La mayora de los iones metlicos pueden formar complejos de coordinacin o compuestos con molculas o aniones dispuestos a su alrededor.

Tales molculas y aniones se denominan ligandos. Para actuar como ligando, una especie debe donar un par electrnico no enlazante al ion metlico para formar un enlace metal-ligando. Tanto los ligandos neutros como los aninicos, deben contener al menos un tomo donador que comparta un par electrnico con el ion metlico central.

Los mtodos fsicos ponen de manifiesto que la configuracin en complejos de nmero de coordinacin 6 es octadrica. Si los seis ligandos son iguales, como en el caso del ion hexamino cobalto, el octaedro es regular. Una consecuencia de la configuracin octadrica es que las seis posiciones de coordinacin son equivalentes.
En general, estos compuestos se sintetizan en varias etapas, comenzando con una en la que el ion acuoso Co2+ se oxida en solucin, tpicamente por medio de oxgeno molecular o perxido de hidrgeno, y a menudo un catalizador tenso activo como el carbn activado, en presencia de los ligantes. Y es que como los complejos de Co2+ son lbiles a la sustitucin, mientras que la mayora de los complejos de C3+ son inertes a la misma, un mtodo general de obtencin de los segundos es por oxidacin del complejo apropiado de Co2+. Los ligandos amoniaco y cloruro de estos complejos donan pares de electrones para formar enlaces con el catin cobalto. El nmero de coordinacin para el cobalto es de seis y los cationes octadricos, como predice la

cobalto termina con una carga de 3 +, cada ion cloruro es de 1 -, y los ligandos amonaco son neutros, por lo que [Co(NH3)6] cuenta con una red de carga 3 +. Estos cationes complejos cristalizan de la solucin como sales de cloruro.
teora RPECV. Los iones de Se tiene en cuenta que el cobalto (II) es higroscpico y est disponible como el hidrato: CoCl2 6H2O. El punto en esta frmula implica una fuerte asociacin entre el cobalto (II) y las molculas de agua. Esto no es un enlace qumico, sino un resultado de agua que se incorpora a la estructura cristalina de CoCl2 (de un modo muy especfico) como las formas slidas. El 6 se indica la relacin estequiomtrica entre los componentes de este material: hay seis molculas de agua en el cristal por cada tomo de Co y cada dos tomos de cloro.

El Co (III) dispone de 6 electrones en los orbitales 3d, ello hace que el desdoblamiento de esos orbitales en funcin de la interaccin con los ligandos, grupos con pares de electrones solitarios, permita saltos electrnicos por absorcin de energa luminosa en el espectro visible, que provoca que el compuesto tome colores complementarios espectaculares como los observados que fueron un rojo, morado y un chocolate. Sin embargo a diferencia de los de Co(II), todos tienen simetra octadrica por lo tanto la energa de desdoblamiento responsable del color, slo va a depender de la interaccin de los ligandos. La razn de que se le agrega H2O2 a la solucin al principio de la experiencia era para oxidar el Co(II) a Co(III), de all el color chocolate muestra de que se oxido del Co(II) a Co(III). Sin embargo, por un lado, la oxidacin del Co(II) a Co(III) no es fcil ya que los compuestos de Co (II) son mucho ms estables y por otra los compuestos de coordinacin del Co(III) intercambian difcilmente los ligandos a diferencia de los de Co(II), por ello puede aportar energa calorfica al sistema, por este motivo se obtiene una mezcla de los dos complejos, los de Co(II) y los de Co(III).

 Como se parti de un compuesto liquido el cual fue el CoCl2, disuelto en amoniaco diluido, para iniciar la oxidacin desde un compuesto ms fcil de oxidar con agua oxigenada. El grupo hexaammin por su mayor interaccin, aumenta la energa de desdoblamiento de niveles, con lo que el complejo absorbe en rojo va a producir una mezcla de compuestos (coloracin de amarilla a pardo-marrn). Esta coloracin se debe al cloruro de hexamincobalto(III), compuesto que lgicamente se deber formar, con un puente peroxo ,procedente del agua oxigenada, entre los dos iones cobalto.
En general, los compuestos de cobalto se sintetizan en varias etapas, comenzando con una en la que el ion acuoso Co2+ se oxida en solucin, tpicamente por medio de perxido e hidrgeno, y a menudo un catalizador tensoactivo como el carbn activado, en presencia de los ligantes, ya que si no obtendramos [Co (NH3)5(H2O)]3+ (el carbn es un catalizador de reaccin para que el amn sea sustituido). Y es que como los complejos de Co2+ son lbiles a la sustitucin, mientras que la mayora de los complejos de C3+ son inertes a la misma, un mtodo general de obtencin de los segundos es por oxidacin del complejo apropiado de Co2+.

Las

sales

de

cobalto

en

estado

natural

siempre

estn

en

2+.

El cloruro de amonio, que en medio acuo se ioniza en NH4+, oxida al cobalto y no deja que forme productos secundarios (impurezas de la reaccin).
El carbn activado es un catalizador de reaccinpara que el amin sea susutituido el NH4Cl, es para precipitar el compuesto La preparacin de muchos complejos metlicos implica frecuentemente una reaccin de oxidacin-reduccin. As por ejemplo el producto de partida empleado en la preparacin de centenares de complejos de cobalto (III) ha sido casi siempre alguna sal de cobalto (II). Esto ocurre porque el estado de oxidacin comn del cobalto en sus sales simples es 2. El estado de oxidacin 3 resulta la forma estable solamente cuando el cobalto est coordinado a ciertos grupos ligantes. Adems resulta conveniente partir de sales de cobalto (II) porque en los complejos del cobalto (II) las reacciones de sustitucin se producen con gran rapidez, mientras que las reacciones de los complejos del cobalto (III) son muy lentas. La preparacin de complejos del Co(III), supone una reaccin rpida entre cobalto(II) y el grupo ligante para formar un complejo de cobalto(II) que es oxidado al correspondiente complejo de cobalto(III). Los agentes oxidantes tales como el oxigeno y el agua oxigenada no introducen iones metlicos extraos en la mezcla de reaccin.

Un precipitado amarillorosado de cloruro de hexaamino cobalto (II) se form a medida que se calent A la mezcla pastosa caliente, se verti 5.0 ml de perxido de hidrgeno al 30% con agitacin mecnica de la solucin a partir de una bureta. Esto da como resultado una vigorosa reaccin exotrmica con efervescencia. 3. Cuando la efervescencia haya cesado, una solucin roja oscura de la sal de acuopentaamino se ha formado. A sta se le aaden 18.75 ml de

HCl

12,0

M.

Durante la neutralizacin, la temperatura de la mezcla de reaccin se eleva y un producto prpura precipita de la solucin, dejando un lquido sobrenadante azul verde plido.
A la mezcla pastosa caliente, se verti 5.0 ml de perxido de hidrgeno al 30% con agitacin mecnica de la solucin a partir de una bureta. Esto da como resultado una vigorosa reaccin exotrmica con efervescencia. 3. Cuando la efervescencia haya cesado, una solucin roja oscura de la sal de acuopentaamino se ha formado. A sta se le aaden 18.75 ml de HCl 12,0 M. Durante la neutralizacin, la temperatura de la mezcla de reaccin se eleva y un producto prpura precipita de la solucin, dejando un lquido sobrenadante azul verde plido.

Los complejos en general suelen ser coloridos en este caso el cobalto en especficos las energas para que sus electrones salten de un nivel a otro coinciden con la energa de la longitud de onda de todos los colores excepto el amarillo por eso lo vemos amarillo; de hecho todos los colores que vemos son el resultado de la absorcin, es decir absorbe todos los colores menos el que percibimos por eso podemos diferenciarlos. Como cada color tiene una longitud de onda especifica y esto est relacionado con la energa que requieren los electrones para elevarse de nivel esto explica la percepcin de colores.
Dentro de este tipo de complejos tenemos los denominados complejos tipo Werner tal como el cloruro de hexamin-cobalto(III), [Co(NH3)6]Cl3 ; Co+ 6:NH3 [Co(NH3)6] donde las molculas de amoniaco actan como ligantes, y se dice que estn coordinadas al ion cobalto el cual presenta un nmero de coordinacin, o nmero de grupos amoniaco coordinados al ion metlico, de 6. tres iones complejos pertenecientes a este grupo son [Ag(NH3)2]+, [Fe(CN)6]4- y [Cr(H20)6]3+. En estos complejos cada ligante cede un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado o dativo entre el mismo y el ion central, que tiene una capa electrnica incompleta.