CARACTERIZACIN DE LA CALIDAD DE LAS AGUAS SUBTERRNEAS EN LA ZONA DE INFLUENCIA DEL CANAL DE ISABEL II (MADRID)

FERNNDEZ URA, Antonio1; IGLESIAS MARTN, Jos Antonio2; LPEZCAMACHO y CAMACHO, Bernardo2 y RUIZ HERNNDEZ, Jos M 1
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I.G.M.E. Direccin de Hidrogeologa y Aguas Subterrneas. C/Ros Rosas 23. 28003 Madrid. E-mails: a.fernandez @igme.es; jm.ruiz@igme.es C.Y.II. Subdireccin de Recursos Hdricos. C/ Santa Engracia, 125. 28003 Madrid. E-mails: jaiglesias@cyii.es; blcamacho@cyii.es

PALABRAS CLAVE: aguas subterrneas, calidad, abastecimiento urbano, acufero detrtico de Madrid. RESUMEN Se presenta la sntesis de resultados y conclusiones de dos estudios relativos a la caracterizacin espacio - temporal de la composicin y calidad qumica de las aguas subterrneas en la zona de influencia del Canal de Isabel II (C.Y.II) en el acufero terciario detrtico de Madrid, fruto de la colaboracin entre las Direcciones de Aguas Subterrneas del Instituto Geolgico y Minero de Espaa (I.G.M.E) y del C.Y.II entre los aos 1994 y 2000. ANTECEDENTES En 1994 y 1998 el C.Y.II y el I.G.M.E suscribieron dos Acuerdos Especficos para el desarrollo de un programa de asistencia tcnica del I.G.M.E al C.Y.II. En estos acuerdos se contempla la realizacin de dos estudios que, con el ttulo comn: Caracterizacin de la calidad y riesgo de contaminacin de las aguas subterrneas en la zona de influencia del C.Y.II se han realizado en la Zona norte de Madrid (1994-1996) y en la Zona sur de la capital (1998-2000). En esta comunicacin se hace referencia exclusiva a los aspectos de caracterizacin de la calidad de las aguas subterrneas en las zonas de estudio; los relacionados con el riesgo de contaminacin se abordan en una comunicacin complementaria de sta. 623

Las zonas de estudio (Figura 1) abarcan en su conjunto una superficie de 2500 km2 del acufero terciario detrtico en la Comunidad de Madrid as como el acufero carbonatado cretcico. En el sector septentrional de la zona estn emplazados los campos de pozos de los Sistemas Generales de abastecimiento de Torrelaguna, Canal AltoEl Goloso, Canal Bajo, Fuencarral, Planto-Majadahonda, y Canal del Oeste. En el sector meridional se ubica el campo de pozos Sistema General de abastecimiento de Batres y los de los Sistemas Locales de Mstoles, Fuenlabrada, Villamantilla y Villanueva de Perales. Los Sistemas Generales son conjuntos de sondeos conectados a las infraestructuras de la red general de abastecimiento del C.Y.II en la Comunidad de Madrid; los Sistemas Locales son conjuntos de sondeos que vierten sus aguas a los depsitos de los municipios en que estn ubicados.

Figura 1. Situacin de zonas de estudio

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METODOLOGA El anlisis de la composicin qumica del agua subterrnea se ha realizado por mtodos hidrogeoqumicos convencionales entre los que se incluyen: tratamiento estadstico de datos, estudio de relaciones inicas, clculo de equilibrios qumicos, cartografa de zonacin e isolneas, relaciones del contenido inico con diferentes parmetros, etc. Este anlisis no se ha limitado a una mera descripcin de la distribucin espacio-temporal de concentraciones de determinados constituyentes en las zonas de estudio sino que ha conllevado una interpretacin de datos en el marco de las implicaciones hidroqumicas derivadas del modelo conceptual de flujo generalmente admitido para el acufero. Dicha interpretacin ha sido necesariamente genrica y limitada como consecuencia de incertidumbres que persisten en relacin con determinadas caractersticas del acufero: distribucin de facies litolgicas y mineralgicas; parmetros y funcionamiento hidrulico; procesos de recarga; existencia de vas preferenciales de infiltracin y circulacin; posicin y caractersticas de la zona no saturada regional, afecciones entre sondeos y rgimen de explotacin de los mismos (en los casos de los pozos no pertenecientes al C.Y.II), procesos modificadores del quimismo, etc.

DATOS DE PARTIDA La base analtica de partida procede de los inventarios del I.G.M.E, C.Y.II, Ministerio de Obras Pblicas, Transporte y Medio Ambiente (M.O.P.T.M.A), Servicio Geolgico de Obras Pblicas (S.G.O.P), Comunidad Autnoma de Madrid (C.A.M) y Universidades as como de cuanta informacin dispersa de este tipo ha sido posible recopilar. La informacin analtica disponible corresponde a los periodos 1971-1995 (Zona norte) y 1972-1999 (Zona sur). La diversidad de fuentes, que se traduce en una acusada heterogeneidad de datos, ha obligado a proceder a un riguroso proceso de depuracin y homogeneizacin de esta informacin analtica disponible con el resultado que se indica en el cuadro 1.

Cuadro 1. Resumen de la informacin analtica utilizada.

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Esta informacin ha permitido determinar la calidad histrica del agua subterrnea en cada una de las zonas. El estudio de su evolucin temporal se ha efectuado a partir de 239 anlisis qumicos, no siempre completos, correspondientes a 24 puntos de control con series de ms de cinco anlisis a menudo discontinuas para la Zona norte y a partir de 301 anlisis en 25 puntos de control en la Zona sur. Las caractersticas de la composicin y calidad actual y sus variaciones, tanto en cada una de las zonas como en los Sistemas Generales y Locales, se han determinado a partir de la informacin analtica obtenida por medio de muestreos especficos en puntos seleccionados, realizados en las campaas que se indican en el cuadro 2. A lo largo de dichas campaas se han realizado 433 anlisis qumicos completos, con 32 determinaciones de constituyentes mayoritarios y minoritarios, lo que supone casi 14000 determinaciones de constituyentes individuales.

Cuadro 2. Campaas especficas de muestreo

CARACTERIZACIN PRELIMINAR DE LA CALIDAD EN LAS ZONAS DE ESTUDIO (CALIDAD HISTRICA) El anlisis de los datos disponibles ha permitido establecer las siguientes conclusiones generales: Dentro de la amplia variacin de concentraciones detectadas, con valores medios usuales en este tipo de acufero, las aguas subterrneas en las dos zonas de estudio presentan, en conjunto, buena calidad general como puede deducirse de la observacin del cuadro 3 en el que se incluyen los datos relativos a los periodos en que se dispone de mxima informacin: 1991(Zona norte) y 1994 (Zona sur). Por lo general las aguas subterrneas son de mineralizacin y dureza moderadas con facies predominantes bicarbonatada clcica y bicarbonatada sdica. La distribucin espacial de concentraciones es similar a la puesta de manifiesto en estudios anteriores y refleja el hecho de que las diferencias litolgicas constituyen el primer factor condicionante del quimismo de las aguas subterrneas en ambas zonas. En general, no se evidencia correlacin significativa entre las concentraciones de los constituyentes y la profundidad de las captaciones, i.e. no se detecta un incremento de la salinidad del agua, empeoramiento relativo de la calidad, con el aumento de la profundidad de las mismas (cuadro 3) 626

Cuadro 3. Datos estadsticos de concentracin de constituyentes mayoritarios. (Unidades convencionales: mg/L)

Tanto si se consideran las series temporales en su conjunto como si se analizan intervalos especficos dentro de estas series, se detectan con relativa frecuencia notables variaciones de concentracin de constituyentes y conductividad, tanto en el sentido de aumento como en el de disminucin de la misma. El mximo rango de las variaciones anuales puede ser similar o mayor que el de las variaciones interanuales. Las tendencias o pautas de variacin temporal son mltiples, cambian de un ao a otro, de unas campaas a otras, y de unas zonas a otras de modo que no pueden ser consideradas como una constante de una determinada captacin ni de un rea concreta ni de un entorno hidrogeolgico determinado a largo plazo. Las variaciones de concentracin detectadas no se asocian a captaciones con determinada profundidad, aunque parecen ser de menor entidad en las captaciones ms profundas, ni a cambios significativos del nivel piezomtrico. El rgimen de explotacin de las captaciones sobre su entorno hidrogeolgico inmediato, con los consiguientes cambios inducidos en el ambiente hidroqumico de ste, podra dar cuenta de la no persistencia o de las variaciones de concentracin de algunos constituyentes minoritarios (As, Zn, Fe) detectados en algunos casos. Las variaciones de conductividad observadas en la evolucin temporal se asocian generalmente a cambios paralelos de concentracin de un conjunto de iones mayoritarios, no a variaciones de pares de iones determinados que pudieran reflejar la incidencia de un nico proceso geoqumico predominante en estas variaciones. En mayor o menor concentracin, que no suele sobrepasar persistente y sistemticamente el lmite establecido en la Reglamentacin Tcnico Sanitaria (R.T.S) vigente, la presencia de nitratos es una constante histrica en las aguas subterrneas de ambas zonas y constituye la causa ms frecuente de limitacin de la potabilidad de las aguas subterrneas para consumo humano. 627

LA CALIDAD ACTUAL La calidad actual se ha establecido por separado en cada una de las zonas de estudio a partir de los datos de las campaas de primavera de 1995 y otoo de 1999. Los datos correspondientes a las campaas de 1996 y 2000 se han tomado como referencia para el establecimiento de las variaciones de quimismo entre dichas campaas. En ambos casos la caracterizacin de la calidad y sus variaciones se ha particularizado para los sondeos de los Sistemas Generales y Locales del C.Y.II.

LA CALIDAD ACTUAL EN EL CONJUNTO DE LAS ZONAS Corroborando las conclusiones del anlisis de la calidad histrica, se puede establecer que en ambas zonas: A excepcin de ciertos casos puntuales, las aguas subterrneas presentan buena calidad general para cualquier uso (cuadro 4) con predominio de facies bicarbonatada clcica y bicarbonatada sdica.

Cuadro 4. Datos estadsticos de concentracin (Unidades convencionales: mg/L)

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 El factor predominante en la configuracin del quimismo de las aguas subterrneas es la composicin litolgica del acufero. Mientras que en la Zona norte las influencias litolgicas son determinantes en el sector oriental y en la zona de Torrelaguna (calizas cretcicas y detrticos terciarios con abundantes niveles de yesos), en la Zona sur la influencia de la facies de transicin, con creciente contenido en sales, parece extenderse hasta la lnea imaginaria MstolesMoraleja de EnmedioSerranillos del Valle, a partir de la cual se produce un incremento continuo de concentraciones de elementos mayoritarios y de la conductividad hacia el este. (Figura 2). Actuacin simultnea de complejos procesos modificadores del quimismo entre los que se pueden destacar: precipitacin de carbonatos con disminucin de calcio por aumento de temperatura en el flujo descendente, intercambio inico, neoformacin de arcillas con disminucin de SiO2 y, posiblemente, reduccin de nitratos. Incierta relacin entre la concentracin de los diversos constituyentes mayoritarios y la profundidad de las captaciones, con bajos coeficientes de correlacin negativos escasamente significativos. Pese a ello, en la mayor parte de las ocasiones, a partir de los 200 - 300 m de profundidad de las captaciones, se observa la presencia de concentraciones sistemticamente ms bajas que en las captaciones de menor profundidad en las que se detecta una mayor dispersin de valores y un ms amplio rango de variacin de las citadas concentraciones. Se incluye a modo de ejemplo, la relacin profundidad con calcio en la campaa de otoo de 1999 (Figura 3) Existencia de procesos significativos de aporte de sodio, magnesio y calcio diferentes a los de disolucin de carbonatos o de sales tipo NaCl o CaSO4, circunstancia lgica en un acufero detrtico como el de Madrid en que coexisten sistemas hidroqumicos de equilibrio carbonatado y silicatado. Reducida presencia de elementos minoritarios, excepto NO2, F, Fe, Zn y As en la Zona norte y Fe, Zn y As en la Zona sur, que, dadas las concentraciones a que han sido detectados en la mayor parte de las ocasiones y su dispersin superficial y en profundidad, son atribuibles a procesos naturales de incorporacin de estos elementos desde la matriz del acufero o, en algunos casos, a procesos de corrosin de tuberas en captaciones antiguas. La presencia de nitritos en las concentraciones observadas, nada inusual en este tipo de acuferos, podra ser justificada por procesos naturales de reduccin de nitratos en el acufero. No deteccin de procesos generalizados y significativos de contaminacin de origen antrpico. Estos procesos se reducen a casos puntuales dispersos, posiblemente asociables a entornos de influencia urbana o industrial y caracterizados generalmente por la presencia de determinados constituyentes minoritarios (Fe, Zn) en concentraciones ligeramente por encima del lmite establecido y con persistencia no constatada. Existencia de una situacin compleja de modificacin de la composicin qumica del agua subterrnea con frecuentes variaciones de concentracin de constituyen629

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Figura 2

Figura 3

tes que, sin embargo, tanto en el caso de iones mayoritarios como en el de minoritarios, se mantienen generalmente en el rango de decenas o dcimas-centsimas de mg/L respectivamente lo que permite calificar la situacin como substancialmente estable a escala anual. Buena calidad general de los recursos potencialmente aprovechables en el intervalo de profundidad de 100 a 500 m, excepto en casos puntuales en los que no ha sido posible establecer la amplitud del entorno hipotticamente afectado en los puntos en que se ha detectado alguna limitacin en la potabilidad del agua.

LA CALIDAD DEL AGUA EN LOS SONDEOS DEL C.Y.II La calidad actual del agua subterrnea captada en los sondeos del C.Y.II se ha establecido a partir de los datos de anlisis qumicos completos obtenidos en las campaas especficas de muestreo de 1995, 1996 y 1997, en el caso de la Zona norte, y en las de 1999 y 2000, en el de la Zona Sur correspondientes a los Sistemas Generales de Torrelaguna, Fuencarral, Canal-Bajo, Canal-Alto, Planto-Majadahonda, Canal del Oeste y Batres, y a los Sistemas Locales de Fuenlabrada, Mstoles, Villamantilla y Villanueva de Perales, respectivamente. A partir de estos datos se puede establecer que: La calidad qumica del agua subterrnea captada en los sondeos del C.Y.II es excelente por regla general, con rangos bajos de concentracin de elementos mayoritarios y minoritarios en la mayor parte de las ocasiones y valores mximos reducidos, de acuerdo con lo esperable de su ubicacin en dominios litolgicos concretos. (Cuadro 5) 631

Cuadro 5. Configuracin qumica en los sondeos del C.Y.II (Unidades convencionales: mg/L)

Las facies hidroqumicas predominantes son la bicarbonatada sdica, bicarbonatada clcica y sulfatada clcica, en el campo del Sistema General de Torrelaguna, que, en conjunto, representan casi el 75% de frecuencia de aparicin. Facies mixtas slo se han detectado en menos del 5% de las ocasiones. Se trata de aguas predominantemente blandas o duras, slo muy duras en el citado S.G. de Torrelaguna, y, en el 94% de las ocasiones, de excelente calidad para riego: clases C1-S1 Y C2-S1. Presentan calidad excelente para consumo humano y ligeramente slo de forma ocasional y no persistente estas aguas presentan alguna limitacin por sobrepasar alguno de los lmites de concentracin mxima admisible. Es de destacar el hecho generalizado de la no persistencia de concentraciones por encima del lmite de la R.T.S en el mismo sondeo. 632

 Lo anecdtico de los casos de limitacin de la potabilidad del agua captada en los sondeos del C.Y.II. se refleja en el hecho de que de un total de ms de 6000 determinaciones de constituyentes mayoritarios y minoritarios que tienen establecido lmite en la R.T.S. tan slo en un 1% de estas determinaciones se sobrepasan los lmites de la citada Reglamentacin. Entre el 70 y 80% de las ocasiones las concentraciones de constituyentes en las aguas captadas en los sondeos de los Sistemas Generales se mantienen, incluso, por debajo de los niveles-gua establecidos. Como en el resto de la zona, dadas las concentraciones detectadas, la presencia de constituyentes en concentraciones ligeramente por encima de los lmites establecidos no es achacable a procesos de contaminacin antrpica sino a procesos naturales de incorporacin de constituyentes desde la matriz slida del acufero. Las aguas subterrneas captadas en los sondeos de los Sistemas Generales y Locales presentan variaciones en el sentido de aumento y disminucin de concentraciones; slo un mnimo porcentaje presenta concentraciones estables. Sin embargo, las variaciones de concentracin detectadas son de escasa entidad lo que permite establecer que, de forma prcticamente generalizada, se mantiene en ellas una marcada lnea de estabilidad de la configuracin qumica general.

CONCLUSIONES A pesar de que el conocimiento de la composicin qumica de las aguas subterrneas en el acufero de Madrid ha progresado notoriamente en los ltimos aos, subsisten limitaciones de conocimiento en aspectos de detalle del acufero que relativizan la interpretacin hidroqumica fundada de los procesos que condicionan dicha composicin y su evolucin espacio-temporal. El mejor conocimiento de la distribucin de facies mineralgicas en la matriz del acufero, de las caractersticas y velocidad de los procesos de recarga, de la distribucin de ambientes hidroqumicos y sus alteraciones por las pautas de explotacin de las captaciones, etc., podra dar razn de la aparicin/desaparicin, persistencia, variaciones de concentracin, etc., de determinados constituyentes y permitira analizar la coherencia de ciertas desviaciones de su comportamiento en relacin con las pautas esperables segn el modelo de flujo admitido, contribuyendo a establecer con rigor el modelo de funcionamiento hidroqumico del acufero.

AGRADECIMIENTOS Al personal de mantenimiento de la Divisin de Explotacin de Aguas Subterrneas del C.Y.II. y a los Ayuntamientos, urbanizaciones, empresas y particulares que han facilitado la realizacin del estudio.

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BIBLIOGRAFA
I.T.G.E-C.Y.II. 1997. Caracterizacin de la calidad y riesgo de contaminacin de las aguas subterrneas en la zona de influencia del C.Y.II. Centro de Documentacin I.G.M.E. Madrid. 350 pp. I.G.M.E-C.Y.II. 2001. Caracterizacin de la calidad y riesgo de contaminacin de las aguas subterrneas en el rea de influencia del C.Y.II en la zona sur de Madrid. Centro de Documentacin I.G.M.E. Madrid. 250 pp.

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