C

e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
1
MINERALOGA
TEMA 26
HALUROS, CARBONATOS, SULFATOS. OTROS GRUPOS ANINICOS

NDICE
26.1 Haluros
26.2 Carbonatos
26.3 Sulfatos
26.4 Otros grupos aninicos:
Nitratos
Boratos
Fosfatos
Tungstatos
Arseniatos
Vanadatos
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
2
26.1 HALUROS

Esta clase se caracteriza porque los halgenos Cl
-
, Br
-
, F
-
y Y
-
son grandes, con una sola
carga negativa yse polarizan fcilmente.
Cuando se combinan con cationes grandes dan lugar a un empaquetamiento compacto y
estructuras de alta simetra.
Ejemplos:
HALITA (NaCl)
Cristalografa
Cristaliza en el sistema Cbico, grupo espacial, m Fm3
a =5,64 , Z =4

Figura 26.1.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).
Estructura cristalina
Su estructura se caracteriza porque deriva del empaquetado cbico compacto con las posiciones
octadricas ocupadas y en la que cada anin y cada catin est rodeado de 6 vecinos ms
prximos con coordinacin octadrica.
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
3

Figura 26.2.- Estructura cristalina de halita
Propiedades fsicas
Color: Blanco e incoloro, a veces azul o amarillo
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo algo mate
Dureza: 2 a 2.5
Peso especfico: 2.165
ptica: Istropo, con ndice de refraccin 1.544
Origen y Yacimientos
Aparece como precipitado de aguas marinas en salinas, interestratificado con rocas
sedimentarias de tipo evaportico y como producto de sublimacin en reas volcnicas.
Es un mineral muy corriente que existe en grandes cantidades disuelta en el agua del mar y de
algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporacin en balsas de poco fondo y mucha
extensin, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen especial mencin las de
San Fernando (Cdiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rpita (Tarragona).
La sal de manantial se produce preferentemente en afloramientos trisicos. Existen
explotaciones intermitentes en Zaragoza, Huesca, Alava, Albacete, Crdoba, Cuenca,
Guadalajara, Murcia, J an, Sevilla, Granada, Madrid, Valencia o Navarra tanto en materiales
trisicos como terciarios.
Los yacimientos de sal gema ms importantes son los de Polanco y Cabezn de la Sal
(Cantabria), rea de Remolinos - Torres de Berrelln (Zaragoza), Ubeda (J an) y Pirnoso
(Alicante). Tambin son importantes la sal gema obtenida de los depsitos de sales potsicas de
Suria, Cardona, Sallent (Barcelona) y de El Perdn (Navarra).
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
4
Cabe destacar adems tambin los yacimientos de Pradilla de Ebro y la halita de color
intensamente blanco y en forma estalacttica de Bujaraloz.
En Cuenca se ha explotado la halita en el tras de Minglanilla, continuando la mineralizacin
por La Pesquera y Enguidanos. La sal es tan pura en estos yacimientos que se la conoce bajo el
nombre de "Sal de espejo", aunque a veces presenta cambios de coloracin.
Son tambin importantes las salinas de San Carlos de la Rpita y Amposta (Tarragona),
Cardoner y Cervell, Olot y Santa Mara de Olot (Gerona).
De inters son los yacimientos que desde antiguo se explotan en La Olmeda e Imn
(Guadalajara).
En Madrid cabe destacar el yacimiento de Espartinas y en Toledo los de Vilarrubia de Santiago.
En Murcia son importantes las salinas ubicadas en San Pedro del Pinatar, Mar Menor y Cabo de
Palos y en Albacete Pinilla, Socoyos, Fuentealbilla, Balsa de Ves, Bogarra, Zacatn y
Bienservida.
Los yacimientos de los alrededores de Villena (Alicante) se explotaban a principios de siglo por
medio de cuevas. Existen salinas importantes en Paterna (Valencia) y en Ibiza y Formentera, en
las Baleares.
Y en Arrecife, Puerto del Rosario y Antigua (Las Palmas).
Son interesantes las salinas de Cabo de Gata, Pulpi y Roquetas (Almera).
Es un mineral muy corriente que aparece por precipitacin. existe en grandes cantidades
disuelta en el agua del mar y de algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporacin en balsas
de poco fondo y mucha extensin, llamadas saladeras, en las salinas, entre las cuales merecen
especial mencin las de San Fernando (Cdiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rpita
(Tarragona). Son importantsimos los criaderos de Stassfurt y Sperenberg en Alemania, los de
Wieliczka y Kaluez en Galitzia. Uno de los ms famosos del mundo es el de Cardona, en la
provincia de Barcelona; son tambin importantes los de Minglanilla (Cuenca), Poza de la Sal y
Cerezo del Ro Tiron (Burgos), Cabezn de la Sal (Cantabria), Turones de Olmedo
(Guadalajara), Medinaceli (Soria).

FLUORITA (CaF
2
)
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema cbico, grupo espacial, m Fm3
a =5,46 , Z =4
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
5

Figura 26.3.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina
Su estructura se caracteriza porque los iones Ca
2+
forman un empaquetado cbico compacto y
los iones F
-
ocupan todos los huecos tetradricos.

Figura 26.4.- Estructura cristalina de fluorita
Propiedades fsicas:
Color: Muy variado, siendo los ms comunes el violceo, el amarillo, y el verde.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 4
Peso especfico: 3,180
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
6
ptica: Istropo, con ndice de refraccin de 1,433
Otras: Fluorescencia y fosforescencia de algunos ejemplares
Origen y Yacimientos
Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos: Ortomagmtico en ciertas aplitas
granticas. Como producto pegmattico neumatoltico, junto con topacio, casiterita etc...
Hidrotermal, en contacto con rocas carbonatadas.
Los principales yacimientos estn ubicados en Asturias en los trminos de Caravia y
Ribadesella. De antiguo estn citados importantes filones entre las pudingas silceas,
encontrndose preciosas geodas en los trminos de Ferrofes, Margolles y La Collada.
Cabe destacar las mineralizaciones de Carranza (Vizcaya)
Ejemplares verdaderamente espectaculares son los que, a principios de siglo, fueron recogidos
en las localidades de Fuenteovejuna, Virgen de Gracia y Hornachuelos (Crdoba) de color
violeta y en Hoyo y Blmez de color violado y verde.

C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
7
26.2 CARBONATOS

Incluyen minerales que tienen el grupo aninico (CO
3
)O
2-
. Pueden ser anhidros e hidratados.
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran nmero de especies minerales que corresponden a
los carbonatos de los metales divalentes. Es caracterstico que los iones con radios menores que los
de Ca
2+
forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema rombodrico
( c R3 ), mientras que los iones con radios mayores que los de Ca
2+
forman carbonatos del sistema
rmbico. Otra caracterstica de los carbonatos sin grupos (OH) es su tendencia a formar series
isomorfas y soluciones slidas.
Se pueden distinguir 3 grupos, en funcin del tipo de estructura:
Grupo de la CALCITA Grupo del ARAGONITO Grupo de la DOLOMITA
CALCITA CaCO
3
ARAGONITO CaCO
3
DOLOMITA CaMg(CO
3
)
2

MAGNESITA MgCO
3
WITHERITA BaCO
3
ANKERITA CaCO
3

SIDERITA FeCO
3
ESTRONCIANITA SrCO
3

RODOCROSITA MnCO
3
CERUSITA PbCO
3

SMITHSONITA ZnCO
3

Carbonatos hidratados: MALAQUITA y AZURITA

Ejemplos:
CALCITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial c R3
a =4,99 , c =17,06 ; Z =2

C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
8

Figura 26.5.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
La estructura de la calcita se considera derivada de la del NaCl, con el Ca
2+
reemplazando al Cl
-

y el grupo aninico en la posicin del Na
+
.

Figura 26.6.- Estructura cristalina de calcita

C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
9

Figura 26.7.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha). dolomita

Caractersticas qumicas
El Ca
2+
en la calcita puede ser sustituido por el Mg
2+
, Fe
2+
y Mn
2+
, para dar por encima de
550C una serie isomorfa completa: calcita, magnesita, siderita y rodocrosita.
Existe solucin slida completa entre magnesita y siderita.
La dolomita presenta amplia solucin hacia la ankerita.
Entre calcita y siderita la sustitucin es muy parcial (~5%).
0
10
20
30
40
60
70
80
90
100
CaFe(CO )
3 2
MgCO
3 FeCO
3
CaCO
3
calcita
CaMg(CO )
3 2
dolomita
magnesita
siderita
ankerita
% molecular FeCO
3

Figura 26.8.- Diagrama triangular de composicin mostrando las soluciones slidas de los
carbonatos
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
10

A alta T existe un solvus entre calcita y dolomita que est fuertemente desviado hacia la
dolomita.
1100
1000
900
800
700
600
500
T

C
0 20 40 60 80 100
CaCO
3
MgCO
3
CaMg(CO )
3 2
% molecular MgCO
3
h
u
e
c
o

d
e

m
i
s
c
i
b
i
l
i
d
a
d
h
u
e
c
o

d
e

m
i
s
c
i
b
i
l
i
d
a
d
calcita
magnesita
dolomita

Figura 26.9 .- Diagrama composicin-temperatura mostrando la miscibilidad de los carbonatos

El diagrama de fases calcita-aragonito, muestra que aragonito, con una estructura algo ms
densa que la calcita, es estable a presiones ms elevadas que calcita.

Figura 26.10.- Diagrama de fases calcita-aragonito
Propiedades fsicas
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones rojas,
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
11
Brillo: Vtreo
Dureza: 3
Peso especfico: 2,710
ptica: Transparente. Unixica negativa. Muy birrefringente
Origen y Yacimientos
El origen puede ser sedimentario en cuencas marinas y continentales; ortomagmtico asociado
con rocas alcalinas; hidrotermal asociado con fluorita y metamrfico formando mrmoles.
Yacimientos importantes en Espaa son los de Asturias y Cantabria que aparece con esfalerita y
fluorita. En Linares y La Carolina (J an) aparece junto a la galena. En las proximidades de
Madrid, se encuentran ejemplares con cristalitos muy brillantes y bien cristalizados. En Dima
(Vizcaya) es famosa por su pureza.

DOLOMITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial 3 R
a =4,84 , c =15,95 ; Z =3


Figura 26.11.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
La estructura de la dolomita es similar a la de la calcita pero con capas de calcio y magnesio
alternando a lo largo del eje cristalogrfico c, Debido al orden catinico producido por la gran
diferencia en tamao entre Ca
2+
y Mg
2+
.
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
12

Figura 26.12.- Estructura cristalina de dolomita

Caractersticas qumicas
La sustitucin del Mg
2+
por Fe
2+
es frecuente e ilimitada, es decir que existe solucin slida
completa con ankerita (CaFe(CO
3
)
2
).
Propiedades fsicas
Color: Blanco grisceo
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo algo perlado
Dureza: 3,5 a 4
Peso especfico: 2,86 a 3,10
ptica: Transparente. Unixica negativa. Muy birrefringente
Origen y Yacimientos:
En cuencas sedimentarias marinas y continentales. Por metasomatismo magnsico de calizas.
De origen hidrotermal.
En Espaa aparece en: Los yacimientos de magnesita de Eugui (yacimientos de Asturreta) y en
menor medida de Puerto de Velate (Navarra). En la Sierra de Gdor abunda una dolomita de
color gris en bandas claras y oscuras que acompaa a las menas de plomo y que recibe el
nombre de "Franciscana". En Almadn (Ciudad Real) como ganga de cinabrio. En Villaviciosa
(Asturias) y Reocn y Peacastillo (Cantabria) acompaando a la hemimorfita. En los
yacimientos de magnesita de Incio (Lugo), Mallecina (Asturias) y Ojos Negros (Teruel). En
Pancorbo (Burgos), Hiendelaencina (Guadalajara), Logrosn (Cceres), Alcaracejo (Crdoba),
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
13
Morn (Sevilla), Cerro de las Tinajas (Cdiz), Barranco de Maro, Alhaurn de la Torre, Ojn y
Con (Mlaga).

ARAGONITO
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rmbico, grupo espacial Pmcn
a =4,96 , b =7,97 , c =5,74 ; Z =4

Figura 26.13.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).
Estructura cristalina:
El grupo aninico yace perpendicular al eje cristalogrfico c, como en calcita, pero el Ca
2+
tiene
coordinacin 9, a diferencia de sta que es 6.
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
14

Figura 26.14.- Estructura cristalina de aragonito

Caracterstica qumicas:
La mayor parte de los aragonitos son puros y muestran solucin slida a alta T slo hacia calcita
o magnesita.
La solucin slida es ms limitada en los minerales con estructura tipo aragonito que en
aqullos con estructura tipo calcita o dolomita.
Propiedades fsicas:
Color: Blanco es el ms frecuente. Tambin violceo, marrn, negro, azul o verde.
Raya: Blanca.
Brillo: Vtreo.
Dureza: 3,5 a 4
Peso especfico: 2,94
ptica: Transparente. Bixico negativo
Origen y Yacimientos:
El origen puede ser: hidrotermal de baja temperatura; se puede formar a partir de aguas termales
o giseres formando estalactitas en cuevas calcreas; sedimentario en medios marinos o
restringidos con yeso o celestina en margas o arcillas; puede aparecer en cavidades de rocas
volcnicas junto con ceolitas especialmente en andesitas y basaltos; tambin en zonas oxidadas
de yacimientos metlicos, junto a limonita, malaquita, calcita etc.; metamrfico; formando parte
del esqueleto de muchos organismos (moluscos, cefalpodos, corales etc...)
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
15
Est muy extendido en Espaa, destacando las localidades de Molina de Aragn, Luzn y
Sigenza (Guadalajara), Beteta y Minglanilla (Cuenca), donde existe una gran variedad de
colores. En Zaragoza se encuentran asociaciones conocidas con el nombre de "torrecicas" en
Monteverde, Nuvalos y Calatayud. Las formaciones cristalinas denominadas "piedras de Santa
Casilda" se encuentran en Salgero de J uarros y Montes de Ubierna (Burgos). Buenos
ejemplares aparecen en Medinaceli (Soria) y Bufol y J tiva (Valencia), conocidos como
"pilaretas".
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
16
26.3 SULFATOS

La unidad estructural es (SO
4
)
2-
. El grupo aninico SO
4
, caracterizado por la fuerte unin
del oxgeno y el azufre, es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. En los sulfatos el
azufre se caracteriza porque los seis electrones de su capa externa pueden ser expulsados y originar
el catin S
6+
, de pequeo radio inico y con carga y polarizacin fuertes. La relacin de radios
inicos del S
6+
y del oxgeno indica la estabilidad de la coordinacin 4 para este grupo.
Los grupos ms importantes son:
SULFATOS ANHIDROS SULFATOS HIDRATADOS
Grupo de la BARITINA Yeso Ca SO
4
.2H
2
O
Baritina BaSO
4

Celestina SrSO
4

Anglesita PbSO
4

Anhidrita CaSO
4


Ejemplo de sulfatos hidratados:
BARITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema rombodrico, grupo espacial Pnma
a =8,87 , b =5,45 , c =7,14 ; Z =4


C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
17
Figura 26.15.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
Se caracteriza porque cada in Ba
2+
est coordinado con 12 oxgenos pertenecientes a 7 grupos
(SO
4
) diferentes.

Figura 26.16.- Estructura cristalina de barita

Caractersticas qumicas
Forma solucin slida completa hacia la celestina ya que el Ba
2+
es sustitudo por S
2+
, aunque la
mayoras de las especies son prximas a uno u otro de los extremos. Tambin puede ser
sustitudo por una pequea cantidad de Pb
2+
.
Propiedades fsicas
Color: Variable, aunque predomina el blanco y el pardo claro
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo a perlado
Dureza: 3 a 3,5
Peso especfico: 4,50
ptica: Transparente. Bixico positivo, relieve moderado y lneas de exfoliacin marcadas
Origen y Yacimientos
Hidrotermal, ganga de muchas menas metlicas, especialmente de Pb. Tambin como cemento
de muchas areniscas.
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
18
Es muy abundante en Espaa. Aparece en En las localidades de Ancles, Palafrugell, Caldas de
Malavella (Gerona), as como en Vimbod y Bellmunt (Tarragona). En los Picos de Europa con
la esfalerita. En Almadn (Ciudad Real) con cinabrio. En Hiendelaencina, Congostrina y La
Bodera (Guadalajara), en Colmenar Viejo (Madrid), Barbadillo de Herreros (Burgos), Burn
(Len) y Canales de la Sierra (La Rioja). En Bilbao y Ceran (Guipzcoa), como agregados
cristalinos. En las Sierras de Gdor y Almagrera en Almera, como rosetas. En Agost (Alicante),
Artana (Castelln) y Alnogia (Mlaga). Tambin en Garlitos, Magacela, La Haba, Zarza de
Alange, Azuaga, Valencia de las Torres, San Pedro de Merida, Villagarcia de la Torre y
Berlanga (Badajoz). En Tobed (Zaragoza), existen dos grandes explotaciones Mina Alfonso y
Coto Elsa. Tambin son importantes los depsitos de Sierra de Herrera, en la misma provincia.
En Linares, La Carolina y Bailn (J an) y en todo el plutn de los Pedroches, especialmente en
Espiel (Crdoba), donde existe la mina San Guillermn.

Ejemplo de sulfatos anhidros:
YESO
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial C2/c
a =6,28 , c =15,15 , c =5,67 ; =11412; Z =4

Figura 26.17.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).

Estructura cristalina:
Su estructura consiste de capas paralelas a {010} de grupos (SO
4
)
2-
fuertemente enlazados al
Ca
2+
. Capas sucesivas de este tipo estn separadas por hojas de molculas de H
2
O. Los enlaces
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
19
entre las molculas de agua de hojas vecinas son muy dbiles, lo que explica la buena
exfoliacin {010} que muestra el yeso.

Figura 26.18.- Estructura cristalina de yeso

Caractersticas qumicas
Se forman varias fases como resultado de la deshidratacin del yeso. Cuando la deshidratacin
es total, a 95 C, se forma el polimorfo anhidro del yeso, la anhidrita.
Propiedades fsicas
Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo a rojo castao por causa de
impurezas. Raya: Blanca
Brillo: Vtreo y sedoso en los cristales. Nacarado en superficies de exfoliacin.
Dureza: 2
Peso especfico: 2,32
ptica: Transparente a translcido. Bixico positivo con dbil birrefringencia
Origen y Yacimientos
Tiene origen sedimentario en conexin con rocas calcreas y arcillas, principalmente. Depsitos
evaporticos asociados a antiguos mares o lagos salados. Como producto de hidratacin de la
anhidrita. Por la accin del cido sulfrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de
margas y arcillas calcreas. Por accin fumarlica de aguas sulfurosas ya sea sobre calizas, ya
sea sobre tobas volcnicas.
Es muy abundante en Espaa: En Burgos, fibroso en Pancorbo, sacaroideo en Cerezo de
Riotirn y espejuelo y maclado en Villarmero y Gayangos. En el cerro del Cristo del Otero
(Palencia). En las canteras de Ezcaray y Arnedillo (La Rioja). En Seplveda (Segovia). En
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
20
Molina de Aragn (Guadalajara) y Minglanilla (Cuenca). En J adraque (Guadalajara),
Torrelaguna (Madrid) y Huete (Cuenca) aparece yeso fibroso. En Vallecas y en toda la cuenca
del J arama (Madrid) aparecen masas espticas algo amarillentas. Rosas de cristales en
Villalbilla (Madrid). En la Isla de Len (Cdiz), Montilla y Aguilar (Crdoba), en Benamaurel,
Baza y en la depresin de Granada, en Frailes (J an) aparece la variedad conocida como
selenita. En las Sierras de Cartagena y Mazarrn (Murcia) aparecen cristales aciculares muy
transparentes.
En Valencia aparece yeso de color rojo. En Aragn destacan Calatayud y Fuentes del J iloca
(Zaragoza), Barbastro y Tamarite de Litera (Huesca) y con colores pardos o anaranjados en el
Barranco del Salobral y en la Ginebrosa (Teruel). En San J uan de las Abadesas, Seria, Ripoll
(Gerona), Igualada, Martorell, Pontils y Calaf (Barcelona). En Baleares destacan Art y Selva.
En Ordua (Vizcaya), Satisteban y Estella (Navarra), Orejo, Cabezn de la Sal y San Vicente de
la Barquera (Cantabria). En Colunga (Asturias).
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
21
26.4 OTROS GRUPOS ANINICOS

CROMATOS
Se caracterizan porque la unidad estructural fundamental es el grupo tetradrico CrO
4
y
forma estructuras similares a las de los sulfatos.

FOSFATOS, ARSENIATOS, VANADATOS
El fsforo (P) pentavalente tiene un tamao ligeramente superior al S y forma un grupo
aninico tetradrico con el oxgeno, (PO
4
)
3-
. Todos los fosfatos contienen este grupo aninico como
unidad estructural fundamental.
El arsnico y el vanadio son pentavalentes y forman unidades similares (AsO
4
)
3-
y (VO
4
)
3-
a
los fosfatos.
El fsforo, vanadio y arsnico pueden sustituirse mutuamente.
Ejemplo:
APATITO
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema hexagonal, grupo espacial P6
3
/m
a =9,39 , c =6,89 ; Z =2


Figura 26.19.- Formas cristalinas (izquierda). Simetra (derecha).
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
22
Estructura cristalina:
El calcio ocupa dos posiciones diferentes en la estructura cristalina, en una est coordinado a 9
oxgenos formando un poliedro irregular y en la otra posicin tiene coordinacin 8. El flor
tiene coordinacin triangular plana con el oxgeno.

Figura 26.20.- Estructura cristalina de apatito

Caractersticas qumicas
Forma soluciones slidas extensas, respecto a los aniones y cationes. El F
-
puede ser
reemplazado por (OH)
-
o Cl
-
produciendo hidroxiapatito (Ca
5
(PO
4
)
3
(OH)) o cloroapatito
(Ca
5
(PO
4
)
3
Cl)
Propiedades fsicas
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o blancas, tambin con coloraciones rojas,
amarillentas, verdes, moradas, etc. cuando contiene alguna impureza.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo a creo
Dureza: 5
Peso especfico: 3,2
ptica: Transparente a traslcido. Unixico negativo. Birrefringencia muy baja. Fosforescente.
Origen y Yacimientos
Ortomagmtico como mineral accesorio de la mayora de las rocas gneas. Pegmattico.
Asociado a rocas metamrficas. Por reemplazamiento metasomtico de calizas y dolomas por
soluciones descendentes (fosforitas). Sedimentario por mecanismos bioqumicos en aguas
marinas (fosforitas). Sedimentario en placeres.
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
23
En Espaa los apatitos ms famosos proceden de la localidad de J umilla (Murcia) y se conocen
bajo el nombre de esparraguina, son cristales prismticos, bien formados de hasta 3 cm, de
color amarillo y muy transparentes. Tambin se encuentra esta variedad en Vera y en la sierra
de Alhamilla (Almera) en ocasiones con cristales an mayores que los de J umilla. En San
Romn y Perezuela (Zaragoza) en los filones cuarzosos. En la serrana de Ronda (Mlaga), en
Belmez (Crdoba), Puebla de los Infantes (Sevilla) y en La Palma del Condado (Huelva). En
Mazarrn (Murcia). En las fosforitas de Logrosn Zarza La Mayor, Cedavn, Malpartida,
Trujillo y Montnchez (Cceres). En las pegmatitas del Coto Carbonell en Fuenteovejuna
(Crdoba) aparece la variedad con flor (fluoroapatito).

NITRATOS
La estructura es similar a la de los carbonatos, pus tienen el grupo aninico (NO
3
)
-
, cuya
fuerza de enlace es muy fuerte.
Dentro de este grupo destacan la NITRATINA (nitrato de Chile) (NaNO
3
), isoestructural con la
calcita y el NITRO (salitre) (KNO
3
), isoestructural con el aragonito.
La nitratina tiene un polimorfo rmbico, que es isoestructural con el nitro.

TUNGSTATOS Y MOLIBDATOS
Los iones W
6+
y Mo
6+
son considerablemente ms grandes que S
6+
y P
5+
. Por ello, cuando
estos iones entran en los grupos anisodsmicos con oxgeno, los cuatro iones de oxgeno no se
colocan en los vrtices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos), sino
forman unos grupos ligeramente elongados en la direccin del eje c.
Los igualdad de los radios inicos de W
6+
y Mo
6+
permite la sustitucin ilimitada de uno a
otro en las estructuras cristalinas de estos minerales. Pero, en la naturaleza, los procesos de
diferenciacin geoqumica, a menudo, separan estos dos elementos, as que los wolframatos y
molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza. En los
minerales secundarios, estos dos elementos suelen formar soluciones slidas de minerales.
Los minerales de esta clase pertenecen bsicamente a dos grupos isoestructurales.
El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO
4
) contiene minerales con cationes bivalentes
relativamente pequeos, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solucin slida completa existe entre
minerales de Fe y de Mn de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO
4
) contiene los minerales con los cationes mayores, tales
como Ca y Pb en coordinacin 8 con los grupos WO
4
y MoO
4
. La estructura de scheelita se
representada a continuacin.
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
24

Ejemplos:
WOLFRAMITA
Cristalografa:
Cristaliza en el sistema monoclnico, grupo espacial P2
l
/c
a =4.78 , b =5.73, c =4.98 , =9035; Z =2

Figura 26.21.- Formas cristalinas (izquierda) y simetra (derecha)

Estructura cristalina:
Consiste de grupos tetraedros de MnO
4
distorsionados y octadricos MnO
6
.

Figura 26.22.- Estructura cristalina de hbnerita
C
e
l
i
a

M
a
r
c
o
s

P
a
s
c
u
a
l
25

Caracteristicas qumicas: Forma parte de la serie isomorfa entre la ferberita FeWO
4
y la
hubnerita MnWO
4
.
Propiedades fsicas:
Color: Negro
Raya: Negra parduzca
Brillo: Metlico o resinoso
Dureza: 4 a 4,5
Densidad: 7 a 7,5
ptica: Opaco. De color gris y de difcil pulido, reflexiones internas rojizas pardas.
Origen y Yacimientos:
Pegmattico. Neumatoltico. De impregnacin y contacto. Hidrotermal. Sedimentario en
placeres.
En Espaa se encuentra en los filones cuarcfero del granito en Ribadavia en Santiago de
Carbajosa, Penouta, Puebla de Caranial, San Finx de Noya, Silleda en Galicia. En la provincia
de Zamora son de destacar los yacimientos de Carbajales, Villardeciervos y Bermillo. En
Salamanca aparece en el gneis de Hinojosa del Duero con casiterita y tambin en Torrubias,
Alquera de Cequena, Santo Tom de Rozados, Bernoy y Cemprn. En Andaluca son de
importancia las mineralizaciones en cuarzo de Marmolejo (J an) y las del Cerro de las Cabezas
en Montoro y otras localidades de la parte central del batolito de Los Pedroches (Crdoba). En
Linares y Vilches (J an). En la Sierra de Almagrera (Almera). En las minas de La Unin en
Cartagena (Murcia). En Badajoz destacan las localidades de Zalamea de la Serena, Valle de la
Serena y Oliva de la Frontera sobre filones de cuarzo.