05/11/2013

EQUILIBRIOS EN SOLUCIN

Reacciones cidocido-base

Contenidos
1.- Caractersticas de cidos y bases 2.- Evolucin histrica del concepto de cido y base.
2.1.Teora de Arrhenius. Limitaciones. 2.2.Teora de Brnsted-Lowry. 2.3.Teora de Lewis

3.- Equilibrio de ionizacin del agua. Concepto de pH. 4.- Fuerza de cidos y bases.
4.1. cidos y bases conjugadas. 4.2. Relacin entre Ka y Kb. 4.3. Clculos de concentraciones en equilibrio, pH, constantes, grado de disociacin

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Contenidos
5.- Reacciones de hidrlisis de sales (estudio
cualitativo). 5.1. Sales procedentes de cido fuerte y base dbil. 5.2. Sales procedentes de cido dbil y base fuerte. 5.3. Sales procedentes de cido dbil y base dbil. 5.4. Sales procedentes de cido fuerte y base fuerte. 5.5. Calculo de concentraciones y pH.

6.- Disoluciones amortiguadoras. 7.- Indicadores de cido-base. 8.- Valoraciones de cido-base (volumetras).
8.1. Neutralizacin (prctica de laboratorio). 9- Solubilidad- Producto de solubilidad.

1-

Caractersticas
CIDOS: CIDOS : BASES: BASES :
Tiene sabor amargo. Suaves al tacto pero corrosivos con la piel. Dan color azul a ciertos colorantes vegetales. Precipitan sustancias disueltas por cidos. Disuelven grasas. Pierden sus propiedades al reaccionar con cidos

Tienen sabor agrio. Son corrosivos para la piel. Enrojecen ciertos colorantes vegetales. Disuelven sustancias Atacan a los metales desprendiendo H2. Pierden sus propiedades al reaccionar con bases.

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2- DEFINICIONES DE CIDOS Y BASES.

2.1.2.1. - Arrhenius (1883)
cido: Sustancia que, en disolucin acuosa, da H+
HCl H+ (aq) + Cl (aq)

Base: Sustancia que, en disolucin acuosa, da OH

NaOH Na+ (aq) + OH (aq) Limitaciones: * Sustancias con propiedades bsicas que no contienen iones hidroxilo (Ej: NH3 lquido) * Se limita a disoluciones acuosas

Se requiere una perspectiva ms general

2.2.2.2. - BrnstedBrnsted-Lowry (1923)

cido: Especie que tiene tendencia a ceder un H+ Base: Especie que tiene tendencia a aceptar un H+
CH3COOH (aq) + H2O (l) H3O+ (aq) + CH3COO (aq)

cido

base

cido

base

Transferencia protnica

Par cido-base conjugado Ventajas * Ya no se limita a disoluciones acuosas * Se explica el comportamiento bsico de, Ej. NH3 Sustancia anftera
NH3 (aq) + H2O (l) NH4+ (aq) + OH- (aq)

(puede actuar como cido o como base)

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Tabla de Bronsted

2.3.2.3. -Lewis (1932)

cido: Sustancia que puede aceptar un par de electrones. Base: Sustancia que puede donar un par de electrones.

HCl (g) + H2O (l) H3O+(ac) + Cl (ac)

En este caso el HCl es un cido porque contiene un tomo (de H) que al disociarse y quedar como H+ va a aceptar un par de electrones del H2O formando un enlace covalente coordinado (H3O+).

NH3

(g)

En este caso el NH3 es una base porque contiene un tomo (de N) capaz de aportar un par de electrones en la formacin del enlace covalente coordinado (NH4+).

H2O

(l)

NH4+

OH

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Teora de Lewis (cont.)

De esta manera, sustancias que no tienen tomos de hidrgeno, como el AlCl3 pueden actuar como cidos: AlCl3 + :NH3 Cl3Al:NH3 Cl
|

H
|

Cl
|

H
|

ClAl + : NH | | Cl H

ClAlNH Cl
|

3-Equilibrio de ionizacin del agua

La experiencia demuestra que el agua tiene una pequea conductividad elctrica lo que indica que est parcialmente disociada en iones: 2 H2O (l) H3O+(ac) + OH (ac) Autoionizacin del agua [H3O+] [OH] Kc = [H2O]2 Como [H2O] es constante por tratarse de un lquido, llamaremos Kw = Kc [H2O]2

conocido como Constante del producto inico del agua

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Concepto de pH.
El valor de dicho producto inico del agua es: KW (25C) = 1,0 x1014 En el caso del agua pura:
[H3O+] = [OH] = 1014

= 107 M

Se denomina pH a: pH= - log [H3O+]

Y para el caso de agua pura, como [H3O+]=107 M:

pH = log 107 = 7

Tipos de disoluciones
cidas: [H3O+] > 107 M pH < 7 Bsicas: [H3O+] < 107 M pH > 7 Neutras: [H3O+] = 107 M pH = 7 En todos los casos: Kw = [H3O+] [OH] luego si [H3O+] aumenta (disociacin de un cido), entonces [OH] debe disminuir para que el producto de ambas concentraciones contine valiendo 1,0 x1014

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Grfica de pH en sustancias comunes

CIDO CIDO
BSICO

10

11

12

13

14

Zumo de limn

Leche Agua mar Cerveza Sangre Amoniaco Agua destilada

Concepto de pOH.
A veces se usa este otro concepto, casi idntico al de pH:
pOH = log [OH ]

Como Kw = [H3O+] [OH] = 1014 Aplicando logaritmos y cambiando el signo tendramos: pH + pOH = 14 para una temperatura de 25C.

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Ejemplo: El pH de una disolucin acuosa es12,6. Cul

ser la [OH] y el pOH a la temperatura de 25C?
pH = log [H3O+] = 12,6, de donde se deduce que: [H3O+] = 10pH = 1012,6 = 2,5 1013 M Como Kw = [H3O+] [OH] = 1014 entonces: KW 1014 [OH ] = = = 0,04 M [H3O+] 2,5 1013 pOH = log [OH] = log 0,04 = 1,4 Comprobamos como pH + pOH = 12,6 + 1,4 = 14

Ejercicio A: Una disolucin de cido sulfrico tiene

una densidad de 1,2 g/ml y una riqueza del 20 % en peso. a) Calcule su concentracin expresada en moles/litro y en gramos/litro. b) Calcule el pH de una disolucin preparada diluyendo mil veces la anterior.

a)conc (g/L)=20g/100g x1,2 g/mLx1000mL/1L= 240 g/L

Molaridad = 240g/Lx 98g/mol = 2,45 mol/L b) pH = log [H3O+] = log (2 x 2,45x103 ) = 2,35

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4-Electrolitos fuertes y dbiles

Electrolitos fuertes: fuertes: () Estn totalmente disociados
Ejemplos: HCl (ac) Cl + H+ NaOH (ac) Na+ + OH

Electrolitos dbiles: dbiles: ( ) Estn disociados parcialmente

Ejemplos: CH3COOH (ac) NH3 (ac)+ H2O CH3COO + H+ NH4+ + OH

Electrolitos fuertes y dbiles

cido fuerte cido dbil

[HA]

[A]

[H+]

[HA]

[HA]

[A]

[H+]

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Fuerza de cidos.
En disoluciones acuosas diluidas ([H2O] constante) la fuerza de un cido HA depende de la constante de equilibrio: HA + H2O A + H3O+
[A] x [H3O+] Kc = Kc x [H2O] = [HA] x [H2O] [A] x [H3O+] [HA]

K C [H 2 O ] =

[ A ] [H 3 O + ] = Ka [HA]

constante de disociacin (K acidez)

Fuerza de cidos (cont.).

Segn el valor de Ka hablaremos de cidos fuertes o dbiles: Si Ka > 100 El cido es fuerte y estar disociado casi en su totalidad. Si Ka < 1 El cido es dbil y estar slo parcialmente disociado. Por ejemplo, el cido actico (CH3COOH) es un cido dbil ya que su Ka = 1,8 105

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cidos poliprticos
Son aquellos que pueden ceder ms de un H+. Por ejemplo el H2CO3 es diprtico. Existen pues, tantos equilibrios como H+ disocie: H2CO3 + H2O HCO3 + H3O+ HCO3 + H2O CO32 + H3O+
[HCO3 ] x [H3O+] Ka1 = [H2CO3]
Ka1 = 4,5 x 107 M [CO32 ] x [H3O+] Ka2 = [HCO3 ]

Ka2 = 5,7 x 1011 M

La constantes sucesivas siempre van disminuyendo.

Fuerza de bases.
En disoluciones acuosas diluidas ([H2O] cte) La fuerza de una base BOH depende de la constante de equilibrio: B + H2O BH+ + OH
[BH+] x [OH] Kc = [B] x [H2O] [BH+] x [OH] Kc x [H2O] = [B]
(K basicidad)

[BH + ] [OH ] K C [H 2 O ] = = Kb [B ]

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Fuerza de cidos y bases (pK)

Al igual que el pH se denomina pK a: pKa= log Ka ; pKb= log Kb Cuanto mayor es el valor de Ka o Kb mayor es la fuerza del cido o de la base. Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o pKb menor es la fuerza del cido o de la base.

Ejemplo: Determinar el pH y el pOH de una disolucin 0,2 M de NH3 sabiendo que Kb(25C) = 1,8 105 M Equilibrio: NH3 + H2O conc. inic.(mol/l): 0,2 conc. equ.(mol/l): 0,2 x [NH4+] x [OH] Kb = = [NH3] NH4+ + OH 0 0 x x

x2 = 1,8 x 105 M 0,2 x

De donde se deduce que x = [OH] = 1,9 x 103 M pOH = log [OH] = log 1,9 x 103 = pH = 14 pOH = 14 2,72 = 11,28 2,72

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Relacin entre Ka y Kb conjugada

Equilibrio de disociacin de un cido: HA + H2O A + H3O+ Reaccin de la base conjugada con el agua: A + H2O HA + OH
[A] x [H3O+] [HA] x [OH] Ka = ; Kb = [HA] [A] [A] x [H3O+] x [HA] x [OH] Ka x Kb = = KW [HA] x [A]

Relacin entre Ka y Kb conjugada (cont.).

En la prctica, esta relacin (Ka x Kb = KW) significa que: Si un cido es fuerte su base conjugada es dbil. Si un cido es dbil su base conjugada es fuerte. A la constante del cido o base conjugada en la reaccin con el agua se le suele llamar constante de hidrlisis (Kh).

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Ejemplo: Calcular la Kb del KCN si sabemos

que la Ka del HCN vale 4,9 x 1010 .
El HCN es un cido dbil (constante muy pequea). Por tanto, su base conjugada, el CN, ser una base relativamente fuerte. Su reaccin con el agua ser: CN + H2O HCN + OH
KW 1014 Kb = = = Ka 4,9 x 1010 2,0 x 105 M

Grado de disociacin
Grado de disociacin = concentracin ionizada en el equilibrio concentracin inicial

El grado de disociacin mide la proporcin entre lo que disocia de una sustancia y la cantidad que se puso inicialmente de la misma. Es otra medida de la fuerza de un cido o una base.

x = c

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Relacin entre la constante y el grado de disociacin

En la disociacin de un cido o una base
Ka = [ A ] [H 3O + ] c c c 2 = = [ HA ] c (1 - ) 1
c 2 1

Igualmente:

Kb =

En el caso de cidos o bases muy dbiles (Ka/c o Kb/c < 104), se desprecia frente a 1 con lo que: Ka = c 2 (Kb = c 2 ) De donde: K K
=
a

Hidrlisis de sales
Es la reaccin de los iones de una sal con el agua. Slo es apreciable cuando estos iones proceden de un cido o una base dbil: Hidrlisis cida (de un catin): NH4+ + H2O NH3 + H3O+ Hidrlisis bsica (de un anin): CH3COO + H2O CH3COOH + OH

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Tipos de hidrlisis.
Segn procedan el catin y el anin de un cido o una base fuerte o dbil, las sales se clasifican en:
Sales procedentes de cido fuerte y base fuerte.

Ejemplo: NaCl
Sales procedentes de cido dbil y base fuerte.

Ejemplo: NaCN
Sales procedentes de cido fuerte y base dbil.

Ejemplo: NH4Cl
Sales procedentes de cido dbil y base dbil.

Ejemplo: NH4CN

Sales procedentes de cido fuerte y base fuerte.

Ejemplo: NaCl NO SE PRODUCE HIDRLISIS ya que tanto el Na+ que es un cido muy dbil como el Cl que es una base muy dbil apenas reaccionan con agua. Es decir los equilibrios: Na+ + 2 H2O NaOH + H3O+ Cl + H2O HCl + OH estn muy desplazado hacia la izquierda. Disolucin neutra

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Sales procedentes de cido dbil y base fuerte.

Ejemplo: Na+CH3COO SE PRODUCE HIDRLISIS BSICA ya que el Na+ es un cido muy dbil y apenas reacciona con agua, pero el CH3COO es una base fuerte y si reacciona con sta de forma significativa: CH3COO + H2O CH3COOH + OH lo que provoca que el pH > 7 Disolucin bsica

Sales procedentes de cido fuerte y base dbil.

Ejemplo: NH4Cl SE PRODUCE HIDRLISIS CIDA ya que el NH4+ es un cido relativamente fuerte y reacciona con agua mientras que el Cl es una base dbil y no lo hace de forma significativa: NH4+ + H2O NH3 + H3O+ lo que provoca que el pH < 7

Disolucin cida

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Sales procedentes de cido dbil y base dbil.

Ejemplo: NH4CN En este caso tanto el catin NH4+ como el anin CN se hidrolizan y la disolucin ser cida o bsica segn qu ion se hidrolice en mayor grado. Como Kb(CN) = 2 105 y Ka(NH4+) = 5,6 1010 , en este caso, la disolucin es bsica ya que Kb(CN) es mayor que Ka(NH4+) Si Kh (catin) > Kh (anin) Disolucin cida Si Kh (catin) < Kh (anin) Disolucin bsica Si Kh (catin) = Kh (anin) Disolucin neutra

Ejemplo: Sabiendo que Ka (HCN) = 4,0 1010 ,

calcular el pH y el grado de hidrlisis de una disolucin acuosa de NaCN 0,01 M.

La reaccin de hidrlisis ser: CN + H2O HCN + OH Kh(CN) = [HCN] [OH] KW = = [CN] 4,0 1010 1 1014 = 2,5 105 4,0 1010
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Kh(CN) =

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Ejemplo: Sabiendo que Ka (HCN) = 4,0 1010 ,

calcular el pH y el grado de hidrlisis de una disolucin acuosa de NaCN 0,01 M. CN + H2O Conc inic. (M) 0,01 Conc equil. (M) 0,01-x x 105 HCN + OH 0 0 x

[HCN] x [OH] (x)2 2,5 = = [CN] 0,01 x Despreciando x frente a 0,01, se obtiene que x = 0,0005 M KW 1014 + [H3O ] = = = 2,0 x 1011M [OH ] 0,0005 pH = log [H3O+] = log 2,0 x 1011 M = 10,7
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Efecto de ion comn

Una disolucin contiene un cido dbil y una sal soluble de ese cido. Estas disoluciones comparten un ion comn: CH3-COOH2O CH3-COONa CH3-COOH Na+ H+ + CH3-COO+ CH3-COO

La reaccin se desplaza hacia la izquierda y el pH aumenta. Se hace menos cida .

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SISTEMA CIDO DBILDBIL- SAL

NaAc Na+ H2O + HAc

AcH3O+ + Ac-

[H3O+ ] . [Ac-] Ka = _______________ [ HAc ] Despejando la [H3O+] : [H3O+ ] = Ka . [HAc] / [Ac-]

Aplicando logaritmos y multiplicando por (-1), resulta:

- log [H3O+ ] = - log Ka - log [HAc] + log [Ac-]

[Ac-] pH = pKa + log ________ [HAc]

Ecuacin de HendersonHasselbalch

pH = pKa + log [base ] [cido]

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Sistema Base dbil - Sal

Mezcla de amonaco / cloruro de amonio en agua; el equilibrio inico ser: NH4Cl NH3 + H2O NH4+ + NH4+ Cl+ OH

La solucin ser menos bsica.

El ion comn inhibe la ionizacin de la base

NH3

H2O

NH4+

OH-

[HO-] . [NH4+] Kb = _______________ [NH3 ] Despejando [HO-], aplicando logaritmo y multiplicando por (-1), resulta pOH = pKb + log [NH4+] [NH3 ]

pOH = pKb + log [Sal] [Base]

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Disoluciones amortiguadoras (tampn)

Son capaces de mantener el pH despus de aadir pequeas cantidades tanto de cido como de base. Estn formadas por: Disoluciones de cido dbil + sal de dicho cido dbil con catin neutro:
Ejemplo: cido actico + acetato de sodio.

Disoluciones de base dbil + sal de dicha base dbil con anin neutro:
Ejemplo: amoniaco y cloruro de amonio.

Ejemplo: Calcular el pH de una disolucin tampn formada por una concentracin 0,2 M de cido actico y 0,2 M de acetato de sodio. Ka (CH3COOH) = 1,8 105

El acetato est totalmente disociado: CH3COONa CH3COO + Na+ El cido actico se encuentra en equilibrio con su base conjugada (acetato): H2O + CH3COOH CH3COO + H3O+ cin (M) 0,2 0,2 0 ceq (M) 0,2 x 0,2 + x x

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Ejemplo: Calcular el pH de una disolucin tampn formada por una concentracin 0,2 M de cido actico y 0,2 M de acetato de sodio. Ka (CH3COOH) = 1,8 105
1,8 105 [CH3COO ] [H3O+] (0,2+x) x = = [CH3COOH] (0,2 x)

De donde se deduce que: x = [H3O+] = 1,8 105 M pH = log [H3O+] = 4,74

Ejercicio: Cmo variar el pH de la disolucin

anterior al aadir a un 1 litro de la misma : a) 0,01 moles de NaOH;b) b) 0,01 moles de HCl?
a) Al aadir NaOH (Na+ + OH), se producir la neutralizacin del cido actico: CH3COOH + NaOH CH3COO + Na+ + H2O Suponiendo que la adicin de la base apenas afecta al volumen: [CH3COOH] = (0,2 0,01)/1 M = 0,19 M [CH3COO] = (0,2 + 0,01)/1 M = 0,21 M H2O + CH3COOH CH3COO + H3O+ cin (M) 0,19 0,21 0 ceq (M) 0,19 x 0,21 + x x

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Ejercicio: Cmo variar el pH de la disolucin

anterior al aadir a un 1 litro de la misma : a) 0,01 moles de NaOH;b) b) 0,01 moles de HCl?
(0,21 + x) x (0,19 x)

1,8 105 =

De donde se deduce que x = [H3O+] = 1,63 105 M pH = log [H3O+] = 4,79 b) Al aadir HCl (H3O+ + Cl), los H3O+ reaccionarn con los CH3COO: CH3COO+ HCl CH3COOH + Cl [CH3COOH] = (0,2 + 0,01) /1 M = 0,21 M [CH3COO] = (0,2 0,01) /1 M = 0,19 M Repitiendo el proceso obtenemos que pH = 4,70

Efecto de ion comn

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Variacin del pH al aadir pequeas cantidades de NaOH o HCl

Ed. Santillana

VALORACIONES CIDO-BASE
La volumetra cido-base es un procedimiento que permite calcular la concentracin de una disolucin, conociendo la concentracin de otra, en una reaccin de neutralizacin cidobase. Se basa en el cambio brusco del pH de una disolucin (cida o bsica), cuando se completa la reaccin de neutralizacin (OH- + H+ = H2O) Instante definido como punto de equivalencia Para saber cundo se ha alcanzado el punto de equivalencia, se utiliza un indicador cido base, base que avisa, cambiando de color, cuando se ha completado la reaccin color

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INDICADORES DE pH (cido- base)

Son cidos o bases dbiles cuyo color es diferente a su base o cido conjugado
HIn (aq) + H2O (l) Forma cida (color 1) La constante de acidez del indicador es: KIn = In- (aq) + H3O+ (aq) Forma bsica (color 2) [In-] [H3O+] [HIn] [HIn] [H3O+] = [In ] KIn

Con esta expresin se puede interpretar el color que presentar el indicador segn el pH de la disolucin. As se tiene que cuando la concentracin de H3O+ :
Sea mayor que K In Sea menor que K In Sea igual que K In pH << pK In pH >> pK In pH = pK In [HIn] >> [In-] Color de la forma cida [HIn] << [In-] Color de la forma bsica [HIn] = [In-] Color intermedio
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El indicador elegido debe tener el punto final prximo al punto de equivalencia de la valoracin: p K In = pH
EJEMPLOS DE INDICADORES CIDO-BASE Nombre del indicador Azul de timol Naranja de metilo Rojo de metilo Tornasol Azul de bromotimol Azul de timol Fenolftalena Alizarina Color forma Color forma cida bsica Rojo Amarillo Rojo Rojo Rojo Amarillo Amarillo Incoloro Rojo Amarillo Amarillo Azul Azul Azul Rosa Prpura Rango pH de cambio color 1,2-2,8 3,2-4,2 4,8-6,0 5,0-8,0 6,0-7,6 8,0-9,6 8,2-10,0 11,0-12,4 pKin 1,7 3,4 5,0 6,5 7,1 8,9 9,4 11,7

El pKIn, debe diferir del valor del pH en el punto de equivalencia en ms/menos una unidad: pKIn pH ( punto de equivalencia) 1
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Ejemplos de Indicadores

Fenoftaleina

Rojo de metilo

Azul de bromotimol

pH

Son representaciones grficas de la variacin del pH en funcin del volumen aadido

CURVAS DE VALORACIN

12 10 8 Zona de viraje fenolftalena 6 4 2 20 40 60

Grfica de valoracin de vinagre con NaOH

V NaOH(ml)
Na Va = Nb Vb

En el punto de equivalencia

n eq de cido = n de eq de base

NORMALIDAD DEL CIDO POR SU VOLUMEN ES IGUAL A NORMALIDAD DE LA BASE POR SU VOLUMEN en el momento de la neutralizacin.
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El pH en el punto de equivalencia no es necesariamente 7

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EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD EN SOLUCIN ACUOSA

Para hacer predicciones cuantitativas en compuestos poco solubles en H2O se debe partir del equilibrio qumico y de su Producto de solubilidad. El producto de solubilidad Kps Por ejemplo: consideremos el AgCl: H2O AgCl (s) Ag+ (ac) + Cl-(ac) K = [Ag+][Cl-] / [AgCl] [AgCl ] = constante. Kps = [Ag+][Cl-]

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Otros ejemplos de sales poco solubles

(Kps < 1):

CaF2(s)

Ca2+(ac) + 2F-(ac) 2Ag+(ac) + CrO423Ca2+(ac) + 2PO43-

Kps = [Ca2+][F-]2 Kps = [Ag+]2[CrO42-] Kps = [Ca2+]3[PO43-]2

Ag2CrO4(s) Ca3(PO4)2(s)

Para condiciones de no equilibrio, se usa el Producto Inico Q Por ejemplo; consideremos el AgCl: Q = [Ag+]o [Cl-]o Donde: [Ag+]o y [Cl-]o son concentraciones iniciales y no de equilibrio

Para las sales poco solubles se pueden dar las tres siguientes situaciones:

Q < Kps Disolucin insaturada (No precipita) Q = Kps Disolucin saturada equilibrio (No precipita) Q > Kps Disolucin sobresaturada (Precipita) La solubilidad Molar S: Son los moles de soluto disuelto por litro de solucin: mol/L.

La S se puede utilizar para determinar el Kps y viceversa.

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Ejercicio 1. Si la solubilidad del AgCl es 1,92x10-3 g/L. Calcule el Kps de este compuesto. Datos Ag = 107,9 y Cl = 35,45

Resp: PM = 107,9+35,45=143,35 g/mol S = 1,92x10-3/143,35 = 1,34x10-5 mol/L (molar) AgCl(s) Ag+(ac) + S Cl-(ac) S

Kps = [Ag+][Cl-] = SxS =S2 = (1,34x10-5)2 Kps = 1,8x10-10

Ejercicio 2. El Kps del Ca3(PO4)2 es 2,1x10-26. Calcule la solubilidad molar (S) de la sal.

Ca3(PO4)2(s) Equilibrio:

3Ca2+(ac) + 2PO43-(ac); 3S 2S Kps = [Ca2+]3[PO43-]2 Kps = [3S]3[2S]2 2,1x10-26 =108S5 S = 5(1,94x10-28) S = = 2,87x10-6 M

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Ejercicio 4. Calcule la solubilidad de AgCl en: a) una solucin 10-3 M de AgNO3 b) en agua pura (dato: KpsAgCl= 1,8x10-10)

Resp a) Equilibrio: AgCl(s)

Ag+(ac) + Cl-(ac) S +10-3 S Kps = [S][S+10-3] [S][10-3] (C/Kps << 400)

S=1,8X10-7 M b) Kps =[S][S]= S2 S = Kps=1,8X10-10 = 1,34X10-5 M

1,34x10-5/1,8x10-7 = 74 Por lo tanto: AgCl es 74 veces ms soluble en agua pura que en una solucin 10-3 M de AgNO3.

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