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Sommaire
1. ECOCERT: COMPETENCE ET EFFICACITE AU SERVICE DE LA FILIERE BIOLOGIQUE ............................................................................................. 3 2. LA REGLEMENTATION RELATIVE A LA PRODUCTION BIOLOGIQUE............ 3 3. LES ETAPES DU CONTROLE ET DE LA CERTIFICATION ............................ 4 3.1 Demande / Revue de la demande ...................................................... 4 3.2 Engagement et description du systme .............................................. 5 3.3 Revue documentaire ........................................................................ 5 3.4 Inspection ...................................................................................... 5 3.5 Revue de rapport ............................................................................ 6 3.6 Revue des actions correctives ........................................................... 6 3.7 Dcision de certification ................................................................... 6 3.8 Surveillance.................................................................................... 7 3.9 La demande de drogation ............................................................... 8 4. REALISATION DES CONTROLES ........................................................... 8 4.1 Les inspections de renouvellement .................................................... 8 4.2 Les contrles additionnels ................................................................ 8 4.3 Cas particulier des groupements de producteurs ................................. 8 5. LE PLAN DE CORRECTION ................................................................... 9 Vous trouverez ci-dessous la liste des non-conformits quECOCERT utilise dans lordre croissant de gravit : ............................................................. 9 6. RECOURS ET RECLAMATIONS ............................................................ 10 6.1 Recours ....................................................................................... 10 6.2 Rclamations ................................................................................ 10 7. REPORT DACTIVITE ......................................................................... 10 8. FIN DE CONTRAT ............................................................................. 11 9. UTILISATION DE LA MARQUE ET REFERENCE A ECOCERT ..................... 11
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Ci-aprs nomms indiffremment le Rglement . La documentation de rfrence est disponible sur les sites mentionns ci-aprs :
Commission Europenne : Textes rglementaires, logo europen et son utilisation, base de donnes semence... Organic Europe: Statistiques, rapport sur la production biologique, information sur chaque pays membre, adresses utiles... EOS (ECOCERT Organic Standard) : Rfrentiel Biologique ECOCERT pour Pays Tiers Autre documentation : - Guides explicatifs (notamment la TS29(EC) Exportation vers lUE) - formulaires de demande - liste des oprateurs* certifis par ECOCERT SA
http://ec.europa.eu/agriculture/organic/splash_en
http://www.ecocert.com
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Revue Documentaire
Inspection
Surveillance
Le formulaire de demande est retourner complt ECOCERT. A rception, votre demande sera tudie pour confirmer votre ligibilit la certification. Causes de suspension ou de rejet de la demande de certification : absence de conformit avec le Rglement oprations hors du champ dapplication du Rglement participation avre des activits illgales risque identifi pour la sant du consommateur pratique de production mettant en cause le respect de la personne humaine et/ou de lenvironnement situation gographique prsentant une impossibilit technique ou un risque pour les intervenants oprateur prsentant une inscurit financire majeure.
Sur la base de vos dclarations, nous vous tablissons un devis annuel personnalis tenant compte de votre activit et bas sur lestimation du temps de travail ncessaire. Ce devis vous est envoy accompagn de nos conditions gnrales de vente ou conditions techniques selon les cas.
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3.4 Inspection
Lorsque la documentation est complte et les ventuelles mesures correctives mises en place, ECOCERT mandate un inspecteur qualifi pour valuer votre activit. Linspection sur site est planifie de faon valuer la conformit de votre opration. .
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Des prlvements dchantillons peuvent tre effectus. Ils sont ensuite envoys anonymement lun de nos laboratoires partenaires pour analyse. Le cot de ces analyses, additionn des frais de gestion, est votre charge. Les inspections et analyses de prlvement peuvent tre ralises par lun de nos sous-traitants (liste disponible sur www.ecocert.com). En fin de visite, la liste des non-conformits releves durant laudit vous sera prsente et remise pour signature. A ce moment-l, vous aurez la possibilit de proposer des actions correctives en prcisant les dlais de mise en uvre associs. Note : Linspection ne peut avoir lieu quaprs rglement total ou partiel (entendu avec ECOCERT) des frais de certification estims.
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dexportation de produits issus de lagriculture biologique vers lUE , votre disposition sur notre site internet.
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5. LE PLAN DE CORRECTION
Tout au long du processus de certification, ECOCERT sappuie sur un plan de correction associ au Rglement pour qualifier les non-conformits selon leur degr de gravit. Ceci permet un traitement impartial des dossiers de certification. Limpact de la non-conformit sur lintgrit biologique du produit dtermine le niveau de gravit. Le caractre frauduleux et la notion de rcurrence dune non-conformit sont galement pris en compte pour dterminer les suites donner au processus de certification. Vous trouverez ci-dessous la liste des non-conformits quECOCERT utilise dans lordre croissant de gravit : Demande daction corrective : des amliorations de votre systme sont ncessaires, mais nempchent pas la certification de vos produits. La mise en place dactions de votre part permettra de rduire le risque de non-conformit future. Ces actions seront donc vrifies lors de la prochaine inspection. Certification en attente : Vous devrez mettre en place des actions correctives dans un dlai imparti pour pouvoir obtenir ou maintenir votre certification. Des tches dvaluation complmentaires de ces actions comme par exemple, une analyse, une inspection supplmentaire ou une revue documentaire peuvent tre ncessaires. Dclassement dun produit ou dun lot : Le produit/lot est retir du certificat et ne peut pas tre commercialis avec une rfrence la certification et/ou ECOCERT. Cette interdiction s'applique galement tout autre support de communication. Dclassement dun produit et dune parcelle : La parcelle est nouveau soumise une priode de conversion, et les produits qui en sont issus sont retir du certificat et ne peuvent pas tre commercialiss avec une rfrence la certification et/ou ECOCERT Suspension de certification : ECOCERT suspend le certificat en cours et nmet pas de nouveau certificat pendant une priode dtermine, pour lensemble ou une partie de lopration. Les produits ne peuvent tre commercialiss comme biologiques ni faire rfrence ECOCERT pendant une priode dtermine. Retrait de certification : Il correspond une suspension dfinitive. Le retrait de certification entrane une rsiliation du contrat avec information des autorits comptentes.
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6.2 Rclamations
ECOCERT enregistre et value toute rclamation crite venant de tiers (client, concurrent, autorit, consommateur final, etc.) se rapportant son mtier de certification. Par la suite, lauteur de la rclamation reoit une rponse approprie. En tant quoprateur en production biologique, vous tes vous-mme tenu denregistrer les rclamations de tiers concernant vos produits certifis et dy rpondre.
7. REPORT DACTIVITE
Dans le cas o vous souhaiteriez reporter la certification de votre opration (arrt de lactivit) ou quun vnement extrieur entranerait limpossibilit de mettre en uvre le processus de certification (inscurit ponctuelle sur la zone,), ECOCERT pourra convenir de suspendre la prestation pendant une dure dtermine au cas par cas. Le contrat liant les parties est maintenu sur cette priode mais le processus est suspendu. Pendant cette priode, les documents de certification mis par ECOCERT avant le report ne sont plus valides. Loprateur n'est donc plus autoris fabriquer ni vendre des produits certifis par ECOCERT. Aucune rfrence aux mentions de certification et/ou ECOCERT n'est autorise, quel que soit le support de communication. A la fin de cette priode de report, le processus de certification redmarre l'tape 1 (revue de la demande suivie par une inspection initiale d'habilitation) comme pour toute demande initiale.
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8. FIN DE CONTRAT
Si vous souhaitez cesser la certification de vos produits, vous devez le notifier par crit ECOCERT selon le pravis prvu dans les conditions gnrales/conditions techniques. La fin de contrat entrane la fin de validit des certificats. En consquence, partir de la date de rupture du contrat, vous ne pouvez plus fabriquer ni commercialiser de produits faisant rfrence la certification et/ou ECOCERT. Nanmoins, dans le cas o vous disposez dun stock de produits conformes, faisant rfrence la certification et/ou ECOCERT que vous souhaiteriez couler, vous devez nous communiquer quantit de produits en stock et la dure estime dcoulement. Aprs tude, le contrat pourra tre prolong et vous pourrez couler vos stocks de produits conformes moyennant certaines conditions telles que, selon les cas, un contrle supplmentaire, des vrifications documentaires supplmentaires, facturs selon les tarifs en vigueur. Le contrat et le certificat resteront en vigueur jusqu la date estime ncessaire pour lcoulement des stocks de produits certifis. Cependant, pendant cette priode, vous ntes pas autoris fabriquer de nouveaux produits mentionnant la certification biologique et/ou ECOCERT. Dans tous les cas, vous devez revenir vers ECOCERT afin dtablir les modalits exactes de fin de contrat.
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Si incomplet
A - Revue de la demande
C - Revue documentaire
D Inspection
Renouvellement annuel
Non attribution
G - Dcision de certification
Retrait
Fin du processus
H Surveillance
(renouvellement et autres outils de surveillance)
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Annexe II : Dfinitions OPERATEUR : personnes physiques ou morales charges de veiller au respect des exigences du rglement biologique au sein de lactivit biologique qui est sous leur contrle. PROCESSUS : ensemble dactivits corrles ou interactives qui transf orment des lments dentre en lment de sortie ORGANISME DE CERTIFICATION : organisme tierce partie dvaluation de la conformit mettant en uvre des programmes de certification ACTION CURATIVE : action qui permet de corriger les consquences du dysfonctionnement. ACTION CORRECTIVE : action qui permet de sassurer que le dysfonctionnement avr ne se reproduira pas. DEROGATION : exception prvue dans les textes dans l'application d'une rgle d'origine contractuelle, lgale, ou administrative COMITE DE SURVEILLANCE : Le comit (organe de supervision indpendant) est compos de membres rpartis selon plusieurs collges reprsentatifs de la filire : consommateurs, producteurs, distributeurs, fabricants, . Il est en charge de la surveillance de la bonn e application du processus de certification et de limpartialit du fonctionnement d ECOCERT SA. Il peut tre consult pour mettre des avis sur des dossiers prsents par le service certification. Les dcisions et lapplication des sanctions restent de la responsabilit dECOCERT SA.
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