concentracin de la especie de la cual estamos midiendo la absorbancia (M). La ecuacin mencionada es el fundamento de la espectrofotometra. La ley de Lambert-Beer Bourger se cumple para una radiacin monocromtica que atraviesa una disolucin diluida ( 0.01M), cuando la especie absorbente no participa en un equilibrio que dependa de su concentracin. 4.- Qu es, para qu sirve y cmo se construye una curva patrn? Una curva patrn se construye usando soluciones de concentraciones conocidas de un compuesto determinado. Luego de determinar la longitud de onda de mxima absorcin y las condiciones necesarias para alcanzar excelentes resultados, el siguiente paso es construir la curva de calibracin utilizando una solucin patrn del analito en cuestin, y a partir de aqu realizar los anlisis cuantitativos para determinar las concentraciones desconocidas en disoluciones de las muestras. La curva de calibracin se construye con las parejas de datos concentracin y absorbancia. Para alcanzar la exactitud mxima (mnimo error relativo), deben tomarse las medidas sobre una muestra de concentracin tal, que la transmitancia quede comprendida en el intervalo de 20% a 60%.

El error no es demasiado grande para valores de transmitancia entre 20% y 60 %.