97

CAPTULO 2

# E

# me

E entrada E salida

que es anloga a E me. La energa mecnica se define como la forma de energa que se puede convertir completamente en trabajo mecnico de modo directo mediante un dispositivo mecnico como puede ser una turbina ideal. Se expresa por unidad de masa como emecnica y # V2 # # P gz b E mecnica memecnica m a r 2 donde P/r es la energa de flujo, V 2/2 es la energa cintica y gz es la energa potencial del fluido por unidad de masa. La energa puede cruzar las fronteras de un sistema cerrado en la forma de calor o trabajo. Para los volmenes de control, la energa se puede transportar tambin mediante la masa. Si la transferencia de energa se debe a una diferencia de temperatura entre un sistema cerrado y el exterior, es calor; de lo contrario, es trabajo. El trabajo es la energa transferida cuando una fuerza acta sobre un sistema a lo largo de una distancia. Varias formas de trabajo se expresan como sigue: Trabajo elctrico: Trabajo de flecha: Trabajo de resorte: We VI t P V2 gz r 2

E sistema1 kJ 2

Cambio en las energas interna, cintica, potencial, etctera

Transferencia neta de energa por calor, trabajo y masa

Tambin se puede expresar en la forma de tasa como . . E entrada Esalida dEsistema >dt 1 kW 2
Tasa de transferencia neta de energa por calor, trabajo y masa

Las eficiencias de varios dispositivos se definen como

h bomba E mecnica,fluido # Wflecha,entrada # Wflecha,salida # 0 E mecnica,fluido 0 Wbomba,u # Wbomba # Wturbina # Wturbina,e # Wflecha,salida # Welctrica,entrada # Welctrica,salida # Wflecha,entrada

h turbina h bomba-motor

h motor

h generador

Tasa de cambio en las energas interna, cintica, potencial, etctera

Salida de potencia mecnica Entrada de potencia elctrica Salida de potencia elctrica Entrada de potencia mecnica

Wflecha 2pnT Wresorte 1 2 k 1x 2 2 x 12 2

h bombah motor

# E mecnica,fluido # Welctrica,entrada # Welctrica,salida # 0 E mecnica,fluido 0

h turbina-generador

h turbinah generador

La primera ley de la termodinmica es en esencia una expresin del principio de la conservacin de la energa, conocido tambin como balance de energa. El balance de masa y energa generales para cualquier sistema que experimenta cualquier proceso se puede expresar como

La conversin de energa de una forma a otra est asociado con frecuencia con efectos adversos en el medio, y el impacto ambiental debe ser una consideracin importante en la conversin y utilizacin de energa.

REFERENCIAS Y LECTURAS RECOMENDADAS

1. ASHRAE, Handbook of Fundamentals, versin SI, Atlanta, GA, American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers, Inc., 1993. 2. Y. A. engel, An Intuitive and Unified Approach to Teaching Thermodynamics, ASME International Mechanical Engineering Congress and Exposition, Atlanta, Georgia, AES-Vol. 36, pp. 251-260, 17-22 de noviembre, 1996.

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CAPTULO 3

RESUMEN
Una sustancia que tiene una composicin qumica fija en cualquier parte se llama sustancia pura, la cual existe en diferentes fases dependiendo de su nivel de energa. En la fase lquida, una sustancia que no est a punto de evaporarse se llama lquido comprimido o lquido subenfriado. En la fase gaseosa, una sustancia que no est a punto de condensarse se llama vapor sobrecalentado. Durante un proceso de cambio de fase, la temperatura y la presin de una sustancia pura son propiedades dependientes. A una determinada presin, una sustancia cambia de fase a una temperatura fija, llamada temperatura de saturacin. Del mismo modo, a una temperatura especificada, la presin a la cual una sustancia cambia de fase se llama presin de saturacin. Durante un proceso de ebullicin, tanto la fase lquida como la fase de vapor coexisten en equilibrio, y bajo esta condicin el lquido y el vapor se llaman lquido saturado y vapor saturado. En una mezcla saturada lquido-vapor (vapor hmedo), la fraccin de masa del vapor se llama calidad o ttulo y se expresa como x mvapor mtotal vR Los gases reales exhiben comportamiento de gas ideal a presiones relativamente bajas y temperaturas altas. La desviacin del comportamiento de gas ideal se tiene en cuenta de modo apropiado al usar el factor de compresibilidad Z, definido como Z Pv RT o Z vactual videal

El factor Z es aproximadamente el mismo para todos los gases a las mismas temperatura y presin reducidas, que se definen como TR T Tcr y PR P Pcr

donde Pcr y Tcr corresponden a presin y temperatura crticas, respectivamente. Esto se conoce como el principio de los estados correspondientes. Cuando se desconoce P o T, es posible determinarlas de la carta de compresibilidad con la ayuda del volumen especfico pseudorreducido, definido como vactual RTcr> Pcr

La calidad tiene valores entre 0 (lquido saturado) y 1 (vapor saturado), pero no tiene significado en las regiones de lquido comprimido o vapor sobrecalentado. En la regin de vapor hmedo, el valor promedio de cualquier propiedad intensiva y se determina a partir de y yf xyfg

El comportamiento P-v-T de las sustancias se representa con ms precisin mediante ecuaciones de estado complejas. Tres de las mejor conocidas son Van der Waals: donde a 27R 2 T 2 cr 64Pcr RuT v2 y b RTcr 8Pcr B2 A v2 aP a b 1v v2 b2 RT

donde f representa al lquido saturado y g de vaporizacin. En ausencia de datos de lquido comprimido, es posible establecer una aproximacin al tratar al lquido comprimido como un lquido saturado a una temperatura dada, y yf
aT

donde y significa v, u o h. El estado ms all del cual no hay proceso de vaporizacin aparente se llama punto crtico. A presiones supercrticas, una sustancia se expande de modo gradual y uniforme de la fase lquida a la de vapor. Las tres fases de una sustancia coexisten en equilibrio en estados que se hallan a lo largo de la lnea triple, caracterizada por temperatura y presin de la lnea triple. El lquido comprimido tiene valores menores de v, u y h respecto al lquido saturado a la misma T o P. Del mismo modo, el vapor sobrecalentado tiene valores ms altos de v, u y h respecto al vapor saturado a la misma T o P. Cualquier relacin entre la presin, temperatura y volumen especfico de una sustancia se llama ecuacin de estado, y la ms simple y mejor conocida es la ecuacin de estado de gas ideal, dada como Pv RT

Beattie-Bridgeman: donde

a1

c b 1v vT3

A A0 a 1 Benedict-Webb-Rubin: P Ru T v
3

a b v

B B0 a 1

b b v

a B0RuT g v
2

A0 be

C0 T
g>v 2 2

1 v2

bRuT v
3

aa v6

c a1 v T2

donde R es la constante del gas. Se debe tener cuidado al usar esta relacin puesto que un gas ideal es una sustancia ficticia.

es el voludonde Ru es la constante universal de los gases y v men molar especfico.

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ANLISIS DE ENERGA DE SISTEMAS CERRADOS

Solucin Una persona cambia de papas fritas normales a otras sin grasa.
Se determinar el peso que pierde la persona en un ao. Suposiciones El ejercicio y otros hbitos alimenticios permanecen iguales. Anlisis La persona que cambia a papas sin grasa consume 75 Caloras menos al da. Entonces la reduccin anual de caloras consumidas es

Ereducida

75 Cal da 365 das ao

27 375 Cal ao

El contenido de energa metabolizable de 1 kg de grasa corporal es de 33 100 kJ. Por lo tanto, si se supone que el dficit en la ingestin de caloras se compensa quemando grasa corporal, la persona que cambia a papas sin grasa perder

mgrasa

Ereducida Contenido de energa de la grasa

4.1868 kJ 1 Cal 33 100 kJ kg

27 375 Cal

3.46 kg

(cerca de 7.6 libras) de grasa corporal por ao.

RESUMEN
El trabajo es la energa transferida cuando una fuerza acta sobre un sistema a lo largo de una distancia. La forma ms comn de trabajo mecnico es el trabajo de frontera, que es el trabajo relacionado con la expansin y compresin de sustancias. En un diagrama P-V, el rea bajo la curva del proceso representa el trabajo de frontera para un proceso de cuasiequilibrio. Varias formas de trabajo de frontera se expresan como:
2

Eentrada

E salida

E sistema

Cambio en las energas interna, cintica, potencial, etctera

Transferencia neta de energa por calor, trabajo y masa

Tambin se puede expresar en forma de tasa como . E entrada . Esalida dE sistema > dt

1) General 2) Proceso isobrico Wb P0 V2 V1

Tasa de transferencia de energa neta por calor, trabajo y masa

Tasa de cambio de las ener gas interna, cintica y potencial, etctera

Wb
1

P dV

(P1 P2 P0 constante)

Si se toman como cantidades positivas la transferencia de calor hacia el sistema y el trabajo realizado por el sistema, el balance de energa para un sistema cerrado tambin se puede expresar como Q donde W U EC EP

3) Proceso politrpico P2V2 P1V1 n 1 1 n 4) Proceso isotrmico de un gas ideal Wb

1

(PV n constante)

W U

Wotro m 1u2

Wb u1 2 V2 12

Wb

P1V1 ln

V2 V1

mRT0 ln

V2 V1

(PV mRT0 constante)

2 EC 1 2m 1 V 2

La primera ley de la termodinmica es en esencia una expresin del principio de conservacin de la energa, llamado tambin balance de energa. Es posible expresar los balances de energa generales para cualquier sistema que experimenta algn proceso como

EP mg 1 z 2 z 1 2

Para un proceso a presin constante, Wb U H. As, Q Wotro H EC EP

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CAPTULO 4

La cantidad de energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de una masa unitaria de una sustancia se llama calor especfico a volumen constante cv para un proceso a volumen constante y calor especfico a presin constante cp para otro a presin constante. Se define como cv a 0u b 0T v y cp a 0h b 0T p

donde R es la constante del gas. La relacin de calores especficos k se define como cp k cv Para sustancias incompresibles (lquidos y slidos), ambos calores especficos, a presin y volumen constantes, son idnticos y se denotan mediante c: cp cv c

Para gases ideales u, h, cv y cp son funciones slo de la temperatura. El u y h de gases ideales se expresa como u u2 u1 h h2 h1

1 2

cv 1 T 2 dT cv,prom 1 T2 T12 cp 1 T 2 dT cp,prom 1 T2 T1 2

Las expresiones para u y h de sustancias incompresibles son u h

c 1 T 2 dT cprom 1 T2 T1 2 vP

Para gases ideales, cv y cp se relacionan mediante cp cv R

Observe que la relacin anterior se limita a procesos a presin constante de sistemas cerrados y no es vlida para procesos donde cambia la presin.

REFERENCIAS Y LECTURAS RECOMENDADAS

1. ASHRAE, Handbook of Fundamentals, versin SI, Atlanta, GA, American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers, Inc., 1993. 2. ASHRAE, Handbook of Refrigeration, versin SI, Atlanta, GA, American Society of Heating, Refrigerating, and AirConditioning Engineers, Inc., 1994.

PROBLEMAS*
Trabajo de frontera mvil
P, psia 300 3 2

4 -1C Es siempre cero el trabajo de la frontera asociado con los sistemas de volumen constante? 4 -2C Un gas ideal se expande de un estado especificado hasta un volumen final fijo dos veces, primero a presin constante y despus a temperatura constante. Para cul caso el trabajo efectuado es mayor? 4 -3C Demuestre que 1 kPa m3 1 kJ.

15 1 1 3.3 2 V, pies 3

4-4 El volumen de 1 kg de helio, en un dispositivo de cilindro-mbolo, es 7 m3, en un principio. A continuacin, el helio se comprime hasta 3 m3, manteniendo constante su presin en 150 kPa. Determine las temperaturas inicial y final del helio, as como el trabajo requerido para comprimirlo, en kJ. 4-5E Calcule el trabajo total, en Btu, para el proceso 1-3 que se muestra en la figura P4-5E.

FIGURA P4-5E
4-6 Calcule el trabajo total, en kJ, producido por el proceso isotrmico de la figura P4-6 cuando el sistema consiste de 3 kg de oxgeno.
600 P, kPa 2

T 200 1

* Los problemas marcados con C son preguntas de concepto, y se exhorta a los estudiantes a contestarlas todas. Los problemas marcados con una E estn en unidades inglesas, y quienes utilizan unidades SI pueden ignorarlos. Los problemas con un cono son de comprensin y se recomienda emplear un software como EES para resolverlos.

0.2 v, m3/kg

FIGURA P4-6

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ANLISIS DE MASA Y ENERGA

donde e u V 2/2 gz es la energa total por unidad de masa para el volumen de control y las corrientes de flujo. Entonces,
# # d Q neta,entrada Wflecha,salida neta dt

V2 # P er dV a m a u gz b r 2 salida VC
(5-58)

V2 # P gz b a ma u r 2 entrada

o bien,
# # d Q neta,entrada Wflecha,salida neta dt

V2 # er dV a m a h gz b 2 salida VC
(5-59)

V2 # gz b a mah 2 entrada

donde se us la definicin de entalpa h u Pv u P/r. Las dos ltimas ecuaciones son expresiones bastante generales de la conservacin de la energa, pero su uso an est limitado al flujo uniforme en entradas y salidas, as como al trabajo insignificante ocasionado por fuerzas viscosas y otros efectos. Tambin, el subndice neta,entrada significa transferencia neta, por lo tanto cualquier transferencia de calor o trabajo es positiva si es hacia el sistema y negativa si es desde el sistema.

RESUMEN
El principio de conservacin de la masa establece que la transferencia neta de masa hacia o desde un sistema durante un proceso es igual al cambio neto (incremento o disminucin) en la masa total del sistema durante ese proceso, y se expresa como # # mentrada msalida msistema y mentrada msalida dmsistema > dt donde msistema mfinal minicial es el cambio en la masa del . . sistema durante el proceso, mentrada y msalida son las tasas totales de flujo msico que entran y salen del sistema, y dmsistema/dt es la tasa de cambio de la masa dentro de las fronteras del sistema. Las relaciones anteriores se conocen tambin como balance de masa y son aplicables a cualquier sistema que experimenta alguna clase de proceso. La cantidad de masa que fluye por una seccin transversal por unidad de tiempo se llama flujo msico, y se expresa como m VA donde r es la densidad del fluido, V es la velocidad promedio del fluido normal a A, y A es la seccin transversal normal a la direccin del flujo. El volumen del fluido en movimiento a travs de una seccin transversal por unidad de tiempo se denomina flujo volumtrico y se expresa como V VA m interna. Entonces la energa total de un fluido en movimiento se expresa como u h ec ep h V2 gz 2

La energa total que transporta un fluido en movimiento de masa m con propiedades uniformes es mu. La tasa de transportacin de energa mediante un fluido con un flujo msico . . de m es mu. Cuando son insignificantes las energas cintica y potencial de una corriente de fluido, la cantidad y la tasa . de transportacin de energa se convierten en Emasa mh y Emasa . m h, respectivamente. La primera ley de la termodinmica es en esencia una expresin del principio de conservacin de la energa, conocida tambin como balance de energa. Los balances generales de masa y energa para cualquier sistema que experimenta cualquier proceso se pueden expresar como E entrada E salida E sistema

Cambios en las energas interna, cintica, potencial, etctera

Transferencia neta de energa por calor, trabajo y masa

Tambin es posible expresarlo en forma de tasa como # # E entrada E salida dE sistema > dt
Tasa de transferencia neta de energa por calor, trabajo y masa

El trabajo requerido para empujar una unidad de masa de fluido hacia dentro o hacia fuera de un volumen de control se llama trabajo de flujo o energa de flujo, y se expresa como wflujo Pv. En el anlisis de volmenes de control es conveniente combinar en la entalpa con las energas de flujo e

Tasa de cambio en las energas interna, cintica, potencial, etctera

Los procesos termodinmicos relacionados con volmenes de control se pueden considerar en dos grupos: procesos de flujo estacionario y de flujo no estacionario. Durante un proceso de flujo estacionario, el fluido pasa por el volumen de

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CAPTULO 5

control de forma estacionaria, sin experimentar cambios con el tiempo en una posicin fija. El contenido de masa y energa del volumen de control permanecen constantes durante un proceso de flujo estacionario. Si se considera que la transferencia de calor hacia el sistema y el trabajo realizado por el sistema son cantidades positivas, las ecuaciones de conservacin de la masa y la energa para procesos de flujo estacionario se expresan como
entrada

# # amam
salida

# # V2 V2 # # Q W a mah gz b a m a h gz b 2 2 salida entrada

para cada salida para cada entrada

En estas relaciones, los subndices 1 y 2 denotan los estados de entrada y salida, respectivamente. La mayor parte de los procesos de flujo no estacionario se pueden modelar como un proceso de flujo uniforme, el cual requiere que el flujo del fluido en cualquier entrada o salida sea uniforme y estacionario, as que las propiedades del fluido no cambian con el tiempo o con la posicin en la seccin transversal de una entrada o salida. De lo contrario, se promedian y se tratan como constantes durante todo el proceso. Cuando los cambios de energa cintica y potencial relacionados con el volumen de control y las corrientes de fluido son insignificantes, las relaciones de balance de masa y energa para un sistema de flujo uniforme se expresan como mentrada msalida msistema Q W a mh a mh 1 m2u 2 m1u 1 2 sistema
salida entrada

stas son las formas ms generales de las ecuaciones para procesos de flujo estacionario. Para sistemas de una sola corriente (una entrada y una salida) como toberas aceleradoras, difusores, turbinas, compresores y bombas, las ecuaciones se simplifican a 1 1 m1 m2 VA VA v1 1 1 v2 2 2 Q W m h2 h1 V2 2 2 V2 1 g z2 z1

REFERENCIAS Y LECTURAS RECOMENDADAS

1. ASHRAE, Handbook of Fundamentals, versin SI, Atlanta, GA, American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers, Inc., 1993. 2. ASHRAE, Handbook of Refrigeration, versin SI, Atlanta, GA, American Society of Heating, Refrigerating, and AirConditioning Engineers, Inc., 1994. 3. Y.A. engel y J.M. Cimbala, Fluid Mechanics: Fundamentals and Applications, Second Edition, Nueva York, McGraw-Hill, 2009.

donde Q Qneto,entrada Qentrada Qsalida es la entrada neta de calor y W Wneto,salida Wsalida Wentrada es la salida de trabajo neto. Al resolver problemas termodinmicos, se recomienda usar para todos los problemas la forma general del balance de energa Eentrada Esalida Esistema y simplificarla para los problemas particulares en lugar de usar las relaciones especficas dadas aqu para procesos diferentes.

PROBLEMAS*
Conservacin de la masa
5-1C Defina los flujos msico y volumtrico. Cmo se relacionan entre s? 5-2C Cundo es estacionario el flujo que pasa por un volumen de control? 5-3C La cantidad de masa que entra a un volumen de control tiene que ser igual a la cantidad de masa que sale durante un proceso de flujo no estacionario? 5-4C Considere un dispositivo con una entrada y una salida. Si los flujos volumtricos en la entrada y en la salida son iguales, el flujo por este dispositivo es necesariamente estable? Por qu?
* Los problemas marcados con C son preguntas de concepto, y se exhorta a los alumnos a contestarlas todas. Los problemas marcados con una E estn en unidades inglesas, y quienes utilizan unidades SI pueden ignorarlos. Los problemas con un cono son de comprensin y se recomienda emplear un software como EES para resolverlos.

5-5E Un acumulador neumtico acondicionado para mantener una presin constante cuando el aire entra o sale, est ajustado a 200 psia. Inicialmente, el volumen es 0.2 pies3, y la temperatura es 80 F. Despus se agrega aire al acumulador hasta que su volumen es 1 pie3 y su temperatura es 80 F. Cunto aire se ha agregado al acumulador? 5-6E Un compresor de flujo uniforme se usa para comprimir helio de 15 psia y 70 F en la entrada a 200 psia y 600 F en la salida. El rea de salida y la velocidad son 0.01 pies2 y 100 pies/s, respectivamente, y la velocidad de entrada es de 50 pies/s. Determine el flujo msico y el rea de entrada.
Respuestas: 0.0704 lbm/s, 0.133 pies2

5-7 A una tobera entra aire constantemente a 2.21 kg/m3 y 40 m/s, y sale a 0.762 kg/m3 y 180 m/s. Si el rea de entrada de la tobera es 90 cm2, determine a) la tasa de flujo msico por la tobera, y b) el rea de salida de sta.
Respuestas: a) 0.796 kg/s, b) 58 cm2

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CAPTULO 6

Wrefrig

Qrefrig COPR

40 W 1.3

30.8 W

Por lo tanto, la potencia adicional que consume el refrigerador es

# # # Wtotal,adicional Wluz Wrefrig 40 30.8 70.8 W

El nmero total de horas en un ao es

Horas anuales (365 das/ao)(24 h/da) 8 760 h/ao

Si se supone que el refrigerador se abre 20 veces al da durante un promedio de 30 segundos, la luz estara encendida normalmente durante

Horas de operacin normal (20 veces/da)(30 s/vez)(1 h/3 600 s)(365 das/ao) 61 h/ao
Entonces las horas adicionales que la luz permanece encendida como resultado de la falla son

Horas de operacin adicionales horas anuales horas de operacin normales 8 760 61 8 699 h/ao
Por lo tanto, el consumo adicional de potencia elctrica y su costo por ao son

# Consumo de potencia adicional Wtotal,adicional 1 horas de operacin adicionales 2 1 0.0708 kW 2 1 8 699 h > ao2 616 kWh/ao
y

Costo de potencia adicional (Consumo de potencia adicional)(Costo unitario) (616 kWh/ao)($0.08/kWh) $49.3/ao
Comentario No reparar el interruptor costar al dueo de la casa $50 al ao. Esto es alarmante cuando se considera que a $0.08/kWh, un refrigerador representativo consume cerca de $70 de electricidad al ao.

RESUMEN
La segunda ley de la termodinmica establece que un proceso ocurre en cierta direccin, no en cualquiera. Un proceso no ocurre a menos que satisfaga tanto la primera como la segunda leyes de la termodinmica. Los cuerpos que pueden absorber o rechazar cantidades finitas de calor en forma isotrmica se llaman depsitos de energa trmica o depsitos de calor. El trabajo se puede convertir directamente en calor, pero ste no se puede convertir en trabajo sino nicamente por medio de ciertos dispositivos llamados mquinas trmicas. La eficiencia trmica de una mquina trmica se define como Wneto,salida QH donde Wneto,salida es la salida de trabajo neto de la mquina trmica, QH la cantidad de calor suministrada a la mquina y QL la cantidad de calor que la mquina cede. Los refrigeradores y las bombas de calor son dispositivos que absorben calor de medios de baja temperatura y lo ceden hacia la atmsfera a medios de mayor temperatura. El desempeo de un refrigerador o bomba de calor se expresa en trminos del coeficiente de desempeo, definido como COPR COPHP QL Wneto,entrada 1 QH> QL 1

hter

QL QH

QH 1 Wneto,entrada 1 QL > QH

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LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

El enunciado de Kelvin-Planck de la segunda ley de la termodinmica establece que ninguna mquina trmica puede producir una cantidad neta de trabajo mientras intercambia calor con un solo depsito. El enunciado de Clausius de la segunda ley expresa que ningn dispositivo puede transferir calor de un cuerpo ms fro a otro ms caliente sin dejar un efecto sobre los alrededores. Cualquier dispositivo que viola la primera o la segunda ley de la termodinmica se llama mquina de movimiento perpetuo. Se dice que un proceso es reversible si tanto el sistema como los alrededores pueden volver a su condicin original. Cualquier otro proceso es irreversible. Los efectos que hacen que un proceso sea irreversible son la friccin, la expansin o compresin de no cuasiequilibrio y la transferencia de calor debida a una diferencia finita de temperatura, las cuales se denominan irreversibilidades. El ciclo de Carnot es un ciclo reversible compuesto por cuatro procesos reversibles, dos isotrmicos y dos adiabticos. Los principios de Carnot establecen que las eficiencias trmicas de las mquinas trmicas reversibles que operan entre dos depsitos son las mismas, y que ninguna mquina de este tipo es ms eficiente que una reversible que opera entre los mismos dos depsitos. Estos enunciados crean el fundamento para establecer una escala termodinmica de temperatura relacionada con las transferencias de calor entre un dispositivo reversible y los depsitos a alta y baja temperaturas, por medio de QH QL rev TH TL

Por lo tanto, la relacin QH /QL se puede reemplazar por TH / TL para dispositivos reversibles, donde TH y TL son las temperaturas absolutas de los depsitos de temperaturas alta y baja, respectivamente. Una mquina trmica que opera en un ciclo reversible de Carnot se llama mquina trmica de Carnot. La eficiencia trmica de una mquina trmica de Carnot, as como de las otras mquinas trmicas reversibles est expresada por ter,rev 1 TL TH

sta es la eficiencia mxima que puede tener una mquina trmica que opera entre dos depsitos a temperaturas TH y TL. Los COP de refrigeradores reversibles y las bombas de calor se obtienen de una manera similar, COPR,rev y COPHP,rev 1 TL TH 1 TH TL 1

De nuevo, stos son los COP ms altos que puede tener un refrigerador o una bomba de calor que opera entre los lmites de temperatura TH y TL.

REFERENCIAS Y LECTURAS RECOMENDADAS

1. ASHRAE, Handbook of Refrigeration, Versin SI, Atlanta, Georgia, American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers, Inc., 1994. 2. D. Stewart, Wheels Go Round and Round, but Always Run Down, noviembre de 1986, Smithsonian, pp. 193208.PROBLEMAS* 3. J. T. Amann, A. Wilson y K. Ackerly, Consumer Guide to Home Energy Saving, 9a. ed., American Council for an Energy-Efficient Economy,Washington, D. C., 2007.

PROBLEMAS*
Segunda ley de la termodinmica y depsitos de energa trmica
6-1C Describa un proceso imaginario que satisfaga la primera ley pero que viole la segunda ley de la termodinmica. 6-2C Describa un proceso imaginario que satisfaga la segunda ley pero viole la primera ley de la termodinmica. 6-3C Describa un proceso imaginario que viole tanto la primera como la segunda leyes de la termodinmica. 6-4C Un experimentador asegura haber subido la temperatura de una pequea cantidad de agua a 150 C transfiriendo calor de vapor a alta presin a 120 C. Es sta una aseveracin razonable? Por qu? Suponga que no se usa en el proceso ni refrigerador, ni bomba de calor. 6-5C Qu es un depsito de energa trmica? D algunos ejemplos. 6-6C Considere el proceso de hornear papas en un horno convencional. Se puede considerar el aire caliente del horno como un depsito trmico? Explique. 6-7C Considere la energa generada por un televisor. Cul es una seleccin adecuada para depsito de energa trmico?

* Los problemas marcados con C son preguntas de concepto, y se exhorta a los estudiantes a contestarlas todas. Los problemas marcados con una E estn en unidades inglesas, y quienes utilizan unidades SI pueden ignorarlos. Los problemas con un cono son de comprensin y se recomienda emplear un software como EES para resolverlos.

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ENTROPA

ejemplo, suponiendo que 80 por ciento de potencia de entrada se convierte en calor, un compresor de 150 hp, cuando opera a carga completa, puede rechazar tanto calor como un calentador elctrico de 90 kW u otro de gas natural de 400 000 Btu/h. As, el uso apropiado del calor desechado de un compresor puede producir ahorros significativos de energa y costos.

Exterior Lquido de enfriamiento del compresor Compuerta (modo de invierno) Aire caliente

Interior de la instalacin

FIGURA 7-80
El calor desechado por un compresor puede usarse para calentar un edificio en invierno.

Aire

Intercambiador de calor lquido a aire

Compuerta (modo de verano)

RESUMEN
La segunda ley de la termodinmica conduce a la definicin de una nueva propiedad llamada entropa que es una medida cuantitativa de desorden microscpico para un sistema. Cualquier cantidad cuya integral cclica es cero es una propiedad, y la entropa est definida como
dS a dQ b T int rev

Proceso isentrpico: 2. Sustancias incompresibles: Cualquier proceso: Proceso isentrpico:

s2

s1

s2 s1 cprom ln
T2 T1

T2 T1

Para el caso especial de un proceso isotrmico internamente reversible,

S Q T0

3. Gases ideales: a) Calores especficos constantes (tratamiento aproximado): Cualquier proceso: s2 s1 cv,prom ln s2 s1 cp,prom ln Proceso isentrpico: a a a T2 b T1 s T2 b T1 s P2 b P1 s a a a v1 k b v2 P2 1k b P1 v1 k b v2
1

T2 v2 R ln T1 v1 T2 P2 R ln T1 P1

La parte de la desigualdad en la desigualdad de Clausius combinada con la definicin de entropa produce una desigualdad conocida como el principio de incremento de entropa, que se expresa como
S gen 0

const

donde Sgen es la entropa generada durante el proceso. El cambio de entropa es ocasionado por la transferencia de calor, el flujo msico e irreversibilidades. La transferencia de calor hacia un sistema aumenta la entropa, y la transferencia de calor desde un sistema la disminuye. El efecto de las irreversibilidades siempre es aumentar la entropa. El cambio de entropa y las relaciones isentrpicas para un proceso pueden resumirse como: 1. Sustancias puras: Cualquier proceso:
s s2 s1

12>k

const

const

b) Calores especficos variables (tratamiento exacto): Cualquier proceso:

s2 s1 s 2 s 1 R ln P2 P1

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CAPTULO 7

Proceso isentrpico: s 2 s 1 R ln a a Pr2 P2 b P1 sconst Pr1 vr2 v2 b v1 sconst vr1 P2 P1

donde Pr es la presin relativa y vr es el volumen especfico relativo. La funcin s slo depende de la temperatura. El trabajo de flujo estacionario para un proceso reversible puede expresarse en trminos de las propiedades del fluido como wrev

Es posible reducir la entrada de trabajo a un compresor usando la compresin de etapas mltiples con interenfriamiento. Para lograr ahorros mximos en la entrada de trabajo, las razones de presin por cada etapa del compresor deben ser iguales. La mayora de los dispositivos de flujo estacionario operan bajo condiciones adiabticas, y el proceso ideal para estos dispositivos es el isentrpico. El parmetro que describe qu tanta eficiencia tiene un dispositivo para acercarse al dispositivo isentrpico correspondiente se llama eficiencia isentrpica o adiabtica. Para las turbinas, compresores y toberas aceleradoras, se expresa como sigue: hT hC wa h1 h2a Trabajo real de la turbina ws Trabajo isentrpico de la turbina h1 h2s Trabajo isentrpico del compresor ws h2s h1 wa Trabajo real del compresor h2a h1

v dP ec ep

Para sustancias incompresibles (v constante) se simplifica a wrev v (P 2 P1) ec ep El trabajo realizado durante un proceso de flujo estacionario es proporcional al volumen especfico, por consiguiente, v debe mantenerse tan pequeo como sea posible durante un proceso de compresin para minimizar la entrada de trabajo y tan grande como sea posible durante un proceso de expansin para aumentar al mximo la salida de trabajo. Las entradas de trabajo reversibles de un compresor que comprime un gas ideal de T1, P1 a P2 de manera isentrpica (Pv k constante), politrpica (Pv n constante) o isotrmica (Pv constante), se determina mediante la integracin para cada caso, de donde se obtienen los siguientes resultados: Isentrpica: wcomp,ent Politrpica: wcomp,ent
kR 1 T2 T1 2 nR 1 T2 T1 2 n1 k1 kRT1 P2 ca b k1 P1
1k12>k

Energa cintica real a la V2 h1 h2a 2a salida de la tobera h N Energa cintica isentrpica 2 h h V 2s 1 2s a la salida de la tobera En las relaciones anteriores, h2a y h2s son los valores de la entalpa en el estado de salida para los procesos real e isentrpico, respectivamente. El balance de entropa para cualquier sistema que experimenta cualquier proceso puede expresarse en forma general como S ent S sal S gen 123 123
Transferencia neta de entropa por calor y masa Generacin de entropa

S sistema 123
Cambio de entropa

1d

o, en forma de tasa, como # # # S ent S sal S gen dS sistema > dt 123 123 123
Tasa de transferencia neta de entropa por calor y masa Tasa de generacin de entropa Tasa de cambio de entropa

nRT1 P2 1n12>n ca b 1d n 1 P1

Isotrmica: wcomp,ent RT ln

P2 P1

Para un proceso general de flujo estacionario se simplifica a # # Qk # # S gen a mese a misi a Tk

REFERENCIAS Y LECTURAS RECOMENDADAS

1. A. Bejan, Advanced Engineering Thermodynamics, 2a. ed., Nueva York, Wiley Interscience, 1997. 2. A. Bejan, Entropy Generation through Heat and Fluid Flow, Nueva York, Wiley Interscience, 1982. 3. Y. A. engel y H. Kimmel, Optimization of Expansion in Natural Gas Liquefaction Processes, LNG Journal, U.K., mayo-junio, 1998. 4. Y. erci, Y. A. engel y R. H. Turner, Reducing the Cost of Compressed Air in Industrial Facilities, International Mechanical Engineering Congress and Exposition, San Francisco, California, 12-17 de noviembre, 1995. 5. W. F. E. Feller, Air Compressors: Their Installation, Operation, and Maintenance, Nueva York, McGraw-Hill, 1944. 6. D. W. Nutter, A. J. Britton y W. M. Heffington, Conserve Energy to Cut Operating Costs, Chemical Engineering, septiembre de 1993, pp. 127-137. 7. J. Rifkin, Entropy, Nueva York, The Viking Press, 1980.

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CAPTULO 8

Los argumentos presentados en esta seccin son de naturaleza exploratoria, se espera que den pie a algunas interesantes discusiones e investigaciones que puedan conducir a un mejor entendimiento acerca del desempeo en diversos aspectos de la vida cotidiana. Con el tiempo la segunda ley podra emplearse para determinar cuantitativamente la manera ms efectiva de mejorar la calidad de vida y el desempeo cotidiano, del mismo modo que se emplea en el presente para mejorar la realizacin de los sistemas tcnicos.

RESUMEN
El contenido de energa del universo es constante, al igual que su contenido de masa. Sin embargo, en tiempos de crisis se nos bombardea con discursos y artculos sobre cmo conservar la energa. Al igual que los ingenieros, sabemos que la energa realmente se conserva, pero lo que no se conserva es la exerga, la cual es el potencial de trabajo til de la energa. Una vez desperdiciada la exerga, nunca se recupera. Cuando se usa energa (para calentar las casas, por ejemplo) no se destruye nada de energa, nicamente se convierte en una forma menos til, una forma con menor exerga. El potencial de trabajo til de un sistema en el estado especificado se llama exerga, la cual es una propiedad y se asocia con el estado del sistema y de los alrededores. Un sistema que se encuentra en equilibrio con sus alrededores tiene exerga cero y se dice que est en el estado muerto. La exerga de calor suministrado por las fuentes de energa trmica es equivalente a la salida de trabajo de una mquina trmica de Carnot que opera entre la fuente y el ambiente. El trabajo reversible Wrev se define como la cantidad mxima de trabajo til que puede producirse (o el trabajo mnimo que debe suministrarse) cuando un sistema experimenta un proceso entre los estados inicial y final especificados. El trabajo reversible es la salida (o entrada) de trabajo til obtenido cuando el proceso entre los estados inicial y final se ejecuta de una manera totalmente reversible. La diferencia entre el trabajo reversible Wrev y el til Wu se debe a las irreversibilidades presentes durante el proceso y se denomina irreversibilidad I, la cual es equivalente a la exerga destruida y se expresa como I Xdestruida T0Sgen Wrev,sal Wu,sal Wu,ent Wrev,ent donde Sgen es la entropa generada durante el proceso. Para un proceso totalmente reversible, los trminos de trabajo til y reversible son idnticos, por lo tanto la destruccin de exerga es cero. La exerga destruida representa el potencial de trabajo perdido y tambin se llama trabajo desperdiciado o trabajo perdido. La eficiencia segn la segunda ley es una medida del desempeo de un dispositivo con relacin a su desempeo en condiciones reversibles para los mismos estados inicial y final y est proporcionada por htr Wu hII htr,rev Wrev para mquinas trmicas y otros dispositivos productores de trabajo, y II COP COPrev Wrev Wu

para refrigeradores, bombas de calor y otros dispositivos que consumen trabajo. En general, la eficiencia segn la segunda ley se expresa como II Exerga recuperada Exerga gastada 1 Exerga destruida Exerga gastada

Las exergas de una masa fija (exerga de no flujo) y de una corriente de flujo se expresan como Exerga de no flujo:

u0

e0
h0

P0 v

P0 v
T0 s

v0

v0

T0 s

T0 s

s0

s0

V2 2

gz

Exerga de flujo:

s0

V2 2

gz

Entonces, el cambio de exerga de una masa fija o de un flujo de fluido cuando experimenta un proceso de un estado 1 a un estado 2 est determinado por X X2 E 2 X1 E1 m 2 P0 V2 1 V1 T0 S 2 z1 T0 s2 z1 s1 S1

U2 m 2

2 V2

U1 2

V 12

P0 V2

V1

T0 S 2

S1

mg z 2 h1 g z2

1 V2 2 2 V2 1

h2

La exerga puede transferirse debido al calor, trabajo y flujo msico, y la transferencia de exerga acompaada de transferencia de calor, trabajo y masa estn dadas por Transferencia de exerga Xcalor por calor: 1 T0 Q T

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EXERGA: UNA MEDIDA DEL POTENCIAL

Transferencia de exerga por trabajo: W Walr Xtrabajo e W 1 para trabajo de frontera2 1 para otras formas de trabajo 2 Xmasa mc

donde # # X calor 1 1 T0> T 2 Q # # X trabajo Wtil # # X masa m c Para un proceso reversible, el trmino de destruccin de exerga Xdestruida desaparece. Al tomar la direccin positiva de la transferencia de calor hacia el sistema, y la direccin positiva de la transferencia de trabajo desde el sistema, las relaciones generales de balance de exerga se pueden expresar ms explcitamente como T0 a a 1 T b Q k 3 W P0 1 V2 V1 2 4 k a m c a mc X destruida X 2 X 1
ent sal

Transferencia de exerga por masa:

La exerga de un sistema aislado durante un proceso siempre decrece o, en el caso lmite de un proceso reversible, permanece constante. Esto se conoce como el principio de disminucin de exerga y se expresa como Xaislado 1 X2 X1 2 aislado 0 El balance de exerga para cualquier sistema que experimenta cualquier proceso se expresa como General: X ent X sal
Transferencia neta de exerga por calor, trabajo y masa

X destruida X sistema
Destruccin de exerga

General, en forma de tasa:
Tasa de transferencia neta de exerga por calor, trabajo y masa

# # # X ent X sal X destruida

dX sistema > dt

Cambio en exerga

Tasa de destruccin de exerga

Tasa de cambio en exerga

# T0 # dVVC a a 1 T b Q k a W P0 dt b k # dX VC # # a m c a mc X destruida dt ent sal

General, por unidad de masa:

1 xent xsal2 xdestruida xsistema

REFERENCIAS Y LECTURAS RECOMENDADAS

1. J. E. Ahern, The Exergy Method of Energy Systems Analysis, Nueva York: John Wiley & Sons, 1980. 2. A. Bejan, Advanced Engineering Thermodynamics, 2a. ed., Nueva York, Wiley Interscience, 1997. 3. A. Bejan, Entropy Generation through Heat and Fluid Flow, Nueva York, John Wiley & Sons, 1982. 4. Y. A. engel, A Unified and Intuitive Approach to Teaching Thermodynamics, ASME International Congress and Exposition, Atlanta, Georgia, 17-22 de noviembre, 1996.PROBLEMAS*

PROBLEMAS*
Exerga, irreversibilidad, trabajo reversible y eficiencia segn la segunda ley
8-1C Bajo qu condiciones el trabajo reversible es igual a la irreversibilidad de un proceso? 8-2C Qu estado final maximiza la salida de trabajo de un dispositivo? 8-3C Es diferente la exerga de un sistema en distintos ambientes? 8-4C Cmo se diferencia el trabajo til del trabajo real? En qu tipo de sistemas son idnticos? 8-5C Considere un proceso sin irreversibilidades. El trabajo til real de este proceso ser igual al trabajo reversible? 8-6C Considere dos pozos geotrmicos cuyos contenidos de energa se estiman iguales. Las exergas de estos pozos sern necesariamente iguales? Explique. 8-7C Considere dos sistemas que estn a la misma presin que el ambiente. El primer sistema est a la misma temperatura que el ambiente, mientras el segundo est a una temperatura menor que el ambiente. Cmo comparara las exergas de estos dos sistemas?
* Los problemas marcados con C son preguntas de concepto, y se exhorta a los estudiantes a contestarlas todas. Los problemas marcados con una E estn en unidades inglesas, y quienes utilizan unidades SI pueden ignorarlos. Los problemas con un cono son de comprensin y se recomienda emplear un software como EES para resolverlos.

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