UNSA Ing. Biomdica.

Electrodos.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN FACULTAD DE PRODUCCION Y SERVICIOS ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA ELECTRONICA

CURSO: INGENIERA BIOMDICO. TEMA: ELECTRODOS. INTEGRANTES: PORTUGAL ZVIETCOVICH, Jorge Alberto CANO TORRES, Marco Alonso 20083456 20084090

AREQUIPA 26 DE SETIEMBRE DEL AO 2013

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UNSA Ing. Biomdica. INDICE: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8)

Electrodos.

INTRODUCCION..............................................................................................................3 NODO Y CTODO EN CELDAS ELECTROQUMICAS...........................................................3 TIPOS DE ELECTRODOS.....................................................................................................3 ELECTROENCEFALOGRAFA..............................................................................................4 ELECTROCARDIOGRAMA..................................................................................................7 ELECTROCONVULSIVE THERAPY........................................................................................12 DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMTICO..........................................................................13 ELECTRODO DE ECG..........................................................................................................14

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UNSA Ing. Biomdica. 1) INTRODUCCION

Electrodos.

Un electrodo es un conductor elctrico utilizado para hacer contacto con una parte no metlica de un circuito, por ejemplo un semiconductor, un electrolito, el vaco (en una vlvula termoinica), un gas (en una lmpara de nen), etc. La palabra fue acuada por el cientfico Michael Faraday y procede de las voces griegas elektron, que significa mbar y de la que proviene la palabra electricidad; y hodos, que significa camino. 2) NODO Y CTODO EN CELDAS ELECTROQUMICAS Un electrodo en una celda electroqumica. Se refiere a cualquiera de los dos conceptos, sea nodo o ctodo, que tambin fueron acuados por Faraday. El nodo es definido como el electrodo en el cual los electrones salen de la celda y ocurre la oxidacin, y el ctodo es definido como el electrodo en el cual los electrones entran a la celda y ocurre la reduccin. Cada electrodo puede convertirse en nodo o ctodo dependiendo del voltaje que se aplique a la celda. Un electrodo bipolar es un electrodo que funciona como nodo en una celda y como ctodo en otra. a) Celda primaria Una celda primaria es un tipo especial de celda electroqumica en la cual la reaccin no puede ser revertida, y las identidades del nodo y ctodo son, por lo tanto, fijas. El ctodo siempre es el electrodo positivo. La celda puede ser descargada pero no recargada. b) Celda secundaria Una celda secundaria, una batera recargable por ejemplo, es una celda en que la reaccin es reversible. Cuando la celda est siendo cargada, el nodo se convierte en el electrodo positivo (+) y el ctodo en el negativo (-). Esto tambin se aplica a la celda electroltica. Cuando la celda est siendo descargada, se comporta como una celda primaria o voltaica, con el nodo como electrodo negativo y el ctodo como positivo. 3) TIPOS DE ELECTRODOS Electrodos para fines mdicos, como EEG, EKG, ECT, desfibrilador; Electrodos para tcnicas de Electrofisiologa en investigacin biomdica; Electrodos para ejecucin en silla elctrica; Electrodos para galvanoplastia; Electrodos para soldadura; Electrodos de proECTcin catdica; Electrodos inertes para hidrlisis (hechos de platino); Electrodos para puesta a tierra, tambin conocidos como pica o jabalina; Ultramicroelectrodo; Pag | 3

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Electrodo de anillo-disco rotatorio; Electrodo de calomelanos; Electrodo de trabajo; Electrodo de referencia; Pararrayos. A continuacin trataremos sobre los importantes en el rea de ingeniera biomdica. 4) ELECTROENCEFALOGRAFA (EEG). La electroencefalografa (EEG) es una exploracin neurofisiolgica que se basa en el registro de la actividad bioelctrica cerebral en condiciones basales de reposo, en vigilia o sueo, y durante diversas activaciones (habitualmente hiperpnea y estimulacin luminosa intermitente) mediante un equipo de electroencefalografa.

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UNSA Ing. Biomdica. CAPTACIN DEL EEG. La actividad bioelctrica cerebral puede captarse por diversos procedimientos: Sobre el cuero cabelludo. En la base del crneo. En cerebro expuesto. En localizaciones cerebrales profundas.

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Para captar la seal se utilizan diferentes tipos de electrodos: Electrodos superficiales: Se aplican sobre el cuero cabelludo. Electrodos basales: Se aplican en la base del crneo sin necesidad de procedimiento quirrgico. Electrodos quirrgicos: para su aplicacin es precisa la ciruga y pueden ser corticales o intracerebrales. El registro de la actividad bioelctrica cerebral recibe distintos nombres segn la forma de captacin: Electroencefalograma (EEG) : cuando se utilizan electrodos de superficie o basales. Electrocorticograma (ECoG): si se utilizan electrodos quirrgicos en la superficie de la corteza. Estereo Electroencefalograma (E-EEG) : cuando se utilizan electrodos quirrgicos de aplicacin profunda.

EEG normal durante vigilia. Actividad de fondo Ritmos alfa: 8-13 Hz. Ritmos delta 0-4 Hz. Ritmos beta: 14-60 Hz. Actividad theta: 4-7 Hz. Mtodos de activacin Hiperpnea Estimulacin luminosa intermitente Estimulacin visual Estimulacin auditiva Estimulacin somestsica Estimulacin nociceptiva

EEG normal durante el sueo.

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UNSA Ing. Biomdica. Grafoelementos especficos del sueo. Onda aguda al vrtex. Onda aguda positiva occipital. Uso del sueo.Complejo K. Actividad delta del sueo. Alertamientos Fases del sueo NREM Fase I NREM Fase II NREM Fase III NREM Fase IV REM

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Hallazgos anmalos en el EEG Grafoelementos EEG anmalos Anomalas EEG intermitentes Anomalas EEG peridicas Anomalas EEG continuas.

Indicaciones del EEG Epilepsia Encefalopata Encefalopata inflamatoria Encefalopata metablica Encefalopata txica Encefalopata connatal Encefalopata hipxica Coma Diagnstico de muerte enceflica Tumores cerebrales y otras lesiones ocupantes de espacio Demencia Enfermedades degenerativas del sistema nervioso central Enfermedad cerebrovascular Traumatismo craneoenceflico Cefalea Vrtigo Trastornos psiquitricos

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5) ELECTROCARDIOGRAMA El electrocardiograma (ECG/EKG, del alemn Elektrokardiogramm) es la representacin grfica de la actividad elctrica del corazn, que se obtiene con un electrocardigrafo en forma de cinta continua. Es el instrumento principal de la electrofisiologa cardaca y tiene una funcin relevante en el cribado y diagnstico de las enfermedades cardiovasculares, alteraciones metablicas y la predisposicin a una muerte sbita cardaca. Tambin es til para saber la duracin del ciclo cardaco. Actividad elctrica del corazn El corazn tiene cuatro cmaras: dos aurculas y dos ventrculos, izquierdos y derechos. La aurcula derecha recibe la sangre venosa del cuerpo y la enva al ventrculo derecho el cual la bombea a los pulmones, lugar en el que se oxigena y del que pasa a la aurcula izquierda. De aqu la sangre se deriva al ventrculo izquierdo, de donde se distribuye a todo el cuerpo y regresa a la aurcula derecha cerrando el ciclo cardaco. Para que la contraccin cclica del corazn se realice en forma sincrnica y ordenada, existe un sistema de estimulacin y conduccin elctrica compuesto por fibras de msculo cardaco especializadas en la transmisin de impulsos elctricos. Aunque el corazn tiene inervacin por parte del sistema nervioso simptico, late aun sin estmulo de este, ya que el sistema de conduccin es autoexcitable. Es por esto que el corazn sigue latiendo an cuando lo extirpamos, para un trasplante de corazn, por ejemplo. El sistema de conduccin se inicia con la despolarizacin cardaca y debe transmitir ese impulso elctrico desde las aurculas haca los ventrculos. Para ello se compone de los siguientes elementos: el ndulo sinoauricular(o sinusal). el ndulo auriculoventricular. el haz de Hiss, con sus ramas derecha e izquierda. las Fibras de Purkinje. En el cuerpo humano se generan una amplia variedad de seales elctricas, provocadas por la actividad qumica que tiene lugar en los nervios y msculos que lo conforman. El corazn, por ejemplo, produce un patrn caracterstico de variaciones de voltaje. El registro y anlisis de estos eventos bioelctricos son importantes desde el punto de vista de la prctica clnica y de la investigacin. Los potenciales se generan a nivel celular, es decir, cada una de las clulas es un diminuto generador de voltaje. Un electrocardiograma (ECG) es una prueba fsica ampliamente utilizada para valorar la condicin del corazn en forma no invasiva. Dicha prueba se usa para evaluar el estado del sistema de conduccin del corazn, el del msculo, y tambin, en forma indirecta, la Pag | 7

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condicin de este rgano como una bomba y la aparicin de ritmos patolgicos causados por dao al tejido de conduccin de las seales elctricas, u otros trastornos no-cardacos. El ECG es la representacin grfica de la actividad bioelctrica del msculo cardaco, por lo que un equipo de registro de ECG (electrocardigrafo) es comparable a un voltmetro que realiza una funcin de registrador. Despolarizacin y repolarizacin del corazn En el corazn existen tres tipos de clulas morfolgica y funcionalmente diferentes: Las clulas contrctiles, responsables de la contraccin del miocardio; de estas existen clulas contrctiles auriculares y clulas contrctiles ventriculares. Las clulas especializadas, que son las que generan y conducen los impulsos nerviosos, y constituyen los ndulos sinusal y atrio-ventricular (de conduccin lenta), el haz de His y las clulas de Purkinje (de conduccin rpida). Las clulas endocrinas del corazn, que secretan el pptido natri urtico atrial, que es un auxiliar en el control y regulacin del la tensin arterial Las clulas cardacas presentan tres propiedades: automatismo: son capaces de generar espontneamente el impulso elctrico que se propaga; el automatismo mximo se encuentra en las clulas del nodo sinoauricular, el marcapasos del corazn, y si ste falla, el nodo AV toma el relevo; excitabilidad: capacidad de responder a un impulso elctrico; las clulas especializadas generan ellas mismas los impulsos, mientras que las contrctiles son estimuladas por los impulsos propagados por las clulas adyacentes; existen diferentes fases de excitabilidad diferenciadas por el potencial de accin (PA) de las clulas cardacas, y diferentes periodos refractarios (tiempo requerido para recuperar la excitabilidad); conduccin: capacidad de transmitir un impulso elctrico a las clulas adyacentes; las velocidades de conduccin normales en las diferentes estructuras cardacas son las siguientes: aurculas: 1 - 2 m/s nodo AV: 0.02 - 0.05 m/s sistema His - Purkinje: 1.5 -3.5 m/s. ventrculos: 0.4 m/s La velocidad de conduccin depende de la rapidez del inicio del PA, que es rpido en las clulas de respuesta rpida, y lento en las clulas de respuesta lenta. Mecanismo de activacin celular: Fases de un potencial de accin (PA) cardaco. La elevacin rpida del voltaje ("0") corresponde a la entrada de iones sodio, mientras que los dos descensos ("1" y "3", Pag | 8

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respectivamente) corresponden a la inactivacin de los canales para el sodio, y a la salida de iones potasio durante la repolarizacin. La plataforma caracterstica del PA cardaco ("2") resulta de la apertura de los canales para el calcio sensibles al voltaje. En reposo, durante la distole elctrica, hay un equilibrio entre: las cargas positivas al exterior de las clulas, debidas a la acumulacin de iones sodio (Na+: 20mM int. frente a 145mM ext.) y calcio (Ca2+: 0.0001mM int. frente a 2.5mM ext.); por otro lado, tambin hay una mayor concentracin de iones cloro en el exterior (Cl-: 25mM int. frente a 140mM ext.); las cargas negativas al interior, debidas a la acumulacin de ciertos aniones impermeables, como el aspartato y el glutamato, a pesar de la presencia de iones potasio (K+: 150mM int. frente a 4mM ext.) Esta diferencia de cargas genera una diferencia de potencial elctrico denominado potencial de membrana diastlico o potencial de reposo (-70 a -90 mV), que se mantiene debido a la diferente permeabilidad de la membrana externa cardaca (el sarcolema) para estos iones, as como a la presencia de bombas inicas que transportan iones de forma activa a travs de la membrana, con consumo de energa en forma de ATP. Las clulas del sistema de conduccin se despolarizan de forma espontnea, modificando el transporte transmembrana de los iones Na+, K+ y Ca2+, lo que genera un PA; esta es la base del automatismo de las clulas cardiacas especializadas. El grado de automatismo es diferente en las distintas estructuras: nodo sinusal > nodo AV > clulas del haz de His y de Purkinje. Durante la fase de despolarizacin (fase 0 y 1 del PA, paso de -90 a 20 mV) cada una de las clulas miocrdicas (y todas las clulas del ventrculo izquierdo simultneamente, por lo que se puede considerar como una gran clula nica) pierde cargas elctricas positivas en el exterior, que pasan al interior celular, primero a travs de los canales rpidos de Na+ y luego a travs de los canales lentos de Na+/Ca2+. De esta forma, durante la despolarizacin, el exterior celular es ms negativo y el interior ms positivo (en comparacin con la situacin de reposo) La fase de despolarizacin se sigue de una fase 2 que forma una plataforma, antes ocurre una breve repolarizacin por la salida rpida de iones K+ (fase 1), y posteriormente esa salida se equilibra con la entrada de iones calcio por los canales lentos, produciendo se una meseta que dura hasta que los canales lentos de calcio comienzan a cerrarse (fase 2) y finalmete tenemos una fase 3 descendente, que se caracteriza por la salida masiva de iones K+, para compensar la negatividad exterior, que dura hasta el final de la repolarizacin. Al final de la fase 3, se alcanza el equilibrio elctrico. Finalmente, para restablecer el equilibrio inico, existen diferentes bombas inicas (inicio de la fase 4):

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una bomba sodio-potasio, con actividad ATPasa, que extrae el Na+ del interior hacia el exterior celular, y reintroduce el K+ al interior celular; sta es una bomba electrognica, ya que se extraen 3 Na+ por cada 2 K+ que se introducen; una bomba que extrae Ca2+ de forma activa, dependiente de ATP; un intercambiador Na+/Ca2+ (3:1), que puede funcionar en los dos sentidos. Si estas bombas se bloquean, por ejemplo en condiciones de hipoxia (que produce una cada en la produccin de ATP) o por drogas como la digitalina (que inhibe la bomba sodiopotasio), la concentracin intracelular de Na+ aumenta, por lo que hay menos iones sodio para intercambiar por Ca2+, por lo que se extrae menos Ca2+, que permanece en el interior produciendo la disfuncin celular. En resumen, tenemos cinco fases: Fase 0: despolarizacin rpida, por entrada masiva de Na+ y ms tarde de Na+/Ca2+. Fase 1: repolarizacin transitoria, por salida rpida de iones K+. Fase 2: meseta, por equilibrio entre la salida de K+ y la entrada de Ca2+. Fase 3: repolarizacin, por salida de K+ estando el resto de canales cerrados. Fase 4: equilibrio basal, se llega otra vez al equilibrio por el intercambio ionico que realizan las bombas antes descritas. Por tanto: durante la distole, en el exterior celular se acumulan cargas positivas; durante la sstole, el exterior celular es ms negativo. Estas variaciones de voltaje en el corazn son las que se deECTtan con el electrocardigrafo. Derivaciones del ECG.

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En electrocardiografa, la palabra "derivaciones" se refiere a la medida del voltaje entre dos electrodos. Los electrodos se colocan sobre el cuerpo del paciente, sujetndolos con cintas de velcro, por ejemplo, y conectados al aparato mediante cables. Las derivaciones de un ECG utilizan diferentes combinaciones de electrodos para medir distintas seales procedentes del corazn: en forma figurada, cada derivacin es como una "fotografa" de la actividad elctrica del corazn, tomada desde un ngulo diferente. Colocacin de los electrodos Para realizar un ECG estndar de 12 derivaciones, hacen falta 10 electrodos. Ya que cada uno de ellos se numera y se coloca sobre el paciente de la forma siguiente: Nombre del electrodo RA LA RL LL V1 V2 V3 V4 V5 V6 Localizacin del electrodo En el braz derecho, evitando prominencias oseas. En el mismo sitio que cloc RA, pero en el brazo izquierdo. En la pierna derecha, evitando prominencias oseas. En el mimo sitio que coloco RL, pero en la pierna izquierda. En el cuarto espacio intercostal (entre costillas 4 y 5) a la derecha del esternn. En el cuarto espacio intercostal (entre costillas 4 y 5) a la izquierda del esternn. Entre V2 y V4. En el quinto espacio intercostal (entre costillas 5 y 6) en la lnea medio clavicular. En la misma lnea horizontal que V4 per verticalmente en la lnea axilar anterior. En la misma lnea horizontal que V4 y V5, pero verticalmente en la lnea medio axilar.

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la derivacin I mide la diferencia de potencial entre el electrodo del brazo derecho y el izquierdo. la derivacin II, del brazo derecho a la pierna izquierda. la derivacin III, del brazo izquierdo a la pierna izquierda.

6) TERAPIA ELECTROCONVULSIVA. La terapia electroconvulsiva (ECT), anteriormente conocida como electroshock , es un controversial psiquitrico tratamiento en el que las crisis son inducidas elctricamente en pacientes anestesiados para la remisin de los sntomas. Su modo de accin es desconocido. El uso de la terapia electroconvulsiva se desarroll fuera de la terapia convulsiva. Mucho antes de que se est administrando descargas elctricas para inducir convulsiones, los mdicos estaban usando otros frmacos y mtodos para inducir convulsiones como un medio de tratamiento para los casos graves la depresin y la esquizofrenia. Hoy en da, la ECT se utiliza como tratamiento para la depresin clnica que no ha respondido a otros tratamientos, ya veces para la mana y la catatonia. Fue introducido por primera vez en 1938 por el italiano neuropsiquiatras Ugo Cerletti y Lucio Bini , y gan gran popularidad como forma de tratamiento en los aos 1940 y 1950. En la cultura popular, que se representa generalmente como un procedimiento doloroso, pero en los pases occidentales ECT se administra usualmente bajo anestesia con un relajante muscular. La terapia electroconvulsiva puede diferir en su aplicacin en tres maneras: colocacin de los electrodos. la frecuencia de los tratamientos. la forma de onda elctrica del estmulo. Estas tres formas de aplicacin tienen diferencias significativas en ambos efectos secundarios adversos y remisin de los sntomas. Despus del tratamiento, generalmente se continu la terapia con medicamentos, y algunos pacientes reciben ECT de mantenimiento. En el Reino Unido e Irlanda, la terapia con medicamentos normalmente se contina durante ECT. Alrededor del 70 por ciento de los pacientes de ECT son mujeres, ya que son dos veces ms riesgo de depresin que los hombres. A pesar de una gran cantidad de investigacin se ha llevado a cabo, el mecanismo exacto de accin de la ECT sigue siendo difcil de alcanzar, y ECT por s sola no suele tener un beneficio sostenido. Por lo general, el riesgo de prdida de la memoria con la ECT. Se considera por la Organizacin Mundial de la Salud, que la obtencin de lo escrito, el consentimiento informado del paciente es necesario antes de administrar la ECT. En el Reino Unido, alrededor de un tercio de los pacientes que estn recibiendo terapia electroconvulsiva no han dado su consentimiento para ello. Ellos son considerados por el sistema legal como estar enfermo tambin mentalmente para dar su consentimiento y ECT sigue proporcionada desde el sistema Pag | 12

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legal siente que es en su mejor inters de uno mismo. Del mismo modo es el caso cuando la ECT se administra a menudo en los adolescentes. Los psiquiatras y otros profesionales de la salud mental difieren sobre cundo y si la ECT debe utilizarse como tratamiento de primera lnea o si debe reservarse para los pacientes que no han respondido a otras intervenciones como medicacin y psicoterapia. ECT es considerado uno de las opciones menos dainas de tratamiento disponibles para las mujeres embarazadas con depresin severa. 7) DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMTICO El desfibrilador externo semiautomtico (DESA) es un aparato electrnico porttil (producto sanitario) que diagnostica y trata la parada cardiorrespiratoria cuando es debida a la fibrilacin ventricular (en que el corazn tiene actividad elctrica pero sin efectividad mecnica) o a una taquicardia ventricular sin pulso (en que hay actividad elctrica y en este caso el bombeo sanguneo es ineficaz), restableciendo un ritmo cardaco efectivo elctrica y mecnicamente. La desfibrilacin consiste en emitir un impulso de corriente continua al corazn, despolarizando simultneamente todas las clulas miocrdicas, pudiendo retomar su ritmo elctrico normal u otro eficaz. La fibrilacin ventricular es la causa ms frecuente de muerte sbita. El DESA es muy eficaz para la mayor parte de los llamados paros cardacos, que en su mayor parte son debidos a que el corazn fibrila y su ritmo no es el adecuado, estos equipos bsicamente devuelven el ritmo adecuado al corazn, pero es totalmente ineficaz en la parada cardaca con asistolia pues el corazn, en este caso, adems de no bombear la sangre, no tiene actividad elctrica; y en la Actividad elctrica sin pulso (AESP) antes denominada disociacin electromecnica, donde hay actividad elctrica, que puede ser incluso normal, pero sin eficacia mecnica. En estos dos ltimos casos nicamente se debe realizar compresin torcica mientras se establecen otras medidas avanzadas. Indicacin de uso Si se encuentra disponible, se deber utilizar en todo caso en que exista una prdida de conocimiento mantenida (en el sncope se produce una recuperacin espontnea), que no responda y que no respire o lo haga anormalmente. Si hay duda de si la respiracin es normal, se actuar como si no lo fuera (hay bocanadas agnicas en ms del 40% de las paradas cardacas). No se aconseja perder tiempo en buscar el pulso, ya que la palpacin del pulso carotdeo es inexacta para confirmar la presencia o ausencia de circulacin. Se iniciar la secuencia de soporte vital bsico, teniendo en cuenta que en adultos, inicialmente, la ventilacin es menos importante que la compresin torcica, comenzndose con las compresiones torcicas en vez de la ventilacin inicial, mientras que en los nios se mantiene la prioridad en la ventilacin (basado en las nuevas recomendaciones de la European Resuscitation Council del ao 2010).

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En todo caso, el DESA slo aconsejar la descarga elctrica con dos trastornos del ritmo cardaco, en la fibrilacin ventricular y en la taquicardia supraventricular. Los DESA estndar pueden usarse en nios a partir de los 8 aos. Para nios de 1 a 8 aos deben usarse parches peditricos, de menor tamao o un modo peditrico si es posible. Si no es posible se utilizar el DESA tal como es. El uso de DESA no est recomendado para nios lactantes, menores de 1 ao. La desfibrilacin precoz, en los 3-5 minutos del colapso puede producir tasas de supervivencia tan altas como el 49-75%. Cada minuto de retraso en la desfibrilacin reduce la probabilidad de supervivencia al alta en un 10-15%. De ah la existencia de programas de desfibrilacin de acceso pblico. Desfibriladores Existen proyectos en Espaa y otras partes del mundo, apoyados por cardilogos, que fomentan la instalacin de sistemas de cardioproECTcin en lugares especficos, como los de mucha concurrencia de pblico (centros comerciales, aeropuertos, instalaciones deportivas, casinos y otros lugares concurridos), colegios, institutos, universidades, clubes deportivos, asociaciones, entre otros. Cada ao se registran en Espaa unas 24.500 paradas cardacas extrahospitalarias, es decir, aproximadamente una cada 20 minutos. Se trata de un problema que ocasiona cuatro veces mayor nmero de muertes que los accidentes de trfico. Adems, anualmente se producen en nuestro pas unos 68.500 infartos de miocardio agudos, de los que aproximadamente un 30% provocan la muerte del paciente antes de llegar al hospital. Mantenimiento Es un servicio clave para que el D.E.S.A. (Desfibrilador Externo Semi-Automtico) est siempre a punto en caso de necesitarlo. Los mantenimientos son anuales o siempre despus de una intervencin. Al igual que es muy importante estar formado para el uso del desfibrilador igual de importante es tener contratado un servicio de mantenimiento, donde tendrs la tranquilidad que su desfibrilador estar siempre en buenas condiciones en caso de tener que utilizarlo. 8) ELECTRODO DE ECG.

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Descripcin: Se utilizan para diversas pruebas de ecg en de diagnstico o de vigilancia, se utiliza una ag/agcl elemento sensor y slido conductor adhesivo Y hydro-gel para la adherencia. La ag/agcl elemento sensor tiene la mejora en las sensibilidades y el slido conductor adhesivo y hydro-gel tiene muy baja impedancia adems de ser no irritante y no- cito txicos a la piel. Todos los electrodos son libres de ltex. Componentes electrnicos: Broche de metal. Sensor ag/agcl. Gel conductor de baja impedancia. Blanco o el color original de la cinta de tela o cinta mdica con adhesivo hipoalergnico. Los parmetros: Perno de acero inoxidable: 0.6 mm espesor. La base de la espuma del pe: 1.0 mm espesor. Base de tela: peso cerca a 60g/m. Las dimensiones de la etiqueta: dimetro 30mm 20 mm 25mm de ancho. Pelcula de pegue: espesor 0.10mm, 0.12mm. Caractersticas: Superior rendimiento elctrico y presentaciones distintivo ecg. Conveniente, cmodo, no alrgica. Hasta que no seca la conduccin elctrica gel puede ser almacenado por un largo tiempo. Plazo de validez: de 2 aos

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