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MANUAL DE ENSAYO DE MATERIALES (EM 2000)

CALIDAD DEL AGUA PARA CONCRETOS



MTC E 716 - 2000

Este Modo Operativo est basado en la Norma AASHTO T 26, la misma que se ha adaptado al nivel de implementacin y a las condiciones propias de nuestra realidad.
Cabe indicar que este Modo Operativo est sujeto a revisin y actualizacin continua.

Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar adems las obligaciones de su uso e interpretacin.

1 ACIDEZ Y ALCALINIDAD

1.1 La acidez o alcalinidad se debern determinar por alguno de los mtodos (A) o (B) que se
describen a continuacin. Si se requiere gran precisin, se deber emplear el mtodo B.

A. La acidez o alcalinidad se determinarn con soluciones patrn 0.1.N alcalina cida,
respectivamente, usando no menos de 200 ml del agua bajo control. Se podrn usar como
indicadores fenolftalena o naranja metlica. Excesivas acidez o alcalinidad indican la
necesidad de ensayos adicionales.

B. (a). La concentracin del in hidrgeno se determinar por los mtodos electromtrico o
colorimtrico en conjunto con el indicador adecuado y se deber expresar en unidades de Ph
(Ph= log 1)

H+

C. Cuando el pH sea inferior a 4.5 o mayor de 8.5, se requieren ensayos adicionales. (El valor
pH es el logaritmo del inverso de la concentracin del Ion hidrogeno (H+) en moles por litro.
Por ejemplo, una solucin con pH de 4.5 tiene una concentracin de in hidrogeno de 10
-4.5
).


(b). El procedimiento para asegurar los valores de pH deber ser controlado totalmente por el
mtodo empleado, sea el electromtrico o el calorimtrico. El procedimiento a seguir en la
determinacin se basar en el tipo d aparato usado y estar de acuerdo con los mtodos e
instrucciones suministrados por el fabricante del aparato en uso. Los aparatos empleados,
sean electromtricos o calorimtricos, debern tener un rango de trabajo aceptable para el
ensayo que se este realizando.

1.2 Concentracin del in cloruro. Se deber determinar conforme lo establece la norma ASTM D-
512, "Ion cloruro en agua industrial y agua industrial de desecho


2. METODO DE GARANTIA B
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2.1 Concentracin del in sulfato. Se determinar de acuerdo con la norma ASTM D-516, "Ion sulfato
en agua industrial y agua industrial de desecho". Mtodo de garanta (gravimtrico).

3. SLIDOS TOTALES Y MATERIA ORGNICA

3.1 Se evaporarn, hasta el secado, 500 ml en un recipiente tarado. Para este propsito es
conveniente un recipiente de platino de 100 a 200 ml de capacidad. El recipiente se llenara casi en su
totalidad con agua y se colocar en un bao de agua, adicionando peridicamente porciones a la
muestra de agua, hasta completar los 500 ml.

El contenido del recipiente se evaporar hasta el secado y se colocar en un horno a 132 C (270 F)
por una hora, despus de la cual se retirar el recipiente del horno, se enfriar en un desecador y se
pesar. El peso del residuo en gramos, dividido entre 5, ser el porcentaje total de slidos en el agua.

3.2 Los slidos obtenidos pueden estar constituidos por materia orgnica, materia inorgnica o una
combinacin de ellas. El recipiente de platino se encender a bajo calor rojo y el oscurecimiento del
residuo durante la primera etapa del calentamiento suele indicar la presencia de materia orgnica. El
porcentaje perdido por la ignicin a bajo rojo es una indicacin del contenido de materia orgnica,
pero debe tenerse presente que algunas sales minerales tienden a volatilizar o descomponerse
parcialmente con el calor.

3.3 La determinacin de la composicin de la materia mineral en el agua requiere un anlisis qumico
completo que no se suele efectuar, a no ser que la proporcin de slidos sea muy elevada o el agua
tienda a dar resultados anormales en otros ensayos. Cuando se desee efectuar el anlisis mineral, se
puede emplear el mtodo descrito en la pagina 2388 de los "Mtodos normalizados de anlisis
qumico de Scott", sexta Edicin (1963), volumen II. Los resultados se indicarn de manera separada
por componentes, en partes por milln. Si se desea la combinacin hipottica entre las sales, se
podr usar el mtodo de Scott o el descrito en la pagina 336, volumen V, nmero 5, del libro
"Industrial and Engineering Chemistry".

3.4 Se puede hacer una comparacin del agua bajo ensayo con agua destilada, mediante la
expansin en autoclave del cemento Portland, el tiempo de fraguado del cemento hidrulico mediante
la aguja de Vicat, o el tiempo de fraguado del cemento hidrulico mediante la aguja de Gillmore y la
resistencia a compresin de los morteros de cemento hidrulico, empleando el mismo cemento con
cada agua.

Los lmites sugeridos de estos ensayos, son los siguientes: Cualquier indicacin de falta de
estabilidad, cambios marcados en los tiempos de fraguado, o una reduccin de mas de 10% en la
resistencia con respecto a la mezcla elaborada con el agua destilada, pueden ser motivos suficientes
para rechazar el agua bajo ensayo.
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4. REFERENCIAS NORMATIVAS

AASHTO T 26




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