B.1. Diagramas de especies por metal B.1.1.

Cinc

Figura B.1. Diagrama de distribucin de especies del zincEstudio experimental de la movilidad de metales pesados en sedimentos de la Cuenca del Jequetepeque, Per 3 B.1.2. Cobre

Figura B.2. Diagrama de distribucin de especies del cobre B.1.3. Aluminio

Figura B.3. Diagrama de distribucin de especies del aluminio4 Anexos B.1.4. Hierro

Figura B.4. Diagrama de distribucin de especies del hierro B.1.5. Cadmio

Figura B.5. Diagrama de distribucin de especies del cadmioEstudio experimental de la movilidad de metales pesados en sedimentos de la Cuenca del Jequetepeque, Per 5 B.1.6. Mercurio

Figura B.6. Diagrama de distribucin de especies del mercurio B.1.7. Plomo

Figura B.7. Diagrama de distribucin de especies del plomo6 Anexos

B.1.8. Cromo

Figura B.8. Diagrama de distribucin de especies del cromo B.1.9. Arsnico

Figura B.9. Diagrama de distribucin de especies del arsnicoEstudio experimental de la movilidad de metales pesados en sedimentos de la Cuenca del Jequetepeque, Per 7 B.1.10. Nquel

Figura B.10. Diagrama de distribucin de especies del nquel

8.6. Diagramas Eh-pH La utilizacin de diagramas de tipo Eh-pH como herramienta para resolver problemas geoqumicos fue propuesta hace tiempo por Garrels y Christ (1965), y Krauskopf (1979), retomndose en estos ltimos aos con un gran inters en estudios de tipo ambiental, en particular enfocados a los desechos de minera. Este diagrama permite determinar cules son las especies inorgnicas predominantes en el agua que han interactuado con un suelo (o jales) a 25 C de temperatura y a 1 atmsfera de presin. Los anlisis del agua recolectada en la zona de jales son utilizados como datos de entrada en la simulacin de la movilizacin de los metales pesados y la solubilizacin de los metaloides (arsenico y antimomio). As mismo, como en las determinaciones de las fases todisponibles en equilibrio en las condiciones naturales de pH y temperaturas medidas. Las condiciones utilizadas para establecer los diagramas Eh-pH son presentados en el Cuadro 8.6. En la Figura 8.6 muestra las fases de carbono (en rojo) y azufre (en azul) en equilibriosegn la evolucin de las condiciones de pH y Eh para las muestras colectadas. El rea gris representa las condiciones de pH medidas en la totalidad de las aguas muestreadas as como la presencia de sulfatos (SO42-) y bicarbonatos (HCO3-); por lo cual las condiciones son de Eh positivos, lo que es coherente con el carcter "supercial" de las aguas someras. En la Figura 8.7 se puede observar las fases de antimonio (rojo), cinc (verde) y nquel (azul) en equilibrio, segn la evolucin de las condiciones de pH y Eh. Se eligi representar los dos elementos de concentraciones ms altas (Zn y antimomio) tanto en el jale como en las plantas y compararlos con el comportamiento de un elemento de concentracin baja en el jale y ausente en las plantas (Ni). En gris se delimita el rea compatible con las condiciones de pH medidas en el agua y la presencia de fase todisponible de cinc y antimonio. El programa de equilibrio geoqumico Medusa (Puigdomenech, 1979) sugiere que la movilidad del antimonio (en rojo) es debida a la presencia de valentinita (Sb2O3) y cerventita (Sb2O4) en los jales (parte de la mineralizacin de xidos procesada), que bajo condiciones de Eh superior a 0,5 se equilibran en hidrxido de antimonio (Sb(OH)6), que representa la nica especia disponible que puede ser captada por las plantas. Estos resultados son coherentes con la determinacin de especiaciones en agua subterrneas obtenidas por Denys et al., (2008), Oorts et al., (2009), y Tella et al. (2009), quines estudiaron la especiacin de antimonio en suelo y agua relacionadas con la muy baja materia orgnica disuelta (DOC = dissolved organic matter) cuyos valores son similares a los de los jales mineros.

La movilidad del zinc (en verde) probablemente es debida a la presencia de calamina (o hemimorta, Zn4 *(OH) 2SiO7+ H2O y smithsonita (ZnCO3) en los jales (parte de la mineralizacin de xidos procesada) que, bajo condiciones de Eh superior a 0,5, se equilibran en ion cinc (Zn2+), hidrosmithsonita (ZnCO3: H2O) e hidrozincita (Zn5 (OH)6(CO3)2) con el incremento del pH. Estas tres ltimas representan las especies disponibles que pueden ser captadas por las plantas. La presencia de especies oxidadas permite que a cualquier pH y por un Eh positivo haya formacin de sulfato de zinc (ZnSO4), de hidrosmitsonita y hidrozincita que son especies todisponibles, lo que explica los niveles detectados de zinc en las diferentes aguas. La ausencia de movilidad del nquel (en azul) en las condiciones determinadas (pH de 6,5-8,0; Eh >0,5) es debida a la presencia de especies como la morenosita (sulfato de nquel (NiSO4)) o de hellyerita (NiCO3) con el incremento de pH. Para lograr el equilibrio de una especie todisponible como la jamborita (Ni(OH)2) o de hidrxido de nquel (b-NiOOH)) se necesitara incrementar las condiciones de pH (arriba de 8,5) y de oxidacin por arriba de 0,75. En el caso de la jacin de metales por las plantas por el proceso de absorcin, la modelacin por el programa Medusa ilustra que los parmetros importantes no son tanto la concentracin de los metales en el suelo sino las fases minerales presentes y las condiciones de pH y Eh del agua que interacta con el suelo (o jale). Bajo condiciones de pH neutral a bsicas y Eh positivo las fases minerales oxidadas son ms fcilmente transformadas en especies disueltas todisponibles (hidrxidos en general). Como se ilustr con el nquel, las condiciones de solubilizacin a 25C y 1 atm no son idnticas para todos los metales.

Figura 8.6: Diagrama Eh-pH de las especies S-C.