ANTECEDENTES En 1787, Charles Jacques investig el efecto del cambio de temperatura de una cantidad dada de aire mientras es mantenido

a presin constante. Encontr que el aire se expande cuando es calentado sin importar el volumen inicial del mismo y que la proporcin de un volumen en agua hirviendo a su volumen en hielo es constante y tiene un valor de 1.366, siendo ste muy parecido para temperatura del hielo, estn definidos como 100 y 0 grados centgrados respectivamente. V (a 100C) = V (a 0C) + 0.366V (a 0C) Debido a que la expansin de un gas es uniforme, para cada incremento de un grado de temperatura, el volumen de un gas se incrementa 0.366/100=1/273 de su volumen a 0 y es una funcin lineal de su temperatura en grados Celsius o centgrados. Cero absoluto y la escala Kelvin de temperatura: debido a que el volumen de un gas decrece de una manera lineal de 100C hasta 0C, se esperara que esto continuara igual, esto es 1/273 de su volumen a 0C por cada grado que fuera enfriado debajo de 0C. Pero si esto pasara el volumen del gas sera cero a -273C y negativo a una temperatura menor. Debido a que un volumen negativo carece de sentido, se deduce que no es posible obtener una temperatura ms baja de -273C, sta temperatura es llamada el cero absoluto de temperatura. Ahora, en lugar de escoger arbitrariamente el punto de fusin del hielo como el cero de la escala de temperatura, como se ha hecho en la escala Celsius. Podemos lgica y tambin convenientemente escoger el cero absoluto de una escala de temperatura. Esta escala fue primeramente sugerida por el cientfico britnico Lord Kelvin. De acuerdo a mediciones exactas, el cero absoluto de temperatura es -273.15C, adems la escala Kelvin (K) est relacionada con la escala centgrada por la expresin: T (K) = T (C) + 273.15 Ley de Charles: A presin constante, el volumen (V) de una cantidad fija (n) de un gas ideal es directamente proporcional a la temperatura (T). V a T (para n y P ctes.) Alternativamente a volumen constante, la presin de una cantidad fija de gas es proporcional a su temperatura: P a T (para n y V ctes.) Obviamente, podemos predecir que para un proceso de calentamiento o enfriamiento: Vf=(Tf/Ti)Vi (para n y P ctes.) Donde los subndices se refieren a los valores inicial (i) y final (f). Una expresin similar se emplea para los cambios en la presin debidos a la temperatura. Constante de los gases: Debido a que V a 1/P (Ley de Boyle) y que V a n (Ley de Avogadro), podemos combinarles con la ley de Charles para obtener que PV a nT, o bien: PV=nRT Donde la constante de proporcionalidad R es la constante de los gases. El valor de la constante R puede ser obtenido de la realcin PV/nT.

Para una evaluacin exacta de su valor se realizan mediciones de la presin y volumen de una cantidad conocida de gas para una serie de presiones y los productos PV son extrapolados a cero de presin para garantizar que el gas se comporta perfectamente. En este experimento, la dependencia de la temperatura del volumen de aire es usado para determinar el cero absoluto de temperatura y la constante de los gases. Se mide el volumen y temperatura del aire en el matraz posteriormente es calentado y se mide el nuevo volumen, colectando el gas expandido fuera del matraz por el desplazamiento del agua y adicionando este volumen al volumen inicial. Se usa un termmetro insertado dentro del matraz para medir la temperatura al nuevo volumen. Este procedimiento deber ser repetido para permitir una determinacin grfica del cero absoluto de temperatura. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS APARATO. El aparato consiste de un matraz Erlenmeyer de 125 mL, con un tapn No. 5 con dos orificios, y un termmetro de 0-110C colocado en uno de ellos, y un tubo de vidrio en forma de U colocado en el otro; este tubo se deber conectar a otro en forma de J por medio de una manguera de caucho. El tubo en forma de J ser colocado dentro de una probeta de 50 mL para colectar el aire desplazado. Note que el tubo en J debe estar colocado por debajo de la base del matraz Erlenmeyer. El aparato se arma como se muestra en la figura y se coloca dentro de un vaso de precipitado de 1 L con agua que pueda ser calentada tanto como se desee. METODOLOGA Coloque aproximadamente 800 mL de agua en el vaso de precipitado de 1 L. Llene la probeta graduada de 50 mL con agua e invirtalo dentro del vaso de precipitado de manera que no quede aire dentro de la probeta. Coloque el vaso de precipitado y la probeta sobre una parrilla, de manera que el agua pueda ser calentada a la temperatura deseada. Una vez montado el aparato, el experimento se desarrolla de la manera siguiente: Caliente cuidadosamente el agua hasta cerca de 50C y pare el calentamiento. Tome la temperatura del termmetro, y regstrala como T1. Introduzca el matraz dentro del vaso de precipitado y coloque la probeta sobre el tubo en forma de J. Cuando no entre ms aire dentro de la probeta, lea la temperatura del termmetro y regstrela como T2. Para igualar la presin del gas en la probeta sbala o bjela hasta que el nivel del agua sea el mismo que el del matraz. Lea el volumen del aire en la probeta. Repita las mediciones a 75C despus de llenar la probeta graduada. Registre la temperatura como T3 y lea el nuevo volumen de aire en la probeta. Para encontrar V1 , desarme el aparato y llene el matraz con agua. Inserte el tapn con el termmetro (pero sin el tubo) y permita que el exceso de agua escape a travs del orificio

abierto en el tapn. Remueva el tapn y mida el volumen de agua sobrante en el matraz. Registre estos como V1 . IV. RESULTADOS Clculos: Encuentre V2 y V3 usando V1 y los volmenes de aire en la probeta graduada a las temperaturas T1 y T2 respectivamente. Usando la ley de Charles y V1, calcule V2 y V3 . Compare estos con los valores obtenidos de las mediciones y calcule el % de error. Grafique los volmenes medidos frente a la temperatura en grados centgrados. Extrapole y encuentre el intercepto en x. Este es el cero absoluto de temperatura. Compare con el valor de 273.15 y calcule el % de error. El volumen molar del aire es 24.8 L a 25C y 1 bar. Lea el barmetro para encontrar la presin atmosfrica P. Corrija el volumen molar para las condiciones del laboratorio (P, T1). Use V1 para determinar n y posteriormente calcule R a los valores de V y T medidos. Compare con el valor aceptado de 0.0821 Latm/Kmol y calcule el % de error. CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 2 Efecto de la presin sobre el volumen de los gases. Ley de Boyle. ANTECEDENTES Las llanta de automoviles deben mantener el aire a una presin muy por encima de a presin atmosfrica para que puedan resistir el peso del vehculo. Cuando se pincha una llanta se escapa el aire dentro de la llanta hasta que la presin interna es igual a la atmosfrca. La relacin cuantitativa entre el volumen y la presin de una muestra gaseosa se resume en la Ley de Boyle que dice: a temperatura constante, el volumen de una muestra gaseosa varia inversamente con la presin ejercida sobre el gas. Simbolicamente la ley se expresa as V V= K x ..2 PV= K.3 La ecuacin 3 se puede establecer como sigue: A temperatura constante, el producto de la presin por el volumen de una cantidad de gas es constante. De la ecuacin 3 se obtiene que: P1V1=P2V2 (a T cte) En este experimento se atrapa en una jeringa una cantidad determinada de gas, luego se aumenta la presin colocando pesos de los libros en el extremo del mbolo. La presin total .1

que actua sobre el gas comprende el peso de los libros ms el peso de la atmsfera. Podemos escribir simbolicamente: Para cada presin ejercida se anotar el volumen del gas. Se grafican los datos como volumen contra presin para mostrar la curva tpica de una relacin inversa. Se calcula el producto PV para cada conjunto de datos. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS

Jeringa con su mbolo Soporte 2 Pinzas Tapn 6 Libros iguales APARATO. Fig. 1 METODOLOGA Parte I. Observaciones cualitativas sobre compresibilidad. Se puede trabajar con una jeringa de vidrio de unos 25 mL o una de plstico pequea. Jale el mbolo hasta la escala de lectura mxima de la jeringa. Tape con un dedo el extremo de la jeringa y trate de empujar el mbolo. Usted est de esta forma ejerciendo presin sobre el gas en la jeringa. Quite el dedo del extremo de la jeringa y empuje hacia el fondo el mbolo tanto como sea posible. Coloque su dedo nuevamente sobre la jeringa y trate de sacar el mbolo. Parte II. Relacin cuantitativa entre presin y volumen del gas. Monte el aparato que se muestra en la Fig. 1 empleando uan jeringa seca sin colocar todava ni el mbolo ni el libro. Asegrese de que el extremo de la jeringa penetre completamente en el agujero del tapn de caucho, de tal forma que no se escape aire cuando se haga presin con el mbolo. Obtenga 5 o 6 ejemplares del mismo libro o 5 o 6 objetos dnticos. Que se pueden usar como lo indica la figura. Coloque el mbolo en la escala de lectura mxima. Centre con cuidado un libro en la parte superior del mbolo. Lea con la mayor precisin posible y anote el volumen de aire atrapado en la jeringa. Repita este procedimiento dos veces retirando el libro y reemplazandolo por otro igual. Coloque otro libro sobre el primero y determine cuidadosamente el volumen 3 veces (no se preocupe si la jeringa no vuelve al volumen original cuando se retiran los libros: esto se debe a la friccin entre el mbolo y la jeringa.

 Continue en esta forma hasta obtener una presin de 5 o 6 libros. Comenzando con un libro, repita el proceso completo para comprobar los resultados. IV. RESULTADOS Parte I. Grfico de presin contra volumen. Calcular el volumen promedio del gas en relacin con cada presin en libros; es decir, el volumen promedio para una presin de un libro, el volumen promedio para una presin de 2 libros, etc.. En un grfico dibuje la presin (en libros) sobre el eje vertical y el volumen promedio (en mL) sobre el eje horizontal. Una los puntos y trace la curva ms propiada. Para cada punto en el grfico, multiplique el volumen en mL por la presin en libros y compare los productos. Anote el resultado en la tabla de clculos. Basado en sus observaciones, establezca una generalizacin acerca del efecto de la presin sobre el volumen de los gases a temperatura constante. Parte II. El inverso del volumen 1/V. Para cada uno de los valores del volumen promedio, encuentre el valor del inverso del volumen, 1/V. Anote estos valores en su tabla de datos. Parte III. El inverso del volumen 1/V. En el mismo grfico de la Parte I, use ahora un color diferente para graficar P contra 1/V. Tenga cuidado de que su nueva escala horizontal parta de 1/V=0 en el eje Y. Dibuje la lnea recta ms apropiada. La lnea de este grfico no pasa por el origen Por qu? Podra determinarse el valor de la presin atmosfrica a partir del grfico? Preguntas y ejercicios.
o o o o o

Cmo afecta la presin a la densidad de los gases? Si desea duplicar el volumen de un gas a temperatura constante Cmo odificaria usted la presin? Sin colocar libros sobre el mbolo Cul es la presin ejercida sobre el gas? Cuntos libros se necesitan para reducir el volumen a la mitad? Analice los dos grficos y escriba sus conclusiones con respecto a PV y a 1/V.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 3

Efecto de la temperatura en la presin de un gas ANTECEDENTES La presin ejercida por un gas es consecuencia del impacto de sus molculas sobre las paredes del recipiente que lo contiene, como el aumentar la temperatura las molculas comienzan a moverse ms rpidamente haciendo que la presin aumente. Las observaciones de Gay Lussac le hicieron concluir que a presin constante el volumen de un gas de una cantidad dada de gas (cantidad de moles constante) aumenta proporcionalmente con la temperatura. Alternativamente, a volumen constante la presin de una cantidad dada de gas es proporcional a la temperatura. V n=cte P n=cte La presin que ejerce un gas es directamente proporcional al nmero de molculas presentes, el volumen es 22.4L y la temperatura 0C. La presin de un gas en un determinado volumen vara con la temperatura, haciendo ms frecuentes las colisiones de las molculas contra las paredes. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS APARATO V V=cte T P=cte

Fig. 1 METODOLOGA Armar el aparato como se muestra en la figura 1. Colocar mercurio en el tubo en U con ayuda de un embudo, el tubo se fija a la tabla al mismo nivel que el vaso de precipitado. Se coloca agua en el vaso de precipitado. Registrar y tomar la temperatura inicial. Iniciar el calentamiento y anota la temperatura y altura alcanzada por el mercurio cada 5C hasta 75C (con ayuda de la hoja milimtrica anotar cuando sube el mercurio). Despus se hace en fri con ayuda de hielo y se procede de la misma manera que en caliente. Registrar la altura de la columna. RESULTADOS

 CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 4 Determinacin de la densidad de un gas ANTECEDENTES La ecuacin de los gases ideales PV=nRT sugiere la posibilidad de determinar los pesos moleculares de un gas haciendo observaciones de los pesos de un gas a travs de la P, V y T. Usando un matraz redondo de fondo plano se llena con el gas, se pesa y se vuelve a pesar cuando el aire ha sido evacuado. Se usa un bulbo contador de viscosidad para eliminar las variaciones por el cambio de presin atmosfrica y la absorcin de humedad en el bulbo. La siguiente variacin del mtodo es para encontrar la densidad del aire y del argn con la mayor exactitud en el mtodo de Regnault. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS APARATO

Fig. 1 Densidad del aire. METODOLOGA Densidad del aire

Procedimiento Poner 30-40mL de agua en el matraz y colocar el tubo con la manguera y la llave clip abierta. Hierva el agua vigorosamente durante 5min. Quitar el calor y cerrar las pinzas hermticamente. Se enfra el matraz y se pesa el aparato. Abrir las pinzas y deje que circule el aire y rellene el vaco parcial en el matraz. Vuelva a pesar el aparato, entonces tome la temperatura del agua y el volumen. Quitar el tapn, llenar el matraz con agua y medir el volumen. Tomar la temperatura del barmetro.

Clculos *Peso del matraz con pinzas cerradas = a *Peso del matraz despus de abrir las pinzas = b

*Peso del aire cuando ha entrado al matraz = b-a = c *Volumen del agua del matraz = x *Volumen del agua en el matraz lleno hasta las pinzas = y *Volumen del aire en el matraz = y-x = z La temperatura del aire es la misma que la del agua, y la presin del aire es la presin baromtrica corregida por la presin vapor de agua. Presin del aire = presin atmosfrica - presin del agua (preguntar el valor de la presin del agua a la temperatura del experimento) El volumen de z ml a una temperatura T en K y una presin en mm Hg a STP es: Z (P)(273) / 760 T Este volumen en mL pesa c gramos, por lo tanto, la densidad del aire en g/L a STP es: Densidad aire = c(1000) (760) T Z P (273) Densidad del argn

Procedimiento Arme el aparato de la fig 2. Una vez armado ajuste el flujo de argn a una velocidad moderada y pase el gas dentro del matraz usando un tubo ms largo. Cuando la emisin de gas se extinga contine pasando el gas dentro del matraz por otros 2 min y entonces cierre las pinzas hermticamente comenzando por la que est ms cercana al cilindro. Leer la temperatura del aire cercana al aparato y entonces vuelva a pesar el aparato. Leer la presin del barmetro. Encontrar el volumen ocupado por el argn llenando el matraz y los tubos con agua y midiendo la cantidad contenida en la probeta de 250mL. Comparar el peso del aire contra el peso de argn en el matraz, estos pesos no pueden ser omitidos en los clculos. *Volumen de aire en el matraz = volumen de agua con que se llen el matraz = a mL *A temperatura y presin estndar (STP) el volumen es: a ( P * 273) / ( 760 T ) = bmL *La densidad del aire es 1.29 g/mL a STP bmL (0.00129) = v gramos *Peso del matraz ms aire = w *Peso del matraz solo = w - v = x *Peso del matraz ms argn = y *Peso del argn = y - x = z *Volumen del aire a STP = (volumen del argn a STP) ( bmL del argn a STP) *La densidad del argn a STP es (z * 1000 ) / b

IV. RESULTADOS Calcule la densidad del aire y compare con los valores dados en la literatura. Calcule la densidad del argn y compare con los valores reportados en la literatura. CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 5 Determinacin de la masa molar de un lquido voltil ANTECEDENTES Dumas demostr que la masa molecular de ciertos compuestos orgnicos es directamente proporcional a la densidad del vapor del compuesto y, a partir de este principio, ide un mtodo para determinar las masas moleculares, especialmente de gases y lquidos con puntos de ebullicin bajos. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS APARATO Fig. 1 METODOLOGA Pesar un matraz Erlenmeyer de 250mL limpio y seco con la laminilla de aluminio sobre la boca del matraz detenida por la liga. Anotar peso (Wa). Remover la cubierta de aluminio y vaciar 3 mL del liquido de voltil (cetona) en el matraz. Colocar la cubierta de aluminio y asegura con la liga. Hacerle un pequeo orificio la laminilla utilizando el alfiler. Colocar 800mL de agua en el vaso de 1L y ponerlo a calentar a temperatura de ebullicin colocando dentro algunas perlas de vidrio. Colocar el matraz con el lquido voltil lo ms rpidamente posible, dentro del agua caliente contenida en el vaso por un tiempo de 3 a 5 min hasta que todo el lquido voltil se halla evaporado. Registrar la temperatura de ebullicin del agua y la presin atmosfrica. Secar el matraz por fuera y dejarlo enfriar. Pesar el matar fro con su contenido y la laminilla de aluminio y liga (Wb). La diferencia Wb-Wa es igual al peso del vapor del lquido voltil. Determinar el volumen del matraz llenndolo hasta el borde de agua con el volumen de esta. Registrar este como el volumen del vapor en condiciones experimentales. Calcular la masa molar usando la ecuacin del gas ideal y determinar el error. Alternativamente convertir el volumen de vapor en condiciones experimentales a T y P estndar (STP) y relacionar este con el volumen molar estndar de los gases (22.4 L) para determinar el valor de n para el vapor. Calcular el peso molecular utilizando la relacin de masa molar. Clculos: Waire = densidadaire Vmatraz densidadaire = 1.42 g/L

Wmatraz + Waire = Wa (Wmatraz + Waire ) - W aire = Wmatraz Wmatraz + Wlquido voltil = Wb Wlquido voltil = Wb - Wmatraz IV. RESULTADOS V. CONCLUSIONES VI. BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 6 Difusin de gases y lquidos ANTECEDENTES La teora cintica molecular supone que las molculas de los gases estn en rpido movimiento y que sus velocidades promedio son proporcionales a la temperatura absoluta. Tambin supone que a la misma temperatura, la energa cintica promedio de las molculas de gases diferentes en igual. La ley de difusin de Graham se bas en las tres suposiciones anteriores. El amoniaco NH3 y el cloruro de hidrgeno HCl son gases que al ponerse en contacto reaccionan para formar un humo blanco compuesto por partculas microscpicas de cloruro de amonio. En este experimento nos proponemos medir experimentalmente las velocidades relativas de difusin de estos gases que cumplen la siguiente proporcin: V1 = M2 = D2 V2 M1 D1 Los lquidos se difunden ms lentamente que los gases, porque las molculas estn mucho ms cerca entre s que no pueden apartarse sin chocar. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS 2 tubos de vidrio 100cm de longitud y 2cm de dimetro 2 soporte universal 3 pinzas 3 goteros 2 bulbos de gotero

1 vaso de precipitado de 100mL 1 metro solucin concentrada de HCl solucin concentrada de NH3 (NH4OH) APARATO

Fig. 1 METODOLOGA Limpie el interior del tubo de vidrio. Mida con precisin la longitud del tubo y regstrela en una tabla. Arme el aparato. Coloque en un extremo 3 gotas de HClconc y en el extremo NH4OH, registre el tiempo (Tinicial). Cuando se ponen en contacto los gases se forma un slido blanco (tiempo final). Mida la distancia desde el centro del anillo blanco hasta cada uno de los extremos de los bulbos (distancia recorrida). Clculos (M= ) V1 = M2 = D2 V2 M1 D1 d1 t1 M2 d1 == d2 M1 d2 t2 M2 = M1 d1 d2 d1 = distancia recorrida por NH4OH d2 = distancia recorrida por HCl M1 = masa molecular NH3 (17 g/mol) M2 = masa molecular del HCl (dato que se calcula con la frmula) IV. RESULTADOS

V. CONCLUSIONES VI. BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 7 Calor de reaccin ANTECEDENTES La termodinmica estudia los cambios de energa que acompaan una reaccin qumica. La 1 ley de la termodinmica establece el principio de conservacin de la energa. Cuando se lleva a cabo una reaccin de neutralizacin, el calor ganado por la sal acuosa resultante es igual a: mCP T CP = calor especfico = densidad de la solucin VT = volumen total PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS Tubos de ensaye Bao de agua Termmetro -2 a 68C (0.2C) Plato caliente Esfera de unicel Tapn Gradilla Pipeta cronmetro NaOH HCl H2SO4 NaCl Agua destilada T = VT CP

METODOLOGA 1) Determinacin de la entalpa de neutralizacin de la reaccin de cido clorhdrico y sosa Colocar en un bao de agua a temperatura ambiente dos tubos de ensaye (uno de ellos en el calormetro) con diferentes cantidades de HCl y NaOH (tabla 1). Esperar que la temperatura se estabilice y sea aproximadamente + 5C en ambos tubos, colocarlos en los bloques de poliestireno, registrando las respectivas temperaturas iniciales de las soluciones con un termopar en cada solucin. (Se debe tener extremo cuidado de no intercambiar los termopares entre las soluciones, pues cualquier volumen inicia la reaccin). Aadir el contenido del tubo en el calormetro agitar la solucin y arrancar el cronmetro, tomando datos cada 30seg (con el termopar que originalmente estaba en el calormetro) durante 30min. Tabla 1 Experimento No. HCl mL NaOH mL 1 1.5 2.5 2 2 2 3 2.5 1.5

2) Determinacin de la entalpa de reaccin de la neutralizacin del H2SO4 y sosa Realizar el procedimiento como en la parte (1), pero ahora con la siguiente relacin: Tabla 2

Experimento No. H2SO4 mL NaOH mL

1 1 2

2 1.5 3

3 2 1

3) Determinacin de la entalpa de disolucin de una sal en agua Colocar en un bao de agua a temperatura ambiente el calormetro con 5mL de agua destilada, esperar a que la temperatura del agua en el calormetro se estabilice y colocarlo en un bloque de poliestireno. Registrar la temperatura inicial con un termopar. Aadir 0.3g de la sal indicada por el instructor. Agitar rpidamente y arrancar simultneamente el cronmetro, registrando datos de temperatura cada 30seg durante 3min. Repetir el experimento utilizando 0.15g de la sal. Asegurarse que la sal se disuelva completamente. 4) Determinacin de la constante calorimtrica

Colocar 5mL de agua destilada en el tubo que est dentro del calormetro. Esperar a que se estabilice y registre la temperatura (T1). Calentar aparte 5mL de agua destilada a una temperatura aproximada de 10C mayor a la del agua del calormetro, registrar como T2. Mezclar el agua rpidamente y registrar la temperatura como T3. Calcule la capacidad calorfica con la siguiente ecuacin: 5(T1-T3) = (5+C) (T3-T2) C = 5(T1-T3) -5 (T3-T2) RESULTADOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 8 Determinacin del calor de desplazamiento del cobre por zinc ANTECEDENTES Un metal en un compuesto tambin puede ser desplazado por otro metal en estado libre. Si en una reaccin se invierten los papeles de un metal no se lleva a cabo. Una forma de predecir si va a ocurrir una reaccin de desplazamiento, es referirse a una serie de actividad (resumen conveniente de los resultados de muchas posibles reacciones de desplazamiento). En este experimento el calor liberado de cobre es desplazado desde una solucin de sus sales por el zinc, determinado por: Cu2+(aq) + Zn(sol) = Zn2+(aq) + Cu(sol) + 216 kJ/mol El cobre est por debajo del zinc en la serie electroqumica y por lo tanto la reaccin de desplazamiento es cuantitativa. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS Matraz aforado de 100mL Vasos de precipitado Calormetro Termmetro -2 a 68 C Pipeta 5mL

Tapn horadado Vidrio de reloj Sulfato de cobre Zinc METODOLOGA Preparar una solucin de sulfato de cobre que contenga 10g de cristales pentahidratados en 250mL de agua. Pesar 0.4g de polvo de zinc en un vidrio de reloj, colocarlo cerca del calormetro. Se agregan al calormetro 5mL de la solucin de cobre, esperar a que se estabilice el calormetro. Agitar el contenido del calormetro y leer la temperatura cada minuto durante 5min. Vaciar el zinc dentro de la solucin, agitar y leer la temperatura cada 30 s durante 5min. Hallar la elevacin de temperatura corregida al tiempo de mezclado. Suponer que el CpCu = Cp agua = 1 cal/gC , Ce Zn = 0.9 cal/gC Multiplicar el valor para el calor liberado por 250/10 para obtener el calor liberado cuando el cobre es precipitado por el zinc. Clculos Calor liberado cuando el cobre es precipitado por medio del Zn es igual a: [ "T ( Vsolucin + Ccalormetro ) + 20 CeZn] (250/10) RESULTADOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 9 Determinacin del calor de dilucin de las soluciones de hidrxido de potasio ANTECEDENTES El calor integrado de dilucin est definido como el calor absorbido o desprendido cuando el volumen contenido en un mol de soluto es disuelto por una cantidad del solvente. La ley de Hess de la sumatoria del calor constante establece que el cambio de calor en una reaccin qumica es la misma si la reaccin tiene lugar en una o en algunas etapas intermedias. La dilucin, aunque no es usualmente considerada como proceso qumico, puede ser utilizada para ilustrar esta ley. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS Calormetro Vasos de precipitado

Pipetas Vidrio de reloj Termmetro -2 a 68 C (0.2C) Agua KOH METODOLOGA En este experimento el KOH es disuelto en una cantidad de agua y el calor desprendido es una vez ms determinado. Preparar las siguientes soluciones: No. de sol 1 2 3 KOH gramos 5.6 5.6 5.6 H2O mL 54 90 180

Deje las soluciones durante suficiente tiempo para asegurarse que estn a la misma temperatura dentro del laboratorio. Determinar el cambio de calor haciendo las siguientes diluciones: No. De solucin 1 2 3 H2O mL 36 90 130

Las cantidades especificadas son de tal manera que la solucin (2) tiene la misma concentracin que la solucin (1) despus de que haya sido disuelta, y la solucin (3) tiene la misma concentracin que la solucin (2), etc. Determine el calor desprendido cuando 5.6g de KOH son disueltas en 54mL de agua y finalmente el calor desprendido en preparar la solucin ms diluida de las soluciones, previamente hechas, esto es 5.6g de KOH en 360ml de agua. Las variaciones externas de la temperatura deben ser evitadas y un termmetro graduable en 0.1C (preferiblemente 0.2 a 0.1C) es esencial, ya que algo de la temperatura se eleva y ser de unas fracciones de grado. Para calcular el calor de dilucin use la siguiente informacin:

Dilucin 5.6g KOH + 54 mL H2O Sol 1 + 36 mL H2O Sol 2 + 90 mL H2O Sol 3 + 180 mL H2O 5.6 g KOH + 360 mL H2O Clculos

Vtotal (mL) 54 90 180 360 360

Calor especfico solucin 0.876 cal/g 0.916 cal/g 0.954 cal/g 0.975 cal/g 0.975 cal/g

"H = "T [ (magua + mKOH ) Ce + Kcal ] Kcal = constante del calormetro RESULTADOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 10 Funciones termodinmicas medidas a partir de la FEM ANTECEDENTES Este experimento concierne con las medidas de FEM de una celda electroqumica a diferentes temperaturas y los clculos de entropa, entalpa y los cambios de energa de Gibs de las reacciones en la celda. Para las medidas mnimas de FEM, estn hechas a una temperatura (25C) en un bao hielo-agua (0C) un bao en agua caliente (70C), usando las medias celdas Pb/Pb2+ y Cu/Cu2+ conectado con un puente salino. Calentando o enfriando lentamente las celdas muchos puntos de datos pueden ser obtenidos. Cuando concentraciones de Pb2+ y Cu2+ iguales son utilizadas, la solucin en ambas celdas (0.5M) la 2da parte de la ecuacin de Nerst tiende a cero. Asumiendo que las actividades del Pb2+ y Cu2+ son iguales, el voltaje estndar Eo para las celdas ser igual al voltaje medido E a 25C (usar potenciales estndar). La diferencia en FEM entre las mediciones de temperatura altas y bajas pueden ser relacionadas por el cambio de entropa "S por la relacin: -"S = (d"G/"T)P Esta ecuacin puede ser escrita:

-"S = "("G)/"T (1) de la cual los datos individuales seran medidos y la presin atmosfrica sera constante. Usando las relaciones entre la energa de Gibs y la FEM de una celda electroqumica "G = -nFE (2) sustituyendo en la ecuacin (1) se obtiene -"S = -"nFE/"T (3) "S = nF("E/"T) (4) donde n es el nmero de moles-electrones transferidos en la reaccin en la celda. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS Potencimetro Electrodos de Cu y Pb Vasos de precipitado 600 mL Tubos en U Tubos de ensayo Matraces aforados Pipetas Pinzas caimn HNO3 (para limpiar electrodos) CuSO4 0.5M Pb(NO3)2 0.5M y 0.25M KNO3 1M Agua desionizada Agar Termmetro -10 a 110C APARATO Fig. 1 METODOLOGA Prepare 2 puentes salinos de la siguiente forma: disuelva agar (2% en peso) y KNO3 (10% en peso) en agua desionizada. Mezcle las soluciones y caliente hasta que la mezcla se adelgace

y espese, entonces adelgace nuevamente y ponga la solucin caliente en un tubo en U hmedo para formar el gel (esto sucede en 10-15min). Prepare 100ml de solucin CuSO4 0.5M, 100ml de Pb(NO3)2 0.5M y 100ml KNO3 1M, usando matraces volumtricos. Limpie los electrodos usando una celda de acero y despus con HNO3 1M y agua desionizada. Construya las semiceldas vaciando 25-40ml de CuSO4 o Pb(NO3)2 en un tubo de ensaye de 50ml y colocando los electrodos apropiados dentro del tubo de ensaye. Un tercer tubo de ensaye de 50ml es llenado con 25-40ml de una solucin electroltica de una mezcla de Pb(NO3)2 y KNO3 (volmenes iguales). Los tubos de ensaye son introducidos en un bao de agua Maria (vaso de precipitado de 600ml), los puentes salinos son adicionados y el medidor de pH se une a los electrodos con unas pinzas caimn. Debido a que los iones sulfato migrarn desde la solucin Cu2+ a travs del puente salino hacia la solucin de iones Pb2+, un solucin electroltica intermedia de Pb(NO3)2 0.25M / KNO3 0.5M es usada. El puente salino conecta la solucin electroltica para ambas semiceldas Pb/Pb2+ Cu/Cu2+. Cuando las semiceldas son calentadas, la rapidez de migracin de los iones aumenta, pero la presencia de Pb2+ en la solucin electroltica precipita la mayora de los iones sulfato como PbSO4 y evita que ellos alcancen la semicelda Pb/Pb2+. Despus de medir la temperatura ambiente, E se toma y la temperatura es registrada. Agua y hielo son adicionados al vaso de 600ml para enfriar las celdas. Cuando la temperatura se ha estabilizado (5-10min), mediciones de E y T son anotadas y la solucin es calentada hasta aproximadamente 70C. El calentamiento es suspendido y la temperatura y el voltaje son medidos, son llevados a cabo nuevamente. Clculos El valor de E a temperatura ambiente (25C) es usado en la ecuacin "G= -nFE para determinar un valor de "G para la reaccin. Los valores de E a altas y bajas temperaturas son usados en la ecuacin (4) para determinar "S. Muchos puntos de datos pueden ser obtenidos mientras que la celda sea calentada o enfriada lentamente. Grafique E vs T y determine "S de la pendiente de la lnea, "E/"T y la ecuacin anterior. Conociendo "G y "S, "H se encuentra con "G = "H - T"S Comparar los valores con los de la literatura. Precaucin Los resultados experimentales dependen de: la exactitud de preparacin de Pb2+ y Cu2+, los buenos contactos elctricos entre caimanes (pinzas) y electrodos, que los electrodos tengan un metal limpio que no haya sido usado antes. RESULTADOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO

LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 11 Determinacin del coeficiente de actividad en el punto de congelacin ANTECEDENTES Punto de congelacin La transformacin de un lquido a slido se conoce como congelacin y el proceso inverso se denomina fusin. El punto de congelacin y el punto de fusin de un lquido es la temperatura a la cual las fases slida y lquida coexisten en equilibrio. El punto de fusin (o congelacin) normal de una sustancia es la temperatura a la cual se funde (o congela) a 1atm de presin. Actividades a partir de la depresin del punto de congelacin El punto de congelacin de una solucin es menos que el del disolvente puro. Los coeficientes de actividad del disolvente y soluto pueden en especial determinarse como una funcin de concentracin con un alto grado de exactitud. En este experimento se determinan los coeficientes de actividad del agua en soluciones de cido clorhdrico de diferentes concentraciones y las mediciones se hacen en el punto de congelacin. Cuando el agua es pura, su actividad es unitaria. En soluciones ideales la actividad del solvente es igual a su fraccin molar a1 = x1 (1) y en soluciones reales, la actividad del solvente est dada por a1 = x1 1 donde 1 es el coeficiente de actividad del solvente. Cuando una solucin de cualquier soluto en agua congela, el equilibrio que se establece es el sig: agua (slida) = agua (solucin) (2) ya que el sistema est en equilibrio G = 0 se escribe G (slido) = G1 (disolvente) (3) La relacin entre la energa de Gibbs/mol del solvente G1 en solucin a cualquier fraccin mol del solvente x1, dada por: G1 (solucin) = G1 (lquido) + RT ln (a1) (4) donde G1 (lquido) es la energa de Gibbs por mol de solvente puro, y a1 se define por la ecuacin (2), sustituyendo a la ecuacin (3) en la ec. (4) G1 (slido) = G1 (lquido puro) + RT ln(a1) (5) ya que (G/T)/ presin constante, diferenciando la ec. (5) nos queda: H (slido) = H1 (lquido puro) - RT2 [ T]P (6) ln(a1)/ T = -HT2 a

donde H1 (slido) = H1 (lquido puro) - H1 (slido) es el calor molar de fusin del solvente puro agua. La ec. (6) se escribe "H (fusin) = RT [ ln (a1)/ T]P (7)

El calor de fusin es una funcin de la temperatura y depende de las capacidades calorficas del agua (slida) y agua (lquida) "H (fusin) = "Hm - "Cp (Tm-T) (8) donde Hm es el calor de fusin en el punto de fusin del solvente puro Tm Sustituyendo (8) en la ec. (7) nos queda: [ (Tm-T) / RT2] (9) ln(a1)/ t]P = ["Hm / RT2] - ["Cp

Cuando la ec. (9) es integrada se obtiene: Ln(a1) = ("Hm - RT) + ("Cp Tm / RT ) + ("Cp lnT / R ) + cte (10) Donde a1 = 1 cuando T= Tm, la cte de integracin puede ser evaluada y rearreglada, la ec. (10) nos da: Ln (a1) = -( "Hm - "CpTm / RTm) (Tm/ T-1) - ["Cp Ln(Tm/T)]/ R (11) Para el agua Hm = 6.008 + -4J/mol, Tm=273.10K y Cp=38.7+ -0.2 JK-1mol-1 Sustituyendo estos valores en la ec. (11) produce: Ln (a1) = 1.9372 (273.16-1) - 4.583 ln ( 273.16 / T) (12) T Cuando la ec. (12) se calcula la actividad a1 del solvente agua para una solucin que congela a temperatura T. Posteriormente a partir de la fraccin mol del agua en la solucin, podemos calcular el coeficiente de actividad del agua usando la ec. (2) PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS Vasos de precipitado 100 ml Pipetas Calormetro Termmetro -8 a 32C (0.2C) Tapones de corcho Tubos de ensaye Pinzas para tubo de ensaye Matraces 500ml con tapn

Bureta 50ml Picnmetro de Weld Vaso Dewar de 500ml Fenoftalena NaOH HCl APARATO METODOLOGA A partir de HCl (12M) prepare 500ml de concentraciones 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3M de HCl en los matraces. Ponga los recipientes con soluciones de un lado y otro recipiente con agua destilada en hielo hasta que alcancen todas unas temperaturas de 0 C. Ponga 250ml de hielo picado en un vaso Dewar y cbralo con agua destilada que ha sido enfriada a 0C. Agite la mezcla hielo-agua vigorosamente hasta que la lectura a 0C se mantenga constante, teniendo cuidado de que el mercurio del termmetro no se haga viscoso. Drene el agua del hielo y aada 50 mL de solucin de HCl 3M para cubrir el hielo. Agite vigorosamente y registre la nueva temperatura. Drene la solucin y transfiralo a un vaso de precipitado. Permita que la solucin alcance la temperatura ambiente y mida la densidad con de la solucin con ayuda de un picnmetro. Diluya una alcuota de la solucin hasta 100ml y titule con NaOH 0.1M. Calcule la fraccin mol del agua en la muestra dada original. Repita el procedimiento con las otras soluciones de HCl, y haga las diluciones pertinentes para que las cantidades sean sensibles a la solucin NaOH. Clculos A partir de los puntos de congelacin medidos, calcule la actividad del agua en cada solucin con la ecuacin (12). Calcule los coeficientes de actividad con la ec. (2). Tabule los resultados experimentales calculados. RESULTADOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE QUERTARO LABORATORIO DE TERMODINMICA Prctica No. 12 Tensin superficial ANTECEDENTES

Las molculas dentro de los lquidos son jaladas en todas direcciones por las fuerzas intermoleculares, no hay tendencia para una sola direccin. Sin embargo, las molculas de la superficie son jaladas hacia abajo y hacia los lados por otras molculas pero no hacia arriba de la superficie. En consecuencia, estas atracciones intermoleculares tienden a jalar a las molculas hacia adentro del lquido lo que ocasiona que la superficie se tense como si fuera una pelcula elstica. Una medida de la fuerza elstica que existe en la superficie de un lquido es la tensin superficial. La tensin superficial es la cantidad de energa necesaria para estirar o aumentar la superficie de un lquido por unidad de rea. Los lquidos tienen fuerzas intermoleculares grandes y tensiones superficiales grandes. La tensin superficial depende de la naturaleza del lquido y gas que le rodea. III. PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Y REACTIVOS Agitador de alambre Anillo Escala con divisiones en mm Mechero Pinzas para bureta Soporte universal Tela de alambre Termmetro 0-110C Tubos capilares Tubo c/ salida lateral Vaso de precipitado de 1L Agua destilada Lquido problema DIAGRAMA DEL APARATO METODOLOGA La tensin superficial de un lquido se determina midiendo la altura de una columna del lquido en un capilar de dimetro conocido. Limpiar los capilares muy bien, montar el aparato. Colocar agua destilada en un tubo de ensaye, ajustar el aparato y la temperatura del bao. Soplar el capilar para que entre agua, esperar a que se equilibre y medir la altura del lquido. Repetir con temperaturas en intervalos de 10C.

 RESULTADOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA OBJETIVO

Determinar experimentalmente la variacin de la presin de un gas confinado cuando vara su temperatura. Plato caliente Matraz kitasato de 250 mL Termmetro Manguera Tubo en U Tapn de corcho Embudo Vaso de precipitado 1L Hojas milimtricas Agua Hielo Mercurio OBJETIVO
o

Determinar la densidad del aire y el argn con el mtodo de Regnault

2. Densidad del argn Matraz redondo de fondo plano de 250mL Tapn con 2 horadaciones Tubos de vidrio correctamente doblados (uno cerca del fondo del matraz y otro al final del borde del tapn) Mangueras Pinzas 3 dedos Termmetro Probeta de 250mL Cilindro con gas argn Densidad del aire

Matraz redondo de fondo plano de 250mL Tapn horadado Tubo de aproximadamente 3in (pulgadas) de longitud Manguera de 2in de dimetro Probeta de 250mL Pinzas Mohr (llave clip) Termmetro de 0-100C OBJETIVO
o

Determinar la masa molar de un lquido voltil mtodo de Dumas.

OBJETIVO
o o

Ilustrar la Ley de Graham comparando las velocidades de difusin de dos sustancias gaseosas: amoniaco y cloruro de hidrgeno. Comparar la velocidad de difusin de los gases con la de los lquidos.

Matraz Erlenmeyer de 250mL Ligas Vaso de precipitado de 1L Termmetro de 0 a 100C Probeta 100mL Pinzas para matraz Soporte con aro y tela de asbesto Mechero Alfiler Perlas de vidrio Laminillas de aluminio (papel aluminio de 6 x 6 cm) Triclorofluoroetano o cetona OBJETIVO

Analizar el efecto de la presin sobre el volumen de los gases a temperatura constante. Establecer una relacin entre presin y volumen. OBJETIVO

Determinar experimentalmente la Ley de Charles as como el clculo de la constante de los gases. Para obtener el peso molecular (PM)

PV = nRT PV = (m / PM) RT PM = m RT PV Donde: V = velocidad M = peso molecular D = densidad OBJETIVO

o o o

Explicar el concepto de entalpa de reaccin y poderla determinar experimentalmente para una reaccin en fase lquida. Explicar el concepto de calorimetra y determinar su valor. Explicar el concepto de calor de neutralizacin y calor de disolucin y determinar su valor.

OBJETIVO
o

Determinar el calor que libera el cobre cuando se precipita por el zinc en un desplazamiento.

OBJETIVO

Determinacin del calor de dilucin del hidrxido de potasio (KOH) al ser disuelto en diferentes volmenes de agua. OBJETIVO

Determinar propiedades termodinmicas a partir de la medicin de voltaje en 2 semiceldas OBJETIVO

o o

Determinacin del coeficiente de congelacin siguiendo el procedimiento y clculos mostrados. OBJETIVO

Determinar la tensin superficial de un lquido problema

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