I. INTRODUCCION La poliploidia es comn en las plantas y se la considera un mecanismo fundamental en la evolucin de las especies nuevas.

Alrededor del 40% de las especies de plantas florales y entre el 70 y 80% de las hierbas son poliploides, entre las que se cuentan muchas plantas importantes para la agricultura, como el trigo, la cebada, el algodn, la patata y la caa de azcar.

En Plantas la mayor parte de los organismos eucariontes son diploides (2n) en casi todo su ciclo vital ya que poseen dos juegos de cromosomas. En algunos casos es el juego completo de cromosomas el que no se separa durante la meiosis o mitosis, lo que conduce a la poliploidia, es decir, la presencia de ms de dos conjuntos genmicos de cromosomas. Entre los organismos poliploides se cuentan los triploides (3n), los tetraploides (4n), los pentaploides (5n) e incluso conjuntos de cromosomas con mayor nmero.

La Mutacin en las plantas seda cuando un organismo se est desarrollando, su material gentico es muy vulnerable de sufrir cambios o mutaciones que se traducen en alteraciones del aspecto del individuo o en su funcionamiento. Todas las plantas son mutantes, Y la razn por la que todas las plantas son mutantes, es que son mutaciones de otras plantas que existieron antes. Por ejemplo, antiguamente no haba plantas con flores, sino que el planeta estaba lleno de pinos, helechos, etc: son las gimnospermas, nombre que se les da a las plantas que producen semillas pero carecen de flores. Las angiospermas, que s tienen flores, surgieron en una poca ms reciente. La funcin de las flores es reproductiva.

OBJETIVO

A partir de este trabajo y su desarrollo determinar, reflexionar aprender las definiciones, clasificacin, tipos y consecuencias de aloploidia y mutacin.

II. REVISION DE LITERATURA 2.1. Poliploida Variacin o cambio en el nmero de cromosomas de una especie. La poliploida es un incremento del nmero de cromosomas caracterstico del complemento diploide; por ejemplo, la no disyuncin de los cromosomas en la meiosis lleva a la aparicin de individuos (4n), los cuales estarn aislados reproductivamente de la especie, a pesar de poder reproducirse sexualmente. 2.2. Tipos de poliploida Como se ha anunciado anteriormente, hay diferentes categoras de poliploida segn el nmero de genomios completos que posee el individuo: 2.2.1. Triploides (3n cromosomas) Los triploides son extraos ya que, aunque pueden ser posibles, como sucede en la mayora de las plantas, son la mayora estriles por la formacin de gametos defectuosos. Esto es devido a que el apareamiento y la migracin de los cromosomas homlogos durante la fase de la meiosis es anormal lo que determina la separacin de los cromosomas de los tres juegos o dotaciones ocurra al azar, con la consecuente formacin de ncleos con un complemento cromosmico desequilibrado. Este desequilibrio explica el hecho de que para cada par de cromosomas homlogos de la especie, un triploide formar gametos que lleven dosis mltiples de cromosomas o gametos deficientes para uno o ms cromosomas. Debido a que la formacin de los gametos depende del tipo y de la cantidad apropiada de informacin gentica, los gametos con cambio en el nmero de cromosomas tendrn problemas en su desarrollo y por tanto los individuos que los producen sern estriles. Los triplodes se caracterizan por ser estriles, no es comn encontrarlos en forma natural.

Ejemplos: En el hombre aparece una forma triplode (69, XXX), con 69 cromosomas.

2.2.2. Tetraploides (4n cromosomas) La duplicacin se lleva a cabo con compuestos qumicos. Ejemplos: variedades de manzana, cerezas, peras, sandas, zarzamoras y trigo. En el caso de manzanas, cerezas y peras, al aparecer como tetraplodes dan origen a frutos ms grandes para su comercializacin. Tambin se pueden dividir en: Autopoliploida:

La autopoliploida es debido a alteraciones en la meiosis o la mitosis que producen conjuntos adicionales de cromosomas, todos

procedentes de una misma especie. Ya que todos los juegos de cromosomas son procedentes de la misma especie, son homlogos y tratan de alinearse en la profase I de la meiosis, lo que puede producir esterilidad.

Es usualmente dado en plantas, y es viable porque cada cromosoma tiene an su homlogo, y por tanto tiene su bivalente durante la meiosis. Esto da lugar a que se reproduzca con xito, pero impide el cruzamiento con el organismo original, ya que cabe la posibilidad de que por ejemplo de una descendencia triploide que no sera capaz de reproducirse debido a que no uno de sus cromosomas no tendra bivalente durante la meiosis. Son muy infrtiles, pero esto es a veces una ventaja para el desarrollo de una masa vegetativa extraordinaria y la aparicion de rganos de mayor tamao.

Alopoliploidia: La alopoliploida resultado del cruzamiento de dos especies diferentes, es comn y, al igual que la autopoliploida, puede dar lugar a organismos hbridos viables. El resultado ser hbridos estriles cuando los cromosomas no son lo suficientemente similares para formar pares durante la meiosis.

El alopoliploide ms destacado es Triticale que result de la polinizacin del trigo (Triticum aestivum, 2n = 6x = 42 cromosomas) con centeno (Secale cereale, 2n = 2x = 14 cromosomas).

Consecuencias de poliploida: Consecuencias fisiolgicas. - Aumenta el tamao celular. - El ciclo celular es ms lento. - Nivel hormonal menor. - Relaciones hdricas: Menor densidad de los estomas pero mayores clulas guarda y por menor transpiracin. Por ello los poliploides aguantan mejor en ambientes ms secos que el diploide. Aumenta el metabolismo secundario, aparecen nuevas sustancias.

Resistencia a plagas, herbivora, enfermedades etc. - La fotosntesis disminuye un 10%. - Desarrollo: Semillas ms grandes, que germinan ms despacio y con un ndice de germinacin menor. Las plntulas son ms robustas, con un crecimiento inicial ms rpido (slo inicial). En general florecen ms tarde pero se extiende el periodo, alargando el ciclo que en muchas circunstancias, se manifiesta cambiando de anual a perenne.

Consecuencias en cuanto a los sistemas reproductivos. - En incompatibilidad gametoftica, rotura de esta. Cambio en la arquitectura floral y tamao de la flor.

La poliploida supone cambios en las caractersticas ecolgicas o de adaptabilidad de las especies.

Consecuencias genticas: Aunque las plantas soportan la poliploida, tienen intolerancia a una gran cantidad, es decir, no puede crecer el nmero de copias infinitamente. Esto es una desventaja pero la poliploida tiene consecuencias positivas:

Sobre

todo

la

alopoliploida

que

supone

nuevos

genes,

nuevas

combinaciones, nuevas novedades genticas. - Es posible que haya altos niveles de heterocigosidad. La alopoliploida, especialmente, puede suponerlo, siendo mayor la adaptabilidad a medios ms variables. La heterocigosidad permite una mayor variabilidad de isoenzimas.

La mutacin En gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la

informacin gentica (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutgenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas de ste, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar. Hoy da se define a las mutaciones como cualquier cambio heredable del genoma. Los cambios pueden ser a diferentes niveles:

A nivel de genes: mutaciones gnicas o puntuales. A nivel de cromosomas: cambio en un segmento de un cromosomas, un cromosoma entero o inclusive un set completo de cromosomas.

Causas Espontneas Errores de la ADN polimerasa durante la replicacin del ADN Inducidas por agentes mutagnicos: estos agentes reaccionan con el

ADN causando un cambio estructural que afecta una de las hebras de la doble hlice, causando un cambio estructural que afecta el apareamiento de bases resultado de un nucletido alterado. Usualmente afecta a 1 de las dos hebras del ADN. SOMTICA Si la mutacin ocurre en una clula que desarrolla un tejido somtico, dar origen a una poblacin de clulas mutantes idnticas. Las clulas idnticas de una poblacin originada por mitosis a partir de una sola clula progenitora se denominan clones. Si la mutacin es dominante se expresar en el fenotipo de aquellos organismos diploides. Si es recesiva no se expresar ya que quedar enmascarada por el alelo salvaje (dominante), una segunda mutacin puede crear una mutacin homocigota recesiva, pero es un evento raro. Son heredables?: Por definicin NO SE HEREDAN, ya que las clulas somticas son aquellas que no origina progenie. Sin embargo hay que recordar que porciones de plantas (con mutaciones somticas) pueden originar nuevos individuos con su eventual lnea germinal. Consecuencias en un organismo multicelular Un ejemplo de mutaciones somticas son las clulas que origina el cncer. Cuando ciertos genes (proto-oncogenes) sufren una mutacin las clulas inician una secuencia descontrolada de divisiones celulares resultando en una masa de clulas denominada tumor. MUTACIN DE LA LNEA GERMINAL Si la mutacin se produce en una de las clulas sexuales inevitablemente pasar a la descendencia (en tanto sta participe de la fecundacin). Un fenotipo completamente normal puede tener clulas mutantes en su lnea germinal y solo se detectar en su descendencia.

Casos especiales: recuerde que algunas mutaciones pueden afectar al cromosoma X y este se encuentra inactivado al azar las hembras de mamferos, por lo que pueden no expresar el fenotipo. Mutaciones moleculares o gnicas: son cambios que se producen en la secuencia de bases del ADN, que, por lo general, tienen lugar durante su replicacin o autoduplicacin. Mutaciones cromosmicas: la alteracin se produce en una parte del cromosoma, es decir que afecta a un grupo de genes, pueden ser deleciones, translocaciones o inversiones. 1. Las deleciones implican la prdida de material de un solo cromosoma. Los efectos son tpicamente graves, puesto que hay prdida de material gentico. 2. Las inversiones tienen lugar cuando se dan dos cortes dentro de un mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180 (se invierte) y se vuelve a unir, formando un cromosoma que estructuralmente tiene la secuencia cambiada. Normalmente no hay riesgo de problemas para el individuo si la inversin es de origen familiar (es decir, se ha heredado de uno de los progenitores). Hay un riesgo algo mayor si es una mutacin de novo (nueva), debido posiblemente a la interrupcin de una secuencia clave de un gen. Aunque el portador de una inversin puede ser completamente normal, tiene un riesgo ligeramente mayor de producir un embrin con un desequilibrio cromosmico. Esto se debe a que un cromosoma invertido tiene dificultad en emparejarse con su homlogo normal durante la meiosis, lo que puede producir gametos que contengan derivados cromosmicos desequilibrados si ocurre un entrecruzamiento desigual.

3. Las translocaciones implican el intercambio de material entre dos o ms cromosomas. Si una translocacin es recproca (equilibrada) el riesgo de problemas para el individuo es similar al de las inversiones: normalmente nulo si es familiar y ligeramente mayor si es de novo. Surgen problemas con las translocaciones cuando a partir de un progenitor equilibrado se forman gametos que no contienen ambos productos de la translocacin. Cuando tal gameto se combina con un gameto normal del otro progenitor, el resultado es un embrin desequilibrado que es parcialmente monosmico para un cromosoma y parcialmente trismico para el otro. Mutaciones genmicas: son las mutaciones que afectan el genoma, es decir la dotacin completa de cromosomas o su nmero 1. Las mutaciones que consisten en el aumento del nmero normal de juegos de cromosomas se llaman poliploidas. 2. las mutaciones que provocan un descenso en el nmero de juegos de cromosomas se llaman haploidas. 3. Las mutaciones que afectan solo al nmero de ejemplares de un cromosoma o ms, pero sin llegar al juego completo, se llaman aneuploidas y puede incluir tanto a autosomas como a cromosomas sexuales. Generalmente, la prdida de cromosomas tiene mayor repercusin en un individuo que la ganancia, aunque sta tambin puede tener consecuencias serias. Las clulas que han perdido un cromosoma presentan monosoma para ese cromosoma, mientras que

aqullas con un cromosoma extra muestran trisoma para el cromosoma implicado. Casi todas las monosomas autosmicas llevan a la muerte poco despus de la concepcin y slo unas pocas trisomas permiten llegar al nacimiento. III. REVISION BIBLIOGRAFICA

Sanchez, A.M. En linea. Duplicaciones genmicas en eucariotas. Disponible en: http://bioinfo5.ugr.es/GenMol/Duplicaciones_AlejandraSanchez.doc

Tiwanacu. En linea. Consecuencias de poliploidas. (http://tiwanacu.wordpress.com/) Arbo M. Morfologa de plantas vasculares (Poliploida). http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema9/92mitosis.htm#POLIPLOIDIA

Lpez.P. Mutaciones cromosmicas (poliploidas). ttp://www.ucm.es/