UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

LABORATORIO FISICOQUIMICA

PREINFORME PRCTICAS 1 a 6

BOGOTA NOVIEMBRE DE 2013

PRACTICA 1: DETERMINACION DEL CALOR DE UNA REACCION QUIMICA FUNDAMENTO TEORICO Se denomina calor de reaccin la cantidad de calor desprendido (en las reacciones exotrmicas) o absorbido (en reacciones endotrmicas) durante las reacciones qumicas. En general, los cambios calorficos dependen de la naturaleza qumica de las sustancias que participan en la reaccin, tanto de los reactivos como de los productos, los otros factores que los afectan son la concentracin, la temperatura la presin. !os aparatos que se utilizan para determinar el calor de reaccin se denominan calormetros. El calor de una reaccin se mide con su cambio de entalpa ( "), a que se efect#a de preferencia a presin constante su valor es igual a la diferencia de la suma de las entalpas de los productos ( "p) menos la suma de las entalpas de los reactivos ( "r). a variacin de calor o cambio de entalpa ( ") de una reaccin qumica recibe denominaciones diferentes, seg#n la naturaleza de la reaccin$ calor de neutralizacin, calor de ionizacin, calor de combustin, calor de formacin, calor de %idratacin, calor de precipitacin, etc. El valor del calor de reaccin es importante para determinar la constante del equilibrio qumico, el poder calorfico de los combustibles, la energa de los enlaces qumicos, la espontaneidad de las reacciones, etc. &uando un sistema con una masa m ', se pone en contacto con un sistema con una masa m(, donde m') m(, que est* a diferente temperatura, flu e calor entre ellos %asta alcanzar una temperatura de equilibrio prxima a la del sistema de masa ma or+ se dice entonces que una cantidad de calor Q se transfiere desde el sistema de ma or temperatura al sistema de menor temperatura$ !a cantidad de calor Q transferida es proporcional al cambio de temperatura T. !a constante de proporcionalidad &, se denomina capacidad calorfica del sistema. ,s pues, Q C!T. Entonces, la capacidad calorfica de un material es la razn$

DETERMINACION DEL CALOR DE UNA REACCION QUIMICA

1. Calibracin del

Prepare el calormetro de tal manera que el extremo del agitador y del termmetro quede a unos dos centmetros del fondo.

Adicione 50 o 100 mL de agua1 a temperatura ambiente !ape y permita que ocurra el equilibrio t"rmico #egistre la

Agite y lea la temperatura

$aliente una porcin de agua %asta una temperatura cercana a &0 '$ #egistre el (alor exacto de la temperatura y adicione 50 o 100 mL de esta agua al calormetro) tapando r*pidamente para e(itar la p"rdida de calor

+estape el calormetro) retire el agua y seque perfectamente todas las partes

$alcule la capacidad calorfica del calormetro

2. Determinacin del calor de neutrali acin del !Cl con NaO!

Adicione 50 o 100 mL de solucin de ,$l 1 - a temperatura ambiente !ape y permita que ocurra el equilibrio t"rmico

#egistre la temperatura inicial y el (olumen exacto de solucin

.ida un (olumen igual de solucin de -a/, 1 - y mida su temperatura !rate que la temperatura de esta solucin sea la misma del ,$l dentro del calormetro0 para esto puede enfriarla o calentarla sua(emente

#egistre el (alor exacto de la temperatura de la solucin de -a/, y agitar durante 5 minutos registrando el (alor de la temperatura

+estape el calormetro) retire la me1cla La(e y seque perfectamente todas las partes

&

PRACTICA N". 2 # D$%$&'()a*(+) D$ U)a C"),%a)%$ D$ E-.(/(0&(" FUNDAMENTO TEORICO: Esta pr*ctica se centra en la obtencin de la -c por medicin de la concentracin de (.eS&/)(0 en el equilibrio. 1ara determinar dic%a concentracin se aprovec%a la propiedad que tiene el ion de ser coloreado, utilizando una tcnica llamada colorimetra. Supngase un elemento qumico, que vamos a llamar ,, que puede reaccionar con otro elemento qumico, que vamos a llamar 2+ si se mezclan, al encontrarse una molcula de , con una molcula de 2, pueden reaccionar+ llamemos & 3 a los elementos que resultan de la reaccin+ tambin supngase que & 3 pueden reaccionar entre s, resultando, como productos de su reaccin, los elementos , 2+ la reaccin de , con 2 sera esta$ , 0 2 4 & 0 3 (') 3ado que al principio solo %a molculas de los elementos , 2, la reaccin solo puede tener el sentido que indica la flec%a de la expresin (')+ instantes despus de mezclar , 2, como existen a#n pocas molculas de & 3, la posibilidad de que se 5umten reaccionen es mu remota+ no obstante, conforme transcurre el tiempo aumenta el n#mero de mlculas de & 3, aumenta la posibilidad de que se 5unten reaccionen+ cuando reaccionan & 3, lo %ar*n seg#n esta otra reaccin$ & 0 3 4 , 0 2 (() &onforme pasa el tiempo, al aumentar el n#mero de molculas de & de 3, comienza a apreciarse la existencia de la reaccin (()+ sin embargo, sigue producindose con ma or frecuencia la reaccin (') que la reaccin (() sigue, por tanto, aumentando el n#mero de molculas de & de 3+ como las molculas de , de 2 est*n reaccionando entre s, cada vez %a menos molculas de , de 2 cada vez se va produciendo con menos frecuencia la reaccin (')+ como se est*n formando molculas de & de 3, cada vez %a m*s molculas de & de 3, cada vez se produce con m*s frecuencia la reaccin (()+ el proceso continua, existiendo cada vez menos molculas de , de 2 m*s molculas de & de 3, %asta que se alcanza un lmite, este lmite se alcanza cuando se produce la reaccin (() el mismo n#mero de veces que la reaccin (')+ las dos reacciones siguen producindose, pero el mismo n#mero de veces una que la otra. 6bsrvese que si , 2, al ser mezclados, tenan unas concentraciones determinadas, cuando se est* produciendo la reaccin (') sus concentraciones est*n disminu endo+ tambin obsrvese que, al mismo tiempo, las concentraciones de & de 3 est*n aumentando+ al llegar al lmite, como la reaccin (') se realiza el mismo n#mero de veces que la reaccin ((), las concentraciones de los cuatro elementos permanecen constantes. , esta situacin lmite se la denomina equilibrio.

"RACTICA No. 2 # Determinacin De Una Con$tante De E%uilibrio

1. Elaboracin de la cur&a
de calibracin

2. Determinacin de la Con$tante de E%uilibrio del $i$tema 'e() * +CN*

3n seis balones aforados de 100 mL) pipetee respecti(amente 1) 2) &) 5) 4 5 10 mL de la solucin *cida de 67$-

Prepare las soluciones del sistema en estudio !abla -o 1

Adicione) a cada baln) 25 mL de la solucin *cida de 8e93 $omplete a (olumen con agua destilada Prepare un blanco de reacti(os con 25 mL de la solucin *cida de 8e93 y completando a 100 mL con agua destilada :;lanco 1<

Permitir el desarrollo de color por 5 minutos

.ida las absorbancias a &&4 nm

+etermine la constante de equilibrio Permita el desarrollo del color por cinco minutos .ida la Absorbancia de cada una de las soluciones a &&4 nm

,nexo '. Soluciones del sistema de estudio tabla /o '

7abla /o ( resultados curva de calibracin$ Curva de calibracin Soluciones 2lanco ' ( 8 9 : ; ,bsorbancia

7abla /o 8 &onstante de Equilibrio del sistema .e80 < S&/<

4

Datos sistema de equilibrio Fe3+ - SCN< Soluciones 2lanco ' ( 8 9 : ,bsorbancia

P&$ ()1"&'$ P&2*%(*a N" 3: E-.(/(0&(" L3-.(4"5Va6"& E) U) S(,%$'a B()a&(". D$%$&'()a*(+) 4$ .) A7$+%&"6" =

OB8ETIVOS G$)$&a/ Establecer el cumplimiento de la le de =aoult en los sistemas estudiados. E,6$*31(*" ,plicar los principios de destilacin simple de los componentes de una mezcla sencilla. 3eterminar la presencia de mezclas azeotropica en los sistemas estudiados.

MARCO TEORICO

El comportamiento de las disoluciones, aun las binarias puede ser complicado. &ontribu en para su comprensin las ecuaciones de la termodin*mica.

!as disoluciones liquido<liquido pueden establecer equilibrios con las fases de vapor, la le de =aoult es #til para comprender el comportamiento de las fase de vapor de las disoluciones ideales.

PT ya = X 1 P1
> 1resin total del sistema en equilibrio > &omposicin en la fase vapor, compuesto ' > &omposicin en la fase lquida, compuesto ' > 1resin de vapor, compuesto ' Se puede proceder de la misma manera en el caso de las disoluciones solido< solido la fase liquida existir* cuando una disolucin se funda. !os dos cambios de fase tiene una composicin especial que actua como fase pura$ una mezcla azeotropica o una eutctica. ,mbas composiciones especiales influ en en nuestra vida diaria.

>

!os diagramas de fase son representaciones graficas #tiles de lo cambio de fase composiciones de las disoluciones, no solo presentan condiciones instant*neas, si no que se pueden emplear para predecir el comportamiento de una disolucin con forme cambian las condiciones. Si se rotula e interpreta adecuadamente, los diagramas de fase indican composiciones exactas de las diversas fases que se presentan cuando las condiciones como la temperatura o la presin cambian. !os diagramas de fase de disoluciones reales que muestran imposibilidad de evitar las mezclas azeotropicas eutcticas.

!as propiedades coligativas se refieren a los cambias en las propiedades fsicas de la disolucin respecto a los cambio en las propiedades fsicas de la disolucin respecto al componente principal$ el disolvente. !a le de =aoult resume el cambi de presin de vapor de un disolvente vol*til. !os puntos de congelacin ebullicin cambian. ,%ora bien la presin osmtica puede ser la propiedad coligativa que m*s se subestima. Esta constitu e un factor en las clulas biolgicas en nuestra capacidad para elaborar agua fresca a partir del agua de mar. 1or fortuna las ecuaciones en termodin*mica permiten entender esto fenmenos.

MATERIALES =ecipientes de vidrio con tapa %ermtica 1ipetas graduadas de :, '? (: m! @asos de precipitado de (:? '?? m! 1robetas de (:? '?? m! 1ipetas 1asteur o 5eringas de vidrio de '? m! de capacidad Soporte universal, pinzas nueces 1eras de succin o pipeteadores Auantes desec%ables de l*tex Auantes aislantes de carnaza

REACTIVOS ,gua destilada '<1ropanol ,cetona &loroformo 10

PROCEDIMIENTO

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ELABORACION DE LA CURVA DE CALIBRACION DE INDICE DE REFRACCION Vs COMPOSICION.

Preparar por pesada la me1cla de los sistemas

Agua ?1?propanol 2 acetona cloroformo

La temperat ura debe ser la misma

.edir en ndice de refraccin de los lquidos puros y las me1clas preparadas

8in del proceso

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DETERMINACION DE LA TEMPERATURA DE EBULLICION EN FUNCION DE LA COMPOSICION.

Preparar el monta@e

3n el baln de 50ml aAadir el componente 1

#egistre las !emp y tome muestras del liquido y (apor

$alentar %asta q llegue a equilibrio

3sperar que las muestras de liquido y (apor se aclimaten y medir el ndice de refraccin

La !emp B a la cur(a de calibraci n #egistr ar datos

Adicionar 10ml componente 2 Al baln 5 repetir el procedimiento %asta adicionar 20ml

7uspenda la calefaccin y enfriamiento y repetir el proceso con el componente 2 #eali1ar graficos

8in del proceso

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P&$ ()1"&'$ P&2*%(*a N" 9:

Determinacin De La Ten$in +u,er-icial De L.%uido$ "uro$ / +olucione$

OB8ETIVOS G$)$&a/ 3eterminar la tensin superficial de etanol E,6$*31(*" &omprender la relacin entre la naturaleza de un lquido puro superficial el efecto causado por la presencia de solutos su tensin

6bservar el efecto de un electrolito fuerte sobre la tensin superficial del agua.

MARCO TEORICO

Se denomina tensin superficial de un lquido a la cantidad de energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de *rea. !a magnitud de la tensin superficial es una fraccin insignificante del n#mero total de molculas presentes !a tensin superficial se representa mediante la letra griega (sigma). Sus unidades son de /Bm<'>CBm<(>-gDs(>3 nDcm ,lgunas propiedades de $

(gamma), o mediante

) ?, a que para aumentar el estado del lquido en contacto %ace falta llevar m*s molculas a la superficie, con lo cual disminu e la energa del sistema es

o la cantidad de traba5o necesario para llevar una molcula a la superficie.

depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que, en general, ser* un lquido un slido. ,s, la tensin superficial ser* igual por e5emplo para agua en contacto con su vapor, agua en contacto con un gas inerte o agua en contacto con un slido, al cual podr* mo5ar o no (debido a las diferencias entre las fuerzas co%esivas (dentro del lquido) las ad%esivas (lquido<superficie).

1&

1ara un lquido dado, el valor de disminu e con la temperatura, debido al aumento de la agitacin trmica, lo que redunda en una menor intensidad efectiva de las fuerzas intermoleculares. El valor de tiende a cero conforme la temperatura se aproxima a la temperatura crtica 7 c del compuesto. En este punto, el lquido es indistinguible del vapor, form*ndose una fase continua donde no existe una superficie definida entre ambos, desapareciendo las dos fases. ,l %aber solamente una fase, la tensin superficial vale ?.

MATERIALES

2ureta de (: m! con divisin de escala de ?,' m!. (!a punta de la bureta debe ser lo m*s fina posible estar perfectamente limpia). @asos de precipitado de (:? '?? m!. 1robeta de '?? m!. 2alones aforados de '?? m! =ecipientes pesa sustancias met*licos o de vidrio con capacidad de (? m! 1icnmetro Soporte universal. 1inzas nueces. Auantes desec%ables de l*tex. Ceringa desec%able.

REACTIVOS

,gua destilada Etanol E; F &loruro de Sodio. 3etergente lquido comercial.

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12

PROCEDIMIENTO

DETERMINACION DE DESNIDADES UTILIZANDO EL PICNOMETRO.

#eali1ar $alibracin del picnmetro

$alcular el (olumen del picnmetro

!omar las .edidas de las densidades

Llenar el picnmetro) permita que se equilibre la !emp Pesar y calcular la masa del lquido en el picnmetro 5 calcular densidades

#egistrar datos

#egistr ar datos

#eali1ar la $alibracin de la buretaC

$alcular el (alor del radio del capilar aplicando los datos de tensin superfifical Asumir la densidad igual a 1

8in del proceso

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DETERMINACION DE LA TEN+ION +U"ER'I'ICAL

"ara el etanol0 $alcular la densidad Llenar la bureta %asta una marca determinada y reali1ar proced +e calibracin

#egistrar datos

#egistrar datos

Para cloruro de $odio0 preparar una solucin de 100ml y calcular la densidad

Llenar la bureta %asta una marca determinada y reali1ar proced +e calibracin

Para una disolucin de detergenteC pesar 1g de detergente y adicione 50ml de agua agitar %asta que forme espuma +eterminar la densidad y repetir procedimiento de calibracin

Anotar resultados

8in del proceso

1=

P&$ ()1"&'$ P&2*%(*a N" :: Ad$orcin en la Inter-ace +lido * L.%uido OB8ETIVOS G$)$&a/ &uantificar el soluto adsorbido por un slido E,6$*31(*", =elacionar la cantidad adsorbida de soluto con la cantidad de slido presente en el equilibrio. Gnterpretar los datos de acuerdo con las sistemas de !angmuir .reundlic%. MARCO TEORICO !a a4,"&*(+) es un proceso fsico<qumico por el cual *tomos, iones o molculas son retenidas en la superficie de un material slido. Este material slido atrae a la sustancia adsorbida mediante fuerzas electromagnticas o puede formar otro tipo de enlaces qumicos fuertes. A4,"&*(+) *") *a&0+) a*%(;" !a adsorcin es un proceso donde un slido se utiliza para quitar una sustancia soluble del agua. En este proceso el carbn activo es el slido. El carbn activo se produce especficamente para alcanzar una superficie interna mu grande (entre :?? < ':?? m ( Dg). Esta superficie interna grande %ace que el carbn tenga una adsorcin ideal. El carbn activo viene en dos variaciones$ &arbn activado en polvo (1,&) carbn activado granular (A,&). !a versin de A,& se utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas, puede fi5ar las siguientes sustancias solubles por adsorcin MATERIALES Erlenme er 1ipetas graduadas de :, '? (:ml @asos de precipitado de (:? '?? m! 1robetas de (: mlt Soporte universal, pinzas nueces 1eras de succin o pipeteadores Auantes desec%ables de l*tex

1>

REACTIVOS ,cido actico ,gua destila4a &arbn activado 2iftalato de potasio Soda caustica.

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PROCEDIMIENTO

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Ad$orcin en la Inter-ace +lido * L.%uido

!impiar secar ruidosamente nueve (E) frascos con tapa esmerilada.

1reparar :?? ml de solucin de /a6" ?,(/. @alorar la solucin empleando biftalato de potasio. . 1reparar :?? ml de solucin de &"8&66" ?.(/. 7itular la solucin con /a6" ?,( / empleando fenolftalena como indicador. 1esar E muestras de carbn activado de aprox. ' gramo, colocarlas en los frascos respectivos.

/umerar los frascos.

0)15 .0 0)12.0 0)10 .0 0)0= .0 0)03 . y 0)01. 7apar los frascos, agitarlos por I %ora aprox.

, partir de la solucin de &"8&66" ?,( /, preparar '?? ml de cada una de las siguientes soluciones$

,dicionar los '?? ml de cada una de estas soluciones sobre las muestras de carbn. ,Hadir '?? ml de "(6 destilada al #ltimo frasco.
1roceder a%ora a la valoracin del *cido no adsorbido en cada frasco luego de que se %a alcanzado el equilibrio de adsorcin

8in del proceso

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CIBERGRAFIA

%ttp$DDes.JiKipedia.orgDJiKiD7ensiF&8F28nLsuperficial %ttp$DDbooKs.google.com.coD
http://www.lenntech.es/adsorcion-carbon-activado.htm#ixzz27qsexjTr

http://www.bloogie.es

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