Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Defensa Universidad Nacional Experimental de las Fuerzas Armadas

Ncleo Falcn Extensin Punto Fijo Ctedra: Operaciones Unitarias II

ADSORCIN

BACHILLERES: Sky Hernndez Stephany Navas Mara Rodrguez C.I. 23.586.597 C.I. 21.157.898 C.I. 21.158.523

VII Semestre Seccin B Ingeniera Petroqumica

Punto Fijo, junio de 2013

INTRODUCCIN La adsorcin es una operacin de separacin que se ha utilizado con fines prcticos desde hace mucho tiempo. Quizs, su primera aplicacin est asociada a la observacin, en la antigedad, de que el agua tratada con carbn de madera tena un sabor mejor que el agua sin tratar. Ya en el siglo XV, se conoca la capacidad de ciertos materiales para eliminar el color de disoluciones y en el siglo XVIII se comercializaba un carbn de hueso para decolorar disoluciones de azcar. A nivel industrial, la adsorcin se utiliz, por primera vez, simultneamente, en dos procesos. Uno fue desarrollado en Alemania por Bayer AG (Rousseau, 1987) y consista en la recuperacin de alcohol y benceno de corrientes gaseosas. El otro proceso se desarroll en U.S.A. por Union Carbide Corporation (Rousseau, 1987) para recuperar etano e hidrocarburos pesados del gas natural. La adsorcin actualmente es una importante operacin de separacin, competitiva en muchos casos con la rectificacin, la extraccin, la absorcin, etc. Los procesos en las superficies estn presentes en muchos aspectos de la vida cotidiana. Aunque se limite la atencin a las superficies slidas, la importancia de los procesos apenas se reduce. La viabilidad de una

industria est determinada bien constructivamente, como en la catlisis, o bien destructivamente, como en la corrosin, por procesos que tienen lugar en las superficies slidas. Por otra parte, en los sistemas biolgicos, la transferencia de materiales hacia el interior y hacia el exterior de las clulas tiene lugar mediante adsorcin sobre la membrana celular, penetracin en la misma y desorcin en la superficie opuesta de la membrana.

ADSORCION. La adsorcin consiste en la retencin selectiva de uno o ms componentes (adsorbatos) de un gas o un lquido en la superficie de un slido poroso (adsorbente). Es el enriquecimiento, en uno o ms componentes, de una superficie interfacial. La adsorcin es un fenmeno dinmico, de forma que las molculas de adsorbato estn continuamente chocando con la superficie del slido adsorbente, adsorbindose parte de ellas. A su vez, continuamente se estn desorbiendo las molculas adsorbidas, por lo que, llega un momento en que cuantitativamente el nmero de molculas que se adsorben por unidad de tiempo es igual al de las que se desorben, llegando, de esta forma, al estado de equilibrio dinmico. TIPOS. Arcillas naturales:

Principalmente son silicatos de aluminio y magnesio, bajo la forma de atapulgita y montmorillonita. Para poder ser utilizada como adsorbente, la arcilla se calienta y se seca, y durante esta operacin desarrolla una estructura porosa. Generalmente se regenera por una tcnica destructora del adsorbato Existen otro tipo de arcillas naturales como la bentonita, que no muestran ningn poder de adsorcin hasta que se activan mediante un tratamiento con cido sulfrico o clorhdrico. Generalmente se descartan despus de una sola aplicacin. Bauxita:

Es una cierta forma de la almina hidratada natural que debe activarse mediante calentamiento a temperaturas que varan entre 150 a o 450 F, con el fin de activar su poder de adsorcin. Se suele regenerar mediante calentamiento.

Almina:

Es un xido de aluminio hidratado, duro, que se activa por calentamiento para eliminar la humedad. Se suele utilizar para eliminar agua de corrientes gaseosas o lquidas. Este tipo de adsorbente puede regenerarse para un posterior uso. Gel de slice:

Es un producto muy duro, granular, muy poroso. Se prepara a partir del gel precipitado por tratamiento cido de una solucin de silicato de sodio. Cuidando las condiciones de sntesis, es posible influir sobre el tamao de poro, que generalmente muestra una distribucin unimodal. La gel de slice adsorbe preferentemente compuestos polares sobre los no polares, por lo que se emplea fundamentalmente para secar gases y lquidos, por su gran afinidad por el agua Carbn activado:

Son carbones muy porosos que se obtienen por descomposicin trmica de la materia prima de origen vegetal (madera, cscara de coco y almendra) o de origen animal (huesos) y posterior activacin con aire; vapor de agua o dixido de carbono a elevada temperatura (7001100 o mediante tratamientos qumicos, con lo que se desarrolla una elevada superficie especfica. Existen cientos de tipos de carbones activados, cada uno con unas propiedades diferentes. Los carbones activados pueden dividirse en dos grandes grupos: Los empleados en adsorcin en fase gaseosa y los utilizados en fase lquida. La principal diferencia entre ambos consiste en la distribucin de tamao de poros. En los primeros, la mayor parte son microporos (3 a 50 A) y macroporos (1000 a 5000 A), con un volumen pequeo de mesoporos (50 a 1000 A). Los segundos, sin embargo, presentan una cantidad importante de mesoporos, permitiendo el acceso de los lquidos

a la estructura microporosa del adsorbente. La estructura del carbn activado puede considerarse como una disposicin irregular de

microcristales bidimensionales dispuestos en planos paralelos. Cada microcristal est formado Los por tomos que de carbono entre dispuestos planos

hexagonalmente.

espacios

quedan

estos

constituyen la estructura porosa del carbn, en la que quedan retenidas las molculas (preferentemente las no polares). Zeolitas

Las zeolitas son slidos microporosos de estructura cristalina de aluminio y silicio de gran inters industrial, tanto en adsorcin como en catlisis. Las zeolitas pueden ser naturales o sintticas. Aunque hay alrededor de 35 zeolitas naturales y ms de de 100 sintticas, slo algunas de ellas tienen una aplicacin prctica. Las zeolitas sintticas tienen mucha mayor importancia que las naturales desde el punto de vista de su aprovechamiento industrial, pues existen inumnerables variedades de bajo coste de fabricacin y se obtienen puras con el tamao de poro deseado. TERMODINANICA DE LA ADSORCION. El diseo de los equipos industriales de adsorcin depende del conocimiento tanto de la cantidad de adsorbato que puede retener el slido adsorbente como de la velocidad del proceso. La primera de estas exigencias se determina mediante el equilibrio que se establece entre el fluido y el adsorbente, de ah la importancia que tiene el buen conocimiento de los fundamentos termodinmicos de la adsorcin. es posible adoptar dos perspectivas, algo diferentes, en la aplicacin de los principios termodinmicos al equilibrio de adsorcin: la capa superficial, constituida por el adsorbente ms el adsorbato que se encuentra retenido, puede ser considerada como una sola fase que posee las propiedades generales de una disolucin. La otra alternativa supone

que si las propiedades termodinmicas y geomtricas del adsorbente pueden ser consideradas como independientes de la presin y la temperatura del gas circundante y de la concentracin de las molculas adsorbidas, se podr considerar al adsorbente como un slido termodinmicamente inerte. En estas ltimas condiciones, las molculas adsorbidas pueden ser consideradas, en s mismas, como una fase diferente; y los efectos del slido adsorbente quedan limitados a la creacin de un campo de fuerzas cuya naturaleza exacta no precisa ser detallada, si bien se trata de fuerzas del tipo Van der Waals y electrostticas. La extensin de esta fase adsorbida o regin interfacial es imposible de precisar, por lo que se supone como una fase bidimensional asentada sobre una superficie matemtica imaginaria a la cual se atribuyen propiedades termodinmicas caractersticas, que se corresponden con los gradientes de propiedades que se producen en la regin interfacial real. Adems, se supone que el area de esta fase adsorbida bidimensional, (A), es una propiedad independiente de la temperatura, de la presin, de la composicin y de la cantidad adsorbida. Esta fase adsorbida viene caracterizada por la presin superficial II que equivale a la presin P de la fase gaseosa. Para un componente puro, la integracin de la ecuacin (1) conduce a la expresin que permite el clculo de la presin superficial de un componente puro a partir de sus datos de equilibrio de adsorcin: cantidad adsorbida por unidad de masa de adsorbente (n) frente a la presin de equilibrio de la fase gaseosa (P).

Ec (1)

ISOTERMAS DE ADSORCION. Existen tres formas fundamentales de representar el equilibrio de adsorcin en funcin de las variables de las que depende el mismo: La concentracin en el fluido (isobaras de adsorcin). La concentracin de adsorbato en e). adsorbente (isosteras de adsorcin). La temperatura (isotermas de adsorcin). La ltima es con mucho la forma ms utilizada para representar datos de equilibrio. Existe una clasificacin dada por la I.U.F.A.C. de las isotermas de equilibrio de adsorcin. Los diferentes tipos de isotermas se presentan en la figura 1

Fig. 1 Tipos Isotermas de Adsorcion

En la mayor parte de los casos la isoterma, para un recubrimiento suficientemente bajo, se reduce a una forma lineal, la cual se denomina frecuentemente regin de la ley de Henry. La isoterma reversible del tipo I. Es cncava hacia el eje de las presiones y la cantidad adsorbida se aproxima a un valor lmite cuando p/p0 tiende a la unidad. Las isotermas del tipo I se presentan en slidos microporosos con superficies externas relativamente pequeas (p.ej., carbones activados, tamices moleculares de zeolitas y ciertos xidos porosos), y el lmite de adsorcin est determinada por el volumen accesible de microporos, ms que por el rea superficial interna. La isoterma reversible del tipo II. Es la forma normal de isoterma que se obtiene con un adsorbente no poroso o macroporoso. La isoterma del tipo II representa una adsorcin en monocapamulticapa sin restricciones. Se admite frecuentemente que el punto B, el principio de la parte central, casi lineal, de la isoterma, seala el momento en que el recubrimiento de la monocapa est completo, indicando el comienzo de la adsorcin en multicapa. La isoterma reversible del tipo III. Es convexa hacia el eje de la presin en todo su curso y, por tanto, no presenta un punto B. Las isotermas de este tipo no son corrientes, pero hay un cierto nmero de sistemas (p.ej. nitrgeno sobre polietileno) que dan isotermas con una curvatura gradual y un punto B indiscernible. En tales casos, las interacciones adsorbato adsorbato juegan un papel importante. Rasgos caractersticos de la isoterma del tipo IV. Son su ciclo de histresis, que se asocia con condensacin capilar en mesoporos, y el lmite de la cantidad adsorbida en un intervalo de presin relativa alta. La parte inicial de la isoterma del tipo IV se atribuye a adsorcin en monocapamulticapa, ya que sigue el mismo camino que la parte correspondiente de una isoterma obtenida, con el adsorbible dado, sobre

la misma rea superficial del adsorbente en forma no porosa. Se encuentran isotermas del tipo IV en muchos adsorbentes mesoporosos industriales. La isoterma del tipo V. Se obtiene con ciertos adsorbentes porosos con una distribucin irregular de tamao de poros, presenta tambin ciclo de histresis y es muy poco frecuente. La isoterma del tipo VI. Donde la mejor o peor definicin de los escalones depende del sistema y de la temperatura, representa la adsorcin escalonada en multicapa sobre una superficie uniforme no porosa. La altura del escaln representa ahora la capacidad de la adsorcin para cada capa absorbida y, en el caso ms simple, permanece casi constante en dos o tres capas. ADSORCIN EN LA INDUSTRIA. PROCESOS DE DESULFURACION

La desulfuracin es el proceso de eliminacin del azufre de algo para evitar la contaminacin. Tambin conocido como la hidrodesulfuracin o HDS, este proceso qumico reduce las emisiones de dixido de azufre y los convierte en cido sulfrico. El cido sulfrico se utiliza en las bateras de coche y los fertilizantes. El proceso de desulfuracin ms comnmente requerida es del gas natural. Desulfurante adicional es necesaria para los gases de combustin, el carbn y el petrleo . Existen dos posibilidades de desulfuracin, sobre el crudo o gas, a la entrada en la refinera, upstream, o sobre los productos de la destilacin, down-stream. La desulfuracin de gas natural es normalmente realizada por adsorcin. Una cama de carbn activado se utiliza como filtro para las tuberas de gas natural. Como el gas natural pasa por la tubera, se ejecuta a travs del carbn activado en un intervalo establecido. El azufre se quede atrs

y adsorbidos en el carbn activado. Las pruebas se realizan con regularidad para garantizar los niveles de azufre para permanecer en el nivel aceptable. Los gases de combustin es el subproducto de las centrales y se refiere a los gases de escape de la quema de combustibles fsiles. Desulfuracin de gases de combustin se requiere para reducir la cantidad de dixido de azufre de entrar en el aire .Es un factor importante en la formacin de lluvia cida. Un dispositivo llamado un depurador se utiliza para eliminar el azufre de los gases de combustin. Funciona mediante la combinacin de azufre con cal o piedra caliza para crear un compuesto o mezcla. La lechada se elimina mediante la absorcin de los purines y convertirlo en yeso, que se utiliza para fabricar paneles de yeso o cemento. La desulfuracin de petrleo trabaja de dos maneras principales. La primera es similar a la desulfuracin de gas natural debido a los filtros de carbn activado tambin se utiliza. Este mtodo normalmente slo se utiliza si el aceite es relativamente bajo, a menos de 50 ppm, el nivel de azufre para empezar. El otro mtodo, la desulfuracin microbiana, utiliza el organismo Rhodococcus para eliminar compuestos de azufre, lo que reduce la contaminacin del aire durante el proceso de refinacin.

DESHIDRATACIN DE GAS NATURAL POR ADSORCIN EN LECHO FIJO.

En un proceso de separacin para remover las impurezas del gas mediante el contacto que hace la corriente del gas natural con sustancias solidas que tienen propiedades adsorbentes los cuales se encuentran colocados dentro de las torres absorvedoras reteniendo selectivamente las molculas de los gases cidos del gas tratado.

Propiedades de los slidos desecantes ms utilizados.

Capacidad del desecante. La eleccin del desecante algunas veces obedece a razones econmicas y otras a las condiciones del proceso. Grado de deshidratacin que se puede lograr

CONLUSIONES La adsorcin es un fenmeno fisicoqumico de gran importancia, debido a sus aplicaciones que van desde el sector industrial hasta la vida cotidiana. Es de suma importancia el conocimiento de su funcionamiento y las aplicaciones que tiene como son en la creacin de detergentes, filtros de mascaras, algunos jabones, tratamiento de aguas, purificacin de gases medicinales, entre muchos otros.

BIBLIOGRAFIA CABRA, L.; Equilibrio de adsorcin de mezclas gaseosas de hidrocarburos ligeros en zeolitas 5A y 1.JX Tesis doctoral; Complutense Madrid (1983).

http://apuntescientificos.org/adorcion-ibq2.html. MARRON, O. Adsorcin de mezclas gaseosas multicomponentes: Determinacin experimental y prediccin terica de sus datos equilibrio, Tesis doctoral, Univ. Complutense Madrid (1979).