MARCO TERICO Primera ley de la Termodinmica La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la energa aplicado a un sistema

de muchsimas partculas. A cada estado del sistema le corresponde una energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energa interna cambia en DU=UB-UA Supongamos que el sistema est en el estado A y reali!a un traba"o W, e#pandi$ndose. Dicho traba"o mec nico da lugar a un cambio %disminucin& de la energa interna de sistema DU=-W 'ambi$n podemos cambiar el estado del sistema poni$ndolo en contacto t$rmico con otro sistema a di(erente temperatura. Si (luye una cantidad de calor Q del segundo al primero, aumenta su energa interna en DU=Q Si el sistema e#perimenta una trans(ormacin cclica, el cambio en la energa interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, DU=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha e(ectuado un traba"o, que ha de ser proporcionado por los alrededores en (orma de trans(erencia de calor, para preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q. Si la trans(ormacin no es cclica DU 0 Si no se reali!a traba"o mec nico DU=Q Si el sistema est aislado t$rmicamente DU=-W Si el sistema reali!a traba"o, U disminuye Si se reali!a traba"o sobre el sistema, U aumenta Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto t$rmico con un (oco a temperatura superior, U aumenta. Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto t$rmico con un (oco a una temperatura in(erior, U disminuye.

'odo estos casos, los podemos resumir en una )nica ecuacin que describe la conservacin de la energa del sistema. DU=Q-W Si el estado inicial y (inal est n muy pr#imos entre s, el primer principio se escribe dU=dQ-pdV Transformaciones La energa interna U del sistema depende )nicamente del estado del sistema, en un gas ideal depende solamente de su temperatura. *ientras que la trans(erencia de calor o el traba"o mec nico dependen del tipo de trans(ormacin o camino seguido para ir del estado inicial al (inal.

Iscora o a volumen constante

+o hay variacin de volumen del gas, luego W=0 Q=ncV(TB-TA) Donde cV es el calor espec(ico a volumen constante

Isbara o a presin constante

W=p(vB-vA) Q=ncP(TB-TA) Donde cP es el calor espec(ico a presin constante

Calores espec ficos a presin constante cP y a volumen constante cV ,n una trans(ormacin a volumen constante dU=dQ=ncVdT ,n una trans(ormacin a presin constante dU=ncPdT-pdV Como la variacin de energa interna dU no depende del tipo de trans(ormacin, sino solamente del estado inicial y del estado (inal, la segunda ecuacin se puede escribir como ncVdT=ncPdT-pdV ,mpleando la ecuacin de estado de un gas ideal pV=nRT, obtenemos la relacin entre los calores espec(icos a presin constante y a volumen constante cV=cP-R -ara un gas monoatmico

-ara un gas diatmico La variacin de energa interna en un proceso AB es DU=ncV%TB-TA& Se denomina ndice adiab tico de un gas ideal al cociente Isoterma o a temperatura constante pV.nRT

La curva p.cte/V que representa la trans(ormacin en un diagrama p01es una hip$rbola cuyas asntotas son los e"es coordenados.

DU=0 Q=W

Adiabtica o aislada t!rmicamente" Q#$ La ecuacin de una trans(ormacin adiab tica la hemos obtenido a partir de un modelo simple de gas ideal. Ahora vamos a obtenerla a partir del primer principio de la 'ermodin mica. Ecuacin de la transformacin adiabtica Del primer principio dU=-pdV

2ntegrando

Donde el e#ponente de V se denomina ndice adiab tico g del gas ideal

Si A y B son los estados inicial y (inal de una trans(ormacin adiab tica se cumple que -ara calcular el traba"o es necesario e(ectuar una integracin similar a la trans(ormacin isoterma.

Como podemos comprobar, el traba"o es igual a la variacin de energa interna cambiada de signo Si Q=0, entonces W=-DU=-ncV%TB-TA&

Conclusion de mi %ipotesis Al me!clar dos masas una (ra y una caliente dentro de un calormetro, la temperatura de las masas cambiaran ya que una pierde calor y la otra gana. &atos y operaciones Caso 3 t3 . 456C t4 .776C t( .%m3t38m4t4&/%m48m3& t( . 9:;C Caso 4 *etal =4> masa 3:: gr 3:: gr t: <:6 C 456 C t( 5:6 C 5:6 C

C* . %C=4>*=4>%t(0t:&8Cv*v%t(0to&&/%*m%to0t(&&

CO'C()*IO'E* ,n la primera parte? Compare la temperatura obtenida tericamente con la medida pr cticamente @. ,s muy similar varia solo un poco ,n la segunda parte? Compare los resultados obtenidos en sus mediciones con los valores dados en la tabla. @. +o es e#actamente el mismo pero es cercano al calor especi(ico del metal. +I+(IO,RA-.A ALaboratorio de >ndas y CalorB Segunda ,dicin A'ermodin micaB es.CiDipedia.org/CiDi/termodinamica