INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS III

PRACTICA N 2: DESTILACIN DIFERENCIAL

ALUMNO: AGUILERA SILVA SALVADOR

GRUPO: 8IV4

EQUIPO: 5

PROFESOR: HERNANDEZ VILLA EDGAR OMAR

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Prctica N 2: Destilacin Diferencial

NDICE
OBJETIVO ............................................................................................................................................ 3

INTRODUCCIN ................................................................................................................................... 3

PROCEDIMIENTOS DE OPERACIN ..................................................................................................... 4

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES ................................................................................................. 5 Constantes de clculo................................................................................................................. 5

CLCULOS........................................................................................................................................... 6

TABLA DE RESULTADOS ................................................................................................................... 12

OBSERVACIONES .............................................................................................................................. 13 CONCLUSIN ..................................................................................................................................... 13

BIBLIOGRAFAS ................................................................................................................................. 14

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Prctica N 2: Destilacin Diferencial

OBJETIVO
Desarrollar los conocimientos para explicar el fenmeno de la separacin de dos lquidos voltiles, para lo cual se destilara una mezcla binaria en un destilador diferencial a presin constante y observar el rendimiento de la destilacin.

INTRODUCCIN
La destilacin tiene como objetivo general la separacin de sustancias que tienen diferentes presiones de vapor a una temperatura dada. Es decir, se busca la separacin fsica de una mezcla en dos o ms fracciones que tienen puntos de ebullicin diferentes. Al calentar una mezcla lquida compuesta de dos materiales voltiles, el vapor liberado tendr una mayor concentracin del componente de ms bajo punto de ebullicin comparado con la del lquido del cual se form el vapor. Por el contrario, si se enfra un vapor caliente, el componente con el punto de ebullicin ms alto tender a condensarse en mayor proporcin que el de menor punto de ebullicin. La destilacin diferencial se basa en la diferencia de volatilidades de los componentes. Si la diferencia en volatilidad (y por tanto en punto de ebullicin) entre los dos componentes es grande, puede realizarse fcilmente la separacin completa en una destilacin individual. Cuando la mezcla est hirviendo a una temperatura suficientemente superior al punto de ebullicin del lquido ms voltil, esta sustancia se convierte rpidamente en vapor separndose del lquido restante, y este vapor se suele condensar tan rpidamente como se genera. Generalmente, se usa para la separacin de lquidos con puntos de ebullicin inferiores a 150C a presin atmosfrica, de impurezas no voltiles o de otros lquidos miscibles que presenten un punto de ebullicin al menos 25 grados superior con respecto del que se desea separar. Los aparatos usados para este fin se denominan alambiques. Ahora bien, si la diferencia de volatilidad solo difiere ligeramente entre s no ser posible conseguir la separacin total en una destilacin individual. En este caso, ser necesario repetir el procedimiento las veces necesarias hasta alcanzar la pureza requerida. Por ejemplo, para separar una mezcla de agua y alcohol, donde a presin atmosfrica el agua hierve a 100C y el alcohol a 78,5C, se requiere de destilaciones sucesivas para alcanzar un condensado bastante concentrado en alcohol.

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PROCEDIMIENTOS DE OPERACIN
Procedimiento arranque del sistema: 1.- Abrir la vlvula de salida del condensador para vaciar posible acumulacin de condensado en prcticas anteriores. 2.- Cerrar todas las vlvulas del aparato. 3.- Abrir las vlvulas para el paso de la alimentacin al destilador. 4.- Abrir la vlvula de venteo para purgar el aire en el condensador No. 1. 5.- Operar la bomba de alimentacin. 6.- Llenar las 3/4 partes aproximadamente del destilador, desconectar el motor de la bomba y anotar la altura del nivel del destilador y la temperatura inicial de la alimentacin. 7.- Cerrar las vlvulas de alimentacin. 8.- Abrir la vlvula del condensado de vapor de calentamiento. 9.- Abrir la vlvula general de vapor, de calentamiento, y la vlvula de agua al enfriador de condensado del vapor de calentamiento. 10.- Abrir la vlvula general de vapor de calentamiento, y la vlvula de agua al enfriador de condensado del vapor de calentamiento. 11.-Abrir la vlvula de vapor de calentamiento al destilador, purgando el condensado retenido en la chaqueta de calentamiento y regular la presin necesaria del vapor con la vlvula PCV 101. 12.-Una vez que los vapores de destilado salgan por la vlvula de venteo cerrar dicha vlvula. 13.- Abrir la vlvula de agua de enfriamiento al condensador y enfriador que se vayan a operar. 14.- Tomar las presiones del vapor de calentamiento y la presin ms alta registrada en el destilador. 15.- Abrir la vlvula para el paso del producto destilado al enfriador y al tanque de almacenamiento. 16.-Abrir las vlvulas de salidas del residuo del destilador, de agua al enfriador y al tanque de recepcin. 17.-La cantidad de condensado recolectado puede reprocesarse nuevamente enviando ste al hervidor previamente descargado para empezar una segunda destilacin y obtener un destilado de mayor concentracin. Procedimiento paro del sistema: Una vez que la destilacin ha sido terminada, efectuar las siguientes operaciones: 1.- Cerrar las vlvulas de paso de vapor de calentamiento al destilador. 2.-Cerrar las vlvulas de condensado de vapor de calentamiento al tanque de recepcin y anotar la altura del nivel del tanque. 3.- Abrir las vlvulas de salida del residuo del destilador, de agua al enfriador y al tanque de recepcin. 4.- Operar la bomba de residuo. 5.-Desconectar el motor de la bomba despus de que salgan todo el residuo. 6.-Dejar enfriar y que termine de condensarse el destilado por un lapso de 10 a 15 minutos. 7.- Medir la altura de nivel del tanque de, residuo y destilado y obtener muestras de stos. 8.- Cerrar la vlvula general de agua de enfriamiento. 9.- Una vez medidos y verificados los niveles de los tanques de destilado y residuos, abrir la vlvula de

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drenaje de los tanques antes mencionados. 10.- Una vez drenados, cerrar sus vlvulas.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Alimentacin F Destilado D Residuo W (Kg/Lts) 0.950 0.930 0.972 %wMEOH 31 41 16 H (cm) 47 13.2 5.9 TDestilador (C) Tamb (C) 85 25 Presin de Vapor (Kg/cm2) 0.9

Constantes de clculo
Cp (Kcal/Kg C) 0.605 1.000 (Kcal/Kg) 262.2 539.4 PM (Kg/Kgmol) 32 18

Metanol MEOH Agua H2O

Constantes de la ecuacin de Antoine, donde T [=] C y P [=] mmHg Constantes A B C Metanol 8.08097 1582.27 239.7 Agua 8.07131 1730.63 233.426

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CLCULOS
1 Clculo de fraccin peso a fraccin mol del Metanol y Agua. 1.1 Alimentacin:

1.2 Destilado:

1.3 Residuo:

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2 Obtencin de volumen Los volmenes se obtendrn mediante la utilizacin de graficas de Volumen vs Diferencia de Altura, para la alimentacin, el destilado y el residuo, los cuales se muestran en la siguiente tabla: Alimentacin F Destilado D Residuo W Altura H (cm) 47 13.2 5.9 Volumen (Lts) 38 25.15 20.30

3 Flujos Msico y Mol 3.1 Flujos Msicos

3.1.1 Alimentacin:

)(

3.1.2 Destilado:

)(

3.1.3 Residuo:

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)(

3.2 Flujos Mol 3.2.1 Alimentacin: ( ) ( )

3.2.2 Destilado: ( ) ( )

3.2.1 Alimentacin: ( ) ( )

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4 Balance

5 Clculo de la presin parcial del metanol PMEOH ( ( ( ) ) ( ) ) ( )

6 Clculo de la presin parcial del agua PH2O ( ( ( ) ) ( ) ) ( )

7 Clculo de la volatilidad relativa

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( (

) )

( (

) )

8 Clculo del valor de F/W ( )( )

)(

9 Clculo del calor Q

9.1 Clculo de Entalpias:

9.1.1 Entalpia del destilado:

(( ( ) ((

)) (

( )) (

)) ))

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) (( ( ) ((

( (

))

( )) (

)) ))

9.1.2 Entalpia del residuo:

((

))) (

((

))) (

9.1.3 Entalpia en alimentacin:

(( (( )

) (

( (

))) ( ))) (

) )

9.2 Clculo de Q:

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( (

)( )(

( )

)(

TABLA DE RESULTADOS
Fraccin mol de metanol en la mezcla Fraccin mol de metanol en la mezcla

Flujos Msicos

Flujos Molares

Presiones Parciales Volatilidad Relativa Relacin alimentacin-residuo Calor

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OBSERVACIONES
En la operacin de este sistema y al momento de tomar muestras de la alimentacin, residuo y destilado, se observ una notable diferencia al valor esperado de metanol en el destilado, ya que la densidad de la sustancia indicaba que exista una cantidad menor a la esperada de metanol, pero razonable a la vez, lo que nos indic que para obtener una mayor pureza se debe de tener una destilacin sucesiva. La volatilidad relativa de 3.6466 lo que indica una clara facilidad de separacin de la mezcla, ya que la temperatura de ebullicin del agua es de aproximadamente de 92C y la del metanol aproximadamente de 60 en la Cd. de Mxico. Debido a que el equipo no se encontraba cargado correctamente con la mezcla la relacin que existe entre la alimentacin y el residuo se observ que la mayor parte de la mezcla era agua.

CONCLUSIN
Como se propuso en el objetivo se logr la separacin de la mezcla Metanol-Agua, aunque no se lograron obtener los resultados esperados, se comprob que gracias a la volatilidad relativa a las diferencia de temperaturas que existen entre ambas sustancias la mezcla puede separarse con gran facilidad, y como se menciona en la introduccin terica de ser posible es mejor contar con una destilaciones sucesivas para alcanzar un condensado bastante concentrado en alcohol.

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BIBLIOGRAFAS
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r97876.PDF http://fjartnmusic.com/Personal/8o_Semestre_files/DS.pdf http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/destilacio_tipus.html#simple http://www.eng.auburn.edu/users/drmills/mans486/Diffusion%20Tube/Antoine_coefficient_table.PDF

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