LOS ELECTROLITOS QUE SON LOS ELECTROLITOS?

En qumica, un electrolito es cualquier sustancia que contiene iones libres que hacen que la sustancia elctricamente conductores. El electrolito ms tpico es una solucin inica, pero tambin son posibles electrlitos fundidos y electrlitos slidos. Electrolitos generalmente existen como soluciones de cidos, bases o sales. Adems, algunos gases pueden actuar como electrlitos bajo condiciones de alta temperatura o baja presin. Soluciones de electrolitos pueden tambin resultar de la disolucin de algunos biolgicos (p. ej., ADN, polipptidos) y polmeros sintticos (por ejemplo, poliestireno sulfonato), denominada poliestirensulfonato, que contiene grupo cargada funcional. Un electrolito en una solucin puede ser descrito como '' concentrado '' Si tiene una alta concentracin de iones, o '' diluir '' Si tiene una baja concentracin. Si un alto porcentaje '''' del soluto se disocia para formar los iones libres, el electrolito es '' fuerte ''; Si la mayora del soluto no se disocian, el electrolito es '' dbil ''. Las propiedades de los electrlitos pueden ser explotadas usando la electrlisis para extraer los elementos constitutivos y compuestos dentro de la solucin. SU CLASIFICACION Clculo de pH y pOH para cidos y bases fuertes Acidos fuertes: en este caso, aunque trabajamos con concentraciones molares de protones, es necesario recordar que la concentracin molar de protones [H ], es igual a la normalidad (N) del cido, y que resulta igual a la concentracin molar del cido (M) multiplicada por el nmero de protones que da ese cido en la ionizacin. Es decir: [H+] = N del c. = M del c. x n de protones que ionizan. Ejemplo: ClH Cl + H 1M = 1N 1M SO4H2 SO4 + 2 H
2+ + + +

0,01M = 0,02N 2 x 0,01M = 0,02M = [H ] Es decir que la normalidad del cido ser numricamente igual a la concentracin molar de protones. Ejemplo: calcule el pH de una solucin de SO4H2 de concentracin 0,05M. SO4H2 SO42- + 2 H
+ +

0,05M (= 0,10N) 2 x 0,05 = 0,10M = [H ] pH = - log 0,10 = 1 Clculo del pH para cidos y bases dbiles Bases fuertes: en este caso se tiene en cuenta que la concentracin molar de oxhidrilos, es decir [OH ], es igual a la normalidad de la base (N) y por lo tanto [OH ] resulta igual a la molaridad de la base (M) multiplicada por el nmero de oxhidrilos que ionizan. Es decir:
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[OH-] = N de la base x n de oxhidrilos liberados = N de la base: Ejemplo: NaOH Na + OH 1M = 2N 1M Ca (OH)2 Ca + 2 OH

2+ + -

1M = 2N 2 x 1M = 2M = [OH-] . Acidos dbiles: supongamos la disociacin del AcH: AcH Ac + H Ka = [Ac ] [H ] (en el equilibrio) [AcH] Por lo tanto: [H ]eq = Ka. [AcH]eq / [Ac ]eq Ejemplo: calcular el pH de una solucin de AcH 0,3M sabiendo que la Ka resulta igual a 1,8 x 10 . AcH Ac + H
+ -5 + + +

(0,3 x)eq xeq aeq

+ eq +

Ka = [Ac ]eq [H ] [Ac ] [H ] = [AcH]eq [AcH] Bases dbiles: tambin en este caso debemos calcular la [OH ] en el equlibrio y luego el pOH. Por ltimo, resuelto el pOH, se calcula el pH. TEORIAS DE ACIDO- BASE Historia Desde la Antigedad se conocen distintas sustancias de caractersticas especiales y de gran inters prctico que hoy conocemos como cidos y bases. cidos y bases son reactivos qumicos muy comunes y gran parte de su qumica se desarrolla en medio acuoso. Las reacciones en las que participan estas especies de denominan reacciones cido-base, y su estudio requiere la aplicacin de los principios del equilibrio qumico a disoluciones. En estas reacciones, el disolvente juega un papel muy importante, ya que cidos y bases intercambian protones con l, es por ello, que tambin se denominan reacciones de trasferencia de protones. Desde finales del siglo XVIII, se intent hallar relacin entra las propiedades de cidos y bases, as como de su composicin qumica. El francs Lavoisier, en 1787, defendi, que el oxgeno es un elemento imprescindible en la composicin de los cidos; de ah el nombre del propio elemento, oxgeno, formador de cidos, que el propio Lavoisier propuso para este elemento. En 1810, el ingls H. Davy, afirm que el hidrgeno era tambin un componente fundamental de los cidos.
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Poco despus, se observ que las bases, sustancias de propiedades aparentemente contrarias a las de los cidos, neutralizaban la accin de stos formando las sales. Teora de Arrhenius: El qumico sueco, Svante Arrhenius, en 1884, present su teora de disociacin inica, la cual deca, que muchas sustancias que se encontrasen en disolucin acuosa experimentaban una ruptura o disociacin en iones positivos y negativos. De ste modo, sales como pueden ser, bromuro de calcio o sulfato de cesio, se disocian de la siguiente forma: CaBr2 Ca 2+ + 2 Br CS 2 SO 4 2 Cs + + SO4 2Estas disociaciones inicas, tambin conocidas como disociaciones electrolticas, demuestran la conductividad elctrica de las disoluciones en medio acuoso de muchas sustancias que reciben el nombre de electrlitos. En esta teora Arrhenius defini cidos y bases como: cido: es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia con formacin de iones hidrgeno, H+ Base: sera toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia con formacin de iones hidrxido, OHSiguiendo la teora, las reacciones de neutralizacin cido-base, tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, producindose una sal ms agua. Se llega as a la conclusin de que una reaccin de neutralizacin consiste en la combinacin del in H+ del cido, con el in OH- de la base para producir H2O no disociada. Teora de Brnsted-Lowry En el ao 1923, J.N.Brnsted y T.M. Lowry, proponen por separado, pero casi simultneamente, una teora acerca de los cidos y las bases que ampliaba considerablemente los conceptos anteriormente expuestos por Arrhenius. Segn su propuesta, una sustancia se comportaba como cido, cuando ceda protones y como base cuando aceptaba protones. La tendencia a transferir protones era lo que caracterizaba a los cidos, mientras que la tendencia a aceptarlos, era algo caracterstico de las bases segn esta teora. Las ideas de cido y base, son complementarias. Los cidos slo actuarn como tales, como dadores de protones, si existe presencia de algunas sustancias capaces de aceptarlos, es decir, una base. De la misma manera, las bases slo pueden aceptar algn protn si hay cidos que les transfieran algunos protones. Lewis Gilbert Lewis, en 1938, ampli el concepto de cido-base propuesto por Brnsted-Lowry, que aunque era aceptable, existan compuestos que no se ajustaban a lo presupuesto por esa teora. De este modo, Lewis ampli el concepto de cido y base a trminos de estructura electrnica.

Su teora considera cido a todos los tomos, molculas o iones que puedan aceptar un par de electrones, y base sera toda especie qumica que sea capaz de ceder un par de electrones. As el H+ se considera un cido de Lewis ya que posee un espacio electrnico en su estructura que es capaz de aceptar un par deelectrones. De igual manera, el amoniaco sera una base de Lewis, pues la capa de valencia del nitrgeno tiene un par de electrones sin compartir. Para Lewis una reaccin de neutralizacin, es el proceso en el cual una sustancia con espacio electrnico (como por ejemplo, el tomo del boro en el BF3), acepta un par de electrones de una base de Lewis, como puede ser el caso del amoniaco: BF3 + :NH3 F3B :NH3 El principio de Le Chatelier En 1884 el qumico francs Henri Luis Le Chatelier enunci el principio que lleva su nombre en los siguientes trminos:(traducidos de la versin original) Todo sistema en equilibrio qumico estable sometido a la influencia de una causa exterior que tiende a hacer variar su temperatura o su condensacin (presin, concentracin, nmero de molculas por unidad de volumen) en su totalidad o solamente en alguna de sus partes slo puede experimentar unas modificaciones interiores que, de producirse solas, llevaran a un cambio de temperatura o de condensacin de signo contrario al que resulta de la causa exterior. En 1888 enunci de nuevo su principio en trminos parecidos: todo sistema en equilibrio experimenta, debido a la variacin de uno solo de los factores del equilibrio, una variacin en un sentido tal que, de producirse sola, conducira a una variacin de signo contrario del factor considerado. Es de hacer notar que el autor consider a este nuevo enunciado ms simple que el anterior. Veinte aos ms tarde, en 1908, lo expresa as: La modificacin de alguna de las condiciones que puede influir sobre el estado de equilibrio qumico de un sistema, provoca una reaccin en un sentido tal que tiende a producir una variacin de sentido contrario de la condicin exterior modificada. A continuacin explica: Un aumento de la temperatura provoca una reaccin que tiende a producir un descenso de temperatura, es decir, una reaccin con absorcin de calor. Un aumento de la presin produce una reaccin tendente a producir una disminucin de presin, es decir, una reaccin con disminucin del volumen. Finalmente, generaliza su ley para las acciones debidas a la variacin de la masa, sin dar ningn tipo de justificacin terica. As estableciendo un paralelismo con los casos estudiados escribe: El aumento en un sistema homogneo de la masa de una de las sustancias en equilibrio provoca una reaccin tendente a disminuir la masa de la misma.