CIDOS NUCLEICOS Estn formados por C, H, O, N y P, tienen elevado peso molecular.

Sus unidades bsicas son los nucletidos unidos por enlaces fosfodister. Estn compuestos por una pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa, una base nitrogenada pudiendo ser pricas (A, G) o pirimidnicas (C, T, U) y una molculas de cido ortofosfrico: O OH P OH OH La unin de una pentosa y una base nitrogenada da un nuclesido. La unin de un nuclesido con una resto ortofosfrico da un nucletido y la unin de varios nucletidos dan lugar al cido nucleico. Nuclesidos La unin es entre una base y una pentosa mediante un enlace N glucosdico entre el carbono 1 de la pentosa y en el nitrgeno del carbono 1 si es pirimidnica o 9 si es prica. Si la pentosa es ribosa se denomina ribonuclesido y si es la desoxirribosa se le llama desoxirribonuclesido. Se nombran aadiendo la terminacin osina, si derivan de una base prica, o termina en idina si es pirimidnica. Nucletidos Es la esterificacin de la pentosa de un nuclesido con cido ortofosfrico producindose en cualquier grupo hidroxilo de la pentosa. Se nombran anteponiendo la palabra cido y aadiendo la terminacin lico. Algunos nucletidos estn unidos a 2 o ms grupos fosfato mediante un enlace tipo anhdrido son: Fosfatos de Adenosina: Son el ADP y el ATP (Adenosin difosfato y trifosfato). Al formarse necesita un gran aporte energtico y por tanto al hidrolizarse liberan gran cantidad de energa, esto le hace tener una gran importancia biolgica para diferentes funciones celulares. Nucletidos que actan como coenzimas: Son FAD (flavinadenindinucletido), NAD (nicotn adenin dinucletido) y NADP (con fosfato). Son coenzimas de las hidrogenasas en las reacciones de oxido reduccin en el metabolismo de la clula, concretamente en la degradacin de la glucosa AMP cclico: Acta como mediador en muchos procesos hormonales y controla la velocidad de numerosas reacciones intracelulares. cidos nucleicos Son polmeros de nucletidos unidos a travs del radical fosfato que se une por el Carbono 3de la pentosa y el 5de la siguiente, es un enlace fosfodister. Se clasifican segn la pentosa que poseen: Azcar Bases

Desoxirribosa ADN A, G, C y T Ribosa ARN A, G, C y U El ADN y el ARN se encuentran simultneamente en todas las clulas animales y vegetales, mientras que en virus slo se localiza uno de ellos. Sus funciones son el almacenamiento de la informacin gentica y su transmisin. ADN La mayora de poseen dos cadenas unidas por puentes de hidrgeno formando una doble hlice de bases nitrogenadas, desoxirribosa y cido ortofosfrico. Los nucletidos se unen por enlaces fosfodister en el sentido 5 3. Las dos cadenas son antiparalelas (sentidos opuestos). Al anillo de pentosa se une una base nitrogenada que se proyecta hacia el centro de la estructura. All se une por puentes de hidrgeno con una base de la otra cadena que es complementaria a ella. El eje de la hlice puede retorcerse para formar una superhlice, lo que provoca un mayor empaquetamiento. Clula eucariota: Se encuentra en el ncleo, pero tambin en mitocondrias y cloroplastos. El ADN nuclear se encuentra fuertemente asociado por protenas, nucleoprotenas e histonas. Clula procariota: Es similar al ADN mitocondrial y de cloroplastos. Est asociado a protenas no histnicas formando una condensacin llamada nucleoide, est disperso en el citoplasma. Este ADN es circular, no tiene extremos, 1 slo cromosoma. Estructuras del ADN Se han observado tres tipos de estructuras en el ADN: Estructura B: Descubierta por Watson y Crick es la que est presente en condiciones biolgicas, es decir, cuando en el medio celular hay agua. Estructura A: Se presenta nicamente cuando no hay agua. Estructura Z: Aparece cuando el ADN ya se ha expresado o que no se va a expresar nunca porque no tiene informacin. La estructura primaria del ADN va a ser la secuencia de nucletidos, el mensaje gentico reside en dicha secuencia. La estructura secundaria va a ser la hlice, que va a constar de dos cadenas polinucletidas que se enrollan en espiral formando una doble hlice, en donde los azcares y restos ortofosfricos se sitan en la periferia de la cadena y las bases nitrogenadas dentro de la cadena y enfrentadas, existiendo dos puentes de hidrgeno entre A y T, y tres puentes de hidrgeno entre G y C. Las dos hebras no son iguales son complementarias y antiparalelas, es decir, el extremo de una es 3y al final 5, y en la otra 5 3. Tienen un arrollamiento plectonmico, es decir, se enrollan alrededor de un hipottico eje longitudinal, y no se van a separar a menos que se produzca la desnaturalizacin. La estructura terciaria. El ADN bacteriano adopta en ocasiones una disposicin espacial sin el concurso de histonas, llamado ADN superenrollado. Debido a las tensiones que surgen cuando se vara en el nmero de vueltas de doble hlice.

 Estructura tipo B: Los planos de las bases nitrogenadas son perpendiculares al eje, adems las hlices se enrollan segn las agujas del reloj, dextrgila. Watson y Crick constituyeron un modelo de este tipo ya que conocan los tamaos atmicos de los distintos componentes del ADN, comprobando que cada 0, 34 nm se encontraban un par de bases y que la doble hlice daba un giro completo cada 3,4 nm siendo el dimetro de 2 nm. Existen as 10 pares de bases por cada vuelta de hlice. Estructura tipo A: Los planos de las bases son ligeramente oblicuos al eje longitudinal. La hlice es dextrgila y hay un giro completo cada 2, 8 nm, en cada vuelta podemos encontrar 11 nucletidos. Se forma por deshidratacin de la estructura tipo B y se cree que es la estructura que presenta los ARN de doble cadena, los hbridos de ADN y ARN y las zonas con doble hlice de los ARNt y ARNr. Estructura tipo Z: Presenta una doble hlice levgila, el giro completo se produce cada 4, 5 nm y contiene unos 12 residuos por vuelta. Por tanto, esta estructura es ms alargada y delgada que las anteriores. El esqueleto de la hlice tiene un aspecto de zigzag, de ah su nombre. Es comn encontrar sta estructura donde sus bases estn metiladas, genes ya expresados o genes que no van a expresarse, por eso se asocia a la ausencia de actividad del ADN. Las tres estructuras pueden encontrarse en una misma clula a la vez. Niveles de empaquetamiento Fibra de cromatina de 100 o collar de perlas : Se encuentra en el ncleo en reposo. Est constituido por una sucesin de partculas de 100 de dimetro, enlazadas por una doble hlice. El conjunto que continuamente se va repitiendo formado por dicha partcula ms el ADN espaciador se denomina nucleosoma. Estas partculas estn constituidas por un grupo de histonas denominado octmero y un segmento de ADN de 146 pares de bases que describe 1, 7 vueltas alrededor del octmero. El ADN espaciador tiene una longitud de 54 pares de bases. Se puede asociar al nucleosoma una nueva histona, la H1 y al conjunto formado se llama cromatosoma. Existe otro tipo de empaquetamiento que se da en el ncleo de los espermatozoides, donde el ADN se asocia a unas protenas, las protaminas; formando una estructura denominada cristalina. Fibras de cromatina de 300 : Es el enrollamiento sobre s misma de la fibra de 100 . Se invierten unos 6 nucleosomas por vuelta y las histonas H1 se agrupan entre s formando el eje central de la fibra formada. ARN Est constituido por una cadena nica de nucletidos, ribosas y bases (A, C, G y U). Tambin de molculas de cido ortofosfrico. Los ribonucletidos se unen entre s mediante enlaces fosfodister, en el sentido 5y 3 al igual que en el ADN. A diferencia del ADN el ARN es siempre monocatenario, excepto en los renovirus. Se ha observado ARN con funcin biocatalizadora lo que nos sugiere que stas molculas pudieron ser las primeras en autoreduplicarse y posteriormente el ADN fue el encargado de guardar la informacin gentica por su estabilidad. ARN de transferencia: Monocatenario, con algunas zonas de estructura secundaria, con forma de trbol con un brazo llamado D, otro T, otro anticodon, y su brazo aceptor de aminocidos. Existen unos 50 ARNt diferentes y su misin es transportar los aminocidos a los ribosomas para la sntesis de protenas. ARN mensajero: Tiene estructuras diferentes en procariotas y eucariotas; en eucariotas tiene estructura primaria en algunas zonas, y secundaria en otras, asociadas a protenas. Se forma a partir de 3

preARN mensajero (ARN heterogneo nuclear). ste tiene zonas con informacin, exones y zonas sin informacin intrones; alternndolos unos con otros. Es necesario un proceso de maduracin de la molcula donde se eliminen los intrones, adems de poner una caperuza en el extremo 5 y un segmento sin informacin, al extremo 3 se aaden 150200 nucletidos de A, cola de poli A, sirve para darle estabilidad frente a las exonucleasas. El ARN procaritico carece de caperuza y de cola de poli A y es policistrnico, contiene informaciones para protenas distintas a diferencia del eucaritico que es monocistrnico. Transmite la informacin gentica del ADN hasta el citoplasma para su traduccin. ARN ribosmico: Forma parte de los ribosomas, el peso de los ribosomas se suele expresar segn el coeficiente de sedimentacin de Svedberg. Las clulas procariotas poseen ribosomas de 70s, la subunidad mayor tiene ARNr 23s y 5s; la subunidad menor ARN de 16s. Las clulas eucariotas tienen ribosomas de 80s, la subunidad mayor ARNr 28s y 5,8s; la menor 18s. ARN nucleolar: Se encuentra en el nucleolo y va a dar ARN ribosmico. AUTODUPLICACIN La replicacin semiconservadora quiere decir que a partir de una molcula de ADN obtendremos dos, cada una con una hebra antigua y otra nueva. Duplicacin en bacterias Existe una secuencia de nucletidos llamado origen de replicacin que acta como seal de iniciacin. El proceso se inicia con la enzima helicasa, rompe las dos hebras y las separa, las topoisomerasas eliminan las tensiones de la fibra por el desenrollamiento. Como el proceso es bidireccional, las dos hebras se van copiando a la par, se forma lo que se llama burbujas u ojos de replicacin. Como ningn ADN polimerasa puede actuar sin cebador, interviene primero un ADN polimerasa denominado primasa que sintetiza un corto fragmento de ARN de 10 nucletidos denominado primer (ARN primer) que acta como cebador. Intervine despus la ADNp III, que a partir del cebador comienza a sintetizar en direccin 53 una hebra de ADN. La energa necesaria es aportada por los propios nucletidos que pierden dos de sus fosfatos. Esta hebra es de crecimiento continuo ya que la helicasa no se detiene, se llama hebra conductora. Sobre la otra hebra que es antiparalela, la ARNp sintetiza unos 40 nucletidos de ARN en un punto que dista 1000 nucletidos de la seal de iniciacin, a partir de ellos la ADNp III sintetiza unos 1000 nucletidos de ADN formndose el denominado fragmento de Okazaki. Despus la ADNp I gracias a su accin exonucleasa retira los fragmentos de ARN y rellena los huecos con nucletidos de ADN. Finalmente el ADN ligasa empalma entre s los diferentes fragmentos ya que es una replicacin discontinua y se le llama hebra retardada. El proceso contina hasta que se duplica todo el ADN. Duplicacin en eucariontes El proceso es similar al de las bacterias pero con las siguientes diferencias: El ADN de eucariontes est fuertemente asociado a histonas. Teniendo en cuenta que el ADN de un cromosoma es mayor que el ADN de bacterias, en cada cromosoma no slo hay un origen de replicacin sino que aproximadamente hay un centenar constituyendo las llamadas unidades de replicacin o replicones. 4

TRANSCRIPCIN Es el paso de una secuencia de ADN a ARN, ya sea mensajero, transferente o ribosmico. Transcripcin en eucariontes Existen tres tipos de ARNp (ARN polimerasa, enzima con estructura cuaternaria 2 cadenas y 1 y otra ): ARNp I, sintetiza los ARN ribosmicos; ARNp II, cataliza la sntesis de ARN mensajero; ARNp III, cataliza ARNt y ARNr. Hay que destacar tambin que los genes estn fragmentados de forma que siempre es necesario un proceso de maduracin en el que se eliminan intrones y se empalman los exones. Las fases son: Iniciacin: SE produce en una regin del ADN llamada regin promotora. Alargamiento: La sntesis es en sentido 5 3 y al cabo de 30 ribonucletidos transcritos se aade una caperuza al extremo 5 (metil guanosil trifosfato). Finalizacin: Parece ser que esta relacionada con la secuencia TTATTT. A continuacin viene poli A polimerasa, que aade al extremo 3 un segmento de 200 ribonucletidos de Adenina, un poli A; para poder atravesar la membrana nuclear y llevar la informacin al ribosoma. Maduracin: Se rompen y eliminan los intrones y la ARN ligasa une los trozos. Este ARNm ser monocistrnico. Hay que destacar que en bacterias no existen intrones, no se produce la maduracin y el ARNm es policistrnico. Cdigo gentico Watson y Crick descubrieron la estructura del ADN (la de tipo B) y se estudi que esa replicacin era semiconservativa. Jacob y Monod fueron los que descubrieron una molcula intermediaria que va a llevar el mensaje gentico a los ribosomas, ARNm. Crick descubri la existencia de unos ARN de transferencia que van a ser los encargados de llevar a los aminocidos a los ribosomas, de esta forma se obtendrn las protenas. El ADN con la ayuda de las enzimas sintetizadas por l, permiten el metabolismo de todas las enzimas aloestricas. Los mensajes genticos residen en la ordenacin de los nucletidos y dicha secuencia de nucletidos se convertir en una secuencia de aminocidos. La unidad del cdigo gentico es el triplete o codon (mnima parte del cdigo gentico que codifica para una protena), compuesto por tres bases nitrogenadas, habr as 64 combinaciones de bases o tripletes, las cuales van a codificar a los 20 aminocidos que forman parte del ADN, por tanto, se concluye que habr aminocidos que sean codificados por varios tripletes, es un cdigo degenerado. sta degeneracin del cdigo gentico no es uniforme ya que hay aminocidos codificados por uno, dos, tres,... tripletes. Las dos primeras bases de un triplete son iguales cuando codifican a un mismo aminocido, la especificidad reside ah, la ltima base es la que cambia pudiendo ser prica o pirimidnica. Hay codones sin sentido, es decir, que no codifican para ningn aminocido porque indican fin de la sntesis de protenas. Crick lleg a la conclusin de que el cdigo gentico presenta seales de iniciacin y fin de lectura. Tambin descubri que los tripletes no estn solapados sino que la lectura es continua, todo seguido. El cdigo es universal, est impreso de la misma forma en todos los seres vivos, excepcionalmente en el ADN mitocondrial.

TRADUCCIN Es la sntesis de protenas; la secuencia de nucletidos del ADN y que va a ser transcrita al ARNm, se va a corresponder con una serie de aminocidos. En la traduccin ocurre lo siguiente: Activacin: Los aminocidos que estn en el citoplasma tienen que ser activados por medio del ATP. Aminocido + ARNt (especfico) ! aminoacil ARNt ATP ! AMP Iniciacin de la sntesis: En bacterias el ARNm no experimenta maduracin por lo que inmediatamente despus de ser sintetizado se inicia su traduccin. El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas a stos se les asocia el aminoacil ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas un triplete de nucletidos denominado anticodon que se asocia al primer codon del ARNm por complementariedad de bases. En eucariontes el ARNm es sintetizado en el ncleo y antes de salir experimenta la maduracin. Elongacin de la cadena peptdica: El complejo ribosomal posee 2 sitios de unin: el centro P, donde se sita el primer ARNt con su aminocido correspondiente; y el centro A, donde se incorporan los nuevos aminoacil ARNt. Se forma un enlace peptdico entre los dos aminocidos quedando libre el primer aminocido de su ARNt, el ARNt sin el aminocido sale del ribosoma producindose ahora la traslocacin en el centro P del ARNt que ha quedado con los dos aminocidos. Finalizacin de la sntesis: El final viene informado por los llamados tripletes sin sentido que son tres: UAA, UAG y UGA. No tiene ningn ARNt cuyo anticodon sea complementario al de ellos. Luego, se separa el ARNm de las 2 subunidades liberndose la cadena polipeptdica. Asociacin de varias cadenas polipeptdicas para formar protenas: A medida que se sintetiza la cadena polipeptdica, sta va adoptando una estructura secundaria y terciaria mediante enlaces por puentes de Hidrgeno y enlaces disulfuro, respectivamente. Regulacin de la expresin gentica Las clulas no estn constantemente sintetizando todos los tipos de protenas, si as fuera se producira un caos metablico, entonces debe existir una regulacin, sta depende en procariotas del sustrato disponible y en eucariotas de organismos pluricelulares, del ambiente hormonal interno. El Opern: Este modelo explica como se efecta el control de la biosntesis proteica en procariontes. Existen dos tipos de genes: estructurales y reguladores. Estructurales: Codifican a protenas estructurales y enzimticas. Reguladores: Codifican a protenas llamadas represores que tienen como funcin controlar la actividad de los genes estructurales. Oper Lac: Hay un solo gen regulador y 3 genes estructurales, stos se hallan continuos y se transcriben todos a la vez. Junto al primer gen estructural hay dos zonas especficas, una donde se fija el ADN polimerasa que se llama promotor y la zona donde se fija el represor que se llama operador. El represor producido por el gen i se asocia al operador e impide al ARNp, que esta en el promotor, que transcriba los genes estructurales. Existen unas molculas denominadas inductores: molculas de lactosa que se asocian con los represores alterando su estructura e inactivndolos impidiendo que se una al operador, estos inductores pierden afinidad por la zona operador y la ARNp al no encontrar obstculos transcribe los genes estructurales. 6

 Control de la biosntesis de protenas: Adems del control de la biosntesis a cargo del Oper se ha descrito otro tipo de regulacin: la del AMP cclico. SE ha comprobado que cuando aumenta la concentracin de glucosa en la clula, disminuye el nivel de AMP cclico, disminuyendo la sntesis enzimtica para metabolizar glucosa. Control de la expresin gentica en eucariontes: Sus clulas con tejidos diferenciados responden a variaciones del medio interno. En ellos, las hormonas provocan respuestas similares a las que el sustrato provoca en bacterias. Hormonas lipdicas: Atraviesan la membrana plasmtica en el citoplasma, se unen con protenas receptoras intracelulares y forman el complejo hormona receptor. En el ncleo se fijan sobre secuencias determinadas de ADN y pone en marcha la transcripcin de determinados genes. Hormonas proteicas: Dado su tamao no pueden atravesar la membrana, por ello se unen a protenas especficas receptoras de membrana formando el complejo hormona receptor, esto provoca que la enzima adenilatociclasa que est en la cara interna de la membrana citoplasmtica se active y pase el ATP a AMP cclico, es el llamado segundo mensajero y la hormona sera el primer mensajero. El AMP cclico se dirige al ncleo y activa las protenas reguladoras de la transcripcin. ADN de eucariontes ADN altamente repetitivo o ADN satlite. Constituye un 10% del total y es el que se sita en zonas de heterocromatina constitutiva: centrmeros y telmeros; que son zonas genticamente inactivas, que no se transcriben nunca. ADN moderadamente repetitivo. Constituye el 20% del total y son: histonas, ARNr, ARNt y funciones desconocidas. ADN no repetitivo o simple. Constituye el 70% del total, contiene la mayor parte de informacin para ARNm y que posteriormente dar lugar a protenas, adems de ADN que no se transcribe. MUTACIONES Hugo de Vries redescubri las leyes de Mendel y observ que ciertos caracteres que no se presentaban en los padres aparecan en los hijos. Dedujo que seguramente era por cambios que se alteraban en los genes. Estos genes alterados se transmiten como los genes normales, esos genes eran heredados. Mutacin Alteracin imprevista y heredable del genotipo humano. Variacin discontinua que desde su aparicin queda ligada a la herencia, modificando la carga hereditaria del individuo. Cambio del material hereditario detectado y aplicable, no debido a la segregacin y la recombinacin y se transmite a las clulas hijas y la informacin sucesiva. Puede dar lugar a: Mutaciones somticas: Afectan a las clulas somticas carecen de importancia sobre las cancerosas. Slo afecta a una clula y a las que derivan de ella, pero no se transmite a los descendientes. Mutaciones germinales: Clulas germinales, se transmiten a las generaciones siguientes, por lo tanto son transcendentes. Pueden ser espontneas, con una bajsima probabilidad 0, 2 y tambin pueden ser inducidas, producidas por 7

agentes patgenos como: Fsicos: Rayos X, ultravioleta,... Qumicos: Elevadas concentraciones de CO2, gas mostaza, anlogos de bases,... En cuanto al alelo, pueden ser: Recesivos: Se expresa cuando est en presencia de otro alelo recesivo pero no con uno dominante. Dominante: conque exista un solo alelo se expresa. Segn el efecto sobre el individuo son: Inocua: Sin importancia. Beneficiosas Perjudiciales; que son la mayora y distinguimos: Las patolgicas. Responsables de la aparicin de enfermedades hereditarias. Las teratolgicas. Son las que producen malformaciones. Letales. Son las que pueden producir la muerte. Estas tambin pueden ser recesivas o dominantes. En cuanto al material gentico existen: Genticas: Secuencia de nucletidos. Cromosmicas: Secuencia de genes. Genmicas: Nmero de cromosomas. Mutaciones Gnicas Por sustitucin de bases. Transiciones: Una base pirimidnica es reemplazada por otra, lo mismo ocurre en el caso de una prica. Transversiones: En este caso una base prica sustituye a una pirimidnica o viceversa. Por prdida de bases: Deleccin: Prdida de una o ms bases. Por inserciones de bases: Insercin: Aparicin o intercalacin de una o ms bases. Por prdida o insercin de nucletidos: Se produce un corrimiento en el orden de lectura, son graves y son el 80% de las mutaciones no espontneas. Causas: Errores en la lectura. Cambios tautomricos por ejemplo: G C (normal), G T (anormal). Lesiones 8

fortuitas como: despurinacin, desaminacin o dmeros de Timina. Sistemas de reparacin: El ADNp tiene actividad exonucleasa, es decir, comprueba si el elemento puesto es correcto y si no es correcto lo elimina y sustituye por el que si lo es. Reparacin con escisin de ADN. Existe una endonucleasa que detecta el error y produce dos cortes, viene una exonucleasa que elimina todos los nucletidos del segmento formado. ADNp sintetiza las bases correctas. ADNl que une los fragmentos. Reparacin sin escisin del ADN. Se da cuando se producen dmeros de Timina (provocadas por radiaciones ultravioletas), la luz activa unas enzimas que rompen a estos dmeros de Timina formados. Sistema de S. O. S: La accin prolongada de un agente mutgeno provoca muchas alteraciones. Puede ser que se inicie la duplicacin sin que se haya terminado el mecanismo de reparacin quedndose la duplicacin bloqueada (pudiendo provocar la muerte). Existen unos enzimas correctores del sistema S. O. S poniendo bases al azar en los casos que la ADNp no lo pueda leer. Mutaciones cromosmicas Son debidas a la alteracin de la morfologa cromosmica y suelen ser detectables citolgicamente (en las gnicas no se observa ninguna mutacin en el ncleo de la clula del individuo mutante). Delecciones o deficiencias: Prdida de un fragmento cromosmico, dicho fragmento puede ser terminal o intercalar. Si es terminal, en la meiosis se observa que uno de los divalentes tiene un brazo ms corto que otro. Si la prdida ha sido intercalar se observara un lazo en la meiosis. Supone prdida de informacin gentica provocando algunas mutaciones letales. Duplicacin: Repeticin de un segmento del cromosoma que no tiene porque estar en el mismo cromosoma. Inversiones: Un cromosoma se rompe, se desprende un fragmento y ste se va a unir al mismo cromosoma en otra posicin. Dicho cromosoma sigue teniendo los mismos genes pero con otro orden y va a influir a la hora de expresarse. Translocaciones: Ruptura de un cromosoma y el fragmento que se obtiene se une a un cromosoma en un punto distinto del origen; lo observamos por unas cruces muy especficas. Mutaciones genmicas En este caso vara el nmero de cromosomas por tres causas: Fusin cntrica: Dos cromosomas no homlogos se fusionan entre s por sus centrmeros. Escisin cntrica: un cromosoma se escinde en dos por su centrmero. Nodisyuncin en la meiosis: En la meiosis no se realiza la segregacin normal de las cromtidas homlogas, pasando ambas a una gonia y quedando la otra gonia sin esa cromtida. Pueden ser de dos tipos: euploidas y aneuploidas. Euploidas: La mayora de los seres vivos somos diploides, cuando dicha condicin cambia decimos que se ha producido una mutacin. Hay varios tipos: Monoploida: Propia de seres monoploides (n) como por ejemplo: bacterias, hongos, gametos de animales superiores,... Triploida: Propio de seres con tres dotaciones haploides (3n), comnmente estos animales suelen ser estriles. 9

 Tetraploida: Propia de seres con cuatro dotaciones cromosmicas (4n). Poliploida: Es un fenmeno bastante frecuente en vegetales y rara en animales. Los individuos poliploides suelen presentar mayor tamao y vigor, as como otras caractersticas tiles para su aprovechamiento por el hombre. Se realizan artificialmente de tal forma que la fase de reduccin no se produzca. Aneuploidas: Los individuos presentan algn cromosoma de ms o de menos respecto de su dotacin normal. Los tipos son: Monosoma: Se caracteriza por tener un CRM de menos (2n1). Sndrome de Turner. Trisoma: Se caracterizan por tener un CRM de ms (2n+1). Sndrome de Down. Tetrasoma: Se caracteriza por tener dos CRM de ms (2n+2). Agentes mutgenos. Son factores que aumentan sensiblemente la frecuencia normal de mutacin. Radiaciones ultravioletas: ionizantes (rayos , , ) y no ionizantes (rayos ultravioletas). Ionizantes: Ioniza a los tomos y da como resultado formas tautomricas, roturas de enlaces, etc. No ionizantes: Pueden dar lugar a dmeros de Timina y aparicin de formas tautomricas. Sustancias qumicas mutgenas. Modificaciones de bases nitrogenadas: HNO2, hidroxilamina, gas mostaza. Sustitucin de una base por otra anloga. Intercalacin de molculas: Son molculas semejantes a bases nitrogenadas como la proflavina y que provocan el corrimiento en el orden de lectura. Mutacin y evolucin. La evolucin biolgica es el proceso de transformacin de unas especies a otras mediante una serie de variaciones que han ido sucediendo gen tras gen a lo largo de millones de aos. Darwin propuso que el proceso evolutivo se basaba en tres factores: Excesivo nmero de descendientes Variabilidad de la descendencia La seleccin natural Teora sinttica o neodarwinista: Se aceptan los principios de Darwin y se da una explicacin a la variabilidad de la descendencia ! se debe a reproduccin asexual a la mutacin y la sexual a la recombinacin gentica. Sin mutacin no habra evolucin y la biologa slo es explicada a partir de la evolucin. Alteraciones en los autosomas. Sndrome de Down o mongolismo: La alteracin se produce en el CRM nmero 21, donde hay una trisoma. Esto produce retraso mental, ojos rasgados, estatura baja, piel rugosa, problemas circulatorios y una esperanza de vida corta (42 aos). Sndrome de Edwards: Tiene una trisoma en el 18 CRM. Se caracterizan por tener pequeas deformaciones en la cabeza, mentn hundido, boca pequea, membranas interdigitales. Sndrome de Paton: Trisoma en el CRM 13 15. Se caracterizan por tener labio leperino, lesiones cardiacas, dedos supernumerarios, esperanza de vida corta. Alteraciones en los cromosomas sexuales.

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 Intersexo masculino: Son individuos 44+xxy, fenotpicamente sern varones. Se caracterizan por ser estriles al tener los testculos poco desarrollados, con aspecto enucoide (rasgos suaves). Sndrome del duplo y: Son individuos con 44+xyy, individuos con elevada estatura, muy violentos, personalidad infantil, bajo coeficiente intelectual. Intersexo femenino: 44+xo. Se caracterizan por tener los ovarios poco desarrollados, por tanto, son estriles. Sndrome del triple x: 44+xxx. Personalidad infantil, escaso desarrollo de los genitales externos. GENTICA DE POBLACIONES La teora neodarwinista aport una serie de conceptos: Poblacin gentica: Son las poblaciones las que evolucionan y no los individuos. Los conceptos como seleccin natural, mutaciones, migraciones y deriva gentica son factores que alteran las frecuencias gnicas produciendo cambios graduales en el tiempo. Aislamiento: Una subpoblacin que se asla de la poblacin general tiende a diferenciarse hasta que poco a poco se imposibilita la reproduccin. Especies: Para organismos de reproduccin sexual, existe la incapacidad del intercambio gentico entre individuos de diferentes especies. Especiacin Por aislamiento: Especie aloptrica (barrera geogrfica). Especie simprtrica (misma rea geogrfica, pero hay barreras biolgicas, se ha conseguido la especiacin por mecanismos de aislamiento reproductivos). Precigticos Postcigticos Aislamiento simprtrico. Ecolgico (distinto nicho ecolgico) Estacional (no coinciden los momentos reproductivos) Etolgico (comportamiento, la hembra no reconoce el galanteo del macho) Mecnico (tamao) Gamtico (gameto masculino muere) Cuntica: Es sbita debido a mutaciones (por poliploida); autoploida (1 especie) y la aloploida (2 especies). *Ley de Hardy Wein Berg: En una poblacin donde se dan mutaciones migraciones, deriva gentica ni seleccin natural la poblacin mantiene su frecuencia gentica, no evoluciona. Especie: Conjunto de poblaciones formadas por individuos que se pueden reproducir entre s y dar una descendencia frtil. No en especies de reproduccin asexual y especies fsiles. 11

INGENIRIA GENTICA Es la introduccin de genes en el genoma de un individuo que carece de ellos mediante enzimas de restriccin, que son enzimas capaces de cortar el ADN en puntos concretos y as separar los segmentos que a nosotros nos interesa. El ADN recombinante es el trazo de ADN que nosotros queremos intercalar pero necesitamos la ayuda de un vector que normalmente ser un plsmido bacteriano o un virus. Plsmido bacteriano: Es un pequeo ADN circular de doble hlice, no es el nucleoide. SE introduce en otra bacteria por transformacin que se facilita con cloruro clcico, no se van a integrar en el CRM bacteriano aunque se ha descubierto que en levaduras los plsmidos si se integran en el CRM. Virus: Por transduccin. Terapia de enfermedades Sustancias producidas por bacterias: Insulina, hormona del crecimiento, interfern (IFN), factor III. Ingeniera gentica en humanos: Talasemia, ADA (carencia de la enzima adenosin desaminasa). Ingeniera gentica agrcola y animal: Los organismos eucariticos desarrollados, a partir de una clula en la que se han introducido genes extraos se denominan organismos trangnicos. La introduccin de genes en eucariontes es muy difcil debido a que la membrana no es permeable. Produccin animal Se ha realizado en peces; carpas transgnicas que crecen de un 20 a un 40% ms rpido, ratones con hormonas de crecimiento de las ratas obtenindose el doble o triple de grandes. Produccin agrcola Variedades transgnicas del maz por incorporacin de un gen del trigo para hacerse resistente al fro. Variedades transgnicas del trigo son ms nutritivas y resistentes a plagas. Cncer Es la multiplicacin acelerada de ciertas clulas alteradas, que forman tumores y pueden migrar a otros lugares (por el sistema circulatorio y linftico) lo que se denomina metstasis. Tumor benigno: Es un tumor muy localizado y no crece indefinidamente. Tumor maligno: Crece invadiendo otros tejidos del organismo con el consiguiente adelgazamiento del individuo. Se divide a gran velocidad y tiene unas protenas de membrana diferentes (pueden ser detectadas por los anticuerpos) Protoncgenos Oncgenos (provocan el cncer) Antioncgenos o genes supresores: Existe un equilibrio entre protoncgenos y antioncgenos. En humanos existe el cncer hereditario: retinoblastoma (cncer de retina). Cnceres producidos por virus: Sarcoma de Rauss. 12

Tambin existen sustancias qumicas cancerosas: rayos X, ultravioletas, radiacin, alquitrn, pan chamuscado, cloruro de vinilo, bebidas alcohlicas, etc. Para que sean mutgenos es necesario una repeticin de la mutacin y que el oncogen se site bajo un potente promotor que aumente la produccin de protena alterada. Respuesta inmunolgica Las clulas cancerosas poseen antgenos que son reconocidos por las clulas (linfocitos Tk) que las destruye pero si la respuesta inmune es deficitaria se produce cncer. Existen sustancias anticancergenas y que actan en el sistema de reparacin de ADN o evitando procesos promotores: las frutas, aceite de oliva, pescado azul. CITOLOGA LA CLULA EUCARIOTA La teora celular La clula es la unidad vital, morfolgica, fisiolgica y gentica de todos los seres vivos. La clula es el ser vivo ms pequeo y sencillo. Todos los seres vivos estn constituidos por clulas. Las clulas poseen todos los mecanismos bioqumicos necesarios para permanecer con vida. Todas las clulas derivan de otras clulas preexistentes. Clula procariota: Origen evolutivo anterior a las eucariotas, estn aisladas y dan lugar a organismos unicelulares: procariontes o moneras. Forman colonias o filamentos, su tamao ser de 110m. El citoplasma posee ribosomas, pero carece de orgnulos separados por membranas (mitocondrias, lisosomas o aparato de Golgi). El material nuclear se encuentra por el citoplasma y est formado por una molcula de ADN circular o lineal (nucleoide, doble cadena circular, protenas semejantes a histonas y protenas no histnicas). Las paredes celulares la presentan casi todos y a veces filamentos. Dentro de los procariontes encontramos: Cianobacterias: Viven aisladas formando colonias, globulares o filamentosas. Se encuentran flotando en el agua. Estructura. Membranas internas en forma radial, los tilacoides, que contienen los pigmentos y enzimas necesarias para la fotosntesis. La pared celular es resistente y carece de celulosa pero muchas secretan una sustancia viscosa que forma una vaina por fuera de la pared, el color de estos organismos viene condicionado por dicha vaina. Biologa. Son auttrofos fotosintticos, es decir, utilizan para su nutricin materia inorgnica y energa lumnica. Generalmente incorporan el N en forma de sales, algunas pueden fijar directamente el nitrgeno atmosfrico. No poseen flagelos se deslizan por el agua. Bacterias: Miden 0,210m, tienen gran capacidad reproductora y de adaptacin. Viven aisladas o formando colonias. Estructura. La membrana plasmtica que rodea a las bacterias est plegada en forma compleja hacia el interior (invaginaciones); a las prolongaciones que forma se les denomina mesosomas, los cuales intervienen en el intercambio de sustancias con el exterior y en la divisin celular. Contienen tambin las enzimas respiratorias. La pared celular es fuerte y rgida. Algunas especies poseen una cpsula viscosa que recubre a la pared celular. En el citoplasma encontramos ribosomas y grnulos de almacenamiento, formados por lpidos o glucgeno. Si se trata de bacterias fotosintticas poseen cromatforos, formados por tilacoides con pigmentos. El ADN forma una sola molcula de doble cadena, normalmente circular, el cromosoma, asociado a protenas 13

histnicas. Aparece como una zona irregular de alta densidad, el nucleoide. Con frecuencia hay pequeas molculas independientes de ADN circular que se replican independientemente del cromosoma bacteriano se denominan plsmidos o episomas. Las bacterias pueden llevar flagelos para desplazarse. Biologa. Nutricin hetertrofa, obteniendo el alimento por saprofitismo (materia orgnica muerta), comensalismo. Tambin las hay auttrofas y utilizan compuestos inorgnicos (fotosintticos y quimiosintticos). Hay bacterias que necesitan O2, aerobias; otras no, anaerobias. Para algunas este gas es veneno, anaerobias estrictas y otras slo lo usan cuando est presente pero pueden vivir sin l, anaerobias facultativas. La reproduccin es sexual y por biparticin transversal. El cromosoma unido al mesosoma se duplica, separndose los dos cromosomas hijos; la membrana plasmtica se invagina y se produce un tabique de separacin, lo que da lugar a dos clulas hijas cada una de ellas con una rplica del cromosoma de la madre. La nica manera que tiene una bacteria de adquirir nueva informacin gentica es por mutacin o transmisin horizontal: La informacin pasa de una bacteria a otra dentro de la misma generacin, ste modo de transmisin se llama mecanismo parasexual. Otro mecanismo parasexual es la conjugacin, un proceso donde una bacteria dadora transmite su cromosoma a otra bacteria receptora. La caracterstica que confiere a las bacterias la capacidad de ser dadoras es la presencia del llamado factor F, una pequea molcula de ADN circular de unos 100.000 nucletidos, que se encuentra o bien libre en el citoplasma (bacterias F+) o integrado en el cromosoma (bacterias Hfr). La bacteria que carece de dicho factor se llama F. La informacin de este factor permite a las bacterias formar finos filamentos, los pelos sexuales, que al establecer contacto con otra bacteria sirven de puente para que una rplica del ADN de la bacteria dadora pase a la receptora. Este fragmento puede aparearse con el segmento homlogo por entrecruzamiento y formar nueva informacin, si no sufre entrecruzamiento ese fragmento se degrada y la bacteria queda con la misma informacin que tena. Las bacterias pueden tener otros factores aparte de ste: el factor R, confiere resistencia frente antibiticos; factor col. Hay otra forma de transferencia, la transduccin en la que un virus acta como vehculo de la molcula que se transfiere. Respuesta ante condiciones desfavorables. Si las condiciones ambientales se vuelven desfavorables las bacterias entran en latencia, siguiendo uno de estos dos mecanismos: formacin de quistes (la bacteria pierde agua y se rodea de una gruesa capa) o formacin de esporas (gruesas membrana rodea al CRM). Clula eucariota: Estas clulas pueden vivir aisladas en forma de organismos unicelulares (protistas) o tambin forman parte de organismos pluricelulares. En este caso se organizan en tejidos especializados. Esta especializacin les lleva a adoptar formas muy diversas. Poseen membrana nuclear; ADN ms complejo, abundante y asociado a histonas y aparece en forma de cromosomas. Tiene dos grupos: las clulas vegetales (auttrotofas fotosintticas) y clulas animales (hetertrofas). Reinos protistas, hongos, metafitas (plantas) y metazoos. Actualmente se piensa que las clulas eucariotas provienen de las procariotas. Hay dos teoras que lo explican: Teora autgena: La clula eucariota se ha producido a partir de procariotas mediante un progresivo desarrollo del sistema membranoso a partir de la membrana citoplasmtica que ha permitido la aparicin de distintos orgnulos. 14

 Teora de la endosimbiosis: Propone que la clula eucariota procede de la unin de mediante endosimbiosis de varios tipos de procariotas. MORFOLOGA DE LA CLULA Membrana citoplasmtica Es una delgada lmina continua de 75 que envuelve a la clula y la separa del medio. Las diferentes membranas de la clula tienen la misma estructura, los componentes mayoritarios son: Lpidos: fosfolpidos, colesterol y glicolpidos. Protenas, muchas enzimticas. Glucolpidos o glucoprotenas. No se sabe a ciencia cierta como estn dispuestos pero la opinin ms aceptada es el modelo de mosaico fluido. En ste los fosfolpidos estn dispuestos en 2 capas paralelas (bicapa lipdica), con sus grupos apolares hacia el interior, la membrana acta como una estructura dinmica en la que las molculas que la componen se desplazan en todas direcciones incluso pueden cambiar de capa. La membrana mantiene su estabilidad gracias al colesterol que se unen por medio de enlaces dbiles con los fosfolpidos. Las protenas debido a su mayor o menor afinidad por el agua se asocian con los lpidos de la membrana de diferentes formas: Protenas que atraviesan la bicapa lipdica llamadas protenas transmembrana. Protenas que se introducen en parte dentro de la membrana, dejando el resto expuesto al medio. Protenas situadas en el medio externo a uno u otro lado de la bicapa y unidos a protenas transmembrana o a lpidos. Los oligosacridos pueden asociarse con lpidos y con protenas, forman la cubierta celular que da al medio extracelular y se llama glicocaliz. Esta formado por cadenas glucdicas unidas por enlace covalente a glucoprotenas y glucolpidos de la membrana, tiene funcin protectora, marcadora y receptora. Funciones. El principal cometido es mantener estable el medio intracelular mediante la regulacin del paso del agua, molculas y elementos. Separa el medio intracelular del extracelular, tambin sirve de soporte a numerosas reacciones qumicas, asegura la transferencia de informacin que es realizada por las protenas. Receptores de seales. Son protenas transmembranales localizadas en la superficie externa de la membrana que captan de forma especfica los estmulos del medio extracelular, Son protenas especficas para cada tipo de molcula y cuando se unen stas cambian de estructura que constituyen la seal que informa a la clula de las condiciones del medio extracelular, por ejemplo la sntesis de AMP cclico. Permeabilidad selectiva. La forma que tiene la clula para controlar la transferencia de sustancias (molculas de pequeo tamao)es por transporte pasivo y activo: Pasivo. Se realiza a favor de gradiente y se consume poca energa como en las sustancias apolares que atraviesan la membrana por difusin simple por medio de protenas de canal. Las molculas polares por difusin facilitada por las protenas. Osmosis, intercambio de agua. Paso por permeasas, realizado por protenas sin consumo de energa. Activo. Se realiza en contra de gradiente y necesitan de energa. Es el caso de la bomba de Na y K o la bomba de Ca. La bomba de Na y K, es una ATPasa que hidroliza el ATP para obtener la energa necesaria para el transporte de Na del interior al exterior e iones K del exterior al interior y de esta manera mantener el equilibrio qumico que tiene la clula.

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Transporte de macromolculas. Se realiza por medio de deformaciones de la membrana: Endocitosis: Incorpora partculas por medio de una invaginacin de la membrana, sta se estrangula y se transforma en una vescula interior. Hay dos tipos de endocitosis: Pinocitosis. El material es lquido con pequeas partculas slidas. Fagocitosis. Partculas de gran tamao (glbulos blancos). Exocitosis: Permite el transporte hacia fuera de sustancias encerradas en vesculas, stas se fusionan con la membrana y se abren al exterior expulsando el contenido. Diferenciaciones de la membrana. Dependen de la funcin de la clula, algunas van destinadas a aumentar la superficie celular: Microvellosidades: Son digitaciones que se forman en la membrana de las clulas epiteliales del intestino (absorcin de alimento). Invaginaciones: Aparecen en las clulas que tapizan el tbulo contorneado de las nefronas. El aumento de superficie celular se debe a la formacin de profundos entrantes. Uniones intracelulares: Son especializaciones con una finalidad diferente. Se sitan en los laterales de las clulas para el contacto con clulas vecinas. Destacan: Uniones impermeables. No dejan espacio entre clulas, actan como barrera. Uniones comunicantes. Espacio intercelular muy reducido, establece una comunicacin directa entre clulas. Uniones adherentes (desmosomas). El espacio aumenta, en la cara interior de la membrana plasmtica se sita un material denso, denominado placa, hacia el se dirigen haces de filamentos. Pared celular vegetal. Es una matriz celular especializada que se encuentra adosada a la membrana plasmtica de la clula vegetal, se caracteriza por su contenido en celulosa, lo que la hace ser gruesa, organizada y rgida, as permite a los vegetales prescindir de esqueleto. Est constituida por una serie de capas de secrecin. Esta pared puede impregnarse de lignina, suberina. Estructura y composicin. Hay dos componentes, las molculas fibrilares de celulosa, cuya agregacin da origen a las fibras de celulosa y el cemento que una las fibras de celulosa, formado por protenas: hemicelulosas, agua y sales minerales. El modo de organizarse se ve claro en el origen de dos clulas: La primera capa que se forma a partir de la membrana es la lmina media, comn a las dos clulas y compuestas fundamentalmente por pectinas. Entre la membrana y la lmina se depositan hasta tres capas, dando lugar a la pared primaria. En ella las molculas se disponen en red y abunda el cemento. La clula deja de crecer conservando la pared primaria engrosndola o depositar nuevas capas originando la pared secundaria donde predomina la celulosa sobre el cemento; las molculas estn ordenadas y dispuestas paralelamente, lo que confiere gran resistencia. Su funcin es dar forma y rigidez a la clula e impedir la ruptura de la misma, puesto que la presin osmtica que existe en el interior debida a la alta concentracin de molculas que tiene originara una corriente de agua hacia el interior que la hinchara y rompera. La pared celular puede modificar su composicin para adaptarse a su funcin como: aumento de rigidez en tejido sostn. Estas modificaciones se dividen en dos: Lignificacin: Si la sustancia depositada es lignina (vasos de xilema). Mineralizacin: Impregnacin de la pared con carbonato clcico o de slice (clulas epidrmicas). 16

En el caso e impermeabilizacin: Suberificacin: Se deposita suberina en las clulas. Cutinizacin: Se deposita cutina en las clulas (brillo de frutos y hojas). Diferenciaciones. Gracias a estas diferenciaciones en la pared celular el agua y otras sustancias son permeables. stas son: Punteaduras: Zonas delgadas de la pared situadas al mismo nivel que una clula vecina. Plasmodesmos: Conductos citoplasmticos muy finos que comunican clulas vecinas y atraviesan la pared celular. Dentro tienen un tubo que es continuacin del retculo endoplasmtico. EL CITOPLASMA Es un medio acuoso con un 85% de agua, en el cual aparecen disueltas una gran cantidad de molculas formando una disolucin coloidal (hialoplasma). Citoesqueleto. Una red de filamentos proteicos y entre sus funciones destaca las de mantener la forma y la capacidad de movimiento de la clula y el transporte y organizacin de los orgnulos por el citoplasma. Microfilamentos o filamentos de actina: Estn constituidos por dos cadenas de molculas de actina (protena globular), enrollados sobre s mismas en forma de hlice, mantienen la forma de la clula, intervienen en la locomocin de pseudpodos, provocan corrientes citoplasmticas, dan estabilidad a prolongaciones citoplasmticas (microvellosidades). Filamentos intermedios: Aparecen en clulas o regiones celulares que se encuentran sometidos a esfuerzos mecnicos, tambin se encuentran en neuronas. Estn constituidos por protenas filamentosas. Tienen funcin estructural. Microtbulos: Son filamentos tubulares constituidos por molculas de naturaleza proteica, tubulina. Son estructuras cilndricas y huecas de protenas globulares. Dan lugar a centriolos, cilios, flagelos y huso acromtico. Interviene en el movimiento y polaridad de la clula, organizacin del citoesqueleto, separacin de CRM, etc. Centriolos Se hayan en clulas animales y en la clula en reposo se encuentra cerca del ncleo. Est formada por tbulos de 20 nm de dimetro se disponen en 9 grupos de tres tbulos cada uno, a cada uno se le llama triplete y estn orientados oblicuamente con respecto del vecino. Cuando la clula est en reposo hay una pareja de centriolos dispuestos perpendicularmente entre s, formando un conjunto que se llama diplosoma, ste se encuentra inmerso en una serie de microtbulos que parten radialmente y que se le llama ster y que crece a partir del material pericentriolar. El centrosoma est formado por un par de centriolos o diplosomas localizados en el centro del centrosoma. En la divisin celular dan origen por duplicacin a su pareja obtenindose dos diplosomas para cada clula hija. Su funcin es la organizacin de los microtbulos. Cilios y flagelos En muchas clulas animales aparecen ciertos orgnulos vibrtiles que sirven para mover la clula o para que la clula mueva objetos del entorno. Son los cilios y flagelos que tienen una estructura idntica. Si son escasos 17

y largos son flagelos, si son numerosos y cortos son cilios, tiene 20 nm de dimetro sobresalen de la superficie celular pero revistindose con la misma membrana. En la base de cada flagelo hay un centriolo tpico orientado perpendicularmente a la superficie celular, tiene dos microtbulos interiores y 9 pares exteriores (9+2), cada par permanece unido al vecino por una protena la nexina. El movimiento de los cilios es pendular y el de los flagelos empieza en la base y se propaga. Esto se produce por el deslizamiento de unos dobletes perifricos respecto a otros que provocan la flexin del cilio. El factor que permite deslizar a los microtbulos es la dinena que con ATP permite el desplazamiento. ORGNULOS CITOPLASMATICOS Retculo endoplasmtico Es un conjunto de membranas unitarias ms delgadas que la membrana plasmtica, que se extienden en capas ms o menos paralelas formando unos sculos llamados cisternas, conectados unos con otros. Su composicin es parecida a la de la membrana plasmtica pero con una menor proporcin de lpidos y mayor de protenas (casi todas son enzimas). Su funcin es sintetizar y transportar protenas y lpidos (fosfolpidos y colesterol) constituyentes de membrana o que van a ser transportados al medio extracelular. Retculo endoplasmtico rugoso: En las membranas de ste se encuentran asociados ribosomas gracias a unas protenas encargadas de fijarlas llamadas riboforinas lo que le confiere un aspecto peculiar, de ah su nombre. Se encuentra comunicado con el retculo endoplasmtico liso y con la membrana externa del ncleo, sintetiza protenas y despus las glucosida, transportndolas a los sitios donde las necesitan. Retculo endoplasmtico liso: Carece de ribosomas y se expande por todo el citoplasma, sintetiza casi todos los lpidos de membrana. Tambin realiza la detoxificacin, es decir, elimina la toxicidad de sustancias perjudiciales para la clula. Aparato de Golgi Conjunto de membranas unitarias que forman unas cisternas (sacos) pequeas, aplastadas y apiladas en grupos, dichos grupos se llaman dictiosomas y el conjunto de dictiosomas de toda la clula se denomina aparato de Golgi. Est situado cerca del ncleo de la clula y en las clulas animales suele rodear a los centriolos. Est bioqumicamente polarizado: Tiene una parte cis (de formacin) prxima al ncleo y una parte trans (de maduracin) prxima a la membrana citoplasmtica. La cara cis recibe vesculas del ncleo o del retculo endoplasmtico y su contenido va avanzando de sculo en sculo hasta su liberacin. La cara trans tiene membranas ms gruesas donde se localizan unas vesculas llamadas secretoras. Su funcin es de transporte, acumulacin y maduracin de protenas, stas se incorporan a las cisternas del aparato de Golgi para ser transportadas; glucosidacin de lpidos, prtidos, etc. Mitocondrias Son corpsculos redondeados y ms o menos alargados de 14 de longitud y 0,30,8 de anchura, poseen una membrana externa, otra interna y un espacio intermembranal. La cara interna est replegada en crestas mitocondriales y el interior est ocupado por una sustancia llamada matriz mitocondrial. sta ltima es un punto importante que contiene: ADN mitocondrial, mitorribosomas, iones Ca y fosfato (ADP, ATP), coenzima A y gran cantidad de enzimas; de esas enzimas algunas intervienen en la replicacin, transcripcin y traduccin del ADN mitocondrial, las otras son para la oxidacin de molculas. Su importancia radica en que en la mitocondria se obtiene la energa de la respiracin celular, oxidando materia orgnica, energa que se almacena en forma de ATP. Tambin se realizan otras vas metablicas importantes: ciclo de Krebs, oxidacin, biosntesis de protenas en ribosomas mitocondriales, duplicacin del ADN mitocondrial. 18

La membrana mitocondrial interna es muy rica en protenas y no posee colesterol entre sus lpidos. Dichas protenas son: Las que forman la cadena transportadora de electrones Complejo enzimtico ATPsintetasa, que est formada por una esfera que es la parte cataltica llamada factor F1, un pednculo el F0 que une a la esfera con la membrana y una base hidrfoba integrada en la membrana. Protenas transportadoras que permiten el paso de iones atravs de la membrana. La membrana externa se compone tambin de protenas y se asemeja al retculo endoplasmtico. Dichas protenas son: Protenas que forman canales acuosos y que hacen permeable a la membrana. Enzimas. El espacio intermembranal es parecido al hialoplasma, posee enzimas que transfieren la energa del ATP. Lisosomas Bolsitas redondeadas de membrana unitaria y que en su interior tienen enzimas de tipo hidrolasa cida para romper macromolculas, la cara interna de su membrana est glucosilada para impedir que sus hidrolasas ataquen a la propia membrana del lisosoma, la enzima caracterstica es la fosfatasa cida que hidroliza steres para liberar grupos fosfato. Podemos clasificar a los lisosomas por las enzimas que contienen: Lisosomas primarios: Slo contienen enzimas hidrolticas, son vesculas de secrecin recin formadas y se forman por gemacin del aparato de Golgi. Lisosomas secundarios: Contienen hidrolasas y sustratos en va de digestin. Segn la sustancia que hidrolizan hay vacuolas heterofgicas o digestivas y vacuolas autofgicas. Las funciones son: La digestin celular, que pueden realizarla de dos formas: Digestin extracelular. Vierten el contenido fuera de la clula. Esto es propio de hongos. Digestin intracelular. Dentro de la clula y se distingue: Autofagia: Sustrato de constituyente celular y destruir zonas daadas o innecesarias de la clula. Heterofagia: Sustrato de origen externo (la egestin) y sirve para nutrir y defender a la clula. Almacenamiento de sustancias de reserva. Esto ocurre en las semillas con un tipo especial de lisosoma secundario que ha perdido mucho agua y que al rehidratarse (germinacin) se activaran las enzimas hidrolticas. Vacuolas Sculos de forma globular cuya principal funcin es almacenar todo tipo de sustancia, en vegetales las vacuolas suelen ser de gran tamao y en animales son bastante ms pequeas, por eso en animales se les designa bajo el nombre de vesculas. Si estn rodeadas de una membrana son vacuolas si no son inclusiones. Al conjunto de vacuolas se le llama vacuoma. Se forman por fusin de vesculas derivadas del retculo 19

endoplasmtico y el aparato de Golgi, se relacionan con los lisosomas en que contienen enzimas hidrolticas. Sus funciones son: Almacenar sustancias como productos de desecho que pueden ser txicos para la clula, sustancias de reserva como en las semillas, sustancias que las plantas usan con relacin a otras plantas o animales (colorantes en los ptalos para atraer insectos o alcaloides para alejar a los depredadores). Permiten que aumente de tamao la clula vegetal, al acumular agua en ellas. En las clulas animales tambin hay vacuolas como las pulstiles que presentan clulas que viven en medios hipotnicos como protozoos y que se usan para bombear agua al exterior de la clula. Peroxisomas Vesculas esfricas que tienen enzimas oxidasas ( destacan la peroxidas y la catalasa). La peroxidasa usa oxgeno para oxidar sustratos desprendiendo agua oxigenada y la catalasa descompone sta molcula para que no resulte txica. Tambin existe otro tipo de vesculas parecidas a stas que son los glioxisomas, presentes en semillas ya que transforman los cidos grasos en azcares. Cloroplastos Orgnulos tpicos de las clulas vegetales fotosintticas son polimorfos y de color verde debido a la clorofila que tienen en su interior, miden 319 de dimetro mayor y 12 de dimetro menor. Pertenecen a los plastidios, se caracterizan por tener informacin gentica y poseer una envoltura formada por una doble membrana. Se desarrollan a partir de los proplastidios que van evolucionando a medida que se diferencia la clula adulta, dando lugar a uno u otro tipo de plastidio: Etioplastos: Cuando la clula crece en la oscuridad los sistemas de membrana poseen un pigmento amarillo, la protoclorofila. Si stas clulas son expuestas a la luz los etioplastos se convierten en cloroplastos y la protoclorofila en clorofila. Cromoplastos: Dan color amarillo, anaranjado o rojo a flores y frutos. Se debe a los carotenoides. Leucoplastos: Son de color blanco y se localizan en las partes del vegetal que no son verdes. Destacan los amiloplastos que acumulan almidn en los tejidos de reserva. Suele haber entre 20 y 40 por clula, presentan una membrana externa y otra interna teniendo entre medias una cmara intermembranosa, en el interior est el estroma, cmara que contiene el medio interno, en l aparecen unos sculos aplanados e interconectados, los tilacoides. stos a su vez estn conectados entre s formando el espacio tilacoidal, separado del estroma por la membrana tilacoidal. En ocasiones los tilacoides se agrupan en forma de pilas de sacos se denominan granas. Los cloroplastos estn compuestos en de: En sus membranas por lpidos y protenas de transporte. En las membranas de los tilacoides hay lpidos, protenas y pigmentos (carotenoides y clorofilas). En el estroma hay molculas de ADN, ribosomas y enzimas. En la membrana de los tilacoides se ubican los sistemas encargados de captar la energa lumnica. Su funcin principal es la fotosntesis.

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