PILAS VOLTAICAS

1. INDICE

1. Indice 2. Resumen.pg.2 3. Objetivos pg.3 4. Marco terico pgs.3-6 5. Materiales y reactivos..pg.7 6. Procedimiento.. pgs.7-8 7. Datos y observaciones...pg.9 8. Clculos y anlisis ..pgs.9-10 9. Conclusiones y recomendacionespgs.11 10. Bibliografa pgs.11 11. Anexos.. .pgs.12-13

2. RESUMEN

En este laboratorio se estudia la aplicacin de la electroqumica al analizar un proceso electroqumica en especial, el de la celda galvnica, para que mediante una reaccin qumica podamos generar un voltaje determinado. Se realiz la construccin de la pila de Daniell consistente en la aplicacin del cobre y del zinc para que mediante una reaccin espontnea redox se pueda generar una corriente elctrica. Comprobado el valor del potencial estndar terico y aprovechando las soluciones ya preparadas, se verifica la ecuacin de Nerst al variar las concentraciones y obteniendo valores prximos a los tericos.

3. OBJETIVOS 3.1. Objetivo general Construir la pila de Daniell

3.2. Objetivos especficos Obtener el voltaje de la pila de Daniell. Comprobar la aplicacin de la ecuacin de Nerst experimentalmente.

4. MARCO TERICO 4.1. Electroqumica Un automvil convencional con motor de gasolina convierte la energa qumica en energa cintica, pero la eficiencia de este proceso es de 25 % solamente, mientras que un automvil con motor elctrico es tres veces ms eficiente. Desgraciadamente en los inicios del desarrollo de la tecnologa de automviles estos procesos electroqumicos no estaban tan desarrollados, pero ahora que la disponibilidad de la energa a largo plazo es de preocupacin global, se toma inters en esta rea. La electroqumica est presente desde los automviles hasta la linterna de mano que se posee en casa. La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. Los procesos qumicos son reacciones redox (oxidacin reduccin) en donde la energa liberada por una reaccin espontnea se convierte en electricidad o la energa elctrica se aprovecha para inducir una reaccin qumica. En una celda electroqumica el nodo es por definicin el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo es el electrodo donde se efecta la reduccin.

4.2. Celda voltaica Transforma una reaccin qumica espontnea en una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Tambin reciben los nombres de celda galvnica, pila galvnica o pila voltaica. 4.3. Celda electroltica La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin reciben los nombres de celda electroltica o cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la clula electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones. 4.4. Potencial estndar de reduccin As como el agua requiere una diferencia de altura para desplazar de un lugar a otro, del mismo modo las cargas elctricas requieren de una diferencia de potencial entre los conductores para que se trasladen, desde conductores de mayor potencial hacia los de menor. El trabajo necesario para mover una carga a travs de un conductor depende de la carga total movida y de la diferencia de potencial (diferencia en potencial elctrico entre dos puntos). Es imposible medir potencial de un solo electrodo pero si se asigna el valor de cero a un electrodo particular ste se puede usar para determinar los

potenciales relativos de otros electrodos. El electrodo de hidrgeno sirve de referencia para este fin.

4.5. Puente salino Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se deben conectar mediante un conductor por el que puedan pasar los cationes y aniones desde un compartimiento al otro. Este requisito se cumple con un puente salino, que en su forma ms simple es una tubo en forma de U invertido lleno con una disolucin de un electrolito inerte como KCl o NH4 NO3 cuyos iones no reaccionarn con los iones de la disolucin o con los electrodos. Sin el puente salino pronto se acumularan las cargas positivas en el compartimiento del nodo (por la formacin de iones Zn2+) y cargas negativas en el del ctodo, impidiendo que la celda funcione.

4.6. La pila de Daniell Una barra de zinc se sumerge en una disolucin de ZnSO 4 y una barra de cobre se sumerge en una disolucin de CuSO4. El funcionamiento se basa en el principio de que la oxidacin del zinc y la reduccin del cobre se pueden llevar a cabo al mismo tiempo. Las reacciones de semicelda son: Cu2+ + 2 eZn Cu E0 = 0.34 V E0 = 0.76 V Zn2+ + Cu

Zn2+ + 2 e-

Cu2+ + Zn

La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de celda. Para la celda de Daniell que se ilustra en la figura 19.1, y suponiendo que las concentraciones de los iones Zn2+ y Cu2+ son 1 M, el diagrama de la celda es: Zn (s) l Zn2+ 1 M ll Cu2+ 1 M l Cu (s) La lnea vertical representa la separacin de las fases y la doble barra representa el puente salino. Cuando las concentraciones son 1 M el voltaje o fem de la celda de Daniell es 1.1 V a 25 C El zinc metlico es reducido ms fuertemente que el cobre metlico como muestra el hecho de que el potencial estndar de reduccin para el zinc sea ms negativo que para el cobre. As, el zinc metlico cede electrones a los iones Cu2+ y quedan cargados positivamente. Para la pila Daniell K es aproximadamente igual a 1,51037. As, en el equilibrio, slo son transferidos unos pocos electrones, los suficientes para causar que los electrodos estn cargados. 4.7. La ecuacin de Nerst La fem medida es el voltaje mximo que se puede alcanzar en la celda. Este valor permite calcular la cantidad mxima de energa elctrica que es posible obtener de la reaccin qumica. Esta energa se utiliza para hacer trabajo elctrico:

La termodinmica nos deduce una ecuacin:

Usando ambas ecuaciones:

Para la pila de Daniell:

5. MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales Voltmetro Tubo para puente salino Balanza Vasos Electrodos de zinc y cobre Agitador Gelatina neutra Esptula Nombre Sulfato de Zinc hepta- hidratado Sulfato de Cobre penta-hidratado Cloruro de potasio Frmula ZnSO47H2O CuSO45H2O KCl Densidad 1,957 g/cm3 2.3 g/cm3 1.987 g/cm3 Punto de fusin 100 C 109.85 C 776 C Punto de ebullicin 500 C 649.85 C 1496.85 C Solubilidad en agua Muy soluble 20,3 g/ml 34.4 g /100 ml

6. PROCEDIMIENTO

Preparacin del puente salino Calentar 134 ml de agua hasta temperatura de ebullicin

Disolver 1 g de KCl en el agua calentada y agregar 4 cucharillas de gelatina neutra.

Agitar la mezcla hasta disolver la gelatina

Colocar la mezcla dentro el tubo en U y esperar a que coagule.

Preparacin de las soluciones

Disolver 19 g de CuSO45H2O en 44.23 g de agua

Disolver 14 g de ZnSO47H2O en 48 g de agua.

Agitar hasta disolver completamente.

Construccin de la pila

Unir ambas soluciones de sulfato con el puente salino

Colocar la placa de cobre en la solucin de sulfato de cobre y la placa de zinc en la solucin de sulfato de zinc.

Conectar ambas placas a un voltmetro y anotar el voltaje

Diluir la concentracin de la solucin de sulfato de cobre al doble y anotar el voltaje

Diluir la concentracin de la solucin de sulfato de zinc al doble y anotar el voltaje

7. DATOS Y OBSERVACIONES Solucin: Voltaje [v]: Zn2+ 1 M ll Cu2+ 1 M 1.105 Zn2+ 1 M ll Cu2+ 0.5 M 1.097 Zn2+ 0.5 M ll Cu2+ 0.5 M 1.105

Se obtiene un voltaje de 1.105 V para las condiciones de laboratorio: aproximadamente 17 C y 495 mmHg. La solucin del sulfato de zinc presenta un sedimento no deseado, probablemente debido a poseer impurezas, lo que provoc un retardo en la lectura del voltaje. El voltaje inicial fue bajo pero fue aumentando hasta alcanzar 1.105 V y luego ya no subi ms.

8. CALCULOS Y ANALISIS 8.1. Preparacin de soluciones Se busc la cantidad de solucin a preparar para producir valores enteros de masa de reactivos a usar con el objeto de facilitar su lectura en la balanza. La molaridad terica usada para la solucin de cloruro de potasio para el puente salino es de 0.1 M.

La molaridad que se usar para el sulfato de cobre y zinc son ambas de 1 M

Se pes la cantidad de reactivo que se quera y se aument agua hasta completar el volumen de solucin requerido.

8.2. Clculo del voltaje terico

Cu2+ + 2 eZn

Cu Zn2+ + 2 e-

E0 = 0.34 V E0 = 0.76 V E0 = 1.1 V

Cu2+ + Zn

Zn2+ + Cu

0 Usando la ecuacin de Nerst para calcular el voltaje al diluir el sulfato de cobre a 0.5 M:

Luego se diluye el sulfato de zinc a 0.5 M

8.3. Clculo del error relativo porcentual

10

9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Se ha logrado construir la pila de Daniell usando electrodos de cobre y zinc junto a soluciones de sulfato de cobre y sulfato de zinc, produciendo una reaccin redox que gener un voltaje de 1.105 V con un error del 0.45 %. Se realiza la dilucin de la solucin de sulfato de cobre obteniendo un valor de 1.097 V con un error relativo de 0.54 % respecto al valor terico obtenido con la ecuacin de Nerst. Se diluye nuevamente pero esta vez la solucin de sulfato de zinc obteniendo un voltaje de 1.105 V. Siendo el error mnimo se comprueba la veracidad de la ecuacin de Nerst.

Se recomienda el empleo de una balanza de mayor precisin para la preparacin de las soluciones. Tambin se debe evitar la acumulacin de burbujas de aire dentro el puente salino para que no interrumpa el flujo de iones.

10. BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Pila_galv%C3%A1nica Gua de laboratorio de qumica inorgnica Chang, Qumica, Sptima edicin, Mc. Graw Hill, pgs.765-780 Petrucci, Harwood y Herring, Qumica general, Octava edicin, Prentice Hall, pgs.823-848

11

11. ANEXOS

Se pesa el cloruro de potasio

Puente salino ya preparado

Soluciones en proceso de disolucin

12

El voltaje inicial 1M-1M

Se incrementa el voltaje hasta 1.105 V

Se pesa agua para diluir las soluciones de sulfato de cobre y zinc

El voltaje inicial

El voltaje va aumentando hasta alcanzar 1.105 V de nuevo

13