CALIBRACION DEL CALORMETRO DETERMINACION DE LA CAPACIDAD CALORFICA OBJETIVO Determinar la capacidad calorfica del calormetro FUNDAMENTO TEORICO Calor

y transferencia e ener!"a La energa mecnica es la que se intercambia cuando se realiza trabajo. Sin embargo, existen otros intercambios de energa que no se pueden cuantificar por medio del trabajo. El intercambio de energa trmica o calorfica se cuantifica por el calor, este, por las !ariaciones de temperatura. Movimiento molecular y temperatura De acuerdo con la teora cintica de la materia, esta se compone de partculas "tomos, molculas o iones# que estn en continuo mo!imiento que, por tanto, poseen energa cintica. $uando un cuerpo se encuentra a una temperatura ele!ada, sus molculas se mue!en mu deprisa, es decir, tienen muc%a energa cintica, cuando esta a baja temperatura, sus molculas se mue!en ms despacio& tienen menos energa cintica. La energa trmica se relaciona con la energa cintica que tienen las partculas del cuerpo con su temperatura. E#$ili%rio t&r'ico 'l poner en contacto dos cuerpos que tienen temperaturas diferentes, ambos acaban alcanzando la misma temperatura al cabo de cierto tiempo. $uando esto ocurre, se dice que los dos cuerpos %an alcanzado et equilibrio trmico. Los term(metros funcionan gracias al equilibrio trmico. $uando introducimos un term(metro dentro de un frasco con agua, llega un momento en el que el mercurio del term(metro el agua del frasco alcanzan el equilibrio trmico, la temperatura del agua es la misma que la que indica la escala del term(metro, que %a sido pre!iamente calibrado. La capacidad calorfica especifica o calor especifico, c, de un cuerpo es la energa necesaria para ele!ar un grado la temperatura de ) *g de masa de dic%o cuerpo. Deter'inaci(n e la ca)aci a calor"fica Los calormetros se utilizan para aislar del ambiente las sustancias realizar, de esta forma, experimentos en los que se produce una !ariaci(n de temperatura. +n calormetro consta de un recipiente que contiene agua que esta pro!isto de una tapadera con dos orificios, a tra!s de los cuales se introduce un agitador un term(metro. El recipiente esta en!uelto por un aislante trmico que reduce al mnimo las prdidas de energa al exterior.

La $apacidad $alorfica de una sustancia es una magnitud que indica la ma or o menor dificultad que presenta dic%a sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. ,uede interpretarse como un efecto de -nercia .rmica.

PROCEDIMIENTO La capacidad calorfica del calormetro es una medida de la capacidad de absorber o transferir energa del sistema que se !a %a utilizar en el laboratorio. ,ara realizar la determinaci(n de la capacidad calorfica se seguir el siguiente procedimiento. a. 'rmar el sistema b. Determinar la temperatura inicial del sistema c. -ntroducir agua a temperatura de ebullici(n en la cmara de reacci(n "matraz erlenme er# teniendo cuidado que el ni!el del agua en la cmara de reacci(n sea ligeramente inferior al ni!el del agua fuera del matraz. d. Dejar que el sistema alcance el equilibrio cuidando de agitar con !arilla de !idrio para lograr una temperatura %omognea. determinarla temperatura del equilibrio del sistema. esta temperatura de equilibrio es aquella temperatura mxima que el term(metro alcanza por el calentamiento que se produce al transferirse calor del agua caliente del matraz al resto del sistema. e. /etirara el matraz erlenme er determinar el peso de agua introducido por diferencia de peso entre el matraz lleno el matraz !acio. f. $alcular la capacidad del calormetro. g. /epetir el procedimiento tres !eces para poder obtener un !alor promedio de la capacidad calorfica del calormetro mas representati!o. DATO* + CALCULO* agua fra 0asa1 233 "g# temperatura1 )4 "o$# agua caliente 0asa1 53,2"g# temperatura1 65 "o$# .iempo .emperatura"o "min# $#

7 8 9 )2 )4 )6 2) 2: 25 73 agua fra

77 73 73 26 26 25,4 25 25 25 25

0asa1 233 "g# temperatura1 )8 "o$# agua caliente 0asa1 9:,2"g# temperatura1 62 "o$# .iempo .emperatura"o "min# $# 7 76 8 :) 9 :3 )2 79,4 )4 79 )6 76 2) 75 2: 78 25 74 73 74 OB*ERVACIONE* La cantidad de calor transferida es proporcional a la !ariaci(n de la temperatura. El calormetro no estaba completamente aislado a que se perdi( calor en la tapa por que el aislante era mas delgado en la tapa. El primer procedimiento no sali( mu exacto a que %ubo prdida le!e de calor tambin por la !ariaci(n de los !asos la cantidad que te(ricamente tena que entrar en el matraz resulto ser menor al del ni!el del agua fra que le rodeaba. pero en el la segunda

repetici(n si sali( mejor a que ambos ni!eles del agua "caliente fra# estaban al mismo ni!el. Si se tienen dos masas iguales de agua, en una de ellas le aplicamos ; caloras, mientras que a la otra se la entregan 2;, la segunda experimento un aumento de temperatura doble del que experimenta la primera. Esto no solamente ocurre en el agua, sino en otras masas. Se comprob( que la energa no se crea ni se destru e solo se transforma aunque no era directamente nuestro objeti!o principal.

CONCLUCI,N Los calormetros se utilizan para determinar la capacidad calorfica especfica de las sustancias, pero en este caso lo utilizamos para %allar la capacidad calorfica del calormetro que es de ,or ultimo nos agradara agregar, a modo de opini(n grupal que el calor ganado, cedido o con!ertido en energa, as como las otras formas de energa permite la !ida en nuestro planeta, por lo que es de suma importancia para la !ida en l.

CUE*TIONARIO -. /0$& re#$isitos tiene #$e c$')lir $n calor"'etro1 El calormetro es un recipiente construido de tal forma que impide la conducci(n de calor a su tra!s. En la ma ora de los casos suele tener dobles paredes entre las que se %a %ec%o el !aco o lle!a un material aislante trmico, que impide o minimiza la conducci(n de calor, por ello conser!a mu bien la temperatura de los cuerpos que se encuentran dentro. En su tapadera lle!an dos orificios, uno para introducir el term(metro el otro para el agitador. 2. In3esti!$e las )rinci)ales f$entes e error en eter'inaciones e4)eri'entales con $n calor"'etro las

En la prctica el calormetro no es adiabtico, solo se acerca al modelo ideal, debido a la falta de control de los alrededores, el escudo otras !ariables, que influ en al materializar el modelo. Error de apreciaci(n del

term(metro por parte del experimentador. <alla o falta de calibraci(n en los equipos

5. Defina los t&r'inos calor e for'aci(n 6 calor ne$trali7aci(n6 calor e co'%$sti(n6 calor e isociaci(n

Calor e for'aci(n8 El calor estndar de formaci(n de un compuesto es la !ariaci(n de la entalpia que se produce cuando un mol del compuesto en su estado estndar se forma a partir de cantidades necesarias de los elementos que lo componen, en sus estados estndar. Los estados estndar de los elementos compuestos son sencillamente, los estados en que se presentan en condiciones estndar esto es a 296= ) atm de presi(n. El calor estndar de formaci(n de un elemento en se estado estndar es por definici(n cero. Calor e ne$trali7aci(n8 $uando se mezclan dos reacti!os si estos son un cido una base el cambio trmico de esta reacci(n recibe el nombre de calor de neutralizaci(n >'l neutralizar soluciones diluidas de cidos con bases fuertes a temperatura ambiente, el calor de neutralizaci(n por mol de agua formada es esencialmente constante e independiente de la naturaleza del cido o base?. Calor e co'%$sti(n8 El calor de combusti(n de un elemento o compuesto es la !ariaci(n de entalpa que se produce cuando un mol del compuesto reacciona con el oxgeno para formar los productos indicados en una ecuaci(n qumica ajustada. Calor e isociaci(n8 @ariaci(n de entalpia originada por la disociaci(n de las molculas de un compuesto a presi(n temperatura constante. 9. De $7ca la calor"'etro. ec$aci(n e la ca)aci a calor"fica el

:. E4)li#$e el si!nifica o

il$ci(n infinita. mu e

+na disoluci(n en la que la concentraci(n del soluto es mu pequeAa, prcticamente tiende a cero. ;. Defina los t&r'inos8 calor inte!ral y calor il$ci(n.

iferencial

Calor inte!ral e il$ci(n.B Se define como la !ariaci(n de entalpa que se produce al disol!er una determinada cantidad de soluto en cierta cantidad de disol!ente. La !ariaci(n total de calor, por mol de soluto, cuando la disoluci(n se %a completado, es el calor integral de disoluci(n. El calor integral de disoluci(n !ara con el nCmero de moles de disol!ente en los que se %a disuelto el soluto. Calor iferencial e il$ci(n.< $uando se disuel!e ) mol de soluto, el calor absorbido o liberado no es una cantidad constante, sino que !ara con la concentraci(n de la disoluci(n. El calor absorbido o liberado por mol de soluto en cualquier instante del proceso de disoluci(n se denomina calor diferencial de disoluci(n. El proceso de disoluci(n de una sustancia suele ir acompaAado de una absorci(n o desprendimiento de calor que, referido a un mol de sustancia. =. Co'o 'e ir"a el calor es)ecifico e $n l"#$i o y e $n !as.

La ca)aci a calor"fica e los s(li os y !ases depende, de acuerdo con el teorema de equipartici(n de la energa, del nCmero de grados de libertad que tiene una molcula, como se explicar a continuaci(n. >as 'onoat('ico.< +n gas monoat(mico, como por ejemplo son los gases nobles tiene molculas formadas por un s(lo tomo. Eso a que la energa de rotaci(n, al ser la molcula casi puntual, pueda despreciarse. 's en los gases monoat(micos la energa total est prcticamente toda en forma de energa cintica de traslaci(n. $omo el espacio es tridimensional existen tres grados de libertad de tralaci(n eso conduce de acuerdo con el teorema de equipartici(n a que la energa interna total U de un gas ideal monoat(mico su capacidad calorfica CV !engan dadas por&

Donde T es la temperatura absoluta, N es el nCmero de molculas de gas dentro del sistema que estudiamos, n el nCmero de moles, k la constante de Doltzmann R la constante uni!ersal de los gases ideales. 's el calor especfico molar de un gas ideal monoat(mico es simplemente cv 1 7RE2 o cp 1 4RE2. Los gases monoat(micos reales tambin cumplen las anteriores igualdades aunque de modo aproximado. >as iat('ico.< En un gas diat(mico la energa total puede encontrarse en forma de energa cintica de traslaci(n tambin en

forma de energa cintica de rotaci(n, eso %ace que los gases diat(micos puedan almacenar ms energa a una temperatura dada. ' temperatura pr(ximas a la temperatura ambiente la energa interna la capacidad calorficas !ienen dadas por&

,ara temperaturas extremadamente altas, la energa de !ibraci(n de los enlaces empieza a ser importante los gases diat(micos se des!an algo de las anteriores condiciones. ' temperaturas aCn ms altas la contribuci(n del mo!imiento trmino de los electrones produce des!iaciones adicionales. Sin embargo, todos los gases reales como el %idr(geno "F2#, el oxgeno "G2#, el nitr(geno "H2# o el mon(xido de carbono "$G#, cumplen a temperaturas ambiente moderadas las anteriores relaciones. ,or tanto estos gases tienen calores especficos o capacidades calorficas molares cercanos a cv 1 4RE2. >ases )oliat('icos.< El teorema de equipartici(n para gases poliat(micos sugiere que los gases poliat(micos que tienen enlaces IblandosI o flexibles que !ibran con facilidad con q frecuencias, deberan tener una capacidad calorfica molar dada por&

"J# Donde r mide los grados de libertad rotacionales "r 1 ) para molculas lineales, r 1 2 para molculas planas r 1 7 para molculas tridimensionales#. Sin embargo estas predicciones no se cumplen a temperatura ambiente. La capacidad calorfica molar aumenta moderadamente a medida que aumenta la temperatura. Eso se debe a efectos cunticos que %acen que los modos de !ibraci(n estn cuantizados s(lo estn accesibles a medida que aumenta la temperatura, la expresi(n "J# s(lo puede ser un lmite a mu altas temperaturas. Sin embargo, antes de llegar a temperaturas donde esa expresi(n sea un lmite razonable muc%as molculas se rompen por efecto de la temperatura, no llegando nunca al anterior lmite. +n tratamiento riguroso de la capacidad calorfica requiere por tanto el uso de la mecnica cuntica, en particular de la mecnica estadstica de tipo cuntico En los l"#$i os. La cantidad de calor que cede el liquido contenido en un calormetro depende del tiempo de emisi(n de otros factores propios del calormetro como son el coeficiente de transmisi(n el tipo

de la superficie de radiaci(n, esi como el gradiente trmico que %a desde el interior al termosto exterior. ,or tanto, realizando un experimento de enfriamiento con sendos liquidos , en el mismo calormetros, operando con un mismo gradiente trmico , asi con una superficie de transmisi(n similares el calor sedido es proporcional al tiempo de enfriamiento. ?. @a!a $na ta%la e ca)aci a es calor"ficas con : 'etales6 : no 'etales6 : co')$estos inor!Anicos y : co')$estos or!Anicos.

METALE*

NO METALE* sustancia $arb(n n"grafito# %idrogeno Hitrogeno Gxigeno 'zufre $apacidad calorfica KE"=gJ=# 5)3 ):285 )3:3 9)6 573

*U*TANCIA* INOR>ANICA* Sustancia 0rmol "$a$G7# Sal "Ha$l# magnetita $apacidad $alorfica, c "KE*g =# 659 659 847 $apacidad $alorfica 0olar, $ "KEmol =# 65.9 4).: 3.27):

$uarzo"296=# $uarzo")333 =# *U*TANCIA* OR>ANICA*

543 )396

3.383)