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Nmero atmico, Masa atmica, Istopos

Nmero atmico, Masa atmica. Los tomos estn formados por un ncleo (formado por protones y neutrones), de tamao reducido y cargado positivamente, rodeado por una nube de electrones, de carga negativa que se encuentran en la corteza. En el tomo neutro, el nmero de protones que existen en el ncleo, es igual al nmero de electrones que lo rodean. Este nmero es un entero, que se denomina nmero atmico y se designa por la letra, "Z" . La suma del nmero de protones y neutrones en el ncleo se denomina masa atmica (nmero msico) del tomo y se designa por la letra, "A" .

Iones Cuando el tomo gana o pierde electrones se convierte en un in. Los tomos que ganan electrones quedan con carga negativa y se denominan aniones. Los tomos que pierden electrones quedan con carga positiva y se denominan cationes. Ejemplo de cationes:Ca2+, Li1+ (El calcio perdi dos elecrones y el litio perdi uno) ejemplo de aniones: Cl1-, O2- (El Cl gan un electrn y el oxigeno gan dos) Visitar la siguiente pgina interactiva donde pueden ejercitarse sobre el tema de tomos neutros, iones y la cantidad de protones, electrones y neutrones: http://www.educaplus.org/play-85-Part%C3%ADculas-de-los-%C3%A1tomos-e-iones.html

Istopos
El nmero de neutrones de un elemento qumico se puede calcular como A - Z, es decir, como la diferencia entre la masa atmica y el nmero atmico. No todos los tomos de un elemento dado tienen la misma masa. La mayora de los elementos tiene dos ms istopos, tomos que tienen el mismo nmero atmico, pero diferente masa atmica. Por lo tanto la diferencia entre dos istopos de un elemento es el nmero de neutrones en el ncleo. En un elemento natural, la abundancia relativa de sus istopos en la naturaleza recibe el nombre de abundancia isotpica natural. La denominada masa atmica de un elemento es una

media (PROMEDIO) de las masas de sus istopos naturales ponderada de acuerdo a su abundancia relativa.

Ejemplo: Si tengo el istopo de Carbono 12 (masa atmica 12) con una abundancia de 99,1% en la naturaleza, el istopo Carbono 13 (masa atmica 13) con una abundancia de 0,3% y el isotopo carbono 14 (masa atmica 14) con una abundancia del 0,6% La masa promedio del carbono sera 12 x(99,1/100) + 13 x (0,3/100) + 14 x (0,6/100) = 12x0,991 + 13x0,006 + 14x0,006 = 12.099 Nota: los datos anteriores de abundancia no son exactamente los reales, son un ejemplo.

Ejemplos istopos
veamos ejemplos Para el carbono Z=6. Es decir, todos los tomos de carbono tienen 6 protones y 6 electrones. El carbono tiene dos istopos: uno con A=12, con 6 neutrones y otro con masa atmica = 13, con 7 neutrones, que se representan como:

CARBONO 12 CARBONO 13 El carbono con masa atmica 12 es el ms comn (~99% de todo el carbono). Al otro istopo se le denomina carbono-13. El hidrgeno presenta tres istopos, y en este caso particular cada uno tiene un nombre diferente

HIDRGENO DEUTERIO TRITIO Relaciones los trminos que aparecen a continuacin: Su respuesta :

Masa atmica (A) - Nmero atmico(Z) es igual a nmero de = neutrones nmero atmico (Z) es igual a nmero de = protones carbono 13 es istopo de = Carbono 12 Deuterio es istopo del hidrgeno y tiene masa atmica = 2 anin es un in cargado = negativamente catin es un in cargado = positivamente

Estados de la Materia.
La materia se presenta en tres estados o formas de agregacin: slido, lquido y gaseoso. Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas sustancias pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua. La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o el CO2 en estado gaseoso:

Los slidos : Tienen forma y volumen constantes. Se caracterizan por la rigidez y regularidad de sus estructuras. Los lquidos : No tienen forma fija pero s volumen. La variabilidad de forma y el presentar unas propiedades muy especficas son caractersticas de los lquidos. Los gases : No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy caracterstica la gran variacin de volumen que experimentan al cambiar las condiciones de temperatura y presin.

Descubren un nuevo estado de la materia denominado superslido ver el siguiente vnculo http://www.tendencias21.net/Descubren-un-nuevo-estado-de-la-materia-denominadosupersolido_a266.html

Dos fsicos de la Penn State University de Pennsylvania, el profesor Moses Chan y el estudiante Eun-Seong Kim, han descubierto una nueva fase de la materia, una forma superslida del helio-4, que tiene todas las propiedades de un superfluido. La nueva fase de la materia es una forma ultrafra, superslida, de helio-4. El helio-4 congelado se comporta como una combinacin de slido y sperfluido. Segn sus descubridores, es la primera vez que se obtiene en laboratorio un material slido con las caractersticas de un superfluido. Los investigadores explican que su material es un slido porque todos los tomos del helio-4 quedan congelados en una pelcula cristalina rgida, tal como ocurre con los tomos y las molculas de un cuerpo slido normal como es el hielo. Sin embargo, en el caso del helio esta congelacin de los tomos no implica que estn inmviles. Cuando el helio-4 llega a la temperatura adecuada (apenas un dcimo de grado sobre el cero absoluto), la pelcula que forma comienza a experimentar las leyes de la mecnica cuntica. La siguiente afirmacin:"Se caracterizan por tener una forma variable y presentar propiedades especficas", corresponde a

Su respuesta : Los Lquidos


Segn el artculo que se encuentra en el texto anterior, se descubrio otro estado de la materia el superslido. Este estado tiene las propiedades de un superfluido y se comporta como una combinacin de:

Su respuesta : un slido y un superfluido Gases. Leyes de los gases


El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas. Resulta entonces, que el volumen ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o numero de moles ( n). Leyes de los gases Ideales Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas en base a las

experiencias realizadas en laboratorio. En los gases ideales, estas variables incluyen la presin (p), el volumen (V), la temperatura (T) y la cantidad de sustancia (n). La ley de Boyle - Mariotte relaciona inversamente las proporciones de volumen y presin de un gas, manteniendo la temperatura constante: P1. V1 = P2 . V2 La ley de Charles afirma que el volumen de un gas, a presin constante, es directamente proporcional a la temperatura absoluta:V1 / T1 = V2/T2 * La ley de Gay-Lussac sostiene que, a volumen constante, la presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del sistema: P1 / T1 = P2/T2 * * En ambos casos la temperatura se mide en kelvin (273 K = 0C) De las tres se deduce la ecuacin o ley combinada : P1.V1 / T1 = P2.V2/T2 Ley de Avogadro El volumen es directamente proporcional a la cantidad de sustancia ( n), cuando Presin (P) y temperatura (T) son constantes V/n=k Estas cuatro leyes se engloban en la ley de los gases ideales, o ecuacin de estado resumida en la siguiente frmula: PV = nRT donde: P = presin, T = temperatura, V = volumen, n = cantidad de sustancia

a presin constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta. = Ley de Charles P1.V1 / T1 = P2.V2 / T2 = Ley o ecuacin combinada. En las ecuaciones de los gases donde se encuentra temperatura, sta siempre debe darse en unidades absolutas, o = Grados Kelvin En la Ley de Boyle la relacin entre la presin y el volumen es = Inversamente proporcional Calor involucrado en los cambios de estado
Una sustancia puede cambiar de estado mediante una absorcin o una liberacin de calor. Cuando un slido cambia a lquido (licuacin - derretimiento) debe absorber calor; cuando un

lquido cambia a gas (vaporizacin) debe absorber calor. Al contrario, cuando cambia de gas a lquido (condensacin) debe liberar calor; de lquido a slido (congelacin - solidificacin) debe liberar calor. El proceso de cambio de estado se realiza a temperatura constante, por ejemplo: un trozo de hielo, al derretirse a la temperatura de fusin, mantiene la temperatura de 0C (en forma de hielo y despus en forma de lquido), en todo caso en este cambio de estado debe recibir una cantidad importante de calor, aqu la sustancia obedece a una caracterstica conocida como calor latente de fusin H , el del hielo es de 334 J/gr (80 cal/g). La misma agua, si se sigue calentando podr evaporarse, al alcanzar la temperatura de vaporizacin (100C a nivel del mar), pasar a vapor, despus de absorber 2.260 Joules de calor por cada gramo (540cal/g), este valor corresponde al calor latente de vaporizacin H v . Nota. En este texto se utiliza el smbolo representando un smbolo delta (cambio) Si el proceso fuera al revs del planteado, es decir; de lquido a slido, la caracterstica a usar sigue siendo el calor latente de fusin y, en el caso del paso de gas a lquido, sigue siendo el calor latente de vaporizacin, la diferencia est en que en este caso la cantidad de calor es cedido en lugar de absorbido. En los procesos de cambio de estado, la energa que se aade (o quita) se usa para vencer las fuerzas de atraccin de las partculas que componen la materia. Situacin general: Si un cuerpo cambia de estado de slido a gas, se pueden distinguir las siguientes fases: 1. Calor necesario para alcanzar la temperatura de fusin: Qs= m x Cs x T, donde Cs es el calor especfico de la sustancia en estado slido. 2. Calor necesario para cambiar de estado de slido a lquido: Qs-l = m x Hf 3. Calor necesario para alcanzar la temperatura de vaporizacin: Ql = m x Cl x T, donde Cl es el calor especfico de la sustancia en estado lquido. 4. Calor necesario para cambiar de estado de lquido a gas: Ql-v= m x Hv 5. Calor necesario para alcanzar la temperatura final tf, en estado de gas: Q5 = m x Cv x T, donde Cv es el calor especfico de la sustancia en estado gaseoso. El proceso inverso es idntico, teniendo cuidado de cambiar la terminologa usada. En un cambio de estado no siempre se dan todos los pasos sealados anteriormente; puede solamente calentarse un lquido sin llegar a evaporarse (en este caso solo se calcula Q l), o calentarse un lquido hasta el punto de ebullicin, pasar a vapor y seguir calentando el vapor hasta determinada temperatura Tf (en este caso se calcularan tres Q: Q l, Ql-v, Qv Y la cantidad de calorias totales sera la suma de las tres).

Cuando una sustancia cambia de estado debe absorber o ceder calor, cuando la sustancia pasa de vapor a lquido la cantidad de calor que debe ceder por gramo de sustancia se denomina:

Su respuesta : calor latente de vaporizacin

En el cuadro a continuacin encuentra los conceptos que debe utilizar en la actividad para responder las tres preguntas de emparejamiento.

Utilice la lista de conceptos que aparece a continuaci n para completar el mapa conceptual Al finalizar la actividad revise las respuestas y corrjalas si es necesario
NEUTRONES ATOMO MATERIA PARTCULAS SUBATMICAS VOLUMEN PROTONES ELECTRONES ORBITALES MASA MOLAR MOLCULAS

tomo = 3 protones = 4 orbitales = 9 electrones = 5 masa molar = 10

masa
TIENE

1
Unidad bsica

2
Con carga +

6
Se compone de

3
combinacin de dos o ms Masa de 6.02x10^23 unidades

4 7
Sin carga Se encuentran en

5
Espacio donde es mayor la probabilidad de encontrar los

Masa de 6.02x10^23 unidades

El ncleo

10 9

Act 4: Leccin Evaluativa Profundizacin Unidad 1


Esta es una leccin de 0 puntos. Usted ha obtenido 0 punto(s) sobre 0 hasta ahora.

DISTRIBUCION ELECTRONICA
Los electrones del tomo giran en torno al ncleo en unas rbitas determinadas por los nmeros cunticos.

n.
El nmero cuntico principal determina el tamao de las rbitas, por tanto, la distancia al ncleo de un electrn vendr determinada por este nmero cuntico. Todas las rbitas con el mismo nmero cuntico principal forman una capa. Su valor puede ser cualquier nmero natural mayor que 0 (1, 2, 3, 4, ...). n equivale a los niveles de energa (antes los niveles de energa los identificaban con las letras K, L, M, N, etc.)

l.
El nmero cuntico azimutal determina la excentricidad de la rbita, cuanto mayor sea, ms excntrica ser, es decir, ms aplanada ser la elipse que recorre el electrn. Su valor depende del nmero cuntico principal n, pudiendo variar desde 0 hasta una unidad menos que ste(desde 0 hasta n -1). As, en el nivel n = 1, l slo puede tomar el valor 0, correspondiente a una rbita circular. En el nivel n = 3, l tomar los valores de 0, 1 y 2, el primero correspondiente a una rbita circular y los segundos a rbitas cada vez ms excntricas. l equivale a los subniveles de energa

m.
El nmero cuntico magntico determina la orientacin espacial de las rbitas. Su valor depender del nmero de rbitas existente y vara desde -l hasta l, pasando por el valor 0. As, si el valor de l es 2, las rbitas podrn tener 5 orientaciones en el espacio, con los valores de m -2, -1, 0, 1 y 2. Si el nmero cuntico azimutal es 1, existen tres orientaciones posible (-1, 0 y 1), mientras que si es 0, slo hay una posible orientacin espacial, correspondiente al valor de m = 0. El conjunto de estos tres nmeros cunticos determinan la forma y orientacin de la rbita que describe el electrn y que se denomina orbital. Segn el nmero cuntico azimutal (l), el orbital recibe un nombre distinto. cuando l = 0, se llama orbital s; si vale 1, se denomina orbital p; cuando vale 2 se denomina d; si su valor es 3, se denomina orbital f; si es 4 se denomina g, y as sucesivamente. El conjunto de estos tres nmeros cunticos determinan el nivelque ocupa,la forma y orientacin de la rbita que describe el electrn y que se denomina orbital. Segn el nmero cuntico azimutal (l), el orbital recibe un nombre distinto. cuando l = 0, se llama orbital s; si vale 1, se denomina orbitales p, cuando 2 se denomina orbitales d, si su valor es 3, se denomina orbitales f, si 4 orbitales g, y as sucesivamente. Pero no todas las capa tienen el mismo nmero de orbitales, el nmero de orbitales depende de la capa y, por tanto, del nmero cuntico n. As, para n = 1, l slo puede tomar el valor 0 (desde 0 hasta n-1, que es 0) y m tambin valdr 0 (su valor vara desde -l hasta l, que en este caso valen ambos 0), as que slo hay un orbital s, de valores de nmeros cunticos (1,0,0). En el nivel en donde n toma el valor 3. El valor de l puede ser 0, 1 y 2. En el primer caso (l = 0), m tomar el valor 0, habr un orbital s; en el segundo caso (l = 1), m podr tomar los valores -1, 0 y 1 y existirn 3 orbitales p; en el caso final (l = 2) m tomar los valores -2, -1, 0, 1 y 2, por lo que hay 5 orbitales d. En general, habr en cada capa n2 orbitales.

s.
Cada electrn, en un orbital, gira sobre si mismo. Este giro puede ser en el mismo sentido que el de su movimiento orbital o en sentido contrario. Este hecho se determina mediante un nuevo nmero cuntico, el nmero cuntico se spin s, que puede tomar dos valores, 1/2 y -1/2.

Los tomos tienen electrones situados en los orbitales (s, Px,py, pz, dxz, dxy, ....), que se encuentran en los subniveles (s, p, d, f, ...... ) de los niveles de energa denominados 1, 2, 3, 4, ..... Cuntos electrones hay mximo, en un subnivel d?

Su respuesta : 10 Su respuesta : Si el nmero cuntico azimutal l vale 2, el nmero cuntico magntico m vale: = -2,1,0,1,2 El nivel M corresponde al = N cuantico principal n = 3 los orbitales reciben el nombre f, cuando = el Nazimutal l = 3 cuando el N azimutal l = 0 = el orbital recibe el nombre s TABLA PERIODICA
La tabla peridica se organiza en filas horizontales, que se llaman periodos, y columnas verticales que reciben el nombre de grupos, adems, por facilidad de representacin, aparecen dos filas horizontales fuera de la tabla que corresponden a elementos que deberan ir en el sexto y sptimo periodo, tras el tercer elemento del periodo. Los primeros dos grupos estn completando orbitales s, el correspondiente a la capa que indica el periodo. As, el rubidio, en el quinto periodo, tendr es su capa de valencia la configuracin 5s1, mientras que el bario, en el periodo sexto, tendr la configuracin 6s 2. Los grupos 3 a 12 completan los orbitales d de la capa anterior a la capa de valencia, de forma que hierro y cobalto, en el periodo cuarto, tendrn las configuraciones 3d64s2 y 3d74s2, en la que la capa de valencia no se modifica pero s la capa anterior.

Los grupos 13 a 18 completan los orbitales p de la capa de valencia. Finalmente, en los elementos de transicin interna, los elementos completan los orbitales f de su antepenltima capa. As podemos saber, que para un periodo N, la configuracin de un elemento ser:
Grupos 1 y 2 Elemento de transicin Grupos 13 a 18 Elementos de transicin interna

PROPIEDADES PERIODICAS
Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos dependen, fundamentalmente, de su configuracin electrnica. Existe una serie de propiedades en los elementos que varan regularmente en la tabla peridica y que se denominan propiedades peridicas. Esto es, se repite un patrn particular de propiedades a medida que aumenta el nmero atmico. Entre ellas se encuentran: la densidad, el punto de ebullicin, el punto de fusin, la energa de enlace, el tamao atmico, el potencial de ionizacin, la afinidad electrnica y la electronegatividad, entre otras. Nota: Ver definiciones en el mdulo captulo 1.

En un mismo perido, el tamao atmico, = disminuye si aumenta la carga nuclear En un mismo periodo, la electronegatividad, = aumenta si aumenta la carga nuclear Su configuracin electrnica termina en S1 = Z = 3 Nivel 3 completo con electrones = Z = 30 Un elemento cuya configuracin electrnica es; 1s2, 2s2 p6, 3s2 p6 d5, 4s2 es = elemento de transicin TEORIA SOBRE LA FORMACION DE ENLACES
Los electrones de valencia de un tomo juegan un papel importante en la formacin de los compuestos qumicos. Estos electrones son transferidos de un tomo a otro son compartidos entre los tomos que conforman el compuesto. La transferencia o el comportamiento de electrones originan los enlaces qumicos. Segn la teora del enlace de valencia los enlaces qumicos pueden ser: Enlace covalente. Es el enlace en el cual los electrones de valencia de los tomos son compartidos entre ellos, porque poseen igual electronegatividad, o poca diferencia de ella. En algunos casos puede darse un enlace covalente coordinado o dativo, en el que uno slo de los tomos aporta los dos electrones que se comparten en el enlace. Enlace inico. Es el enlace formado entre dos tomos con una apreciable diferencia en el valor de sus electronegatividades. Los electrones de valencia de los tomos son transferidos de un tomo a otro. En este enlace el tomo menos electronegativo cede electrones y queda cargado positivamente en forma de catin, mientras que el tomo ms electronegativo recibe los electrones y queda cargado negativamente en forma de anin. Entre mayor sea la diferencia de electronegatividades, mayor es el carcter inico del enlace. Un enlace es inico cuando se unen dos tomos cuya diferencia de electronegatividades es

igual mayor que 1,7. En los siguientes pares de elementos, seale aquellos que son covalentes polares. Datos adicionales Electronegatividad de los elementos: H = 2.1; C = 2.6; S = 2.6; O = 3.5; N = 3.0

Su respuesta : a. H-O b. H-S c. H-N e. H-C. ESTADOS DE LA MATERIA


La materia se presenta en tres estados o formas de agregacin: slido, lquido y gaseoso. Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas sustancias pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua. La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o el CO 2 en estado gaseoso: Los slidos: Tienen forma y volumen constantes. Se caracterizan por la rigidez y regularidad de sus estructuras. Los lquidos: No tienen forma fija pero s volumen. La variabilidad de forma y el presentar unas propiedades muy especficas son caractersticas de los lquidos. Los gases: No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy caracterstica la gran variacin de volumen que experimentan al cambiar las condiciones de temperatura y presin

CAMBIOS DE ESTADO
Cuando un cuerpo, por accin del calor o del fro pasa de un estado a otro, decimos que ha cambiado de estado. Si se calienta un slido, llega un momento en que se transforma en lquido. Este proceso recibe el nombre de fusin. El punto de fusin es la temperatura que debe alcanzar una sustancia slida para fundirse. Cada sustancia posee un punto de fusin caracterstico. Por ejemplo, el punto de fusin del agua pura es 0 C a la presin atmosfrica normal. Si calentamos un lquido, se transforma en gas. Este proceso recibe el nombre de vaporizacin. Cuando la vaporizacin tiene lugar en toda la masa de lquido, formndose burbujas de vapor en su interior, se denomina ebullicin. Tambin la temperatura de ebullicin es caracterstica de cada sustancia y se denomina punto de ebullicin. El punto de ebullicin del agua es 100 C a la presin atmosfrica normal.

CALOR INVOLUCRADO EN LOS CAMBIOS DE ESTADO


El calor latente de fusin ( H fusin) es la cantidad de calor necesaria para fundir una unidad de masa de una sustancia a su temperatura de fusin. Las unidades son calora/gramo (cal/g). El calor Qfnecesario para fundir una masa (m) dada de una sustancia, que se encuentra a una temperatura T, se halla con la expresin: Qf (cal) = m(g) x H fusin (cal/g) El calor latente de ebullicin vaporizacin ( Hv) es la cantidad de calor por unidad de masa que es necesario para cambiar la sustancia de lquido a vapor a la temperatura de ebullicin. Las unidades son calora/gramo (cal/g). El calor Qv necesario para convertir una masa (m) dada de un lquido a gas (vapor), que se encuentra a una temperatura T, se halla con la expresin:

Qv (cal)= m(g) x H vaporizacin (cal/g)


URL: La cantidad de calor por unidad de masa que se necesita para cambiar una sustancia de lquido a vapor a la temperatura de ebullicin.

Su respuesta : calor latente de vaporizacin CURVA DE CALENTAMIENTO

Qs

Qs-L

QL

QL-v

Qv

Figura 6 Curva de calentamiento Temperatura (C) vs tiempo. La grfica muestra una curva de calentamiento de una sustancia desde su estado slido, pasando por el lquido, hasta el estado gaseoso. Si se desea calcular el calor requerido para cambiar la temperatura de una determinada masa de un compuesto qumico desde su estado slido hasta una temperatura de su estado gaseoso, se debe tener en cuenta el siguiente procedimiento: calcular la cantidad de calor en cada paso de la grfica. 1. CALENTAMIENTOS

Para calentar el slido se necesita una cantidad de calor Qs Qs = m x C(s) x (Tfusin Tinicial) ; donde:

Qs = cantidad de calor (medido en caloras), necesario para calentar el slido desde T inicial hasta Tfusin.

Para calentar el lquido se necesita una cantidad de calor QL QL = m x C(l) x (Tebullic. Tfusin ) ; donde:

QL = cantidad de calor (medido en caloras), necesario para calentar el lquido desde Tfusin hasta Tebullic.

Para calentar el gas (o, vapor) se necesita una cantidad de calor Q v QV = m x C(v) x (Tfinal -Tebullic.) ; donde:

QV = cantidad de calor (medido en caloras), necesario para calentar el gas desde T ebullic hasta Tfinal m = masa (gramos) de sustancia en estado slido.

C(s) = es el calor especfico (cal/C g) de la sustancia en el estado slido. C(l) = es el calor especfico (cal/C g) de la sustancia en el estado lquido C(v) = es el calor especfico (cal/C g) de la sustancia en el estado gaseoso (Tfusin Tinicial), (Tebullic. Tfusin ), (Tfinal -Tebullic.) = Representan el cambio de temperatura ( T) (en C), en esos intervalos. 2. CAMBIOS DE ESTADO

Para fundir el slido se necesita una cantidad de calor Qs-L ; Qs-L = m(g) x H fusin(cal/g) ; donde

Qs-L = cantidad de calor necesaria para fundir el slido

Para evaporar el lquido se necesita una cantidad de calor QL-v; QL-v = m(g) x (H) vaporizacin(cal/g); donde

QL-v = cantidad de calor necesaria para evaporar el lquido Hfusin = calor latente de fusin Hvaporizacin = calor latente de vaporizacin 3. La cantidad de calor utilizada en el proceso completos ser Q total: Qtotal = Qs + Qs-L + QL + QL-v + Qv Aclaracin. - La Qtotal vara segn el proceso, no siempre es la suma de las cinco Q, puede ser igual a una sola o la suma de algunas de ellas. - No siempre el calentamiento es total, puede ser parcial, por tanto las temperaturas no siempre son la de fusin o ebullicin. Ejemplo: si se pide calentar un hielo de -25 C hasta -1 C solo se calcula una Q, la de calentamiento del slido y el cambio de temperatura es desde -25C hasta -10 C (Q = m x C(s) x (Tfinal Tinicial) ; donde: Tfinal es 1 C y Tinicial es -25 C .

Para determinar el calor necesario utilizado en calentar 100 gramos de hielo desde 10C hasta agua lquida a 10C a presin de 1 atmsfera, debemos emplear las siguientes ecuaciones: Datos adicionales:

temperatura de fusin del agua = 0C temperatura de ebullicin del agua = 100C C(s) del agua slida = 0.5 cal/gC C(l) del agua lquida = 1.0 cal/gC Hfusin = 80 cal/g

Su respuesta : Qs = m x C(s)x(Tfusin Tinicial); Qs-L = m(g) x Hfusin(cal/g); QL = m x C(l) x ( Tfinal Tfusin) Qs = m(g) x C(s) x (T2 T1) = cantidad de calor necesaria para calentar un slido desde temperatura 1 hasta temperatura 2 Qs-L = m(g) x Hfusin(cal/g) = cantidad de calor necesaria para fundir una sustancia slida QL = m(g) x C(l) x (T2 T1) = cantidad de calor necesaria para calentar un lquido desde temperatura 1 hasta temperatura 2 QL-v = m(g) x Hvapoizacin = cantidad de calor necesaria para evaporar el lquido Qv = m(g) x C(v) x (T2 T1) = cantidad de calor necesaria para calentar un gas desde temperatura 1 hasta temperatura 2 CORRECTO!
Para calentar 20 gramos de hielo (agua slida) desde -5C hasta su temperatura de fusin se requieren _______ caloras. Datos adicionales: T de fusin del hielo (Tf) = 0C; capacidad calorfica del agua slida (Cs) = 0.5 cal/gC NOTA: En la respuesta solo deben escribir nmeros

Su respuesta :se utiliza la ecuacin Q = m x C(s) x (Tf Tinicial) m = 20g C(s) = 0,5 cal/gC (Tf Tinicial) = (0C -(-5C))= 5C al reemplazar en la ecuacin queda: Q = 20g x 0,5 cal/gC x 5C = 50 cal respuesta = 50 GASES. Leyes de los gases
Un gas queda caracterizado por las siguientes variables de estado:

VARIABLES DE ESTADO PRESIN: P VOLUMEN: V TEMPERATURA: T NMERO DE MOLES: n


LEYES DE LOS GASES: Ley de Boyle:

UNIDADES Pa, atm, mm Hg m3 , L K, C mol 1 atm=101300 Pa 1 atm= 760 mm Hg 1 m3=1000 L T(K)=t(C)+273 1mol = 6,02x1023unidades

Relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando la temperatura es constante. La ley de Boyle establece que la presin de un gas es inversamente proporcional al volumen del recipiente que lo contiene, cuando la temperatura es constante Si la presin aumenta, el volumen disminuye. Si la presin disminuye, el volumen aumenta. matemticamente se representa en la siguiente ecuacin: P1V1 = P2V2 Ley de Charles Relacin entre la temperatura y el volumen de un gas cuando la presin es constante Si la presin se mantiene constante, el cambio de volumen que experimenta una masa fija de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (Kelvin). Si la temperatura aumenta, el volumen aumenta. Si la temperatura disminuye, el volumen disminuye. matemticamente se representa en la siguiente ecuacin: V1 /T1 = V2 /T2 Ley de Gay-Lussac Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el volumen es constante. La presin del gas a volumen constante es directamente proporcional a su temperatura absoluta (Kelvin): Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin. Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin.

P1 /T1 = P2 /T2 Ley combinada Relaciona las tres leyes anteriores se obtiene p1.V1/T1 = p2.V2/T2 = constante Ley de Avogadro Volmenes iguales de diferentes gases tienen el mismo nmero de molculas, si se encuentran en las mismas condiciones de presin y temperatura. V1 /n1 = V2 /n2 Ecuacin de estado Todas las leyes descritas anteriormente se pueden expresar en una sola ecuacin matemtica que relaciona los cuatro parmetros y se conoce como la ecuacin general del estado gaseoso. PV = nRT R = constante universal de los gases = 0,082 L. atm / mol.K http://www.educaplus.org/gases/index.html http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gases/index.html Un volumen de 9,0L de oxigeno a 28C se calientan hasta 56C. Si la presin del gas permanece constante, el nuevo volumen del gas es: Nota. La ley de Charles dice que a presin constante el volumen es directamente proporcional a la temperatura absoluta

Su respuesta : Se aplica la ley de Carles, a mayor temperatura absoluta (Kelvin)mayor volumen. Primero ordenar e identificar los datos Luego pasar las temperaturas a Kelvin, Enseguida aplicar la ecuacin de Charles V1 /T1 = V2/T2 Despejar V2 y realizar cculos V2=V1*T2/T1=9.8
Si una masa de un gas ocupa un volumen de 30 L a 760 mm Hg y 0C. Qu volumen ocupar a 520 mm Hg y 0C? Para resolver el anterior problema se requiere utilizar la ley de Boyle que dice: "a temperatura constante el volumen es inversamente proporcional a la presin" La anterior ley se representa con la siguiente ecuacin matemtica...

Su respuesta : P1 x V1 = P2 x V2

CANTIDAD DE SUSTANCIA
Cantidad de sustancia: La materia esta compuesta por diferentes clases de partculas. Una manera de medir la cantidad de sustancia es contar su nmero de partculas. Debido a que los tomos, molculas, iones y otras partculas son extremadamente pequeas, el nmero de partculas individuales en una muestra (aunque sea muy pequea) es muy grande. Contar las partculas no es prctico. Sin embargo se puede contar las partculas si se introduce un trmino que representa un nmero especfico de esas partculas. Ese trmino se conoce con el nombre de mol. Mol: Es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas unidades estructurales (tomos, iones, molculas, electrones, protones etc.) como la cantidad de tomos en 0,012 kilogramo del istopo de carbono 12. el cual es igual a 6.02 x 1023 (nmero de Avogadro). Podemos relacionar al mol, con la decena, la docena, la resma; todas representan cantidad de unidades. Cuando dicen una docena se refiere a 12 unidades (naranjas, casas, tomos, molculas, protones, etc) cuando dicen una resma se refiere a 500 unidades (naranjas, casas, tomos, molculas, protones, etc) cuando se dice una mol se refiere a 6,02 x 1023 unidades (naranjas, casas, tomos, molculas, protones, etc) En el caso de la mol se utilizan especialmente para tomos, molculas, o ines, etc. As;

una mol de tomos son 6,02 x 1023 tomos una mol de molculas son 6,02 x 1023 molculas una mol de ines son 6,02 x 1023 iones

MASA MOLAR
Es la masa de un mol de un elemento o de un compuesto, que es igual a la masa atmica del elemento o masa molecular del compuesto expresada en gramos. Recuerden que: la masa atmica (o peso atmico) es la masa de un solo tomo y es la que aparece en la tabla peridica, cuyas unidades son u.m.a. la masa molecular ( o peso molecular) es la masa de una sola molcula y es la suma de las

masas atmicas de los tomos que componen la molcula, cuyas unidades son u.m.a. As: La masa molar de un elemento es la masa de un mol de tomos de ese elemento, que va a ser igual a la masa atmica expresada en gramos. La masa molar de un compuesto es la masa de un mol de molculas de ese compuesto, que va a ser igual a la suma de las masas molares de los elementos que componen el compuesto. La masa molar se relaciona con la masa de una sustancia y con la cantidadde sustancia a travs de la siguiente expresin matemtica: M(x) = m(x) n(x) Donde M (x) es la masa molar de la sustancia X; m (x) la masa de la sustancia X, y n (x), la cantidad de sustancia X. La masa molar tiene unidades de kg/mol, sin embargo, habitualmente, se utiliza la unidad g/mol. La unidad SI de masa es kg. La unidad SI de cantidad de sustancia es mol.

Cuntas tomos contienen 38,5 gramos de aluminio (Al) Datos adicionales: n (moles) = m (g) / M (g/mol) n = cantidad de sustancia m = masa de la sustancia M = masa molar de la sustancia Masa molar del aluminio (M) = 27 g / mol Una mol = 6,02x1023 unidades (tomos, molculas, iones, etc)

Su respuesta : 8,58 x 10^23 tomos


REACCIONES QUIMICAS En el Universo todo est sometido a una evolucin permanente. Desde los seres vivos hasta las montaas o las estrellas, todo obedece a una dinmica de cambio. La razn de estas modificaciones continuas hay que buscarla en la relacin entre materia y energa, y por ello podemos clasificar todos los cambios que ocurren en la naturaleza en dos categoras:

Los cambios fsicos, que no implican una alteracin en la naturaleza atmico-molecular de la materia, como en el caso de la dilatacin del mercurio en un termmetro. Los cambios qumicos que llevan implcita una transformacin de la estructura atmico-molecular, como en el caso del fraguado del cemento o en la oxidacin del hierro. Los cambios qumicos ocurren mediante la existencia de reacciones qumicas, pudindose definir una reaccin qumica como un proceso en el que unas sustancias se transforman en otras por la reordenacin de sus tomos mediante la rotura de unos enlaces en los reactivos y la formacin de otros nuevos en los productos. Una reaccin muy estudiada es la que tiene lugar entre el yodo y el hidrgeno gaseoso para producir yoduro de hidrgeno, tambin en estado gaseoso, pudindose expresar la reaccin qumica de la siguiente forma: H2 + I2 > 2 Hl Las dos especies que intervienen en esta reaccin son compuestos de naturaleza covalente, y la reaccin consiste en un proceso de ruptura de unos enlaces y el establecimiento de otros nuevos. Para averiguar los enlaces rotos y formados, escribiremos la reaccin mediante: H-H + I-I >2H-I Los enlaces que se rompen son los de hidrgeno-hidrgeno (HH) y yodo-yodo (II), para originar 2 molculas de yoduro de hidrgeno, cada una de las cuales con un enlace hidrgeno-yodo (HI). Tomado de http://www.educared.net/concurso2001/410/reaccion.htm

ECUACIONES QUIMICAS Los smbolos y frmulas qumicas sirven para describir las reacciones qumicas, e identificar las sustancias que intervienen en ellas. Una reaccin qumica siempre supone la transformacin de una o ms sustancias en otra u otras; es decir, hay un reagrupamiento de tomos o iones, y se forman otras sustancias. Las ecuaciones qumicas representan reacciones que muestran: 1) las sustancias que reaccionan, llamadas reactivos, 2) las sustancias que se forman o productos y 3) las cantidades relativas de sustancias que intervienen. Ejemplo reaccin de combustin del gas metano: Tomemos como ejemplo la reaccin qumica en la que el metano (CH4) o el gas natural arde con oxgeno (O2) formando dioxido de carbono (CO2) y agua (H2O). Si consideramos que slo intervienen estas cuatro sustancias, la frmula (en general, formas abreviadas de sus nombres) sera: CH4 + O2 da CO2 + H2O

reactivos productos Como los tomos se conservan en las reacciones qumicas, a cada lado de la ecuacin debe aparecer el mismo nmero de ellos. Por lo tanto, la reaccin puede expresarse del siguiente modo: 1CH4 + 2O2 produce 1CO2 + 2H2O Los qumicos sustituyen produce por una flecha y borran todos los 1, para obtener la ecuacin qumica ajustada: CH4 + 2O2 > CO2 + 2H2O El nmero de cada clase de tomos se conserva. Las ecuaciones se ajustan respecto al nmero de cada clase de tomos, En la anterior ecuacin podemos decir que 1 molcula de CH4 reacciona con dos molculas de O2 para producir 1 molcula de CO2 y dos molculas de H2O. Ttambin respecto a su peso o, ms correctamente, a su masa. Las masas atmicas son: C = 12,01u; H = 1,01u; O = 16,00u; u (antes uma), es el smbolo de unidades de masa atmica. As, tenemos que 16,05 unidades de masa atmica (u) de CH4 reaccionan con 64,00 u de O2 para producir 44,01 u de CO2 y 36,04 u de H2O; o, lo que es lo mismo, un mol de metano reacciona con dos moles de oxgeno para producir un mol de dixido de carbono y dos moles de agua. La masa total a cada lado de la ecuacin se conserva:

De este modo, se conservan tanto la masa y los tomos.

16,05 + 64.00 = 80.05 = 44.01 + 36.04 Qu significa esta ecuacin? En su formulacin ms simple, que el metano reacciona con el oxgeno y origina dixido de carbono, (CO2), y agua (H2O). En trminos ms especficos, indica que una molcula de metano (CH4) reacciona con dos molculas de oxgeno y produce una molcula de dixido de carbono y dos molculas de agua; es decir: a nivel ms simple CH4 + 2O2 > CO2 + 2 H2O 1 molcula + 2 molculas > 1 molcula + 2molculas CH4 + 2O2 > CO2 + 2 H2O
23

a nivel de moles a nivel de 6.02*10 molculas a nivel de masa (Ley de conservacin de la materia)

1 mol + 2 moles > 1 mol + 2 moles CH4 + 2O2 > CO2 + 2 H2O
6.02*10 + 2( 6.02*10 )> 6.02*10 + 2( 6.02*10
23 23 23 23

CH4 + 2O2 > CO2 + 2 H2O 16g + 2(32g) > 44g + 2(18g) 80g 80g

El estado fsico de cada sustancia en una ecuacin qumica se indica frecuentemente entre parntesis. Utilizamos los smbolos (g), (l), (s), y (ac) para gas, lquido, slido y solucin acuosa (en agua), respectivamente. Es frecuente escribir sobre la flecha las condiciones en que se efecta una reaccin. Por ejemplo, se puede indicar la temperatura o la presin a la cual se lleva a cabo la reaccin. El smbolo se suele emplear (algunas veces sobre la flecha) para indicar la adicin de calor. La ecuacin balanceada anterior se puede escribir como: CH4(g) + 2O2(g) + > CO2(g) + 2 H2O(l)

CLA1 molcula de metano (CH4) reacciona con 2 molculas de oxgeno gaseoso (O2)produciendo 1 molcula de dixido de carbono (CO2)y 2 molculas de agua (H2O) 6.02x10^23 molculas de metano (CH4), producen 2(6.02x10^23) molculas de agua

CLASIFICACION DE LAS REACCIONES

Las reacciones qumicas se clasifican por la energa que requieren o liberan, o bien por el proceso a que se someten los reactivos Por la energa que requieren o liberan, se clasifican en: Reacciones Exotrmicas, cuando una reaccin qumica libera energa. El ejemplo ms comn es la combustin, en la cual la energa se manifiesta en forma de calor y luz. Reacciones Endotrmicas, cuando la reaccin qumica requiere energa del medio para efectuarse, recibe el nombre de reaccin endotrmica. La fotosntesis es un proceso de esta clase, porque requiere de la luz solar para realizarse. Por el proceso a que se someten los reactivos, se clasifican en : Reacciones de sntesis Son las reacciones en la que unos reactivos se combinan para dar lugar a un nuevo producto. De forma genrica se pueden representar mediante: A + B ----> C donde el reactivo A se combina con el B para producir C. Reacciones de descomposicin Este es un tipo de reaccin qumica inverso al de sntesis, en donde una sustancia reaccionante se descompone en dos o ms productos. Genericamente estas reacciones se pueden representar mediante: A -----> B + C donde la sustancia A da origen a los productos B y C. Reacciones de sustitucin o desplazamiento En este tipo de reacciones un elemento o grupo de elementos que forman parte de un compuesto son desplazados por otro compuesto, y se pueden representar por: AB + C > AC + B que indica que el compuesto de frmula AB reacciona con C para formar el compuesto AC y dejar libre B. Mediante este tipo de reaccin, los elementos ms reactivos toman el puesto de los que son menos. Reacciones de doble sustitucin En estas reacciones se da un intercambio entre los elementos o grupos de elementos de las sustancias que intervienen en la reaccin, y se pueden representar mediante: AB + CD ----> AC + BD Reacciones de oxido- reduccin

Las reacciones de xido reduccin o REDOX son aquellas donde est involucrado un cambio en el nmero de electrones, son reacciones que comprenden la transferencia de electrones de un reactivo a otro.

Doble desplazamiento = 2NaOH + CuSO4 -----> Cu(OH)2 + Na2SO4 Sntesis = 2Mg + O2 -----> 2MgO Descomposicin = 2HgO -----> 2Hg + O2 Desplazamiento o sustitucin = Zn + CuSO4 ------> ZnSO4 + Cu Endotermica = Ba(OH)2 + 2NH4NO3 +calor ------> Ba(NO3)2 + 2NH4OH Exotermica = CaO + H2O -------> Ca(OH)2 + calor
ESTEQUIOMETRIA Se llama estequiometra al estudio de las cantidades de sustancias consumidas producidas en una reaccin qumica. La estequiometra permite calcular: a) Las cantidades de reactantes necesarias para producir una cantidad deseada de producto. b) La cantidad de productos a partir de masas dadas de reactantes. c) El rendimiento de una reaccin qumica. La base para los clculos estequiomtricos son las leyes ponderales

LEYES PONDERALES Ley de la conservacin de la masa de Lavoisier. En los procesos de transformacin de la materia la masa siempre permanece constante. En una reaccin qumica esta ley se aplica diciendo que la masa de los reactantes es igual a la masa de los productos. Este resultado se debe al qumico francs A.L. Lavoisier , quien lo formulo en 1774. "En una reaccin qumica, la suma de las masas de las sustancias reaccionantes es igual a la suma de las masas de los productos de la reaccin (la materia ni se crea ni se destruye solo se transforma)." Ley de Proust o de las proporciones constantes.
En 1808, tras ocho aos de las investigaciones, j.l. Proust llego a la conclusin de que

para formar un determinado compuesto, dos o ms elementos qumicos se unen y siempre en la misma proporcin ponderal.

Cuando dos o ms elementos se combinan para formar un compuesto determinado, siempre lo hacen en una relacin de masas constante.
Una aplicacin de la ley de proust es la obtencin de la denominada composicin centesimal de un compuesto, esto es, el porcentaje ponderal que representa cada elemento dentro de la molcula.

Ejemplo, el hidrgeno y el oxgeno se combinan para formar agua siempre en una relacin de 2:1 de 11.11% y 88.88 %. Ley de Dalton o de las proporciones mltiples. Cuando dos elementos se combinan para formar ms de un compuesto, y la masa de uno de ellos permanece constante, las masas del otro elemento estn en relacin de nmeros enteros pequeos. Ejemplo, el hierro y el oxgeno de combinan y forman los xidos: FeO y Fe2O3. Si tomamos en ambos xidos 56g de hierro, la relacin de las masas de oxgeno es 2 :3 (realice los clculos). Ley de Ritcher o de los pesos equivalentes.
Fue enunciada por el alemn J. B. Richter en 1792 y dice que:
los pesos de dos sustancias que se combinan con un peso conocido de otra tercera son qumicamente equivalentes entre s.

Es decir, si x gramos de la sustancia A reaccionan con y gramos de la sustancia B y tambin z gramos de otra sustancia C reaccionan con y gramos de B, entonces s A y C reaccionaran entre s, lo haran en la relacin ponderal y/z. Cuando el equivalente se expresa en gramos se llama equivalente gramo, o masa equivalente. BALANCEO DE ECUACIONES Para que se cumpla la Ley de Lavoisier o Ley de la conservacin de la masa, es necesario balancear las ecuaciones para lo cual existen varios mtodos: 1. Mtodo por Ensayo y Error 2. Mtodos de Oxido - Reduccin, que sn:

a. Por cambio en el nmero de oxidacin b. Por el in electrn. En este mtodo es indispensable tener presente el carcter del medio donde ocurre la reaccin, ya se cido, bsico o neutro. en las siguientes pginas se explican algunos de ellos. BALANCEO. Mtodo de Ensayo y Error Este mtodo consiste en probar deferentes coeficientes estequiomtricos para cada reactante y producto de la reaccin para igualar el nmero de tomos a cada lado de la ecuacin. Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin: HCl(ac) + MnO2(s)------> Cl2(g) + MnCl2(ac) + 2H2O(l) cido clorhdrico + xido de manganeso------> Cloro + Cloruro de Mangneso + agua Los elementos se deben balancear, utilizando solo coeficientes, en el siguiente orden: 1. metales. 2. no metales. 3. hidrgeno. 4. oxgeno. 1. Balancear metales: (en este caso Mn). Existe un tomo de manganeso a cada lado de la ecuacin, por lo tanto ya esta balanceado. HCl(ac) + MnO2(s)------> Cl2(g) + MnCl2(ac) + H2O(l) 2. Balancear no metales: (en este caso Cl) Hay 4 tomos de cloro en el lado de los productos, por eso se coloca un coeficiente igual a 4 al cido clorhdrico, que contiene el tomo de cloro, en el lado de los reactantes. 4HCl(ac) + MnO2(s)------> Cl2(g) + MnCl2(ac) + H2O(l) 3 y 4. Balancear hidrgeno y oxgeno: Existen 4 tomos de hidrgeno el lado de los reactantes, y dos del lado de los productos, por eso se coloca un coeficiente igual a 2 en la molcula de agua para igualarlos.

4HCl(ac) + MnO2(s)------> Cl2(g) + MnCl2(ac) + 2H2O(l) Como se observa los tomos de oxgeno quedan balanceados. En caso contrario se debe buscar el coeficiente respectivo. La ecuacin balanceada es la siguiente: 4HCl (ac) + MnO2(s)------> Cl2 (g) + MnCl2(ac) + 2H2O(l) BALANCEO. Mtodo de Oxido Reduccin Antes de exponer los mtodos de xido-reduccin, definiremos los siguientes conceptos:

Nmero de oxidacin o estado de oxidacin Pasos para determinar el nmero de oxidacin Oxidacin Reduccin
NUMERO DE OXIDACION, REGLAS Y PASOS PARA SU ASIGNACION

Nmero de oxidacin, o estado de oxidacin de un elemento es la carga que resultara si los enlaces entre los tomos fueran inicos. Los nmeros de oxidacin son la gua para balancear reacciones de oxidacin-reduccin en las cuales hay transferencia de electrones. Reglas para asignar un nmero de oxidacin. 1. Todos los elementos en su estado libre (no combinados con otros) tienen un nmero de oxidacin de cero (p. ej, Zn, Na, Mg, H2, O2, Cl2, N2). 2. En los gases biatmicos H2, O2, Cl2, N2, etc. el nmero de oxidacin del compuesto es cero. 3. El nmero de oxidacin del H es +1, excepto en los hidruros metlicos, en los que es -1 (p. ej., NaH, CaH2). 4. El nmero de oxidacin del oxgeno es -2, excepto en los perxidos, en los que es -1, y en OF2, en el que es +2. 5. El nmero de oxidacin de cualquier in atmico (catin, anin) es igual a su carga; por ejemplo: In sodio Na+ nmero de oxidacin 1+ In cloruro Cl- Nmero de oxidacin 16. En los compuestos covalentes, el nmero de oxidacin negativo se asigna el tomo ms electronegativo.

7. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los elementos de un compuesto debe ser igual a cero y en un in debe ser igual a la carga del mismo. 8. Los metales alcalinos (grupo IA) tienen nmero de oxidacin +1 y los metales alcalinotrreos (grupo IIA) tienen nmero de oxidacin +2. Pasos para encontrar el Nmero de Oxidacin Para encontrar el nmero de oxidacin de un elemento dentro de un compuesto se pueden seguir los siguientes pasos: Paso 1. Se escribe el nmero de oxidacin conocido de cada tomo en la frmula (tener en cuenta las reglas anteriores). Paso 2. Se multiplica cada nmero de oxidacin por el nmero de tomos de ese elemento en el compuesto o in. Paso 3. Se escribe una expresin matemtica que indique que la suma de todos los nmeros de oxidacin en el compuesto es igual a cero o la carga del in. Paso 4. Se calcula el estado de oxidacin desconocido. Ejemplo: Determine el nmero de oxidacin del nitrgeno en el in Nitrato (NO3)- (recuerde que el in nitrato tienen carga 1 negativo ) Solucin NO3Paso 1: -2 (estado de oxidacin del oxgeno) Paso 2: (-2)3 Paso 3: N + (-6) = -1 (igual a la carga del in, ver regla 7 para asignar un nmero de oxidacin) Paso 4: N = -1+ 6 = 5 (nmero de oxidacin del in nitrgeno)

HCL = -1 HClO4 = 7 Cl2O5 = 5 Cl2O3 = 3 Cl2O = 1 OXIDACION, REDUCCION


3681 continue 9815 hBJaGGbZNv

Oxidacin es la prdida de electrones. En un tomo neutro el nmero de cargas positivas (protones) es igual al nmero de cargas negativas (electrones), y es por esto que cuando ocurre la oxidacin se incrementan las cargas positivas, aumentando el estado o nmero de oxidacin. El elemento o el compuesto donde se encuentra el tomo que se oxida, es el agente reductor. Ejemplo: Zn0 ---->Zn2++ 2eEn el ejemplo anterior el zinc se xido, es por consiguiente el agente reductor porque reducir a otro u otros elementos o compuestos. Reduccin es la ganancia de electrones. Cuando ocurre la reduccin se incrementan las cargas negativas, disminuyendo (Reduciendo) el estado o nmero de oxidacin. El elemento o el compuesto donde se encuentra el tomo que se reduce, es el agente oxidante. Ejemplo: N5+ + 2e- ------> N3+ En el ejemplo anterior el nitrgeno se redujo, es por consiguiente el agente oxidante porque oxidar a otro u otros elementos o compuestos.
A partir del anlisis de la siguiente reaccin : N2 + 3H2 ---------> 2NH3 cul de las siguientes afirmaciones es verdadera? Su respuesta : El Nitrgeno gan electrones

AGENTE OXIDANTE, AGENTE REDUCTOR. Cuando ocurre una reaccin qumica de oxidacin-reduccin ocurren dos semireacciones concomitantes (al mismo tiempo) una oxidacin y una reduccin. La sustancia que se oxida, hace que otra se reduzca, por lo que es el agente reductor. Por el contrario la sustancia que se reduce, hace que otra se oxide por lo que es el agente el oxidante. Por esta razn, es necesario determinar qu tomos en las ecuaciones qumicas dadas cambian su estado de oxidacin:

2Al0 + 6 H1+Cl ------> 2Al1+Cl 3 + 3 H 20 En esta reaccin el aluminio, Al, cambia de estado de oxidacin 0 a 1+ (se oxida) es el agente reductor y HCl (ms exactamente, el in H+) cambia su estado de oxidacin de 1+ a 0, (se reduce), es el agente oxidante. AGENTE REDUCTOR = HI AGENTE OXIDANTE = H2SO4 Elemento reducido = Azufre de cido sulfrico (S6+) Elemento oxidado = Yodo del cido Yohdrico (I1-) Azufre de cido sulfrico (S6+) = Gan electrones Yodo del cido Yohdrico (I1-) = Perdi electrones

El valor de "a" es = 6 El valor de "c" = 3 Estado de oxidacin del Cl en KClO3 es = 1 Agente oxidante = KClO3 Compuesto oxidado = KNO2 Cantidad total de electrones intercambiados = 5

El valor de "a" es = 5 El valor de "c" = 6 Estado de oxidacin del Cl en KClO3 es = 1 Agente oxidante = KClO3 Compuesto oxidado = KNO2 Cantidad total de electrones intercambiados = 3
CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS. Relacin Estequiomtrica Molar REM Los clculos se refieren a las relaciones cuantitativas que se establecen a partir de la informacin que brinda una ecuacin qumica balanceada, estas relaciones vinculan el numero de moles de reactivos y productos a travs de los coeficientes de la ecuacin (relacin estequiomtrica molar REM) Ejemplo 1. Calcular la masa de sal (sulfato de hierro) que se obtiene cuando 100 g de cido sulfrico (H2SO4) reaccionan totalmente con suficiente cantidad de hidrxido ferrico (Fe(OH)3), teniendo en cuenta la siguiente reaccin: H2SO4 + Fe(OH)3 ----> Fe2(SO4)3 + H2O cido sulfrico + hidrxido frrico ----> sulfato de hierro + agua Pasos para resolver el problema Paso 1. Leer el enunciado tantas veces como sea necesario para comprender lo que se describe en l.

Paso2. Escribir los datos dados y los datos solicitados Dato solicitado: masa de sal Datos dados: 100g de cido sulfrico (H2SO4 ) Paso 3. balancear la ecuacin para que se cumpla la ley de la conservacin de la masa (ley de Lavoisier) 3H2SO4 + 2 Fe(OH)3 ---- > Fe2(SO4)3 + 6H2O Paso 4. escribir debajo de cada sustancia de la ecuacin las relaciones molares correspondientes. 3H2SO4 + 2 Fe(OH)3 ----> Fe2(SO4)3 + 6H2 3 moles + 2 moles ----> 1 mol + 6 moles Paso 5. ubicar donde corresponda el dato dado y el dato solicitado 3H2SO4 + 2 Fe(OH)3 ----> Fe2(SO4)3 + 6H2O 3 moles 2 moles 1 mol 6 moles 100g X g (masa) Paso 6. Realizar clculos utilizando factores de conversin y REM siguiendo el siguiente esquema: = Cantidad dada x factor de conversin x REM* x factor de conversin = Resultados *REM: Relacin estequiomtrica molar de la ecuacin balanceada.
Masa de Fe2(SO4)3 = 100g H2SO4 x 1mol H2SO4x 1 mol de Fe2(SO4)3 x 400g Fe2(SO4)3 = 98 gH2SO43moles de H2SO4 1mol Fe2(SO4)3 sustancia dada factor de convREMfactor de conv

Masa de Fe2(SO4)3 = 136,4 gramos SIGUIENTE


SIGUIENTE

La cantidad de moles de hidrxido de aluminio que se pueden obtener de seis moles de hidrxido de sodio en la siguiente reaccin AlCl3 + 3NaOH ---------> Al(OH)3 + 3NaCl es:

Su respuesta : 2 moles
Al neutralizar totalmente un Kilogramo de hidrxido frrico Fe(OH)3 con cido ntrico HNO3 se forma la sal de

nitrato frrico Fe(NO3)3 de acuerdo con la siguiente reaccin balanceada: Fe(OH) 3 + 3HNO3 -----> Fe(NO3)3 + 3 H2O cuntas moles de sal se producen? Datos adicionales: pesos atmicos: Fe = 56; O = 16; N = 14; H = 1. 1 Kilogramo = 1000gramos Su respuesta : 9.35 REACTIVO LIMITE En una reaccin qumica las relaciones estequiomtricas molares siempre son constantes, pero cuando ocurre una reaccin qumica, los reactantes quizs no se encuentren en una relacin estequiomtrica exacta, sino que puede haber un exceso de uno o ms de ellos. El reactante que no est en exceso se consumir en su totalidad y la reaccin terminar en esos momentos. Es por eso que a este reactante se le conoce como reactivo lmite o limitante. Los clculos estequiomtricos se realizarn a partir de este reactivo, como se observa en la grfica. La sal de cocina (Cloruro de sodio) NaCl se puede preparar por la reaccin del sodio metlico con cloro gaseoso. La ecuacin es la siguiente: 2Na(s) + Cl2 (g) -----> 2NaCl(s) Si hacemos reaccionar 7 moles de Na con 3.25 moles de Cl2 cul es el reactivo lmite?, Cuntas moles de NaCl se producen? Solucin: Para resolver este problema la cantidad dada se multiplica por una relacin estequiomtrica molar (REM) que involucre al otro reactante (1 mol de Cl2 .reacciona con 2 moles de Na) 7 mol de Na x 1 mol de Cl2= 3,5 mol de Cl2 2 mol Na Este clculo indica que 3.5 mol de Cl2 reaccionan con 7 mol de Na, pero solamente hay 3.25 mol de Cl2, lo que indica que el sodio se encuentra en exceso y el cloro es el reactivo que se acaba primero (o limitante). El problema anterior se puede resolver tambin partiendo de las moles de Cl 2 . A partir de las moles del cloro se calculan las moles de NaCl producidas. 3.25 mol de Cl2x 2 mol Na= 6.50 mol de Na 1 mol de Cl2 Es decir 3.25 mol de Cl2 reaccionan exactamente con 6.50 mol de Na. Es evidente que el sodio est en exceso en una cantidad de 0.5 mol (7 6.50 mol).

Cul es el reactivo lmite y cuntas moles de dixido de carbono (CO2) obtenida en la reaccin de 4 moles de etano (C2H6)con 15,6 moles de oxgeno? 2C2H6(g) + 7O2(g)-----> 4CO2(g) + 6H2O(e)

Su respuesta : C2H6 y 8 moles CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS. PUREZA DE REACTIVOS Y RENDIMIENTO A menudo las sustancias que participan en una reaccin qumica no se encuentran en estado puro. En estos casos, los clculos estequiomtricos deben realizarse teniendo en cuenta, solamente la cantidad de la sustancia que se encuentra en estado puro. Por ejemplo, si tenemos 80g de bicarbonato de sodio al 75% de pureza, la cantidad utilizada en los clculos estequiomtricos ser de 60g. m(NaHCO3) = 80g x (75/100)= 60g Ejemplo: El alcohol etlico se puede obtener a partir de la fermentacin de la glucosa segn la reaccin: C6H12O6--------> 2C2H5OH + 2CO2 Cuntos gramos de alcohol se producen a partir de 250g de glucosa al 90% de pureza? Solucin:
m(C2H5OH) = 250g de C6H12O6 x =115 g C6H5OH

RENDIMIENTO DE UNA REACCION En los ejemplos anteriores, las cantidades calculadas a partir de las ecuaciones qumicas representan un rendimiento mximo del 100%. Esto quiere decir, que las masas calculadas son las que se obtendran si los reactantes se convirtieran totalmente en los productos. Sin embargo, muchas reacciones no ocurren con un rendimiento del 100% del producto. Esto se debe a que en las reacciones qumicas, adems de la principal, se desarrollan reacciones secundarias, hay prdidas de calor, prdida de vapores, a veces se pierde productos en la manipulacin de las sustancias, o las reacciones son reversibles. Es por esto, que

en los clculos estequiomtricos se utilizan los conceptos rendimiento terico y rendimiento real. Rendimiento terico de una reaccin qumica es la cantidad de producto calculada a partir de cantidades determinadas de los reactantes de acuerdo a la ecuacin qumica balanceada. En otras palabras el rendimiento terico es la cantidad de producto que se obtiene si reacciona y se consume totalmente el reactivo lmite. Rendimiento real es la cantidad de producto que se obtiene en la prctica. El Rendimiento porcentual es la relacin entre el rendimiento real y el terico multiplicado por 100.

Rendimiento porcentual = Ejemplo: El azufre se puede preparar en el proceso indicado en la siguiente reaccin: 2H2S + SO2------->3S + 2H2O Cul es el rendimiento de la reaccin si se producen 8.2g de azufre a partir de 6.8g de H2S con exceso de SO2? Solucin: El rendimiento real es igual a 8.2g S. Calculamos el rendimiento terico:

m(s) = 6.8g de H2S x Rendimiento porcentual es igual a:

= 9.6g S

%rendimiento = x 100 = %rendimiento = 85.4%

= 85.4%

El alcohol etlico (C2H5OH), se puede elaborar por la fermentacin de la glucosa, representada en la siguiente

ecuacin qumica: C6H12O6 ----> 2C2H5OH + 2CO2 Glucosa alcohol etlico Si se obtiene un rendimiento del 80% de alcohol etlico, Cuntas moles de alcohol etlico se puede producir a partir de 4moles de glucosa de 50% de pureza? Su respuesta : 3,2

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